'^.^ \ 


V:r^ -. 


-■c-^iL 


J' 


t y^ 


A / 


■£■ 


•■ •" i 


, «: 


»J 


" « I9ÖI, 


DER 


Eine Zeitschrift 


des 


allgemeinen deutschen Apotheker- Vereins. 


Herausgegeb en 

unter ülitwirkung des Direetoriums 

von 


;-:^ <•■•'•'' 


JL, Jahrgang. 


HANNOVER. 
Im Verlage der Hahn'schen Hofbuchhandlung. 

18 6 0. 


^Ä 


DER 


PHARMICIE. 


'0 ( 
Zweite Reihe. CI. Band. 

Der ganzen Folge CLL Band. 

Unter Mitwirkung der Herren 

Aldenhoven, Feldhaus, Giese, Hahn, Hendess, Herzog, HilkenJcamp, 

Hirschberg, Hornung, Jonas, Kemper, Kromayer, Kühn, Landerer^ 

Liebe, Meurer, E. Müller, J. Müller, Peckolt, Beichardt, Reinige, 

Eubach 

herausgegeben 

von 


i:'^ 


Kästner 


Tereiiisjalir« 


HANNOVER. 
Im Verlage der Hahn'schen Hofbuchhandlung. 

1800. 


. 

■ ) 


, f*' ' ♦ » ^< ?*. *■' - ' 


%' 


Inhaltsanzeige. 


Erstes Heft. 


Erste Abtheilung. 
I. Physik, Chemie und praktische Pharmacie. Seite 

Bericht über die Arbeiten, welche zur Lösung der Preisfi-age 
der Hagen -Bucholz'schen Stiftung 1859 eingegangen sind; 
erstattet von Dr. L. F. B 1 e y 1 

Bericht über die Preisarbeiten der Zöglinge auf die Aufgabe 

pro 1858/59 ; erstattet von Dr. L. F. B 1 e y 15 

Untersuchung selenhaltigen Flugstaubs; von Dr. Kern per in 

Osnabrück 25 

Beitrag zur Untersuchung einer grau-blau -grünlich gefärbten 
frischen Kuhmilch und Butter; von L. E. Jonas in 
Eilenburg 31 

n. Monatsbericht 33 — 74 

in. Literatur und Kritik 75 

Zweite Abtheilung. 
Vereins - Zeitung. 

1. Biographische Denkmale. 

Biographisches Denkmal des Apothekers Lorenz Wrede zu 

Meschede: eingesandt vom Kreisdirector E. Müller 89 

Jacob Bell 90 

2. Vereins -Angelegenheiten. 

Vortrag in der General -Versammlung des Apotheker-Vereins 

JT in Norddeutschland, zur Feier des 396ten Stiftungsfestes 

^^ und zum ehrenden Gedächtnisse des zu Erlangen verstor- 

^2. benen Hofraths und Professors Carl Friedrich Wilhelm 

Kastner, am 5. Septbr. 1859 zu Halle a. d. S.; vom Ober- 

CJ director Dr. Bley 91 

^^ Veränderungen in den Kreisen des Vereins 105 

^ Notizen aus der Generalcorrespondenz des Vereins 105 

^ 3. Zur Reform der Pharmacie; von Hahn in Mer- 
seburg 106 


VI Irihhltsanzeige. 

-'"■ If Seite 

4. Zur Medicin,,»Tbxikolpgie und Pharmakologie .... 112 

5. Zur Technologie ........... «> 117 

6. Allgemein interessante Mittheilungen 123 

7. Notizen zur praktischen Pharmacie 125 


Zweites Heft. 


Erste Abtheilung. 
I. Physik, Chemie und praktische Pharmacie. 

Notizen über Cyanide: von Professor Dr. 0. B. Kühn 123 

Auffindung des Phosphors und dessen Oxydationsstufen in Ver- 
giftungsfällen ; von Dr. C. Herzog 13S 

Ueber silberhaltiges Glockengut; von Dr. E. Reich ar dt in 

Jena 142 

Bildung der Uebermangansäure durch unterchlorige Säure; von 

Wilhelm Reinige, Pharmaceut in Detmold 145 

Untersuchung einer Anthracitkohle ; von Dr. Hilkenkamp 

und Dr. Kemper 14T 

Vei'einfachte Darstellung des Selens aus dem Selenschlamm 
mancher Schwefelsäure - Fabriken ; von Liebe, z. Z. in 
Dresden 150 

Ueber ein neues Löthrohr; von A. Aldenhoven 151 

II. Naturgeschichte und Pharmakognosie. 

Beschreibung, Eigenschaften und Gebrauch von Narthex Asa 
foetida und des Gummiharzes dieser Pflanze. Aus dem 
Holländischen von Dr. Job. Müller in Berlin 153 

Ueber Bixa orellana und Orlean; von Demselben 161 

III. Monatsbericht 163—213 

IV. Literatur und Kritik 214 

Zweite Abtheilung. 
Vereins - Zeitung. 

1. Vereins -Angelegenheiten. 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins 217 

Ehrenmitgliedschaft 218 


Inkaltsanzeige. vii 

Seite 
Dankschreiben des Herrn Kreisdirectors Jubilars Sarnow in 

Schwerin 218 

Dankschreiben des Herrn Apothekers Carl Hendess s^n 218 

Mittheilungen über die Feier des pharmaceutischen Jubiläums 
des Dr. Ernst Witting zu Höxter: von dem Kreisdirector 

E. Müller zu Arnsberg 219 

Trinkspruch des Kreisdirectors E. Müller 220 

Kurze Biographie des Dr. E. Witting; von Giese 221 

Notizen aus der Generalcorrespondenz des Vereins 222 

2. Zur Medicinalgesetzgebung 222 

3. Zur Medicin, Toxikologie und Pharmakologie 231 

4. Zur Technologie 236 

5. Jahresbericht über Droguenhandel von H. Lappen- 

berg 239 

6. Notizen zur praktischen Pharmacie 248 


Drittes Heft. 

Erste Abtheiliing. 

I. Physik, Chemie und praktische Pharmacie. 

Ueber die Zusammensetzung der -Kieselsäure; von Prof. Dr. 

O. B. Kühn 257 

Mannit in den Blättern von Ligustrum vulgare L.; von A. Kro- 
mayer, Assistent am chemisch -pharmaceutischen Labora- 
torium zu Jena 281 

Ueber kupferhaltigen Schnupftaback ; von A. Hirschberg in 

Sondershausen 284 

Ueber eine Verbesserung des Röhrenkühlers; von Feldhaus, 

Apotheker in Horstmar 285 

II. Naturgeschichte und Pharmakognosie. 

Allgemeines über bra.silianische Nutz- und Heilpflanzen; von 

Th. P e ck 1 1. (Fortsetzung.) 287 

Notiz über Feigenmilch; von Dr. X. Landerer in Athen 299 

Notiz über Scammonium ; von Demselben 300 

Ueber den Cyprischen Wein ; von Demselben 301 

III. Monatsbericht 303—343 

IV. Literatur und Kritik 344 


VIII Inhaltsanzeige. 

Seite 
Zweite Abtheilung. 

Vereins-Zeitung. 

1. Vereins -Angelegenheiten. 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins 353 

Notizen aus der Generalcorrespondenz des Vereins 354 

2. Düsseldorf - Ebermaier'sche Stiftung 354 

Stiftungs - Urkunde 355 

Bestimmungen über die Ebermaier'sche Stiftung für verdiente 

Apothekergehülfen im Regierungsbezirke Düsseldorf 356 

3. Zur Medicinalgesetzgebung 357 

4. Zur Medicin, Toxikologie und Pharmakologie .... 357 

5. Botanisches 362 

6. Zur Technologie 368 

7. Jahresbericht über Droguenhandel von H. Lappen- 

berg 374 

8. Bibliographischer Anzeiger 382 

9. Personalnachrichten 387 

10. Notizen zur praktischen Pharmacie i 387 


!!+• 


ARCHIV DERJHARMOE. 

CLL Bandes erstes Heft. 

Erste Abtheilung". 

I. Physik, Clieiuie iinil praktische 
Piiariuacie. 

Bericht über die Arbeiten, welche zur Lösung der 
Preisfrage der Hagen -Bucholz'schen Stiftung 
1859 eingegangen sind; 

erstattet von 

Dr. L. F. Bley. 

Uie Preisfrage der Hagen-Bucholz'schen Stiftung für 
das Jahr 1859 lautet also: 

„Es wird eine Reindarstellung der wirksamen Be- 
standtheile des Mutterkorns {Seeale cornutum), welche 
im sogenannten Ergotin mit andern Stoffen verbunden 
sind, gewünscht, nebst Beschreibung der Eigenschaften 
des isolirten wirksamen Körpers." 

Die Arbeiten 'sollten bis 1. August 1859 eingesandt 
werden. 

Es waren sechs Arbeiten eingegangen: 
No. L mit dem Motto: „Niinquam retrorsum. Ein 
schlechter Soldat, der nicht denkt einmal General zu 
werden." 

Aus Neubrandenburg, nebst Kiste mit Präparaten, 
präs. den 9. Juni 1859. 

Zuerst ist eine kurze Erwähnung der verschiedenen 

Ansichten über die Entstehung des Mutterkorns gegeben. 

Um darüber klar zu werden, ob das Mutterkorn ein 

Pilz sei, versuchte der Verf. die Darstellung des Fungins. 

Arch.d.i'harm. CLI.BdB. l.Hft. 1 


2 Bley, 

Zu dem Ende behandelte er 6 Unzen Reraanens vom 
Extr. Secal. com. aquos. mit Aether, dann mit Schwefel- 
säure, hernach mit Natronlösung, 

Der Versuch führte nicht zum glücklichen Ziele. 

Darauf behandelte der Verf. Mutterkorn mit Aether 
und erhielt so ein fettes Oel und eine weisse krystalli- 
nische Substanz. 

Um ein etwaiges Alkaloid herzustellen, bereitete der 
Verf. zuerst Molybdän-Phosphorsäure und prüfte mehrere 
Mutterkorn-Extracte nach Dr. Sonnenschein 's Methode. 

Die Ausführung war sehr unvollständig, die beigeleg- 
ten Proben sind ohne allen Werth. Doch glaubte der 
Verf. annehmen zu müssen, dass ein noch unbekanntes 
Alkaloid vorhanden sei. Um dessen habhaft zu werden, 
stellte er einen Destillationsversuch an und kam, wie vor- 
herzusehen, nicht zum Ziele. 

Nun stellt« der Verf. eine Probe auf Propylamin an 
und destillirte deshalb Mutterkorn mit Aetzkalk, Es ward 
ein nur schwach riechendes Destillat erhalten. Dieses 
Destillat enthielt etwas freies Ammoniak, mit einer Spur 
Propylamin. In Salzsäure aufgefangen, bildete sich ein 
krystallinischer Niederschlag, der bei der Prüfung sich 
bloss als unreiner Salmiak zeigte, was man natürlich vor- 
her sehen konnte. 

Da der Verf. die Vermuthung hegte, es könne diese 
krystallinische Substanz nicht unwichtig sein, so ist es 
um so auffallender, dass er den Versuch nicht mit grös- 
seren Mengen wiederholte, zumal der Preis des Materials 
ein niedriger ist. 

Die Bildung des Propylamins erklärt der Verf. für 
zufällig Und hier unwesentlich. 

Ein Versuch, Mutterkorn mit salzsaurem Wasser aus- 
zuziehen, Abdunsten des Extracts bis fast zur Verkohlung 
(wie unüberlegt!), neues Digeriren mit Wasser und Be- 
handeln mit phosphorsaurer Molybdänsäure gab einen 
Niederschlag, der indess nur ein Zersetzungsproduct sein 


Preisai'heiten der Ha gen- Buch olz sehen Stiftung. 3 

kann. Der Rückstand in der Retorte ward mit absolutem 
Alkohol behandelt und gab seidenähnliche Krystalle. 

Diese Probe kam halb zerflossen an, als syrupdicke 
Tropfen, aus denen sich einige Krystalle gesondert hat- 
ten, welche meist aus Salmiak mit wenig Harz bestan- 
den; die Menge betrug höchstens einige Gran. 

Die rückständige Substanz wurde mit Chloroform ex- 
trahirt. Der Auszug ist Chlorophyll ähnlich und besitzt 
denselben Geschmack wie Chlorophyll, fettig harzig, und 
die Menge 0,250 Gran, also nicht weiter zu prüfen. 
Die zurückbleibende Substanz ist weggeworfen. 

Ein anderer Versuch wurde mit nur 3 TJnzen Sub- 
stanz unternommen, ein Auszug mit salzsaurem Wasser 
gemacht, gab geringes Resultat, welches noch dazu ab- 
handen gekommen ist. Eine Behandlung mit Salzsäure 
gab schwarzes krystallinisches Product, von dem nichts 
eingesandt ist. Der Rückstand ward mit Kalkwasser ge- 
kocht, das Zurückbleibende durch Alkohol extrahirt, wo- 
bei eine weisse Substanz erhalten wurde, die nicht näher 
geprüft worden ist. 

Der Verf. zieht aus seinem Verfahren Schlüsse, die 
er selbst als „wunderliche" bezeichnet. 

Jetzt zog er das bereits drei Mal mit Wasser be- 
handelte Mutterkorn mit Alkohol aus und erhielt ein Harz, 
welches nach ranzigem Oele riecht. Der Verf. sagt: die- 
ses Harz trat einen bedeutenden und zwar den flüssigen 
Theil an Aether ab und scheint (?) ebenso wie das Ergo- 
tin einen specifischen Geruch zu besitzen. Die beige 
gebene Probe ist ohne Werth. 

Der Preisbewerber versuchte das in Amerika ge- 
bräuchliche flüssige Extract darzustellen, indem er das 
Mutterkorn mit Aether vom fetten Oel befreite, das fette 
Gel mit Essigsäure schüttelte, um das Alkaloid aufzu- 
nehmen (Vj, wobei er sich so ausdrückt: „das hat auch 
statt, wie ich schon oben zeigte". Er zog dann die vege- 
tabilische Substanz mit essigsaurem Alkohol aus, dampfte 
ab, setzte ein wenig Alkohol zu und filtrirtc. Da ihm 

1* 


4 Bley, 

die Methode zweckmässig, aber doch zu weitschweifig 
schien, so Hess er bei weiteren Versuchen die Ab- 
scheidung durch fettes Oel weg, und erhielt ein unan- 
sehnliches, werthloses Extract, wovon eine Probe beige- 
fügt war. 

Der Verf. erklärt die Essigsäure für ein gutes Binde- 
mittel des Alkaloids und stellte ein essigsaures Extract 
dar, welches aber verdarb. 

Hiernach war der Verf. bemüht, ein salzsaures Alka- 
loid darzustellen, und behandelte 4 Unzen Mutterkorn mit 
Salzsäure, sättigte mit kohlensaurem Kali und erhielt einen 
reichlichen Niederschlag, den er voreilig genug für wirk- 
liches Alkaloid hielt, was er aus dem Verhalten gegen 
Phosphormolybdänsäure schloss, ohne die Vorfragen ge- 
hörig zu erörtern; hätte er denselben ein wenig einem 
Verbrennungsversuche ausgesetzt, so würde er gefunden 
haben, dass das vermeinte Alkaloid, von ihm mit dem 
Namen „Clavisipin" bezeichnet, zum grössten Theil feuer- 
beständig ist und meistens aus Chlorkalium und Chlor- 
natrium besteht, dem ein wenig organische Substanz an- 
hängig ist. 

Da der Verf. dieses Product für reines Alkaloid hielt, 
so stellte er eine Reihe von Versuchen an über seine 
Eigenschaften. Leider unterliess er die Prüfung mit den 
geeigneten Reagentien, welche ihm Aufklärung über die 
wahre Beschaffenheit hätten geben können. Er war zu 
sehr von seiner vermeintlichen Entdeckung eingenommen, 
als dass er die einfachen Beweise aufzusuchen sich hätte 
bemühen sollen. So geräth er auf Fehlschlüsse, die ganz 
unstatthaft sind. 

Diese Arbeit ist mit zu schwachen Kräften;, ohne 
Methode und gehörig praktische Fertigkeit, namentlich 
aber auch mit zu kleinen Mengen unternommen, und 
konnte um so weniger ein günstiges Resultat geben, als 
der Verf. voreilig jede sorgfältige Prüfung der erhaltenen 
Präparate unterliess. AnFleiss hat es der Preisbewerber' 


'i^B 


Preisarheiten der Hagen- Bucliolz sehen Stiftung. 5 

nicht fehlen lassen; die übersandten Präparate, welche 
übrigens hübsch verpackt sind, haben wenig Werth. 

Dem Verf. ist die bronzene Medaille der Stiftung 
und 5 Thlr. für gehabten Aufwand bewilligt worden. 
Verfasser ist: Ludwig Scherff aus Wendisch Buchholz, 
zur Zeit bei Hm. Apotheker Struve in Görlitz. 

No. II. mit dem Motto : 

„O! glücklich, wer noch hoffen kann. 

Aus diesem Maass des Irrthums aufzutauchen. 

Was man nicht weiss, das eben brauchte man, 

Und was man weiss, kann man nicht brauchen." 
Aus Graudenz, präs. am 9. Juli 1859. 

Die Abhandlung wird eröffnet mit einer Betrachtung 
über die verschiedenen Ansichten der Entstehung des 
Mutterkorns; der Verf verspricht nachträglich noch einige 
Bemerkungen vorzulegen. 

Die Arbeit handelt weiter über den anatomischen 
Bau des Seeale cornutmn, wobei die Abbildung eines fei- 
nen Querschnitts in 3 Figuren beigegeben ist in recht 
sorgfältiger Ausführung. Bei dieser Gelegenheit äussert 
der Verf. die Meinung, dass der von unserm verehrten 
Hm. Collegen Mitscherlich aufgestellte Mutterkomzucker 
(Mycose) durch Einwirkung des zweiten Atoms Phosphor- 
säure des im Mutterkorn enthaltenen sauren phosphorsau- 
ren Salzes auf das Amylum des gesunden Fruchtknotens 
gebildet sein dürfte. 

Einige chemische Prüfungen führten den Preisbewer- 
ber zu dem Schlüsse, dass das Mutterkorn sehr stickstoflf- 
reich sei, aber kein Amylum enthalte. 
Chemische Versuche. 

Der Verf unternahm zuerst eine Elementaranalyse 
der Substanz des Mutterkorns und ermittelte als Bestand- 
theile : 

Stickstoffgehalt 3,100 

Wasserstoff 8,980 

Kohlenstoff 43,650 

Sauerstoff 41,170 

Anorganisches 3,100 

100,000. 


6 Bley, 

Er zog sodann 4 Unzen bei 50^ C. getrockneten Mut- 
terkorns mit Aether aus und destillirte von der filtrirten 
Flüssigkeit ^\n ab, nachdem zuvor ein Versuch gemacht 
worden war, das fette Oel so weit als möglich durch 
Pressen zu entfernen. Das vom Aether aufgenommene 
Oel schied sich beim Abdestilliren des Aethers vollstän- 
dig aus, der vom Oel befreite Auszug zeigte keine Kry- 
stallisirbarkeit und gab ein braunes Extract von wider- 
lich bitterem Geschmack. 

Das mit Aether erschöpfte Mutterkorn wurde mit 
Wasser extrahirt. Es enthielt Traubenzucker oder Mannit. 
Bei der Extraction des mit Wasser erschöpften Rück- 
standes durch Weingeist wurde der gewonnene Auszug 
nicht weiter zerlegt, sondern nur der Menge nach bestimmt. 
Die Asche enthielt: kohlensaures Kali, Chlornatriura, 
Kalk, Talkerde und eine unbekannte Säure (doch wohl 
Phosphorsäure?), Eisenoxyd. 

Aus 100 Theilen des Mutterkorns wurden erhalten: 

Feuchtigkeit 9,00030 

In Aether Lösliches 31,25000 ~ 

In Wasser Lösliches 13,54166 

In Weingeist Lösliches . . . 1,04166 
In Ammoniak Lösliches . . 5,20833 

Zellstoff 36,05205 

Asche 3,90000. 

Weitere Prüfung. 
a) Fettes Oel. Von demselben wurde eine grössere 
Menge dargestellt. 

Bei einem Verseifungsversuche bemerkte der Verf. 
eine kleine Spur eines ätherischen Oeles. 

Durch Zersetzung der gebildeten Seife mittelst Chlor- 
baryums wurde eine kleine Menge flüchtiger Säure ge- 
wonnen, welche bei der Elementaranalyse ergab: 
C 65,5173 = 76 12 C 
H 10,3448 = 12 12 H 
O 24,1379 = 28(?) 4 O 
116 


Freisarheifen der Ha gen-Bucholz sehen Stiftung. 7 

woraus die Formel C'2Hi2 04 hergeleitet wird, was eine 
Identität mit der Capronsäure anzeigen würde. Aus dem 
Oele wurde auf einem andem Wege noch Essigsäure 
und Oel und Stearinsäure dargestellt. 

Durch fernere Zersetzung einer Kalkseife versuchte 
der Verf. etwa vorhandene organische Verbindungen zu 
ermitteln. 

In dem Mutterkomöl wurden überhaupt ermittelt : 
Glyceryloxyd, Stearinsäure, Palmitinsäure, Oleinsäure, 
Caprinsäure, Capryl- und Caprinsäure, eigenthümliche 
Säure und flüchtiger riechender Stoff. 

h) Wässeriger Auszug. Der Preisbewerber unter- 
nahm zahlreiche Versuche zur Isolirung des eigenthüm- 
lichen wirksamen Stoffes, wobei nur zu bedauern ist, 
dass er überall mit gar zu kleinen Mengen arbeitete, was 
stets ein Hinderniss ist, über noch unbekannte Stoffe ins 
Klare zu kommen. 

Das Resultat ergab Wigg er s' Ergotin. Durch Chlo- 
roform ward aus der extractartigen Substanz eine braune 
harzige Substanz erhalten, welche Brechen erregte, in 
Wasser und Aether unlöslich war und in Chloroform, ab- 
solutem Weingeist und concentrirter Schwefelsäure (?) 
leicht löslich war (doch nicht ohne Zersetzung?). Wei- 
tere Eigenschaften sind nicht notirt und aus den ange- 
gebenen ist wenig zu folgern für die Eigenthümlichkeit 
des Stoffes. Bei weiteren Versuchen wurde ein stets 
Ekel und Brechen erregendes Extract erhalten, allein in 
höchst kleinen Mengen, mit dem weiter sich nichts an- 
fangen Hess. Das Secalin Wiggers' hält der Verf. für 
nichts Anderes als reines Ammoniak (?), sicher ein un- 
haltbarer Schluss. 

c) Weingeistiger Auszug. Aus demselben er- 
hielt der Verf. Zuckerkrystalle und Wiggers' Ergotin, 
welches Wink 1er für eine Säure erklärt, sonst keine 
Substanz, für welche eine Eigenthümlichkeit in Anspruch 
genommen werden konnte. 


8 Bley, 

d) Ammoniakalischer Auszug. Bei diesem Aus- 
zuge wandte der Verf. eine grössere Menge Rohmaterial 
an, nämlich 3 Kilogrm., während er bei dem früher er- 
wähnten meist viel kleinere Mengen in Arbeit nahm und 
schon deshalb zu keinem recht günstigen Resultate kom- 
men konnte. Ein praktisches Resultat wurde auch hier 
nicht gewonnen. 

Es folgt eine Betrachtung der einzelnen wichtigen 
Bestandtheile des Mutterkorns, als des fetten Oeles, der 
Mycose, der Mutterkorngerbsäure, des Cornutins, des 
Harzes. 

Mit dem Oele wurden Versuche über die Wirkung 
angestellt. Es wirkt schon in kleinen Dosen abführend, 
und zwar stärker als Ricinusöl. Mycose^ bekannt durch 
Mitscherlich's Arbeit, wurde einer Elementaranalyse 
unterworfen. 

Die Gerbsäure zeigte keine besondern Eigenschaften. 
Cornutin^ ein sauer reagirender Farbstoff, aus 
C 50,609 8 
H 2,344 2 
N 30,622 2 
O 16,425 2 
zusammengesetzt, woraus die empirische Formel : 
CSH2N2 02 abgeleitet ist. 

Harz. Wiggers' Ergotin. Nach Wiggers' Ver- 
fahren wird es mit Cornutin vermengt erhalten. Die 
beste Darstellungs weise soll nach dem Verf. sein, das 
Mutterkorn wiederholt mit Weingeist auszukochen, die 
filtrirten Auszüge zur Extractconsistenz zu verdampfen 
und in Wasser zu lösen, die unlösliche Substanz mit 
Aether auszuziehen, in Alkohol zu lösen und wieder ein- 
zudampfen. 

Der Verf. lässt nun einen Commentar folgen zu den 
verschiedenen Mutterkorn-Extracten : 

d) Wässeriges Extract nach Dr. Schacht's 
Vorschrift. Das kalt bereitete Extract enthält, wie 
natürlich, weniger von dem Wiggers'schen Ergotin. Der 


Preisarheiten der Ragen -Bucholz sehen Stifhaig. 9 

Verf. zog daher vor, dasselbe durch heissen Auszug dar- 
zustellen und im concentrirten Zustande mit Weingeist 
zu versetzen. Bei der Bereitung soll alle Anwendung 
hölzerner Gefasse und Holzgerathschaften vermieden wer- 
den, weil sonst gar leicht Zersetzung entsteht. 8 Unzen 
Mutterkorn gaben nur 230 Gran Extract von dickflüssi- 
ger Beschaflfenheit. 

Von kalt bereiteten Extracten, nachher mit Wein- 
geist behandelt, wurde eine Gewichtsmenge von nur 120 
Gran erhalten, welche noch ekelerregender wirkte als das 
heiss bereitete Extract. 

Eine weitere Bestimmung der verschiedenen Bestand- 
theile in den nach verschiedenen Methoden dargestellten 
wässerigen Extracten gab folgendes Resultat: 

nach Schacht nach des Verf. Weise 

bereitet bereitet 

a) kalt b) warm 

Rothfarbstoff 10,800 5,230 8,3C0 

Violetter 2,750 1,060 3,840 

Stickstoffhaltige Substanz 12,200 12,200 14,030 

Mutterkoruharz 1,445 3,440 6,805 

In Chloroform lösliche Base in unrei- 
ner Gestalt 4,333 5,000 6,102 

Anorganische Salze 20,200 4,000 4,130 

Eigen thümliche Säure 0,360 0,360 0,540 

Gummischleim 4,000 0,330 0,750 

Feuchtigkeit 18,000 14,000 14,000 

Extractivstoff 25,482 54,880 41,503. 

h) Weingeistiges Extract nach Schacht wurde 
aus 1 Pfund Mutterkorn bereitet. Dieses Extract zeigte 
wenig anorganische Bestandtheile, ansehnliche Menge fet- 
tes Oel^ etwas Gerbsäure, rothen und violetten Farbstoff, 
Harz und Extractivstoff. Der Harzgehalt ist etwa lOmal 
grösser als in wässerigem Extracte. Nach Hager's Ma- 
nual bereitet, enthielt dasselbe viel mehr anorganische 
Substanzen, viel fettes Oel, Gerbstoffgehalt eben so viel 
als im Schacht'schen Extract. 

Vom Schacht'schen Extract giebt das Pfund Mutter- 
korn 120 Gran, vom Hager'schcn 180—210 Gran. Erstercs 


10 Bley, 

scheint aber das wirksamere, weil es mehr Ergotin, we- 
niger Salze, Gummi und Extractivstoff enthält. 

Der Verf. räth den Apothekern, das Extraet niemals 
zu kaufen, sondern selbst darzustellen, was ganz in der 
Ordnung ist. 

c) Aetherisches Extraet nach Hager besteht 
der Hauptsache nach aus fettem Oel, also wohl ein sehr 
entbehrliches Präparat. 

Am Schlüsse seiner Arbeit giebt der Verf. noch 
Erfahrungen über die Wirkung einiger Präparate aus 
dem Mutterkorn auf Thiere. 

Bei Kaninchen wirkte weder wässeriges Extraet, 
noch Ergotin selbst in grossen Dosen tödtlich, überhaupt 
nur vorübergehend krankmachend. Ebenso bei Hühnern. 

Ein bei den Versuchen mitwirkender Arzt, Dr. Hei- 
demann, schloss aus den beobachteten Wirkungen, dass 
das Mutterkorn nur vorübergehend wirke und der Genuss 
von Selterswasser die Übeln Wirkungen bei Menschen 
beseitigen würde; 

An Proben sind beigefügt: 

1) Harz als grau-violettes Pulver, einige Gran. 2) Fet- 
tes Oel von gelber Farbe, etwa 15 Gran. 3) Mit Aether 
ausgezogenes Oel, gelb mit dunkelbraunem Absätze. 4) Wäs- 
seriges Extraet nach eigener Voi'schrift. 5) Extraet nach 
Schacht dargestellt. 6) Mycose, circa 0,125 Gran. 7) My- 
cose aus Weingeist krystallisirt, circa 0,080 Gran. 8) Blei- 
salz von einer Zersetzung in kaum wahrnehmbarer Menge. 
9) Nach Schacht bereitetes Extraet. 10) Ein Auszug 
mit Chloroform. 11) Ein ähnlicher. 12) Cornutin, ein 
dunkelbraunes Pulver. 13) Eine Seife, aus Oel darge- 
stellt. 

Durch die Arbeit ist die Aufgabe allerdings nicht 
gelöst, was mit daran lag, dass der Verf. nicht fest das 
Ziel im Auge behielt und mit zu kleinen Mengen arbei- 
tete, wonach der angebliche Verbrauch von 20 Pfd. Mut- 
terkorn fast unglaublich erscheint. Indess sind seine 
Kesultate in Betracht der Darstellung der Extracte und 


Preisarbeiten der Hagen- Buckolz' sehen Stiftung. 11 

der Wirkung dieser, so wie des Oels, nicht ohne Nutzen. 
Dem Verf. ist als Belohnung die silberne Medaille und 
10 Thaler für die Auslagen zuerkannt, als diesjähriger 
erster Preis. 

Verfasser ist Friedrich Barrlay aus Riga, zur Zeit 
bei Hrn. Apotheker Engelhardt in Graudenz. 

No. IIT. mit dem Motto: „Utere tempora vitae hreviSf 
ars longa.'' Aus Cöthen, präs. am 14. Juli 1859. 

Nach einigen einleitenden Worten über den Einfluss 
der Chemie auf die Erkenntniss der Natur folgt eine 
kurze Betrachtung über das Seeale cornutum und seine 
Entstehung, die nichts Neues lehrt. 

Die Darstellung des Ergotins ward nach drei Metho- 
den versucht. 

a) Aus 3 Unzen Mutterkorn will der Verf. 1 Unze 
Ergotin erhalten haben, es war indess nicht Ergotin, son- 
dern wässeriges Extract. 

h) Nach Bonjean wurde durch Ausziehen mittelst 
destillirten Wassers^ hernach mit Alkohol verfahren und 
3 Drachmen Extract erhalten. 

c) Nach F.Mohr erhielt Verf. aus 3 Unzen 1/2 Unze 
Elxtract. Das fette Oel zeigte ihm keine schädliche Wir- 
kung auf Thiere. 

Die Auflöslichkeit des Oels in Aetzkalilauge läugnet 
der Verfasser. 

Verf. unternahm eine trockene Destillation mit dem 
Mutterkorn, was eine vollkommen nutzlose Arbeit war. 

Eine Destillation mit Wasser gab ein ekelhaft rie- 
chendes Destillat, welches Ammoniak enthielt, so wie 
auch Schwefelverbindung. 

Der Verf. will 10 verschiedene Methoden angewandt 
haben zur Darstellung des wirksamen Bestandthoils aus 
dem Mutterkorn in reinem Zustande, ohne etwas Weite- 
res darüber zu sagen, als dass alle kein befriedigendes 
Resultat gegeben haben. 

Verf. stellte eine Destillation des Mutterkorns mit 
verdünnter Salpetersäure an und erhielt ein blausäurc- 


12 Bley, 

haltiges Product. Bei der Prüfung ist die entschiedenste 
Reaction mit Eisen ausser Acht gelassen. 

Auch unternahm derselbe eine Destillation mit chrom- 
saurem Kali und Schwefelsäure und erhielt eine wunder- 
schöne grüne Flüssigkeit, und noch eine Destillation mit 
Salzsäure. Darin wurde eine Krystallbildung bemerkt.. 
Der Verf. verspricht die Arbeit fortzusetzen, so dass er 
das Werk den Meistern der Chemie vorlegen könne. 

Auch eine Destillation mit Alkalien wurde versucht 
und Propylamin erhalten. Als Präparate sind drei Ex- 
tracte, zwei Verseifungen und sieben Destillate in Proben 
eingesandt. 

Dieses ist die ganze Arbeit. Da bei derselben der 
Zweck: „die Reindarstellung des wirksamen Stoffes", 
ganz ausser Acht gelassen oder doch auf keine gründ- 
liche Weise verfolgt worden ist, die unternommenen Ar- 
beiten aber von vornherein als nicht zum Ziele führend 
angesehen werden konnten, so verdient die Arbeit gar 
keine Berücksichtigung. 

No. IV. mit dem Motto: „Ihr Herren, die Kraft ist 
schwach, allein die Lust ist gross". Aus Brandenburg^ 
präs. am 27. Juli 1859. 

Ueber die Entstehung ist eine kleine Mittheilung 
gegeben. 

Der Preisbewerber behandelte 1 Pfund Mutterkorn 
mit Aether und sonderte das fette Oel mit Alkohol aus. 
Unter der Harzlösung des alkoholischen Auszuges sah 
der Verf eine körnige Masse sich ausscheiden, welche 
nach Wiederauflösen des Harzes in Weingeist zurück- 
blieb, aber an Menge so gering war, dass sie nicht wei- 
ter untersucht werden konnte. 

Auch von diesem Preisbewerber wurde der Weg der 
Destillation eingeschlagen, der aber zum Theil verun- 
glückte, weil Gährung eingetreten war. 

Aus 21/2 Pfund Mutterkorn wurde durch Destillation 
nichts wesentlich Wichtiges erhalten ; denn die Zersetzungs- 
producte können hier nicht in Betracht kommen. 


Preisarheiten der Hagen- Bucholz' sehen Stiftung. 13 

Ein alkoholischer Auszug aus 1 Pfund Seeale cornu- 
tum gab wesentlich kein anderes Resultat als Wiggers- 
sches Ergotin und etwas Mycose. 

Diese theils verunglückte, theils nicht zu Ende 
gebrachte Arbeit verdient gar keine Berücksichtigung, 
denn wir dürfen nicht zu flüchtigen Arbeiten aufmun- 
tern, sondern können nur die fleissigen und sorgfältig 
ausgeführten Arbeiten belohnen, auch wenn sie nicht ganz 
zum gewünschten Resultate geführt haben sollten. 

No. V. mit dem Motto: „Aus Liebe zur Sache zur 
Förderung der Wissenschaft". Aus Arnstadt eingesandt 
am 31. Juli 1859. 

Der Verf. geht sofort an die Lösung der Preisfrage, 
Er unternahm drei Arbeiten. 

Die erste mit nicht entöltem Mutterkorn; er berei- 
tete aus 6 Unzen nach Schacht ein Extract, welches 
weiter zu zerlegen versucht wurde, aber ohne Resultat 
blieb. 

Der zweite Versuch wurde mit nur 2 Drachmen Ex- 
tract unternommen, welches mit schwefelsaurem Wasser 
ausgezogen wurde. Derselbe gab als Resultat 20 Gran 
eines braunen Extracts, mit Krystallen vermischt. 

Der dritte Versuch wurde mit 3 Unzen Mutterkorn 
angestellt, welche mit Natronlauge behandelt wurden, um 
das Gel abzusondern, worauf das Extract mit verdünnter 
Schwefelsäure weiter ausgezogen ward, und gab, wie vor- 
herzusehen war, ein negatives Resultat, wie auch alle 
ferneren Versuche in dieser Art. 

Versuche mit Mutterkornöl Die Darstellung 
geschah mittelst Aether. Dieser Auszug lieferte überall 
gar nichts Bemerkenswerthes. 

Versuche mit entöltem Mutterkorn, a) Es 
wurden nur 2 Unzen Mutterkorn aufgewendet und mit 
salzsaurem Wasser behandelt nur 3 Gran einer grauen 
Substanz erhalten. 

b) Ungeachtet des ungünstigen Resultats wurde ein 


14 Bley, 

zweiter derartiger, wenig abgeänderter Versuch mit gar 
nur 1 Unze Mutterkorn unternommen und 10 Gran einer 
ähnlichen Substanz wie in a) erhalten. Einige Reactio- 
nen sind angemerkt, die aber keinen Aufschluss gaben 
über die Natur des Stoffes. 

c) Ein dritter Versuch der Extraction mittelst schwe- 
felsäurehaltigen Wassers bei 1 Unze Mutterkorn angestellt, 
konnte natürlich kein genügendes Resultat geben. Doch 
sandte der Verf. das Präparat nach Göttingen zu Ver- 
suchen in der medicinischen Klinik! 

Auch diese Arbeit muss als eine völlig resultatlos 
gebliebene betrachtet werden, denn mit unreinen Stoffen 
von wenigen Granen ist nichts anzufangen und ein gün- 
stiges Resultat unmöglich. 

Möge der Verf. seine Arbeit fortsetzen, und wenn 
sie zu bessern Resultaten führen sollte, nachträglich ein- 
senden. Die jetzigen Präparate sind ohne besonderen 
Werth. Bis dahin ist derselben die Bronze-Medaille zu- 
zuerkennen. Bei Anwendung so kleiner Mengen Roh- 
materials wird überall ein günstiges Resultat nicht zu 
erlangen sein. 

Verfasser ist: Georg v. Lös ecke aus Osnabrück, 
zur Zeit bei Hrn. Hof-Apotheker Brockmann in Arnstadt. 

No. VI. mit dem Motto : „ Das Beste, was der Mensch 
vermag, ist er seiner Zeit schuldig". Aus Homberg, 
präs. am 19. Juli 1859. 

Die Arbeit beschäftigt sich mit der Anführung der 
verschiedensten Ansichten über die Entstehung des Seeale 
cornutum, wobei besonders auf Meyen's Ansicht Gewicht 
gelegt wird, sodann auf Tulasne's Erklärung als Pilz. 
Bei der Betrachtung der narkotischen Eigenschaften des 
Mutterkorns wird erwähnt, dass Pettenkofer die Mj- 
cose Mitscherlich's für phosphorsaures Morphium ge- 
halten habe?! wie in Orfila's Toxikologie angegeben 
sein soll. 

Bei seinen Versuchen stellte der Verf. zuerst VV^ig- 
ger's Ergotin dar. Der Verf. arbeitete mit 6 Pfund 


Preisarheiten der Zöglinge. 15 

Mutterkorn und unternahm mehrere Versuche, bie ader 
zu einem andern Ergebniss nicht führten, als dass der 
Verf. ein gereinigtes Wiggers'sches Ergotin in kleiner 
Menge erhielt, wovon er etwa 1 Gran eingesandt hat. 
Die übrigen Präparate sind Wiggers'sches Ergotin, Bon- 
jean'sches Ergotin, Oel, Wachs, Mycose und zwei Ex- 
tracte, welche sämmtlich für Nichtlösung der Aufgabe 
sprechen. 

Die Arbeit verdient keine Belohnung. 


Die Preisfrage für das Jahr IS^S^g^ lautet: 

5 Die Darstellung des Bitterstoffes aus einer Reihe 
einheimischer Pflanzen in möglichster Reinheit, so weit 
es gelingt, in krystallinischer Form." 

Bericht über die Preisarbeiten der Zöglinge anf 
die Aufgabe pro 18 ^%9; 

erstattet vou 

Dr. L F. B 1 e y. 

Die gestellte Preisfrage ist diese: 

„Ausmittelung der besten Darstellungsweise des 
Jalappenharzes, sowohl aus den Wurzeln, als aus den 
Stengeln, mit Rücksicht auf die im Handel vorkom- 
menden verschiedenen Sorten, als auch die Verfälschun- 
gen, sowohl des Harzes, als der Wurzeln." 

Es sind acht Arbeiten eingegangen : No. I. mit dem 
Motto : 

„In dem grossen Räume des Lebens 
Jede Kraft eine Welle, 
Jede füllend ihre Stelle, 
Nicht vergebens, 
Wenn statt eitlen Ueberhebens 
Still sie finden will das schnelle Schiff 
Des Ewigwcitcrstrcljens. " 
Aus Remmlingen eingekommen am 7. Juli 1859. 


16 Bley, 

Der Verf. verspricht im Eingange eine historische 
Abhandlung der Jalappenwurzel mit der Arbeit zu ver- 
binden. Dabei äussert derselbe sehr naiv: „Zudem 
kann ja die ganze Arbeit über das Jalappenharz nur 
mehr als eine genaue Zusammenstellung aus verschiede- 
nen Werken betrachtet werden. Das ist aber gerade 
nicht, was das Directorium des Apotheker -Vereins in 
Norddeutschland, welches die Preisfrage stellt, wollte, son- 
dern eine Arbeit, welche eigene Beobachtungen und ver- 
gleichende Prüfung und selbsteigenes Studium zeigt. 

Der Verf. giebt die Werke an^ welche ei- bei seiner 
Arbeit benutzte, auch die Zeichnung einer Abbildung 
von Jpomoea purga. Sonach ist die Arbeit nach dem 
eigenen Geständniss des Verf. mehr eine Compilation, als 
eigene Ai"beit. Die Auszüge sind fleissig verabfasst. Eine 
Kritik der vorhandenen Arbeiten, wie der Verf. meint, 
wird gar nicht verlangt. Eine angewandte Wurzelsorte 
lieferte nur 5 Proc. Harz, aus Stengeln wurden 6 Proc. 
Harz erhalten. 

Die Bemerkung, dass man im Handel selten unver- 
fälschtes Jalappenharz fände, mag wohl nicht ganz ge- 
rechtfertigt sein: denn es giebt jetzt viele chemische 
Fabriken in Deutschland, die das Harz von bester Beschaf- 
fenheit liefern, indess gewährt die sorglältige Selbst- 
bereitung immer die beste Ueberzeugung der Aechtheit. 

Es findet sich in der ganzen Arbeit keine Wahr- 
nehmung von eigenem Nachdenken und von vergleichen- 
der Prüfung der verschiedenen Wurzelsorten sowohl, als 
auch der Methoden der Darstellung des Harzes, daher 
der Verf. die Aufgabe nicht richtig erfasst und aus- 
geführt hat. 

Die eingesandten Proben in Glasröhren waren bloss 
in Papier verpackt und kamen daher zum Theil zerbro- 
chen an. Sie bestehen in einigen Granen wässerigen 
Jalappenwurzel -Extracts, zwei Proben Harz aus Stengel 
und Wurzel und einer Probe gebleichten Harzes. Die 


Preisarbeiten der Zöglinge. 17 

Präparate sind sämmtlich von guter Beschaflfenheit. Die 
Arbeit ist gut stylisirt und sauber geschrieben. 

Dem Verfasser, Gottfried Volland aus Hetzingen, 
Zögling des Hrn. Apoth. Barnickel in Remmlingen, ist 
eine schriftliche Anerkennung als Accessit, jedoch mit 
dem Ausdrucke: ^künftig sorgfältigerer Beachtung der 
Aufgabe", auszustellen. 

No. n. mit dem Motto: 

„Jedem Menschen für sein Leben 
Ist ein Maass von Kraft gegeben, 
Das er nicht erweitern kann. 
Aber nach den rechten Zielen 
Stets die Kräfte lassen spielen 
Soll und kann ein rechter Mann." 

Aus Remmlingen am 7. Juli eingegangen. Ebenfalls 
mit fünf Proben von Präparaten, ganz wie die vorige 
verpackt. Doch ist von den Präparaten bei No. I. das 
Harz aus der Wurzel trocken und pulverig, während 
dieses von No. II. feucht ist und doch an dem Glase fest- 
haftet. Die Arbeit No. I. ist sauberer geschrieben. Es 
sind hier genau dieselben Werke benutzt wie bei No. I. 
Im Ganzen ist die Einleitung ebenfalls dieselbe, nur in 
etwas anderer Wortfassung. Der Gang der Aufstellung 
ganz derselbe. Die historischen und literarischen Nach- 
weisungen sind erschöpfender als bei No. I. üeber die 
Verfälschung der Wurzeln sind Notizen mitgetheilt, welche 
bei No. I. fehlen. 

Wenn der Verf. sagt : „ G e i s e 1 e r wiederspricht die- 
ses", so ist das fehlerhaft und muss heissen: „ Geisel er 
widerspricht diesen Behauptungen". 

Es ist auch hier nur ein Versuch zur Darstellung 
des Harzes aus Wurzeln, wie einer aus Stengeln unter- 
nommen. 

Was über die Prüfung gesagt ist, ist vollständiger 

als bei No. I. Jedenfalls geht hervor, dass die Verfasser 

No. I. wie No. H. die Arbeit gemeinschaftlich machten 

oder gegenseitig austauschten, der von No. II. aber mehr 

Arch.d.Pharm.CLI.Bds. l.Hft. 2 


18 Bley, 

Zeit und Fleiss auf die Ausarbeitung verwandte, der von 
No, L mehr Sorgfalt der Abschrift widmete. 

Dem Verfasser, Eugen Dietrich aus Waltershau- 
sen^ Zögling des Hrn. Apoth. Barnickel in Remmlingen, 
ist, ebenso wie dem von No. I., ein Accessit ertheilt. 

No. III. mit dem Motto: „Aller Anfang ist schwer". 
Aus Leipzig, präs. am 23. Juli 1859. 

Eine saubere, nette Handschrift. Die Abhandlung 
beginnt mit einer Besprechung der Abstammung der 
Jalappenwurzel. Der Verf. ermittelte, dass Alkohol von 
650 Tralles die rechte Stärke habe zum Ausziehen des 
Harzes. Eine mehr als einmalige Extraction mit Alko- 
hol hielt der Verf. für nicht günstig und nicht lohnend. 
Das zuvorige Ausziehen mit Wasser, welches sicher ganz 
praktisch ist, will dem Verf. nicht gefallen. 

Bei blosser Ausziehung mit Alkohol erhielt der Verf. 
6,5 Proc. Harz, nach Gummi bei der erst geschehenen 
Extraction mit Wasser nur 6,03 Proc, bei dem Verfah- 
ren nach Martins 7,33 Procent. Das Verfahren von 
Planche wird als unpraktisch verworfen. Der Verf. 
prüfte noch das Verfahren von Mouchon, welches 6,33 
Procent Harz gab. 

Die Anwendung der Kohle beim Ausziehen fand der 
Verf. nutzlos. Die Deplacirungsmethode gewährte gute 
Resultate und gab 10 — 11,33 Proc. Harz, worüber eine 
ganze Reihe von Versuchen angestellt wurden. 

Ueber die Entdeckung der Verfälschung stellte der 
Verf. mehrere recht umsichtige Versuche an. Um mit 
Lerchenschwamm verfälschtes Jalappenharz zu erkennen, 
stellte der Verf. Lerchenschwammharz dar und fand die- 
ses in Alkohol, Terpentinöl, Chloroform, Benzin und Aether 
löslich, also abweichend vom Jalappenharz. 

Auch über die Verfälschungen mit Guajakharz, Co- 
lophonium, Jalappenstengelharz wurden Proben angestellt. 
Die hiezu gegebenen Präparate, 17 an der Zahl, sind gut 
bereitet und verpackt. Der Verf. prüfte noch die Berei- 


Preisarheiten der Zöglinge. 19 

tungsweisen hinsichtlicli des Kostenpunctes und fand die 
Selbstbereitung am lohnendsten. 

Man sieht, dass der Verf. nicht bloss schriftlich ge- 
arbeitet, sondern kritisch verfuhr bei der Darstellung des 
Harzes nach verschiedenen Methoden. Der Schluss, dass 
die Ausziehung mit Wasser nicht nützlich sei, ist unrich- 
tig. Die Ausbeuten sind meist gering, was an den ge- 
ringen Sorten des Materials und den kleinen Mengen 
liegen kann. 

Die Arbeit zeugt von richtiger Auffassung der Preis- 
frage und praktischem Sinn bei der Lösung. Sie ver- 
dient den zweiten Preis a) der Meurer'schen Stiftung. 

Verfasser ist Georg Crusius aus Dresden, Zög- 
ling des Hrn. Apoth. John in Leipzig. 

No. IV. mit dem Motto : „ Omnia conando docilis so- 
lertia vincit. " Aus Neckarbischoffsheim, präs. den 23. Juli 
1859. Auf unbeschnittenes Papier geschrieben, wenig 
sauber, sehr flüchtig. 

Die Abhandlung beginnt, ohne nur die Preisfrage zu 
erwähnen, mit einer allgemeinen Betrachtung der Harze. 
Bei der Angabe der Eigenschaften laufen manche Un- 
richtigkeiten nebenher. 

Dann ist von der botanischen Abstammung die Rede. 
Bei der Betrachtung des Jalappenharzes ist auch von sei- 
ner Lösung im Wasser die Rede, wahrscheinlich hat der 
Verf. Extract gemeint. 

3/4 der ganzen Abhandlung ist aus Büchern entnom- 
men. Verf. arbeitete bei der Darstellung nur sehr im 
Kleinen, mit 2 Unzen, was kein geeignetes praktisches 
Resultat geben kann. 

Es wurde zwar eine ganze Reihe von Versuchen 
unternommen, aber alle in viel zu kleinem Maassstabe, 
um praktische nützliche Schlüsse daraus zu gewinnen. 
Die Präparate, 14 an der Zahl, a 1 Scrup. bis 1/2 Drchm., 
sind nicht übel. 

p]in Resultat zu ziehen, hat der Verf der Prüfungs- 
Commission überlassen, selbst die Versuche ohne über- 

9* 


20 Bley, 

sichtliches Resultat und sonstige Folgerung hingestellt. 
Die ganze Arbeit ist etwas flüchtig und kann nur ein 
Accessit erhalten. 

Verfasser ist Heinrich Nauer, Zögling des Hrn. 
Apoth. Becker in Neckarbischoffsheim. 

No. V. mit dem Motto: „Die Chemie strebt zu er- 
kunden, was die grosse Mutter schafft; wohl ergründet 
ist ihr Wirken, unerschöpflich bleibt die Kraft." Aus 
Eisenach, präs. den 27. Juli ,1859. 

Alles saubere Handschrift und die Abhandlung meist 
tüchtig und recht; doch kommt manches nicht dazu Ge- 
hörige mit vor. Die Verpackung konnte noch etwas vor- 
sichtiger geschehen sein. 

Zuerst ist in der Abhandlung von den sogen. Brut- 
knospen {Gemmae proUßcae) die Rede, dann folgt die 
botanische Beschreibung der Mutterpflanze und Wurzel. 
Auch von den Verfälschungen der Wurzel ist hier die 
Rede. 

Bei der Darstellung des Harzes redete der Verf. der 
Vorschrift der Pharmakopoe das Wort. Der Verf. wen- 
dete eine Art Deplacirung zur Extraction der Wurzel an. 
Die zuvorige Ausziehung mit Wasser fand der Preis- 
bewerber praktisch. Er erhielt 8,5 — 11 Proc. Harz, am 
meisten nach der Vorschrift von Gummi. 

Ueber die Verfälschung des Harzes wurden alle be- 
kannten Methoden durchgenommen und in diesem Theile 
ist die Arbeit sehr gut. 

Beigegeben sind 8 Proben Rohwaaren an Wurzeln 
und Stengeln und 11 Proben und Präparate. Dieselben 
scheinen gut, doch waren sie zum Theil unkenntlich, weil 
ein Glas mit flüssigem Extract zerbrochen sich über meh- 
rere ausgebreitet hatte. 

Die Arbeit zeugt von praktischem tüchtigem Streben 
und verdient alles Lob. Ihr ist der dritte Preis zuzu- 
erkennen. 

Verfasser ist Richard Seesemann aus Eisenach, 
Zögling des Hrn. Hof-Apoth. Oswald in Eisenach. 


Preisarbeiten der Zöglinge. 21 

No. VI. mit dem Motto : „ Ut desint vires, tarnen est 
laudanda voluntas.'' Aus München präs. 

Die Arbeit htält sich auch dem Ganzen nach an die 
Worte der Preisaufgabe, ist sehr sauber und brav aus- 
geführt. Handschrift deutlich. Präparate sehr gut. Ver- 
packimg vortrefflich. Die Sammlung der Data über die 
Verfälschungen der Wurzeln sind hier am fleissigsten 
gesammelt. Es standen dem Verf. zahlreiche Werke zu 
Gebote. Auf diese Excerpte folgen eigene Beobachtun- 
gen. Eine falsche Jalappenwurzel scheint Rad. Aristolo- 
chiae rotund., wie auch der Verf. richtig erkannt hat. 

Auch eine mikroskopische Untersuchung wurde an- 
gestellt. Die Bestimmung der Menge des Harzes im 
Kleinen wurde nach Gorup-Besanez im v. Bibra'schen 
Apparate ausgeführt. 

Ueber die Constitution des Harzes sind zahlreiche 
Arbeiten citirt. 

An eigenen Versuchen wurden fünf gemacht, die 
meist günstige Resultate gaben, von 11 — 12 Proc. Als 
bestes Verfahren wird das der Preuss. Pharmakopoe, we- 
sentlich das von Gummi nach Geiseler rectificirte, ge- 
rühmt. 

Die Arbeit ist praktisch und gut. Sie zeigt ein fleis- 
siges Quellenstudium, eine gute Kenntniss und Uebung 
in chemisch -pharmaceutischen Arbeiten. Die Versuche 
sind mit Umsicht unternommen, die Resultate richtig 
beurtheilt. Nach Ansicht, Betrachtung und Prüfung der 
Präparate verdient sie den Preis No. I. 

Verfasser ist Georg Diehl aus Wienweiler, Zögling 
des Hrn. Apoth. Bedall in München. 

No. VH. mit dem Motto: „Gutes aus Gutem kann 
jeder Verständige bilden, Aber der Genius ruft Gutes 
aus Schlechtem hervor. An Gebildeten nur darfst Du 
Nachahmer Dich üben. Selbst gebildeter ist Stoff nur 
dem bildenden Geiste." Aus Carlsruhe. 

Handschrift deutlich und fest. Verpackung in blos- 
sen Glasröhren in Papier sehr gewagt, kam doch Alles 


22 Bley, 

gut an. Die Präparate sind bloss in höchst gereinigtem 
Zustande, also nicht ganz für die Praxis geeignet, ein- 
gesandt. Der Verf. wurde bei seiner Arbeit durch Krank- 
heit und Mangel an Rohmaterial (Wurzeln) unterbrochen 
und aufgehalten und konnte sie also nur theilweise liefern. 

Verf. giebt zuerst eine botanische Beschreibung, dann 
folgen pharmakologische Notizen. Von den Verfälschun- 
gen ist nur kurz die Rede. Bei der Darstellung spricht 
der Verf. von der Anwendung der Glasretorten, hat also 
nur die Bereitungsweise in kleinem Maassstabe im Auge. 

Verf. erhielt bei einigen Versuchen durch Ausziehen 
mittelst Alkohol aus der Wurzel 13,33 Proc. Harz. Durch 
Ausziehen mit Wasser und Alkohol nur 8,33 Proc. In 
einem andern Versuche 15,30 und 15,27 Proc. Harz. 

Zur Prüfung des Harzes wurden mehrere Versuche 
unternommen, mit Salzsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, 
Aether, Alkohol, Benzin, Schwefelkohlenstoff und Chloro- 
form. Aus den Stengeln wurden 12,50, 12,70 und 12,81 
Procent Harz gewonnen. Auch die Eigenschaften dieses 
Harzes sind studirt. 

Ueber die Prüfung absichtlich verfälschter Harze 
wurden mehrere Versuche unternommen. 

Die Arbeit ist freilich etwas flüchtig, doch nicht 
ohne praktischen Werth, verständig angefangen und durch- 
geführt^ so weit beschränkte Zeit und Mittel gestatteten. 

Der Verfasser, Carl Schmidt aus Carlsruhe, Zög- 
ling des Hrn. Apoth. Riegel in Carlsruhe, ist durch ein 
Accessit zu belohnen. 

No. VIH. mit dem Motto: ^Natura cupiditatem in- 
genuit homini veri inveniendi. " Aus Naumburg, präs. am 
30. Juli 1859. 

Sauber geschrieben. Mit 46 Proben, 18 Wurzeln 
Stengelproben und 28 Präparaten, welche recht sorgfältig 
bereitet scheinen und gut verwahrt sind. Unter ersteren 
sind auch fris<5he Wurzeln aus dem botanischen Garten 
in Jena. 

Die Arbeit bespricht erst die botanischen Verhält- 


Preisarbeiten der Zöglinge. 23 

nisse nach Angabe der Quellen ziemlich weitläufig, so- 
dann die Verfälschungen. 

Ehe der Verf. zur Darlegung seiner eigenen Ver- 
suche kommt, giebt er die Grundsätze an, nach welchen 
er dabei verfuhr. 

Dann folgen die verschiedenen Versuche, welche sorg- 
fältig und zweckmässig ausgeführt wurden, bei denen 
nur zu bedauern ist, dass sie nicht im grösseren Maass- 
stabe unternommen worden sind: denn der Verf. arbei- 
tete jedesmal bloss mit 500 Gran, was kein sicheres Re- 
sultat für die Praxis im Grossen geben kann. 

In der ersten Abtheilung wurden die Jalappenwur- 
zeln direct mit Weingeist ausgezogen und drei Versuche 
angestellt. In der zweiten Abtheilung ging erst eine 
Behandlung mit Wasser der Extraction mit Weingeist 
voraus. Auch hier sind drei Proben gemacht worden. 
In der dritten wurde das Deplacirungsverfahren ange- 
wandt. 

Da die Mengen des erhaltenen Harzes hier nicht an- 
gegeben sind, so würde sich der Werth der Versuche 
nicht genau ermessen lassen, was ein grosser Fehler sein 
würde, wenn nicht in einer Tabelle das Fehlende nach- 
geholt worden wäre. 

Es folgt das Verzeichniss der verschiedenen Jalappen- 
wurzelsorten, Avelche berücksichtigt wurden. 

Jetzt bei der Beschreibung der W urzeln ist ein Ver- 
zeichniss der Ausbeuten gegeben, welche 10 — 12,6 Proc. 
Harz betrug bei der Bad. Jalappae Schiedean und auf 
10,6 — 14,8 bei der Bad. Jalappae de Florida^ 12,0 bis 
15,0 Proc. aber bei der Bad. Jalappae Mexican. 

Die Jalappenstengel gaben 7,18 — 9 Proc. Harz. Die 
Bad. Purgae Maclio, männliche Jalappe, gab 10,2 — 13,8 
Procent Harz. 

Es folgt eine Betrachtung des echten Jalappenharzes 
mit Angabe der Kennzeichen. Am Schlüsse sind noch 
Bemerkungen gemacht über das Bleichen des Harzes, 
über eine aus frischer Jalappenwurzel aus dem botani- 


24 Bley, Preisarbeiten der Zöglinge. 

sehen Garten in Jena bezogene, welche indess nur etwa 
5 Proc. Hai-z gab. Eine Probe mit Lerchenschwamm- 
harz ward ebenfalls dargestellt. 

Es folgt dann ein Verzeichniss der Arten von Roh- 
material und der Präparate. 

Diese Arbeit ist unstreitig eine recht gute, sie trägt 
praktisches Gepräge, ist gut angelegt und durchgeführt 
und verdient den II. Preis der Meurer-Stiftung. 

Verfasser ist Albert Steudemann aus Altenburg, 
Zögling des Hrn. Hof-Apoth. Cerutti in Camburg. 

Mit Vergnügen können wir auf diese Arbeiten der 
Zöglinge hinblicken, sie zeugen von Sinn für fleissiges 
Streben und Fortschritt. Rufen wir uns ins Gedächtniss 
zurück, weshalb vom Directorio der Beschluss gefasst 
wurde, den Zöglingen alljährlich Fragen zur Beantwor- 
tung vorzulegen und die Arbeiten mit Preisen zu beloh- 
nen, so müssen wir uns zwar im Allgemeinen sagen, dass 
wir die Lehrlinge dadurch zu wissenschaftlicher Beschäf- 
tigung aufmuntern wollen; doch gehen wir tiefer in die 
Sache ein, so ist die Absicht vorzugsweise, die jun- 
gen Leute zu denkenden Arbeitern im Laboratorio heran- 
zubilden. Von diesem Standpuncte aus sind wir also 
auch bei der vorstehenden Beurtheilung verfahren. 

Die neue Preisfrage für das Jahr IS^^/gQ lautet: 
„Die qualitative und quantitative Ermittelung der Be- 
standtheile der im Handel vorkommenden Sorten des 
Zinkvitriols mit Rücksicht auf die Verunreinigungen. " , 
Die Arbeiten sind bis 15. Juli an den Oberdirector 
Medicinalrath Dr. Bley in Bernburg, mit Motto, Devi- 
senzettel, Curriculum vitae und Zeugniss des Principals 
versehen, frankirt einzusenden. 

Die Prüfungs - Commission. 
Dr. L. F. Bley. Dr. Fr. Meurer. Dr. C. Herzog. 


Kemper, Untersuchung selenhaltigen Flugstauhs. 25 

Dntersachnng selenhaltigen FIngstanbs; 

von 

Dr, R. Kern per in Osnabrück. 


Bereits im Jahre 1856 erhielt ich durch gütige Ver- 
mittelung des Herrn Dr. Böttger in Eisleben einige 
Pfunde des selenhaltigen Flugstauhs, welcher beim Rö- 
sten des Kupfer- Roh- und Spursteins gewonnen wird. 
Derselbe setzt sich an den Wandungen eines mehr als 
100 Fuss hohen Schornsteins ab, in welchen sieben Röst- 
öfen (mit Doppelheerden) ausmünden; es bleibt jedoch 
wenig an den Wänden haften, sondern der grösste Theil 
desselben fällt auf die Sohle des Schornsteins nieder. 
In der Regel werden die Röstöfen einmal im Jahre kalt 
gelegt und dann einige Centner des Flugstaubs aus- 
geräumt. 

Die chemische Untersuchung des Flugstaubs wurde 
von mir anfangs 1857 ausgeführt, eine Veröffentlichung 
derselben jedoch nicht für angemessen erachtet, Aveil 
damals von dem Flugstaube noch nicht verkauft wurde. 
Da mir nun aber bekannt geworden ist, dass derselbe 
seit einiger Zeit auf besonderes Ersuchen käuflich ab- 
gelassen wird, so erlaube ich mir, meine damaligen Ver- 
suche mitzutheilen. 

Der Flugstaub stellt eine feuchte, schwarze Masse 
dar, welche mit grösseren und kleineren Backstein- und 
Mörtelstücken untermischt ist; der grösste Theil dessel- 
ben ist in Wasser auflöslich, doch enthält die Auflösung 
kein Selen. Die feuchte Beschaffenheit des Flugstaubs 
rührt von freier Schwefelsäure und Wasser her. Bei 
der Analyse wurde der wässerige Auszug und der Rück- 
stand besonders, letzterer jedoch nur in Bezug auf Selen- 
gehalt untersucht. 

Die qualitative Analyse ergab, dass der in der wäs- 
serigen Lösung durch Schwefelwasserstoff entstehende Nie- 
derschlag nur Schwefelkupfer sei, und dass an Basen Eisen- 


26 Kemperj 

oxyd, Zinkoxyd; Thonerde und Kalk, von den Säuren 
nur Schwefelsäure vorhanden war; auf Magnesia und 
Alkalien wurde nicht geprüft; Spuren von Kobalt und 
Mangan wurden bemerkt. Die quantitative Analyse wurde 
nach den gebräuchlichen Methoden ausgeführt, nämlich 
Kupfer als Kupferoxyd bestimmt, das Eisen als Oxydul 
durch Fällen mit Kalilauge von Zink und Thonerde ge- 
trennt, aber als Oxyd gewogen; durch Schwefelwasser- 
stoff wurde in der kaiischen Lösung Zink von der Thon- 
erde getrennt. Der Kalk wurde als kohlensaurer Kalk 
gewogen. Zur Feststellung des Wassergehalts wurde bei 
130 — 1400 getrocknet, da bei höherer Temperatur saure 
Dämpfe entwichen; es muss daher die gefundene Menge 
freier Schwefelsäure als drittes Hydrat, die schwefelsau- 
ren Kupfer- und Zinksalze als CuO, SO^ -J- HO und 
ZnO, SO^ -f- HO in Rechnung gebracht werden. 

Auf 60 Grm. des Flugstaubs wurden 1,55 Grm, 
Backsteinstückchen ausgelesen, derselbe dann zerrieben 
und mit Wasser auf einem Filter möglichst ausgewaschen, 
der unlösliche Rückstand betrug 18,88 Grm. Die Lösung 
wurde zunächst bis auf 210 Grm. eingedampft, wobei 
sich Gyps ausschied, welcher gesammelt, gewogen und 
dem später gefundenen zugerechnet wurde. 

15 Grm. der Flüssigkeit lieferten: 

0,4935 Grm. CuO 

0,1820 „ Fe2 03 

0,0300 „ Zn O 

0,0260 „ A12 03 

0,0144 ^ CaO, SO 3 

3,4560 „ BaO,S03. 

1,566 Grm. Flugstaub verloren an Gewicht durch 
Erwärmen auf 130— 1400 C. o,342 Grm. = 21,84 Proc. 
Wasser. Berechnet man nach diesen Angaben die Men- 
gen der gefundenen Metalloxyde als schwefelsaure Salze, 
so erhält man für 100 Theile Flugstaub: 


Untersuchung selenhaltigen Flugstauhs. 27 

Unlösliches 23,12 

CaO,S03 1,78 

Fe203, 3S03 10,73 

A1203, 3S03 2,08 

CuO, S03 -f HO 25,89 

ZnO, S03 -4- HO 1,55 

3H0, S03 11,02 

HO 21,84 

Backsteinstückchen 2,60 

~loö,6i7 

Der in Wasser unlösliche Rückstand, welcher alles 
Selen enthält, wurde anhaltend und wiederholt mit Königs- 
wasser gekocht, dann mit Wasser verdünnt und filtrirt; 
auf dem Filter blieb ein schwarzer aus Kohle, Kiesel- 
erde und Sand bestehender Rückstand. Die saure Lö- 
sung enthielt neben der gebildeten selenigen Säure Spu- 
ren von Kupfer, welche wohl als Schwefel- oder Selen- 
kupfer im Flugstaube vorhanden waren. 

Die Auflösung wurde mit kohlensaurem Natron fast 
vollständig neutralisirt^ mit Schwefelwasserstoff gefallt 
und der Niederschlag nach dem Auswaschen durch wie- 
derholtes Digeriren mit gelbem Schwefelammonium ge- 
löst. Das durch Fällen mit Schwefelsäure ausgeschiedene 
Schwefelselen wurde ausgewaschen und so lange mit 
Salzsäure und chlorsaurem Kali behandelt, bis nur wenig 
Schwefel von hellgelber Farbe noch unoxydirt war. Aus 
der filtrirten Lösung wurde durch schwefligsaures Natron 
das Selen gefällt, gewaschen, getrocknet und gewogen. 

1,073 Grm. des in Wasser unlöslichen Rückstandes 
hinterliessen nach dem Kochen mit Königswasser 0,282 
getrockneten und 0,213 geglühten Rückstand; aus der- 
selben Menge wurden 0,390 Grm. getrocknetes Selen er- 
halten, welches sich beim p]rhitzen vollständig verflüch- 
tigte = 30,34 Proc. Selen. Da jedoch möglicher Weise 
der unoxydirt gebliebene Schwefel noch etwas Selen ein- 
geschlossen enthalten haben konnte, so wurde der Ver- 
such in der Weise wiederholt, dass die durch Königs- 
wasser erhaltene Lösung, nach möglichstem Verdampfen 


28 Kemper, 

der Salpetersäure, direct mit schwefliger Säure gefällt 
wurde. 1,150 Grm. lieferten auf diese Weise 0,524 
Selen. = 45,50 Proc., welches sich jedoch nicht voll- 
ständig verflüchtigte. 

Wenngleich die beiden Selenbestimmungen so sehr 
differiren und ich später die genaueren Bestimmungen 
anführen werde, so stelle ich dennoch die Resultate zu- 
sammen, um einen ungefähren Ueberblick über die Zu- 
sammensetzung des im Wasser unlöslichen Theiles des 
Flugstaubes zu geben, da es nicht in der Absicht lag, 
eine vollständige quantitative Analyse desselben auszu- 
führen. Auf Procente berechnet ergiebt sich: 

40,92 Selen (Mittel der beiden Versuche), 
19,76 Sand und Kieselerde, 
6,52 Kohle (unoxydirt geblieben), 
52,80 Verlust. 

Da der Verlust so sehr bedeutend, und von Metal- 
len nur geringe Mengen Kupfer und Eisen aufgefunden 
waren, so lag die Vermuthung nahe, ob das Selen viel- 
leicht mit Schwefel verbunden sei. Da durch Kochen 
mit Salpetersäure das Selen nur zu seleniger Säure oxy- 
dirt wird, so wurde ein Theil des mit Wasser vollstän- 
dig erschöpften Flugstaubes anhaltend mit Salpetersäure 
gekocht und die verdünnte Lösung mit Barytsalz geprüft; 
es trat keine Abscheidung von schwefelsaurem Baryt ein, 
während erhebliche Mengen Selen gelöst waren. Mithin 
rührt der oben angeführte Verlust grösstentheils von Kohle 
her, welche durch das wiederholte Kochen mit Königs- 
wasser oxydirt wurde. 

Zur genauen Ermittelung des Selengehalts wurde 
der Flugstaub mit kohlensaurem Natron und Salpeter im 
Porcellantiegel geschmolzen, die filtrirte wässerige Lösung 
mit überschüssiger Salzsäure zur Reduction der Selen- 
säure zu seleniger Säure erhitzt und dann durch schweflige 
Säure gefällt. Das vorsichtig ausgewaschene Selen wurde 
abermals durch Schmelzen oxydirt, die Lösung mit Salz- 
säure zur Trockne verdampft, um die vom Porcellan 


Untersuchung selenhaltigen Flugstauhs. 29 

aufgenommene Kieselerde unlöslich zu machen und um 
etwa vorhandene Salpetersäure zu entfernen. 

Da die Selensäure hierdurch vollständig reducirt 
war, so wurde die wässerige Lösung mit Ammoniak ver- 
setzt, mit Chlorbaryum gefällt, und der selenigsaure 
Baryt geglüht und gewogen. Es wurden zwei gut über- 
einstimmende Resultate erhalten : 

1,310 Grm. Flugstaub =0,4100 BaO, Se02 = 9,36 0/^ Selen 
1,270 „ „ =0,3950 „ „ =9,31 „ „ 

Diese beiden Analysen wurden einige Jahre später 
ausgeführt, während welcher Zeit der Flugstaub in einem 
lose bedeckten Gefässe gestanden hatte ; der Wassergehalt 
betrug 27,21 Proc; früher nur 21,84 Proc. 

Verschiedene Methoden wurden zur Isolirung des 
Selens angewandt: 

1) wurden 2 Theile des Flugstaubs mit 3 Th. koh- 
lensaurem Natron und 1 Th. Salpeter im eisernen Tie- 
gel geschmolzen, die Masse ausgelaugt, mit Salzsäure 
gekocht und dann das Selen durch schweflige Säure 
gefällt. 

2) wurde derselbe mit Schwefelsäure und Wasser 
erhitzt und durch salpetersaures Natron oxydirt; es ist 
hierbei unangenehm, nicht an der Farbenveränderung 
des unlöslich bleibenden die Beendigung des Processes 
erkennen zu können; durch Wiederholung der Operation 
bringt man jedoch auch hier alles Selen in Lösung. 

3) 4 Theile Flugstaub wurden mit 3 Th. doppelt- 
chromsaurem Kali innig gemischt und in einem geräu- 
migen Gefässe mit 4 Th. Schwefelsäurehydrat übergös- 
sen; es fand heftiges Aufschäumen und Erwärmung statt. 
Später wurde unter Zusetzung von 4 Th. Wasser so 
lange gekocht, bis das Unlösliche kaum noch gefärbt 
erschien, dann filtrirt und das Filtrat, da sich auch hier 
nur sc'lenige Säure bildet, direct mit schwefliger Säure 
behandelt; das so gewonnene Selen war mit Chromoxyd 
verunreinigt. 

Alle diese Methoden lieferten 9 — 10 Proc. destillir- 


30 Kemper, Untersuchung selenhaltigen Fliigstaubs. 

tes Selen; die letztere besitzt den Vorzug, dass man 
nicht durch Chlor oder niedere Oxydationsstufen des 
Stickstoffs belästigt wird, und dass man an der Farben- 
veränderung des Rückstandes die Beendigung der Ope- 
ration erkennen kann, da auf diese Weise auch die 
Kohle oxydirt wird. 

Herr Dr. Böttger verfuhr nach brieflicher Mitthei- 
lung bei der Darstellung des Selens im Grossen folgen- 
dermaassen : 

Durch Waschen mit Wasser und Abschlämmen wird 
das kohlehaltige Selen von den mechanisch beigemengten 
erdigen Bestandtheilen getrennt, auf einem Filter mit 
Salzsäure und destillirtem Wasser ausgewaschen, getrock- 
net und mit Pottasche geschmolzen. Die dann gepul- 
verte Masse wird in leinene Filter gegeben und mit 
heissem Wasser ausgelaugt, die erhaltene dunkle Lösung 
in grossen Schalen der Einwirkung der atmosphärischen 
Luft überlassen, das sich ausscheidende Selen gesam- 
melt, getrocknet, destillirt und in Stangen gegossen. In 
neuerer Zeit unterwirft derselbe den ausgewaschenen und 
getrockneten Flugstaub in einer Thonretorte direct der 
Destillation. 

In den chemischen Laboratorien wurde bisher ge- 
wöhnlich der Schlamm der Schwefelsäurefabriken zur 
Gewinnung des Selens benutzt, doch ist derjenige der 
Harzer Fabriken nur arm an Selen. Nach Gmelin's 
Handbuch erhielt Berzelius aus dem Selenschlamm 
von Luckawitz 11,5 Proc. Selen, welchem vielleicht noch 
etwas Schwefel beigemengt war; Brunn er erhielt aus 
demselben Material 7,3 Proc. Selen. Die Selenmetalle, 
namentlich das Selenblei, welche ebenfalls zur Darstel- 
lung dieses Elements benutzt werden, kommen so spär- 
lich in der Natur vor, dass die Chemiker sich gewiss gern 
dieses Flugstaubes bedienen werden, welcher 9,3 Proc. 
enthält. 


Unters, einer grau-blau-grünlich gefärbten Kuhmilch etc. 31 

Beitrag zur Untersuchung einer grau-blau-grünlich 
gefärbten frischen Kuhmilch und Butter; 

von 

L. E. Jonas in Eilenburg. 


Zu Anfang v. J. wurde ich aufgefordert, einer Kuh- 
milch, die lirplötzlich unter constanten Verhältnissen der 
Fütterung der Kühe und Reinlichkeit der Molkenwirth- 
schaft, eine Butter von obiger Färbung gab, abzuhelfen; 
desgleichen erfolgte eine gleiche Veranlassung an mich 
Seitens der Polizei, eine zu Markte gebrachte Butter obi- 
gen Ansehens auf schädliche Beimischung oder Verun- 
reinigung zu untersuchen. 

Die mir von der Polizeibehörde zur Untersuchung 
gestellte Butter bestand in Stückchen von gehöriger 
Butterconsistenz, im Geschmacke der Winterbutter gut 
zu nennen und nur ihr Ansehn war abnorm, zumal 
wenn die Stückchen derselben durch ein Messer zertrennt 
wurden, bildete die Schnittfläche obige aufTällige Art der 
Färbung. 

Dagegen zeigte die bei gelinder Wärme zerlassene 
Butter eine vollkommen rein gelblich -weisse Färbung 
des so gewonnenen von den Molken getrennten Butter- 
fettes, während die letzteren, die Molken, jene bläulich- 
graue Beschaffenheit in vermehrtem Grade beibehielten. 

Die Untersuchung ergab keinerlei mineralische schäd- 
liche Beimischung, noch Bestandtheile, die als Zusatz auf 
Fälschung, Vermehrung oder Umänderung der Butter 
hinwiesen. 

Die Annahme, dass die Futterkräuter der Kühe, z. B. 
Polygala Bistorta, Indigo führend, auf die Farbe der 
Kuhmilch unter gewissen Verhältnissen übergehen könne 
und zeitweise die Bläuung der Kuhmilch veranlasse, hat 
mir nie so recht zur Verständigung der Erscheinung 
einer blauen Milch gedient, denn wird dem Viehe sau- 
res, weinsteinsaures Kali gereicht, so verschwindet nach 
sehr kurzer Zeit die Färbung; der Milch. 


32 Unters, einer grau-blau-grünlich gefärbten Kuhmilch etc. 

Die Entdeckung Nicki es über die Bildung des 
Vivianits im lebenden Organismus und die von Schloss- 
berger und Schiff über Bildung dieser Blauerde im 
lebenden Thierkörper, im Eiter sich ausstossend, wobei 
die Veranlassung zur Bildung desselben nicht in von 
aussen zugeführtem Mineral gesucht werden kann, ver- 
anlasste mich nach Kenntniss dieser neuen Beobachtung, 
den Rest meiner Molken jener Butteruntersuchung, auf 
Eisenoxydul und Phosphorsäure zu prüfen. Ich bin nicht 
zweifelhaft geblieben, dass, nachdem mir das Sediment 
der Molken unverkennbar Vivianit zeigte, dass ich es 
hier mit diesem interessanten Mineral zu thun hatte; 
denn schmilzt man es mit Kalihydrat, so entsteht Eisen- 
oxydul und Eisenoxyd und in dem im Wasser löslichen 
Theile findet sich die Phosphorsäure. 


33 


II. Hoiiatsliericht. 


Trennung der Phosphorsäure von dem Eisenoxyd und 
der Thonerde. 

Bei der Untersuchung des Verhältnisses der Phos- 
phorsäure zu dem Stickstoff in einigen Samen hat W. 
Mayer gefunden^ dass die zur Trennung der Phosphor- 
säure von dem Eisenoxyde und der Thonerde vielfach 
angewendete Methode mittelst Weinsäure und Magnesia- 
mixtur nur dann ein richtiges Resultat liefert, wenn eine 
Flüssigkeit genommen wird, welche in 1000 C.C 15 Grm. 
"Weinsäure, 6 Grm. wasserfreie schwefelsaure Magnesia, 
und 16,5 Grm. Chlorammonium enthält. Es entsprechen 
diese Zahlen 1 Aeq. Weinsäure, 1 Aeq. Magnesiasalz und 
3 Aeq. Ammoniaksalz. Bedient man sich anderer Ver- 
hältnisse, als der eben angeführten, so lässt es sich nicht 
vermeiden, dass sich dann immer dem Niederschlage von 
phosphorsaurer Ammoniak -Magnesia etwas basisch -wein- 
saure Magnesia beimischt. Die Zerlegung des wein- 
sauren Doppelsalzes durch Ammoniak findet hierbei nach 
folgender Formel statt : 

4(MgO,H4NO, CBH4O>0)-}-2H4NO =: 4MgO, CSH^Oio 
-f 3(2H4NÜ, C8H4O10). 

Die basisch weinsaure Magnesia stellt ein weisses, 
sandiges Krystallpulver dar, löst sich in 4100 Theilen 
AVasser bei mittlerer Temperatur und setzt sich wie die 
phosphorsaure Ammoniak -Magnesia an geritzten Stellen 
des Glases an. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXV. pag. 
164 — 169.) G. 

l'eber die Zersetzung der Sehwefelmetalle durch 
Chlorphosphor. 

In einer früheren Mittlieilung hat Dr. Weber die 
P'.inwirkung des Fünffach -(Jhlorphosphors auf die Sauer- 
stoffvcrbindungen beschrieben, und gezeigt, dass sowohl 
eine grosse Anzahl von einfachen Oxyden, selbst Kiesel- 
säure, geglühte Thonerde, Chromoxyd, als auch die ver- 
schiedensten Salze, z. B. Schwcrspath, phosphorsaure Baryt- 
Arcb. d. Pharm. CLL IJds. 1. Ilft. o 


34 Zersetzung der ScJiwefelmetalle durch Chlorphospkor. 

erde, Wolfram bei Rothglühhitze durch die Dämpfe des 
Chlorphosphors zerlegt werden. Bei diesen Einwirkun- 
gen wird ein Theil des Chlors vom Chlorphosphor an das 
Radical des Oxyds übertragen, während der entsprechende 
Sauerstoff an die Stelle des Chlors tritt. Als Zersetzungs- 
producte werden die den Oxyden entsprechenden Chlor- 
verbindungen der Metalle und Phosphoroxychlorid ge- 
bildet. 

Dr. Weber hat sich seitdem mit der Einwirkung 
des Chlorphosphors auf die Schwefelmetalle beschäftigt 
und sich bei diesen Versuchen wieder des in der frühe- 
ren Mittheilung beschriebenen Apparates bedient. Es 
wurde das Verhalten einer Anzahl von natürlich vorkom- 
menden und künstlich erhaltenen Schwefelverbindungen 
untersucht und gefunden,, dass die Zersetzung derselben 
im Allgemeinen leichter als die der Oxyde und auch 
hier zuweilen unter Feuererscheinungen erfolgt. 

Schwefelkies^, Zinkblende, Schwefelwismuth, Realgar, 
Grauspiessglanzerz, ßleiglanz werden sehr leicht und 
vollständig zerlegt. Letzterer zeigte das Glühphänomen 
sehr schön. Bei der Einwirkung des Chtorphosphors auf 
den Bleiglanz bildet sich zunächst ein braunroth gefärbtes 
Product, wohl eine Verbindung von Chlorblei mit Schwe- 
felblei, welches durch längere Einwirkung in reines Chlor- 
blei übergeführt wird. Der Schwefelkies lieferte bei der 
Zersetzung nur flüchtige Producte, so dass als Rückstand 
nur eine Spur von Gangart bleibt. Desgleichen werden 
Arsenkies, Speisskobalt, Kobaltspeise, Rothgültigerz leicht 
zersetzt; letzteres hinterlässt reines Chlorsilber. Bour- 
nonit, Fahlerz etc. verhalten sich wie die übrigen Schwefel- 
verbindungen. Die Arsenmetalle, wie Arseneisen, Kupfer- 
nickel, werden schwieriger angegriffen. 

■ Bei diesen Zersetzungen werden wieder Chlormetalle 
und ausserdem ein flüssiges Product gebildet^ welches 
Schwefel, Chlor und Phosphor enthält. Letzteres lässt 
sich bei der Zerlegung des Bleiglanzes leicht isoliren; 
es ist eine gelbe ölige Flüssigkeit von stechendem Ge- 
rüche, schwerer als Wasser, von dem sie sehr langsam 
unter Abscheidung von Schwefel zersetzt wird. Die 
Lösung enthält Salzsäure, Phosphorsäure und unterschwef- 
lige Säure. Salpetersäure zersetzt die Verbindung und 
scheidet Schwefel aus, welcher aber noch etwas Chlor 
enthält, ein Umstand, der die Analyse sehr erschwert. 

Weber zieht aus seinen Versuchen den Schluss, 
dass diese Flüssigkeit zum grössten Theile aus einer 


Siliciumwasserstoffgas. 35 

Verbindung besteht, welche dem Phosphoroxychlorid ana- 
log zusammengesetzt ist. Ein solches hat zuerst Serul- 
las durch die Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf 
Fünffach -Chlorphosphor erhalten. Die Abscheidung des 
überschüssigen Chlorphosphors ist noch nicht vollständig 
geglückt. 

Der bei der Zersetzung der Schwefelverbindungen 
statt findende Vorgang hat daher mit dem bei der Zer- 
setzung der Oxyde grosse Aehnlichkeit. Der mit den 
Metallen verbundene Schwefel tritt nämlich wie der Sauer- 
stoff der Oxyde an den Phosphor, während das Metall 
mit einem Theile des Chlors vom Chlorphosphor sich 
vereinigt. Aus der grossen Verwandtschaft des Schwe- 
fels zum Phosphor und des Chlors zu den Metallen ist 
der hier statt findende Process leicht erklärlich. 

Weber hat ferner durch directe Vereinigung von 
Chlorphosphor mit Schwefelphosphor eine Verbindung er- 
halten, welche nach der damit vorgenommenen Unter- 
suchung aus PCl-^S^ besteht; also gleicher Zusammen- 
setzung mit der von Serullas hat, und durch welche 
die angeführte Zersetzung der Schwefelmetalle ihre voll- 
ständige Bestätigung erhält. 

Leitet man die Dämpfe von Fünffach- Chlorphosphor 
über erhitzten Schwefel, so wird eine Flüssigkeit erhal- 
ten, welche Chloraluminium stark röthet und wahrschein- 
lich ein Gemenge von Halb- Chlorschwefel mit der oben 
erwähnten Verbindung ist. 

Durch Einwirkung von Fünffach -Chlorphosphor auf 
Selenblei hat Weber neben Chlorblei eine röthliche selen- 
haltige Flüssigkeit erhalten, welche mit Wasser unter 
Abscheidung von Selen sich zersetzt. Die Lösung ent- 
hält neben andern Verbindungen auch Selenwasserstoff. 
(Ber. der A/cad. der Wissensch. zu Berlin. 1859. — Cham. 
CentralU. ISÖU. No.27.) B. 


lieber das Siliciumwasserstoflgas. 

Ungeachtet vielfacher Versuche war es bis jetzt nicht 
gelungen, das Siliciumwasserstoffgas auf rein chemischem 
Wege hervorzubringen. Der Zufall hat nun auf den Weg 
geführt, auf dem es so leicht wie Phosphorvvasserstoffgas 
darstellbar ist, so leicht, dass seine merkwürdigen Eigen- 
schaften in der Vorlesung gezeigt worden können. 

Martius aus München beobachtete nämlich in Woh- 
le r's Laboratorium zuerst, dass eine Schlacke, die bei 

3* 


36 Siliciumwasserstöffgas. 

der Darstellung von Magnesium nach Deville's Ver- 
fahren erhalten war, die Eigenschaft hatte, mit Salzsäure 
ein selbstentzündliches Gas zu entwickeln. Dieses Gas 
konnte in diesem Falle nur Siliciumwasserstoffgas sein, 
entstanden ohne Zweifel aus siliciumhaltigem Magnesium. 
Die zahlreichen Versuche, die Wöhler nun gemein- 
schaftlich mit Marti US vornahm, haben diese Annahme 
vollkommen bestätigt. Das Material zur Entwicklung 
des Gases bereitet man auf folgende Weise: 40 Grm. 
geschmolzenes Chlormagnesium, 35 Grm. scharf getrock- 
netes Fluorkieselnatrium und 10 Grm. geschmolzenes Chlor- 
natrium werden in einer heissen Reibschale fein gerieben, 
innig vermischt, in ein erwärmtes verschliessbares Glas 
geschüttet und dann 20 Grm. Natrium, in möglichst kleine 
Stücke zerschnitten, rasch hinzugegeben und mit dem 
Pulver durch Schütteln gemengt. Zugleich hat man einen 
hessischen Tiegel zum vollen Glühen gebracht, in welchen 
dann jenes Gemenge auf einmal hineingeschüttet wird. 
Nachdem man ihn bedeckt hat, verstärkt man das Feuer 
etwas, worauf sich dann die bald eintretende Reaction 
durch wiederholtes prasselndes Geräusch zu erkennen 
giebt. Sobald es aufgehört hat und auch keine Natrium- 
flamme mehr unter dem Deckel hervorbrennt, nimmt 
man den Tiegel aus dem Feuer, lässt ihn erkalten und 
zerschlägt ihn. 

Er enthält eine geschmolzene grauschwarze Masse, 
die mit metallglänzenden, dunkel eisenschwarzen Blätt- 
chen und Kügelchen erfüllt ist. Diese Masse dient un- 
mittelbar zur Entwickelung des Siliciumwasserstoffgases. 
Es sei hier auch noch bemerkt, dass man auch bei An- 
wendung anderer Verhältnisse, namentlich mit weniger 
Natrium, Massen bekam, die recht gut selbstentzündliches 
Gas entwickelten. Man erhielt eine solche selbst, als 
man statt des Fluorkieselnatriums ein Gemenge von Kryo- 
lith und Wasserglas anwandte, oder statt des Chlormag- 
nesiums geschmolzenes Chlormagnesium -Natrium bereitet 
durch Auflösen von Magnesia alba in Salzsäure, Zumischung 
von 1/4 Kochsalz, Abdampfen, vollkommenes Austrocknen 
und Schmelzen. Um das Gas zu entwickeln, schüttet 
man die Masse, gröblich zerstossen, in eine zweihalsige 
Flasche, deren eine Oeffnung mit einem weiten bis auf 
den Boden reichenden Eingussrohi'e, die andere mit einem 
weiten und kurzen Ableitungsrohre versehen ist. Man 
füllt sie ganz mit Wasser an und senkt sie in der Wanne 
bis unter die Oberfläche des Wassers, so dass auch das 


ßiliciumwasserstoffgas. 37 

Ableitungsrohr mit Wasser erfüllt wird und nirgends 
eine Luftblase zurückbleibt. Nachdem man über die 
Mündung des Ableitungsrohres eine mit Wasser gefüllte 
Glocke gestellt hat, giesst man durch das Trichterrohr 
nach und nach concentrirte Salzsäure ein, mit der Vor- 
sicht, dass keine Luftblasen mit eingegossen werden. Das 
Gas entwickelt sich mit grosser Heftigkeit unter Bildung 
eines starken Schaumes, der unvermeidlich bis in die 
Glocke mit übergeführt wird, sich aber nach kurzer Zeit 
so absetzt, dass man das Gas frei davon in eine andere 
Glocke überfüllen kann. Diese ganze Operation muss 
mit Anwendung von ausgekochtem Wasser vorgenommen 
werden, denn über lufthaltigem wird das Gas nebelig 
und verliert in Kurzem seine Selbstentzündlichkeit. Es 
ist nicht schwer, das über Wasser in einer mit einem 
Hahne versehenen Glocke aufgesammelte Gas in Gefasse 
über Quecksilber überzufüllen und zugleich zu trocknen. 
Man verbindet die Glocke mit einem Chlorcalciumrohre 
und dieses mit einer möglichst kurzen und engen Lei- 
tungsröhre. Im ersten Augenblicke entzündet sich das 
Gas, jedoch gefahrlos, in den noch lufthaltigen Röhren, 
dann entflammt es sich an der Mündung, und nun führt 
man diese unter das Quecksilber. 

Als Bestätigung und Ergänzung der früheren Beob- 
achtungen über dieses Gas ist Folgendes anzuführen. 
Jede Blase entzündet sich an der Luft mit heftiger Ex- 
plosion und weisser Flamme. Die entstehende Kiesel- 
säure bildet dabei; ganz so wie beim Phosphorwasserstoff- 
gas, meist schöne, ringförmige Nebel, die dann zu leichten, 
in der Luft herumfliegenden Fäden und Flocken zer- 
gehen. Häufig sind diese von unverbranntem Silicium 
bräunlich gefärbt. Aus einer Röhre in die Luft aus- 
strömend, bildet das Gas eine grosse, weisse, hellleuch- 
tende Flamme. Oeffnet man einen mit dem Gas gefüllten 
schmalen Cylinder an der Luft, so senkt sich die Flamme 
allmälig hinab und die ganze innere Wand des Cylin- 
ders belegt sich mit braunem amorphem Silicium. Lässt 
man das Gas zu über Wasser abgesperrter Luft treten, 
80 legt sich der bei der Verbrennung entstehende Kiesel- 
säurenebel als ein weisses Mehl auf die Oberfläche des 
Wassers. Das Gas wird schon bei schwacher Glühhitze 
vollständig zersetzt. Durch ein schwach glühendes Glas- 
rohr geleitet, belegt es die ganze innere Wand mit einem 
dunkelbraunen, undurchsichtigen Spiegel von amorphem 
Silicium ; ebenso verhält es sich, wenn man seine Flamme 


38 . Siliciumwasser Stoff gas. 

gegen eine Porcellanfläcbe brennen lässt. Dass es mit 
Chlorgas lebhaft explodirt, ist schon früher beobachtet. 
Dagegen lässt es sich ohne Veränderung mit Stickoxyd 
und Stickoxydulgas vermischen. Eben so wenig scheinen 
Natronlauge und Ammoniak darauf zu wirken. 

Zu den neu beobachteten Eigenschaften des Gases 
gehört noch die, dass es mehrere Metalllösungen fällt. 
Es sind dies die Auflösungen von schwefelsaurem Kupfer- 
oxyd, salpetersaurem Silberoxyd und Palladiumchlorür. 

Vor Allem war es nun von Interesse, die eigentliche 
Verbindung näher kennen zu lernen^ die bei ihrer Zer- 
setzung mit Salzsäure das Siliciumwassei'stoffgas bildet. 
Wo hl er und Martins haben darüber viele Versuche 
vorgenommen, viel Natrium und Chlormagnesium ver- 
braucht, ohne bis jetzt mit Sicherheit ins Klare kommen 
zu können. Die Beobachtungen, die sie darüber gemacht 
haben, sind folgende: 

Wie oben erwähnt, erhält man die das Gas bildende 
Verbindung bei ihrer Darstellung nur in kleinen, in die 
Schlacke eingeschmolzenen Theilchen oder in sehr klei- 
nen Kügelchen. Martins und Wöhler versuchten, sie 
zu einer Masse angesammelt und geschmolzen zu erhal- 
ten, indem sie die Reductionen, mit Zusatz von Fluss- 
spath, in einem stark ziehenden Windofen vornahmen 
und nach erfolgter Reduction das Feuer bis mindestens 
zur Roheisenschmelzhitze verstärkten. Sie erhielten auf 
diese Weise wohlgeflossene, dunkel eisenschwarze Metall- 
körner, deren geringe Gewichtsmenge aber entfernt nicht 
der Quantität des angewandten Materials entsprach. Diese 
Substanz sieht ganz so wie das Silicium- Aluminium aus, 
ist spröde und im Bruche sehr krystallinisch. In Salz- 
säure entwickelt sie lebhaft selbstentzündliches Gas mit 
Hinterlassung von krystallinischem Silicium und dichtem 
Siliciumoxyd, letzteres daran erkennbar, dass der Rück- 
stand, mit Ammoniak übei'gossen, schäumend Wasser- 
stofi'gas entwickelt. Die Bildung desselben ist auch Ur- 
sache, dass die Einwirkung der Säure auf ein ganzes 
Stück der Substanz bald aufhört und erst nach dem Zer- 
reiben wieder eintritt. In einer Lösung von Salmiak, 
die bekanntlich das Magnesium sehr leicht auflöst, ent- 
wickelt diese Substanz, als ganzes Stück angewandt, An- 
fangs lebhaft Wasserstoffgas, was aber nach einiger Zeit 
ganz aufhört. Wird sie dagegen zu Pulver zerrieben 
mit Salmiaklösung übergössen, so entwickelt sie mit gros- 
ser Heftigkeit seibstentzündliches Gas; die Lösung, die 


Süiciumwasserstoffgas. 39 

stark nach Ammoniak riecht, enthält dann viel Magnesium- 
salz. Nach völlig beendigter Einwirkung bleibt ein graues 
Metallpulver, das mit Salzsäure wieder sehr heftig nicht 
selbstentzündliches WasserstofFgas entwickelt und zuletzt 
krystallinisches Silicium mit Siliciumoxyd hinterlässt. 

Diese Metallmassen scheinen demnach Gemenge von 
dreierlei Substanzen zu sein; von freiem Silicium, einem 
Silicium-Magnesium, welches mit Salmiaklösung, beson- 
ders aber mit Salzsäure Siliciumwasserstoffgas entwickelt, 
und von einem Siliciuramagnesium, welches mit Salzsäure 
freies Wasserstoffgas und Siliciumoxyd bildet. Letzteres 
ist auch stets in Menge in dem bei der Bereitung des 
Siliciumwasserstoffgases sich bildenden Schaume enthal- 
ten und ist eben die Ursache des starken Schäumens 
der Masse. 

Bei einer Bereitung der gasentwickelnden Schlacke, 
in ungewöhnlich grossem Maassstabe ausgeführt, fanden 
sich, offenbar in Folge der im Reductionsmomente ent- 
standenen höheren Temperatur, eine grosse Zahl kleiner, 
schwarzer JMetallkugeln in der schwarzen Schlacke, die 
indessen zusammen kaum 1 Grm. wogen. Gleich der 
Schlacke entwickelten diese Kugeln sehr lebhaft selbst- 
entzündliches Gas und lösten sich auf, nur Siliciumoxyd 
hinterlassend, kein Silicium. Da an mehreren freies 
Magnesium sichtbar war, so wurden 0,595 Grm. so lange 
mit concentrirter Salmiaklösung behandelt, als der Rück^ 
stand Wasserstoffgas entwickelte. Die Einwirkung fand 
Anfangs unter starker Erwärmung und Ammoniak -Ent- 
wickelung statt. Der im Salmiak unlösliche Rückstand 
wog 0,189 Grm., also 31,8 Procent. Derselbe bestand 
aus Aggregaten von bleigrauen, schon mit blossen Augen 
erkennbaren regulären Octaedern, zum Theil mit den 
Würfelflächen. Diese 0,189 Grm. lösten sich in Salz- 
säure unter heftiger Entwickelung von Gas auf, das sich 
Anfangs nicht entziindete, bald aber selbstentzündlich 
wurde und heftig explodirte. Es blieb keine Spur Sili- 
cium zurück, sondern nxir weisses, pulveriges Silicium- 
oxyd. Nach dem Glühen gab es 0,124 Grm. Kieselsäure 
= 0,058 oder 30,6 Proc. Silicium. 

Die aus der Auflösung gefällte phosphorsaure Mag- 
nesia wog nach dem Glühen 0,463 Grm. = 0,100 oder 
52,9 Procent Magnesium. An 100 der angewandten Ver- 
]>indung felden demnach 16,7. Nimmt man an, dass diese 
von Silicium ausgemacht werden, das als Siliciumwasser- 
stoffgas wegging, und rechnet sie den gefundenen 30,6 


40 Dimorphismus der krystalUsirten Kieselsäure. 

Procent Silicium hinzu, so würde diese krystallisirte 
Verbindung bestehen aus 

Magnesium 52,9 

Silicium 47,1 

~ 100,0. 

Das entspricht aber genau der Formel Mg2Si. Würde 
diese Verbindung mit Salzsäure gerade auf Chlormagnesium 
und Siliciumwasserstoffgas bilden, so müsste letzteres nach 
der Formel SiH^ zusammengesetzt sein und könnte in 1 VoL 
1/2 Vol. Siliciumgas und 2 Vol. Wasserstoffgas enthalten. 
Aber wie man sah, entsteht zugleich Siliciumoxyd, des- 
sen Bildung indessen auf einem secundären Vorgange 
beruhen und mit dem gleichzeitigen Auftreten von freiem 
Wasserstoffgase in Zusammenhang stehen könnte. Mar- 
tins hat es übernommen, durch fernere Versuche diese 
Fragen zur Entscheidung zu bringen. {Nachr. von der 
G. A. ünivers. u. Königl. Gesellsch. der Wissensch. zu Göttin- 
gen. No. 9.) B. 

Dimorphismus der Icrystallisirten Kieselsäure. 

Bergrath Jenzch hat eine bis jetzt unbekannt ge- 
bliebene Modification der Kieselsäure beobachtet, die 
im ein- und eingliedrigen (gedreht -tetarto- rhombischen) 
Systeme krystallisirt, während der Quarz hexagonale Kry- 
stallform zeigt. Dies neue Mineral ist ein charakteristi- 
scher Gemengtheil der Melaphyre und wird Vestan genannt. 
Sein gewöhnlicher Bruch ist ausgezeichnet muschelig; er hat 
einen sehr lebhaften, sich dem Diamantglanze nähernden 
Fettglanz, ist bei weissem Striche blass- und nelkenbraun^ 
bis farblos, wasserhell^ fühlt sich kälter an und ist etwas 
härter als der Quarz, hat bei 28^ C. ein specifisches Ge- 
wicht = 2,659 und wird von Chlorwasserstoffsäure und 
Salpetersäure gar nicht, von Flusssäure weniger als Quarz 
angegriffen. Vor dem Löthrohre ist er unschmelzbar, 
ertheilt auch der äusseren Flamme keine Färbung und 
löst sich in der Boraxperle auf. Was seine chemische 
Zusammensetzung anbetrifft, so ist er eine durch geringe 
Beimengungen (etwa 1 Proc.) verunreinigte Kieselsäure. 
{Ann. der Chem. u. Pharm. XXXIl. 382 — 384.) G. 


Krystallformen des Bor. — Bestimiming der Salpetersäure. 41 

Siliciumoxyd im Rückstände von der Auflösung des 
Roheisens. 

Schaf hau tl hatte beobachtet, dass der bei dem 
Auflösen von grauem Roheisen in Salzsäure bleibende 
schwarze Rückstand nach dem völligen Auswaschen mit 
Wasser bei dem Uebergiessen mit Ammoniak lebhaft 
Wasserstoffgas entwickelt und Hüll hatte, diese That- 
sache bestätigend, dafür die Erklärung gegeben, dass 
das Ammoniak nur das in der porösen Masse mechanisch 
eingeschlossene Wasserstoffgas austreibe. Wo hl er hat 
nun gefunden, dass dieses Verhalten auf einem Gehalt 
jenes Rückstandes an Siliciumoxyd beruht, da erwiesen 
ist, dass Siliciumoxyd in Berührung mit Ammoniak sich 
unter Wasserstoffentwickelung in Kieselsäure ver- 
wandelt. Diese Wasserstoffentwickelung beweist aber 
auch, dass das im Roheisen enthaltene Siliciumeisen, 
ebenso wie das Siliciummangan, bei der Auflösung nicht 
Kieselsäure, sondern Silicumoxyd bildet. [Annal. der 
Chem. u. Pharm. XXVIII. 374.) G. 


Krystallformen des Bor. 

Bekanntlich ist es Wo hl er und St. Ciaire De- 
ville gelungen, das Bor diamantförmig und graphitförmig 
darzustellen, und beider Krystallformen hat Sartori us 
v. Walters hausen genau untersucht. Das diamantför- 
mige Bor zeigt eine grosse Mannigfaltigkeit von Formen 
im monodimetrischen Systeme, obwohl die Krystalle nur 
selten 1 M.M. lang sind, besitzen sie doch ebene sehr 
spiegelnde Flächen von ungewöhnlichem Lichtglanz. Es 
ist eine einfache ziemlich flach gebaute quadratische 
Pyramide mit Polkantenwinkeln von 52') 42' — 53^ 20'. 
Neben dieser Grundpyramide und ihrem Prisma kommen 
mehrere abgeleitete Pyramiden vor, darunter eine dem 
Oetaeder sehr ähnlich, auch Zwillinge sind nicht selten. 
Das graphitförmige Bor krystallisirt hexagonal oder mono- 
trimetrisch, ausser der hexagonalen Tafel wurde eine 
hexagonale Doppelpyramide beobachtet. {Göttinger gelehrte 
Nachr. 1867. S.2J3 — 228. — Ztg.fürdieges.Naturwissensch. 
XI. 6. 481.) Bkh. 

Bestimmung der Salpetersäure. 

Zur Vermeidung der nach der Methode von Pelo uze 
für die Bestimmung der Salpetersäure häufig auftreten- 


42 Wirkung des Wasserdampfes etc. auf schwefelsaure Salze. 

den Fehlerquellen giebt R. Fresenius folgendes Ver- 
fahren an: 

Man nehme eine tubulirte Retorte von etwa 200 C.C. 
Inhalt mit langem Halse und spanne sie so ein, dass 
letzterer ein wenig schräg aufwärts gerichtet ist. Man 
bringe in ihren Bauch etwa 1,5 Grm. feinen Ciavierdraht, 
setzt etwa 30 bis 40 C.C. reine rauchende Salzsäure zu, 
leite jetzt durch den Tubulus mittelst einer Glasröhre 
durch Kalilauge gewaschenes Wasserstoffgas ein und ver- 
binde den Hals der Retorte mit eii^em U- förmigen, etwas 
Wasser enthaltenden Rohre. Den Bauch der Retorte 
setze man auf ein Wasserbad und erhitze gelinde bis zu 
erfolgter Lösung des Eisens. Man lasse nun im Wasser- 
stoffstrome erkalten, verstärke letzteren und werfe durch 
den Hals der Retorte das in einem kleinen Röhrchen 
abgewogene salpetersaure Salz sammt dem Röhrchen in 
den Bauch der Retorte. Nachdem die Verbindung des 
Halses mit dem ü- förmigen Rohre hergestellt ist, erhitze 
man den Inhalt der Retorte im Wasserbade etwa ^j^ Stunde, 
entferne alsdann das Wasserbad, ei'hitze nunmehr mit 
der Lampe zum wallenden Kochen, bis die durch das 
absorbirte Stickoxydgas dunkel gefärbte Lösung die Farbe 
des Eisenchlorids angenommen hat. Hierauf lasse man 
im Wasserstoffstrome erkalten, verdünne stark mit Was- 
ser und bestimme endlich das noch als Oxydul vorhan- 
dene Eisen mit Chamäleonlösung. (Ännal. der Cliem. u. 
Pharm. XXX. 217—219.) G. 


lieber die Wirkung des Wasserdampfes und des Koh- 
lenoxydgases auf einige schwefelsaure Salze. 

Wenn man bei der Rothglühhitze einen Strom von 
Wasserdampf und Kohlenoxydgas über die schwefelsau- 
ren Salze von Kali, Natron, Magnesia, Strontian, Baryt 
leitet, so entbindet sich Kohlensäure, Schwefelwasserstoff, 
und endlich bleiben nur die Oxyde zurück. Der Wasser- 
dampf zieht Schwefel in sehr zertheiltem Zustande mit 
sich fort, denn der Schwefelwasserstoff kann bei der 
Temperatur des Versuches theilweise zerstört werden. 

Das Endresultat wird durch zwei auf einander fol- 
gende Reactionen herbeigeführt. Das Reductionsmittel 
verwandelt zuerst das schwefelsaure Salz in Schwefel- 
metall nach der allgemeinen Gleichung: MO, SO^ -j- 
4 CO = MS -f 4 CÖ2. 


Darstellung des Aetznatrons im Grossen. 43 

E. Jacquemin erhielt auch wirklich Schwefel- 
natriiun, als derselbe ausgetrocknetes Kohlenoxydgas über 
schwefelsaures Natron leitete, welches auf eine hohe Tem- 
peratur erhitzt war; unter denselben Umständen konnte er 
mit der schwefelsauren Magnesia sehr weisses Schwefel- 
magnesium erzeugen. 

Der Wasserdampf, welcher hernach seine Wirkung 
äussert, giebt Schwefelwasserstoff und Hydrat der Basis, 
denn MS -f 2 HO = MO, HO -f HS. 

Sollten diese Thatsachen eine industrielle Anwendung 
gestatten, so wäre es nicht nöthig das Kohlenoxydgas 
besonders darzustellen, denn man brauchte nur die vom 
Verbrennungsheerd abziehenden Gase über die schwefel- 
sauren Salze zu leiten. Würde z. B. der Aetzbaryt in 
Gebrauch kommen, so Hesse er sich leicht auf Grundlage 
des beschriebenen Verfahrens fabriciren. Seine bisherige 
Bereitung, durch Glühen des salpetersauren Baryts, ist 
kostspielig, selbst wenn man die dabei entweichende sal- 
petrige Säure benutzen kann. Das von Jacquemin 
vorgeschlagene Verfahren gewährt überdies den Vortheil, 
dass man den Schwefel und den Schwefelwasserstoff, 
welche sich entwickeln, verwerthen kann, weil sie durch 
ihre Verbrennung schweflige Säure liefern, welche man 
zur Fabrikation von schwefligsaurera Natron oder von 
Schwefelsäure verwenden könnte. {Coiwpt.rend. Juni 1858. 
— Dingl. 'polijt. Journ. Bd. 149. Heft 4.) ^kb. 


Darstellung des Aetznatrons im Grossen. 

Das Aetznatron ist bereits ein Handelsartikel gewor- 
den und würde eine sehr ausgedehnte Anwendung finden, 
wenn der Preis eines guten Productes in richtigerem 
Verhältniss mit demjenigen der rohen Soda stände. Um 
seine DarstelluDgskosten so viel als möglich zu vermin- 
dern, muss es offenbar direct aus der durch Auslaugen 
der rohen Soda gewonnenen Flüssigkeit erhalten werden, 
ohne letztere zuvor auf reines enlschwefeltes kohlensau- 
res Natron zu verarbeiten. Zu diesem Zweck hat sich 
folgendes höchst einfache und leicht ausführbare Verfah- 
ren von Joh'n Oedway bereits bei der Anwendung im 
Grossen als verlässlich bewährt. 

Die unter stehenden Mahlsteinen zerknirschte rohe 
Soda wird methodisch ausgelaugt, so dass man eine Lösung 
von ir/Mi. erhält. Eine stärkere Lauge lässt sich nicht 
ganz ätzend machen. Diese Lösung wird zum Kochen 


44 ' Darstellung des Aetznatrons im Grossen. 

erhitzt und mit Kalkmilch behandelt, welche durch Ab- 
löschen von Kalk mit beiläufig seinem sechsfachen Gewicht 
Wasser bereitet wurde. 3 Pfund Kalk sind für 1 Cubik- 
fuss Lauge vollkommen hinreichend. Den erhaltenen 
kohlensauren Kalk lässt man ganz abtropfen, und trock- 
net ihn dann, um ihn zur Fabrikation von roher Soda 
zu verwenden. 

Die klare Aetznatronlauge wird abgedampft, bis sie 
ungefähr 45^ B. erreicht hat, wobei man etwa nieder- 
fallendes Salz von Zeit zu Zeit ausschöpft. Nun giebt 
man eine Quantität dieser dicken Aetzlauge in einen 
gusseisernen Kessel, welcher über einem Feuer stark und 
gleichmässig erhitzt werden kann, und versetzt sie dann 
mit so viel fein gepulvertem (rothem) Eisenoxyd, dass 
dessen Gewicht etwas mehr beträgt, als der Gehalt der 
Flüssigkeit an trocknem Natronhydrat. Das Gemisch 
muss nämlich so viel Eisenoxyd enthalten, dass es beim 
Eindampfen unter beständigem Umrühren zu einer trock- 
neren Masse wird, und bei einer der dunklen Rothgluth 
nahekommenden Hitze nicht schmilzt. Während dieses 
Einkochens entbindet sich reichlich Ammoniak, da die 
rohe Soda in der Regel Cyanverbindungen enthält. Ein 
eigenthümlicher, aber schwacher und nicht unangeneh- 
mer Geruch entsteht auch durch die Zersetzung der or- 
ganischen Unreinigkeiten, welche das zum Auslaugen 
verwendete Wasser enthielt. Zuletzt, nachdem alles Was- 
ser ausgetrieben ist, absorbirt das Gemisch rasch Sauer- 
stofi", wobei seine schwarze oder dunkelbraune Farbe in 
Rostgelb übergeht. Man löscht nun das Feuer,, lässt das 
geröstete Product 1 bis 2 Stunden, es gelegentlich um- 
rührend, im Kessel stehen, und entleert es dann in ein 
reines eisernes Gefäss. Nachdem der Kessel so weit er- 
kaltet ist, dass man ein Zerspringen desselben nicht mehr 
zu befürchten hat, füllt man ihn wieder mit frischer Be- 
schickung, und die zum Abkühlen erforderliche Zeit aus- 
genommen, wird die Arbeit Tag und Nacht ohne Unter- 
brechung fortgesetzt. 

Nachdem sich von dem rostgelben Pulver eine hin- 
reichende Quantität angesammelt hat, behandelt man es 
mit heissem Wasser, so dass man eine Lösung von etwa 
300 B. erhält. 

Nachdem diese Flüssigkeit durch Stehenlassen voll- 
kommen klar geworden ist, zieht man sie ab, um sie zu 
verkochen und den Rückstand zu erhitzen, bis alles freie 
Wasser ausgetrieben ist. Bald nach dem Beginn des 


Darstellung des Aetznatrons im Grossen. 45 

Verdampfens fällt eine Salzmasse nieder, welche aus 
schwefelsaurem, schwefligsaurem und kohlensaurem Natron 
besteht; dieser Niederschlag, welcher in dem Maasse als 
er sich am Boden sammelt, ausgeschöpft werden muss, 
bildet sich so lange fort, als die Lösung auf 320B. bleibt. 
Hernach fällt etwas Chlomatrium nieder, wenn solches 
vorhanden ist, aber sobald die Dichtigkeit 360B. erreicht 
hat, erfolgt kein Niederschlag mehr. Der gusseiserne 
Verkochkessel wird voll erhalten, bis die Lösung 420 B. 
zeigt, und dann ohne weiteres Nachfüllen fertig gemacht, 
weil die Flüssigkeit gegen das Ende des Verkochens 
bedeutend schäumt und reichlich Raum zu ihrer Aus- 
breitung erheischt. Zuletzt wird das Feuer verstärkt, 
bis das Natronhydrat geschmolzen ist, und sollte eine 
erkaltete Probe der Masse eine röthliche Farbe besitzen, 
das Zeichen eines unvollkommenen Eöstens, so wird eine 
Quantität Natronsalpeter vorsichtig eingestreut, um die 
vollkommene Oxydation zu bewirken. Seiten ist mehr 
als 1 Proc. Salpeter erforderlich, um noch zurückgeblie- 
benes schwefligsaures Natron zu zerstören. Wenn das 
geschmolzene Natron ruhig geworden ist und eine auf 
eine kalte Eisenplatte ausgegossene Probe durch unmit- 
telbares Erstarren und ihre weisse Farbe anzeigt, dass 
Alles iu Ordnung ist, schöpft man das Ganze in eiserne 
Formen aus, von welchen es nach dem Erkalten in luft- 
dichte Fässer kommt. Das Product ist weiss oder schwach 
gräulich und für alle technischen Zwecke rein genug. 

Die Hauptsache bei diesem Verfahren ist ein Oxy- 
dationsprocess, wozu das schwefelhaltige Natronhydrat, 
weil es bei der erforderlichen Hitze schmelzbar ist, mit 
einer fremden Substanz gemischt wurde, um es in eine 
trockne und poröse Masse zu verwandeln, deren einzelne 
Theilchen dem atmosphärischen Sauerstoff leicht zugäng- 
lich sind. Aus demselben Grunde darf man die braune 
Masse nicht zum Schmelzen kommen lassen. Das Eisen- 
oxyd scheint besonders geeignet zu sein, um das ätzende 
Alkali in eine trockne und poröse Masse zu verwandeln. 
Nach dem Auswaschen und Abtropfenlassen ist es stets 
Avieder verwendbar, ohne dass man es zu trocknen braucht. 
Ich habe zu diesem Zwecke immer einen Rotheisenstein 
benutzt, welcher vorher calcinirt und gemahlen wurde; 
Venetianisches Roth wäre ebenfalls brauchbar. Halb- 
kugelförmige gusseiserne Kessel von 4 Fuss 4 Zoll Durch- 
messer, welche an den Seiten ','2 Zoll und am Boden 
3/4 Zoll dick sind, haben sich bei ziemlich langer Be- 


46 Gewinnung von Kali oder Natron aus Feldspath oder Älhit. 

nutzung sehr geeignet sowohl zum Rösten als zum Schmel- 
zen erwiesen. In einem solchen Kessel kann man 500 
Pfund Aetznatron auf einmal fertig machen. Grössere 
Kessel wären schwer zu handhaben und kleinere wür- 
den Zeitverlust verursachen. 

Diese Erzeugung von Aetznatron lässt sich, mit Vor- 
theil in Verbindung mit der Fabrikation einer guten Qua- 
lität von Sodasalz betreiben. Eine Lösung von kohlen- 
saurem Natron kann nicht stärker als 320B. gemacht 
werden. Die Lauge der rohen Soda hält daher nach 
dem Abdampfen alles Aetznatron und Schwefelnatrium 
aufgelöst zurück und setzt ein sehr reines kohlensaures 
Natron ab, welches man ausschöpft, abtropfen lässt und 
für Sodasalz calcinirt. Wenn die Dichtigkeit der Flüs- 
sigkeit über 320 B. gestiegen ist, das Zeichen, das alles 
kohlensaure Natron ausgefällt wurde, so kann man sie in 
andere Kessel schaffen, abdampfen, bis sie sehr dicht 
wird, dann mit Eisenoxyd mischen und austrocknen. 
Das geröstete Product wird zur Gewinnung eines guten 
Aetznatrons aufgelöst, decantirt, abgedampft, geschmolzen 
und mit Natronsalpeter verpufft. {Sillimanns american 
Journ. Novhr. 1868. — Chemical Gazette. Januar 1859. 
No. 390.) Bkh. 

Gewinnung von Kali oder Natron aus Feldspath 
oder Albit. 

F. O. Ward Hess sich am 20. December 1857 zum 
Theil als Mittheilung ein Verfahren in England patentiren, 
aus Feldspath oder feldspatbhaltigen Gesteinen das Kali 
oder aus Albit das Natron abzuscheiden. Dasselbe be- 
steht im Wesentlichen darin, dass das zu Pulver zer- 
theilte Material mit ebenfalls pulverförmigem Flussspath 
und kohlensaurem Kalk gemengt, das Gemenge in einem 
Flammofen geglüht, und nachher methodisch mit heissem 
Wasser ausgelaugt wird, welches das Alkali daraus auf- 
löst. Der Zusatz von kohlensaurem Kalk wird so gross 
gemacht, dass in der Mischung auf je 4 Aeq. Thonerde 
und auch je 1 Aeq. Kieselerde (die in dem etwa zuzu- 
setzenden Thon enthaltene Thon- und Kieselerde mit 
gerechnet) 3 Aeq. erdige Basis (Kalk- oder Talkerde, 
theils mit dem zugesetzten Kalkstein, theils vielleicht aus 
dem Silicat selbst herstammend) enthalten sind. Von 
Flussspath nimmt man so viel, dass in 100 Theilen der 
Mischung 7 bis 8 Th. Fluorcalcium enthalten sind. Die 


Natriumamid. 47 

Hitze beim Glühen wird so regulirt, dass die Masse er- 
weicht und sich frittet. Man glüht unter öfterem Um- 
rühren am besten so lange, bis die Kohlensäure aus- 
getrieben ist. Die durch das Auslaugen erhaltene Flüssigkeit 
kann zur Trockne abgedampft und der Rückstand an 
Glasfabriken, Seifensieder u. s. w. verkauft werden. Man 
kann aber auch Kohlensäure hineinleiten, um die in ziem- 
licher Menge vorhandene Kieselsäure abzuscheiden und 
dann durch Abdampfen sehr reine Pottasche oder Soda 
gewinnen. Der Rückstand vom Auslaugen kann zu Dün- 
ger, oder zur Anfertigung von hydraulischem Mörtel be- 
nutzt werden. Für letzteren Zweck ist es in den Fällen, 
wo das Silicat quarzig und arm an Thonerde ist, vor- 
theilhaft, noch thonerdereichen Thon zuzufügen und zwar 
so viel, dass die Thonerde im Ganzen dem Gewichte 
nach etwa halb so viel als die Kieselerde beträgt. Der 
Thon kann entweder vor dem Fritten, oder erst dem 
ausgelaugten Rückstande zugesetzt, und muss in jedem 
Falle innig mit der Masse vermischt werden. Zur Um- 
wandlung in hydraulisches Cement Avird der Rückstand 
nochmals calcinirt und nach Umständen gemahlen und 
gesiebt. Zur Umwandlung in künstliche Puzzolane wird 
vor dem Brennen noch Thon in solcher Menge zugesetzt, 
dass Thonerde und Kieselsäure, zusammen etwa 80 Th., 
auf je 20 Th. Kalk (und Talkerde) ausmachen. (Deutsche 
Musterzeitung. — Polyt. Centralhalle. No. 46. 1858.) Bkb. 


Natrinmaiiiid. 

Beilstein und Geuther berichten über das Natrium- 
amid und über die Einwirkung verschiedener Körper auf 
dasselbe Folgendes : 

Die Darstellung des Natriumamids gelingt am be- 
sten, wenn man in ein auf einem Sandbade stehendes 
und mit Wasserstoffgas gefülltes Kochfläschchen Natrium- 
metall hineinbringt und dann durch dasselbe einen Strom 
getrockneten und völlig entwässerten Ammoniakgases 
leitet. Beim Erhitzen des Fläschchens bildet sich eine 
grünblaue Flüssigkeit, welche während des Erkaltens 
zuerst eine braune, zuletzt eine olivengrüne, bis ins 
Flcischrothe variirende Farbe annimmt und strahlig kry- 
Btallinisch erstarrt. Für das so gewonnene Natriumamid 
wurde die bereits dafür aufgestellte Formel NaNll'-^ be- 
stätigt. 

Bringt man Natriumamid mit Kohlcnoxydgas bei 


48 Natriumamid. 

massiger Wärme zusammen, so schmilzt das Natriumamid 
und entwickelt, indem es zu kochen anfängt, viel Ammo- 
niakgas. Das Product der Einwirkung ist Cyannatrium 
und Natron, welches letztere, so wie das entweichende 
Ammoniak von einer durch Wassererzeugung bedingten 
secundären Zersetzung des Natriumamids herrührt. Der 
Process verläuft demnach nach dem Schema: NaNH^ -\- 
C202 = C2NNa -f 2 HO. 

Schwefelkohlenstoifdampf greift ebenfalls schon bei 
geringer Hitze und unter Freiwerden von Ammoniak 
das Natriumamid an, wobei die Reaction oft so heftig 
ist, dass die Masse zeitweilig glühend wird. Es entsteht 
Rhodannatrium und die Zersetzung geht nach der Glei- 
chung: NaNH2 -f C2S4 = C2NNaS2 -f 2HS vor sich. 

Leitet man dagegen trocknes Kohlensäuregas über 
Natriumamid, so schmilzt zwar auch das Natriumamid, 
fängt an zu kochen und entwickelt viel Ammoniakgas, 
die Einwirkung findet aber in anderer Weise statt und 
es entsteht Cyanamid nach der Gleichung: 2NaNH2 -|- 
C2 04 = C2N2H2 -f 2NaO + 2 HO. Während näm- 
lich bei der Behandlung des Natriumamids mit Schwefel- 
kohlenstoff das electronegative Element, der Schwefel, 
mit dem Cyan sich zu Rhodan verbindet, geht hier der 
electropositive Wasserstoff zur Cyangruppe und das elec- 
tronegative Element, der Sauerstoff, vereinigt sich mit 
dem Natrium zu Natron. 

Das Cyanamid C2N2H2 bildet mit Kupfer und Silber 
salzähnliche Verbindungen und verhält sich demnach wie 
eine Wasserstoffsäure. Scheidet man aus der Kupfer- 
verbindung durch Schwefelwasserstoff das Kupfer ab und 
dampft das Filtrat ein, so erhält man einen dem Cyan- 
amid isomeren Körper in feinen seideglänzenden Prismen, 
der den erhöhten Schmelzpunct von etwa 19*^ zeigt, in 
Wasser und Alkohol leicht löslich ist, mit Kupfer- und 
Silberlösung keine Niederschläge mehr giebt und nach 
der Formel CNH zusammengesetzt ist. Auch durch 
blosses Aufbewahren geht das Cyanamid, indem es un- 
durchsichtig wird, in diesen Körper über, für den man 
den Namen „Param" vorgeschlagen hat. [Ann. der Chem. 
u. Pharm. XXXIl. 88 — 102.) G. 


Eigenthümlicher grüne)' Farbstoff der Pflanzen. 49 

Neue Zuckerpflanze. 

Nach Gössmann enthält die jetzt in Nordamerika ihres 
Zuckergehaltes wegen zu einer wichtigen Culturpflanze wer- 
dende Graminee Sorghum saccharatum allen Zucker als Rohr- 
zucker. Sie stammt aus Nordchina, hat Aehnlichkeit mit 
dem Mais, wird 12 bis 16 Fuss hoch, gelangt in einem Jahre 
zur Reife und liefert 70 bis 75 Proc. Saft, aus dem Göss- 
mann 6 bis 7 Proc. eines guten Kandisrohzuckers nebst 
wohlschmeckender Melasse dargestellt hat. {Ann. derChem. 
n. Pharm. XXVIIl. 335—336.— Vergl.Bd.95. S.243. E.) 

G. 

lieber einen eigenthümlichen grünen Farbstofl* 
der Pflanzen. 

Die fleischigen Theile noch nicht aufgebrochener 
Distel- und Artischockenköpfe sind ganz farblos oder 
weiss. Kocht man sie mit Wasser oder presst man sie 
aus, so erhält man einen farblosen Saft, der sich an der 
Luft nicht ändert. Fügt man aber eine geringe Menge 
Alkali oder Kalkwasser hinzu, so fängt die Flüssigkeit 
an von oben her grün zu werden, und schüttelt man die- 
selbe mit Luft, so wird sie bald dunkelgrün. Bei Ueber- 
schuss von Kali geht die Farbe in hellgrün über. 

Alaun, essigsaures Bleioxyd, Zinnoxydsalze schlagen 
aus der Lösung grüne Lacke nieder. Zinnoxydulsalze 
geben damit einen gelben Niederschlag, und färben auch 
die mit Bleioxyd und Thonerde schon erzeugten grünen 
Lacke gelb. Zersetzt man das Bleisalz unter Alkohol 
bei Zusatz von Schwefelsäure, so geht der grüne Farb- 
stoff in Lö.sung. Aus dieser Lösung kann er durch Zu- 
satz von Aether niedergeschlagen werden. Trocknet man 
den Niederschlag, so erhält man einen gelblich -braunen 
Rückstand. Dieser zersetzt sich beim Erhitzen ohne zu 
schmelzen, und verbrennt dann mit Hinterlassung von etwas 
Asche. Er enthält Kohleastoff, Wasserstoff, Sauerstoff und 
Stickstoff. 

Dieser Farbstoff ist unlöslich in Wasser und Säuren, 
etwas löslich in Alkohol, am leichtesten wird er von 
Alkalien aufgelöst. 

Es genügt eine sehr geringe Menge Alkali, um die- 
sen Niederschlag wieder zu grüner Flüssigkeit in Was- 
ser aufzulösen, Säuren modificiren den Farbstoff nicht, 
fügt man aber einen Ucberschuss von Säure dazu, so geht 
die Farbe in Roth über und der Farbstoff fällt nieder. 

Arch.d. Pharm. CLI.Bds. l.IIft. 4 


50 Bestandtheile der Rhdbarhßrwurzel. 

Concentrirte Schwefelsäure löst ihn mit schön rother 
Farbe. Concentrirte Alkalien zersetzen ihn. 

Diesen Eigenschaften nach ist der erwähnte grüne 
Farbstoff vom Chlorophyll und anderen bekannten grünen 
Farbstoffen verschieden. Er ist vorzugsweise in den 
Blüthenköpfen enthalten und findet sich reichlicher darin, 
wenn die Pflanzen in heissen Klimaten wachsen. (Compt. 
rend. Tom. 47. — Chem. Centralbl. 1858. No. 55.) B. 


Chemische Untersuchung der Blätter des Giftsumachs 
(Rhus Toxicodendron). 

Die Pflanzengattung Rhus ist in chemischer Bezie- 
hung bis jetzt noch sehr wenig erforscht, nur so viel 
weiss man, dass sie vorwaltend Gerbstoff enthält. Dr. 
Jos. Khittel hat deshalb eine chemische Untersuchung 
der Blätter von Rhus Toxicodendron unternommen. 

Die Bestandtheile, welche die Untersuchung ergeben 
hat, sind folgende : 

Chlorophyll, Wachs, Fett, Harz, Zucker, Albumin, 
Gummi, Pectin, Stärkmehl, eisengrünende Gerbsäure, 
Oxalsäure, ein eigenthümlicher indifferenter Körper, und 
als giftiger Bestandtheil ein flüchtiges Alkaloid. 

Die Aschen-Analyse der Blätter ergab, in 100 Ge- 
wichtstheilen der Asche : 

25,812 Kali 

0,040 Natron 
21,591 Kalk 
6,453 Magnesia 
0,487 Alaunerde 
2,354 Eisenoxyd 
1,542 Chlor 
3,977 Schwefelsäure 
11,566 Phosphorsäure 
6,859 Kieselsäure 
18,425 Kohlensäure 

99,106. 
( Wittst. Vierteljahrsschr. Bd. 7. Heft 3.) B. 

Ueher einige Bestandtheile der Rhaharberwurzel. 

In der Rhabarbertinctur erscheint bekanntlich nach 
einiger Zeit ein Absatz. Warren de la Rue und 
H. Müller erhielten von Dr. Wipple, der die Rhabar- 
bertinctur in grossen Massen bereitet, hinreichend grosse 
Quantitäten von diesem Stoffe, um die Bestandtheile des- 
selben untersuchen zu können. Sie fanden darin: Chryso- 
phansäure, Erythroretin, Phäoretin, Aporetin und Emodin, 


Bestandtheile der Rhabarheriourzel. 51 

indem sie im Wesentlichen die von Schlossberger 
und Döpping eingeschlagene Methode der Untersuchung 
dabei wieder anwandten. 

Da die Chrysophansäure in Alkohol, namentlich in 
verdünntem, sehr schwer löslich ist, so kamen Warren 
de la Rue und H.Müller auf die Idee, zur Darstellung 
dieses Körpers die bei der Bereitung der Rhabarber- 
tinctur zurückbleibende Wurzel zu verwenden. Bei der 
Prüfung eines solchen Rückstandes erhielten die Verf. 
2,6 Proc. Chrysophansäure. 

Diese Säure zieht man am besten mittelst Benzol 
aus der Wurzel aus. Sie löst sich auch in Terpentinöl, 
Steinöl, Fuselöl und Eisessig. 

Der Benzolauszug wird destillirt; wenn der grössere 
Theil des Benzols übergegangen ist, lässt man den In- 
halt der Retorte erkalten. Es krystallisirt unreine Chry- 
sophansäure aus. In der Mutterlauge bleibt Fett und 
Erythroretin gelöst. Die rohe Chrysophansäure löst man 
nochmals in siedendem Benzol, dabei bleibt ein rothgelber 
Rückstand, von dem weiter unten die Rede ist. Beim 
Abkühlen scheidet sich noch mehr von diesem Körper 
aus, man filtrirt die Lösung der Chrysophansäure, lässt 
sie krystallisiren und löst sie nun in Eisessig. 

Reine Chrysophansäure krystallisirt aus der Lösung 
in Benzol in sechsseitigen Tafeln (monoklinischen Pris- 
men), die die grösste Aehnlichkeit mit Jodblei haben. 
Ihre Farbe ist gelb bis orange. Aus Eisessig, Alkohol, 
Fuselöl scheidet sie sich in moosartigen Aggregaten aus. 
Sie löst sich in 224 Theilen siedendem Alkohol von 
86 Proc, in 1125 Theilen Alkohol von 300. Schmilzt 
ohne sich zu zersetzen bei 1620 und erstarrt zu einer 
krystallinischen Masse. 

Der oben erwähnte Rückstand, der beim Reinigen 
der Chrysophansäure durch Wiederauflösen in Benzol 
bleibt, oder sich beim Abkühlen der siedend bereiteten 
Lösung von Chrysophansäure in Benzol ausscheidet, ent- 
hält einen neuen Körper. Um diesen rein von Chryso- 
phansäure zu erhalten, löst man den Rückstand in heis- 
sem Benzol und lässt die Lösung abkühlen. Der neue 
Körper, der in Benzol viel schwerer löslich ist als Chryso- 
pliansäure, scheidet sich mit etwas Chrysophansäure ver- 
unreinigt aus. 

Man löst ihn in heissem Eisessig, woraus er sich 
beim Erkalten in schönen Krystallen ausscheidet, die 
man durch Auflösen in Alkohol und Krystallisiren rei- 

4* 


52 Arzneilich wirksame Chinarinden Neu-Granadas. 

nigt. Diesen Körper nennen Warren de la Rue und 
H. Müller „Emodin", Zusammensetzung C^ORiSOiS^ 
schön dunkel -Orangeroth, in dicken Krystallen fast roth. 
Monoklinische Prismen, spröde, dem Isatin ähnlich, schmilzt 
erst bei 250^ und verdunstet zum Theil unzersetzt, dabei 
giebt es einen gelben Dampf, der zuerst zu einer kry- 
stallinischen Masse sich verdichtet. In den chemischen 
Eigenschaften ist das Emodin der Chrysophansäure ähn- 
lich. Kali, Ammoniak geben rothe Lösungen. Analyse: 
C 66,69 66,57 66,63 40 = 240 66,85 
H 4,07 4,13 4,10 15 = 15 4,18 

O — — — 13 = 104 28,97 

359 100,00. 
Behandelt man Aporetin mit concentrirter Salpeter- 
säure, so erhält man eine rothbraune Lösung, die sich 
erhitzt und rothe Dämpfe entwickelt. Fügt man, wenn 
diese Reaction vorüber ist, überschüssige Salpetersäure 
hinzu und erhitzt, so scheidet sich beim Erkalten ein 
gelber Körper aus, der nach erfolgter Reinigung alle 
Eigenschaften der Chrysamminsäure hatte, welche Säure 
bisher nur aus der Aloe dargestellt worden ist. {Quaterly 
Journ. ofihe ehem. Soc. — Chem. Centrhl. 1858. No.36.) B. 


lieber die arziieilicli wirksamen Chinarinden Neu- 
Granadas. 

Aus vielen vergleichenden Analysen der gelben Rinde 
der Cinchona lancifolia Mut.;, so wie einer grünen Loxa- 
Rinde der C. corymhosa Karst., welche Herr Karsten an 
Ort und Stelle selbst angestellt hat, ergiebt sich das be- 
merkenswerthe Resultat: dass der Gehalt an organischen 
Basen in der Rinde je nach dem Standorte der Pflanze 
bedeutenden Veränderungen unterliegt, die höchst wahr- 
scheinlich mehr durch das Klima als durch den Boden 
veranlasst werden. Die Rinde der C. lancifolia, die im 
Mittel 21/2 Procent schwefelsaures Chinin und 1 bis II/2 
Procent schwefelsaures Cinchonin giebt, enthält oft gar 
keine organische Basen, oder nur Cinchonin oder nur 
Chinin in geringer Menge, während sie zuweilen auch 
41/2 Procent schwefelsaures Chinin giebt. Die Rinde der 
jungen Zweige eines Baumes der C. lancifolia, dessen 
Stammrinde 1 1/4 Proc. schwefelsaures Chinin und '/^ Proc. 
schwefelsaures Cinchonin gab, enthielt , durchaus keine 
organische Basen. Das Chinin scheint für die Pflanze, 


Untersuchungen über die Pkosphorhasen. 53 

in deren Rinde es entstand, die Bedeutung eines Abson- 
derungsstofles zu haben; es wird durch den Vegetations- 
process, wie es scheint, aufgesogen, wenn der Pflanze der 
Zufluss von Nahrungsmitteln durch die Wurzel abge- 
schnitten ist. Die Rinde eines Stammes, die zur Zeit 
der Fällung desselben o'/2 Proc. schwefelsaures Chinin 
gab, hatte nach 6 Monaten nur 3 Proc. dieses organi- 
schen Salzes, während welcher Zeit sich die an dem 
umgehauenen Stamm befindliche Rinde durchaus frisch 
erhalten hatte. 

Ein fortdauernd gleichraässiges Klima mit wechseln- 
dem Nebel, Sonnenschein und Regen ist die Bedingung 
für einen grösseren Gehalt an organischen Basen der 
Chinarinde, während diejenigen Individuen und Arten, 
die in einem wechselnden Klima mit intermittirender 
Vegetation periodisch wachsen, eine an organischen Basen 
ärmere Rinde hervorbringen. {Ber. der Berl. Akad. der 
Wissensch. 1858.) B. 

llntersachungen über die Phosphorbasen, 

Ueber diese schon vor 10 Jahren von Paul The- 
nard entdeckten, aber nur unvollkommen untersuchten 
Verbindungen haben A. Cahours und A.W. Hofmann, 
unter Mitwirkung von Dr. Leibius, W. Perkins und 
Ch. Hof mann neue, ausführliche Untersuchungen ange- 
stellt. Sie erhielten bei Einwirkung des Phosphorcalciums 
auf Jodmethyl: 

1) eine sehr entzündliche Flüssigkeit = (C2H3)2p 
= Me^P, entsprechend dem Kakodyl (Arsenbimethyl 
Me^As); in kleiner Menge; 

2) eine andere, weit flüchtigere Flüssigkeit, jedoch 
weniger leicht entzündlich, von der Formel (C2H3)3p 
= Me'^P, entsprechend dem Ammoniak H^N, dem Tri- 
methylamin Me^N und Trimethylstilbin (Stibtrimethyl) 
Me3Sb; 

3) einen festen Körper in prächtigen Krystallen = 
Mc^'PJ, welcher dem Tetramethylammoniumjodid Me^NJ 
entspricht. 

Zur Darstellung des Triraethylphosphins Me^P und 
des analogen Triäthylphosphins Ac^P eignet sich nach 
Cahours und Hofmann am besten die Destillation des 
Zinkniethyls oder Zinkäthyls (nach Frankland 's Methode 
darzustellen j, mit Dreifach -Chlorphosphor, z.B. 
3(MeZn) -j- PC13 = 3ZnCl -f Mc3P. 


54 Untersuchungen über die PJiosphorhasen. 

Die Destillation geschieht in einer Atmosphäre von 
Kohlensäure ; aus der erhaltenen strohgelben zähen 
Verbindung des Chlorzinks mit Trimethylphosphin wird 
das letztere durch Aetzkali abgeschieden, durch Kali- 
hydrat entwässert und durch Destillation im trocknen 
Wasserstoffgasstrome gereinigt. In gleicher Weise ge- 
schieht die Bildung des Triäthylphosphins, nach der 
Gleichung : 3 ( Ae Zn) + P C13 = 3 Zn Cl -[- Ae3 P. 

Das Triäthylphosphin = Ae3P = (C4H5)3P = 
Ci2Hi5p^ bildet eine farblose, durchsichtige, leicht beweg- 
liche Flüssigkeit, von starkem Lichtbrechungsvermögen. 
Spec. Gew. =0,812 bei 150,5 C. Siedepunct = 1270,5 C. 
bei 0,744 M. Druck. Unlöslich im Wasser, löslich im 
Weingeist und Aether. Geruch stark, betäubend, Kopf- 
weh und Schlaflosigkeit verursachend; mit viel Luft ge- 
mengt, riecht es hyacinthenartig. (Die höchst unangeneh- 
men Gerüche bei Bereitung der Phosphorbasen gehören 
anderen Verbindungen an.) Oxydirt sich ungemein rasch 
zu Triäthylphosphinbioxyd, schon in Berührung mit atmo- 
sphärischer Luft, rascher und unter Entflammung und 
Explosion beim Zusammentreffen mit Sauerstoffgas. Mit 
Chlorgas zusammenkommend, entflammt es unter Bildung 
von PCl^, HCl und Abscheidung von Kohlenstoff. 

Mit Brom und Jod vereinigt es sich direct unter 
Erhitzung zu krystallisirbaren Verbindungen. Mit Cyan- 
gas liefert es eine braune harzige Masse. Schwefel löst 
sich darin unter Erhitzung, die geschmolzenen Schwefel- 
kugeln schwimmen darauf herum, wie die Natriumkugel 
auf Wasser. Beim Erkalten krystallisirt Triäthylphosphin- 
bisulfid. 

Selen verhält sich gegen dasselbe, wie Schwefel, 
nur weniger heftig. Das Triäthylphosphin, frisch berei- 
tet, reagirt neutral; einige Augenblicke der atmosphäri- 
schen Luft ausgesetzt, nimmt es saure Reaction an. 

Es vereinigt sich langsam, aber unter Erhitzung, mit 
Säuren. Die meisten seiner Salze krystallisiren, sind 
leicht löslich und zerfliesslich. Das salz-, brom Wasserstoff-, 
Jodwasserstoff-, schwefel- und salpetersaure Salz krystalli- 
siren. Das salzsaure Salz giebt mit Platinchlorid die 
Verbindung Ae3 P, H Cl + PtCl^, in kaltem Wasser 
schwer löslich, in Alkohol und Aether unlöslich ; bei 
1000 C. sich zersetzend. Es lässt beim Glühen mit den 
Phosphordämpfen Platin entweichen, deshalb muss das 
Salz zur Platinbestimmung mit Ueberschuss von kohlen- 
saurem Natron geschmolzen werden. 


Untersuchungen über die Phosphorbasen. 55 

Mischt man Triäthylphosphm mit Jodäthyl C^H^J, 
so tritt nach einigen Augenblicken eine lebhafte Reaction 
ein ; die Mischung siedet mit Heftigkeit und erstarrt dann 
zu einer weissen Krystallmasse. Wendet man statt der 
reinen Basis eine ätherische Lösung derselben an, so 
bilden sich dieselben Krystalle, nur langsamer. Diese 
Krystalle sind: 

Phosphäthyliumjodid = Ae^PJ = (C4H5)4PJ 
= C16H20PJ (sie sollten eigentlich Phosphoteträthyl- 
ammoniumjodid heissen, doch ziehen Cahours und Hof- 
mann den kürzeren Namen vor). Sie lösen sich ausser- 
ordentlich leicht im Wasser, weniger im Alkohol, im 
Aether sind sie unlöslich. Aus wässeriger Lösung fällt 
sie reine Kalilauge unzersetzt und krystallinisch. Aether 
scheidet sie aus der Alkohollösung als krystallinisches 
Pulver. Schöne Krystalle erhält man aus der in der 
Wärme mit Aether vermischten weingeistigen Losung 
beim Abkühlen. Silberoxyd, mit der wässerigen Lösung 
gekocht, entzieht der Verbindung das Jod und liefert 
ihr seinen Sauerstoff. Es bleibt 

P h s p h ä t h y 1 i u m X y d h y d r a t = Ae'* PO, HO 
in Lösung, ohne Geruch, von bitterem, phosphorigem 
Geschmack, beim Abdampfen zu einer Krystallmasse ein- 
trocknend, die leicht zerfliesst und rasch Kohlensäure 
aus der Luft anzieht. Seine wässerige Lösung zeigt alle 
Reactionen der Kalilauge; nur lösen sich Thonerdehydrat 
und Zinkoxvdhydrat langsamer in derselben als in der 
Kalilauge. Mit HCl, N05 und SO^ liefert es krystalli- 
sirbare, leicht zerfliessliche Salze. Die salzsaure Lösung 
desselben giebt mit Platinchlorid einen blass-orangegelben 
Niederschlag = Ae^PCl, PtCP, sch^ver löslich in heis- 
sem Wasser, unlöslich in Alkohol und Aether, ohne Zer- 
setzung zu erleiden, bei 100^ C. zu trocknen. Mit Gold- 
chlorid liefert die salzsaure Lösung goldgelbe glänzende 
Nadeln = Ae^PCl, Au 01'^. Beim Erhitzen zerlegt es 
sich in Aethylwasserstoffgas und Triäthylphosphinbioxyd, 
nach der Gleichung Ae^PO, HO = AeH + Ae3PÖ2. 
Das Triäthylphosphinbioxyd = Ae^PO^, de- 
stillirt als klebrige, fast geruchlose Masse über, welche 
im Retortenhalse zu strahligen Kry stallen erstarrt; es ist 
ausserordentlich zerfliesslicli, löst sich in allen Verhält- 
nissen im Wasser und Weingeist, ist wenig löslich im 
Aether. Die wässerige Lösung wird durch Kalilauge 
gefällt und zwar in farblosen Oeltropfen, die flüssig blei- 
ben und auf Zusatz von Wasser oder verdünnter Säure 


56 Untersuchungen über die Phosphorbasen. 

sich lösen. Das Bioxyd des Triäthylphosphins bildet sich 
auch beim Aussetzen dieser Basis an die Luft, beim 
Kochen derselben mit massig concentrirter Salpetersäure, 
beim Erhitzen mit Quecksilberoxyd (wobei metallisches 
Quecksilber abgeschieden wird) und beim Erhitzen mit 
Silberoxyd. Mit Natrium erhitzt, verwandelt sich das 
krystallisirte Bioxyd des Triäthylphosphins wieder in diese 
letztere Basis. Es liefert mit HCl, HBr, HJ, HO, SOS 
und HO, NO 5 krystalli sirbare Verbindungen. 

Triäthylphosphinbisulfid = Ae3PS2 := 
C12H15PS2 Grosse farblose Krystalle, durch directe 
Auflösung von Schwefelblumen in Triäthylphosphin, Auf- 
lösung in Wasser und Verdunstung zu gewinnen. Leicht 
löslich in heissem, wenig löslich in kaltem Wasser, auf 
Zusatz von Alkali scheidet es sich rasch aus dieser Lösung 
in kleinen Krystallen, aus heisser Lösung in Oeltropfen 
ab, diö beim Erkalten zu kugeligen Krystallanhäufungen 
erstarren. Löslich in Alkohol, Aether, Schwefelkohlen- 
stoff. Schmilzt bei 940 C., erstarrt bei 880,6 C, ver- 
dampft über 1000 Q, jn weissen schweflig riechenden Nebeln. 
Bei gewöhnlicher Temperatur riecht es nur schwach. 
Mit den Wasserdämpfen flüchtig. Ohne Wirkung auf 
Pflanzenfarben. Gegen Säuren zeigt es schwach basische 
Eigenschaften, es löst sich z. B. leichter in concentrirter 
Salzsäure als im Wasser. Diese Lösung giebt mit PtCl^ 
einen gelben Niederschlag, der aber bald unter Bildung 
von Schwefelplatin harzartig Avard. 

Es löst sich auch in Schwefelsäure; concentrirte 
Salpetersäure zersetzt dasselbe, oft unter heftigem Knall. 
Die wässerige Lösung des Bisulfürs erleidet keine Ver- 
änderung auf Zusatz von essigsaurem Bleioxyd, salpeter- 
saurem Silberoxyd oder Quecksilberoxydul, selbst nicht 
bei 1000 C; eine alkoholische Lösung desselben wird 
aber durch die genannten Salze augenblicklich unter Ab- 
scheidung von Schwefelblei, -Silber und -Quecksilber zer- 
setzt. Das Filtrat enthält nun das Bioxyd des Triäthyl- 
phosphins in Verbindung mit Essigsäure oder Salpetersäure 
und giebt auf Zusatz von Alkali eine Abscheidung des- 
selben. Mit Natrium erhitzt, verliert das Bilsulfid seinen 
Schwefel und giebt reducirtes Triäthylphosphin. 

Triäthylphosphinbiselenid = Ae2PSe2. Kry- 
stallisirt aus seiner wässerigen Lösung, mit Leichtigkeit; 
färbt sich an der Luft wegen Abscheidung von Selen 
röthlich. Schmilzt bei 1120C. Völlig flüchtig. Seine 


Untersuchungen über die Phosphorbasen. 57 

•weingeistige Lösung wird durch AgO, NO^ unter Fällung 
von AgSe zersetzt. 

Phosphomethvltriäthyliumjodid = (MeAe3)PJ 
= (C2H3, 3C4H5)PJ = C14H18PJ, erhält man in Kry- 
stallen bei Einwirkung des Jodraethyls auf das Triäthyl- 
phosphin. Mit AgO gekocht, liefert die wässerige Lösung 
dieser Krystalle Jodsilber und das Hydrat des Phospho- 
methyltriäthyliuinoxyds, als eine stark alkalisch reagirende 
Flüssigkeit. Diese, mit Salzsäure gesättigt, mit Platin- 
chlorid vermischt, liefert ein prächtiges Salz in Octaedern 
nnd Cubooctaedern, löslich in siedendem Wasser, unlös- 
lich in Alkohol und Aether, von der Formel (MeAe3)PCl, 
PtC12. 

Phosphamyltriäthylium Jodid = (C^^Hi', 
3 C'*H5)PJ. Aus einer Lösung von Jodamyl und Tri- 
äthylphosphin im Aether scheiden sich nach einigen Tagen 
prächtige Krystalle dieser Verbindung ab. Sie liefern 
mit AgO behandelt Jodsilber und das Hydrat des Phos- 
phamyltriäthyliumoxyds mit alkalischen Eigenschaften. 
Mit HCl und Platinchlorid giebt dasselbe prismatische 
Krystalle von der Formel (CiOHH, 3 C4H5)PC1, PtC12. 
Erhitzt man das Hydrat des Phosphamyltriäthyliumoxyds, 
so entwickelt sich ein brennbares Gas (wohl Aethylwas- 
serstoffgas AeH = C^Hß) und eine Flüssigkeit destillirt 
bei 2800 C. über, welche wahrscheinlich das Bioxyd des 
Araylbiäthylphosphins ist (also = COHn, 2C2H5, P02). 

Trimethylphosphin = Me^P = (C2H3)3p = 
Q6H9P. Gewinnung in ähnlicher Weise, wie die des 
Triäthylphosphins. Das Trimethylphosphin ist eine durch- 
sichtige, farblose, sehr bewegliche Flüssigkeit von uner- 
träglich widrigem Genich; bricht das Licht sehr stark, 
specifisches Gewicht grösser als das des Wassers, in 
welchem es unlöslich ist. Siedet zwischen 40 — 42^0. 
Stösst an der Luft weisse Dämpfe aus und entzündet sich 
zuweilen an derselben. Bei Destillation der Basis bedeckt 
sich der Retortenhals mit prächtigen, sich durchkreuzen- 
den Kadeln von Bioxyd. An trockner Luft oxydirt es 
sich sehr rasch. Mit Cl, Br, J, S, Se und Säuren giebt 
diese Methylbasis ähnliche Verbindungen wie die Aethyl- 
basis, gewöhnlich zeigten sie noch energischere Reactio- 
nen als diese. 

Salz sau res Trimethylphosphinplatinchlorid 
=: Me3 P, H Cl -{- Pt C12, ein orangegelbes, schwierig 
krystallisirendes Salz, welches bei lOO^C. sich zu zer- 
setzen beginnt. 


58 Untersuchungen über die Phosphorhasen. 

Phosphomethyliumjodid = Me4PJ = C8Hi2PJ. 
Weisse Krystallmasse vom Silberglanz des frisch subli- 
mirten Naphthalins. Entsteht durch Einwirkung des Jod- 
in eth vis auf Trimethylphosphin in ätherischer Lösung. 
Mit Silberoxyd und Wasser gekocht, liefert es Jodsilber 
und Phosphomethyliumoxydhydrat, als ätzende wässerige 
Lösung. Mit Salzsäure gesättigt und mit Platinchlorid 
gemischt, giebt es Octaeder des Platinsalzes Me^ PCI, 
PtC12. Mit Goldchlorid das Salz Me4PCl, AuC13. 

Trimethylphosphinbioxyd = Me^PO^, entsteht 
bei Destillation des Phosphoraethyliumoxydhydrats, wo- 
bei als zweites Zersetzungsproduct Sumpfgas (Methyl- 
wasserstoff) auftritt. Es ist eine flüchtige Flüssigkeit 
von höherem Siedepunct als Trimethylphosphin. 

Trimethylphosphinbisulfid = Me^PS^. Kry- 
stallisirt in schönen vierseitigen Prismen aus concentrirter 
wässeriger Lösung; schmilzt bei 1050 C. 

Trimethylphosphinbiselenid=: Me^ P Se^. 
Schmilzt bei 840 C. Schwärzt sich an der Luft wegen 
Abscheidung des Selens; dabei entwickelt sich der Ge- 
ruch nach Mesitylen. 

Trimethylphosphin verbindet sich mit Chlor, 
Brom und Jod ; die Formeln dieser Verbindungen sind 
noch nicht ermittelt. 

Phosphäthyltrimethyliumjodid = (Me3Ae)PJ, 
bildet sich bei Einwirkung von Jodäthyl auf eine ätheri- 
sche Lösung des Trimethylphosphins. Krystallisirt aus 
seiner alkoholischen Lösung. Bei Behandlung seiner 
wässerigen Lösung mit Silberoxyd liefert es eine ätzende 
Lösung von Phosphäthyltriraethyliumoxydhydrat, welche 
mit HCl und PtCl ein gelbes, in Octaedern krystalli- 
sirendes Salz = (Me3Ae)PCl, PtCl giebt. 

Phosphamyltrimethyliumjodid = (Me3CiOHll)PJ. 
Die ätherische Lösung des Trimethylphosphins mit Jod- 
amyl gemischt, scheidet die genannte Verbindung lang- 
sam in Krystallen ab. Sie ist ausserordentlich löslich 
in Wasser, mit dem sie einen Syrup bildet. Löslich in 
Alkohol und daraus krystallisirend. Durch Einwirkung 
von AgO wird daraus Phosphamyltrimethyliumoxydhydrat 
gebildet, welches mit Salzsäure gesättigt, mit Platinchlorid 
die Verbindung (Me3CiOHii)PCl, PtCP erzeugt, die aus 
heisser wässeriger Lösung in prächtigen Nadeln sich 
abscheidet. 

Bei Betrachtung dieser Phosphorverbindungen fällt 
die grosse Aehnlichkeit derselben mit den Stickstoff-, 


Substitutionspi^ducte mit ternären Säureradicalen. 59 

Arsen- und Antiraonbasen auf. Namentlich ist die Ana- 
logie beim Typus Ammonium H^N auifallend. Man 
konnte diese Verbindungen mit den Kalium- und Natrium- 
verbindungen verwechseln, denen sie in ihrer alkalischen 
Beschaffenheit kaum nachstehen. Die Phosphorverbin- 
dungen stehen in der Mitte zwischen den Aminbasen 
einerseits und den Arsen- und Antimonbasen andererseits. 
Während z. B. das Triäthylamin und Trimethylamin 
sich nicht mit Sauerstoff, Chlor, Brom, Schwefel verbin- 
den, aber mit Sauerstoffsäuren und Wasserstoffsäuren, so 
vereinigt sich Triäthylphosphin und Trimethylphosphin 
sowohl mit Sauerstoff und mit den Halogenen, als 
auch mit Säuren. Die Arsen- und Antiraonbasen vom 
Typus des Ammoniaks H^N vermögen sich ebenfalls 
mit O, Cl, Br, J, S zu verbinden, aber nicht direct mit 
Säuren. {ÄJinal. de Chim. et de Phys. 3. Ser. Sept. 1857. 
Tom. LI. pag.5 — 47.) Dr. H. Ludioig. 

Sabstitutionsproducte mit ternären Säureradicalen. 

C. Nach bau er versuchte, in einige Substanzen 
statt des Wasserstoffs organische Säureradieale einzufüh- 
ren, indem er die Substanz in einem Kolben, welcher 
mit einem Kühlapparat so verbunden war, dass die ver- 
dichteten Antheile zurückfliessen konnten, mit der Chlor- 
verbindung zusammenbrachte, den Ueberschuss des Chlo- 
rids abdestillirte und das Product auswusch und um- 
krystallisirte. 

Bei der Behandlung der Pyrogallussäure, C'^H^O^, 
mit Acetylchlorid erhielt er eine vollständige Lösung, 
die nach dem Verdunsten des überschüssigen Chlorids 
krystallinisch erstarrte. Dui'ch die Analyse konnte die 
Zusammensetzung der neuen Verbindung nicht erkannt 
werden, und es liess sich nur feststellen, dass zufolge 
der Reaction Acetyl statt Wasserstoff in die Verbindung 
eingegangen war. Benzoylchlorid wirkte weniger heftig 
auf Pyrogallussäure ein und das Product erschien als 
bräunliche, harzige, klebende Masse, deren Analyse an- 
nähernd zu der Formel C«2(H4, 2Ci4H502)Ofi führte. 

Brenzcatcchin, C '2 11604^ lieferte mit Acetylchlorid 
eine leiciit aus Alkohol in schönen Nadeln krjstallisirende 
Substanz von schwach aromatischem Geruch, die in Was- 
ser unlöslich ist und deren Zusammensetzung der Formel 

C''2|" ^ jj^ I O^ entspricht. Die Benzoylverbindung 


60 Hyperoxyde organischer Säureradieale. 

ist zuerst zäh und klebrig, wird aber nach, einigen Tagen 
fest und giebt dann in Alkohol gelöst sehr schöne, meist 
trichterförmig vertiefte rhombische Krystalle von der 

Formel C^ {^(«"«f^)} 04. 

Aesculetin, CISJJGOS^ setzt sich mit Acetylchlorid 
zu einem Substitutionsproduct um, welches das Ansehen 
des krystallisirten schwefelsauren Chinins hat und sich 
ausdrücken lässt durch die Formel Ci8 j^ (C4H302)U8^ 

{Ann. der Chem. u. Pharm. XXXI. 243—248.) G. 


Hyperoxyde organischer Säureradieale. 

Die Untersuchungen Gerhardt 's haben die grosse 
Aehnlichheit dargethan, welche zwischen den einbasischen 
organischen Säuren und den Protoxyden der Metalle statt 
hat. Das Chloracetyl entspricht einem Chlormetall, das 
sogenannte Essigsäurehydrat und die wasserfreie Essig- 
säure entsprechen einem Oxydhydrat und einem wasser- 
freien Oxyd. Dieser Reihe von Verbindungen hat C. 
Brodie ein neues Glied hinzugefügt, indem er die 
Hyperoxyde organischer Säureradieale entdeckte, von 
welchen das Benzoylhyperoxyd und Acetylhyperoxyd, 
Analoga des Baryumhyperoxyds, dargestellt wurden. 

Das Benzoylhyperoxyd gewinnt man durch gegen- 
seitige Zersetzung von Chlorbenzoyl und reinem Baryum- 
ßuperoxyd. Die Substanz krystallisirt aus ätherischer 
Lösung in grossen und glänzenden Krystallen, zersetzt 
sich bei Erhitzung über den Siedepunct des Wassers 
unter schwacher Explosion und Entwickelung von Koh- 
lensäure und wird bei dem Kochen mit Kalilösung zu 
Sau-erstoff und Benzoesäure gespalten. Die Zusammen- 
setzung wird durch die Formel Ci^hiOO* ausgedrückt; 
es enthält demnach das Benzoylhyperoxyd 1 At. Sauer- 
stoff mehr als die wasserfreie Benzoesäure C^^^iOO^ 
und 1 Atom Wasserstoff weniger als das Säurehydrat 
Ci4hi204. 

Das Acetylhyperoxyd wird durch Mischen äquivalen- 
ter Mengen wasserfreier Essigsäure und Baryumhyper- 
oxyd in wasserfreiem Aether erhalten. Nach dem Ab- 
filtriren von dem sich bildenden essigsauren Baryt destillirt 
man den Aether ab und wäscht die rückständige Flüs- 
sigkeit mit Wasser. Die übrig bleibende Masse ist das 
Acetylhyperoxyd, eine zähe Flüssigkeit, die ungemein 


Jodgehalt der Essigsäure. 61 

stechend schmeckt, in Wasser suspendirt, schwefelsaure 
Indigolösung augenblicklich entfärbt, Manganoxydul sofort 
höher oxydirt und mit Barytwasser übergössen, Baryum- 
hyperoxyd und essigsauren Baryt bildet. Ein Tropfen 
desselben, auf einem Uhrglas erhitzt, bringt eine laute 
Explosion hervor, unter Zertrümmerung des Glases in 
seine kleinsten Theile. Die Formel für das Acetylhyper- 
oxvd ist C'^h^O*. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXXII. 
79 — 88.) G. 

Yorkomiuen von Essigsäure unter den Destillations- 
producten des amerikanischen Fichtenharzes. 

Bei der trocknen Destillation des Fichtenharzes geht 
während der ersten Periode eine Flüssigkeit über, die 
aus zwei Schichten besteht, von welchen die obere das 
Terpentinöl, die untere das Terpentinwasser ist. Das 
Terpentinwasser stellt ein braunrothes bis hellgelbes, 
manchmal fast farbloses Liquidum dar, siedet zwischen 
110 und 1200C., röthet Lackmus und schmeckt und 
riecht sauer. Die saure Reaction desselben bestimmte 
Chr. Grimm, das Terpentinwasser näher zu untersuchen, 
wobei sich herausstellte, dass das Terpentinwasser eine 
verdünnte Essigsäure sei, indem Bleiglätte von der Flüs- 
sigkeit aufgelöst wurde und das durch Abdampfen er- 
haltene Salz in allen seinen Eigenschaften mit dem rohen 
Bleizucker übereinstimmte. {Annal. der Chem. u. Pharm. 
XXXL 200—266:) G. . 

Jodgehalt der Essigsäure. 

In Walz' Laboratorium wurde in jüngster Zeit ein 
Natronsalpeter verarbeitet zur Darstellung der Salpeter- 
säure, welcher jodhaltig. Der Rückstand, als doppelt- 
schwefelsaures Natron zu betrachten, wurde so lange er- 
hitzt, als noch irgend Spuren von NO^ zu kennen waren; 
nach dem Ausgiessen und Erkalten wurde auf Salpeter- 
säurcgehalt geprüft, aber keine Spuren mehr gefunden. 

Mit diesem, von NO^ freien, sauren Salze wurde 
nun aus trocknein essigsaurem Natron p]isessig dargestellt, 
und als die trockne Mischung beider Salze im Chlorcal- 
ciumbade erhitzt wurde, der Retortcnhals bis in die Vor- 
lage sehr schön violett in Folge von Joddämpfen gefärbt. 
Die Dämpfe verdichteten sich und die überdcstillirte 
Essigsäure wurde durch Auflösen des Jods braunroth 
gefärbt. Nachdem die Joddämpfe verschwunden waren, 


62 Ameisensaure Salze der Alkalien und alkalischen Erden. 

ging eine wasserhelle Säure über, aber auch sie enthielt 
noch Spuren von Jod. 

In dem Rückstande der Retorte fand sich nach been- 
digter Destillation keine Spur von Jod mehr vor. 

Diese Thatsache hebt Walz hervor, um dadurch 
darzuthun, dass während der Bereitung der Salpetersäure 
das Jod, welches sicher in der Form der Jodsäure vor- 
handen war, in dem Rückstande verblieb, dann aber 
beim Erhitzen mit essigsaurem Natron als freies Jod 
ausgetrieben wurde. (N.Jahrh. für Pharm. Dechr. No.l2.) 

_^ B. 

Ameisensäure Salze der Alkalien und alkalischen 
Erden. 

A. Souchay und C. Groll haben diese zur Ver- 
vollständigung der schon vorhandenen Resultate unter- 
sucht und folgende Salze erhalten : 

Ameisensaures Kali = KO, C^HO^; wasser- 
freie Krystalle, an der Luft zerfliessend, im Wasser 
leicht, in Alkohol und Aether etwas schwieriger löslich. 
Das Salz verknistert beim Erhitzen, schmilzt bei 1500 C. 
und wird bei anfangender Glühhitze unter Entwickelung 
von Kohlenoxydgas zersetzt. 

Ameisensaures Natron = NaO, C2H03. Leich- 
ter krystallisirend, wie das Kalisalz, luftbeständig, in 
Wasser leicht, in Alkohol von 80 Proc. schwieriger, in 
Aether unlöslich. Bei 200^0. beginnt das Schmelzen, 
später die Zersetzung. 

Einmal erhielten die Verf. auch das von G ö b e 1 
früher beschriebene wasserhaltige Salz NaO, C^ HO^ -|- 
2 HO, es verwitterte aber äusserst schnell. 

Ameisensaures Lithion = LiO, C^HO^-j- 2H0, 
krystallisirt in grossen, schönen, oft zolllangen rhombi- 
schen Prismen, luftbeständig, erst bei 1000 C. verlieren 
sie 2 Aeq. Wasser, ziemlich leicht löslich in Wasser^ 
schwieriger in Alkohol und Aether. 

Ameisensaures Ammoniumoxyd == H* NO, 
C^HO^^ krystallisirt in rhombischen,, fast rectangulären 
Tafeln, federartig vereint, etwas zerfliesslich, leicht lös- 
lich in Wasser, schwerer in Alkohol und Aether. Bei 
1000 C. schmilzt das Salz, es verflüchtigt sich Ammoniak 
und nach längerem Erhitzen fast das ganze Salz. Bei 
1800 0. zerlegt es sich in Blausäure und Wasser. 

Ameisensaurer Baryt = Ba O, C^ HO^, wie 


Enhcässeruncj. der krystaUisirten Kleesäure. 63 

schon Göbel und Heusser gefunden. Rhombische Säu- 
len, luftbeständig, in 4 bis 5 Theilen Wasser, nicht in 
Alkohol und Aether löslich. Bei anfangender Glühhitze 
zersetzt sich das Salz. 

Ameisensaurer Strontian = SrO, C^HO^ -|- 
2 HO, Bestätigung der Formel von Heusser. Krystalli- 
sirt in schönen sechsseitigen rhombischen Säulen, luft- 
beständig, ziemlich leicht löslich in Wasser, unlöslich in 
Alkohol und Aether. Bei lOQO verlieren die Krystalle 
das Wasser, bei 200'' zerfallen sie ohne weiteren Gewichts- 
verlust zu weissem Pulver. 

Ameisensaurer Kalk = CaO, C^HO^, wie 
gleichfalls Heusser erhalten, krystallisirt schwierig in 
rhombischen Säulen, luftbeständig, in 8 bis 10 Theilen 
Wasser löslich, in Alkohol und Aether unlöslich. 

Ameisensaure Magnesia = MgO, C^HO^ -j- 
2 HO; Verf. erhielten das von Richter und Göbel an- 
gegebene wasserfreie Salz. Krjstallisirt in mikroskopi- 
schen rhombischen Prismen und Octaedern, verwittert 
an der Luft, ist in etwa 13 Th. Wasser löslich, unlöslich 
in Alkohol und Aether. Bei 1000 C. verliert das Salz 
den Wassergehalt. {Journ. für prakt. Chem. 1859. Bd. 76. 
S. 470.) Bdt. 

Entwässerung der krystaUisirten Kieesäure. 

Die krystallisirte Kleesäure ist, in gewöhnlicher Tem- 
peratur der Luft ausgesetzt, der Verwitterung nur wenig 
unterworfen; man bedient sich daher nach Mohr 's Vor- 
schlage ziemlich allgemein der lufttrocknen Kleesäure 
zur Herstellung einer Normalsäure bei Titrirversuchen. 
Indessen kann sie keine ganz genaue Resultate geben. 
Schon Turner bemerkte, dass die Krystalle bei 210 
über gebranntem Kalk oberflächlich verwittern, während 
sie bei Mittelwärme in einigen Stunden nicht an Gewicht 
verlieren. Bei lOOO verlieren sie allraälig alles Wasser. 
Erdmann hat gefunden, dass die krystallisirte Kleesäure 
bei einer Temperatur von 200 über Schwefelsäure im 
Verlaufe eines Tages sehr merklich verwittert. 6,925 Grm. 
glänzende Krystalle hatten in 8 Tagen 1,155 Grm. ver- 
loren, nach 6 Wochen wogen sie noch 4,92 Grm. und 
verloren nichts weiter an Gewicht. Der Rechnung nach 
hätten beim Uebergange von 02 O^, 3 HO in 02 O^, HO 
von der angewendeten Menge 4,94 Grm. zurückbleiben 
müssen. Es hat demnach vollständige Entwässerung statt 


64 Ca'prylalkohol und Caprylaldekyd. — Chloralid. 

gefunden. Hiernach wird es zweckmässiger sein, ent- 
wässerte Kleesäure statt der lufttrocknen krystallisirten 
zur Bereitung der Normalsäure anzuwenden. {Journ. 
für 'prakt. Chem. Bd. 75. 4. u. 5.) B. 


Caprylalkohol und Caprylaldehyd. 

Bei der Destillation des Ricinusöls mit Kali geht 
ausser dem Caprjlaldehyd, welcher von Stade 1er als 
ein Aceton, Methylönanthol, erkannt ist, ein Alkohol über, 
den man früher iür Oenanthylalkohol ansprach, der aber 
nach den jetzt vorliegenden Untersuchungen von G. 
Dachauer der Caprylalkohol ist. Die aus den Analysen 
der Chlorverbindung CißH'^Cl, des Essigsäureäthers 
C20H20O4 und des Alkohols selbst CI6HI8O2 gewonne- 
nen Resultate lassen keinen Zweifel darüber, dass man in 
der fraglichen Flüssigkeit den Caprylalkohol vor sich hat. 

Aus dem Methylönanthol kann man durch Destilla- 
tion mit Phosphorchlorid, Zersetzung des Destillats mit 
Wasser und nochmalige Destillation des in Wasser un- 
löslichen Oeles eine Chloi'verbindung darstellen, für welche 
die Formel C'öHißCP berechnet ist. Dieselbe Verbin- 
dung gewinnt man auch aus dem Caprylen Ci^H'ß, wenn 
man in Wasser, auf welchem Caprylen schwimmt, Chlor- 
gas leitet, das Product trocknet und destillirt. Auffallend 
ist es^ dass diese beiden aus dem Methylönanthol und 
Caprylen ei"haltenen Verbindungen C'ßHißCP den gleichen 
Siedepnnct zwischen 190 und 2000 haben, da sonst die 
aus den Aldehyden und Kohlenwasserstoffen dargestellten 
isomerischen Verbindungen verschiedenen Siedepunct be- 
sitzen. [Ann. der Chem. u. Pharm. XXX. 269 — 272.) Q. 


Chloralid. 

Zur Darstellung einer grösseren Menge Chloralid 
mischt man nach Kekule einmal über Schwefelsäure 
destillirtes Chloral mit etwa dem gleichen Volum rauchen- 
der Schwefelsäure und erwärmt. Unter fortwährender 
Salzsäureentwickelung entweicht in stetigem Strom eine 
beträchtliche Menge Kohlenoxydgas, sobald aber Kohlen- 
säure und schweflige Säure unter den Zersetzungsproduc- 
ten auftreten, lässt man erkalten und es erstarrt dann 
die auf der Schwefelsäure schwimmende Oelschicht zu 
Krystallen von reinem Chloralid. Der Erstarrungspunct 
des Chloralids liegt bei 1080, der Siedepunct bei 260«, 


Veratt'umsäure. — Jodacetyl. 65 

die Zusammensetzung des Körpers wird durch die For- 
mel CiOH^Cl^O^ ausgedrückt. Zur Erklärung des Bil- 
dungsprocesses dient folgende Gleichung: 

Chloral Chloralid 

3C4HC1302 -f- 2H0 = C10H2C16O6 -f. 3 HCl + C202. 
{Annal. der Chem. u. Pharm. XXIX. 293—295.) G. 


Veratrumsäure. 

Bringt man nach W. Merck Veratrumsäure C'^HiOQS 
mit starker Salpetersäure zusammen, so löst sie sich un- 
ter heftiger Wärmeentwickelung auf und durch Zusatz 
von Wasser wird ein gelber Körper, Nitroveratrumsäure 
C*®H^N0i2^ abgeschieden. Diese Säure ist wenig löslich 
in Wasser, löst sich sehr leicht in Weingeist und wird 
aus letzterem in kleinen gelben Krystallblättchen erhal- 
ten. Durch abermalige Behandlung der Nitroveratrum- 
säure mit concentrirter Salpetersäure entsteht die Binitro- 
verbindung. 

Wird Veratrumsäure mit dem dreifachen Gewichte 
Baryt gemischt und gelinde in einer Retorte erhitzt^ so 
destillirt ein farbloser, ölartiger Körper von angenehm 
aromatischem Geruch über, der bei -}- lö^ zu einer kry- 
stallinischen Masse erstarrt, ein specifisches Gewicht von 
1,086 bei 15« besitzt und zwischen 202 und 205« siedet. 
Er wurde von Merck mit dem Namen Veratrol belegt 
und entspricht seiner Zusammensetzung nach der Formel 
Ci6H'0O4^ in der 2 Aeq. Kohlensäure weniger als in der 
der Veratrumsäure enthalten sind. 

Durch rauchende Salpetersäure wird aus dem Vera- 
trol zuerst Mononitroveratrol, welches aus der weingeistigen 
Lösung in gelben Blättchen anschiesst, und bei längerer 
Einwirkung Binitroveratrol gebildet, welches in langen 
gelben Nadeln krystallisirt und die Formel C'6H8N20'2 
erhalten hat. Von Brom wird das Veratrol sehr heftig 
angegriffen und zu einem Bromsubstitutionsproduct um- 
geschaffcn, dem Bibromveratrol C'6H8Br204, welches sich 
aus ätherischer und weingeistiger Lösung in weissen, pris- 
matischen Krystallen ausscheidet. {Annal. der Chem. u. 
Pharm. XXXI 1. 58 — 62.) G. 


Jodacetyl. 

F. Guthrie hat gezeigt, dass die Jodverbindung 
des Acctyls sich bildet, wenn das Oxyd dieses Radicals 
Arch.d. Pharm. CLJ.Hd.s. l.IIft. 5 


66 yaleraldeTiyd , Val-eraJ und Vcäeron. 

(wasserfreie Essigsäure mit einer der Verbindungen von 
Jod und Phosphor zusammengebracht wird. 

Zur Darstellung des Jodacetyls wird 1 Aeq. wasser- 
freie Essigsäure zu etwas mebr als 1 Aeq. trockien Phos- 
phors in einen langhalsigen Kolben gegossen und etwas 
mehr als 1 Aeq. Jod in kleinen Portionen zugesetzt. Der 
Kolben wird dann erwärmt, bis die Einwirkung been- 
det ist. Die Fliissia:keit; welche noch freies Jod enthält, 
wird in eine PiCtorte gegossen, die einige trockne Phos- 
phorstücke enthält, und deren nach oben gerichteter Hals 
mit einem Kühlapparate verbunden wird. Nachdem man 
während einiger Minuten zum Sieden erhitzt hat, stellt 
man den Hals der Ptetorte nach unten geneigt und de- 
stillirt die Flüssigkeit über. Der Siedepunct derselben 
ist ziemlich constant 108'^, am Ende der Destillation steigt 
die Temperatur in der Ptetorte bis auf 1200. Das Destil- 
lat wird mit Quecksilber geschüttelt und bei der Recti- 
fication der bei 1080 übergehende Antheil für sich auf- 
gefangen. Man erhält so von 3' 2 Unzen wasserfreier 
Essigsäure, 9^ 9 Unzen Jod und 1 Unze Phosphor, etwa 
5 Unzen Jodacetyl. Dasselbe ist durchsichtig braun, 
raucht stark an der Luft, wird durch AYasser sogleich in 
Essigsäure und Jodwasserstoffsäure zersetzt, siedet bei 
IOS'5 und hat bei 17^ ein specifisches Gewicht = 1,98. 
Bei der Destillation \\ird es stets theilweise zersetzt un- 
ter Entwich elung von Jodwasserstoffsäure und Hinterlas- 
sung eines festen jodhaltigen Rückstandes. Aus der Ana- 
lyse ergab sich die richtige Formel C^H'^O-J. 

Von Zink und 2Satrium wird das Jodacetyl schon bei 
gewöhnlicher Temperatur, von Quecksilber in directem 
Sonnenlicht ohne Gasentwickelung in Körper zersetzt, 
welche in Aether löslich sind und an der Luft rasch er- 
härten. (Annal. der Chera. u-PTiarm. XXVII. p. 335 — 337.) 

. G. 

Taleraldehyd, Taleral und Yaleron. 

Das reine Valeral stellte C. Ebersbach dar, indem 
er valeriansauren Kalk mit ^ g Kalkhydrat gemischt, der 
trocknen Destillation unterwarf, den unter 120^ siedenden 
Theil des Destillats zur Trennung von anhängendem Va- 
leron mit sam-^m schwefelsaurem Xatron schüttelte, mit 
dem nur das Valeral Krystalle einer Doppelverbindung 
liefert, und die erhaltenen Krystalle durch Destillation 
mit Sodalösung zersetzte. 

Das Valeral kommt, wie aus den angestellten Ver- 
suchen hervorgeht, mit dem Valeraldehyd (aus Fuselöl) 


Valeraldehyd, Valeral und Valeron. 67 

in seinen Eigenschaften überein ; auch die Zusammen- 
setzung der VeruinduDgen mit schwefligsaurem Xatrön ist 
bei beiden dieselbe, nämlich C'*^H^NaS206 -f- 3 aq; nur 
in den Siedepuncten findet eine Differenz statt, indem 
das Valeral zwischen 100 and 110^ siedet, das Valeralde- 
hyd einen constanten Siedepunct von 97*^ zeigt. Nimmt 
man an, dass diese Siedepunctsverschiedenheit von einer 
dem Valeral noch anhängenden fremden Substanz her- 
rührt, die durch die angewandten Reinigungsmethoden 
nicht vollständig entfernt wurde und in zu geringer Menge 
zugegen war, um auf das Resultat der Analyse bemerk- 
baren Einfluss zu üben: so hören Valeral und Valeralde- 
hyd auf, verschiedene Modificationen zu sein. 

Wie das Oenanthol mit Phosphorchlorid, so giebt 
auch das Valeraldehyd mit demselben die Chlorverbin- 
dung C'^^H'^CP, eine leicht bewegliche, w&sserhelle Flüs- 
sigkeit, deren spec. Gew. bei 24*' = 1,05 gefunden wurde. 
Diese Verbindung bildet mit den aus Acetaldehyd und 
Oenanthol mittelst Phosphorchlorid gewonnenen Verbin- 
dungen eine Gruppe : 

C4 H^ C12 = 600 Siedepunct, 
C10H10C12 = 1300 
C14HI4C12 = 1910 
und die C^H- entsprechende Siedepunctsdifferenz beträgt 
daher 260, während sie bei den isomeren Chlorüren der 
Kohlenwasserstoffe f^aus dem Elaylchlorür C^H^Cl-, Pro- 
pylenchlorür C^H'^Cr- und Butylenchlorür C-H^CP abge- 
leitet) = 190 ist. 

Da nach der Theorie sich die Acetone künstlich aus 
Metallverbindungen der Aldehyde und den Jodüren der 
Alkohole darstellen las.sen: C»0H9(Na;O2 -i- C^H5J = 
C10H9 (C*H5; 02 -L XaJ, so wurde Natriumvaleraldehyd 
der Einwirkung von Jodäthyl ausgesetzt. Das erhaltene 
ätherische Product aber hatte die Formel C'^H''02 und 
würde nach der Gleichung C»0H5Na2O2 -f 2 C4H5J = 
C»0H^(C4H5;2O2_f NaJ gebildet werden. 

Das bei der Gewinnung des Valerals nebenbei er- 
haltene Valeron ist eine zwischen 164 — 1660 siedende 
Flüssigkeit, deren Analyse zur Formel Ci=*H'S02 führte. 
Sie ist klar, farblos und äusserst leicht beweglich, bleibt 
an der Luft unverändert, riecht angenehm ätherisch und 
zeigt brennenden Geschmack. Sie ist* leichter als Was- 
r und mischt sich nicht mit demselben, ist dagegen 
lieh in Weingeist und Aether. {Annal. der Chem. u. 
Jiiarm. XXX. p.202 — 260.) G. 


68 Eine neue Base in der Fleischflüssigkeit. 

Eine neue Base in der Fleischflüssigkeit. 

A. Strecker entdeckte in der nach der Liebig- 
schen Methode bei der Darstellung des Kreatins erhalte- 
nen Mutterlauge noch einen krystallisirbaren Körper von 
schwach basischen Eigenschaften, den er mit dem Namen 
Sarkin belegt. Zur Isolirung desselben versetzte er die 
kochende verdünnte Mutterlauge mit essigsaurem Kupfer- 
oxyd, zerlegte den entstandenen Niederschlag mit Schwe- 
felwasserstoff und Hess aus der von dem Schwefelkupfer 
abfiltrirten Flüssigkeit das Sarkin herauskrystallisiren, 
welches, da es noch unrein und gefärbt war, nochmals 
in kochendem Wasser gelöst und durch Zusatz von Blei- 
oxydhydrat und Schwefelwasserstoff decolorisirt wurde. 
Dasselbe stellt ein weisses, undeutlich krystallinisches 
Pulver dar, löst sich in 300 Theiien kaltem Wasser und 
in 78 Theiien kochendem Wasser und wird von concen- 
trirter Schwefelsäure oder Salpetersäure ohne die geringste 
Färbung oder Gasentwickelung aufgenommen ; von kochen- 
dem Alkohol bedarf es 900 Theile zur Lösung. Seine 
chemische Zusammensetzung wird durch die Formel 
QiOH4]Sf4()2 ausgedrückt. Mit vielen Säuren bildet es 
bestimmte krystallisirbare Salze; so giebt es mit Salz- 
säure eine Verbindung, welche aus Ci^H'^N^O^, HCl-f- 
2 aq besteht und mit Platinchlorid einen gelben krystalli- 
nischen Niederschlag von der Formel C10H4N4O2, HCl 
-|- PtC12 hervorbringt. 

Als schwache Base vereinigt sich das Sarkin aiich 
mit Metalloxyden, und zwar nicht nur mit den Oxyden 
der schweren Metalle, sondern auch mit Kali und Baryt. 
Die Verbindung des Sarkins mit Baryt ist nach der 
Formel Cif'H4N402 -|- 2BaO -|- 2 aq zusammengesetzt, 
die Verbindungen desselben mit Zinkoxyd, Kupferoxyd, 
Quecksilberoxyd sind in Wasser unlöslich und AA'erden 
als flockige Niederschläge erhalten. 

In seinen Eigenschaften nähert sich das Sarkin dem 
Guanin = CiOH^N^O^ ungemein, von dem es sich nur 
durch einen Mindergehalt von NH unterscheidet; mit 
Sehe er er 's Hypoxanthin C^H^N^O stimmt es zwar der 
Atomenzahl nach überein, differirt aber zu sehr in den 
Eigenschaften, um mit diesem für identisch gehalten 
werden zu können; auch Xanthicoxyd C^OH^N^Ö* und 
harnsaures Sarkin (C»0H4N4O2 -f CI0H4N4O6 z=, 
2 C10H4N4O4) sind als zwei verschiedene Körper zu 
betrachten. 

Das Sarkin ist bereits im Ochsenfleisch und im 
Pferdefleisch aufgefunden, von ersterem sind in 1000 


Margarinsäure. 69 

Theilen im Slinimum 0,22 Theile Sarkiu enthalten. {Ann. 
der Chem. u. Pharm. Bd. 26. pag. 204 — 209.) G. 


91argarin$(äure. 

Nach den Untersuchungen von Heintz ist die 
natürlich vorkommende ]\Iargarinsäure stets ein Gemenge 
von Stearinsäure und Palmitinsäure; doch ist damit die 
Existenz der Margarinsäure überhaupt nicht aufgehoben, 
da es G. Becker gelungen ist, diese Säure auf künst- 
lichem Wege darzustellen. G. Becker bediente sich 
nämlich der von Kolbe und Frankland vorgeschlage- 
nen Methode, nach welcher die fetten Säuren im All- 
gemeinen künstlich bereitet werden können und die 
darin besteht, dass man die Cyanverbindungen der Alko- 
hoh'adicale von dem um den homologisirenden Factor 
C^H^ niederen Kohlenstoffgehalte, als welcher in der zu 
erzielenden fetten Säure enthalten ist, mit Kali kocht, 
wobei sich Ammoniak und die gewünschte Säure bilden. 
Es war also in diesem Falle die Cyanverbindung eines 
Alkoholradicals mit 32At.C. erforderlich, wenn man die 
Margarinsäure mit 34 At. C. erhalten wollte. Ein Alko- 
hol mit 32 At. C. ist bekannt, es ist der Cetylalkohol, 
oder das Aethal und wird durch Verseifen des Wallraths 
mit alkoholischer Kalilösung dargestellt. Aus dem Cetyl- 
alkohol bereitete G. Becker nach dem gewöhnlichen 
Verfahren mittelst Jod und Phosphor das Jodcetyl, wel- 
ches mit einer weingeistigen Lösung von Cyankalium 
gekocht, sich mit diesem umsetzte und nach der Entfer- 
nung des Alkohols durch Destillation das Cyancetyl in 
Form eines geschmolzenen Fettes abschied. 

Die Ueberführung des Cyancetyls C2N -f- 032 H33 
in Margarinsäure C34H34 0'* durch Kochen mit wein- 
geistigem Kali dauerte mindestens 3 Tage und wurde 
nicht eher unterbrochen, als bis sich kein Ammoniak 
mehr entwickelte. Der nach Verdunsten des Weingeistes 
gebliebene Rückstand wurde mit Salzsäure erwärmt, wo- 
bei sich die Margarinsäure als Fettschicht an der Ober- 
fläche zeigte und dann noch einige Mal aus Alkohol um- 
krystallisirt wurde. Sie schiesst in perlmutterglänzenden 
Schüppchen an, ist in Aether und Weingeist in jedem Ver- 
hältniss löslich, schmilzt bei 52 bis 530 C. und erstarrt 
beim Erkalten zu einer krystallinischen, leicht zerreib- 
lichen Masse. Merkwürdig ist bei dieser Säure der 
niedere Schmelzpunct, den man bei etwa 65^, zwischen 


70 Leucin. 

dem der Stearinsäure C36H36 0* und dem der Palmitin- 
säure C32H32 04 liegend, erwartet hatte. (Annal. der 
Chem. u. Pharm. XXVI. 209—219.) G. 


Lencin. 

Nach H. Schwanert stellt man das Leucin am 
besten auf folgende Weise dar: Man kocht 2 Pfund 
Hornspäne mit einem Gemisch von 5 Pfund englischer 
Schwefelsäure und 13 Pfund Wasser 24 Stunden unter 
stetem Erneuern des verdampfenden Wassers, versetzt 
die noch heisse Flüssigkeit mit Kalk, filtrirt von dem 
sich abscheidenden Gyps ab und setzt zu dem bis auf 
etwa 12 Pfund abgedampften Filtrate Oxalsäure; hier- 
auf trennt man den entstandenen Oxalsäuren Kalk und 
verdampft das Filtrat bis zur Erscheinung einer Krystall- 
haut. Es scheiden sich beim Erkalten drusenartig grup- 
pirte, gelbliche Blättchen und unregelmässige Körnchen 
aus, welche aus Leucin mit mehr oder weniger Tyrosin 
bestehen. Nach zweimaligem Umkrystallisiren löst man 
die Krystallmasse in so viel heissem Wasser, dass nach 
dem Erkalten nur Nadeln des schwer löslichen Tyrosins 
sich ausscheiden ; die Leucinlösung wird dann mit Thier- 
kohle entfärbt, verdampft und das ausgeschiedene Leucin 
nach dem Pressen aus heissem Weingeist umkrystallisirt. 

Beim Erhitzen bleibt das Leucin bis 1600 unver- 
ändert, bei 1700 schmilzt es und entwickelt weisse Dämpfe, 
die sich in der Vorlage zu einer gelben, fettähnlichen, 
ammoniakalisch riechenden Flüssigkeit condensiren. In 
der Retorte bleibt eine braune harzige Masse zurück, 
die selbst bei 3000 keine weitere Destillationsproducte 
liefert. Das Destillat, mit Salzsäure neutralisirt, giebt 
nach dem Eindampfen und Wiederauflösen in absolutem 
Alkohol beim Verdunsten Krystalle von salzsaurem Amyl- 
amin, welche mit concentrirter Kalilauge vermischt das 
ölartige Amylamin abscheiden. 

In rauchender Schwefelsäure löst sich das Leucin 
ohne Zersetzung auf; das Schwefelsäureanhydrid aber 
wird von dem trocknen Leucin rasch absorbirt und bil- 
det damit eine braune, geruchlose, schwer fliessende Lö- 
sung, aus welcher sich bei längerem Erwärmen auf 1000 
unter starkem Aufschäumen Kohlensäure und schweflige 
Säure entwickeln. Destillirt man alsdann mit Wasser, 
so geht neben Wasser eine bei 970 siedende Flüssigkeit, 
der Aldehyd der Valeriansäure C10H1002 über. Behau- 


Zuckerhilden der Stoff^ in der thierischen Oekonomie. 71 

delt man in Wasser vertheiltes Leucin mit Chlorgas, so 
entwickelt sich Kohlensäul'e und es bildet sich eine trübe 
Lösung, welche an ihrer Oberfläche ein rothgelbes, öliges 
Liquidum abscheidet, das überdestillirt und ein Gemenge 
von Valeronitril Ci^'H^N mit wechselnden Mengen von 
Chlorvaleronitril C'^HSCIN ist. Im sauren Rückstande 
zeigen sich nach massiger Concentration Krystallblättchen, 
die aus 2 At. Leucin und 1 At. Salzsäure zusammen- 
gesetzt sind, 2C12H13N04, HCl. Wird trocknes Chlor- 
gas über trocknes Leucin geleitet, so entstehen dieselben 
Producte, wie auf nassem Wege, nämlich Kohlensäure, 
Valeronitril und Wasserstoff; der letztere bildet mit Chlor 
Salzsäure, die sich mit dem noch unzersetzten Leucin 
verbindet, während zugleich ein Theil des Chlors auf 
das Valeronitril substituirend wirkt. Das Zerfallen des 
Leucins in höherer Temperatur in Amylamin und Kohlen- 
säure erinnert an das Verhalten der Carbanilsäure oder 
Anthranilsäure bei gleicher Behandlung, und es lässt sich 
demnach auch das Leucin als Amylcarbaminsäure be- 
trachten. 
C12H13N04 — NfC>0Hii)fC2O2)H) 

rl\ I 

(Leucin) (Amylcarbaminsäure) (Amylamin). 

C»H'NO. = N (C12H5) (Cm H) ^,_ ^ ^^^^ ^ ^^^^^^ 

(Anthranilsäure) (Carbanilsäure) (Anilin). 

(Annal der Chevi. u Pharm. XXVI. p. 221—236.) G. 


Teber den zackerbildenden Stoff (Olycogen) in der 
thierischen Oekonomie. 

Poggiale hat der medicinischen Akademie in 
Paris eine umfangreiche, auf ausgedehnte und sorgfältige 
Versuche basirte Abhandlung über den zuckerbildenden 
Stoff im thierischen Organismus vorgetragen, aus der 
sich folgende interessante Facta ergeben : 

Seiner Zusammensetzung und seinen Eigenschaften 
nach gehört das Olycogen in die Gruppe der ternären 
Verbindungen, wohin z. B. die Cellulose, das Stärkmehl 
und Dextrin zu zählen sind. 

E. Pelouze fand es folgendermaassen zusammengesetzt: 

Kohlenstoff 39,8 

Wasserstoff. ....... 6,1 

Sauerstoff 54,1 

entsprechend der Formel C'^H^^O'Z. 


72 Zuckerhüdender Stoff in der ihierischen Oekonomie. 

Es ist neutral, weiss, pulverförmig, gerucli- und 
geschmacklos, auflöslicli in Wasser, unlöslich in Alkohol 
und Essigsäure. Jodwasser färbt eine Auflösung dessel- 
ben violett oder mehr oder weniger tiefroth-kastanienbraun. 
Bei einer Temperatur von ungefähr 80^0. entfärbt sich 
diese Flüssigkeit und nimmt, Avie das Stärkmehljodür^ 
beim Erkalten ihre ursprüngliche Farbe wieder an. Durch 
Hefe wird es nicht in Gährung gesetzt, wird es aber 
mit durch Wasser verdünnten Mineralsäuren gekocht und 
dann mit Diastase oder Speichel versetzt, so verwandelt 
es sich in Zucker, und erhält die Eigenschaft, Kupfer- 
salze zu reduciren, die ihm vorher abging. 

Durch die Einwirkung von rauchender Salpetersäure 
verwandelt sich das Glycogen in Xyloidin, welches, wie 
das aus Stärkmehl bereitete, entzündlich ist, und bei 
1800 C. mit Flamme verpufft. 

Poggiale fand ferner: 

1) Die Abscheidung des Glycogens geschieht am 
zweckmässigsten mittelst krystallisirter Essigsäure. 

2) Eine concentrirte Abkochung der Leber, des 
Muskelfleisches u. s. w., mit Speichel gemischt und gelinde' 
erwärmt, wird durch Hefe in Gährung gebracht, wenn 
sie Glycogen enthält. Die Abwesenheit des Zuckers in 
der Leber war vorher festgestellt worden. 

3) Das Glycogen scheint seinen Eigenschaften nach 
zwischen Stärke und Dextrin zu stehen. 

4) Bei nur mit Fleisch genährten Hunden findet sich 
das Glycogen nur in der Leber, wie dies auch bei den 
Carnivoren der Fall ist, wo es allein in der Leber, nicht 
aber in den Geweben vorhanden ist. 

5) Das Glycogen wird am meisten in der Leber 
der Herbivoren angetroffen. Man findet es auch in den 
übrigen Organen derselben, wenn die Thiere mit stärk- 
mehlreichen Nahrungsmitteln gefüttert worden sind. 

6) Bei einer sehr grossen Anzahl von Versuchen fand 
Poggiale das Glycogen nur einmal im geschlachteten 
Fleische vor, öfters dagegen im Muskelfleische hochtra- 
gender Pferde. {Journ. de Pharm, et de Chim. Aoüt 1858. 
jpag. 99 etc.) Hendess. 


Miscellen. 73 


Ueber einen Ducatenfresser ; von Dr. Landerer. 

Zu den schönsten und geregeltsten Anstalten in Konstantinopel 
gehört die Münz-Anstalt, die unter der Leitung eines Engländers 
steht. In dieser Anstalt ereignete sich folgender Vorfall. Seit lan- 
ger Zeit werden daselbst Goldmünzen im Werthe von 1/4 Lire aus- 
geprägt, welche die Grösse eines 1 Pfennigstückes nicht übersteigen 
und einen ungefähren Werth von 2 fl. besitzen, somit leicht zu 
verstecken sind. Es herrscht die Sitte, dass alle Arbeiter vor dem 
Eintritt in die Münz- und Präge-Werkstätten sich vollkommen ent- 
kleiden müssen, und sie werden dann statt der abgelegten Klei- 
dungsstücke mit ledernen Kitteln bekleidet, die sie Abends wieder 
ablegen. Dabei wird die strengste Untersuchung gehandhabt, so 
dass es nicht möglich ist, irgend eine Münze mitzunehmen, wenn 
man nicht zum Herunterschlucken seine Zuflucht nimmt, wie der 
nachstehende Fall zeigt. Einer der Arbeiter verschluckte täglich 
2 bis 3 solcher 5 Francs Werth habenden türkischen Lires, ohne 
dass es bemerkt wurde, und trieb dieses Geschäft lange Zeit. Um 
sich diese Lires wieder aus dem Leibe zu schaffen, nahm er täg- 
lich Abends, nachdem er zu Hause angekommen, Cassia, das be- 
liebte Abführmittel der Orientalen, und unter den Excrementen 
fanden sich sodann die Goldstücke. Da derselbe eines Tages durch 
einen andern Arbeiter beim Verschlucken überrascht und verrathen 
wurde, so hielt man ihn Abends fest und die Behörde stellte mit 
ihm dasselbe Experiment der Gabe eines starken Abführmittels an, 
wobei sich unter den Excrementen wieder mehrere Goldstücke fan- 
den. Hierauf wurde er festgesetzt und nach dem Gesetze zum 
Tode verurtheilt. 

Stereoskopische Mondphotographie. 
Dr. J. Müller kamen für das Stereoskop bestimmte Ansichten 
des Vollmondes zu Gesicht, welche bei etwas starken Contrasten 
zwischen Hell und Dunkel im Stereoskop einen ausgezeichnet pla- 
stischen Effect gaben. Dieser Umstand aber erregte Zweifel, ob 
diese aus Paris stammenden Bilder wirklich Photographien des Mon- 
des seien? Um darüber Gewissheit zu erlangen, verglich Müller 
die beiden Bilder und fand sogleich die auffallendsten Verschie- 
denheiten, welche eben den stereoskopischen Effect bedingen. Ein 
Gebirgsring z. B., von welchem strahlenförmig weisse Streifen aus- 
gehen, war in dem einen Bilde ungefähr 1 Centimeter weiter vom 
Mondrande entfernt als im andern. Da uns nun aber der Mond 
stets dieselbe Seite zukehrt, so können zwei wirkliche Mondphoto- 
graphien nie eine so bedeutende Differenz zeigen ; die beiden frag- 
lichen Photographien sind also gar keine Mondphotographien, was 
auch die Untersuchung mit der Loupe aufs unzweifelhafteste be- 
stätigt. Wahrscheinlich sind diese I^hotographien nach einer Kugel 
gemacht, welche dem Vollmond ähnlich angemalt war. (Dlnql. 
Journ. Bd. 153. Heft 1. S. 75.) iJkb. ' 


Fischzucht und kün.stliche Perlen. 

Im Departement der Meurthc hat die französische Fischzucht 
in der letzten Saison ein merkwürdiges Resultat erzielt, da aus 
einem sehr kleinen Strome die staunenswerthe Menge von 25,000 


74 Miscellen. 

Kilogrm. Weissfischen (Cyprinus alhurnus) gewonnen wurde. Die 
Schuppen dieses Fisches dienen bekanntlich zur Verfertigung fal- 
scher Perlen. Durch einen scharfsinnigen Process werden sie zu- 
nächst in einen glänzenden Teig verwandelt, den man Essence d'Orienf, 
auch Perlmutter -Essenz nennt, und mit dieser Masse die innere 
Seite hohler Glaskugeln bestrichen. Werden diese dann mit Wachs 
gefüllt, so sind die künstlichen Perlen fertig. {Ausl. 1859. No. 2.) 

Bkb. 

Natürliches Vorkommen von Glaubersalz in Spanien. 

Das Salz kommt hier nach Leyonkaire nicht, wie in andern 
Ländern, als Auswitterung in geringen Mengen vor, sondern es bil- 
det ganze Gebirgsmassen. Es findet sich in sehr beträchtlichen 
Mengen mit Bittersalz, Gyps und Kochsalz zusammen, so im Ebro- 
thale, bei Madrid, an den Hügeln von Aranjuez, bei Lodoja und 
in den Gebirgen von San Adrian und Alcanadi-o. (Compt. rend. 
T. XLV. p. 11. — Z.f. d. Naturw. XL 2. p. 211.) Bkb. 


Weichmachen harten Wassers. 

Clarke's Verfahren, hartes Wasser weich zu machen, ist in 
einigen grossen Wasserwerken, z. B. in Plumstead, Woolwich und 
Charlton, im Grossen eingefülirt. Besonders die Wasser, die aus 
dem bunten Sandstein kommen, sind durch ihren Gehalt an sau- 
rem kohlensaurem Kalk sehr hart. Diese werden durch einen Zu- 
satz von Kalkmilch weich, indem dadurch die freie Kohlensäure 
entfernt und der Kalk niedergeschlagen wird. Sehr merkwürdig 
ist aber auch die Wahrnehmung, dass das so behandelte Wasser 
sich besser hält. Es widersteht Monate lang dem Verderben. (Mo- 
natsschrift des Givbe.- Ver. zu Cöln. 1858.) B. 


Concentrirte Gewürze {Epices solubles concentrees). 

Lemettais- und Bom6re haben sich am 19. Mäi-z 1857 ein 
Verfahren für Frankreich patentiren lassen, durch Behandeln der 
Gewürze mit geeigneten Lösungsmitteln die wirksamen Stofi'e aus 
denselben auszuziehen, sie von den unwirksamen Stoffen, wie Pflan- 
zenfaser, Stärke u. s. w., zu trennen und erstere in Form flüssiger 
Extracte darzustellen. Eine Commission von Chemikern und Aerz- 
ten, welcher nach diesem Verfahren aus Pfeffer, Cayennepfeffer, 
Piment, Muscatnüssen, Gewürznelken, Ingwer u. s. w. bereitete Ex- 
tracte vorgelegt wurden, hat sich über dieselben sehr günstig aus- 
gesprochen. Nach dem Bericht derselben sind diese Extracte in 
Wasser und den zur Ernährung dienenden Flüssigkeiten vollkom- 
men löslich, von reinem Geschmack und in ganz kleiner Menge 
sehr wirksam. Um die Anwendung dieser Extracte bequemer zu 
machen und ihre Vertheilung in den Speisen zu erleichtern, ver- 
grössern die Patentträger ihr Volumen durch Vermischen mit Koch- 
salz. {Le Genie industr. Janv. 1858. p. 45. — Polyt. Centrbl. 1858. 
Lief. 13. S.896.) Bkb. 


75 


Ol. liiteratiir iind Kritik. 


Canstatt's Jahresbericht über die Fortschritte in der 
Pharmacie und verwandten Wissenschaften in allen 
~ Ländern im Jahre 1858. Redigirt von Professor Dr. 
Scherer, Pi'of. Dr. Virchow und Dr. Eisenmann. 
Verfasst von Prof. Dr. Clarus in Leipzig, Dr. Eisen- 
mann in Würzburg, Dr. Eulenburg in Berlin, Prof. 
Dr. Pick in Zürich, Prof. Dr. Lös ebner in Prag, 
Prof. Dr. Seh er er in Würzburg und Prof. Dr. Wig- 
gers in Göttingen. Neue Folge. Achter Jahrgang. 
I. Abtheilung. Würzburg, Verlag der Stahel'schen 
Buch- und Kunsthandlung. 1859. 

(Fortsetzung von Bd. CL. Heft 3. S. 311.) 

Bericht über die Leistungen in der Pharmakognosie und Pharmacie, 
von Professor Dr. Wiggers in Göttingen. 
II. Pharmacie. 
A. Allgemeine pharmaceutische Verhältnisse. 
Tropfen. Wie weit man früher, wo im Allgemeinen 1 Tropfen 
= 1 Gran im Gewicht galt, wenigstens bei wässerigen Flüssigkeiten, 
von der Wahrheit entfernt war, zeigt eine neue verdienstliche Arbeit 
von Bernoulli, indem derselbe die Anzahl von Tropfen genau 
zu bestimmen gesucht hat, welche man aus 1 Drachme einer gros- 
sen Menge von flüssigen Arzneimitteln bekommt. 1 Drachme = 
3,9062 Grm. giebt an Tropfen von 

Acetum plumbicum (1,33 spec. Gew.) 42 

Acidum aceticum 50 

„ hydrocyanicum spirituosum 126 

„ muriaticum (1,15 spec. Gew.) 48 

„ „ dil. (1,018 spec. Gew.) 46 

Aether sulphuricus 204 

„ aceticus 135 

Amylenum 160 

Aqua destillata 52 

Balsamum Copaivae 105 

„ peruvian 65 

Chloroform 126 

Elixir acidum Halleri 100 

Mucilago gmi. arabici 42 

Oleum Amygdalarum aethereum 80 

„ „ dulcium 89 

„ Anisi aether 113 

„ Carvi aether 118 

„ caryophyllorum aether 108 


76 Literatur. 

Oleum chamomillae aether 146 

„ crotonis 204 

„ foeniculi aether 100 

„ menthae piperitae 126 

„ rosarum 142 

^ terebinthiuae 105 

Petroleum 110 

Solutio arsenicalis Fowleri 67 

„ extracti Belladonnae (1:3) 126 

„ „ Hyoscyami (1:3) 126 

Spiritus aethereus 152 

„ camphoratus 120 

„ muriatico aethereus 150 

„ nitrico aethereus 150 

„ Vini = 300 ß 152 

Vini =: 200 B 142 

Syrupus simplex 42 

Tinctura Castorei 120 

„ Chinae comp 136 

„ Ferri pomati 89 

Jodi (1:12) 158 

„ opii crocati 82 

„ „ simplex 134 

„ Ehei vinosa 70 

„ Valerianae aether 158 

Vinum stibiatum 71. 

Die aufgeführte Anzahl von Tropfen ist das Mittel von meh- 
reren, sorgfältig angestellten Versuchen, bei denen das Austropfen 
nur aus einem Glase geschah. Es wird übrigens die Anzahl der 
Tropfen aus anderen Gefässen eine andere sein, so dass die auf- 
geführten Zahlen nicht überall als Norm gelten können. Auch ist 
wohl nicht in Abrede zu stellen, dass die Grösse des Gefässes, die 
Mündunj desselben, Temperatur und andere Verhältnisse ihren ab- 
ändernden Einfluss darauf haben können. 

B. Operationen. Filtrationen. Um ätzende, Papier u. a. m. 
leicht zerstörende Flüssigkeiten (Säuren, Alkalien, Metalllösungen 
U.S.W.) zu filtriren, empfiehlt Wiggers ebenfalls, wie schon in 
neuester Zeit von Löwe geschehen ist, die Anwendung von Asbest. 
Da der käufliche Asbest jedoch nicht ganz rein ist, so muss er 
vorher durch Behandeln mit Kalilauge und darauf mit starker 
Salzsäure, Auswaschen und Trocknen verbessert werden. Gebrauch- 
ter Asbest wird durch Ausspülen, Behandeln mit Kali und Salz- 
säure, Auswaschen und Ausglühen wieder brauchbar. 

C. Apparate und Geräthschaften. 

D. Pharmacie der unorganischen Körper. — 1) Elektronegative 
Grundstoffe und deren binäre Verbindungen. 

Arsenicum. Arsenik. Solutio arsenicalis Foioleri. Die frü- 
her mitgetheilten Resultate einer Prüfung dieser Flüssigkeit von 
Buignet, nach denen dieselbe nur arsenige Säure und kohlen- 
saures Kali unverbuuden neben einander enthalten sollte, haben 
in England verschiedene Discussionen hervorgerufen. Bamber 
hatte nämlich aus einigen Versuchen den Schluss gezogen, dass 
die arsenige Säure doch Kohlensäure aus dem KO, CO^ austreiben 
könne und dass also das Präparat doch arsenigsaures Kali ent- 
hielte. Bell hielt jedoch die Versuche für nicht völlig beweisend, 
und brachte daher den Gegenstand in der folgenden pharmaceuti- 


Literatur. 77 

sehen VersammluDg zur Sprache. Aus den dann in dieser darüber 
gehaltenen Discussionen von Kedwood. Porret t etc. folgt, da.s8 
diese Herren die Annahme von Buignet für richtig halten. 

Bromum. Brorn. Riche hat gefunden, das.s Brom und Brom- 
wasserstoffsäure, wenn rnan ihre Lösungen in Wasser dem EinfluBs 
eines elektrischen .Stromes aussetzt, sich analog eben so verhalten 
wie Chlor, wo man also daPjei Bromsäure = BrO^ als Endproduct 
erhält, und dass durch diese Behandlung die beste Bereitung die- 
ser Säure vorliegt. 

Auch ist von Riche eine Methode gegeben, nach welcher rnan 
Brom direct sowohl mit Wasserstoff als auch mit Sauerstoff ver- 
einigen kann, indem man sie auf die einfachste Weise im Statu 
nascent.i darauf wirken lässt. 

Carhfjnicum. Kohlenstoff. AcUlum carhf/nif.ura. Das Koh- 
lensäuregas, welches aus Kreide oder anderen thonhaltigen Kalk- 
steinen entwickelt wird, besitzt bekanntlich einen, von geringen 
Mengen eingemengter Bestandtheile herrührenden, widrigen soge- 
nannten Thongeruch, den es nicht verliert, selbst wenn man es 
durch viele hinter einander ge.stellte Wa.=;chfla<-chen strömen lässt, 
und der es zu mehreren Zwecken unbrauchbar macht, namentlich 
zur Bereitung von künstlichem Mineralwasser, Sodawasser etc. 
Diesem Uebelstande abzuhelfen, das entwickelte Gas leicht und 
vollständig von dem üblen Gerüche zu befreien, ist Stenhouse 
dadurch gelungen, dass man das Gas durch ';in mit Holzkohle ge- 
fülltes Rohr strömen lässt. 

Sulfidum carhonicv.rn. In Bezug auf den Schwefelkohlenstoff 
hat Seyftirth zwei gewiss so interessante als wichtige Entdeckun- 
gen gemacht. 

Die eine besteht in der Erfindung eines Apparates, mit welchem 
der Schwefelkohlenstoff' so billig dargestellt werden kann, dass 1 
Pfund desselben nur 2 bis 2V2 Sgr. zu stehen kommt, und er hat sich 
die Fabrikation des Schwefelkohlenstoffs mittelst des neu constmir- 
ten Apparates für das Königreich Hannover f^atentiren lassen. 
Dieser Apparat findet sich im Polyt. CnntraUÄ. IHöH. S. 782 — 742 
ausführlich beschrieben und mit Zeichnungen versinnlicht. 

Die zweite betrifft den bekanntlich so üblen Geruch des Schwe- 
fel kphlenstoffs. Derselbe soll ihm .selbst nicht angehören, sondern 
von einem fremden darin aufgelösten Körper herrühren, nach des- 
sen Entfernung der Schwefelkohlenstoff nur ätheraitig und nicht 
unangenehm riechen soll. Die Entfernung dieses fremden Körpers 
geschieht nun in dem erwähnten Apparate selbst und zwar bei der 
Rectification, wo der dampfffirmige Schwefelkohlenstoff mit dem 
Wassf'r in dem Cond<»n»ator zusammentrifft: nur in diesem Augen- 
blick und unter den in dem Apparate gegebenen Um.ständen soll 
das Wa.':ser den fremden Körper daraus auflösen und also wegneh- 
men, und zwar in der Art, dass ein auf andere Weise dargestellter 
und übel riechender Schwefelkohlenstoff nicht durch Waschen mit 
Wasser davon befreit werden kann. 

Weitere Versuche darüber müssen jedoch die obige Angabe 
noch bestätigen. 

Wie wichtig und folgenreich beide Entdeckungen sind, braucht 
wohl nicht erörtert zu werden. Seyferth empfiehlt ihn ausser 
den schon bekannten medicinischen und technischen Anwendungen 
(wie z. B. in Kantschukfabriken; zum Betriebe von Dampfmaschi- 
nen, zum Ausziehen von F'etten, Harzen u. s. w. Und kann man 
ihn wirklich ao billig und vor Allem nicht übelriechend haben, 


78 ; Literatur. 

so wird man gewiss auch keinen Anstand nehmen, ihn häufiger zu 
gebrauchen, und namentlich auch bei wissenschaftlichen Unter- 
suchungen von Vegetabilien stets zu ähnlichen Zwecken, wie Alko- 
hol, Aether,^ Chloroform etc. und besonders in solchen Fällen an- 
zuwenden, in welchen jene Flüssigkeiten nicht zum Zweck führen, 
und dabei solche vortreffliche Entdeckungen machen, wie z. B. 
beim Carotin. 

2) Elektropositive Grundstoffe (Metalle) und alle ihre Verbin- 
dungen. 

Baryum. Baryum. Das Atomgewicht des Baryums ist mit 
aller Sorgfalt aufs Neue von Marignac bestimmt worden und er 
hat es = 857,25 gefundeu. Dasselbe ist also kein Multiplum von 
Wasserstoff in ganzer Zahl, denn H =i 1 gesetzt, ist es (38,58. 

E. PTiarmacie der organischen Körper. 
1) Pflanzensäuren. Bekanntlich haben die 3 Atome Sauer- 
stoff enthaltenden sogenannten Alkoholsäuren (deren jede einem 
bestimmten Alkohol entspricht, wie die Essigsäure dem Aethyl- 
Alkohol) die Eigenschaft, dass in ihnen, wenn man sie als krystal- 
lisirte wasserhaltige Säuren mit Phosphorsuperchlorid = PCl^ oder 
als wasserfreie Salze mit Phosphoroxychlorid = PCl^O^ behan- 
delt, 1 Atom Sauerstoff gegen 1 Aequivalent Chlor ausgewechselt 
wird und dadurch Körper entstehen, welche sich von den primiti- 
ven Säuren nur dadurch unterscheiden, dass sie 1 von ihren 3 
durch 1 Cl substituirt enthalten, und welche bisher besonders da- 
durch wichtig waren, dass man mit ihnen die Pflanzensäuren was- 
serfrei darzustellen gelernt hatte. Man hat sie im Allgemeinen 
Säurechlorüre genannt, und die Eeactionen bei ihrer Bildung 
werden leicht durch Bilder mit z.B. der Benzoesäure eingesehen: 
HO + C14H5 03, PC13 02 

PC15 j — QI4H5C102. 

3(NaO + C14H502)\ _ 3NaO, PO^ 
PC13 02/ — 3C14H5C102. 
Es ist dabei auch klar, dass wenn man in derselben Weise 
die analogen Verbindungen des Phosphors mit Brom und Jod an- 
wendet, die entsprechenden Säurebromüre und Säurejodüre erhal- 
ten werden. Gerhardt und nach ihm Andere betrachten jedoch 
die Pflanzensäuren als Verbindungen von 1 Atom Sauerstoff mit 
einem sauerstoffhaltigen Eadical, z.B. die Benzoesäure =: Ci^H^ 02 
-j- O, und daher die neuen Körper als Chlorüre, Bromüre und Jodüre 
von den sauerstoffhaltigen Eadicalen, z. B. den von der Benzoe- 
säure = C14H5 02 -\- Cl. und daher heissen jetzt solche Körper 
häufig Benzoylchlorür, Benzoylbromür etc., Acetylchlorür, Acetyl- 
bromür etc., aber auch Chlorbenzoyl, Chloracetyl etc. etc., was 
Alles wohl zu beachten ist, indem man unter Chlorüren etc. in der 
organischen Chemie sonst gewöhnliche Verbindungen von Chlor 
U.S.W, mit Kohlenwasserstoffen als Eadicalen versteht. Wiggers 
setzt hier ferner als bekannt voraus, dass diese Säurechlorüre, 
Säurebromüre etc. wieder in die ursprünglichen Säuren zurück- 
kehren, wenn man sie mit basischen Oxyden behandelt. Z.B. giebt 
C14H5C102 mit 2 Na einfach NaCl und NaO, C14H5 03, d.h. 
Chlornatrium und benzoesaures Natron. Schischkoff und Eö- 
sing sind nun auf den 'Gedanken gekommen, dass durch eine 
weiter getriebene Einwirkung von PCl^ oder PBr^ und PJ^ auf 
die Chlorüre oder Bromüre oder Jodüre von den Säuren vielleicht 


Literatur. 79 

aller Sauerstoff weggenommen und durch Chlor oder Brom oder 
Jod ersetzt werden könnte, und dass dadurch Körper hervorgehen 
würden, welche den Säuren und Alkoholen in derselben Weise 
entsprechen, wie z. B. die bekannten Körper Chloroform, Bromo- 
foi-m und Jodoform der Ameisensäure und dem Methylalkohol. 

Bis jetzt versuchten sie nur erst eine Behandlung des soge- 
nannten Benzoylchlorürs = Cl'lH5C102 mit PCl^. Um eine Wech- 
selwirkung derselben hervorzubringen, war es nöthig, gleiche Atome 
von beiden Körpern in einer Glasröhre zuzuschmelzen und diese 
dann in einem Oelbade bei -(- 200^ so lange zu erhitzen, bis sich 
beim Erkalten keine Krystalle von Phosphorchlorid mehr ausschei- 
den, und diese Operation erforderte mehrere Stunden, aber dann 
hatte die ßeaction der Körper in der erwarteten Art nach dem Bilde 
_CHH5C102_| _ |PC130'.i 
PC15 j — JC14H5C13 

wirklich statt gefunden, d. h. die Ingredienzien hatten sich umge- 
setzt in Phorphoroxychlorid und in eigentliches Benzoylsuperchlorür 
= Ci^HS -j- C13, welchen Körper die Verfasser jedoch nicht gut 
Benzoesäure -Chloroform nennen, indem derselbe nicht, wie die 
Silbe pform" ausdrückt. Formyl = C^H enthält. 

Das Benzoylsuperchlorür ist eine gelbliche Flüssigkeit, sinkt 
in Wasser unter, riecht schwach angenehm, reagirt völlig neutral, 
ist unlöslich in Wa.=ser und verändert sich nicht in Berührung 
mit dem Kali. Es löst sich leicht in Alkohol und Aether und wird 
durch Wasser aus dem ersteren wieder abgeschieden. Ohne eine 
gewisse Zersetzung kann es nicht destillirt werden. 

Man gewinnt es daher aus dem Producte der Reaction, indem 
man zunächst bis zu -\- 110^ das entstandene Phosphoroxychlorür 
davon abdestillirt, den Rückstand mit starker Kalilauge schüttelt, 
dann abwäscht, in Alkohol löst und durch Wasser ausfällt. 

Hiermit ist also der Weg vorgeschrieben, sämmtliche dem 
Chloroform = C2H + C13, Bromoform = C2H + Br3 etc. ent- 
sprechenden Verbindungen von allen andei-en, sogenannten Alkohol- 
säuren darzustellen, wenn auch über die chemische Constitution 
noch verschiedene Ansichten vorliegen, und wird auch die Dar- 
stellung derselben nicht lange auf sich warten lassen. 

2) Organische Basen. 3) Eigenthümliche organische Stoffe. 
4) Alkohole. 

F. Pharmacie gemischter Arzne.istoffe. 

Liquores. Flüssigkeiten. Liquor avtiscorhuticus von Dr. 
B. in H. ist nach Cichorius eine Mischung von STheilen lAquor 
Natri chlorati, 2 Theilen Tinctura Catechu und 1 Theil Kreosot. 

Für den Gebrauch wird 1 Theeiöffel voll davon mit V2 Tasse 
Salbeithee vermischt und damit der Mund 3 — 4 Mal täglich aus- 
gespült. Cichorius bemerkt dazu, dass man durch die so inten- 
sive und wunderschöne braunrothe Färbung überrascht würde, 
welche beim Vermischen der Catcchutinctur mit dem Liquor Natri 
chlorati hervorgerufen werde. Er wurde dadurch veranla.sst, mit 
einer solchen Mischung ein Möbel von Tannenholz zu beitzcn, 
und es bekam dasselbe auch dadurch eine prächtige und tief in 
das Holz eindringende Färbung, die durch einen Zusatz von mehr 
oder weniger Eisenvitriol noch verschiedenartig nüancirt werden 
konnte, so dass dadurch die Umbra und l'erra Sie.7ia sehr vor- 
theiihaft ersetzt werden können. 


80 Literatur. 

Bericht über die Leistungen in der Pharmakodynamik und Toxikologie, 
von Prof. Dr. Julius Clarus in Leipzig. 

Einzelne Arzneimittel. 

A. Pharmakologie und Toxikologie der anorganischen Stoffe und 

deren Verbindungen. 

1. Nichtmetallische Elemente und deren Verbindungen. 

Oxalsäure. Toxikologie, von Dr. Rul-Ogez. Die Ab- 
handlung zerfällt in drei Theile, deren erster ein Resume der bis- 
herigen Kenntnisse über die Vergiftungen mit Oxalsäure liefert, 
während der dritte die Noth wendigkeit gesundheits- polizeilicher 
Maassregeln gegen diese meist durch Verwechselungen des soge- 
nannten Sauerkleesalzes mit ähnlichen Substanzen entspringenden 
Vorfälle bespricht. Uns interessirt vorzugsweise der zweite Theil, 
welcher über folgenden Vergiftungsfall, der zu der ganzen Arbeit 
Anlass gab,' berichtet. Eine bisher gesunde Frau von 49 Jahren 
nahm etwa 1/2 Unze Oxalsäure, die ihr von einem unwissenden 
Droguistenjungen statt Cremor tartari verabreicht Avorden war, utid 
wurde wenige Augenblicke nachher von heftigen Magenschmerzen, 
Kolik und Durchfall ergriffen, denen alsdann Brechneigung, Schmer- 
zen in der linken Seite, Zuckungf-n, Ohnmacht, Eöcheln und be- 
reits nach 1/4 Stunde der Tod folgte, ohne dass eine Hülfsleistung 
möglich gewesen wäre. 

Jod und Jodpräparate. Toxikologie. Galy sucht 
die localen toxischen Wirkungen des Jods zu erklären und Mittel 
zu deren Verhütung aufzufinden. Die Hauptursache der die Ge- 
webe alterirenden Wirkung des Jods ist deren Affinität zum Was- 
serstoff, mit dem es Jodwasserstoffsäure bildet; ist dieser Affinität 
Genüge geleistet, so hört die destruirende Wirkung auf. Galy 
glaubt durch Verbindung des Jods mit Zucker (in Gestalt von Syrup, 
Paste oder Bonbon) die Sättigung des Jods mit Wasserstoff zu be- 
wirken und dadurch den gedachten Nachtheilen vorbeugen zu 
können. 

Pharmakologie. Physiologische Wirkung. Absorp- 
tion und Ausscheidung des Jods. W. Braune gelangt bei 
seinen Untersuchungen über die Resorption des Jods zu folgenden 
Sätzen : Jodkalium in Form von Bädern wird durch die Haut 
nicht resorbirt; Jodtinctur in Bädern wird oft, aber nicht immer 
resorbirt und erscheint im Harn und Speichel, wenn das Wasser 
ausdünsten kann; waren aber die Dämpfe (durch eine Oelschicht) 
zurückgehalten, so konnte das Jod niemals in den Secreten nach- 
gewiesen werden. Ein Fussbad mit Jodwasserstoff und freiem Jod 
gab bei Abhaltung der Dämpfe auch ein negatives Resultat. Jod- 
salbe kann auch mit frischem Fett bereitet werden, da die Säuren 
des Schweisses hinreichen, um Jod frei zu machen; aus derselben 
wird Jod, nicht Jodwasserstoff frei. 

Arsen. Toxikologie. Nachweis des Arseniks in 
Vergiftungsfällen, von Dr. Blondlot. Die vielfachen Ver- 
besserungen des Marsh'schen Apparats, die namentlich durch Dan- 
ger und Flaudin vorgeschlagen wurden und in der Hauptsache 
die Zerstörung der organischen Materie sich zum Zwecke vorsetzen, 
sind wegen der mehr oder weniger beträchtlichen Menge Arsenik, 
die dabei verloren geht, nicht ausreichend. Dr. Blondlot gelangte 
zu dieser Ueberzeugung dadurch, dass er in den Falten der Magen- 
schleimhaut von drei an Vergiftung durch arsenige Säure Verstor- 
benen nicht unbeträchtliche Mengen von Schwefelarsen, die jeden- 


Literatur. 81 

falls durch den Fäulnissprocess gebildet worden waren, vorfand. 
AVäre nun in diesen Fällen das Danger-Flaudin'sche Verfah- 
ren angewendet worden, so würde das Schwefelarsen ganz unver- 
ändert in der Kohle zurückgeblieben sein und selbst das Befeuch- 
ten der letzteren mit Salpeter oder Salpetersalzsäure wegen der 
grossen Menge Kohle, in der das Schwefelarsen eingebettet liegt, 
nichts in der Sache geändert haben. 

Diese Betrachtungen veranlassten Dr. Blondlot zu folgenden 
Versuchen. Ein Theil der Leber, Milz und Nieren eines der drei 
Vergifteten wurde 6 Monate lang in einem mit Pergament geschlos- 
senen Steingutgefässe der Fäulniss überlassen, und hierauf 500 Grm. 
dieser Masse mit 100 Grm. concentrirter Schwefelsäure verkohlt. 
Die trockne zerreibliche Kohle wurde hierauf mit 30 Grm. rauchen- 
der Salpetersäure behandelt, die Kohle von Neuem getrocknet, mit 
kochendem Wasser behandelt und dann auf dem Filter von allen 
löslichen Bestandtheilen durch Auslaugen mit heissem Wasser be- 
freit. Auf diese Weise erhielt Dr. Blondlot etwa 1 Liter einer 
gelblichen Flüssigkeit, die er etwa auf ein Deciliter eindampfte und 
mit A. bezeichnete. Von Neuem wurde hierauf die Kohle mit 
kochendem Wasser behandelt, das Product concentrirt und mit B. 
bezeichnet, hierauf der Kohlenrückstand wiederholt und mit ver- 
dünntem Aetzammoniak befeuchtet und die dabei erhaltene schwärz- 
liche Flüssigkeit in einer Porcellanschale zur Trockenheit abgedampft, 
der Rückstand in der Wärme mit rauchender Salpetersäure behan- 
delt, von Neuem zur Trockenheit abgedampft, der Rückstand mit 
destillirtem Wasser behandelt, filtrirt und dadurch etwa 1 Deciliter 
einer mit C. bezeichneten gelblichen Flüssigkeit erhalten. Die 
Flüssigkeit A. bildete im Marsh'schen Apparat sofort einen Metall- 
ring, während B. selbst nach '/i Stunde noch keine Spur davon 
zeigte, ein Beweis, dass alles lösliche Arsen durch die vorgenom- 
menen Auswaschungen entfernt worden war. Die Flüssigkeit C. 
dagegen, die durch Auswaschen mit Ammoniak erhalten war, fing 
schon nach wenigen Minuten einen fast eben so starken Metallring 
zu bilden an als A. Es konnte nun die Frage entstehen, ob alles 
Schwefelarsen, dessen Existenz in der Kohle nachgewiesen war, 
allein dem Fäulnissprocess oder zum Theil auch der Behandlung 
der organischen Materie mit Schwefelsäure seine Entstehung ver- 
dankte. Um hierüber Gewissheit zu erlangen, wurden 250 Grm. 
frischer Ochzenlunge grob geschnitten, 100 Grm. concentrirter Schwe- 
felsäure und, nach Verflüssigung des Ganzen, 2 Centigrm. arseni- 
ger Säure, in etwas destillirtem Wasser gelöst, zugesetzt. Hierauf 
wurde wie oben verfahren und auf diese Art ebenfalls drei ent- 
sprechende Lösungen erhalten, von der die Solution A. und C. 
starke Metallringe gab, während B. keine Spur von Arsen zeigte. 
Hieraus ergiebt sich, dass abgesehen von der durch die Fäulniss 
veranlassten Entstehung von Schwefelarsen, auch das Behandeln 
der organischen arsenhaltigen Materie mit Schwefelsäure eine solche 
bedingt. Es muss sonach angenommen werden, dass arsenige und 
Schwefelsäure in Gegenwart von Kohle und in höherer Temperatur 
reducirt werden und dadurch die Bildung von Schwefelarsen ver- 
anlasst wird. Es erklärt dies zugleich die bereits von Barse und 
Chevallicr gemachte Beobachtung, dass beim Verkohlen der 
arsenhaltigen Thiermateric durch Scliwefelsäurc immer eine nicht 
unbeträchtliche Menge von Arsenik verloren geht. Es braucht aber 
deshalb nach den oben gemachten Erfahrungen jenes im Uebrigen 
unstreitig zweckmässige Verfahren nicht aufgegeben zu werden, 

Arcb.d Pharm. CLI.Bds. l.IIft. 6 


82 Literatur. 

nur muss nach dem Auswaschen der Kohle mit kochendem Was- 
ser dieselbe nochmals mit ammoniakhaltigem Wasser ausgezogen, 
das Ausgezogene zur Trockenheit abgedampft, der Rückstand nach 
und nach mit kleinen Mengen concentrirter heisser Salpetersäure 
versetzt, der Säureüberschuss entfernt und der Rückstand mit Was- 
ser behandelt werden. Diese so erhaltene Arsenlösung wird mit 
der ersten vereinigt und in den Marsh'schen Apparat gebracht. 

2) Metalle und deren Verbindungen. 

Leichte Metalle. — Alkalimetalle. — Allgemeines. Owen 
Rees sucht in seiner Arbeit über Urinalkalescenz zu beweisen, 
dass Proust 's „phosphatic diathesis''^ welche die Tendenz hätte, 
die erdigen Salze aus dem Körper zu entfernen, gar nicht existirt, 
sondern dass der Harn, normal sauer, durch das Secret der entzün- 
deten Schleimhaut eine alkalische Reaction annimmt und nun zur 
Entstehung der betreffenden Niederschläge Anlass giebt. Deshalb 
leistet auch die alkalische Behandlung mit pflanzensauren Alkalien : 
citron- oder weinsteinsaures Kali (^/o — 1 Drachme 2 — 3 Mal täg- 
lich) mit vegetabilischen tonischen Mitteln vortreffliche Dienste. 
Carbonate und kaustische Alkalien wirken nicht so schnell. In- 
gleichen wird, wie Owen Rees ferner beobachtete, das durch ent- 
zündliche Affectionen der Blase {Lithiasis, Blennorrhoe) bedingte 
häufige Harnlassen durch die alkalische Behandlung beseitigt und 
zugleich vortheilhaft auf die Entzündung eingewirkt. 

Natrium. Phosphorsaures Natron. W. Gairdner: „die 
Gicht; aus dem Englischen von Dr. C. Braun, Wiesbaden 1858", 
gedenkt bei Behandlung der Gicht der Wichtigkeit kleiner Gaben 
von Neutralsalzen, besonders der Phosphate zur Herstellung d«r 
Nierensecretion. Das phosphorsaure Natron zu 20 — 60 Gr. mit 
3 — 10 Gr. kohlensaurem Natron und 1/2 — 1 Drachme Salpeter- 
äther und Tinct. Diosmae crenatae alle 6 Stunden soll eine mächtige 
Reinigung des Organismus bewirken. Zweckmässig ist, mit den 
phosphorsauren, wein- und citronensauren Salzen zuweilen abzu- 
wechseln. 

Zusammengesetzte Radicale. — Cyan und dessen Verbindungen. 
Bittermandelwasser hat Dr. A. Schubert in einer Keuchhusten- 
Epidemie rein und in grossen Dosen im Convulsivstadium angewandt. 
Die günstige Wirkung trat fast in allen Fällen am zweiten und 
dritten Tage ein, indem der Husten den Charakter eines einfach- 
katarrhalischen annahm und sich beim Fortgebrauche bald gänzlich 
verlor. Schubert giebt das Mittel, auch in der Nacht, mit etwas 
Wasser anfangs (nach Alter und Constitution) zu 1 — 10 Tr., steigt 
beim jedesmaligen Eingeben um 1 — 2 Tr. und ist so bei Kindern 
von 6 — 18 Monaten auf 5 — 10, bei Kindern von 2 — 4 Jahren auf 
12 — 20, bei 5- bis 8jährigen auf 25 — 30 Tropfen und darüber ge- 
stiegen. Je stürmischer die Anfälle, desto grössere Gaben wurden 
vertragen und desto dreister durfte gestiegen werden. Bis zum 
Aufhören des Hustens müssen immer kleiner werdende Gaben fort- 
gebraucht werden. 

Wiggers bestätigt den vortrefflichen Erfolg von Schub ert's 
Methode durch eigene Erfahrung in seiner ärztlichen Praxis, , 

B. Pharmakologie und Toxikologie der organischen Körper. 

Pflanzenstoffe und deren Derivate. 
Pahnae. Phoenix dactylifera. Pharmakologie. Klet- 
ginsky hat hinsichtlich der Nährkraft der Datteln und Areca- 


Literatur. 83 

nüsse Folgendes gefunden: Die Dattel enthält 85 Proc. Fleisch, 
10 Proc. Kerne iind 5 Proc. Schale. In chemischer Hinsicht fand 
Kletzinsky in den Datteln nach arrondirten Zahlen: Wasser 
30 Proc, Zucker 36, Legumin und Wasserextract 23V4. Pectinate 
81/2) Cellulose 11/2, Cumarin, Citronensäure und Asche 3/^ Procent. 
Die löslichen Salze (6 p./m.) der Asche enthalten die für die Blut- 
bildung so wichtigen dreibasisch • phosphorsauren und kohlensauren 
Salze des Natrons und etwas Chloride und Sulphate; die unlöslichen 
(2 p./m.) bestehen beinahe zur Hälfte aus Kieselerde mit Spuren 
von Fluorcalcium, zur anderen Hälfte aus Phosphaten der alkali- 
schen Erden, Kalk, Magnesia und Eisenoxyd. Die im Handel 
fälschlich unter dem Namen Arecanüsse bekannten rundlich drei- 
seitigen Nüsse stammen nicht von der Arecapalme {Areca Catechu) 
her, sondern wahrscheinlich von Phytelephas macrocarpa oder Ma- 
nicaria succifera (Para- oder Taguanuss); es sind von den Bestand- 
theilen dieser Nüsse etwa 50 Proc. geniessbar. Die Zusammensetzung 
des geniessbaren Theiles ist in arrondirten Zahlen 31/4 Proc. Was- 
ser, 533/4 Fett, 30 Emulsin, 4 Pflanzenfaser, 63/4 Zucker, 21/4 Asche. 
Der Stickstofi^gehalt beträgt 4,2 Proc. Von der Asche sind etwa 
die Hälfte lösliche Chloride und Carbonate der Alkalien, die andere 
Hälfte die unlöslichen Stoffe: phosphorsaurer Kalk, Eisenoxyd mit 
Spuren von Kieselerde. Vergleicht man die Zusammensetzung des 
Dattelfleisches mit der des Nusskerns, so zeigt es sich, dass bei 
ersterem Wasser und Kohlenhydrate bedeutend, bei letzterem das 
Fett in kleinem Maasse den stickstoffhaltigen Eiweisskörper über- 
wiegt, der in beiden Früchten in einer sehr löslichen und verdau- 
lichen Form (einer Art von Legumin und Emulsin) vertreten- ist. 
Giebt man einem Reconvalescenten beiderlei Früchte, so erhält er 
in dieser Kost alle vier wesentlichen NährstoflPe: Aschensalze, Koh- 
lenhydrate, Fette und Proteinate in äusserst verdaulicher, wohl- 
schmeckender, den Stoffersatz befördernder Form. 

Dieser Bericht giebt von Neuem eine Nachweisung der wich- 
tigsten Arbeiten auf dem Gebiete der Pharmacie und dahin ein- 
schlagenden Wissenschaftszweige, dessen Umfang sich immer mehr 
erweitert durch die Fortschritte, welche die Naturwissenschaft Jahr 
aus Jahr ein macht, zum Nutzen und Wohle der menschlichen 
Gesellschaft, er liefert aber auch einen neuen Beweis von der 
grossen Umsicht und dem rühmlichen Fleisse der Bearbeiter, welche 
die regste Anerkennung verdienen. 

Dr. L. F. Bley. 

Lehrbuch der organischen Chemie, von Dr. A. Kekule^ 
Professor der Chemie zu Gent. Erste Lieferung. 
Erlangen 1859, F. Enke. 

Die Ankündigung dieses Werkes durch die erste, 15 Bogen 
starke Lieferung zeigt an, dass das gesammte Werk circa 60 Bogen 
umfassen und demnach die organische Chemie ziemlich detaillirt 
enthalten soll. Wir begrüssen auf der einen Seite das Werk mit 
Freuden wegen der sehr vollständigen und ausgezeichnet klar ab- 
gefassten geschichtlichen Darstellung der Entwickelung der orga- 
nischen Chemie bis auf die neueste Zeit, indem kaum ein anderes 
Werk hierin ihm zur Seite gestellt werden kann; andererseits thut 
68 uns um so mehr leid, dass abermals, wie jetzt fast allgemein 
üblich, eine andere Auffassungsweise darin Platz gefunden. 


84 Literatur. 

Schon an anderm Orte findet sict die Ton uns ausgesprochene 
]yieinnng, dass Aenderungen der Atom- und AeqniTalentzeichen, 
so nothwendig sie sicher durch die Forschnngen der Neuzeit sieh 
zeigen, doch nicht sofort auf Lehrbücher, für allgemeinen Gehrauch 
bestimmt, übertragen werden sollten. Wir befinden uns erst am 
Anfang dieser weit eingreifenden Forschung über die absolute und 
relative Grösse, Höhe der Aequivalentzahlen. Atome. Molecüle ete^ 
und Aenderungen der dahin schlagenden Theorien erscheinen von 
Tage zu Tage. Der weiteren Verbreitung eines Lehrbuches scha- 
det gewiss die hier nothwendige Anforderung, dass jeder Lesende 
und darin Belehrung Suchende erst das System und die neue An- 
sicht sich vorstellen muss. um es überhaupt gebrauchen zu können. 
Da hier der Anfang des Werkes nur vorliegt, wäre allerdings die 
üebertragung dieses Urtheils verfrüht, und mögen die späteren 
Lieferungen vielleicht durch Anordnung und klare Einsicht das- 
selbe modificiren. 

Verf. definirt die organische Chemie als die Chemie der Koh- 
lenstoffverbindungen, die eigentlich zu allererst angebrachte Weise, 
die früher wenig zahlreichen, sogenannten organischen Verbindun- 
gen als Anhang des Kohlenstoffes zu geben. 

Die Verbindungen von Kohlenstoff und Sauerstoff allein, Koh- 
lenoxyd und Kohlensäure, welche hier den Anfang der Combina- 
tion von C, H, und N machen, werden an anderen Orten, und 
wegen ihrer Bildung und des Verhaltens wohl demonstrativer, in 
der anorganischen Chemie behandelt. 

Schwefel und Phosphor, welche sonst als Bestandtheile der 
organischen Verbindungen im Allgemeinen mit angeführt werden, 
sind hier ganz consequent als Substitute für und N mit Se und 
Te, As, Sb und Bi aufgeführt. 

Die ganze vorliegende erste Lieferung des Werkes enthält die 
geschichtliche Entwickelung der organischen Chemie und nament- 
lich der theoretischen Ansichten, die bisher aufgestellt wurden, 
allerdings etwas vorwaltend der in dem Buche angenommenen An- 
sicht zugewendet. Missfällig tritt die so häufig angebrachte Erin- 
nerung an Berzelius hervor, wie derselbe in seinen Ideen über 
die Constitution der organischen Verbindungen sich widersprochen 
und endlich den Gerhardt'schen Ansichten nachgegeben habe. 
Das starre Festhalten von Berzelius an einmal angenommenen 
Theorien und die allerdings oft fast zurechtweisende Kritik in den 
Jahresberichten verdient eher Lob als Tadel: jetzt fehlt in dieser 
wie vieler anderer Hinsicht ein Berzelius. 

Den Gerhardt'schen Ansichten folgend und sie ausführend, 
nennt der Verf. ^Atom die kleinste, chemisch untheilbare ]Menge 
von Materie, die wir in Verbindung mit anderen StofFtheilchen 
annehmen", _Molecül dagegen die geringste Menge von Substanz, 
welche in freiem Zustand esistiren kann, die also als kleinste 
bei chemischen ISIetamorphosen in AVirkung tritt". 

Aus dem Verhalten der bezüglichen einfachen Stoffe in den 
Verbindungen wird endlich die Ansicht begründet, dass 0. S, Se 
Fe, C und Si eigentlich nur zu 2 Atomen (gewöhnliehen) als un- 
theilbares Ganze vorkommen und demnach diese ein chemisch klein- 
stes Theüchen — ein Atom — seien. Deshalb schreibt der Verf. 
02 z= O, S- = 'S, Se2 = "^e etc., wobei diese Zeichen die doppelte 
Zahl der gewöhnlich üblichen bedeuten. Wasser wird auf diese 
Weise als H2 geschrieben, wobei aber H = 1 ist; Schwefelwas- 
serstoff ist H^S u. s, f. 


Literatur. 85 

Aequivalent werden „diejenigen Mengen verschiedener Substan- 
zen genannt, welche chemisch gleich- oder ähnlichwerthig sind, 
welche also denselben chemischen Effect hervorbringen". 

Die der weitereu Eintheilung zu Grunde gelegten Typen 
sind nun: 

1. Gruppe. Einatomige oder einbasische, d.h. solche, 
von welchen ein Atom äquivalent ist einem Atom H. 

2. Gruppe. Zweiatomige oder zweibasische, von wel- 
chen ein Atom äquivalent ist zwei Atomen H. 

3. Gruppe. Dreiatomige oder dreibasische, von denen 
ein Atom äquivalent ist drei Atomen H. 

Die Basicität der Radicale wird nach Odling's Vorschlag 
durch beigefügte Striche ausgedrückt, analog den früher von Ber- 
zelius eingeführten, für Schwefel z. B. das zweiatomige Radical 

Sulfuryl = §6^2 ^^ gQ2^ das dreiatomige Radical Phosphoryl = 

pe = Vb u. s. w. 

Ein Atom eines dreiatomigen Elementes bedarf drei 
Atome von einatomigen Elementen, um eine Verbindung zu bil- 
den, z. ß. : 

NH3 - PC13 - SbAg3. 

Ein Atom eines zweiatomigen Elementes verbindet sich 
mit 2 Atomen eines Elementes oder zweier verschiedener Elemente 
der einatomigen, z. B. 

e^H2 — §H2 - ^KH. ♦ 

Ein Atom eines einatomigen Elementes verbindet sich mit 
einem Atom eines anderen einatomigen Elementes, z.B.: 
HCl — KCl ~ HH. 
Als Repräsentanten für die Typen wurden Wasserstoff, Was- 
ser und Ammoniak gewählt, dies sind die eigentlichen Typen oder 
Haupttvpen : 

HH - eH2 — NH3. 

Um bei den zahlreichen Verbindungen eine zu grosse Anhäu- 
fung derselben bei einem Typus zu vermeiden, werden Unterab- 
theilungen (Nebentypen) gemacht, z.B.: Alle Verbindungen, welche 
dem Haupttypus (H20) zugehören, aber statt des Sauerstoffs Schwe- 
fel enthalten, werden zu dem Nebentypus Schwefelwasserstoff 
(H2^) gezählt U.S.W. 

Nebentj'pen sind z. B. : 

Haupttypus: HH — m^ - H3N. 
Nebentypen: HCl - H2^ - H3p 
HBr — H2Se - H3As 
HJ — etc. — etc. 
etc. 
Zusammengesetzte Atomgruppen zeigen, so lange sie als zu- 
sammengesetzte Radicale erscheinen und mit Elementen verglichen 
werden können, in Basicität genau dieselben Beziehungen, wie die 
P>lemente oder einfachen Radicale. Sie sind, wie diese: 
einatomig, d. h. äquivalent 1 Atom H oder 1 ehem. Einheit 
zweiatomig, „ „ 2 „ „ „ 2 „ 

dreiatomig, „ „ 3 „ „ „ 3 „ 

„/>te Grundidee dieser Ansicht — der Theorie der mehratomi- 
gen Radicfde — ist also, dass durch Eintritt mehratomiger Radi- 
cale, mögen diese nun einfach (Elemente) oder zusammengesetzt sein, 


86 


Literatur. 


eine grössere Anzahl vorher getrennter Molecüle zu einem jetzt un- 
iheilbaren Molecül vereinigt werden können.^ 

Zahlreiche Beispiele der Ersetzung und Zusammensetzung ein- 
und mehratomiger Radicale folgen hierauf, anschaulich zusammen- 
gestellt und der anorganischen, wie organischen Chemie entlehnt. 

Da Molecül die kleinste Einheit der frei existirenden Elemente 
— Eadical — ist, Atom die kleinste Grösse der Elemente in Ver- 
bindung, so kann auch hierin wieder eine Erklärung gegeben wer- 
den durch Vereinigung der Atome, welche vorher verschiedenen 
Molecülen angehören, z. B. bildlich : 


vor der Zersetzung 


während 


nach der Zersetzung 


a®Ot 

Das Ganze soll natürlich nur die Vorstellung andeuten, um 
so Zersetzungen, und Vereinigung in grosser Mannigfaltigkeit zu 
erklären. 

„Radicale sind nicht etwa absolut unveränderliche Atomgrup- 
pen, vielmehr nur Gruppen, die bei den gerade in Betracht gezo- 
genen Eeactionen nicht weiter verändert werden." — „Complicirt 
zusammengesetzte Radicale werden als eine Verbindung oder An- 
einanderlagerung mehrerer einfacheren Radicale betrachtet." — 
„Die einfachsten Radicale selbst sind Aneinanderlagerungen der 
einzelifen Atome der Elemente, die dabei denselben Gesetzen fol- 
gen, welche für die Aneinanderlagerung der Atome selbst gültig 
sind. Man kann demnach in demselben Sinne von der Constitution 
der Radicale sprechen, wie man von der Constitution der Verbin- 
dungen spricht." 

Um dies bildlich zu geben, kann die Basicität der Atome durch 
verschiedene Grösse derselben dargestellt werden. Ein Grössen- 
unterschied, der nicht etwa Verschiedenheit der wirklichen Grösse 
der Atome ausdrücken soll, der vielmehr nur die Anzahl der che- 
mischen Einheiten, welche ein Atom repräsentirt, also die Anzahl 
der Wasserstoffatome, denen es äquivalent ist, darstellt, z. B. : 

Salzsäure Wasser Ammoniak Sauerstoff Radical Sulfuryl 


Chlorschwefel- 
säure 


Schwefelsäure- 
hydrat 


Salpetersäure 


Die Verbindungen des Kohlenstoffs führen zu der Einsicht, dass 
derselbe 4atomig oder 4basisch ist. Nach der angenommenen Atom- 
zahl des Kohlenstoffs "C" = C^ der gewöhnlichen Annahme, ver- 
binden sich mit "C" stets 4 chemische Einheiten, z. B. ^&2^ "ü^öCl^, 
"G"S2 u. s. w., und so finden sich im Grubengas 4 Atome H auf 
1 Atom ^ = 'C"H4. Der Kohlenstoff ist demnach nach obiger 
bildlicher Darstellung 4atomig zu geben. 

Isomerie. Polymerie. Metamerie. — Die frühere Ansicht, dass 


Literatur. 87 

gleiche Zusammensetzung auch gleiche Eigenschaften bedinge, ist 
durch zahlreiche Beispiele widerlegt; „procentisch gleich zusammen- 
gesetzte Körper können verschiedene Moleculargrösse besitzen, so 
dass also der eine innerhalb eines Molecüls die doppelte oder drei- 
fache Anzahl von Atomen enthält, als der andere. Dann aber kön- 
nen selbst Köi-per, die bei gleicher procentischer Zusammensetzung 
auch gleiche Moleculai-grösse besitzen, doch völlig verschiedene 
Eigenschaften besitzen, wenn die relative Stellung der Atome inner- 
halb der Molecüle verschieden ist.'' 

„Man bezeichnet im Allgemeinen alle diejenigen Körper als 
isomer, die bei gleicher procentischer Zusammensetzung verschie- 
dene Eigenschaften besitzen." 

,,Polymer nennt man diejenigen Substanzen, bei welchen die 
Isomerie durch Verschiedenheit der Moleculargrösse bedingt ist: 
welche also dieselbe empirische Verhältnissformel, aber ungleiche 
Molecularformel besitzen." 

„Metamer nennt man diejenigen bei gleicher Moleculargrösse 
isomeren Körper, bei welchen man sich von der verschiedenen 
Stellung der Atome eine gewisse Rechenschaft wenigstens zu geben 
im Stande ist: die also bei gleicher empyrischer Molecularformel 
durch verschiedene rationelle Formeln ausgedrückt werden können." 

Es kann nicht die Absicht dieser kritischen Anzeige des Wer- 
kes sein, näher auf die angedeutete und mit grösster Klarheit aus- 
geführte Theorie einzugehen, wir verweisen deshalb auf das Werk 
selbst. 

Nahe am Schlüsse dieser ersten Lieferung kommt die Grund- 
lage der zu erwartenden Classification der Körper selbst, ganz den 
Ansichten der Radicale und hier der 1-, 2- und 3atomigen ange- 
messen. 

Um zu zeigen, wie passend und umfangend die geschichtliche 
Entwickelung der organischen Chemie durchgenommen ist, mag 
hier noch ein Theil des vorgedruckten Inhaltsverzeichnisses vor- 
geführt werden : 

„Historische Entwickelung der Ansichten über die Constitution 
der organischen Verbindungen." 

„Lavoisier's Ansichten. Dualismus. Eadicale." 

„Einfluss der atomistischen Theorie und der electro-chemischen 
Hypothese." 

„Berzelius. Eadicaltheorie." S. 62 — 66. 

„Ansichten von Laurent und Dumas. Gesetz und Theorie 
der Substitutionen. Typentheorie. Kerntheorie." 

„Streit der electro-chemischen Radicaltheorie gegen die Sub- 
stitutionstheorie. " S. 71 — 75. 

„Neuere Modificationen der Radicaltheorie." u. s. w. u. s. w. 

Noch über 20 Seiten des Buches werden der weiteren Entwicke- 
lung gewidmet und daselbst die Ansichten mit ausgezeichneter 
Schärfe und Ausfiihrlichkeit vorgeführt. 

Wie schon im Eingange dieser Anzeige angegeben, stimme 
ich nicht mit der acceptirten Theorie überein, weil ich dieselbe 
als noch völlig in der Entfaltung selbst begriffen anschaue und 
deshalb ein Lehrbuch fiir den allgemeinen Gebrauch sich immer 
auch den noch allgemein festgehaltenen Ansichten anschliessen 
müsste, um die Aufgabe seines Namens zu erfüllen. 

Wird auch noch so viel gegen Berzelius' electro - chemische 
Theorie angeführt und dieselbe als unhaltbar bezeichnet: es ist 
eben eine Theorie, und wenn die Stützen der neu aufgestellten An- 


88 Literatur. 

sichten verglichen werden mit den zum Wanken gebrachten der 
electro-chemischen Theorie, dürften die letzteren sich doch immer 
noch als ziemlich feste Säulen den andern gegenüber zeigen kön- 
nen. Vorzüglich wenn eine Vorstellung von Berzelius umge- 
kehrt wird, die der damaligen Ansicht über die den Atomen inne- 
wohnenden Kräfte mehr entsprach. Berzelius nahm an (S. 61), 
dass die Atome der Körper an den entgegenstehenden Polen mit 
entgegengesetzten Electricitäten beladen seien, dass die Electricität 
den Atomen eigen sei, sie durchdringe; dafür liegt kein Beweis 
vor, da die Nachweisung der vorhandenen Electricitäten nur wäh- 
rend des Actes der Verbindung oder der Scheidung möglich ist. 
Es entspricht diese Voraussetzung auch keineswegs den Experimen- 
ten über Electricität und den daraus nothwendig zu ziehenden 
Schlüssen, da dabei jederzeit die auftretende Electricität als Pro- 
duct erscheint, nicht als Ursache, wie Berzelius dieselbe für die 
chemische Verbindung hinstellte. Weit einfacher und den experi- 
mentalen Forschungen entsprechend ist die Annahme, dass die Er- 
scheinung der Electricität bei der chemischen Action erst Folge 
der mit der innigsten Berührung und Bewegung der Atome noth- 
wendig verbundenen Reibung derselben sei, demnach Product, und 
die einfachen Körper, wie chemischen Verbindungen zeigen, wie 
alle Körper überhaupt ein polares Verhalten. Dass dieses zur 
Eintheilung der Elemente und ihres Verhaltens benutzt wird, liegt 
deshalb nahe, weil eben eine ganz allgemeine Eigenschaft der 
Elemente und ihrer Verbindungen zu Grunde liegt, so allgemein, 
wie das polare Verhalten der Körper überhaupt erwiesen ist, und 
Berzelius' electro-chemische Theorie enthält die Grundzüge schon 
sehr umständlich und exact. (Vergleiche übrigens meiae „Theorie 
der Wärme" an betrefPender Stelle.) 

Hoffend, dass wenigstens der Inhalt des Werkes den Lesern 
der kritischen Anzeige näher vorgeführt ist, wird zum Schluss noch 
einmal dasselbe allen denen empfohlen, welche sich der neuen 
Theorie der Radicale nach Gerhardt befreunden wollen oder die 
eine klare, umfassende Schilderung der geschichtlichen Entfaltung 
der sogenannten organischen Chemie wünschen. Das erschienene 
erste Heft enthält das Angeführte in ausgezeichneter Weise, und 
werde ich nicht verfehlen, die weiteren Lieferungen, deren baldi- 
ges Erscheinen angezeigt ist, gleichfalls hier zu besprechen. 

Druck und Papier sehr schön, wie diese Verlagswerke von 
Ferd. Enke es immer gewähren, die Holzschnitte gleichfalls sehr 
gut. Druckfehler sehr selten. 

Dr. E. Reichardt. 


89 


Zweite Abtheilung*. 
Vereins -Zeitung, 

redigirt vom Directorium des Vereins. 


1. Biographische Denkmale. 

Biograpldsches Denkmal des Apothekers Lorenz Wrede 
zu Meschede\ eingesandt vom Kreisdirector E. Müller. 

Lorenz Wrede, Apotheker zu Meschede, wurde am 11. Juni 
1801, als das jüngste von sechs Geschwistern, zu Meschede geboren. 
Seinen ersten Unterricht genoss er in der dortigen Elementar- 
achule, und zeichnete sich bereits so ans, dass er mit Hülfe von 
Privatunterricht in Soest bei seiner Aufnahme in das dortige 
Gymnasium als reif für die Prima erachtet werden konnte. Er lag 
mit bestem Erfolge seinen Studien ob und suchte sich möglichst 
Vorkenntnisse zu verschaifen, um diese später durch regen Eifer 
auf der Universität zu vervollständigen, und dann möglichst zum 
Nutzen und Wohle seiner Mitmenschen anzuwenden. 

Er war nämlich zuerst für das Studium der Medicin bestimmt, 
und diesem mit ganzer Seele zugethan. Familienereignisse jedoch 
riefen ihn bald unerbittlich nach Hause zurück, und widmete er 
.sich unter Leitung seines, nun beinahe 20 Jahre verstorbenen 
Vaters, des Apothekers Christian Wrede, der Pharmacie. 

Wie gross sein Eifer beim Lernen, und wie schöne Kenntnisse 
er sich erwarb, davon geben alle Zeugnisse, die von seiner Lehre 
ab bis zum Staatsexamen sich noch vorgefunden, den Beweis, — 
und log der Ruf nicht, der ihn als einen sowohl wissenschaftlich, 
wie praktisch durchgebildeten Apotheker bezeichnete. 

So schön sein Wirken in geschäftlicher Beziehung sich äusserte, 
30 musterhaft war es auch in geselliger und häuslicher Umgebung. 
Ueberall ehrte man in ihm die offenste Geradheit, schätzte man 
seine Biederkeit und Humanität, und liebte ihn wegen der steten 
Bereitwilligkeit, Hülflosen mit Rath und That beizuspringen. 

Leider fehlte es unserm dahingegangenen Freunde und Colle- 
gen nie an Kreuz und Leiden. Schon nach elfjähriger Ehe, im 
Jahre 1840, wurde ihm seine Gemahlin durch den Tod entrissen, 
und zeigte es sich da so recht, wie tiefe Religiosität alle seine 
Handlungen beseelte. Obwohl er beim Tode seiner Gattin kaum 
39 Jahre alt war, konnte er sich doch nie entschliessen, eine zweite 
Ehe einzugehen. Er blieb seinem, bei der Bahre seiner seligen 
Frau gefasHtcn EntschluKse, die übrige Zeit seines Lebens nur sei- 
ner Familie und der Erziehung seiner, damals noch uiunündigei» 
vier Kinder zu widmen, unverbrüchlich treu; und welche unend- 

Arch. d Pharm. CLL Bd». 1 . Hft. 7 


90 . Vereinszeitung. 

liehe Sorgfalt verwandte er auf diese! Kein Opfer war ihm zu 
gross, keine Arbeit zu ermüdend, seinen Kindern gewidmet zu 
werden. Diese haben in ihm einen unersetzlichen Verlust erlitten, 
und können nur in dem Gedanken Trost finden, dass der all- 
gerechte Gott ihm den Lohn, den er so wohl verdient hat, geben 
und zu den ewigen Freuden berufen werde. 

Wir Alle haben in ihm einen treuen Freund und höchst acht- 
baren CoUegen verloren. Friede seiner Asche! 

Ai-nsberg, im October 1859. 


Jacoh Bell. 

Am 12. Juni v. J. verschied zu Tunbridge Wells bei London 
der Präsident der Londoner pharmaceutischen Gesellschaft und 
Eigenthümer des Journals PharmaceuticalJournal and Transactions, 
Professor Jacob Bell, kaum 49 Jahre alt. 

Fast jede Nummer seines Journals, das seit Juli 1841 erscheint, 
enthält wichtige Aufsätze aus seiner stets bereiten Feder, welche 
ein bleibendes, ehrenvolles Zeugniss bilden von seinem rastlosen 
Eifer, und seiner unermüdlichen und uneigennützigen Hingebung 
nicht allein für die wissenschnftliche Seite der Pharmacie, da sein 
Bestreben auch besonders auf Vei-besserung der Lage des pharma- 
ceutischen Standes, und auf stets collegialisches Zusammenhalten 
desselben gerichtet war. 

Für die Uneigennützigkeit seines Strebens und Wirkens liefert 
wohl den besten Beweis der Umstand, dass er bei dem niedrigen 
Preise seines Journals (jedes Monatsheft von der Stärke unserer 
Archivhefte nur 1 Schilling = 10 Sgr. 3 Pf. H.) ein jährliches Defi- 
cit von 30 bis 60 Pfd. Sterl. (circa 200 bis 400 Thlr. H.) zu decken 
hatte, was ihm seine glänzenden pecuniären Verhältnisse erlaubten. 

Die Londoner pharmaceutische Gesellschaft gründete er am 
15. April 1841, und hatte die Freude, sie kräftig sich entwickeln 
und emporblühen zu sehen. 

Diese Stiftung, so wie der durch sein Journal ausgeübte Ein- 
fluss auf die englischen pharmaceutischen Zustände, theils durch 
Verbreitung wissenschaftlicher Neuigkeiten, theils durch die Er- 
rungenschaften für die pharmaceutischen Chemiker Englands sind 
B e 1 l's Hauptverdienst. 

Kurze Zeit vor seinem Tode übertrug er das Verlagsrecht 
seines Journals der pharmaceutischen Gesellschaft, mit der es fast 
gleichzeitig entstanden, und mit der es immer eng verbunden 
gewesen. 

Seit lange schon hatte Bell 's Gesundheit gelitten. Sein über- 
grosser Eifer für Alles, was er einmal begonnen, bewirkte eine 
Ueberschätzung seiner Körperkräfte. So zog er sich sein lang- 
jähriges Leiden, die Kehlkopfschwindsucht, zu, dass ihm nicht nur 
die Stimme raubte, sondern auch das Schlucken äusserst schmerzhaft 
machte. Mit hektischem Husten behaftet, wurde er immer schwächer 
und aufs Aeusserste abgemagert, da er in Folge der furchtbaren 
Schmerzen beim Schlucken fast gar keine Nahrung mehr zu sich 
nehmen konnte. Er traf ruhig die Vorbereitungen zu seinem Tode, 
und begab sich wenige Wochen vor demselben von London nach 
Tunbridge Wells, wo er am 12. Juni v. J. von seinen Leiden er- 
löst wurde. 

Jacob Bell war, in Folge seiner vielen verdienstvollen Ar- 


Vereinsze itung. 9 1 

beiten Ehrenmitglied verschiedener gelehrten Gesellschaften, so des 
Philadelphia College of Pharmacie, der Societi de Pharm, de Bru- 
xelles, der Soc. de Pharm. d'Anvers, der Soc. d'Emidation et de 
Prevoyance des Phai^\aciens de l'Est, des Cercle Medico-Chimique 
et Pharmac. de Liege, der medicinisch -physikalischen Gesellschaft 
zu Erlangen, der pharmaceutischen Gesellschaft zu Lissabon und 
Mitglied mehrerer Londoner Gesellschaften. {Pharm. Journ. and 
Transact.) Hendess. 

3. Vereins -Angelegenheiten. 


Vo7'trag in der General- Versammlung des Apotheker- Vereins 
in Norddeutschland, zur Feier des S9sten Stiftungs- 
festes und zum ehrenden Gedächtnisse des zu Erlangen 
verstorbenen Hofraths und, Professors Carl Friedrich 
Wilhelm Kastner, am 5. Septbr. 1859 zu Halle a.d.S.; 
vom Oberdirector Dr. Bieg. 
Hochverehrte Anwesende, liebe Collegen und Freunde! 

Wenn wir uns bereits einmal im Jahre 1847 in einer Stadt an 
der Saale und zwar ebenfalls an dem Sitze der Wissenschaften in 
Thüringens Gauen zu Jena versammelten, so führt uns die 39ste 
General -Versammlung unseres Vereins hier in der Stadt Halle an 
der Saale Strand zusammen, in dem Musensitze, den die Weisheit 
des ersten Königs aus dem Hause Hohenzollern, Friedrich L, im 
Jahre 1694, also 6 Jahre bevor er den Titel eines Königs von 
Preussen annahm, stiftete. 

Halle, eine der ältesten Städte an der Saale, soll schon als 
Platz, welcher Salzquellen erzeugt, in der grauesten Vorzeit bekannt 
gewesen sein. Irn 7ten Jahrhundert von Wenden bewohnt, soll es 
im Jahre 806 vom Kaiser Carl dem Grossen dem Grafen zu Wettin, 
aus deren Schooss das sächsische Königshaus entsprossen, zu Lehn 
gegeben sein. 

Seit seiner frühesten Zeit hat die Hochschule in Halle der 
Wirksamkeit berühmter Lehrer für Heil- und Naturwissenschaften 
sich erfreuen dürfen. Wir dürfen nur an den Namen Friedrich 
Hoff mann erinnern, von welchen der Aeltere, der um das Jahr 
1670 in Halle Physikus war, eine Clavis pharmaceutica Schroederi 
cum Thesauro pharmaceutico., Halae 1681 schrieb und eine Epistola 
contineiiH Judicium de auro 1674 verfasste, während Friedrich 
Hoff mann, der Jüngere genannt, ebenfalls 1688 Physikus in 
Halle war, so wie Professor an der neu errichteten Universität, als 
Leibarzt des Königs Friedrich von 1708 bis 1712 in Berlin lebte, 
aber in dem letztgedachten Jahre nach Halle zurückkehrte, der 
fleissigc Mann, der allein nach Gmelin's Zeugniss 122 Abhand- 
lungen chemischen Inhalts verfasste, dem wir eine Menge schätz- 
barer Arzneimittel verdanken, als den Liquor anodynus, Balsamus 
vitae, Elixir viscerale, die freilich von der neuen Schule als un- 
nöthig angesehen, beim Volke aber als schätzbare Mittel stets in 
Ansehn bleiben werden. 

Dieser Ho ff mann ward Vorgänger für viele ausgezeichnete 
Lehrer der Natur- und Heilkunde auf der Universität Halle, welche 
tlicils aus der Schule der Pharmacie hervorgegangen, theils Gönner 
und Freunde derselben waren, so mein Landsmann Friedrich Carl 


92 Vereinszeibang. 

Albrecht Gren*), der in dem letzten Jahrzehend des 18ten Jahr- 
hunderts eine Zierde der Universität war, Professor der Physik und 
Chemie und diesen eine Bahn ebnete für ihren Eingang in die 
gebildeten Classen, durch sein Journal der Physik, in deren erstem 
Hefte ^vir schon eine Abhandlung über die Reduction der einfachen 
Erden vom Obermedicinalrath und Professor Klapproth, Apothe- 
ker in Berlin, so wie Versuche vom Senator und Apotheker We- 
strumb in Hameln finden, auch Arbeiten Gren 's über die Theo- 
rie des Feuers, der Wärme, des Brennstoffs, über das Phlogiston, 
chemische Untersuchung der Salzsoolen im Herzogthum I^Iagdeburg. 
Auch finden wir hier schon eine Beschreibung der Dampfmaschine 
und Geschichte derselben aus dem Jahre 1795, den Vorschlag zu einer 
neuen ehemischen Nomenclatur und andere wichtige Arbeiten. 

Femer eines weltberühmten Gurt Sprengel, ausgezeichnet 
als Botaniker, wie anerkannt durch seine Geschichte der Medicin, 
ein trefi'licher J^ehrer, auch hochverdient durch Erweitei-ung der 
Kenntnisse über Abstammung mancher Arzneistofi'e aus dem Pflan- 
zenreiche, von welchem auch unser Archiv noch einige Arbeiten 
aufzuweisen hat. 

Gehlen, welcher im Jahre 1806 Docent der Chemie war und 
später nach München ging, dessen Namen in unserer Gehlen-Bucholz 
TrommsdorflPschen Stiftung in wohlthätig dankbarer Erinnerung 
bleibt. Gilbert, der 10 Jahre lang als Professor der Physik thä- 
tig war, 1811 nach Leipzig ging und Gren's Journal der Physik 
fortsetzte. Meinecke, der eine Zeit lang als Professor der Physik 
wirkte. Schweigger, der 40 Jahre lang Professor der Physik und 
Chemie war, der Gehlen 's Journal für Chemie und Physik fort- 
setzte, ein ausgezeichneter Physiker, der sich namentlich um die 
nähere Kenntniss der Elektricitätslehre verdient gemacht hat, des- 
sen Multiplicator seinen Namen für alle Zeit den Physikern unver- 
gessen machen wird. Dessen AdoptivnefiFe Schweigger-Seidel, 
mein Freund, welcher ein pharmaceutisches Institut in Halle be- 
gründete, das indess nie zu rechter Blüthe gekommen ist. weil die 
rechte Unterstützung zur Herstellung eines zweckmässig eingerich- 
teten Laboratoriums fehlte. Er setzte Schweigger's Journal foi't, 
das gegenwäi-tig noch als Journal für praktische Chemie von Pro- 
fessor Erdmann in Leipzig fortgesetzt wird. Duflos, der Assi- 
stent Schweigger-Seidel's, ein ausgezeichneter Lehrer der 
Pharmacie, der gegenwärtig Professor der Chemie und Pharmacie 
in Breslau den dort studirenden Pharmaceuten zu grossem Segen 
gereicht. Stoltze. der als Administrator der Waisenhaus- Apotheke 
und als Professor der Pharmacie wirkte, die Darstellung reinen 
Essigs aus Holzessig lehrte, eine neue Methode zur Herstellung 
der Benzoesäure auffand und eine Reihe von chemischen und phar- 
maceutischen Arbeiten lieferte, von welchen auch unser Archiv 
manche enthält. Ernst Friedrich Ger mar, Professor der Minera- 
logie und Zoologie, anregender und freundlicher Lehrer. Verdient 

*) Albrecht Gren war der Sohn eines Hutmachers, ursprüng- 
lich aus Schweden stammend, in Bernburg, kam im Jahre 
1776 in meines Grossvaters Apotheke, des Dr. Ludwig Bern- 
hard Schulze, der zugleich Arzt war. Gren war ein auf- 
geweckter, aber körperlich sehr schwächlicher Jüngling, der 
die schwere damalige Lehrzeit schwer empfand, aber bei der 
Menschenfreundlichkeit seines Principals gewiss vor Unfällen 
gesichert war. 


Vereinszeitung. 93 

• um die Kenntniss der Versteinerungen des Mansfelder Kupfer- 
schiefers und des Steinkohlengebirgs bei Wettin und Lobejün. durch 
sein Lehrbuch der Mineralogie und der Krj-stallkunde, wie als 
Menschenfreund, über 1;4 Jahrhundert hindurch Präses der Freunde 
der Humanität und in dieser Stellung in verdientem Ruhme. Noch 
haben wir dankbar eines verewigten Freundes und Collegen zu 
gedenken, der eine Zierde der praktischen Apotheker war, des Dr. 
Wilhelm Meissner, ein treuer Gehülfe und Schwiegersohn des 
Meisters der Pharmacie, Christian Friedrich Bucholz in Erfurt, 
ein Freund und Studiengenosse des seel. Oberdirectors Dr. Rudolph 
Brandes, auch mir ein treuer Freund, der sich um die pharraa- 
ceutisehe Chemie manche Verdienste erworben hat: durch eine 
Reihe von chemischen Arbeiten über die Bestandtheile der Brun- 
nen der Stadt Halle, über den Salzsäuregehalt der Luft, über den 
der Salinen, über die Bestandtheile des Sabadillsamens, der Aloe, 
der Rhabarber, des Sumpfporsts, Ledum palustre. der Tormentill- 
wurzel und des Bärentraubenblattes, die Eigenschaften des echten 
Lactucariums, den Gehalt an Jod und Brom in den Halle'schen 
SoolqueUen, vergleichende Untersuchung von Arsen- und Antimon- 
WasterstoflF und noch andere, bekannt: ein Mann von ernstem 
Charakter, ein gediegener Freund seiner Freunde, ein College, 
welcher im wissenschaftlichen Streben uns ein schönes Vorbild 
gegeben hat, der leider durch schweres Leiden schon zeitig der 
Wirksamkeit hier entrissen ward. Wir haben bereits in unserm 
Vereinsorgane, dem Archive der Pharmacie, Bd. 146, S. 321 dem- 
selben ein biographisches Denkmal gesetzt. 

Marchand, ein tüchtiger Chemiker, wurde der Mitheraus- 
geber des Journals für praktische Chemie, dem nur eine kurze 
Frist seiner Wirksamkeit hier beschieden war und Steinberg, 
der Nachfolger Schweigger-Seidels, den ebenfalls ein frühzeiti- 
ger Tod ereilte. 

Müsste ich nicht befürchten, meinen Vortrag bei dem vorlie- 
genden mannigfach nicht zu übergehenden Stoflre über die Gebühr 
auszudehnen, so vermöchte ich meine Rede noch mit den Namen 
vieler hochverdienter Männer, namentlich aus dem Gebiete der 
Heilkunde, zu schmücken. Ich muss mich begnügen, wenigstens 
eine Hauptzierde dieser. Reil, zu erwähnen, der in seinen Schwie- 
gersöhnen in gediegenem Wissen und Wirken fortlebt, deren einer, 
Peter Kruken b erg. seiner bedrohten Gesundheit wegen sich 
gezwungen sah, sein zum Heile der Krankert langjährig gesegnetes 
Wirken einzustellen, der aber unvergessen in Tausenden von Schü- 
lern unter den deutschen Aerzten in dankbarem Gedächtnisse blei- 
ben wird. 

Einem aber, welcher an hiesiger Friedrichs-Universitüt 6 Jahre 
lang als Professer der Chemie und Physik wirkte, Carl Friedrich 
Wilhelm Kastner, soll in dankbarer Anerkennung seiner Ver- 
dienste um Leben und Wissenschaft unsere heurige General -Ver- 
sammlung gewidmet sein und das Vereinsjahr 186U ihm zu Ehren 
mit dem Namen Kastner'sches bezeichnet werden. 

Kastner war geboren in Usedom auf der Insel Eugen im 
Jahre 1783, widmete sich, 15 Jahre alt, der Pharmacie in Swine- 
münde, benutzte die ihm als Lehrling zugemessene Mussezeit mit 
eisernem Fleisse. versuchte schon als Lehrling oder doch kaum der 
Lehrzeit entwachsen, eine Analyse des Ostseewassers, fand hernach 
Gelegenheit in Berlin zu wissenschaftlichen Fortschritten, bezog 
die Universität Jena, musste durch Unterricht das Honorar seiner 
Promotion verdienen, erhielt schon 1805 einen Ruf ab ausserordent- 


94 Vereinszeitung. 

lieber Professor nach Heidelberg, nachdem er einen Ruf nacb Mos- 
kau, so wie nach Griechenland abgelehnt hatte. 1812 folgte er 
einem Rufe nach Halle als ordentlicher Professor der Chemie 
und Ph3'sik. Sein Patriotismus führte ihn im October 1813 nach 
der Schlacht von Leipzig zur Uebernahme eines der russisch-preus- 
sischen Lazarethe, ging später als Stabscapitain mit nach Frank- 
reich, machte aus patriotischer humaner Rücksicht eine officielle 
Reise nach England, wo er sehr ehrenvoll aufgenommen und gün- 
stige Erfolge für sein Wohlthätigkeitsunternehmen fand. Im Jahre 
1818 ward er nach Bonn berufen, von wo er schon nach drei Jah- 
ren nach Erlangen übersiedelte, daselbst hat er 36 Jahre lang mit 
grossem Fleisse gewirkt. Bei einer grossen Belesenheit war Kast- 
ner mit steter Bereitwilligkeit bemüht, mit seinem Rathe Jedem, 
der sich ihm näherte, zu unterstützen. In Bonn, wo Kastner 
eben abgegangen war, als ich dort Vorlesungen zu höi-en Gelegen- 
heit fand, wurde er von den Studirenden sehr gerühmt und wegen 
seiner Freundlichkeit und Leutseligkeit hochverehrt. 

Käst n er hatte schon zeitig gleich nach dem Freiheitskriege 
sein Augenmerk gerichtet auf die Nothwendigkeit der Unterweisung 
der Gewerbetreibenden in den Naturwissenschaften und zu dem 
Ende seinen Gewerbefreuud herausgegeberi, welcher Hermbstädt's 
Museum und Bulletin des Neuesten und Wissenswürdigsten unter- 
stützte und ergänzte, da Kastner mehr auf directen Nutzen für 
die Gewerbe es abgesehen hatte. In diesem Sinne war er, obgleich 
sein Gewerbefreund nicht lange erschien, thätig bis in seine späte- 
sten Jahre, wofür sein Handbuch der angewandten „Naturlehre in 
zwei Bänden, Stuttgart 1849" Zeugniss gewährt, welches einen 
grossen Schatz von Kenntnissen und Erfahrungen zusammenfasst. 
In diesem Werke findet der Leser eine Menge allgemeiner Bemer- 
kungen, Begriffsbestimmungen und Worterläuterungen in Beziehung 
auf alle Zweige der Naturwissenschaft, dann Erklärungen und Nach- 
weisungen aus dem Gebiete der Mathematik, phj'sikalischen Astro- 
nomie und mathematisch -physikalischen Geographie, ferner über 
Meteorologie, Klimatologie und Geologie. Aus dem Gebiete der 
Chemie sind alle für die Gewerbskunde wichtigen Gegenstände be- 
sprochen oder doch angedeutet, sowohl die Atomenlehre, die Elek- 
tricitätseinwirkungen, Elektrochemie, Formeln, Grundstoffe, alle 
chemischen Operationen und Geräthschaften, die verschiedenen 
Aeusserungen chemischer Thätigkeit, die Gase, Gährung, die mei- 
sten Körper, welche in der Chemie eine Rolle spielen, die Brenn- 
und Erleuchtungsstoffe, die Acte der Metallurgie, die Destillationen, 
die agronomische, wie die hauswirthschaftliche Chemie, Bekleidungs- 
gegenstände, Nahrungsmittel, Leim und Kitte, Kautschuk, Asphalt, 
die Thonarbeiten, die Glasbereitung, die künstlichen Edelsteine, 
die Färberei, die Oelbereitung, die Zuckerarten, die Alkohole, 
Branntweinbrennerei, Salzbereitung, die Gewinnung und Darstel- 
lung der Säuren. Die Erzeugnisse der unorganischen Chemie, auch 
die Ph_ysiologie, wie die neueren Entdeckungen in der Physik mit 
ausführlicher Betrachtung der Lehre vom Licht und von der Wärme. 
Auch die Pharmacie ist nicht vergessen und überhaupt ein so reicher 
Schatz in diesem Handbuche niedergelegt, überall durchstreuet von 
eigenen Beobachtungen und Erfahrungen, dass man erstaunen muss, 
wie der Verf. dieses Alles so gedrängt zu vereinigen wusste, frei- 
lich nicht ohne Mithülfe einer so kleinen Schrift, dass es mit An- 
strengung der Augen verbunden ist, das Werk viel zu gebrauchen, 
was jedenfalls ein grosser Nachtheil für den Gebrauch und Absatz 


Vereinszeitung. 95 

ist, denn die Augen werden bei unsern Physikern, Chemikern und 
Naturforschern ohnehin schon auf starke Proben gestellt, als dass 
mau sich nicht hüten müsste vor einem anhaltenden Studium der 
mit so kleinen Typen gedjuckten Werke. 

Schon im Jahre 1816 gab Kastner eine Einleitung in die 
neuere Chemie, wo damals die neuen Entdeckungen Davy's über 
die Erd- und Alkalimetalle besprochen wurden. Bald erschienen 
Grundzüge der Physik und Chemie als Einleitung in das Studium 
derselben, ein Handbuch der Meteorologie mit Sammlung vieler 
interessanter Notizen und Beobachtungen. Eine vergleichende 
Uebersicht des Systems der Chemie, ein Grundriss der E.xperimen- 
talphysik. Kastner hat in allen Zweigen der Chemie sich ver- 
sucht und Arbeiten geliefert so vielfach in der medicinischen und 
pharmaceutischen Chemie. Ueber die gleichzeitige Darstellung des 
Quecksilbersublimats und kohlensauren Natrons, der Salpetersäure, 
des essigsauren Kalis, Sicherung vor schädlicher Einwirkung des 
Chlors, über Aetherbildung, medicinische Anwendung schwefelsau- 
rer Alkalien, der phosphorsaure Kalk in den Knochen, Verhalten 
des schwefelsauren Chinins und Cinchonins, über die Natur des 
Mineralkermes, des künstlichen Moschus, Darstellung des Salpeter- 
äthers, der Schwefelmilch, Anwendung des Schwefelkohlenstoffs, 
des Chlorkalks in der Medicin. 

Das Studium der Natur der Mineralwässer hat Kastner viel- 
fach beschäftigt. So verdanken wir ihm zwei schätzbare Abhand- 
lungen über die innere Natur der Mineralwässer und die Bildung 
derselben voller eigenthümlicher interessanter Ansichten. Eine 
ganze Reihe von Mineralquellen wurden von ihm analysirt, so das 
Mineralwasser von Brunn bei Euskirchen, die Quellen zu Ems, 
Schwalbach, Selters, Fachiugen, zu Kissingen, Hanibach, Schwelm. 

Auf dem Felde der technischen Chemie begegnen wir Arbeiten 
von Kastner, über Darstellung des Schweinfurter Grüns, des Zin- 
nobers, des Essigs, über Abtreiben des Silbers mit Wismuth, Er- 
kennung des Arsens im Zinn, Prüfung der Schwefelsäure auf flüchtige 
Säuren, Essigbereitung, Prüfung geschwefelten Kupfers, Darstellung 
der Soda und des Salmiaks, des Platinschwamms, Bereitung farbiger 
Glasmassen, Verhalten des Borax als Stellvertreter des Kaliumeisen- 
cyanürs bei der Stahlbcreitung, Bereitung des Mineralblaus. 

Von rein chemischen Arbeiten sind zu erwähnen: Verhalten 
des Kaliumeisencyanürs zu Phosphor. Trennung des Kalks von 
der .Magnesia. Ueber • udiometrische Mittel. Die Natur der Gäh- 
rung, der chemische Bestand der Gemische und Grundstoffe. Ueber 
Wasserstoffhyperoxyd, Verhalten des Crotonöls und der Eisensalze, 
der Mennige zur Schwefelsäure. Die Fernanziehung des Goldes. 
Elekti-ischer Process bei Sublimationen, phosphorsaure Magnesia 
als R<'agens auf Ammoniak, Verhalten des phosphorsauren Natrons 
zu alkalischen Erden, des phospliorsauren Natrons zu Magnesia- 
salzen, Prüfung des Eisengehalts in sauren Mangan- und Kupfer- 
lösungen durch Salpetergas, Trübwerden des Glases, Schützung der 
I'iatintlegei im Feuer, Darstellung des Wasserstoffgases, der Koh- 
lensäure, F^rkennung kleiner Mengen phosphorsauren Kalks, Lithioa 
im Mineralwasser. 

Sein Biograph in Erlangen nennt sein Wissen ein encyklopädi- 
8chc4. Sein Vortrag war lebhaft und anziehend. Kastner war 
ein Biedermann im ganzen Sinne des Wortes, milde in seinem 


96 - Vereinszeitung. 

Urtbeil, freundlich und gefällig im Umgänge, belehrend in seiner 
Unterhaltung. 

Bis an das Ziel seiner Tage war er bestrebt, nützlich zu wir- 
ken. Sein Wirken, so sagte sein Freund, Prof. Thomasius an 
seiner Gruft, war ein redliches vollgemessenes Tagewerk, eine Aus- 
saat für den Geist, eine Frucht, die da bleibt. Darum ehren wir 
dankbar das Gedächtniss des Mannes, der aus der Schule der Phar- 
macie hervorgegangen, ihr zur Förderung und Ehre gereicht hat 
und halten sein Andenken in dankbarer Erinnerung mit dem 
Wunsche, dass sein Fleiss, sein fruchtbares Wirken, seine stets 
freundliche Gefälligkeit, seine Bestrebungen nützlich zu werden^ 
reiche Nachfolger finden möge unter seinen Fachgenossen. 

Wir begehen heute . das 39ste Stiftungsfest unseres Vereins. 
Im Jahre 1820 in einem kleinen Kreise durch Brandes, Aschoff^ 
Beissenhirtz, Witting und du Menil gestiftet, ist derselbe in 
diesen vier Decennien immer mehr herangewachsen, während er 
im ersten Jahre kaum 100 Mitglieder zählte, ist die Zahl derselben 
jetzt nahezu 1600. Damals waren es meistens Apotheker aus West- 
phalen und der nahen Umgegend in Hessen, Hannover und Braun- 
schweig. Heute sind die Mitglieder über ganz Norddeutschland 
und einem Theile von Mittel- und Westdeutschland verbreitet, ja 
wir zählen derer in fernen Ländern. Zu seinen Ehrenmitgliedern 
gehören die berühmtesten Männer der Äledicin und Naturwissen- 
schaften, hochgestellte Staatsmänner und sonstige Freunde der 
Pharmacie. Der Verein ist noch täglich im Wachsen, wenn auch 
die Zahl der Mitglieder im letzten Jahrzehend nicht ansehnlich 
vermehrt worden, so ist sie doch nicht allein nicht verringert wor- 
den, sondern wenn auch nur um wenige Mitglieder gestiegen. 

Eingetreten sind in dem abgelaufenen Jahre 69 Mitglieder, da- 
von kommen auf Kreis Aachen 1, Arnsberg 3, Berlin 1, Bobers- 
bei'g 1, Bonn 1, Breslau 1, Bromberg 2, Braunschweig 2, Cassel 1^ 
Cöln 1, Crefeld 2, Danzig 2, Dessau 1, Elberfeld 1, Erfurt 1, Frank- 
furt 2, Görlitz 2, Gotha 1, Heide 4, Homberg (früher Treysa) 2^ 
Jena 1, Königsberg i. d. N. 2, Königsberg in Pr. 1, Lausitz 4, Lippe 1, 
Lissa 3, Lübeck 1, Luckau 1, Münster 1, Ostfriesland 1, Posen 1, 
Regenwalde 2, Eeinfeld 1, Rostock 2, Stade 3, Stettin 6, St. Wen- 
del 2, Weimar 2, Wolgast 2. 

Ausgeschieden sind 46, davon aus dem Kreise Aachen 2, Ber- 
lin 1, Bobersberg 1, Cöln 1, Crefeld 2, Danzig 2, Dessau 1, Erfurt 
1, Görlitz 3, Güstrow 2, Halle 3, Hildesheim 1, Jena 2, Kreuzburg 2, 
Leipzig 1, Lippe 1, Lissa 1, Minden 1, Münster 1, Neisse 1, Ost- 
friesland 1, Osnabrück 2, Paderborn 2, Rostock 2, Ruhr 5, Staven- 
hagen 2, Schwelm 1, Weimar 1. 

Durch Tod sind ausgeschieden 11 Mitglieder und 3 Ehrenmit- 
glieder. Die ersten sind die Collegen: Herbrich in Ebersdorf, 
Welter in Stolberg, Libeau in Wadersloh, Schnitze in Osna- 
brück, Kerkhoff in Haren, Jahn in Geseke, Röder in Markran- 
städt, Brandenburg in Rostock, Schindler in Zöblitz, Dr. Tu- 
chen in Naumburg, unser Kreisdirector, dessen öOjähriges Jubiläum 
wir erst am 12. April begangen hatten, wo wir ihn inmitten seiner 
Familie und Freunde ein schönes Fest voll Heiterkeit und Frohsinn 
feiern sahen und hoflFen dui-ften, dass er uns noch lange erhalten 
und uns ein schon viele Jahre hindurch treuer und umsichtiger 
Vereinsbeamter sein sollte. Aber die Vorsehung hat es anders 
beschlossen, er musste uns plötzlich durch einen Nervenschlag ent- 
rissen werden. Wir bedauern innig seinen Verlust. Ein noch ganz 


Vereinszeitung. 97 

junger College, Dr. Göpel in Werdau, ehemals eine Zeitlang mein 
Gehülfe, ein kenntnissreicher nnd höchst bescheidener Manu, dem 
ein günstiges Loos gefallen, ward im November 1858 nach kurzer 
Krankheit aus seinem Berufskreise abgerufen. Er hat im Archive 
einige Arbeiten niedergelegt, welche noch weitere Nachfolge geisti- 
ger Früchte hoffen Hessen. 

An Ehrenmitgliedern verloren wir meinen Neffen, Dr. Hein- 
rich Bley. Lehrer der Mathematik und Naturwissenschaften, einen 
fleissigen Arbeiter am Archive, der ausser mancherlei Original- 
Arbeiten eine grosse Reihe von Excerpten mit Fleiss und Einsicht 
verfasst hat: dann den Professor Soubeiran in Paris, einen aus- 
gezeichneten Pharmaceuten, dem wir viele schätzbare Arbeiten ver- 
danken, und endlich den Nestor der Naturforscher, den grössten 
der Naturkundigen, den gediegensten aller Gelehrten auf dem Felde 
der Erdkunde, Alexander v. Humboldt, der zu Berlin am G.Mai 
aus seiner langen und überaus rühmlich durchlaufenen Ei-denpilger- 
schaft von 90 Jahren abgerufen ward, um nun Gottes Herrlichkeit 
zu schauen, die er hier in seinen Werken mit tiefem Forscherblick 
zu durchdringen bestrebt war. 

Mit ihm ist ein reiches Leben erloschen, dessen Wirken sich 
auf drei Welttheile erstreckt hat. Er ist gestorben, aber nur um 
zu neuem Leben zu erwachen, wie er selbst einst so schön an- 
deutete : 

Es sterben dahin die Geschlechter der Menschen, 

Es verhallt die rühmliche Kunde der Völker, 

Doch wenn jede Blüthe des Geistes welket, 

Wenn im Sturme der Zeiten die Werke schaffender Kunst zer- 
stieben, 

So entspriesst ewig neues Leben aus dem Schoosse der Erde. 

Rastlos entfaltet ihre Knospen die zeugende Natur, 

Ob auch der frevelnde Mensch, ein nie versöhntes Geschlecht, 

Die reifende Frucht zertrete. 

Der Name Humboldt aber wird behalten bleiben für alle 
Zeiten, so lange auf Erden der menschliche Geist Forschungen an- 
stellen wird, um Gottes Grösse und Herrlichkeit zu entziffern. 
Stets wird Alexander v. Humboldt als eine glänzende Sonne auf 
dieser Bahn voranleuchten allen Völkern. Der Verein hat im 
Jahre 1840 dem grossen Forscher seine Huldigung dargebracht 
durch die Widmung der General -Versammlung in Leipzig und 
Bezeichnung des Vereinsjahres 1841 mit Humboldt 's Namen. 

Unser Archiv enthält mehrere Abhandlungen von A. v. Hum- 
boldt. Der verstorbene Oberdircctor Brandes hat im Jahre 1840 
am 8. September einen schönen Vortrag zu Ehren Humboldt's 
gehalten und das erste Heft des 25sten Bandes zweiter Reihe oder 
des T.'Jsten Bandes der ganzen Reihe enthält auf der ersten Seite 
einen Brief A. v. Humboldt's, worin er dem Vereine seinen Dank 
ausspricht für die ihm zugedachte Ehre, die General-Versammlung 
und das Vercinsjalir mit seinem Namen zu belegen. 

Möge der Verein stets würdig sich zeigen, einen Mann wie 
Alexander v. Humboldt den Scinigcn haben nennen zu dürfen. 
Zum Zeichen aber der innigen Anerkennung seiner grossen Ver- 
dienste um Leben und Wissenschaft la.ssen Sic uns von dem Platze 
erheben ! 

An neuen Ehrenmitgliedern hat der Gesammt- Verein gewon- 
nen: den Geheimen Hofratli v. Jobst in Stuttgart, Apotheker 
Dr. Lucanus in Halberstadt und Kreisdirector Dr. Tuchen in 


98 Vereinszeitung. 

Naumburg, Apotheker Hoffacker in Buekow, Schiedt in Herin- 
gen, Nienliaus in Stadtlohn und Schliwa in Cosel, welche 
säinmtlich die Feier öOjähriger Wirksamkeit in der Pharmacie ge- 
feiert haben, so wie den Kreislandrath und Magistratsrath Then 
in Würzburg. 

Kreisversammlungen sind gehalten worden in dem Kreise Hom- 
berg, sonst Trevsa, unter der thätigen Verwaltung des neuen Kreis- 
directors Dr. Caseelmann, in Duisburg unter Vereinigung der 
Kreise Düsseldorf, Crefeld, Duisburg und Ruhrkreis, in Braun- 
schweig für das Vicedirectorium Braunschweig, zu Waldeck im Kreise 
Corbach, zu Halle für die Kreise Halle, Bernburg und Dessau, 
zu Wühelmsbad für Kreis Hanau. 

An Veränderungen kamen vor in der Leitung der Kreise die, 
dass dem Kreisdirector Dr. Hardtung die Leitung des Kreises 
Harburg musste abgenommen und in der Person des Herrn Colle- 
gen Schultze in Jork ein neuer Kreisdirectoi- bestellt werden. 
Herr Dr. Hardtung, der sich erst so viele Mühe gab zur Leitung 
dieses Kreises zu gelangen, hat dem Verein mit grossem Undank 
gelohnt, da er auf eine sehr unwürdige Weise sich der Verpflich- 
tung der Berichtigung der Einnahmen zu entziehen suchte, unter 
der Vorspiegelung, das Directorium bestehe in nicht rechtmässiger 
Weise. 

Das Directorium hat die Freude zu ersehen, dass der Ver- 
waltung Seitens der Herren Vice- und Kreisdirectoren viel Eifer 
und Umsicht gewidmet worden ist. Dasselbe spricht denselben 
seinen anerkennendsten Dank aus für die so erfreuliche Bethätigung 
an dem Interesse des Vereins. 

Nicht derselbe rege Eifer heri-schte in Beziehung auf die Un- 
terstützung der Redaction mit Arbeiten für das Archiv. Die Reihe 
der Mitarbeiter war eine geringe, so wie die Zahl der gewonnenen 
Beiträge verhältnissinässig nicht bedeutend. Doch verdanken wir' 
den Herren : Blüher, Brodkorb, Cassebnann, Flach, Geiseler, und 
dessen Sohn Dr. Otto Geiseler, Göppert, Grischow, Hahn, Harms, 
Herzog. Heusler, Hager, Ihlo, Kraut. Krauthausen, Kümmell, Lan- 
derer, Leidolt, Löhr, Lucas, Ludwig, Th. Martins, Meurer, Mit- 
scherlich, Müller, Neese, Oelschütz, Peckolt, Rebling, Reichardt, 
Rubach, Schlienkamp, Schlossbei-ger, Sommer, Strumpf, Veitmann, 
Völker, Walz, Carl und Gustav Bley nützliche Beiträge fürs Archiv. 

Der Verein zählt an 1600 Mitglieder. Wenn nur der zwanzigste 
Theil sich jährlich durch Beiträge und Mitarbeiten betheiligte, 
so würde unser Archiv zu den best -beschicktesten Zeitschriften 
gehören. Dass es nicht so ist und die Redaction oftmals eine Zeit 
der Ebbe bemerken musste, kann dem Vereine nicht zum Ruhme 
gereichen. Wenn die Pharmacie für die Zukunft eine andere Aus- 
sicht nicht haben wird, als vermöge der in ihr vorhandenen Summe 
von Kenntnissen sich ehrenvoll zu behaupten, so können wir nicht 
anders als es aussprechen, dr^ss die junge Generation sich bestreben 
möge, den fleissigen Vorbildern uachzu.~trebeu, als welche sich unsere 
Meister und unsere Freunde, ein BiltzL, Bucholz, Brandes, Geiger, 
Meissner, Buchner, Döbereiner, Duflos, Dulk, du Menil, Geiseler, 
Göbel, Göppert, Herberger, Herzog, Hirzel, Hornung, Kühn, lugenohl, 
Jonas, Kästner, Landerer, Löhr, Ludwig, Löwig, Marquardt, Met- 
tenheimer, Meurer, Mohr, Müller, Nees v. Esenbeck, Overbeck, 
A. Overbeck, Pfaff, Rebling, Reich, Reichardt, Reinsch, Riegel, 
Rose, Rump, Schacht, Schrader, Stoltze, Trautwein, TrommsdorfF, 


Vereinszeitung. 99 

Vogel, Voget, Wackenroder, Walz, Wiegmann, Wild, Will, Wink- 
ler, Witting sen., Wittstein, Wöhler, Wurzer erwiesen haben. 

Unsere Vereins- Stiftungen erfreuen sich eines gedeihlichen 
Zustandes und wirken in aller Weise nützlich. Sie Ihrer Beach- 
tung und Förderung zu empfehlen, namentlich die Stiftung zur 
Fürsorge verlassener Wittwen und Waisen, verarmter Collegen, 
hülfsbedürftiger Gehülfen und studirender Pharmaceuten darf ich 
nicht unterlassen. Wer dafür, wirken kann, streut die Saat des 
Wohlthuns und erntet eine freudige Frucht, die Frucht des bese- 
ligenden Herzens, den Bedürftigen die hülfreiche Hand geboten zu 
haben, welche Gottes Auge siehet und segnet mit innerem Frieden. 

Ueber die Fonds der Stiftungen und die Cassenverhältnisse des 
Vereins überhaupt habe ich Ihnen folgende Resultate vorzulegen. 

Bericht über die Cassenverhältnisse des Apotheker- Vereins 
in Norddeutschland. 

Die Cassenverhältnisse unseres Vereins, über welche ich jetzt 
zu berichten die Absicht habe, sind in einer Ordnung, wie sie in 
jedem Haushalte sein sollten. Sie sind so geordnet, dass die vor- 
handenen Fonds, die Grundpfeiler der vorhandenen Cassen, fast 
im steten Wachsen begritl'en sind oder dass diese doch nie an- 
gegriffen werden, selbst wenn kleine unvorhergesehene Ausfälle und 
Verluste durch nachlässige Mitglieder oder Vereinsbeamte herbei- 
geführl. oder wenn eine ausserordentliche Ausgabe vom Directorio 
für nöthig gehalten wurde. Alle solche Verluste oder ungewöhn- 
liche Ausgaben werden dann durch die Zinsen der Vereins-Capital- 
Casse ausgeglichen. 

Fälle der ersten Art kommen freilich immer vor, einzelne Mit- 
glieder bezahlen nicht und es kann auch nicht immer der Betrag 
später erlangt werden, doch ist dies nicht oft der Fall und der 
Verlust also nicht gross, grösser ist er schon, wenn Vereinsbeamte 
nachlässig sind oder zahlungsunfähig werden, so z. B. haben wir 
noch aus dorn Kreise Düsseldorf, von seinem früheren Kreisdirector 
aus dem Jahre 18.55 etwas zu fordern, doch wird dies wohl im 
jetzt laufenden Rechnungsjahre zurückerlangt werden, hierzu ist 
im letzten Jfihre ein neuer Verlust gekommen, aus Kreis Harburg, 
der doch nicht so gross ist, da dieser Kreis nur 6 Mitgliederzählt*). 
Aussergewöhnliche Ausgaben hat aber das Directorium für das ver- 
flossene und laufende Jahr für nöthig gehalten, das erste war ein 
nothwendig gewordenes Ergänzung-^heft, dessen Druck 304^ 3 s^r 
3^ gekostet und wovon jedem .Mitgliede, ohne Nachzahlung ein 
Exemplar gesandt wurde, die zweite ist der Druck eines Autoren- 
und Sachregisters über sämmtliche bis jetzt erschienene Jahrgänge 
unseres Archivs, welcher Kostenbetrag aber erst im nächsten Jahre 
in Ausgabe kommt. 

Die hier vorliegoiden Rechnungen der verschiedenen einzelnen 
Gassen, welche alle schon vom Cassenverwalter Director Faber 
durchgesehen und justificirt sind, werden Jedem den Beleg für das 
oben Gesagte liefern. Da aber doch nicht Jeder geneigt sein 
könnte, hier solche Studien zu machen, so will ich eine kurze 
Uebersicht geben und einen Ueberblick durch herumzureichende, 
von dem Verwalter der General-Casse gefertigte Tabellen erleichtern. 

*) Dieser Verlust wird nicht eintreten, da Dr. Ilardtung zur 
Zahlung rechtskräftig verurtheilt worden ist, wie mir eben 
mitgetheilt wird. Bl. 


100 Vereinszeitung. 

Die Einnahme der General - Casse des Jahres 1858 betrug- 
10,787^ 18 sgr 2 3). Hiervon gehören: 

8692 *f 1 sgr 8 §) der Vereins - Casse, 
146 „ — „ — „ Eintrittsgelder, der Vereins - Capital- 
Casse, 
1744 „ 19 „ 6„ freiwillige Beiträge, der Gehülfen- 
Unterstützungs - Casse, 
175 „ 28 „ — „ der allgem. Unterstützungs- Casse und 
28 „ 29 „ — „ zu sonstigen milden Zwecken 

10787 4 18s^r 2§). 

Die für die verschiedenen Gassen vereinnahmten Gelder sind 
den Verwaltern derselben theils durch Quittungen über für sie 
gemachte Zahkingen, theils baar durch den Verwalter der General- 
Casse bei der Directorial- Versammlung in Eehme ausgezahlt und 
von diesen in den vorliegenden Rechnungen vereinnahmt und weiter 
verrechnet worden. 

Die gesammte Einnahme der Vereins -Casse besteht in: 
8636 4 bsf — §) Beiträge der Mitglieder, verkaufte Archive an 
Behörden etc. und für verkaufte Journale aus 
den Lesezirkeln, 
26 „ 20 „ — „ für an den süddeutschen Apotheker- Verein ver- 
kaufte Archive, 
7 „ 25 „ 8 „ aus der Niemann'schen Creditmasse, 
17 „ — „ — „ Kestanten aus dem Jahre 1857, 
4 „ 11 „ — „ vsregen zurückgesandter Archivhefte, 

8692 4 Isgr 8§) Summa. 

Von dieser Einnahme wurden die laufenden Ausgaben des 
Vereins bestritten, und zwar: 
3989 4 5sgr — §) für 1595 Exempl. des Archivs an die Hahn'sche 

Hofbuchhandlung in Hannover, 

Zeitschriften für das Directorium, 

Porto für die Versendung des Archivs an die 

Kreisdirectoren, 

für Couvertirung des Archivs, 

für das Binden der Dedications-Exemplare, 

für 103 Exemplare des Jahrbuchs der Pharmacia, 

für den Druck der Vereinspapiere, 

Druck des Ergänzungsheftes, 

Verwaltungskosten des Directoriums, incl. Gehalt 

des Archivars Schwarz, 

Verwaltung der General -Casse, 

Zeitungs- Annoncen, die General - Versammlung 

betreffend, 

für Ehrendiplome, 

für Lesekreise und Verwaltung der Vicedirec- 

torien und Kreise, 
768 „ 15 „ — „ an die Gehülfen-Ünterstützungs-Casse, als statu- 

tenmässiger Beitrag von 1537 Mitgliedern. 

91624 22 sgrlO^ Summa. 

Ziehen wir von dieser Ausgabe die Einnahme der Vereins- 
Casse von 8692 4 1 «gr 8 §) ab, so ersehen wir, dass diesmal 470 4 
21 snr 2 S) mehr verausgabt und von den Einnahmen der Vereins- 
Capital-Casse gedeckt werden mussten. Dass diese Mehrausgabe 


20 „ 6„ 
290„24„ 


6 


36„-„ 

6„ 6„ 

274„20„ 

59 „ 8„ 
304,, 3„ 
552 „ 3„ 


6 
3 
3 


184„ 1„ 

4.17„ 


3 

6 


6 „ 15 „ 
2666 „ 17 , 


7 


Vereinszeitung. 101 

aus den unentgeltlich den Lesekreisen gelieferten Jahrbüchern der 
Pharmacie und den Mitgliedern zugesandten Ergänzungsheft ent- 
standen, wollen wir hier noclmials erwähnen. 

Von den von der Hahn'scheu Hofbuchhandlung venrechneten 
Exemplaren des Archivs waren 

1547 an wirkliche Mitglieder des Vereins, 
25 „ Ehrenmitglieder, 

23 „ den südd. Apoth.-Verein, Behörden etc. verkaufte. 
1595. 
Verloren gegangene und verschleppte Exemplare des Archivs 
sind auch in diesem Jahre keine zu berechnen, weil theüs durch 
die Sorgfalt der Hahn'scheu Hofbuchhandlung und theils durch 
die Aufmerksamkeit des Keclinungsführers es unmöglich gemacht 
wird, und weil endlich einzelne Hefte von der genannten Buch- 
handlung mit grosser Liberalität unentgeltlich ersetzt werden. 

Die Vereins- Capital-Casse hat von ihren am Schlüsse 
des vorigen Jahres besessenen und im Mai 1858 noch angekauften 
Wei'thpapieren nichts veräussert: auch am Schlüsse des Jahres 1858 
ungeachtet der zur Vereins-Casse zugeschossenen 470 ^ 21 s^r 3 §) 
noch 284 ^ 2 st^r 2 S) übrig behalten. Diese wurden jedoch dies- 
mal nicht zum Capital geschlagen, sondern zurückgelegt zur Bestrei- 
tung der grossen Extra-Ausgabe, welche durch die vom Directorio 
beschlossene und nun schon ausgeführte Heiausgabe des Autoren- 
und Sachregisters über sämmtlichb bis jetzt erschienenen Jahr- 
gänge des Archivs veranlasst wurde. Den VVerth dieses Unter- 
nehmens wird Jeder zu schätzen wissen, der sich literarisch be- 
schäftigt: ja für den erstreckt sich dieser Werth nicht bloss auf die 
Benutzung des Archiv-Inhalts, sondern auch auf den fast aller 
übrigen chemischer und pharmaceutischer Journale, da man nicht 
bloss den Auszug, sondern auch den Ort, wo er im Originale ge- 
standen, nachgewiesen erhält. Jeder wird es also gerechtfertigt 
finden, wenn in diesem Jahre keine Vermehrung der Fonds der 
Vereins-t.'apJtal-Casse bewirkt worden und wohl auch im nächsten 
Jahre nicht erzielt werden wird. — Einen sicheren Eeservefond 
hat der Verein in den 13 — 14000 Thalern, welche die Vereins- 
Capital-Casse jetzt schon ix'sitzt, und unrecht wäre es gewiss, wenn 
das Directorium den jetzt Lebenden durch solche nöthige und 
nützliche Unternehmen, wie die Herausgabe des Ergänzungshefts 
und des Generalregisters, neue oder grössere Lasten autlegen und 
dagegen nur für die Nachkommen sparen wollte. — Ist das Gene- 
ralregister bezahlt, so bleibt der Zuschuss der Vereins- Capital- 
Casse der Kosten freier Lieferung des Jahrbuchs wegen zwar wohl 
immer noch, doch ist er nur ein geringer, und es findet dem un- 
geachtet stete noch eine Vermehrung des Fonds um circa 500 ^ statt. 

Noch will ich zur Rechtfertigung des Directoriums hier er- 
v/äbnen, das» um circa G'/j Proc. Zinsen zu erzielen, in der letzte- 
ren Zeit einige österreichische Staatspapiere angekauft worden sind; 
auch in der jetzt durchlebten schlimmen Zeit hat man an den 
Zinsen der österreichisch-französischen Eisenbahn -Prioritäten nicht 
das Geringste eingebüsst, sie sind ebenso ausgezahlt worden, wie 
früher, 7 Francs mit 2 'l'lialer weniger 3 Pfennig; aber auch an 
den Grundentlastungs-Oljügationen, wo man fast '/s; wegen des 
echhtchten Standes der österreichischen Währung, verlor, hatte 
man, den Einkauf in IJetracht gezogen, noch 4'/2 Proceut Zinsen. 


102 Vereinszeitung. 

Das Capital selbst steht aber so sicher, wie das der Staatspapiere 
überhaupt. 

Die Gehülfen-Ünterstützungs-Casse schloss im Jahre 
1857 mit einem Cassenbestand von 17,800 *f Id s^r 8 §5 ab und hat 
im Jahre 1858 an freiwilligen Beiträgen, regelmässiger Einnahme, 
Yon jedem Mitgliede 15 scjr und Zinsen von den angelegten Capita- 
lien eine Gesammteinnahme von 3162 4* 24 s^r 6 ^ gehabt. Für 
Pensionen an Gehülfeu sind im verflossenen Jahre 1962 *^ 15 sgr 
und ausserdem noch 53 ^ 20 sjr ausgegeben worden. Ziehen wir 
diese Ausgaben von der Einnahme ab, so ergiebt sich ein üeber- 
schuss von 1176 «^ 19 scjr 6 ^, welcher wiederum zum Capital ge- 
schlagen werden konnte. Für das jetzt laufende Jahr wurde der 
Stipendien-Casse 50«^ aus der Gehülfen -Unterstützungs-Casse zu- 
gewiesen, da der Gesuche um Stipendien so viele sind und Stipen- 
dien ja doch auch Unterstützungen für Gehülfen sind. 

Die allgemeine Unterstützungs-Casse, an welche 
immer im Verhältniss zu ihren Mitteln die grössten Anfoi'derungen 
gestellt werden, hat im Jahre 1858 68,$ 8sgr 7 §) mehr ausgeben 
müssen, als sie eingenommen. Ihre Haupteinnahme ist immer die 
Eüekzahlungsprämie aus der Aachen -Münchener Feuer- Versiche- 
rungs-Gesellschaft, diedC betrug aber im laufenden Kechnungsjähre 
nur 551 ■^ 4 sgr, die aus der Colonia nur 10 sgr, die freiwilligen 
Beiträge 107 ^' 6 sgr und die Zinsen 81 «^ 11 s^r 3 b). — Die Aus- 
gaben aber beliefeu sich auf 808,;^ 10 sgr. Im nächsten oder viel- 
mehr im jetzt laufenden Jahre wird sich das Verhältniss wieder 
besser stellen, da die Rückzahlungsprämie der Aachen -Münchener 
Feuer -Versicherungs- Gesellschaft an 30^ mehr beträgt und der 
Zuschuss, den die Stipendien -Cassen bedurften, nicht mehr dieser, 
sondern der Gehülfen -Unterstützungs-Casse überwiesen worden ist. 

Die Stipendien -Cassen bestehen jetzt aus den zu Ehren 
von Brandes und Wackenroder, durch Sammlungen bei den 
Vereinsmitgliedern, gegründeten Stiftungen und aus den vom Me- 
dicinalrath Dr. Müller überwiesenen Geldern, deren Gesammt- 
betrag nahe an 5000 *f beträgt. Die beiden ersten vermehren sich 
auch jetzt noch durch kleine zufällige Beiträge, nur wenig durch 
bleibende Zinsen, da es nie an Gesuchen zur Unterstützung beim 
Studiren von tüchtigen und bedürftigen Pharmaceuten fehlt. — 
Stipendien erhielten im Jahre 1858 die Herren Carl Bley 50 ^$, 
Leuterbach 30«$ und C. Lehmann 50^. 

Für das Jahr 1859 waren 9 Gesuche um Gewährung von Sti- 
pendien eingegangen, doch konnten nur 5 berücksichtigt und eine 
auf 1860 verwiesen werden, was um so gerechtfertigter schien, da 
Petent erst Ende 1859 seine Studien beginnen will. 

Die Meurer-Stiftung, aus welcher im Jahre 1858 zum 
zweiten Male die Prämien für die Lehrlinge mit 24 -^ 12 s^r 6 d) 
bezahlt worden sind, ist in 600 Gulden österreichischen Grundent- 
lastungs-Obligationen angelegt und es werden so immer die Zinsen 
davon zur Bestreitung dieser Vereins -Ausgabe ausreichen. 


Die Herren Mitglieder, welche die vorjährige Versammlung in 
Würzburg besucht haben oder die mit Aufmerksamkeit dem Be- 
richte gefolgt sind, werden sich erinnern, dass damals über die 


Vereinszeitung. 103 

Sammlungen des Vereins, welche unter dem Namen Museum in 
Bielefeld bei Herrn Director Dr. L. Aschoff aufbewahrt wurden, 
der Beschluss gefasst worden ist, diese Sammlungen zu einer frucht- 
baren Verwendung zu bringen, indem man sie den pharmakogno- 
stischen Sammlungen der Universitäten zu Breslau und Jena ein- 
verleibte. 

Dieser Beschluss fand nach dem rechten Verstäudniss die 
Betheiligung der Versammlung, und so hat das Directorium den- 
selben ausgeführt, nachdem es von der Directorial-Confei-enz zu 
Bad Oeynhausen aus einen Abstecher nach Bielefeld gemacht und 
daselbst die brauchbaren Gegenstände bezeichnet hatte, welche 
nach Breslau und welche nach Jena übermittelt werden sollten. 
Das ist geschehen. Der grösste Theil der Drogueu und Mineralien- 
sammlung ist nach Breslau, einige hübsche Droguen, welche in 
mehreren Exemplaren vorhanden waren und das gut erhaltene 
Herbarium des Vereins sind nach Jena gesandt worden und erstere 
von Herrn Geheimen Mediciiialrath Professor Dr. Göppert, letz- 
tere von Herrn Professor Dr. Ludwig als Director des pharma- 
ceutischen Instituts in Empfang genommen worden. Von beiden 
Seiten bin ich beauftragt worden, dem Vereine den besten Dank 
für seine Geschenke darzubringen und die Versicherung hinzuzu- 
fügen, dass die Sammlungen in dankbarer Erinnerung an den Vei'- 
ein zum Besten der studirenden Pharmaceuten in Gebrauch kom- 
men sollen. Das Directorium hat die Ueberzeugung, dass auf 
diese Weise die Sammlungen die zweckmässigste Verwendung ge- 
funden haben. 

Die in der General- Versammlung zu Würzburg zur Sprache 
gebrachte Ausarbeitung eines Real - Registers zum Archive der 
Pharmacie ist erfolgt und aus den Händen des Herrn Dr. Witt- 
stein in München als eine nützliche Arbeit hervorgegangen. Der 
Umfang dieses Registers ist freilich ein viel grösserer geworden, 
als vorhergesehen werden konnte, was damals zu 27 bis 30 Bogen 
veranschlagt war, füllt nicht weniger als 45 Bogen 2V4 Seite. Si^ 
ist auch eine fleissige und treffliche Arbeit. Sie gewährt uns eine 
Uebersicht dessen, was das Archiv in seinen 130 Bänden von 1822 
bis 1857 enthält und zeigt einen reichen Schatz an wissenschaft- 
lichen Bestrebungen und Arbeiten. Sie gewährt aber auch eine 
Einsicht in die Leistungen, die wir den Mitgliedern, Ehrenmit- 
gliedern, und den Männern der Wissenschaft zu danken haben 
zum Besten der Pharmacie. Die Versendung dieses Generalregisters 
ist theils schon geschehen, theils wird sie mit den Septemberheften 
des Archivs bewirkt werden. 

In derselben vorjährigen General - Versammlung zu Würzburg 
war von einigen wichtigen, die Pharmacie betreffenden Tagesfragen 
die Rede, als: 

1) Verbesserung der Vertretung für die pharmaceutische Lauf- 
bahn, 2) Genügende Ausbildung in der sogenannten Lehrzeit, 3) 
Prüfung der Gehülfen, 4) Verpflichtung derselben, 5) Genügende 
Fürsorge der Staaten für das Studium der Pharmaceuten, 6) Rück- 
sichtsnahme auf Verbesserung der Taxpreise, deslialb Zuziehung 
von Apothekern kleiner Städti- oder Land-Apotheker zur Tax-Com- 
mission, welche bereits bei der Versanmilung in Breslau ang(!regt 
worden waren, wozu in Würzburg noch die Einführung des neuen 
bürgerlichen Gewichts als Medicinalgewiclit hinzukam, welche 
entweder die Beibehaltung des jetzigen Medicinalgewichts oder 


104 Vereinszeitung. 

besser die Einführung des französisclien Grammengewich.ts als Me- 
dicinalgewicht wünschte. 

Was nun die Einführung des neuen bürgerlichen Gewichts als 
Medicinalgewicht betrifft, so wäre nach den in Sachsen und Preus- 
sen eingezogenen Erkundigungen damals eine derartige Aeusserung 
ohne günstigen Erfolg gewesen, weil die Gewichts- Angelegenheit 
schon durch Gesetze geregelt ist, wenn auch der Zeitpunct der 
Geltung für das Medicinalgewicht noch ausgesetzt worden ist. Frei- 
lich kann man den Wunsch nicht unterdrücken, dass auch die 
Medicinalpersonen darüber vorher gehört worden wären, dann würde 
sich gezeigt haben, dass es grosse Schwierigkeiten habe mit der 
Einführung eines andern Medicinalgewichts. Auch scheint es, dass 
man beim Entwürfe der Pharmakopoe darauf Rücksicht nehmen müsse. 
Am zweckmässigsten und leichtesten würde es sein, das französi- 
sche Grammengewicht anzunehmen, das fast Jedermann, der mit 
Maass und Gewicht überhaupt zu thun hat, schon bekannt und 
leicht zu handhaben ist. Das Directorium hat den beantragten 
Reformen seine Aufmerksamkeit nicht entzogen, sondern sich damit 
mehrfach in Correspondenzen und Berathungen beschäftigt, nament- 
lich auch in seiner letzten Conferenz zu Bad Oeynhausen und 
Bielefeld im Mai dieses Jahres. 

Nach den dortigen Erwägungen hat dasselbe auch durch den Ober- 
director eine Eingabe an das Königl. preussische Ministerium aus- 
arbeiten und einreichen lassen, welche den Mitgliedern des Vereins 
durch das Septemberheft des Archivs zur Kenntniss gebracht wer- 
den wird. Ich habe davon einige Separatabdrücke machen lassen, 
die ich Ihnen hier vertheilen will. Inzwischen hat die Redaction 
der Bunzlauer pharmaceutischen Zeitung eine Petition beantragt 
zum Schutze gegen die Ueberfluthung der Geheimmittel und ihr 
Unternehmen, an der gegen 700 Collegen sich betheiligt haben, in 
einer Schrift: „Brennende pharmaceutische Fragen" zu motiviren 
gesucht. Mein Ürtheil über dieses Schriftstück habe ich zur Kennt- 
nissnahme der Mitglieder des Vereins im Augusthefte des Archivs 
S. 214 — 216 vorgelegt. Ich bin dabei von der Meinung ausgegan- 
gen, dass die Apotheker sich stets auf dem Standpuncte der Bil- 
dung und Wissenschaft nach Aussen wie nach Innen bewegen sol- 
len, und dass anderes Thun und Treiben der Pharmacie unwürdig 
ist und zum Nachtheil gereicht, wofür die Erfahrung in meiner 
42jährigen pharmaceutischen Laufbahn sprechen dürfte, in der sich 
Gelegenheit gefunden hat, die Ansichten und Ei-fahrungen der be- 
deutendsten Männer der deutschen Pharmacie kennen zu lernen. 

Möge unsere diesjährige 39ste Stiftungsfeier und General-Ver- 
sammlung Zeugniss davon ablegen, dass die Apotheker sich einig 
fühlen in der Bestrebung nützlich zu wirken für Leben und Wohl- 
fahrt auf der Basis des strengsten Pflichteifers und steten Fort- 
schreitens in der Wissenschaft! 


Vereinszeitung. 105 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins. 

Kreis Arnsberg. 
Hr. Apoth. Pelizäus scheidet aus. 
„ „ Otto Schütz in Berleburg und 

„ „ Wilhelm Walt her in Soest sind eingetreten pro 

1860. 
Kreis Eisleben. 
Hr. Apoth. Marschhausen in Stollberg ist ausgeschieden. 

Kreis Bernburg. 
Hr. Apoth. V. Lengerken in Ballenstedt, früher schon Mit- 
glied, ist eingetreten. 

Kreis Danzig. 
Es scheiden aus: Hr. Apoth. Hartwig in Danzig, 

„ „ Müller in Lauenburg. 

Hr. Regierungs - Mediciualrath Dr. Seh aper, welcher nach 
Coblenz versetzt worden ist, tritt dem Kreise Bonn bei. 
Kreis Elbing. 
Es treten aus: Hr. Apoth. Preussmann in Neuteich, 
„ „ G. Schneider in Elbing. 

Kreis Lissa. 
Hr. Apoth. Dr. Hager ist nach Berlin übersiedelt und in den 
Kreis Berlin getreten. 

Kreis Angermünde. 
Eingetreten ist: Hr. Apoth. Oesterfeld in Fürstenwerder. 

Kreis Neisse. 
Die HH. Apoth. Ernst in Neisse und Wehl in Zütz sind aus- 
geschieden. 

Kreis Osnabrück. 
Mit Ablauf dieses Jahres wird Hr. Apoth. Meessmann in 
Gehrde aus dem Verein scheiden. 

Kreis Oels. 
Hr. Apoth. Tinzmann in Stroppen ist eingetreten. 

Kreis Altona. 
Hr. Apoth. Christiensen in Hohenwestedt ist eingetreten. 

Kreis Ryhnik. 
Hr. Apoth. Seybold iu Beuthen a. d. 0. ist aufgenommen. 

Kreis Leipzig. 
Hr. Apoth. Rüger in ßrandis ist ausgeschieden. 

Kreis Minden. 
Hr. Apoth. Stammer in Rinteln ist ausgeschieden und an seine 
Stelle Hr. Apoth. Dr. Strüwer eingetreten. 


Notizen aus der General-Correspondenz des Vereins. 

Beiträge zum Archiv gingen ein von den HH. Eder in Dres- 
den, Dr. Herzog in Braunschweig, Prof. Dr. Kühn in Leipzig, 
Privatdoc. Dr. Reichardt in Jena, Apoth. Hendcss in Sachsa, 

Arch. d. Pharm. CLL Bds. L Ilft. 8 


106 Vereinszeitimg. 

Hornung in Ascliersleben, Brodkorb in Halle, Prof. Dr. Lan- 
de rer in Athen, Apoth. Feldbaus in Herstmar, Privatdoc. Dr. 
Berg in Berlin, Apoth. Dr. Scblienkamp in Düsseldorf, Apoth. 
Aldenhoven, Apoth. Peckolt in Cantagallo, Ehr endir. Dr. M eu- 
rer in Dresden. Anmeldungen und Abmeldungen wurden gemacht 
durch die HH. Vicedir. Dr. v. d. Marck, Director Dr. Geiseler, 
Ehrendir. Bucholz, Dr. E. Müller, Vicedir. Werner, Vicedir. 
Claussen, Vicedir. Vogel, Vicedir. Bredschneider in Königs- 
berg. Meldungen zu Stipendien erfolgten von den HH. Schulz in 
Breslau, Wagner in Breslau. Von Hrn. Kreisdir. Struve wegen 
Weigerung eines Mitgliedes," den vollen Beitrag zu zahlen, Anwei- 
sung auf abschlägigen Bescheid. Von Hrn. Vicedir. Dr. Gri seh ow 
wegen des Jubelfestes des Hrn. Kreisdir. Sarnow in Schwerin. 
Von Hrn. Hof-Apoth. Hartmann in Magdeburg wegen Beitrages 
zur Unterstützung für Hrn. Güttcke. An Hrn. Kreisdir. Fischer 
in Saalfeld wegen Unterstützungssache. An das Directorium der 
Gehlen-Bucholz-TrommsdorfFschen Stiftung wegen Uebernahme eines 
Pensionairs. An HH. Prof. Dr. Ludwig, Dr. Reich ardt, Hen- 
dess, Hornung verschiedene Bücher und Journale zur kritischen 
Auzeige. Von Hrn. Geh. Med.-Bath Dr. Mitscherlich wegen An- 
gelegenheit der Hagen-Bucholz'schen Stiftung. Von Hrn. Oberdir. 
Prof. Dr. Walz in Heidelberg wegen seines Jahrbuchs. Von Hrn. 
Vicedir. Berg-Comm. Ketsch y wegen Unterstützungssache und Ver- 
änderungen in den Hannoverschen Kreisen. Von Hrn. Prof. Dr. 
Ehrmann in Olmütz wegen Journalaustausch. Von HH. Apoth. 
Hof mann in Dresden und Hof mann in Schlotheim wegen Gehül- 
fen und Lehrlinge. Von Hrn. Med.-Rath verbeck in Lemgo u. 
Hrn. Dir. Faber wegen Unterstützungssachen. Von Hrn. Kreisdir. 
Strauch in Frankfurt a/0. Empfehlung des Hrn. Wagner zum 
Stipendiumgenuss. 

3. Zur Reform der Pharmaeie; 

von Hahn in Merseburg. 
(Vortrag bei der General -Versammlung in Halle.) 

Will die hochgeehrte Versammlung der Pharmaceuten von Nah 
und Fern mir die Erlaubniss geben, meine durch vieljährige Beob- 
achtungen entstandenen Gedanken über die Standesverhältnisse der 
deutschen Pharmacie in einem kurzen Abrisse vorzutragen, so bitte 
ich um einige Aufmerksamkeit. 

Die Pharmacie, eine Tochter der medicinischen Wissenschaft, 
entstand, indem sie die Mittel herstellte, welche der Arzt zur Her- 
stellung kranker Individuen bedurfte. Sie war in den frühesten 
Zeiten in den Händen der Aerzte und trennte sich erst von der 
Medicin, als die Zahl der Arzneimittel sich vergrösserte und es 
nicht mehr in der Hand eines einzelnen Mannes lag, bei den Be- 
obachtungen am Krankenbette zugleich die Arzneikörper zu sam- 
meln, zu bearbeiten und auszutheilen. Zuerst waren die Pharma- 
ceuten mechanische Handlanger des Arztes, sie waren Wurzelgräber, 
Kräutersammler und später durch die Gesetzgebung Arzneibereiter 
und Arzneiverkäufer. Das Letztere waren sie Jahrhunderte hin- 
durch und sind es noch. Als aber die Medicin zur Wissenschaft 
reifte und durch ihre verschiedenen Systeme die verschiedensten 
Arzneiformen wünschte, konnte die Pharmacie nicht zurückbleiben, 


Vereinszeitung. 107 

sie musste folgen, um die Wliusche der Aerzte zu befi-iedigen, und 
aus ihrem mechanischen .Walten heraustreten. 

Die Natur giebt die mannigfachen Arzneikörper her — die 
Kräfte derselben werden von dem Arzte beobachtet — sie selbst 
aber wollen gekannt und unterschieden sein, und bei der zahllosen 
Menge von Körpern bedarf es nicht nur einer allgemeinen Kenntniss 
des Thier-, Stein- und Pflanzenreiches, sondern auch einer feinen 
Beobachtungsgabe, um die wirksamen Arzneikörper von ähnlichen 
zu unterscheiden. Diese Xalurwissenschaften wollen hinlänglich stu- 
dirt sein, um über jene Merkmale entscheiden zu können. Dazu 
tritt die Chemie: sie verändert tausendfach die Körper und macht 
für 'den Arzneischatz Medicameute, die dem Organismus annehm- 
barer als in ihrer rohen Gestalt sind. Also jene Wissenschaften, 
die uns für die Zwecke der Heilkunst Ausbeute geben, sind in den 
Kreis des Wissens der Pharmaceuten zu ziehen. Diese Kenntnisse 
macheu den Pharmaceuten zu einem für das Wohl der Menschheit 
nützlichen Mann, aber sie machen noch nicht den wahren Apo- 
theker. 

Der Apotheker soll auch ein durchaus rechtschaffener und zu- 
verlässiger Mann sein: er soll sein ganzes Leben hindurch mit der 
grössten Genauigkeit seine Arzneikörper bereiten, sie fortwährend 
beobachten, sie öfters prüfen, in steter Ordnung erhalten und sie 
aufs scrupulöseste nach gesetzlicher Vorschrift vertheilen. Dazu 
gehört nicht nur ein grosses Wissen und Gewisseusruhe, mecha- 
nische Fertigkeit, Ordnungsliebe, Ausdauer, sondern auch Entsagung 
von manchen Lebensfreuden. 

Prüfen wir uns nun selbst, meine Herren, ob wir diesen An- 
forderungen genügen. Der Staat kann diese Anforderungen machen, 
die Menschheit muss sie zu ihrem Wohle verlangen. Vielfach ist 
von ausgezeichneten Männern in bessern Worten die Sache erör- 
tert, aber es scheint mir die rechte Stelle, heute, an einem Tage, 
wo so viele wackere Fachmänner zusammen sind, sie noch einmal 
zur Sprache zu bringen, ob wir, die wir im Besitz von Apotheken 
sind, der Pharmacie genug gethan, ob ein Jeder von uns die Grenze 
erreicht oder überschritten habe. Dass wir durch unsere Kennt- 
nisse berechtigt sind, Apotheken zu leiten, dafür hat der Staat 
durch seine Examina gesorgt: er überwacht uns auch, er controlirt 
und visitirt nach seiner gegebenen Verordnung. 

Fragen wir uns, sind wir nach der Studienzeit, als Besitzer von 
Apotheken, den Naturwissenschaften und der Chemie in ihi-en un- 
geheuren Fortschritten gefolgt, und haben wir, was in unsern Kreis 
gehört, uns zu eigen gemacht? Sind wir trotz allen Ungemachs 
und finanzieller Schwierigkeit immer mit Liebe Apotheker geblie- 
ben? Haben wir uns durch Uebernahme von Aenitern aller Art, 
durch technische Unternehmungen, durch kaufmännische Specula- 
tionen, durch Liebhabereien u. s. w. nicht allzu oft von unserm 
Geschäfte getrennt? Haben wir immer unsere Pflicht erfüllt? Kön- 
nen wir ruhig mit Ja! antworten, dann kann es auch nicht schwer 
i sein, dem Mangel an guten Gehülfen, worüber so viele Klage ge- 
führt wird, abzuhelfen. 

Ich habe junge Männer um mich gesehen, die mit regem Fleiss 
an ihrer Vervollkommnung gearbeitet haben, die den Begierden 
der Jugend widerstanden und ihren Berufspflichten oblagen. Ich 
habe Gelegenheit gehabt. Hunderte von jungen Pharmaceuten, die 
eiuh als Freiwillige zum Militair meldeten, seit 30 Jahren zu prüfen 
and mit wenigen Ausnahmen gefunden, dass, wenn sie nicht in 

8* 


108 Vereinszeitung. 

früher Jugend von der Schule als untüchtig abgegangen waren, 
Hoffnung geben, uns würdige Nachfolger zu werden. Aber hier 
tritt der erste und grösste Uebelstand für unser Fach hervor. 

Viele von unsern jungen Leuten bringen nicht genug Schul- 
kenntnisse mit in die Lehre, sie siechen daran ihr ganzes Leben 
hindurch; dieser Mangel lässt sich selten ersetzen; es wird zwar oft 
nachgeholfen, aber immer offenbart sich dieser Fehler bei jedem 
Fortschreiten. Es ist also unsere Pflicht, und selbst wenn wir Opfer 
bringen müssen, darauf zu sehen, dass solche junge Leute, die den 
massigen Ansprüchen der Schule nicht genügt haben, von unserm 
Fache entfernt bleiben. 

Ich stelle mir, als am meisten zum Apothekerlehrling geeignet, 
einen Jüngling von 16 Jahren vor, im Gymnasio oder der Keal- 
schule erzogen, gesund von Geist und Körper. Je mehr sein Wis- 
sen in der Latinität und den Elementar-Wissenschaften vorgeschrit- 
ten ist, desto besser: ich verlange aber auch etwas Mathematik, die 
Anfangsgründe der griechischen Sprache und Französisch. Mathe- 
matik, um in der Folge stöchiometrische Formeln zu lösen; Grie- 
chisch, um leichter die in den Naturwissenschaften und der Chemie 
gebräuchlichen Namen zu entziffern, und Französisch, um als die 
gangbarste Sprache französische Schriftsteller zu verstehen. So 
vielfach auch darüber gestritten ist, ob der Lehrling bis Secunda 
oder Prima gekommen sein muss, so ist Beides kein sicherer Maass- 
stab. Primaner sind oft bei mechanischen Arbeiten völlig unan- 
stellig, und andere kaum mit der nöthigen Wissenschaftlichkeit 
ausgestattete junge Männer sind als Autodidacten gross geworden. 
Die nach der Gesetzgebung der meisten deutschen Länder noch 
bestehende Art, dass die Berechtigung, in die pharmaceutische 
Lehre zu treten, von der Prüfung des Physicus abhängig gemacht 
wird, taugt nicht mehr für unsere Zustände; einige erfahrene Apo- 
theker werden viel besser beurtheilen, ob ein junger Mann zum 
Apotheker taugt oder nicht. 

Es wird nun oft die Klage laut, dass die jungen Pharmaceuten 
sich ihren Pflichten entziehen, ohne hinlängliche Kenntniss da- 
stehen und ihren Beruf verabsäumen. Hierbei kann ich nicht über- 
gehen, dass auch die Principale oftmals Fehler bei der Erziehung 
dieser jungen Männer machen. Das Verhältniss zu einander sollte 
wie das des Vaters zu dem Sohne sein. In grossen Städten wer- 
den diese jungen Männer nicht genug von den weltlichen Reizen 
zurückgehalten, in den Mittelstädten oft zu andern Arbeiten, als 
die strenge zur Pharmacie gehören, benutzt, und in den kleinen 
Städten fehlt ihnen oft die gewünschte Belehrung. 

Die Principale in grossen Städten müssen strenger darüber 
wachen, dass diesen jungen Männern Zeit genug zur Belehrung 
gegeben wird, dass sie diese aber nicht im Haschen nach Lebens- 
freuden allein vergeuden. 

In den Mittelstädten lassen es die Geschäfte gewöhnlich zu, 
dass den Lehrlingen Zeit genug bleibt, sich selbst zu belehren ; der 
Principal muss aber stets die Leitung ihrer Leetüre übernehmen, . 
mit seinem Wissen aushelfen, ihr Thun und Lassen überwachen 
und ihre freie Zeit nicht immerfort mit mechanischen Arbeiten 
ausfüllen. 

In den kleineren Städten muss der Principal durchaus selbst 
auftreten, den Lehrling sorgsam zu belehren, und alles Mögliche 
thun, um ihm die Entbehrungen an Hülfsmitteln und Anschauen 
grösserer Anstalten weniger fühlbar zu machen. 


Vereinszeitung. 109 

Kanu der Principal dennoch mit dem besten Willen einen jun- 
gen Mann nicht zur Stetigkeit und gewissenhaften Genauigkeit 
erziehen, so ist es gerathen, ihn bald zu entlassen, damit der junge 
Mann sich nicht in Unmuth abzehre und dem Fache ein untaug- 
liches Mitglied erspart werde. 

Haben die grösseren Städte den Vortheil, dem Lehrlinge grosse 
technische Anstalten, Kunstschätze und Sammlungen vorzuführen, 
so besitzen die kleineren dagegen den Vortheil, dass der Lehrling 
sich schon früh au Entbehrungen gewöhue, weniger nach Vergnü- 
gungen haschen kann und sich mehr der Natur mit ihren Geheim- 
nissen hingebe. So ist gewiss die liebliche Wissenschaft Botanik 
diejenige, zu welcher solche junge Leute geführt werden müssen, 
denn diese ist es gerade, die in dem Jugendalter fleissig getrieben 
werden muss. Die Pflanze mit Mühe an ihrem Standorte aufzu- 
suchen, sie zu zergliedern, den Namen kennen zu lernen und mit 
den Systemen bekannt zu werden, erweckt so viele Freuden, dass 
noch die angenehmsten Eiinnerungen an solchen botanischen Ex- 
cursionen im Alter zurückbleiben. Solche erworbene Vorkennt- 
nisse machen auch befähigt, vor dem höheren Lehrstuhle Nutzen 
zu ziehen. 

Hüten wir unsere Lehrlinge noch, dass sie nicht aus Journalen 
allein naschen; für ihr Alter sind diese nicht allein geschrieben, 
diese Leetüre ist oft der Tod aller tieferen Wissenschaftlichkeit; 
versagen wir ihnen kein klassisches Buch, aber lassen wir sorgfäl- 
tig phantasieerhitzende Eomane aus dem Hause. 

Kommen wir nun zu dem Zustande der Gehülfen. Dieser ist 
ein bei weitem beklagenswertherer. Es zeigen sich hier die Folgen 
der Lehre. Je weniger der junge Mann ausgebildet wurde, desto 
mehr sucht er seine Mängel zu verdecken. Er beschäftigt sich 
nicht mit der Wissenschaft; je strenger er in der Lehre gehalten 
wurde, desto mehr fühlt er sich entfesselt und geht fremdartigen 
Vergnügungen nach; nur der gebildete, nach Vervollkommnung 
strebende Mann ist beflissen sich fortzubilden. Man erkennt ihn 
bald, ob er an seinen Ausgehtagen noch einige Zeit der Selbst- 
belehrung widmet. 

Wie ist hier zu helfen ? Ein jedes Individuum will anders 
behandelt sein und das Geschäft soll dennoch in ungestörtem Gange 
bleiben. 

Der Apotheker muss mit fester Hand sein Geschäft selbst lei- 
ten, er darf sich selbst keiner Arbeit entziehen und muss, wo es 
fehlt, sogleich eingreifen. Durch eigenes Beispiel kann man Vie- 
les erringen. 

Der drei- bis vierjährige Lehrling, hat er gute Schulkenntnisse 
mitgebracht, ist er in allen mechanischen Arbeiten unterrichtet, hat 
er sie fleissig geübt, sich an Pünctlichkeit und Ordnung gewöhnt, 
kann er den Verkauf der Arzneien und die Arbeiten im Labora- 
torio unter Aufsicht des Principals zur Zufriedenheit besorgen, und 
ist er im Stande, die Kecepte der Aerzte nach Kegeln der Kunst 
zu bereiten und Taxe so wie Apothekergesetze befolgen, so ist er 
reif zum Apothekergehülfen. In den meisten Ländern Deutsch- 
lands hat er ein Examen vor dem Physicus zu machen. 

Der Gehülfe ist ein wohlanständiger junger Mann, wie ich ihn 
mir gern denke und wie ich Gelegenheit gehabt habe, recht viele 
zu sehen; er muFs al.s Familiengiied aufgenommen werden; er hat 
80 gut seine Rechte wie seine Pflichten. Hat er seine Lehrzeit gut 
verwendet, so wird er auch billigen Anforderungen genügen kön- 


I 


110 Vereinszeitimg. 

nen; man schenke ihm Vertrauen und suche sein Vertrauen zu 
gewinnen; sage mit Bestimmtheit, wie es im Geschäfte aussehen 
soll; lasse ihn weder Haus- noch Geschäftsordnung überschreiten, 
aber mäkele, hadere und zanke nicht immerfort. Man gehe ihm 
immer mit Beispiel voran und belehre und berathe sieh mit ihm 
auf eine freundliche Weise. Alle Hülfsmittel, die man besitzt, stelle 
man ihm zur Selbstbelehrung zu Diensten, rege seinen Fleiss durch 
eigenes Beispiel an, suche Einfluss auf seine Leetüre zu gewinnen 
und erkenne seinen Fleiss durch anständige Belohnung an. 

Die älteren Herren Gehülfen, welche ihre Kenntnisse schon Vor 
der höheren Prüfungsbehörde documentii-t haben und jeden Augen- 
blick Principal sein können, behandle man als Freund, mache es 
ihnen so wenig wie möglich fühlbar, dass sie uns gegen Honorar 
ihre Kräfte leihen und gebe ihnen willig Zeit zu ihren Studien, 
Zeit zu ihren Vergnügungen und Liebhabereien. Der gebildete 
Mann wird die gegebene Freiheit nicht überschreiten, der Wissen- 
schaft ferner folgen und fleissig praktische Chemie treiben, die erst 
im Mannesalter zu ihrem wahren Rechte kommt. 

Es giebt unter diesen Gehülfen Männer, die, auf andere Fächer 
sehend, sich zurückgesetzt glauben, die mit der ganzen Pharmacie 
zerfallen sind; sie haben die Liebe zum Fache aufgegeben, sie sind 
missmüthig, haben üble Laune, sie leben mit sich und ihren Unter- 
gebenen und Umstehenden in Unfrieden und verwalten ihre Ge- 
schäfte mit Unwillen. Für diese ist es besser, dass sie sich, wie 
es auch häufig geschieht, von der Pharmacie lossagen und einen 
andern Beruf wählen. 

Die Pharmacie ist nun einmal nicht für Jedermann ; wer 
sich nicht unterordnen kann, wer nur nach grossem Geldverdienste 
ringt, wer sich beim Publicum nicht Vertrauen verschaffen kann, 
wer nicht im patriarchalischen Familienleben Genuss findet: für 
den ist sie Galeerensklaverei. 

Es giebt nun aber auch leider Gehülfen, die nicht zu leiten 
und zu bessern sind; die unwissend aus der Lehre heraustraten, 
durch Ausschweifungen, Trunk und Liederlichkeit untreu wurden 
und das Apothekergesehäft, wo sie sich befinden, in Unordnung 
bi-ingen. Diese müssen durchaus, ja unnachsichtlich, verfolgt und 
entfernt werden, sowohl durch Angabe ihrer Fehler im Abschieds- 
zeugnisse, als auch durch öffentliche Bekanntmachung. 

Fassen wir nun noch einmal unsere Gedanken über diesen 
Gegenstand zusammen, so ist er: Nehmen wir Alle in Zukuiift 
nur gut geartete, wohl unterrichtete Zöglinge in die Lehre; sorgen 
wir dafür, dass sie aus unsern Officinen als ordnungsliebende und 
technisch gebildete, sittlich erzogene junge Männer herausgehen; 
beüiühen wir uns, den Gehülfen ausser den täglichen Geschäften 
Liebe zur Wissenschaft eirrzuflössen und Einfluss auf ihren sitt- 
lichen Lebenswandel zu gewinnen: dann können wir hoffen, dass 
in nicht langer Zeit unser Stand von schlechten Gehülfen befreit 
sei. Die Apotheker selbst werden eingedenk sein, dass die Apo- 
thekerkunst nur dann ein ehrwürdiger Stand ist, wenn Kunst und 
Wissenschaft mit Gewissenhaftigkeit sich den Anordnungen des 
Arztes unterwei-fen. Ehren wir die Männer, welche durch Hergabe 
ihrer besten Kräfte, durch ihre Erfahrungen und überragende Kennt- 
nisse der Pharmacie genützt und ihre Fortschritte geleitet haben; 
aber wollen wir nicht Alle Gelehrte oder Schriftsteller sein. Ne m- 
tor ultra crepidam. Der Staat giebt die Gesetze, wir befolgen sie; 
der Staat hat Aufseher über unsern Stand gesetzt, um uns zur 


Vereinszeitung. 111 

treuen Erfüllung unserer Pflichten anzuhalten, aber auch in unsern 
Gerechtsamen zu schützen. Die Apothekergesetze sind im Allge- 
meinen hinlänglich, in specie lassen sie Zusätze wünschen, zumal 
da, wo sie zu alt sind und für die gegenwärtigen Verhältnisse nicht 
mehr passen. Die Beaufsichtigung ist nur theilweise streng, die 
damit Beauftragten vernachlässigen unsere Rechte in hohem Grade, 
theils weil sie sich nicht für berechtigt halten, theils weil sie nicht 
befähigt dazu sind. Das Amt des Aufsehers über unsern Stand ist 
gröästentheils in die Hand eines Physicus oder eines höhern Medi- 
cinalbeamten gelegt. Ich spreche meinen hohen Eespect vor den 
Kenntnissen der Aerzte aus, ihre Wissenschaft ist gross und unent- 
behrlich und für einen Mann kaum bezwingbar. Aber eben so 
entschieden spi-eche ich aus : von der Pharmacie wissen sie sehr 
wenig. Auf meiner langen Lebensreise ist mir unter den gelehrten 
Aerzten nur einmal ein Mann vorgekommen, der gründliche phar- 
maceiüische Kenntnisse sich zu erwerben bestrebte. Diese Männer 
sind als Vertreter unsers Standes erkoren. Hier müssen wir ferner 
ringen, dass der Staat uns Selbstrepräsentation gewähre, nicht etwa 
allein zur Verbesserung unserer pecuniären Verhältnisse, sondern 
zur Entscheidung in unsern Standes-Angelegenheiten. Wir wollen 
uns den Aerzten nicht entziehen, wir wollen ihren Anordnungen treu 
nachkommen: wir wollen nicht durch hohles, aufgeblasenes Wesen uns 
in ihre Stellung drängen; wir loollen ferner Hand in Hand mit 
ihnen gehen : aber wir wollen, unsere übrigen Angelegenheiten zu ord- 
nen, selbst die Sorge tragen. 

Wie kommen wir aber dahin, da der Staat bis jetzt alle 
Wünsche, alle Bitten, wenn nicht zurückweiset und unbeachtet 
lässt, doch unbewilligt gelassen hat. 

Landesgesetze und Verordnungen werden- nur selten und lang- 
sam verändert, wir können noch lange auf die ersehnte Abhülfe 
warten. Ich schlage darum einen andern Weg vor; möge dieser 
etwas weiter zum Ziele führen und den höchsten Behörden zeigen, 
dass es uns Ern.st mit unserer Verbesserung ist. 

Wir wählen aus unserer Standesmitte „Ehrenräthe". In jedem 
deutschen Gau, Landbezirk, Departement, Regierungsbezirk von 
ungefähr 50 bis 100 Apotheken wählen die Apothekenbesitzer drei 
untadelhafte, erfahrene, theoretisch und praktisch gebildete CoUe- 
gen. Diese zusammen bilden den „Ehrenrath" und sind Vertreter 
für alle Betheiligten. Sie haben die Ehre, aber auch die Last. Der 
Ehrenrath verwaltet sein Amt unentgeltlich; er ist befugt und ver- 
pflichtet, die Medicinal -Gesetze des Landes aufrecht zu erhalten, 
nach vollständiger Berathung mit seinen Collegen um Abänderung 
zu petioniren, die Streitigkeiten unter den Collegen zu schlichten, 
die Klagen des Publicums und der Aerzte zu hören und abzustel- 
len, die gegenseitigen Beschwerden zwischen Personal und Prin- 
cipal zu ordnen, der Annahme der Lehrlinge vor dem Atteste des 
Physicus durch eigene Anschauung und Prüfung Gültigkeit zu ver- 
schaffen, die Entlassung des Lehrlings als Gehülfe vor dem E.xa- 
men des Physicus durch praktische Prüfung Gültigkeit zu geben, 
die Uebergrifl'e der ICrämer, der Buchhändler und Buchbinder etc. 
nach den Landesgesetzen zu prüfen und den ]{ehörden zur Bestra- 
fung anzuzeigen, die Homöopathen und Thierärzte, wenn sie über 
ihre J»efngnisse hinausgcdien, so wie den (xisheiinhandel mit Apo- 
theken - Erzeugnissen zur Kenntniss der Behörden zu bringen, 
Pfuschereien und Verfälschung der Nalirungsmittel aufzudecken, 
und dien Alle» strenge innerhalb der Landrsgeselze. 


112 Vereinszeitung. 

Eine Instruction müsste näher berathen werden; könnten die 
Herren Kreisdirectoren des nord- und süddeutschen Apotheker- Ver- 
eins, wenn ihr Wohnort mitten in dem zusammentretenden Spren- 
gel liegt, die Sache in die Hand nehmen, so verspreche ich mir 
schon in Jahr und Tag manches Gute für die deutsche Pharmacie *). 


4. Znr mediciii; Toxikologie und Pharmakologie. 

lieber jRadix Seiini palustris Linn. als Mittel gegen 
Epilepsie. 

Im Julihefte des Journ. de Pharm, et de Chim. Jahrgang 1859 
findet sich eine Abhandlung von Dr. Herpin über genannte Pflanze, 
die darin als Heilmittel gegen Epilepsie und andere Nerven -Affec- 
tionen empfohlen wird. 

Dieses Mittel wurde 1807 von dem russischen Arzte Dr. Tri- 
nius entdeckt und 1818 von ihm der physikalisch -medicinischen 
Gesellschaft in Moskau vorgelegt. Im Jahre 1826 versuchten es 
einige Aerzte der Schweiz mit Erfolg, und empfahlen es der medi- 
cinisch-chirurgischen Gesellschaft zu Zürich. Ein Jahr später ver- 
öffentlichte Peschier die Analyse der Wurzel und verschiedene 
dui'ch sie bewirkte Heilungen. Von dieser Zeit bis 1852 war das 
Mittel wieder in Vergessenheit gerathen, bis Dr. Herpin in jenem 
Jahre nach vielfach angestellten günstigen Versuchen von Neuem 
auf dasselbe aufmerksam machte. 

Selinum palustre Linn., zu den Umbelliferen gehörig, ist syno- 
nym mit Selinum sylvesfre Jacq., Selin. thysselinum Krantz, Thysse- 
linum palustre Hoffm., Koch und Gaudin, Thyssel. Plinii Spreng., 
Thyssel. palustre, sylvestre et angustifolium Reichenb., Thyssel. syl- 
vestre Vaucher, Peucedanum sylvestre DC, Peuced. palustre Moenc\ 
Duhy, Cosson et Germain, Grenier et Godron, Boreau et Godet. 

Die Wui-zel desselben ist ästig, fleischig, aussen dunkelbraun, 
innen weiss und milchig, besitzt einen starken, gewürzhaften Ge- 
ruch, und scharfen pikanten Geschmack. Wächst in Deutschland, 
Frankreich, England, Eussland und der Schweiz. 

Bis jetzt ist nur die Wurzel arzneilich versucht worden, doch 
besitzen auch die Samen einen ähnlichen Gei-uch und Geschmack, 
Die getrockneten Wurzeln sind etwas blasser, als die frischen^ 
Geruch und Geschmack sind aber ebenso stark. Das Pulver der- 
selben ist blassgelb mit einem Scheine ins Graue. 

Nach Peschier enthält die Wurzel ein ätherisches Oel, ein 
fettes, in Aether und Alkohol bei 34^ C. lösliches Oel, Gummi, 
eine gelbfärbende Materie, eine stiffstoff haltige, schleimzuckerartige 
Materie, eine eigenthümliche Säure (Selenin), phosphorsauren Kalk 
und Holzfaser. Der ölig-harzige Stoff beträgt den achten bis zehn- 
ten Theil der Wurzel, weshalb Peschier ein alkoholisches Extract 
als das wirksam.ste Präparat empfahl, wogegen Herpin die einfach 
gepulverte Wurzel am wirksamsten fand. 

Das Selinum scheint vorzugsweise auf die Verdauungswerk- 
zeuge einzuwirken. In 79 Fällen, in denen es Herpin anwandte, 
wurde bei der Hälfte derselben eine gelind abführende Wix-kung 

*) Die Vorschläge meines langjährigen Freundes Hahn verdie- 
nen die umsichtigste Prüfung und Beachtung. Bl. 


Vereinszeitung. 113 

beobachtet, und in wenigen Fällen trat Erbrechen, Gastralgie oder 
Dispepsie ein, und dann immer nur in geringem Grade. In keinem 
einzigen Falle übte es schädlichen Eiufluss aus, es bewirkte im 
Gegentheil bei Einigen einen wohlthätigen Einfluss auf das Ge- 
sammtbefinden. Meistentheils wirkte es sehr günstig auf die Men- 
struation und alle damit zusammenhängenden Störungen. 

H e r p i n Hess das Pulver der Wurzel gewöhnlich 3 Mal täglich 
nehmen: stellt sich indessen im Laufe der Behandlung Durchfall 
oder Kolik ein, so wurden nur zwei Gaben und nöthigenfalls nur 
eine täglich gereicht. Die anfängliche wöchentliche Dosis für einen 
Erwachsenen beträgt 30 Grm. in 20 Theile getheilt. Diese Dosis 
wird wöchentlich um 15 Grm. gesteigert, bis sie in der siebeuten 
Woche 120 Grm. beträgt. In der achten Woche wird die Gabe 
auf das höchste wöchentliche Quantum gesteigert, welches 125 Grm. 
beträgt, und damit in Fällen, in welchen das Mittel noch nichts 
gewirkt, noch 6 Wochen oder so lange fortgefahren, bis sich eine 
sichtbare Wirkung zeigt. Kinder von 7 bis 15 Jahren erhalten 
den dritten, noch jüngere Kinder den sechsten Theil der obigen 
Gaben. 

H erpin glaubt, dass diese Wurzel auch bei andern nervösen 
Leiden, wie Hysterie, Chorea etc. wirksam sein werde. In einem 
Falle von Hypochondriasis und in drei dergleichen von Keuch- 
husten leistete es ihm sehr gute Dienste. Hendess. 


Glycerinsalbe gegen Krätze. 

Bourguignon in Paris, bekannt durch seine Untersuchun- 
gen über den Acarus scabiei, empfiehlt in der Gazette medic. fol- 
gende Salbe, von der eine einzige Einreibung des ganzen Körpers 
ohne vorheriges Abwaschen mit Seife zur vollständigen und schmerz- 
losen Heilung der Krätze genügt. 

2 Stück Eidottern, Lavendelspiritus, Citronenspiritus, Pfeffer- 
münzspiritus, von jedem 75 Tropfen, Gewürznelken- und Zimmt- 
spiritus, von jedem 120 Tropfen, werden mit '/2 Drachme Traganth- 
pulvers zu einem gleichmässigen Schleime gerührt, und diesem 
nach und nach 26 Drachmen Schwefelblumen und 32 Drachmen 
Glycerin zugesetzt. 

Auch die bekannte, sehr wirksame Helmerich'sche Kräz- 
ßalbe, (aus V2 Schwefel, V4 Pottasche und 2 Fett bestehend H.) 
hat Bourguignon wie folgt abgeändert. Sie wird dadurch theurer, 
aber auch wirksamer, verursacht weniger Schmerzen, besudelt die 
Wäsche nicht und riecht angenehm. 

15 Gran Traganthpulvers werden mit 1 Unze Glycerin zu einem 
gleic'hförmigen Schleime angerührt, 13 Drachmen Pottasche durch 
ferneres Reiben darin gelöst, nach und nach 26 Drachmen Schwe- 
felblumen, noch 44 Drachmen Glycerin und endlich Lavendel-, 
Citronen-, Pfeffermünz-, Nelken- und Zimmtspiritus, von jedem 15 
Tropfen zugesetzt. 

Mit dieser Mischung lässt Bourguignon zwei Totaleinrei- 
bungen machen, jede von V2 Stunde Dauer mit 12stündigem Zwi- 
schenräume. 24 Stunden nach der letzten wird ein Had von war- 
mem Wasser genommen, wodurch in I"'olge der Löslichkeit dc8 
Glycerins in Wasser, die Haut vollständig gereinigt wird. Zur 
ersten Einreibung werden 2/3, zur zweiten das letzte V.3 *^^'' ^^^' 
ßchung verwandt. (Lancet. — Pharm. Journ. and Travsact. Octbr. 
1869. pafj. 246.) Hendess. 


114 Vereinszeitwig . 

Mit Leinölfirniss abgeriebenes Bleiweiss gegen einige 
Hautkrankheiten. 

Alfred Freer empfiehlt dringend das mit Leinölfirniss in 
solchem Verhältniss abgeriebene Bleiweiss, dass es eine halbflüssige 
Masse darstellt, gegen verschiedene Hautkrankheiten. Es leistete 
ihm die wesentlichsten Dienste gegen Erysipelas, welche Krankheit 
er jedes Mal damit heilte. Es ist nach ihm den bleihaltigen Wa- 
schungen, warmen Bähungen, dem Höllenstein und CoUodium vor- 
zuziehen. Er wandte es ferner an gegen Eczema und Herpes in 
ihren vei'schiedenen Formen, und zwar mit gutem Erfolge; ebenso 
bei Carbunkeln und Furunkeln, bei denen es die Entzündung hebt. 

Das Mittel scheint eine doppelte Wirkung zu haben, einmal 
hält es die Luft vollständig ab und dann wirkt es direct beruhi- 
gend auf die sehr empfindlich gewordenen Nerven, und beseitigt 
die Entzündung. 

Die Anwendvmg ist einfach. Man bestreicht mittelst einer 
Feder die kranken Theile und etwas darüber hinaus und trägt 
ungefähr alle zwei Stunden eine frische Schicht auf, bis sich eine 
dicke Lage gebildet hat. Bei Erysipelas schält sich diese Schicht 
nach ungefähr einer Woche mit der abgestorbenen Haut ab, unter 
welcher eine weiche, reine und gesunde Hautoberfläche zum Vor- 
schein kommt. {Pharm. Journ. and Transact. Aug. 1859. p. 138 etc.) 

Bei uns benutzt man schon lange den aus Leinöl und Blei- 
glätte gekochten Firniss zum Bestreichen von fi-ischen Verbrennun- 
gen. Die Schmerzen vermindern sich und es entstehen keine Blasen. 

Hendess. 

Panis laxans (Laxirkuchen) 

bereitet man durch Bestreichung der'Eückseite der Biscuits 
mit einer weingeistigen Jalappenharzsolutien, Ueberziehen der be- 
strichenen Seite mit einer dünnen Schicht einer Mischung aus zu 
Schaum geschlagenen Eiweiss, Zucker und etwas Traganthschleim 
und Austrocknen. Auf 30 Biscuits nimmt man 60 Gran Jalap- 
penharz. 

Dosis des Panis laxans. 

Vpn diesem angenehmen Laxirmittel genügt: 

1/3 Panis für ein Kind von 1/2 ^ 1 Jahr 

V2 V n n n n 2 3 „ 

/4 n n n n n ^ — 5 „ 

^ V V n ^ n n" "» 

2 bis 3 für einen Erwachsenen, 
um eine gelinde abführende Wirkung hervorzubringen. {Pharm. 
Oentralhalle. 1. Jahrg. No. 12.) B. 


lieber die Wirkung des Lwpulins 

hat Walter -Jauncey folgende Beobachtungen gemacht. 

Die Wirkung ist hauptsächlich bei-uhigend und schmerzstillend. 
Es beseitigt den Schmerz, ohne Schlaf hervorzubringen. In gros- 
sen Dosen verringert es den Pulsschlag um 20 bis 30, ja sogar 36 
Schläge auf die Minute und verursacht endlich Kopfschmerzen, 
Neigung zum Erbrechen und Verlust des Appetits. Auch wirkt es 
in grossen Gaben genommen als Diureticum. 


Vereinszeitung. 115 

Aus den vielen Beobachtungen Walter -Jauncey 's geht 
Folgendes hervor: 

Das Lupulin enthält zwei verschied6ne Körper, von denen der 
eine, das Oel, rein beruhigend und schmerzstillend wirkt. 

Der andere darin enthaltene Körper, wahrscheinlich Humulin, 
übt nur eine tonische Einwirkung auf die Verdauungswerkzeuge aus. 

Das Lupulin kann in grossen Dosen, 10 Gran halbstündlich, 
ohne Gefahr genommen werden. 

Das Lupulin fördert die Verdauung, während andere schmerz- 
stillende drittel sie stören. Endlich scheint das Lupulin bei wie- 
derholter Anwendung seine Wirksamkeit einzubiissen. 

Walter- Jauncey giebt es in Substanz, alle 3 bis 4 Stunden 
10 Gran. Durch Bearbeitung in einem wai-men Mörser lässt es 
sich zu Pillen formiren. {Edinb. med. Journ. — Journ. de Pharm. 
d'Anvers. Aout 1859. pag. 418 etc.) Hendess. 


Suppositorien. 

Dr. Pfeiffer lässt sie auf folgende, nach seinen Erfahrungen 
zweckmässige Weise bereiten. 

Cacaobutter oder Talg wird mit ungefähr '/g weissen Wachses 
zusammengeschmolzen und in Formen gegossen. Kurz vor dem 
Erkalten wird von der Basis des Zäpfchens nach der Mitte zu eine 
Röhre eingedrückt, so dass eine Art Rinne entsteht, die dann mit 
dem vorgeschriebenen Arzneimitel, wie Belladonna-Extract, Opium- 
tinctur oder dergleichen versehen wird, worauf man das Loch mit 
etwas weicher Cacaobutter vollständig schliesst. 

Ausser einer grösseren Wirksamkeit, die durch diese Berei- 
tungsweise erzielt wird, hat man noch den Vortheil, die mit einem 
Loche versehenen Zäpfchen zum Füllen vorräthig halten zu kön- 
nen. (Journ. des connaiss. vied. et pliarm.) Hendess. 


Ueber den Zinngehalt des Essigs. 

Auf Grund der .Mittheilung eines Kreisphysicus über den Zinn- 
gehalt des in Zinnmensuren verkauften Essigs hat die Regierung 
zu Potsdam genauere Ermittelungen darüber veranlasst. Es hat 
sich durch diese herausgestellt, dass reiner käuflicher Essig, wel- 
cher in einer blank gescheuerten Zinnmensur nur so lange auf- 
bewahrt wurde, als nöthig war, ihn aus dem Keller nach dem Ver- 
suchszimmer zu bringen, bereits kleine Mengen von Zinn gelöst 
hatte, dass nach längerem Stehen diese Mengen grösser und dass 
durch Kochen des Essigs in reinen Zinngefässen sehr bedeutende 
Mengen Zinn gelöst wurden. 

Erwägt man, dass bei dem Gebrauche von Zinnmensuren in 
den .Vlateriahvaarenhandlungen sehr selten blank gescheuerte Men- 
suren in Anwendung kommen, dass dieselben höchstens des Sonn- 
abends einmal wöchentlich gescheuert werden, dass ferner sehr 
häufig kleine Reste von Essig in der Mensur verbleiben, so wäre 
der hieraus erwachsende Zinngehalt ganz unausbleiblich und ist 
dies gewiss ein Fingerzeig für die oft in anderer Richtung gesuchte 
Schädlichkeit des Essigs. (Arch. der Med. Ges. 1859.) B. 


116 Vereinszeitung. 

Syrupus Scillae comp. 

Eec. Rad. Scillae cone. 

„ Senegae conc. ana prt. 120 
Tartari stibiati prt. 2,5 
Aquae prt. 1250 
Sacchari prt. 1160. 

Scilla und Senega werden mit dem Wasser bis zur Hälfte des- 
selben eingekocht, abgepresst, der Zucker zugesetzt, auf 1750 Th, 
eingedampft, und in dem noch warmen Syrupe der Brechweinstein 
gelöst. 

Wird bei Croup und Bronchitis mit sehr gutem Erfolge an- 
gewandt, und erfreut sich in Nordamerika eines grossen Rufes. 
Dosis für Erwachsene 1 bis 8 Grm., für Kinder 5 bis 15 Tropfen. 

Beim längeren Aufbewahren dieses Syrups wird indessen der 
Brechweinstein sich in zunehmender Zersetzung befinden und die 
Wirkung des Syrups demgemäss eine schwächere werden. {Bull, 
de thdrap. — Journ. de Pharm, et de Chim. Juin 1859. pag. 460 J) 

Hendess. 

Kreosotum chlor oformatum. 

Reo. Kreosoti Part. 1 
Chloroformii 

Spirit. Vini alcoholisat. ana Part. 2. 
M. 
Ein Zahnmittel wurde der Redaction der pharmaceutischen Cen- 
tralhalle zur Prüfung übergeben und nach vorstehender Vorschrift 
zusammengesetzt gefunden. Diese oder eine ähnliche Composition 
scheint in Frankreich schon längst in Gebrauch zu sein. {Pharm. 
Centralhalle. Bd. 1. Heft 1) B. 


Aqua St. Joha7inis. 

Rec. Zinci sulphurici Dr. 1 ^ 

Cupri sulphurici Scpl. 1 
solve in Aq. fontan. Unc. 36 
Tum adde 

Tinct. Croci Dr. 2 

Spirit. camphorati Unc. 2 
§tent per aliquot dies, saepius agita et filtra. Serva. 

Dieses Wasser wird im südlichen Frankreich als ein vorzüg- 
liches Wundmittel geschätzt, welches die Eiterung vermindert, die 
AVunde rein hält und zur schnelleren Heilung disponirt, auch in 
allen Fällen gelobt wird, wo die Anwendung der Aq. vidneraria, 
Aq. Goulardi, Spiritus camphoratus dienlich ist. {Pharm. Central- 
halle. Jahrg. 1. No. 6.) B. 

Glycerinum. 

Dr. Daude wendet mit viel Glück das Gl3'cerin in Form von 
Lavements und in Mixturen bei beginnender Ruhr an. Zu den 
Lavements lässt er das Glycerin mit der fünflFachen Menge Lein- 
samenschleim vermischen, und auf 1 Lavement circa 4 Drachmen 
Glycerin verbrauchen. Innerlich lässt er folgende Mixtur gebrauchen: 


Vereinszeitung. 117 


Rec. Glycerini Unc. IV2 

Aq. flor. aurant. 

Aq. destillat. ana Unc. 4. 
M. D. S. Alle Stunde 2 Esslöffel voll. 
(Pharm. Centrcdhalle. Jahrg. 1. No. 6.) 


Mixtura refrigerans. 

Rec. Acidi oxalici Part. 1/4 

Syrupi Citri Part. 25 

Aqua destill. Part. 250 
M. 2 — 3stündlich esslöffelweise bei Magenentzündung. 


Potio antiemetica. 

Rec. Kreosoti Gtt.2 

Mucil. Gum. Arab. Grm. 8 
Aquae destill. Grm. 30 
Tinct. nuc. mosch. Grm. 2. 
M. Bei stürmischem Erbrechen anzuwenden. 
(Joum. de Pharm, et de Chim. Juin 1859. pag. 463.) Hendess. 


Pomata contra varos. Pomade gegen Hautßnnenf Flecken 
im Gesicht, Venushlättcken. 

Rec. Sulphuris loti 
Acidi tannici 

Aquae amygdalar. amar. conc. ana Part. 5 
Olei thymi 

„ bergamottae ana Part. 1 
Adipis suill. Part. 60 
M. F. ungt. 
(Pharm. CentralhaLle. Bd. 1. Heft 1.) B. 


5. Zur Technologie. 


Ueber den Stärkmehlgehalt der hei der Abscheidung der 
Stärke aus Kartoffeln zurückbleibenden Faser- von 
F. E. Anthon, technischem Chemiker in Prag. 

Bekanntlich erhält man bei der Bereitung der Kartoffelstärke 
bei weitem nicht den ganzen Gehalt an Stärkmehl, indem ein gros- 
ser Theil davon so fest von der Faser zurückgehalten wird, dass 
er für die Fabrikation verloren geht. Dieser Verlust ist so bedeu- 
tend, dass er wohl befremden kann, wenn man sich schon vielseitig 
bemüht hat, ihn zu umgeiien. So vervollkommnete man die Keib- 
ma«chiiie, so ermittelte Völker das sogen. Zerrottungsverfahren, 
nach welchem die bereits durch Auswaschen in der gewöhnlichen 
Weise vom blossgclegten Stärkmelile befreite Faser einem Zerrot- 
tungsprocesee unterworfen wird, wodurch die Faser, als leichter ver- 
wesbfir, zersetzt und das von ihr noch eingeschlossene Stärkmehl 
mehr oder weniger blossgelegt wird, das theilweise durcli noch- 
maliges Auswaschen erhalten werden kann. Aber weder durch die 


1'18 Vereinszeitung. 

Yervollkommnung der Reibmaschinen hat man bis jetzt das Ziel 
erreicht, noch durch den erwähnten Zerrottungsprocess. Es bleibt 
somit die nutzbringende Ausscheidung des Stärkmehls aus der stärk- 
mehlhaltigen Faser, sei es nun als Stärkmehl, oder als irgend ein 
Umw'andlungsproduct desselben, eine noch zu lösende Frage. 

Diese Umstände veranlassten den Verf. zur Durchführung eini- 
ger Versuche, bei denen er davon absah, die Stärke als solche zu 
erhalten, sondern durch die er sich überzeugen woUt^, in wie fern 
sie nutzbar als Gummisurrogat, Zucker oder Spiritus verwerthet 
werden könne. Die zu diesen Versuchen verwendete stärkmehlhal- 
tige Faser war bei der Verarbeitung von KartoflPeln erhalten, welche 
bei grösserem Durchschnitt ein specif. Gewicht von 1,102 besassen, 
während dasselbe bei einzelnen Exemplaren zwischen 1,097 und 
1,108 schwankte, und welche durch das gewöhnliche Reibverfahren 
13,08 Proc. wasserfreies Stärkmehl geliefert hatten. Die stärkmehl- 
haltige Faser betrug, wasserfrei angenommen, genau 8 Proc. vom 
Gewichte der rohen Kartoffeln. Die angewendeten ganzen Kartof- 
feln hinterliessen beim vollständigen Austrocknen 24,3 Proc. wasser- 
freien Rückstand ; es enthielten sonach dieselben in 100 Gewichts- 
theilen : 

Wasserfreies Stärkmehl . • , 13,08 Proc. 

Stärkmehlhaltige Faser, gleichfalls wasserfrei 8,00 „ 

In Wasser lösliche Stoffe (sog. Saftbestandtheile) 3,22 „ 

24,30 Proc. 

Die hauptsächlichsten mit der aus diesen Kartoffeln erhaltenen 
Faser angestellten Versuche waren nun folgende: 

1) Verhalten der frischen, noch nassen Faser gegen verdünnte 
Schwefelsäure. Zu 90 Gewth. Wasser wurde IV4 Gewth. Schwefel- 
säure gesetzt, über freiem Feuer in einem kupfernen Kessel zum 
Sieden erhitzt und nun die nasse Faser in einem solchen Zustande 
in das kochende Säurewasser eingetragen, in welchem sie 75 Proc. 
Wasser und 25 Proc. wasserfreie stärkmehlhaltige Faser enthielt. 
Als 20 Gewth. nasser Faser (= 5 Gewth. wasserfreier) unter stetem 
Umrühren eingetragen waren, erschien die Mischung bereits so dick, 
dass noch Wasser zugesetzt werden musste. Nachdem dieses (und 
zwar mit 50 Gewth.) geschehen war, konnten noch 15 Proc. nasser 
Faser eingetragen werden, und es waren davon sonach im Ganzen 
45 Gewth. nasser (= 11,25 wasserfreier) Faser zugesetzt worden. 
(? 45 Bkb.) Die Mischung wurde jetzt unter stetem Umrühren und 
unter Ersatz des verdampfenden Wassers im Kochen erhalten. Nach 
11/2 Stunden reagirte Jod noch auf Stärkmehl, wogegen nach 21/2 
Stunden Jod keine Reaction mehr zu erkennen gab. 

Alkohol zeigte jedoch noch die Gegenwart von Gummi an. 
Die Schwefelsäure wurde nun mittelst kohlensauren Kalks gesättigt, 
die dickflüssige Mischung auf ein grosses Filter gebracht und die 
stark aufgequollene Faser durch Auswaschen vollständig extrahirt. 
Die sämmtlichen zuckerhaltigen Flüssigkeiten wurden jetzt durch 
theilweises Abdampfen concentrirt, durch Absetzenlassen vom Gyps 
getrennt und so 37,5 Gewth. gummihaltige Zuckerlösung von 1,1059 
spec. Gew. bei 14" R. erhalten, was bei dem entsprechenden Gehalte 
von 25 Proc. wasserfreiem Zucker (und Gummi) 9,375 Gewth. gleich 
kommt. Die Lösung weiter abgedampft, lieferte nahezu 12 Gewth. 
eines gelbbraunen, ziemlich rein schmeckenden Syrups, der aber 
noch keine Neigung zum Krystallisiren zu erkennen gab. Die Aus- 
beute an wasserfreiem Extract (Zucker und Gummi) von 100 Gewth. 


Vereinszeitimg. 119 

der wasserfrei angenonimenen Faser betrug souacli 83,29 Gewth. 
(oder Procente) oder 20,82 Gewth. von der nassen Faser mit dem 
oben angegebeneu Wassergehalte. 

2) Verhalten der getrockneten und in Mehl verwandelten Faser 
gegen Schwefelsäure. Es wurden 60 Gewth. Wasser mit 0,3 Gewth. 
Schwefelsaure versetzt, die Mischung zum Sieden erhitzt und unter 
stetem Umrühren allmälig 9,5 Gewth. trockne (wasserfreie) pulve- 
risirte Faser eingetragen und fortgekocht. Die Mischung wurde 
schnell so dick, dass noch Wasser (19 Gewth.) zugegossen werden 
musste. Später wurde bloss das verdampfende Wasser durch frisches 
ersetzt. Nach einstündigem Kochen verursachte Jod keine blaue 
Färbung mehr, sondern eine violettrothe. Das Kochen wurde jetzt 
eingestellt, die Schwefelsäure wie oben (bei 1) gesättigt und in glei- 
cher Weise weiter verfahren. Die erhaltene Lösung war diesmal 
sehr schleimig und das Ausziehen der Faser auch eine lästige 
•Arbeit. 

Die Ausbeute an Extractlösung (Gummi und Zucker) betrug 
diesmal 37,6 Gewth. Lösung von 1,0893 spec. Gew. bei 140 ]j_ ^^ 
21,6 Proe. oder 8,12 Gewth. wasserfreien Extractes von 9,5 Gewth. 
wasserfreien Fasermehls. Die auf dem Filter zurückgebliebene und 
vollständig ausgewaschene Faser betrug wasserfrei 1,57 Gewth. oder 
16,6 Procent. 

Da bei diesem Versuche aus 9,5 Gewth. wasserfreier stärkmehl- 
haltiger Faser 

an wasserfreiem Extract 8,12 

an eigentlicher reiner Faser .... 1,57 

zusammen . . . 9,69 
erhalten worden sind, so ergiebt sich hier eine Gewichtszunahme 
von 0,10 Gewth., welche darin ihren Grund hat, dass die erhaltene 
Extractlösung neben Zucker und Gummi auch Gyps enthält, der in 
der Sacharometeranzeige mit als Extract erscheint. 

3) Verhalten der trocken in Mehl verwandelten stärkmehlhalti- 
gen Faser gegen Malz. Es wurden 9,5 Gewth. des wasserfreien Kar- 
toflFelfasermehls mit dem Grünmalz (von 10 Gewichtsproc. trockner 
Geeste; im gut zerquetschten Zustande und 50 Gewth. lauem Was- 
ser innig gemischt und dann im Wasserbade allmälig erhitzt. Als 
die Temperatur auf 45" R. gestiegen war, fing die Mischung an sich 
zu verdicken, was jedoch mehr einem Anschwellen der Faser, als 
einer eigentlichen Kleisterbildung zuzuschreiben war. Die Ver- 
dickung nahm allmälig zu, stieg jedoch nicht soweit, dass das Rüh- 
ren dadurch sehr erschwert worden wäre. Die Mischung wurde 
fortwährend in einer Temperatur von 52 - 56" R. erhalten. Nach 
3 Stunden reagirte Jod noch blau, nach 4 Stunden gleichfalls noch. 
Nach 5 Stunden aber nicht mehr, dagegen bewirkte es noch vio- 
lette Färbung. Die Mischung wurde nun auf das Filter gebracht 
und mit Wasser die Faser ausgezogen, lieim Abdampfen dieser 
Lösungen entwickelte sich fortwährend ein starker Kartoflelgeruch. 

Die erhaltene Ausbeute an Extractlösung betrug 29,16 Gewth. 
von 1,1037 spec. Gew. bei 14" R., entsprechend 24,52 Proc. wasser- 
freiem Extract, was für die 9,5 Gewth. verwendeter Faser berechnet 
7,15 Gewth. ausmacht. Das Malz hatte sonach, nach Abzug des 
P.xtractes, welches von diesem geliefert wurde, 69,2 Proc. wasser- 
freie Stärke löslich gemacht. 

Die bei diesen Versuchen erhaltenen Resultate lassen hiernach 
ßich in Folgendem zusammcnfasBen : 


120 Vereinszeitung, 

1) Die stärkmehlhaltige Faser besteht in wasserfreiem Zustande 
in 100 Gevsrth. aus: 

Stärkmehl 83 — 84 Proc. 

reiner Pflanzenfaser 17 — 16 „ 

2) Bei der Bereitung der Kartoffelstärke mit den gewöhnlichen 
Mitteln geht der dritte Theil (und auch mehr) des in den Kar- 
toffeln erhaltenen Stärkmehls in der stärkmehlhaltigen Faser ver- 
loren. 

3) Das von der stärkmehlhaltigen Faser zurückgehaltene Stärk- 
mehl lässt sich sowohl aus der frischen nassen, als auch aus der 
getrockneten und in Mehl verwandelten Faser durch Kochen mit 
verdünnter Schwefelsäure ausziehen und in Gummi und Zucker 
umwandeln; doch bietet dieses bei der Durchführung mancherlei, 
wenn auch nicht unüberwindliche Schwierigkeiten dar. Besonders 
ist es die grosse Menge Wasser, welche dabei nothwendig ist, und 
das schwierige Ausziehen des mit der verdünnten Säure gekochten* 
Fai'bstoffes, was die Ausübung eines derartigen Verfahrens schwie- 
rig macht. 

4) Auch das Malz vermag das Stärkmehl aus der selbst ganz 
trocknen (und dann gemahlenen) Kartoffelfaser auszuziehen und zu 
verzuckern. 

5) Sowohl das mittelst verdünnter Schwefelsäure, als das mit- 
telst Malz extrahirte und umgewandelte Stärkmehl ist gährungs- 
fähig und somit zur Spirituserzeugung anwendbar. 

6) Bei Anwendung von 10 bis 11 Proc. Schwefelsäure ist der 
Umwandlungsprocess schon binnen 2V2 Stunden beendigt, bei An- 
wendung von 3 bis 4 Proc. Schwefelsäure (vom Gewichte der was- 
serfreien Faser) aber ist ein 4- bis östündiges, auch noch längeres 
Kochen nothwendig. 

7) Bei Anwendung von Malz und trockner gemahlener Faser 
ist der Process nach 5 bis 6 Stunden so ziemlich beendigt, wenn 
man eine Grünmalzmenge anwendet, welche 10 Proc. Gerste vom 
Gewicht der wasserfreien Faser gleichkommt. 

8) Die wasserfreie stärkmehlhaltige Faser (oder die entsprechende 
Menge frischer nasser Faser) vermag durch Behandlung mit Schwe- 
felsäure oder Malz ihr gleiches Gewicht Syrup zu liefern. 

9) Aus 100 Gewth. wasserfreier stärkmehlhaltiger Faser kann 
man so viel Spiritus erhalten, als aus 350 bis 400 Gewth. frischer 
Kartoffeln. Hierdurch findet eine in verschiedenen Werken (so 
z.B. in Berchtold's Monographie der Kartoffeln, S. 211 und 277, 
in Putsche's Encyklopädie der Land- und Hauswirthschaft, Bd. 5., 
S. 640) verbreitete, sehr irrige, wohl nur auf einem Druckfehler 
beruhende Angabe ihre Berichtigung, wornach 32 Pfund trocken 
berechnete stärkmehlhaltige Faser, wie sie bei der Kartoffelstärkq- 
bereitung abfällt, noch ebenso viel Bi-anntwein liefern sollen, als 
400 Pfd. frische Kartoffeln zu liefern im Stande sind. {A. d. Cen- 
tralhl. für die ges. LandescuUur. — Landioirthsch. Centralbl. — Dingl. 
Journ. Bd. 154. S.69.) Bhh. 

Mittel, die Haltbarkeit des zum Auf hau eines Ofens die- 
nenden Lehms zu erhöhen. 

Der Borax ist ein vortreffliches Mittel, dem Lehm beim Zu- 
sammensetzen eines Ofens eine viel grössere Haltbarkeit zu geben. 
Will mau z. B. denselben bei einem eisernen Ofen anwenden, so 
muss man zu 4 Th. Lehm 1 Th. Borax nehmen und beides wohl 


Vereinszeitung. 121 

mit einander mischen. Dieser Kitt hält sehr gut. Sind aber in 
einem eisernen Ofen Sprünge entstanden, so verschmiere man die- 
selben mit fein gesiebtem Braunstein, der mit Wasserglaslösung zu 
einer dicken plastischen Masse aagerührt ist. Dieser Kitt erhärtet 
sobald der Ofen angewärmt ist, sehr schnell und wird so hart als 
Eisen. {Polyt. Centralhalle.) B. 


Künstlicher Stein. 

Die Anwendung des künstlichen Steines, dessen Zusammen- 
setzung nach M. Dumesnil unten folgt, gewährt folgende Vortheile. 

1) Gleicht er, sowohl was die Solidität, als auch die Sonorität 
anbelangt, vollkommen dem natürlichen Stein und hat ganz das 
Ansehen und die Gediegenheit desselben. 

2) Werden durch seine Anwendung durchschnittlich 25 Proc, 
bei Scheidewänden sogar 35 Proc. erspart. 

3) Lässt die Gesundheit der Wohnungen nichts zu wünschen 
übrig, und kann, da die bei der gegeuAvärtig üblichen Bauweise 
so lästige Fevichtigkeit, welche das Bewohnen erst nach langer Zeit 
gestattet, gänzlich vermieden wird, alsbald nach Beendigung der 
groben Arbeit mit dem Malen und Tapeziren vorgeschritten werden. 

4) Werden die Arbeiten mit ausserordentlicher Schnelligkeit 
ausgeführt, indem den anzuwendenden Materialien mittelst der 
Form gleich die gewünschte Gestalt gegeben wird, während solche 
bei natürlichen Steinen nur durch Stein- und Bildhauerarbeit her- 
zustellen ist, was nicht allein viel Zeit und Mühe, sondern auch 
intelligente, hierzu besonders geeignete Arbeiter erfordert. 

5) Wird der Transport der künstlichen Steine durch den Um- 
stand sehr erleichtex-t, dass denselben kein unnöthiges Gewicht an- 
haftet, weil sie schon im Voraus auf die gehörigen Dimensionen 
reducirt worden sind und in gewissen Fällen sogar, unbeschadet 
ihrer Solidität, ausgehöhlt werden können. 

Composition : 
1000 Grm. G}'ps 

10 „ hydraulischer Kalk 
5 „ flüssige Gelatine (Leim) 
500 „ kaltes Wasser. , 
Man mischt den Gyps und den eingerührten hydraulischen 
Kalk in einer Kufe mit dem Wasser und der Gelatine zusammen 
und giesst die Composition in Formen, wo möglich in hölzerne, 
welche zerlegbar, durch Eckstücke zusammengefügt und mittelst 
schwarzer Seife von innen gefettet sind. 

Die Zeit von der Herstellung der Mischung des Gusses bis 
zum Herausnehmen derselben aus der Form beträgt nicht mehr als 
20 bis 22 Minuten. Nachdem der künstliche Stein 14 Tage lang 
in freier Luft getrocknet hat, besitzt er alle Eigenschaften, welche 
man von einem gut zugerichteten Steine verlangt; es kann übrigens 
das Trocknen durch einen Trockenofen beschleunigt werden. Bei 
der Vornahme der Mischung kann auch zugleich eine färbende 
Materie zugesetzt werden, sei es gelber oder rother Ocker, Eisen- 
oxyd oder irgend ein anderes Metalloxyd. 

Eine grössere Dichtigkeit der Masse ist während des Gusses, 

resp. während der Erhärtung durch eine Compression zu erzielen. 

Die Anwendung dieses künstlichen Steines, welcher je nach 

seiner Bestimmung massiv oder hohl hergestellt werden kann, und 

Arch. d. Pharm. CLI.Bds. l.Hft. 9 


122 Vereinszeitung. 

der nach seinem Korn und Aussehen von einem zugerichteten 
natürlichen Steine gar nicht zu unterscheiden ist, und in dieser 
Hinsicht vor allen andern Compositionen unbedingt den Vorzug 
vei^dient, erstreckt sich auf alle Arten von Bauführungen, Gebäude, 
Brücken, Aequiducten u. s. w. {Genie industr. 1858.) B. 


Das Austrocknen neu erbauter Wohnungen. 

In neu erbauten Gebäuden erfüllen die Gesteins- und Holz- 
massen und deren Ueberkleidungen die sie umgebende Atmosphäre 
so lange mit Feuchtigkeit, als sie noch den Grad der atmosphäri- 
schen Trockenheit nicht erreicht haben, also selbst noch nicht luft- 
trocken sind. Aber selbst nach langem Lüften der zu beziehenden 
Räume bemerkt man, sobald sie bewohnt sind, ein neues Auf- 
treten feuchter, schwer und gefahrvoll athembarer Luft; es ent- 
wickelt sich Modergeruch. Erst nach langer Zeit ist es oft mög- 
lich, diese gesundheitsgefährlichen Ausdünstungen der Wände zu 
bannen. In Folgendem ist ein Mittel gegeben, diesem Uebelstand 
abzuhelfen. Man stelle zu diesem Zwecke Becken mit glühender 
Holzkohle oder Coaks (nicht Steinkohlen- oder Holzfeuer) in solche 
Räume, verschliesse sie so dicht als möglich, und beobachte, wenn 
die Gluth verloschen ist. Ist dies geschehen, so ist die in dem 
Zimmer befindliche Luft ihres Sauerstoffs ziemlich entledigt, an die 
Stelle desselben ist Kohlensäure in Folge des Verbrennungsprocesses 
der Kohle getreten, diese theilt sieh dem Ueberzuge der Wände 
mit und erfüllt in Folge dessen die Luft mit Feuchtigkeit. Man 
öffne nach dem Verlöschen der Kohle die Thür des Raumes, lasse 
sie, ohne einzutreten, eine Stunde offen und bringe dann durch 
Oeffnen der Fenster einen starken Luftzug hervor. Durch Wieder- 
holung dieses i+xperiments, bei welchem die durch Verbrennung 
der Kohle entwickelte Wärme befördernd auf die Austrocknung 
der Wände wirkt, ist das Zimmer im Verlauf kurzer Zeit völlig 
trocken und kann ohne Gefahr bezogen werden. 6 Pfund Kohle 
entwickeln 22 Pfund Kohlensäure und verwenden zu deren Bildung 
ungefähr 1500 Cubikfuss Luft. 22 Pfund Kohlensäure sind im 
Stande, 37 Pfd. gelöschten Kalk zu zersetzen und in kohlensauren 
Kalk umzuwandeln, eine Menge, welche kaum zur Hälfte die Wand- 
fläche eines Wohnzimmers riKttlerer Grösse deckt. Durch eine zwei- 
bis dreimalige Verbrennung- einer solchen Kohlenmenge ist sicher 
die Entwässerung des Kalkes zu bewerkstelligen, und dass noch 
einige Tage dem Luftzuge preisgegebene Zimmer bewohnbar. {Würz- 
bürg. gem. Wochenschr.) B. 

Meyaratur der Gasbrenner aus Speckstein. 

Es ereignet sich öfters, dass die Gasbrenner aus Speckstein, 
die man gegenwärtig häufig in den Laboratorien verwendet, zer- 
brechen. Es gelingt aber mit einer concentrirten Lösung von Was- 
serglas leicht, sie wieder zu kitten, nur muss man beide an anein- 
ander zu klebende Stellen mit Wasserglas bestreichen, dann die Flächen 
gut aneinander drücken und den Brenner zum Trocknen hinstellen. 
Ist der Bruch nicht gerade unmittelbar an der Stelle, wo die Flamme 
brennt, so kann man ihn sogleich, während er noch nass ist, anzün- 
den, die erhöhte Temperatur trocknet ihn rasch und er ist nach dem 
Trocknen ebenso fest, wie ehedem. {Chem. Centrbl. 1859.) B. 


Vereinszeitung. 123 

Verfahren, Kerzen haltbar und hart zu machen. 

Dieses Verfahren besteht in Folgendem : Die auf gewöhnliche 
Weise gegossenen oder gezogenen Talglichte werden in eine Mischung 
von Fett und Harz getaucht, welche am Talg haftet und einen dün- 
nen Ueberzug auf der Kerze bildet. Die Kerzen werden hierauf 
in eine andere ähnliche Mischung, deren Basis aus Stearinsäure 
besteht, gebracht, welche sich nicht mit dem Unschlitt, wohl aber 
mit dem ersten Ueberzuge verbindet. Die Kerzen erhalten hier- 
durch eine harte Einde, die erst bei höherer Temperatur als der 
Talg schmilzt, laufen daher weniger ab und werden nicht schmie- 
rig. Auch sollen geflochtene Dochte dabei verwendet werden kön- 
nen, wodurch das zu häufige Putzen erspart wird. (Scient.Americ. 
— Gewerhebl. aus Würtemberg.) B. 


Sago aus Kartoffeln. 

Wenn die Kartoffeln durch Fäulniss zu Grunde zu gehen dro- 
hen, dann rettet sich der kleine Grundbesitzer, der sie nicht auf 
Spiritus verwenden kann, am besten durch Gewinnung des Stärk- 
mehls, so lange sie noch brauchbar sind, oder durch Erzeugung 
von Sago, der sich lange aufheben lässt. Ein dem weissen Sago 
vollkommen ähnliches Nahrungsmittel bereitet man aus den Kar- 
toffeln, wenn man auf folgende Art verfährt: Man kocht gute, 
recht mehlreiche Kartoffeln, schält sie ab und zerdrückt sie noch 
warm mit einer unten breiten Keule, damit ein Theil des noch 
dabei befindlichen Wassers verdampfe. Hierauf vermengt man 
diese zerdrückten Kartoffeln mit so viel Kartoffelstärke als hin- 
reicht, um einen recht festen Teig zu bilden. Diesen schlägt oder 
formt man dann in faustgrosse Stücke, und reibt diese auf. einem 
gewöhnlichen Küchenreibeisen feiner oder gröber, je nachdem man 
die Kömer feiner oder gröber verlangt. Diese zerriebene Masse 
breitet man dann auf ein plattes Brett aus und reibt sie mit einem 
anderen, bis die Form der Theile rund erscheint, worauf man sie, 
wenn man wünscht, dass sie gleichförmig sein sollen, durch ein 
Sieb sortirt. Man lässt nun die kleinen Körner vollkommen trock- 
nen, bringt sie in eine Wanne, übergiesst sie mit frischem Wasser 
und reibt sie gelinde durch, worauf sie durch künstliche Wärme 
vollkommen und so lange getrocknet werden, bis ein Kern, von 
einander gebissen, nicht mehr nachgiebt, sondern zerspringt. Die- 
ser Sago lässt sich viele Jahre lang bei vollkommener Güte erhal- 
ten. (Allgem. deutsch. Telegraph. 1859. No. 9.) Bkb. 


6. Allgemeiii interessaute Mittheilungen. 

Marcel de Serres, die Höhle von JPontil hei Saint- Pons 
(Herault). 

Dieselbe wird von mehreren verschiedenen Ablagerungen er- 
füllt, indem diese bis zur Decke reichen und zusammen etwa 21 
Meter mächtig sind. Die unterste Ablagerung ähnelt dem Schlamme 
der meisten Knochenhöhlen und wird bedeckt von einer Stalag- 
initcnlage, welche dick genug ist, um gleich jener Knochen zu 
enthalten, die zu Rhinoceros ^chorhinus, Ursus spelaeus, Bos primi- 


124 Vereinszeitung, 

genius und einem grossen Hirsche gehören. Die mittlere Ablage- 
rung besteht aus einem sandigeren Schlamme, ohne die abgerollten 
Geschiebe der unteren, und die eckigen Bruchstücke der oberen 
Lage. In letzterer finden sich z. B. Blöcke von ungleicher Grösse, 
und oft bedeutendem Umfange, welche durch das sie verbindende 
Cement auch an den Felsen gekittet sind. Diese Art Kalk -Pud- 
dingstein, in deutlichen Schichten abgesetzt, bildete die oberste 
Decke der dritten Abtheilung und war nur mit eisernen Werk- 
zeugen durchbrechbar. In der Höhle finden sich auch Gegenstände 
verschieden an Art und Alter. So im oberen Theile der Höhle 
und 1 Meter unter der Decke ein Heerd mit Asche und Holzkohlen 
daneben, deren Spuren nahe dem Eingange, die Gegenwart des 
Menschen andeuten, so wie auch ein Theil eines Hirnschädels. 
In der mittleren Lage, 2^/2 Meter unter dem Heerde, entdeckte man 
Eeste grober Töpferwaaren aus der gallisch -römischen Zeit. Die 
Ausfüllung erfolgte also in sehr verschiedenen Zwischenräumen. 
(Compt. rend. XLV. 1857. 1053. — Ztschr. für die ges. Naturw. 
XL V. 474.) BTcb. 


Das Klima von Astrachan. 

Die meteorologischen Ergebnisse sind noch so lückenhaft, dass 
jede sorgfältige Beobachtung eine wahre Bereicherung unseres 
Wissens ist, besonders wenn sie an einem so interessanten Orte, 
wie Astrachan, angestellt wird; der Boden der Wolgamündungen 
war ursprünglich Meeresboden. Man hat dort eigentlich nur zwei 
Jahreszeiten, eine Periode der Wärme, die vom April bis October 
dauert, und eine Periode der Nässe, die sich vom October bis zum 
April fortsetzt. Im Sommer und bis in den Herbst hinein ist 
Mangel an Regen, und im Juni und Juli herrscht der Südwest- 
wind, der die Luft schwächend und unerträglich drückend macht. 
Temperaturwechsel sind häufig, bald hat man im Winter lange 
anhaltenden Frost, bald unterscheidet sich diese Jahreszeit wenig 
vom Herbste. Dr. Meyerson, der zehn Jahre in Astrachan lebte, 
machte folgende Angaben: 

niedrigste mittlere höchste 

Temp. n. Eöaum. 

April +3 +6 4-22 

Mai +-7 4-13 -f 27 

Juni und Juli — 4-18 — 20 4-30 

August bis Mitte September 4-6 4-14 — 18 4-23 

October — -j- 8 — 

November — -|-3 — 

December — — 2 — 

Januar — — 5 — 23 

Februar - -4 -20-23 

März — -h OJ — 

Dass das Klima sich geändert habe und kühler geworden sei, 
ist eine irrthümliche Behauptung der Eingeborenen. Die Rebe 
gedeiht, liefert aber keinen guten Wein, weil sie unangemessen 
behandelt wird, [Zeitungs-Artikel) Bkh. 


Vereinszeitung. 125 

7. Notizen zur praktischen Pharmacie. 

Chemisch -pharmaceutisches Institut in Berlin. 

Mit dem 12. April 1860 beginnen die Vorlesungen und prakti- 
schen Arbeiten für das Sommer-Semester in dem von mir am 12ten 
October 1858 eröffneten chemisch-pharmaceutischen Institute. Ueber 
den Zweck desselben habe ich mich ausführlich im Archiv der 
Pharmacie (Juli, August, September und October-Heft), auf welches 
hinzuweisen ich mir erlaube, ausgesprochen. Der Cursus ist halb- 
jährig. Die praktischen Arbeiten, welche unter specieller Leitung 
des Unterzeichneten ausgeführt werden, bestehen in der Anferti- 
gung chemisch - pharmaceutischer Präparate, von Reagentien und 
qualitativen und quantitativen Analysen. Anfragen und Anmel- 
dungen bitte ich zeitig an mich zu richten und lasse ich den Lec- 
tionsplan hier folgen. 

Montag von 8 — 10 Uhr: Unorganische Chemie mit besond. Berück- 
sichtigung der Pharmacie. Dr.Behncke. 
10 — 1 „ Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
3 — 5 „ Botanik. Dr. Karsten. 
Dienstag von 8 — 10 „ Analytische Chemie. Dr. Behncke. 
10 — 1 „ Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
3 — 5 „ Pharmaceutische Botanik, mit besonde- 
rer Berücksichtigung der officinellen Dro- 
guen. Dr. Behncke. 
Mittwoch von 8—10 „ Organische Chemie, mit besond. Berück- 
sichtigung der Pharmacie. Dr. B e h n ck e. 
10 — 1 „ Praktische Arbeiten im Laboratorium. 

Nachmittags botanische Excursionen. Dr. 
Behncke. 
Donnerstag V. 8 — 10 „ Unorganische Chemie, mit besond. Berück- 
sichtigung der Pharmacie. Dr. Behncke. 
10 — 1 „ Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
3 — 5 „ Botanik. Dr. Karsten. 
Freitag von 8 — 9 „ Stöchiometrie. Dr. Behncke. 
9 — 10 „ Maassanalyse. Derselbe. 
10 — 1 „ Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
3 — 5 „ Pharmaceutische Botanik, mit besonde- 
rer Berücksichtigung der officinellen Dro- 
guen. Dr. Behncke. 
Sonnabend v. 9 — 11 „ Systemkunde. Dr. Karsten. 
11—12 „ Mikroskopie. Derselbe. 
Berlin, im Januar 1860. Dr. Behncke. 

Schellingstrasse No. 9, 

Die Mitglieder der Kreisversammlung zu Düsseldorf 
vom 23. September v. J. 

benachrichtige ich ergebenst, dass auf das an die Königl. Regie- 
rung gerichtete Gesuch: 

„die Königl. Regierung wolle bei dem hohen Ministerio da- 
„hin wirken, dass diejenigen neuen Arzneimittel, welche erfah- 
„rungsmässig in der Praxis Anwendung finden, durch eine ge- 
„setzliche Vorschrift von Zeit zu Zeit durch das Amtsblatt zur 
„Kenntnies der Medicinalpersonen gebracht werden," 


126 Vereinszeitung. 

folgende Verfügung Königl. Regierung unterm 8ten d.M. erlassen ist: 
„Das uns unterm 5ten v. M. vorgelegte, dem Herrn Minister 
der geistlichen, Unterrichts- und Medicinal- Angelegenheiten von 
uns eingereichte Gesuch um zeitweise Bekanntmachung neuer 
Arznei- Vorschriften durch die Amtsblätter, ist uns mit dem Eröff- 
nen wieder zugefertigt worden, dass dem Antrage nicht entspro- 
chen werden könne." 

„Nach dieser Entscheidung ist nämlich nur den in dieLandes- 
Pharmakopöe aufgenommenen Vorschriften von wissenschaftlich 
geprüften und durch langjährige Erfahrung bewährten Arznei- 
mitteln eine gesetzliche Kraft beizulegen. Wenn dagegen von 
den Medicinalpersonen neue, in der neuen Pharmakopoe nicht 
enthaltene, componirte Arzneimittel in der Art verschrieben wer- 
den, dass aus der blossen Angabe des Mittels die Dosirung der 
einzelnen Ingredienzien desselben nicht mit Sicherheit zu ersehen 
ist, so liegt es dem Apotheker ob, die betreffenden Aerzteum 
Mittheilung der Vorschrift, nach welcher sie das Arzneimittel in 
jedem Falle bereitet wissen wollen, zu ersuchen, und das verord- 
nete Arzneimittel nicht eher anzufertigen, als bis auf dem be- 
zeichneten Wege der Gehalt der starkwirkenden Bestandtheile 
desselben genau festgestellt ist." 

Dr. Schlienkamp. 

Beiträge und Rechnungen des Vereins. 

Die Mitglieder werden um alsbaldige Einsendung der Beiträge 
und die Vereinsbeamten um baldigen Abschluss und Einsendung 
der Rechnungen und Gelder dringend ersucht. 

Das Directorium. 


Lehrling gesucht. 

Ein junger Mann, der Lust hat sich der Pharmacie zu widmen 
und mit den nöthigen Vorkenntnissen versehen ist, kann vom 1. Ja- 
nuar 1860 ab oder auch zu Ostern in dem Geschäfte des Unter- 
zeichneten als Lehrling placirt werden. Auch kann durch densel- 
ben ein tüchtiger junger Mann als Gehülfe zu Ostern nachgewiesen 
werden. 

Schlotheim, den 10. Decbr. 1859. L. Hofmann, 
Apotheker. 

Fuselfreier Sprit von Ohlssen-Bagge Nachfolger. 

Wenngleich das Bedürfniss eines schönen, vollständig fusel- 
freien, geschmack- und geruchlosen, chemisch reinen 
Sprites ein allgemein gefühltes ist, und wenngleich keine der 
bekannten Methoden ein Fabrikat liefert, welches den Anforderun- 
gen genügt, die der Apotheker an reinen Sprit macht, so scheint 
doch meine Offerte eines solchen im Februarhefte dieses Blattes 
nicht das allgemeineVertrauen gefunden zu haben, welches sie verdient. 
Wohl wenige Apotheker sind es, welche nicht zu diesem oder jenem 
Geschäftszwecke den Wunsch haben, einen schönen, vollständig 
reinen Sprit verwenden zu können, und dennoch ist die Zahl der 
Versuchsbeziehungen von mir nur eine verhältnissmässig kleine ge- 
wesen. Ich kann mich trotzdem nicht von der Ansicht trennen, 


Vereinszeitung. 127 

dass ich mit meinem Fabrikate — bei dem verhältnissmässig billi- 
gen Preise desselben — ein weit und breit gefühltes Bedürfniss zu 
befriedigen im Stande bin, und erlaube mir deshalb, denselben noch- 
mals allen CoUegen in Erinnerung zu bringen, welche auf einen 
schönen und vollständig reinen Sprit Werth legen. Ich werde des- 
halb auch — bis er sich Anerkennung erworben — von Zeit 
zu Zeit in diesen Blättern in untenstehender Weise die jeweiligen 
Preise bekannt machen, und ersuche gleichzeitig diejenigen Herren 
Apotheker, welche mein Fabrikat schon kennen und wiederholt 
Bezüge gemacht haben, im Interesse der Sache mit ihrem Urtheile 
nicht zurückhalten zu wollen. 

Frankfurt a/0., den 12. December 1859. 

Ohlssen-Bagge Nachfolger. 

Meiner Sprit von Ohlssen-Bag ge Nachfolger 

in FrankfuH ajO. 

Am 15. December 1859. 

Per Üxhoft von 17,280 % Tr. (192 Berl. Quart ä90 0/oTr.). . .52'/3 4 

„ Ohm von 120 Berl. Quart 323/4 „ 

„ Eimer von 60 Berl. Quart 16% ^ 

„ Anker von 30 Berl. Quart 8^4 „ 


Nach der mir vorgelegten Pi-obe ist dieser Sprit sehr rein und 
empfehlenswerth. Dr. L. F. Bley. 

Preis-Courant von Blutegeln von Thomas Clifford 
in Hamburg. 

(Teiche und Reservoirs in Hom bei Hamburg und in Billwärder 
an der Bille.) 

Hamburg, den 1. Januar 1860. 

Beste grosse graue Blutegel 51/211$ pr- 100 

„ „ Mittelsorte do 41/2 „ „ 

„ „ grüne do 41/2 „ „ 

„ Mittelsorte do 31/2 „ „ 

Gesunde blutfreie medicinische Waare. Die Preise sind incl. 
Verpackung und werden dieselben franco geliefert. 
Comtoir : Schauenburger Strasse No. 33. 


Kaufgesuch. 

Es wird 1 Exemplar: „Schlechtendal, Langethal und Schenk, 
Flora von Deutschland" zu kaufen gesucht. Verkäufer wollen ihre 
Offerten nebst Preisbemerkung an den Apotheker Niebuhr in 
Egeln gelangen lassen. 

Apotheken - Käufer 

mit einer Anzahlung von 6, 8, 10, 15 und 20 Mille werden nach- 
gewiesen: ebenso Apotheken in allen Provinzen, auch eine zu 
27 Mille, 4 Mille Umsatz, 8 Mille Anzahlung, 64 4> Miethe, 
38 „ 51/2 „ n 8 „ „ 200 „ „ 


128 Vereinszeitung. 

ebenso 18 Gehülfen zu Neujahr, einige sogleich: Stellen für Lehr- 
linge in Berliner, mittleren und kleineren Officinen bei renommir- 
ten Principalen — durch das Bureau für Apotheker von 

H. Heck er, vereidetem Apotheker in Magdeburg. i 


Apotheken - Verkäufe. 

J ourn.- J]/s.: Umsatz: Miethe: Preis: 

308. 13,000 4 ' — 75,000 4 
262. 10,000 „ 400 4 65,000 „ 
241. 9000 „ 150 „ 70,000 „ 
209. 8500 „ 400 „ 55,000 „ 
373. 4500 „ 100 „ 35,000 „ 
38a. 3600 „ — 24,500 „ 

378. 1500 „ 50 „ 13,000 „ 
371. 2500 „ Gart. u. Feld 15,600 „ 
872. 2700 „ do. do. 20,000 „ 
366. 6000 „ — 41,500 „ 
364. 5800 „ 2 Gärten 38,000 „ 
356. 3000 „ Garten 22,500 „ 
350. 4300 „ 450 4 43,000 „ 
349. 1900 „ — 12,500 „ 
346. 5000 „ 140 „ 36,000 „ 
345. 3800 „ 250 „ 30,000 „ 
340. 2500 „ 60 „ 18,000 „ 
333. 7000 „ 120 „ 47,000 „ 

309. 1200 „ — 8500 „ 
297. 3500 „ 220 „ 28,000 „ 
287. 4500 „ 180 „ 33.000 „ 
283. 4600 „ — 32,000 „ 
277. 3500 „ 250 „ 28,000 „ 
261. 2100 „ 100 „ 15,000 „ 
258. 2400 „ Gärten 17,000 „ 
245. 4200 „ — 30,000 „ 
202. 4000 „ 410 4 34,000 „ 
236. 4400 „ 300 „ 38,000 „ 
300. 10,500 „ 1200 „ 85,000 „ 

379. 1700 „ — 11,000 „ 
und mehrere andere verschiedener Grösse durch 

L. F. Baarts, Apotheker I. Cl. und Agent, 
in Firma L. F. Baarts & Co. Berlin, Ziethenplatz No. 2. 


Berichtigung. 

Im Decemberhefte 1859, S. 257, in der Abhandlung von W. 
Dankworth ist beizufügen: Im Separatabdruck eingesandt. 


Hofbuchdruckerei der Gebr. Jänecke in Hannover. 


AHCHIV DERJPHARIHAOE. 

CLL Bandes zweites Heft. 


Erste Abtheilung'. 

I. Physik, Chemie und pralitisclie 
Phariuacie« 


Notizen über Cyanide; 

von 

Professor Dr. 0. B. Kühn. 

Uem nicht unbedeutenden Mangel an genaueren 
Kenntnissen vom chemischen Verhalten der Cyanide hel- 
fen nach und nach auch geringfügige Beobachtungen ab, 
wenn sie nur vorurtheilsfrei angestellt und so oft wieder- 
holt sind, dass an ihrer Sicherheit nicht zu zweifeln ist. 
Das letzte geringe Verdienst beanspruchen die folgenden 
Mittheilungen. 

Kalifreies Cyanblau (Berlinerblau) mit Cyankalium 
(auf die gewöhnliche Weise aus gelbem Blutlaugensalz 
dargestellt) in Auflösung einige Zeit lang stark geschüt- 
telt und nicht über 300 digcrirt, gab beim Filtriren eine 
ziemlich intensiv gelb oder wenig grünlich gefärbte Flüs- 
sigkeit, welche mit Eisen- Mono- und -Sesquichlorid fast 
gleich stark blau sich färbte; das Ungelöste hatte eine 
so dunkle Farbe_, dass es nicht möglich war zu bestim- 
men, ob sie blau oder braun sei. J^twas stärker erhitzt, 
trat der Geruch nach Cyanwasserstoff schwach auf, der 
Rückstand ward kaffeebraun, und der Niederschlag mit 
Eisen Monochlorid viel heller, als der mit Sesquichlorid. 
Nach viertelstündigem Kochen war das Unlösliche roth- 

Arch.d.Pbarm. CLI.Bd8.2.IIft. 10 


130 Kühn, 

braun, und der Niederschlag mit Eisen -Monochlorid im 
ersten Momente weiss ; also findet sich in der Flüssigkeit 
nur Mono-Cyaneisenkalium vor, ohne jede Spur von Ses- 
qui-Cyaneisenkaliura. Ist der braune Rückstand hinrei- 
chend ausgesüsst, was nicht leicht ist, so erhält man mit 
Salzsäure in der Regel eine gelbe, nur manchmal eine 
durch suspendirtes Cyanblau etwas grünlich scheinende 
Flüssigkeit, in welcher beide Eisenoxyde sich nachweisen 
lassen. 

Nach der nächsten Ursache suchend, warum das 
beim directen Entgegenführen von Sesqui-Cyaneisen und 
Kaliumcyanid erzeugte rothe Blutlaugensalz beim Kochen 
wieder verschwinde, kam Verf. auf den Gedanken, zu 
versuchen, wie reines Sesqui - Cyaneisenkalium in Auf- 
lösung gegen Cyankalium sich verhalte. In der Kälte 
bleibt die Flüssigkeit einige Zeit lang unverändert, beim 
Erhitzen jedoch und noch ehe dieselbe ins Kochen kam, 
färbte sie sich rasch hellgelb, unter Entwickehmg von 
Cyanwasserstoff, und es war das ganze Salz in Mono- 
Cyaneisenkalium zurückgeführt. 

Da das angewandte Cyankalium unrein war, so konnte 
die Reaction vielleicht von den fremden Körpern herrüh- 
ren, obgleich die Entwickelung von Cyanwasserstoff sehr 
bestimmt auf das Cyankalium hinzuweisen schien. Dem 
ungeachtet ward untersucht, wie kohlensaures Kali, was 
doch leicht im gewöhnlichen Cyankalium vorkommen 
kann, besonders in der Wärme reagirt: es bleibt lange 
Zeit wirkungslos; über zwei Stunden ward jedoch der 
Versuch nicht fortgesetzt. 

Femer konnte das aus dem cyansauren Kali im gewöhn- 
lichen Cyankalium bei längerem Erhitzen entstehende 
kohlensaure Ammoniak die Reduction des rothen Blut- 
laugensalzes bewirken, was um so eher zu vermuthen 
war, als reines Ammoniak ziemlich rasch die Reduction 
herbeiführt. Dies findet jedoch wenigstens in derselben 
Zeit, in welcher reines Ammoniak wirkt, ja in welcher 
auch kohlensaures Kali unthätig bleibt, nicht statt. 


Notizen über Cyanide. 131 

Um endlich auch das cyansaure Kali wo möglich 
auszuschliessen, ward nun Blausäure und Kali angewandt. 
Blausäure, auch starke (bis 40 '^Iq), blieb für sich ohne 
Wirkung auf rothes Blutlaugensalz; so wie aber eine 
kleine^ zur Uebersättigung der Blausäure lange nicht 
hinreichende Menge von Aetzkali zugefügt wurde, fing 
alsbald in Siedhitze die Reduction zu gelbem Blutlaugen- 
salz au und war bald auch vollendet. 

Da das rothe Blutlaugensalz vom gelben, wie die 
rohen Formeln es zeigen (3 K -f- 2 Fe -|- ^ Cy und 4 K 
-|- 2 Fe -[- 6 Cy), durch ein Minus von Kalium unterschie- 
den ist, so sollte man meinen, es könne auch durch an- 
dere Kaliumverbindungen dieses Minus ersetzt werden. 
Dies ist anscheinend auch der Fall, wie durch Jodkalium» 
Schwefelkalium und selbst durch Aetzkali. Letzteres 
wirkt jedoch viel langsamer als Cyankalium ; es dauert 
viel länger als bei Anwendung von Cyankalium, ehe die 
letzte Reaction des rothen Blutlaugensalzes verschwindet. 
Die Ausscheidung von Eisenoxyd, welche hierbei statt 
findet, wie schon Boudault angegeben hat, beweist, dass 
die Reduction des rothen Blutlaugensalzes hier zum Theil 
wenigstens anders zu erklären sei, als durch blosses Ein- 
treten von Kalium. 

Bei Einwirkung von Jodkalium auf Sesqui-Cyan- 
eisenkalium scheiden sich weissliche Flocken aus, deren 
Natur bis jetzt nicht untersucht worden ist. Schwefel- 
kalium scheint der Folge mehrerer Erscheinungen nach 
mehrere verschiedene Perioden der Einwirkung durch- 
zugehen ; auch diese Vorgänge sind noch genauer zu 
Studiren. 

Ueber diese Thatsachen ist es gerathen, für jetzt eine 
theoretische Erörterung zu unterlassen, da, wie leicht zu 
übersehen ist, ein Punct noch im Dunkeln liegt, dessen 
Aufhellung wo möglich die Zeit erst bringen wird. Lie- 
ber mögen einige Beobachtungen, das rothe Blutlaugen- 
salz betreffend, hier folgen, welche sich ungezwungen an 
die vorigen anschliesaen. Sie betreffen die Darstellung, 

10* 


132 Kühn, 

aber noch viel mehr die Zersetzung des genannten 
Salzes. 

Es ist neuerdings empfohlen worden, zur Darstellung 
des rothen Blutlaugensalzes das gelbe in wässeriger Auf- 
lösung mit Bleioxyd und Aetzkali zu behandeln; es soll 
so jenes Salz ohne alle Nebenproducte leicht und sicher 
entstehen. Gegen diese Darstellung schienen sich meh- 
rere Bedenken zu erheben. Schon das besprochene Ver- 
halten von Aetzkali gegen rothes Blutlaugensalz musste 
bedenklich machen. Dann aber hat schon Boudault 
angegeben, dass eine Auflösung von Bleimonoxyd in Aetz- 
kali mit einer Sesqui-Cyaneisenkalium-Lösung erhitzt^ als- 
bald Mono-Cyaneisenkalium bilde, und Bleibioxyd, wel- 
ches letztere krystallinisch niederfalle. Dies hat seine 
völlige Richtigkeit: der Versuch ist ganz ergötzlich durch 
die Ausscheidung glänzender Flimmern. In gleicher Weise 
wirkt Manganmonoxydhydrat, was schon bei gewöhnlicher 
oder wenig erhöhter Temperatur, mit Auflösung von ro- 
thera Blutlaugensalz stark geschüttelt^ dieses zu Sesqui- 
oder Bioxyd oxydirt, unter Bildung von gelbem Blut- 
laugensalz. Natürlich war vorauszusehen, dass Eisen- 
monoxydhydrat gleich sich verhalten werde. Auch vom 
Kobaltmonoxydhydrate Hess sich mit einiger Bestimmt- 
heit das Nämliche erwarten: der blaue Niederschlag aus 
Chlorkobalt-Auflösung durch Aetzkali wird mit einer Auf- 
lösung von rothem Blutlaugensalz augenblicklich schwarz 
und nach kurzer Digestion ist bei gehöriger Proportion 
der beiden reagirenden Körper alles rothe Blutlaugensalz 
verschwunden, Nickelmonoxydhydrat ist anscheinend ohne 
Wirkung. Zinnmonoxydhydrat wirkt auch hier reduci- 
rend. Wie das Kupfersemioxyd (was für Sauers tofi'ver- 
bindungen auch als Reductionsmittel betrachtet Averden 
kann) mit rothem Blutlaugensalze sich verhalte, hat Verf. 
schon vor längerer Zeit in einem Programm besprochen, 
jedoch nur in der Hinsicht^ ob Kupfer in Auflösung über- 
gehe und dadurch im Allgemeinen das Cyansalz zersetze. 
Damals hat Verf. nur das wasserfreie Kupfersemioxyd in 


Notizen über Cyanide. 133 

Anwendung gebracht und gefunden, dass dasselbe sehr 
langsam wirke. Viel energischer wirkt frisch nieder- 
geschlagenes, also das, was man gewöhnlich Hydrat nennt; 
dasselbe, kann man sagen, wirkt kaum eigentlich redu- 
cirend,- sondern vielmehr dadurch, dass es sehr leicht 
Semicyanid bildet, und dies sogar auf Kosten des Eisen- 
cyanids, was sich in Oxyd umwandelt; ausserdem schei- 
det das Kupfersemicyanid durch seine stärkere Anziehung 
zum Cyankalium das Eisencyanid von diesem ab und 
verbindet sich wahrscheinlich mit letzterem, wenigstens 
zum Theil. Hier ist also der Erfolg des Versuchs sehr 
complicirt und daher nur schwierig deutlich zu erkennen. 
Aehnliches Verhalten zeigt Quecksilbersemioxyd. 

Aber gehen wir auf die Wirkung des Bleimonoxyds 
auf Sesqui-Cyaneisenkalium zurück! Dass das genannte 
Salz, wie angegeben_, Bleibioxyd aus Monoxyd entstehen 
lässt, ist noch kein Beweis, dass nicht Bleibioxyd aus 
gelbem Blutlaugensalz rothes erzeugen könne; es giebt 
ja dergleichen Paradoxien anderwärts, wie z. B. die Zer- 
setzung des Wassers durch Eisen und der Eisenoxyde 
durch Wasserstoff u. a. ra. Es ward daher der ang-esre- 
bene Versuch ohne Weiteres wiederholt. Eine gesättigte 
Auflösung von gelbem Blutlaugensalz ward mit Blei- 
bioxyd etwa 30 Stunden lang gekocht; es hatte sich viel 
von einem weissen Körper an das Gefäss angesetzt, offen- 
bar Bleimonoxydhydrat oder kohlensaures Salz, die Flüs- 
sigkeit hatte eine schwache alkalische Reaction angenom- 
men; mit Eisenmonochlorid entstand eine sehr lichtblaue 
Färbung, also war eine geringe Menge Sesqui-Cyaneisen- 
kalium gebildet. Nun ward eine gleiche Auflösung von 
gelbem Blutlaugensalz mit Bleibioxyd einer Temperatur 
von höchstens 60*^ unter öfterem Umschütteln ausgesetzt. 
Nach 24 Stunden war die Bildung von rothem Blutlaugen- 
salz nicht viel weiter vorgerückt, als wie beim Sieden. 
Beim Abkühlen schössen eine Menge Krystalle des ge- 
wöhnlichen Blutlaugensalzes an. Eine Auflösung von gel- 
bem Blutlaugensalz mit Bleihyperoxyd, unter Zusatz von 


134 Kuhn, 

Aetzkali gekocht, verhielt sieh fast nicht anders als ohne 
Aetzkali, nur enthielt die Flüssigkeit sehr viel Bleimon- 
oxyd. In Temperaturen bis höchstens 600 43 Stunden 
lang erhalten, war allerdings etwas mehr rothes Blutlau- 
gensalz entstanden, aber noch lange nicht alles Mono- 
Cyaneisenkalium in jenes umgewandelt. Die dem Kochen 
unterworfen gewesenen beiderlei Flüssigkeiten so weit mit 
Wasser vermischt, dass ein Auskrystallisiren nicht statt 
finden konnte, waren bei gewöhnlicher Temperatur meh- 
rere Tage lang stehen geblieben und während dieser Zeit 
öfters stark umgeschüttelt worden; weder die Färbungen 
noch die Reactionen mit Eisen-Auflösungen waren gegen 
vorher stärker geworden. Es kann also die Methode, das 
gelbe Blutlaugensalz durch Behandlung mit Bleibioxyd in 
rothes umzuwandeln, nicht empfohlen werden; sie gelingt 
nur unter bestimmten, noch zu ermittelnden Umständen 
vollständig. 

Das Gleiche gilt von der Methode der Darstellung 
des Sesqui-Cyaneisenkaliums mittelst Manganbioxyds. 


Wie sich gewöhnliches Cyankalium in Auflösung mit 
Oxyden, Chloriden, Bromiden und Jodiden verhält, ist 
fürs Erste hinreichend untersucht; nicht, wie sich Sul- 
phide gegen dasselbe verhalten. Hier folgen einige Ver- 
suche darüber. 

Gewöhnliches Cyankalium wird durch Silbersulphid 
sehr leicht und rasch zersetzt. Kocht man letzteres mit 
einer Auflösung von Cyankalium, so zeigt sich sehr bald 
Silber in Auflösung, also hat sich Cyansilberkalium ge- 
bildet, und zwar neben Schwefelcyankalium : 3 K Cy mit 
2AgS giebt KS CyS und 2(KCy, AgCy). Schwefel- 
kalium ist durch eine kaiische Auflösung von Bleioxyd 
nur in einer ganz geringen Spur nachzuweisen. Die 
leichte Bildung von Schwefelcyankalium ist deshalb auf- 
fällig, weil das nämliche Schwefelsalz durchaus nicht zu 
entdecken ist bei der allerdings nur schwachen Ein wir- 


Notizen über Cyanide. 135 

kling des Schwefelsilbers auf Mono- Cyanei senk aliuni^ ob 
man es gleich sehr bestimmt erwarten konnte ; denn wenn 
hier Silbercyanid zuerst unter Bildung von Eisensulphid 
entsteht, so bleibt die eine Hälfte von Kaliumcyanid aus 
dem Blutlaugensalz frei, welche nun wie oben auf noch 
unverändertes Schwefelsilber wirken müsste. 

Frisch gefälltes Quecksilbersulphid lässt sich lange 
Zeit mit einer Auflösung von Cyankaliura kochen, ohne 
dass eine bedeutende Einwirkung von beiderlei Körpern 
auf einander vor sich ginge ; es zeigen sich nur sehr un- 
beträchtliche Mengen von Quecksilber in der Abkochung. 

In ganz gleicher Weise wie das Schwefelquecksilber 
verhält sich Schwefelblei. 

Kupfersemisulphid giebt mit Cyankali um -Auflösung 
sehr schnell eine gelbe, später farblose Flüssigkeit, welche 
mit Salzsäure versetzt, unter Entwickelung von Cyan- 
wasserstoff, eine stark braune Fällung erzeugt; mit Eisen- 
sesquichlorid entsteht darin sogleich ein schwarzer Nie- 
derschlag, zu keiner Zeit aber eine rothe oder röthliche 
Färbung. Die Abwesenheit von Schwefelcyankaliura Hess 
sich auf folgende Weise noch bestimmter nachweisen, dass 
die Flüssigkeit mit einer kaiischen Auflösung von Blei- 
oxyd vom Schwefelkalium befreit und nach vorsichtiger 
Neutralisation durch Chlorwasserstoff mit Eisensesqui- 
chlorid geprüft ward; auch hier entstand nicht die ge_ 
ringste rothe oder röthliche Färbung. Also hat sich 
durch Austausch der Bestandtheile Kupfersemicyanid und 
Schwefelkalium gebildet^ das erste ist aber durch unver- 
ändert gebliebenes Cyankalium in Auflösung versetzt wor- 
den ; durch Salzsäure wird das Schwefelkalium zwar zer- 
setzt, aber der sonst frei werdende Schwefelwasserstoff 
durch das zu gleicher Zeit zur Ausscheidung kommende 
Kupfersemicyanid wieder zersetzt; daher ist hauptsächlich 
nur Entwickelung von Cyanwasserstoff zu bemerken. 

Kupfermonosulphid verhält sich gerade so wie das 
Semisulphid; es scheint jedoch, als wenn sich eine Spur 
Schwefelcyankaliura bildete. 


136 Kühn, 

Schwefelzink liefert mit Cyankalium eine zinkhal- 
tende Flüssigkeit und Schwefelkalium. Letzteres ward 
durch eine kaiische Auflösung von Bleioxyd nachgewie- 
sen. Nachträglich sei hier noch bemerkt, dass auf eine 
solche Auflösung weder Cyankalium von der gewöhnlichen 
Beschaffenheit, noch auch gutes Schwefelcyankalium sicht- 
bar einwirkt. Schwefelcyankalium hatte sich bei Ein- 
wirkung von Schwefelzink nicht gebildet. 

Schwefelcadmium liefert mit Cyankaliumlösung ge- 
kocht, eine Flüssigkeit, welche sich mit kalischer Auf- 
lösung von Bleioxyd ein klein wenig bräunlich färbt, aber 
mit Chlorwasserstoff angesäuert durch Schwefelwasserstoff 
auch bei langem Stehen sich nicht verändert. 

Abweichend von dem Verhalten dieser Sulphide, welche 
mit Cyankalium entweder sich nicht verändern, oder nur 
Kaliumsulphid neben Metallcyanid, oder Schwefelcyan- 
kalium und Cyanid liefern, bildet Palladiumsulphid bei- 
des, Schwefelkalium und Schwefelcyankalium. Die Auf- 
lösung von Cyankalium färbt sich mit reinem, frisch 
gefälltem Palladiumsulphid schon in der Kälte braun, 
wobei sich ein äusserst übler Geruch entwickelt, etwa 
wie wenn man Schwefelarsen (AsS^ oder As S^) mit Aetz- 
kali kocht. Der nämliche Geruch war auch bei der 
Behandlung der andern Sulphide zu bemerken. Die Flüs- 
sigkeit hat nach dem Aufkochen und Filtriren eine gelb- 
braune Farbe, so dass man sie für eine Platin- Auflösung 
hätte halten können. In dieser Flüssigkeit erzeugte 
Salzsäure einen (nicht dunkel-) braunen , Niederschlag, 
kaiische Auflösung von Bleioxyd einen starken schwar- 
zen Niederschlag, nach dessen Entfernung Eisensesqui- 
chlorid blutrothe Färbung hervorbrachte. 

Aehnlich verhielt sich Platinbisulphid. Frisch dar- 
gestellt, getrocknet und durch besondere Analyse als rein 
befunden, noch ohne Gehalt von Schwefelsäure, löst sich das- 
selbe mit Leichtigkeit in warmer Auflösung von Cyankalium 
zu einer anscheinend klaren, dunkelbraunen Flüssigkeit auf, 
die sich beim Erkalten etwas trübte. Auf Zusatz von star- 


Notizen Über Cyanide. 137 

kern AYeingeist entstand ein dunkelbrauner Niedersclilag, 
der nach hinreichendem Auswaschen mit Weingeist sich 
in Wasser nicht vollständig löste ; der Rückstand gab beim 
Glühen hauptsächlich Platin; der wässerige Auszug von 
brauner Farbe enthält auch Platin und giebt mit Eisen- 
sesquichlorid nur braune Fällung, ohne jede rothe oder 
röthli che Färbung; kaiische Eleisolution liefert einen ähn- 
lichen braunen Niederschlag wie die Eisen- Auflösung. 
Die spirituöse Flüssigkeit, fast farblos, liefert mit Eisen- 
sesquichlorid und kalischer Eleisolution dunkelbraune Nie- 
derschläge; erstere wird beim Stehen gelbbraun. Schwe- 
felcjanid wird nicht angezeigt. 

Die ursprüngliche dunkelbraune Flüssigkeit ward nun 
gekocht: es entwickelte sich Schwefelwasserstoff- Ammo- 
niak, das Ammoniak war schon durch den Geruch del^t- 
lich wahraehmbar, dessen Verbindung mit Schwefelwas- 
serstoff aber durch Schwärzung eines mit Eisensesqui- 
chlorid angefeuchteten Papiers. Die Flüssigkeit ist nach 
längerem Kochen fast entfärbt, und am Boden hat sich 
ein schwarzgraues Pulver, metallisches Platin, angesam- 
melt. Die filtrirte, sehr blassgelb gefärbte Flüssigkeit 
giebt mit Salzsäure wenig Schwefelwasserstoff, mehr Cyan- 
wasserstoff aus, und einen braunen Niederschlag; mit 
Eisensesquichlorid färbt sie sich licht blutroth ; mit kali- 
scher Bleilösung entsteht eine starke schwarze Fällung, 
mit Weingeist von 90 Proc. eine starke Trübung und 
nach einiger Zeit Absatz einer öligen Flüssigkeit, fast 
die Hälfte der angewandten Probe betragend, worin fast 
kein Platin nachweisbar und hauptsächlich kohlensaures 
Natron enthalten ist. Die spirituöse Flüssigkeit reagirtc 
alkalisch und färbte sich, mit Salzsäure so genau als 
möglich neutralisirt, mit Eisensesquichlorid blutroth. 


138 Herzog, 

Auffindung des Phosphors und dessen Oxydations- 
-stufen in Vergiftungsfällen; 

von 

Dr. C. EI e r z g. 


Sobald sich noch eine geringe Menge Phosphor in 
Substanz in dem zu untersuchenden Körper befindet, so 
ist die Nach Weisung desselben auf die von Mitscher- 
lich angegebene Weise so leicht und schön^ dass wir 
diesem Manne hierfür zum grössten Danke verpflichtet 
sind. Nach meinem Dafürhalten übertrifft diese Methode 
auch die interessanten Beobachtungen von Lipo witz mit- 
telst Schwefels. Die höchst sinnreiche, von unserm wür- 
digen Duflos construirte Vorrichtung^ welche auf eine 
Combination des Mitscherlich'schen und Marsh'chen Appa- 
rats basirt ist^ hat den Uebelstand, dass das Entwicke- 
lungsgefäss verhältnissmässig etwas gross sein muss, um 
ein Uebersteigen des Inhalts zu verhüten, und dass bei 
sehr geringen Mengen Phosphor oder phosphoriger Säure 
die Reactionen vielleicht etwas weniger empfindlich aus- 
fallen dürften. 

Bei einer desfallsigen gerichtlichen Untersuchung nahm 
ich Gelegenheit, die verschiedenen Methoden einer kri- 
tisch experimentellen Prüfung zu unterwerfen, wurde aber 
in alle den Fällen^ wo sich kein Phosphor in Substanz, 
sondern nur die Oxydationsstufen desselben vorfanden, 
durch die bis jetzt vorgeschlagenen Prüfungsmethoden 
keineswegs befriedigt. 

Bei Gelegenheit der General- Versammlung zu Würz- 
burg theilte ich meine bis dahin gemachten Beobachtun- 
gen mit und habe mich seitdem noch öfter mit demsel- 
ben Gegenstande beschäftigt^ so dass ich glaube, im 
Folgenden sichere Anhaltspuncte zur Nachweisung der 
Oxydationsstufen des Phosphors geben zu können. 

Die Hauptsache dabei ist die, jede Möglichkeit aus- 
zuschliessen, woraus hervorgehen könnte, dass die Oxy- 


Auffindung des Phosphors etc. in Vergiftungsfällen. 139 

dationsstufen aus der Köi'persubstanz resp. aus den Kno- 
chen selbst erzeugt seien. Hat man Phosphor in Sub- 
stanz gefunden, denselben durch sein Leuchten im Dun- 
keln erkannt und die hierbei sich etwa bildende phos- 
phorigfe Säure in einem zweckmässig angebrachten kleinen 
Gefässe aufgefangen, so kann man solche durch die 
Reductionen der bekannten Metalllösungen sehr bald con- 
statiren; jedoch bekommt man auch, wenn kein Phosphor 
in Substanz da war (natürlich ohne Leuchten), ein De- 
stillat, welches die Metalllösung reduciren kann; dieses 
rührt aber nicht von phosphoriger Säure, sondern von 
flüchtigen Fettsäuren her; denn die phosphorige Säure, 
wenn auch vorhanden^ ist nicht flüchtig, wie schon Mit- 
scher 1 i ch angegeben hat. 

Es ist aber, wenn man in einer Leiche keinen Phos- 
phor nach der Methode von Mit seh er lieh nachweisen 
kann, die Möglichkeit einer Vergiftung durch Phosphor 
nicht ausgeschlossen, und ist der Fall sehr wohl denk- 
bar, dass sich der Phosphor, sofern derselbe längere Zeit 
vor dem Tode auf irgend eine Weise in einen thierischen 
Körper gelangt ist, sich völlig in phosphorige Säure 
verwandelt hatte; ja es dürfte solches auch bei einer 
Leich,e, die schon längere Zeit in der Erde gelegen, nicht 
unwahrscheinlich sein. 

Man verfährt folgendermaassen. Die zu untersuchende 
Substanz wird, nachdem dieselbe eventuell mit etwas 
Wasser in angemessener Weise verflüssigt ist, ohne Zu- 
satz einer Säure in einer Digerirflasche mit dem Mitscher- 
lich'schen Apparate (den man sich sehr leicht selbst con- 
struiren kann) in Verbindung gebracht und mittelst einer 
Spirituslampc erhitzt. Ist die geringste Menge Phosphor 
noch in Substanz zugegen, so erblickt man alsbald die 
eigenthümlichen Dämpfe und das charakteristische Leuch- 
ten im Dunkeln. Die weiteren Manipulationen und Prü- 
fungen sind bekannt. 

Bemerkt man nun aber kein Leuchten und hat den- 
noch Verdacht auf eine eventuelle Phosphorvergiftung, so 


140 Herzog, 

prüft man zunächst mit Lackmuspapier, . ob die Flüssig- 
keit stark sauer reagirt; die saure Reaction kann von 
verschiedenen Säuren herrühren; ob aber von phosphori- 
ger Säure, ergiebt sich erst später. Bei alkalischer, neu- 
traler oder ganz schwach saurer Reaction ist eine wei- 
tere Verfolgung auf die Oxydationsstufen des Phosphors 
nicht anzurathen. 

Man versetzt im ersteren Falle die Substanz mit der 
gleichen Menge Alkohol (80^ Richter), wodurch eine Coa- 
gulation der eiweisshaltigen Stoffe statt findet, eine nur 
sehr geringe Lösung der Fettbestandtheile erfolgt und die 
tüchtig geschüttelte und dann kurze Zeit hingestellte Masse 
sich leicht filtriren lässt, es wird mit schwachem Wein- 
geist nachgewaschen und sodann die vereinigten Flüssig- 
keiten bis zur Syrupsdicke gelinde verdunstet. 

Hierauf lässt man diesen Syrup in mindestens der 
dreifachen Menge absoluten Alkohols unter beständigem 
Umrühren hineinfliessen, filtrirt^ verdunstet und wieder- 
holt diese Operation noch 2 Mal. Die Menge des hierzu 
verbrauchten absoluten Alkohols ist im Ganzen nur ge- 
ring und bedarf es daher wohl nur in sehr seltenen Fäl- 
len des besonderen Abziehens desselben. 

In der rückständigen Masse, welche man mit etwas 
Wasser aufnimmt, bringt weder Ammoniak, noch oxal- 
saures Kali eine Trübung hervor, wenn auch zuvor ab- 
sichtlich phosporsaurer Kalk zugesetzt war; man über- 
zeugt sich hiervon zuvor durch eine kleine Probe. So- 
dann theilt man die Menge in zwei Theile. Nachdem 
zu der einen Hälfte etwas destillirtes Wasser zugesetzt 
ist, wird solche in einer kleinen Digerirflasche mit Zink 
und verdünnter reiner Schwefelsäure in Berührung ge- 
bracht und das sich entwickelnde Gas in eine Silber- 
lösung geleitet. Wird das Silber reducirt, so war phos- 
phorige Säure zugegen, denn in diesem Falle hatte sich 
Phosphorwasserstoffgas entwickelt. (Reines Wasserstoögas 
reducirt bekanntlich die Silberlösung nicht.) 


Auffindung des Phosphors etc. in Vergiftungsfällen. 141 

Ferner brennt das aus der in eine Spitze ausgezoge- 
nen Röhre ausströmende Gas anfänglich mit grünlicher 
Flamme, wie Duflos solches sehr richtig angiebt-, wo- 
bei nicht der geringste Anflug an ein darüber gehaltenes 
Porcellanschälchen statt lindet. 

Die andere Hälfte der syrupartigen Flüssigkeit wird 
mit einigen Tropfen Salpetersäure versetzt, mit reinem 
kohlensaurem Natron gesättigt, verdunstet und geglüht, 
um die etwa vorhandenen Fettsäuren zu zerstören^ in 
Wasser gelöst, neutralisirt und mit den bekannten Rea- 
gentien auf Phosphorsäure geprüft, wobei selbstverständ- 
lich im Anfang, sofern stark genug geglüht ist, die Reac- 
tionen auf Pyrophosphorsäure sich kund geben. Wollte 
man vor dem Glühen die Reactionen auf phosphorige 
Säure vornehmen, so könnte uns vorgeworfen werden, 
dass solche durch die event. vorhandenen Fettsäuren her- 
vorgerufen seien. 

Vorstehende Versuche müssen sich gegenseitig con- 
troliren; finden alle Reactionen statt, so kann man mit 
Sicherheit auf die Vergiftung durch Phosphor schliessen. 


P. S. Die im Octoberhefte des Archivs von Dr. Fr. 
Hoff mann, Apotheker in Pyritz, angegebene Methode 
zur Nachweisung des Phosphors, sobald solcher in Sub- 
stanz vorhanden, ist sehr zweckmässig, hat jedoch keinen 
besonderen Vorzug vor der Mitscherlich'schen Methode, 
und sind die von Hoff mann sehr richtig angegebenen 
Modificationen zum grössten Theil in Gmelin's Hand- 
buch der Chemie, pag. 5G7, von «Davy, Graham und 
Vogel angegeben; keineswegs unterschätze ich aber die 
von Hoffniann gemachten Beobachtungen, so wie auch 
erst durch Wiederholung und Bestätigung meiner Ver- 
suche solche einen praktischen Werth erhalten. 


142 Reichardty 

neber silberhaltiges Glockengnt; 

von 

Dr. E. Reich ar dt in Jena. 

Die Sagen über den Silbergehalt mancher Glocken 
sind auch in hiesiger Gegend allgemein verbreitet, beson- 
ders bei Glocken, deren Alter sich nicht genau bestim- 
men lässt^ oder bei denen sicher nachgewiesen ist, dass 
ein hohes Alter ihnen eigen sei_, und sie einem reichen 
Kloster oder einem gesuchten Wallfahrtorte entstammen. 
Der Silberklang der Glocke wird von den bedächtigen 
Ortsbürgem bald herausgehört, und so lange die Glocke 
noch ungestört klingt^ glaubt auch ein Jeder an den rei- 
chen Silberfond darin und den dadurch bedingten herr- 
lichen hellen Ton. Sachverständige Einwendungen, dass 
gerade die klingenden und tönenden Legirungen, beson- 
ders wo es sich um bestimmte, vorgeschriebene Töne 
handelt, sehr wenig Variation der Mischung vertragen^ 
helfen gegen Volksglauben Nichts^ und nur die Nachwei- 
sung der Bestandtheile kann die lieb gewonnene Idee 
besiegen. 

So auch bei einer Glocke des weltbekannten Dörf- 
chens Ziegenhain bei Jena, von welcher der obige 
Glaube gleichfalls existirte, und bei dem nothwendigen 
Umgiessen der Glocke, weil gesprungen, an mich die 
Aufforderung zur chemischen Untersuchung veranlasste. 

Das Dörfchen Ziegenhain ist nicht nur bekannt durch 
den in früherer Zeit bedeutenden Handel mit „Ziegen- 
hainer" Stöcken, sondern auch geschichtlich als berühm- 
ter Wallfahrtsort, da der Sage nach der heilige Bonifa- 
cius hier gepredigt haben soll und auch von ihm herrüh- 
rende Reliquien, sogar schriftliche, noch aufbewahrt wer- 
den. Die Kirche Ziegenhains ist sicher eine sehr alte 
und früher von- sehr bedeutendem Umfange gewesen. 
Jetzt, wo die Wallfahrer dahin nicht mehr die Kirche 
füllen, anderem Ziele zueilen, ist dieselbe, angemessen 


über silberhaltiges Glockengut. 143 

der kleinen, aber rührigen Kirchengemeinde, verkleinert 
worden, und nur noch ein Theil des früheren, durch die 
Ruinen leicht ersichtlichen grossen Bauwerkes. Immer- 
hin ist die Kirche sehr sehenswerth, da zahlreiche Ueber- 
bleibsel aus alter Zeit, so wie die ganze alte Einrichtung 
noch vorhanden ist. 

Hier befand sich nun auch die sog. kleine Glocke 
mit nicht zu lesender Inschrift und schon der Tradition 
nach den Zeiten des Bonifacius zugehörend. Alter und 
Inschrift, so wie der liebliche Ton berechtigten demnach 
gar wohl zu der Annahme des Silbergehalts, und dass 
früher hier reiche Spenden gegeben worden, vielleicht 
auch wirklich zu der Beschaffung dieser Glocke, macht 
das weite und breite Ansehen des damaligen Wallfahrts- 
ortes wohl glaublieh. 

Die Inschrift der Glocke bestand aus aneinander 
gereihten Buchstaben wie folgt : SBFDNYRMPNS 
VMBIBYEDN. Herr Dr. Klopffleisch von hier 
unterzog sich zuerst der Deutung dieser Zeichen, deren 
Form und sonstige Eigenthümlichkeit der Schreibart nach 
ihm der Zeit des späteren 13ten oder dem Anfang des 
14ten Jahrhunderts zugehören. Das Ergebniss der Ent- 
zifferung war: Sanctus Bonifacius, Dei Nuntius, Irorum 
magnus propheta, nuntius sum priorum Bibliorum Jesu 
domini. 

„Die Glocke selbst ist ferner noch durch ein läng- 
liches medaillonartiges Relief geschmückt, welches eben- 
falls den heiligen Bonifacius darstellt, und zwar in der 
Weise, dass der Heilige, eine mehr nach romantischer 
Kunstweise gebildete, kurze, gedrungene Figur von vol- 
lem, breitem Gesicht, in der Linken den Bischofstab tra- 
gend und die Bischofsmütze auf dem Haupte, auf einem 
Drachen, dem Symbole des überwundenen Heidenthums, 
steht; seine rechte Hand ist sprechend oder verkündend 
erhoben und neben ihr befindet sich ein abwärts geschlän- 
geltes Spruchband." 


144 Reichardt, über süherhaltiges Glockengut. 

Eine andere Lesart der obigen Biichstaben, von un- 
genannter Hand veröffentlicht, lautet: Sanctiis Bonifacius, 
Dei nuntius, insipientes revoco, mortuos plango, natos san- 
cio, vivos moneo, piis infernis henedico, Jesu Domine no- 
mine. 

Doch nun zur chemischen Untersuchung. Dieselbe 
ergab ganz die schon früher erhaltenen Resultate ähn- 
licher Analysen, dass nämlich der Silbergehalt in Wirk- 
lichkeit nicht vorhanden war. 

100 Theile der Glockenspeise enthielten: 

Zinn 23,585 

Blei 4,036 

Kupfer 71,477 

Silber 0,124 

99,222. 
Der äusserst geringe Silbergehalt ist sicher dem 
Kupfer zuzuschreiben; auffallend ist jedoch die nicht un- 
bedeutende und jedenfalls absichtlich zugesetzte Menge 
Blei. In runden Zahlen ausgedrückt, bestand das Glocken- 
metall aus 231/2 Pfd. Zinn, 4 Pfd. Blei und 71 1/3 Pfd. 
Kupfer. 

In dem Handwörterbuch der Chemie von Liebig, 
Wöhler und Poggendorff (1. Aufl. Bd. IIL S. 628) fin- 
det sich über gleichen Gegenstand folgende Notiz: 

„Manche älteren Glocken werden als silberhaltig be- 
'zeichnet^ und die Chroniken weisen nach, dass beim Gusse 
die frommen Einwohner das Silber selbst oft in Masse 
in den Heerd geworfen haben. Die Oeffnung dieses 
Heerdes führte jedoch ohne Zweifel nicht zu dem schmel- 
zenden Glockenmetall, denn bei der Untersuchung der 
als Silberglocken bekannten war es nicht möglich, Silber 
anzutreffen. Girardin untersuchte eine Glocke in Rouen, 
deren schöner Ton von ihrem hohen Silbergehalte her- 
rühren sollte; er fand 72 Kupfer, 26 Zinn, 1^80 Zink, 
1,20 Blei. Die Leichtflüssigkeit dieser Legirung erlaubt 
scharfen Abguss von Inschriften und Zierathen. Die 


Reinige, Uehermang ansäure durch unterchlorige Säure. 145 

Form braucht nicht ganz vollkommen trocken zu sein, 
der Guss wird dadurch nicht gefahrvoll." 

Aehnlich verhält es sich auch mit dieser Glocke aus 
Ziegenhain, deren allerdings hohes Alter und sonstige Erin- 
nerung an denkwürdige Zeiten Interesse veranlasst und 
auch hier die aoi Eingange der Veröffentlichung erlaubte 
Abschweifung entschuldigen mag. 


Bildnng der Uebermangansäure durch unterchlo- 
rige Säure; 

von 

Wilhelm Reinige, 

Pharmaceut in Detmold. 


Behufs der Fällung des MnO- aus MnCl wurde eine 
Lösung desselben mit Javellischer Lauge versetzt, und 
um das Absetzen des Niederschlages zu beschleunigen, 
aufgekocht. Nachdem das gebildete Mn02 sich vollstän- 
dig abgesetzt hatte, zeigte die überstehende Flüssigkeit 
eine intensiv rothe Farbe von Mn2 07, deren Vorhanden- 
sein durch die bekannten Reagentien: Aetzkali, Schwefel- 
wasserstoff, Salzsäure und schweflige Säure nachgewiesen 
wurde. 

In Folge dieser Erscheinung, welche ich in keinem 
der mir zu Gebote stehenden chemischen Werke angeführt 
fand^ stellte ich nunmehr eine Reihe von Versuchen an, 
wobei ich zu dem Resultate kam, dass bei Abwesenheit 
organischer StoflFe stets Mn2 0'^ entsteht, wenn man eine 
Mangansalzlösung oder auch nur Braunstein (hier jedoch 
bedeutend schwieriger) mit einem Ueberschuss eines un- 
terchlorigsauren Salzes behandelt, und zwar beim Kochen 
im Augenblicke, während in der Kälte längere Zeit dazu 
erforderlich ist. Die Oxydationsstufe der MnO^ scheint 
dabei ganz übersprungen zu werden; wenigstens war es 
mir nicht möglich, die grüne Farbe derselben zu beob- 
achten. 

Arch. d. Pharm. CLL Bds.2.nft. 11 


146 Reinige, üeherrhangansäure durch unterchlorige Säure. 

Diese Einwirkung der unter chlorigen Säure maclit 
dieselbe zum emtofifidlichsten Reagens auf Mangan^ be- 
söndei^s da die charakteristische Farbe der entstehenden 
Mn20'' auch in den verdünntesten Lösungen bemerkbar 
ist. MaW' hat nur nöthig, die nicht allzu saure und vor- 
züo-lich nicht alkalische Lösung der zu prüfenden Substanz 
mit einer concentrirten Chlorkalklösung oder mit Javellischer 
Lauge im Ueberschuss zu versetzen und einige Augen- 
blicke zu kochen. Nach dem vollständigen Absetzen zeigt 
dann äi€ kla#e Flüssigkeit die rothe Farbe der Mn^O^. 
Ist dieselbe sehr schwach, so kann man sie durch ein 
hinter das Glas gehaltenes Blatt weissen Papiers dem 
Auge bemerkbarer machen. Organische Stoffe, so wie 
Alkalien verhindern die Reaction. Am empfindlichsten 
zeigte sich mir eine durch Abreiben von 1 Theil Chlor- 
kalk mit 4 Theilen destillirten Wassers und nachheriges 
Filtriren bereitete Lösung desselben. Chlorkalk, für sich 
mit wenig Wasser aufgekocht, zeigt schon das Vorhan- 
densein des Mangans im Kalk. 

Eine Auflösung von 1 Gran MnCl in 96 Unzen dest. 
Wassers (= 1 : 46080) giebt, wie oben angeführt behan- 
delt, noch deutliche Reaction. In einer Mischung von 
Manganoxydul und Eisenoxyd, in der ersteres durch Soda 
vor dem Löthrohre nicht mehr zu erkennen ist, kann 
man dasselbe so noch mit Sicherheit nachweisen. 

Zur bequemen Darstellung der Mn^C^ als Titrirflüs- 
sigkeit, wo ein Gehalt an CaCl nicht hinderlich, behan- 
delt man eine Manganlösung mit überschüssiger Chlor- 
kälklösung auf einer dem Siedepuncte nahen Temperatur. 
Nachdem sich hinreichend Mn^O^ gebildet hat, lässt man 
absetzet oder filtrirt durch Asbest, verdampft bis zur 
Zerstörung der überschüssigen unterchlorigen Säure und 
der vollständigen Entfernung des freien Chlors uüd bringt 
dann durch Zusatz von destillirtem Wasser zur gewünsch- 
ten Verdünnung. 


Hilkenkamp u. Kemper, Untersuch, einer Anthracitkohle. 147 

Untersuchung einer Anthracitkohle; 

von 

Dr. Hilkenkamp und Dr. Kemper. 

Etwa 3^4 Stunden von der Stadt Osnabrück entfex'nt 
liegt der Piesberg, welcher verschiedene;, dem älteren 
Kohlengebirge angehürige Kohlenflötze enthält; derselbe 
ist Eigenthum der Stadt. Schon seit Jahrhunderten wur- 
den Kohlen aus demselben gewonnen, doch war der Ver- 
brauch bis zur Eröffnung der Hannoverschen Westbahn 
auf die Umgegend beschränkt. Seit einigen Jahren wird 
nun das Bergwerk in grösserem Maassstabe betrieben; 
der Magistrat liess eine Zweigbahn nach dem Piesberge 
bauen, und Niederlagen der gewonnenen Kohlen wurden 
in Hannover, ßraunschweig und Magdeburg errichtet. 

Eine genaue Analyse lag bis dahin nicht vor und 
wurden wir mit der Ausführung derselben vom Magi- 
strate beauftragt. Einen Auszug aus derselben halten 
wir von allgemeinem Interesse, da die Piesberger Kohle 
eine Anthracitkohle ist, welche in Deutschland nicht häu- 
fig vorkommt. Sie verbrennt mit schwacher Flamme und 
kaum bemerkbarem Rauche, giebt einen ausserordent- 
lichen Hitzgrad, bedarf aber zum Brennen eines starken 
Luftzuges und eignet sich ganz vorzüglich zur Stuben- 
heizung wie zur Feuerung von Dampfkesseln. Weil die 
Kohlen nicht beim Erhitzen zusammenbacken, so wird 
ihr Werth einigermaassen durch die Grösse der Stücke 
bedingt, die kleineren Stücke fallen leicht unverbrannt 
durch den Rost oder verhindern den zum Verbrennen 
starken Luftstrora. 

Die ganz grossen Stücke werden bei der Gewinnung 
für sich gefördert und unter dem Namen „Stückkohlen" 
in den Handel gebracht; kleinere Stücke mit den feine- 
ren Tbeilen werden als „Brocken" gefördert. Letztere 
scheidet man durch Aufwerfen auf einen Rost in „Rost- 
brocken" und „Rostgrus". Seit einem Jahre beziehen 

11* 


148 Hilkenkamp u. Kemper, 

mehrere Soda -Fabriken von diesen Kohlen, namentlich 
wurden grosse Quantitäten nach Böhmen versandt; bei 
diesen Versendungen wird das Rostgrus noch einmal 
gesiebt. 

An zwei Stellen des Berges, am Lechtinger- und am 
Hasestollen, werden die Kohlen gefördert. Die mit der 
Bahn versandten kommen vom Hasestollen. Ein Theil 
der Flötze liefert harte, ein anderer Theil weichere Koh- 
len ; sie besitzen eine eisenschwarze oder stahlgraue Farbe, 
sind stark glänzend und enthalten etwas Schwefelkies 
eingesprengt. Das specifische Gewicht derselben variirt 
zwischen 1,55 bis 1^63. 

Für die Analyse wurden harte und weiche Stückkohlen 
sowohl vom Lechtinger- als vom Hasestollen verwendet, 
und wurden zur Erzielung eines der Wahrheit nahe- 
stehenden Resultats grössere Mengen von jeder Sorte in 
nussgrosse Stücke zerschlagen und nach vorgenommener 
gleichmässiger Mengung eine angemessene Quantität zu 
grobem Pulver gebracht und von diesem der zur Unter- 
suchung erforderliche Theil fein gepulvert. Die Asche 
der Kohlen besteht im Wesentlichen aus Thon, Sand und 
Eisenoxyd. 

Die Wasserbestimmung wurde mit gröblich gepul- 
verter Kohle bei 1200C, ausgeführt ; zur Ermittelung des 
Schwefelgehalts oxydirten wir entweder durch Schmelzen 
mit kohlensaurem Natron und chlorsaurem Kali, oder 
durch allmälige Eintragung der Kohle in geschmolzenen 
Salpeter. Der Aschengehalt wurde durch Glühen der 
gepulverten Kohle im Platintiegel, bis kein Gewichts- 
verlust mehr statt fand, ermittelt; es ist indess dabei zu 
berücksichtigen, dass^ da der Schwefelgehalt der Kohle 
von uns für sich aufgeführt ist, die demselben entspre- 
chende Menge Sauerstoff von dem gefundenen Aschen- 
gehalte abzuziehen i^t. Die Verbrennung wurde im Sauer- 
stoffgasstrome mit Kupferoxyd vorgenommen; zwischen 
dem Chlorcalciumrohre und dem Kali -Apparate war ein 
mit Bleihyperoxyd angefülltes Rohr eingeschaltet, um die 


Untersuchung einer AnthracitkoJile. 149 

schweflige Säure zurückzuhalten. Nur bei den weichen 
Kohlen vom Hasestollen wurde der Stickstoff (0,3 Proc.) 
bestimmt. 

100 Theile enthalten: 

Kohlensorte Kohlen- Wasser- Säuerst. Asche Schwe- Was- 
stoff stofF u. Stickst. fei ser 

Weiche Stückk. 

Hasestollen 86,92 1,83 1,66 3,73 2,08 3,78 

Harte Stückk. 

Hasestollen 84,95 1,90 0,59 5,40 3,72 3,44 

Weiche Stückk. 

Lechtingen 88,23 2,01 0,00 3,44 3,15 3,85 

Harte Stückk. 

Lechtingen 86,59 1,76 0,52 3,95 3,53 3,65. 

Berechnet man diese Resultate unter Hinweglassung 
der Asche auf 100, so ergiebt sich folgende Zusammen- 
setzung : 

Kohlensorte Kohlen- 

stoff 
Weiche Stückk. v. Hasestollen 96,14 
Harte „ „ 97,15 

Weiche „ v. Lechtingen 97,77 
Harte „ „ 97,44 

Regnault's Analysen von Anthraciten, welche wir 
hierneben stellen, setzen es ausser Zweifel, dass auch die 
Piesberger Kohle zu den Anthraciten zu zählen ist. 

Fundort Kohlen- Wasser- Sauer- u. Stick- Asche 

Stoff Stoff Stickstoff Stoff 

Pensylvanien 90,45 2,43 2,45 — 4,67 

Sauerstoff 
Lamur, Isere-Depart. . . . 89,77 1,67 3,63 0,36 4,57. 

Schliesslich fügen wir noch die analytischen Belege bei. 

Analytische Belege. 

I. Weiche Stückkohlen vom Hasestollen. 
1,8597 Grm. Substanz 0,0690 HO — i;,71 Proc. Wasserj 

2,3750 „ „ 0,0915 „ = 3,85 „ „ 1^''^^ ^^°^- 

0,9280 „ „ 0,0400 Asche = 4,31 „ Asche > 

0,2969 „ „ 0,0140 „ = 4,71 „ „ P'^^ » 

0,2120 „ „ 0,0310BaO,SO3=2,00 „ Schwefel) 

0,2602 „ „ 0,0410 „ = 2,16 „ „ r'"° » 

0,2969 „ „ 0,9462 C02 =86,92 „ Kohlenstoff 

0,2969 „ „ 0,0490 HO = 1,83 „ Wasserstoff, 


asser- 


Sauerstoff 


stoff 


U.Stickstoff 


2,02 


1,84 


2,17 


0,68 


2,23 


0, 


1,98 


0,58 • 


150 Liebe, Darstellung des Selens aus Schwefelschlämm-. 

n. Harte Stückkohlen vom Hasestollen. 
3,5792 Grm. Substanz 0,1220 HO = 3,41 Proc. Wasser / ^ „ 
2,3540 „ „ 0,0816 „ = 3,47 „ „ 1 3,44 Proc. 

0,8710 „ „ 0,0580 Asche = 6,66 „ Asche i 

0,3283 „ „ 0,0228 „ = 6,94 „ „ T'^^ " 

0,6000 „ „ 0,1653BaO,SO3 = 3,78 „ Schwefel j 

0,2833 „ „ 0,0756 „ = 3,66 „ „ )^'^^ " 

0,3283 „ „ 1,0226 C02 = 84,95 „ KohlenstoflP 

0,3283 „ „ 0,0563 HO = 1,90 „ WasserstoflF. 

ni. Weiche Stückkohlen vom LechtingerstoUen. 
3,0222 Grm. Substanz 0,1150 HO = 3,80 Proc. Wasser i 

1,4560 „ „ 0,0570 „ = 3,91 „ „ ^'^^ P^^*'" 

0,7353 „ „ 0,0345 Asche = 4,76 „ Asche ) 

0,2676 „ „ 0,0120 „ = 4,48 „ „ \^^^ " 

0,1196 „ „ 0,0285 BaO,S03==: 3,27 „Schwefel) 

0,6435 „ „ 0,1424 „ = 3,04 „ „ P'^^ " 

0,2676 „ „ 0,8658 C02 = 88,23 „ Kohlenstoff 

0,2676 „ „ 0,0485 HO = 2,01 „ Wasserstoff. 

IV. Harte Stückkohlen vom LechtingerstoUen. 
2,8853 Grm. Substanz 0,1056 HO = 3,66 Proc. Wasser; 

1,9480 „ „ 0,0710 „ = 3,64 „ „ ^ 3,65 Proc. 

1,3020 „ „ 0,0690 Asche = 5,29 „ Asche 

0,2797 „ „ 0,0147 „ = 5,25 „ 

0,3022 „ „ 0,0735 BaO,S03= 3,34 „ Schwefel) 

0,4580 „ „ 0,1244 „ = 3,73 „ „ i^'^^ 

0,2797 „ „ 0,8880 C02 =86,59 „ Kohlenstoff 

0,2797 „ „ 0,0445 HO = 1,76 „ Wasserstoff. 


Vereinfachte Darstellung des Selens aus dem Selen- 
schlamm mancher Schwefelsäure -Fabriken; 

von 

Liebe, 

z. Z. in Dresden. 


5,27 


Bei mehrfacher Bearbeitung von Selenschlamm der 
Okerhütte bei Goslar a. H. habe ich die bekannten Me- 
thoden von Wühler und Otto zu verschiedenen Malen 
zur Gewinnung des Selens angewandt und immer gefun- 
den, dass man im Verhältniss zur in vielen Fällen noch 
unreinen Ausbeute ein zu bedeutendes Material zu ver- 


Aldenhoven, .über ein neues l^äthro^. 151 

schY'^enden genöthigt ist; ich erlaube mir daher folgende 
Bereitungsweise, die bei gerin^eren;i Aufwand sofort ein 
günstiges Resultat erzielt, und zwar so, dass man mit 
dem aiys den Mansfeldschen Hüttenwerken billiger in den 
Handel kommenden Selen leicht zu concurriren im Stande 
ist, vorzulegen. 

Ich schliesse den mit Wasser ausgewaschenen Schlamm 
mittelst Königswasser auf, das ich, nach vollständiger Ent- 
färbung des meist röthlich- weissen Schlamms, durch Zu- 
satz von englischer Schwefelsäure und Erhitzen bis zum 
beginnenden Verdampfen der Schwefelsäure wieder ent. 
ferne. 

Erkaltet, wasche ich nun den aufgeschlossenen 
Schlamm mit abgekochtem Wasser aus, sättige die saure 
Lösung mit kohlensaurem Natron bis zum geringen Ueber- 
schuss des letzteren, filtrire und dampfe die Lösung zur 
Trockne ein. Das rückständige Salzpulver vermische ich 
mit der gleiqhen Menge Salmiak und breite das Gemisch 
in einer Porcellfupschale aus, worin ich es so lange bei 
geringer Wärme röste, bis das anfangs weisse Salz eine 
vollkommen rothbraune Farbe angenommen hat, Stickstoff 
und überschüssiger Salmiak entweichen, aber keine be- 
merkenswerthe Menge Selen. Das rothbraune Salzpulver 
wird jetzt auf ein Filter gebracht und mit Wasser voll- 
kommen ausgesüsst^ wobei das reine Selen zurückbleibt. 
Sollte vielleicht beim Abdampfen Schmutz in die Lösung 
des Schwefel- und selenigsauren Katrons gefallen sein, so 
kann man ja das Präparat wieder mit Salpetersäure oxy- 
diren und mit schwefliger Säure wiederum ausfällen, 

Deber ein nenes Löthrohr; 

von 

A. .Aldenhoven. 

Jeder, der sich viel mit Löthrohrversuchen beschäf- 
tigt, weiss, wie unbequem und anstrengend das anhaltende 
Blasen ist. Diesen Uebelstand beseitigt ein sehr einfacher 
Apparat, der das gewöhnliche Löthrohr auf das Vollkom- 


152 Aldenhoven, über ein neues Löthrohr, 


menste ersetzt. Man nimmt ein grosses Arzneiglas mit 
abgesprengtem Boden, befestigt luftdicht in die Halsöffiaung 
des Glases ein Löthrohr und taucht den Apparat in ein 
Gefäss mit Wasser; dann wird durch den Luftdruck das 
Wasser in das Arzneiglas gepresst werden, während die in 
dem Glase enthaltene Luft mit Heftigkeit aus der Spitze 
des Löthrohrs entweicht und zum Anfachen einer Flamme 
benutzt werden kann. Man thut wohl, oberhalb des Was- 
serbehälters eine Klammer anzubringen, welche das Um- 
fallen des Apparates im Wasser verhindert. Mat hat auf 
diese Weise nicht allein den Gebrauch beider Hände frei, 
sondern auch einen stets gleichmässigen Luftzug, resp. 
Löthrohrflamme. Wünscht man einen stärkeren Luftzug, 
so muss man das Arzneiglas tiefer ins Wasser tauchen 
oder dasselbe mit einem grösseren vertauschen. Ist das 
Glas mit Wasser angefüllt, so wird es aus dem Wasser- 
behälter genommen und von Neuem hineingesenkt. Es 
währt etwa 4 — 5 Minuten, ehe aus einem Arzneiglase 
von 6 Unzen Inhalt die Luft verdrängt worden ist, 


153 


O. Matiir^escliichte iind Pharma- 
koä:uo8ie« 


Beschreibung, Eigenschaften und Gebrauch von Nar- 
thex Asa foetida und des Gummiharzes dieser 
Pflanze. 

Aus dem Holländischen 

von 

Dr. Johannes Müller in Berlin. 


Bekanntlich ist die Pflanze, die das Gummi resina 
Asae foetidae liefert, eine Schirmpflanze, welche haupt- 
sächlich die Gebirgsstrecken vom östlichen Pei'sien und 
nördlichen Cashmir einnimmt. 

In der letzten Zeit ist darüber Zweifel entstanden, 
welche Pflanze eigentlich das echte G. res. As. foetid. 
liefert. In älteren botanischen Werken finden wir die 
Mutterpflanze als Fernla Asa foetida beschrieben, andere 
geben die Fenda jyersica als Mutterpflanze an. Kämpfer 
untersuchte vor anderthalbhundert Jahren das ganze Tei'- 
rain, wo diese Pflanzen vorkommen und welche durch 
ihn als echte Asa foetida liefernde Pflanzen beschrieben 
wurden. Er nennt sie Asa foetida disgunensis, nicht 
Ferula Asa foetida und dieses scheint gerade die Pflanze 
zu sein, welche Falconer 1837 in dem botanischen 
Garten zu Saharunpore angepflanzt und Narthex Asa 
/oehVia genannt hat. Dieses scheint die Qc\\i& Asa foetida 
liefernde Pflanze zu sein und es findet sich kein Be- 
weis, dass andere Pflanzen das Gummiharz liefern. 

Das Wort Ferula stammt vom lateinischen Worte 


154 ^ Müller, 

ferire (geissein, quetschen), weil die Stengel dieser Pflanze 
als Kuthen für Kinder gebraucht werden. 

Das Wort Narihex ist mit Ferula synonym und 
kommt von dem griechischen vapÖT]^, welches ebenfalls 
Röhre oder Stock bezeichnet, aber das Genus Narthex 
ist von allen bekannten Sorten iier Ferula^ sowohl was 
die Blüthen als die Frucht betrifft, sehr verschieden. 
Falconer vermuthet, dass die Narthex mit Ferula ver- 
wandt ist. 

Falconer und Balfour theilen an Dyve Duck- 
worth Folgendes darüber mit: 

Kämpfer war der erste europäische Naturforscher, 
welcher den He eng oder die Asa foetida - FQ.a.nze im 
natürlichen Zustande vor beinahe 200 Jahren sah und 
nannte sie Asa foetida disgunensis. Das Geschlecht Ferida 
wurde später durch länne unter die Schirmpflanzen 
gerechnet, welche gewisse Kennzeichen und im Allgemei- 
nen einen starken knoblauchartigen unangenehmen Ge- 
ruch besitzen. 

Man kennt ungefähr 32 Ferula - Arten. Die durch 
Kämpfer untersuchten und beschriebenen Exemplare 
waren unvollkommen, da er keine Blüthen finden konnte. 
Seit die Botaniker der Linne'schen Schule vom Gerüche 
und dem Habitus der Schirmpflanzen abgingen, kamen 
sie zu dem Beschlüsse, dass Kämpf er 's Asa foetida- 
Pflanze aller Wahrscheinlichkeit nach zu dem Geschlechte 
Ferula gehören müsse. 

Auf einer Reise in Centralasien traf Falconer eine 
Pflanze an, welche die reinste Sorte Asa foetida liefert 
und welche durch die Eingeborenen als die Asa foetida- 
Pflanze von Khorastan in Persien beschrieben wird. Er 
fand die botanischen Eigenschaften dieser Pflanze total 
verschieden von der Ferula und einiger anderer dort 
bekannten Schirmpflanzen und gab ihr den Namen Nar- 
thex. Er verglich bei seiner Zurückkunft nach Europa 
die Materialien mit dem ursprünglichen Exemplar von 
Kämpfer und fand, dass sie damit übereinstimmten. 


Narthex Asa foetida und Gummiharz derselben. 155 

Robert Brown verglich sie ebenso und kam zu gleichem 
Beschlüsse. 

Botanisch sind die verschiedenen Merkmale beider 
Genera sehr bestimmt. Femda hat 5 Rippen im Peri- 
carpium"_, zwischen jeder mit verschiedenen drahtförmigen 
Striemen in der Naht (commissura). Bei Narthex jedoch 
findet man nur einen einzigen dicken breiten Striemen 
in jeder Abtheilung und eine begrenzte Anzahl Striemen 
{vittae) in der commissura. Ferula hat ein involucrum, 
Narthex besitzt weder ein allgemeines noch theilweises 
involucrum. Die Botaniker sind indess über bestimmte 
Eigenschaften übereingekommen, wodurch sie die Um- 
belliferen imterscheiden und es ist deshalb nicht möglich, 
solche von einander abweichende Unterschiede, als die 
oben genannten, unter demselben Geschlechtsnamen zu 
vereinigen. Uebrigens ist der Habitus von Narthex mit 
seinem grossen blühenden Stamme, breitem Blattstiel- 
blatte (phyllodmm) und untersten Blättern ganz von Ferula 
verschieden. Im Jahre 1838 — 1839 hatte Falconer 
Samen von Narthex und nicht von Ferida an das indische 
Haus geschickt. Ein Theil davon kam nach Edinburgh 
und waren in dem Jahre 1844 auf 1845 Pflanzen im 
dortigen botanischen Garten, welche mit den Pflanzen 
in Centralasien vollständig übereinstimmten. Im letzten 
Jahre endlich blühten die Pflanzen. Dr. Balfour sandte 
an Dankworth frische Exemplare und dergleichen in 
Spiritus, welche nicht wesentlich unterschieden waren 
von denen dieser Beschreibung. Balfour hat einige 
weniger belangreiche Puncte, welche in den Mittheilun- 
gen Dankworth 's mangelhaft waren_, verbessert. Un- 
glücklicher Weise haben die Edinburgher Pflanzen keine 
Samen getragen. Die Photographien der Edinburgher 
Pflanzen lieferten keinen Beweis zum Nachtheile der 
Narthex, auch nicht zum Vortheile von Ferida. Wenn 
alle daselbst anwesenden Pflanzen in dem Pericarpium 
von der Beschreibung abweichen, was bezweifelt wird, 
so müssen sie zu einer anderen Gattung gezählt werden. 


156 Müller, 

aber nicht zu Ferula. Bis zu letzt genanntem Jahre 
war die Pflanze noch von keinem Europäer in Blüthe 
gesehen. Falconer meldet, dass die Blüthen weiss 
seien, sie sind aber gelb. Der Stengel der Pflanze 
ist hohl. 

Balfour sagt in seinem Briefe, er glaube Falco- 
ner 's Pflanze und die Äsa foetida-Vüanze von Kämpfer 
seien identisch. Da unsere Pflanze durch den Frost 
gelitten und keine Früchte trug, so war es mir unmög- 
lich, vollständige Kennzeichen festzustellen. Ich hoffe 
indess, dass die anderen Pflanzen im Garten blühen und 
alsdann auch Samen tragen werden. 

Der folgende Bericht über das Exemplar, welches in 
Edinburgh geblüht hat, wurde kürzlich bekannt gemacht: 

Mc. Neill und Falconer haben für unsere Gärten 
Samen eingesandt, welche sorgfältig durch den Super- 
intendanten William Mc. Nab gepflegt worden sind. 
Falconer glaubte die durchMc. Neill gesandten Früchte 
seien nicht die von Narihex. Sie entwickelten Sprösslinge, 
welche nur eben aus dem Boden reichten und abzuster- 
ben schienen. M. Nab verlor indess den Muth nicht, 
Hess die Pflanze in demselben Boden stehen, bis im 
nächsten Jahre neue Sprossen zum Vorschein kamen 
und von diesen stammen die gegenwärtigen im Garten 
befindlichen Pflanzen. Seit der Zeit hat jede Pflanze 
eine schwere Blumenkrone gehabt. In der Mitte des 
Sommers verwelkte sie. Der Wurzelstock nahm eben- 
falls an Umfang zu und erreichte bei einigen Exem- 
plaren einen Diameter von 4 Zoll. 

Christison beschreibt diese Pflanze in seiner 
Materia medica auf folgende Weise: Sie besitzt eine 
lange, auswendig schwarze Wurzel, welche ungefähr so 
eingetheilt ist, wie eine ausgestreckte Hand. Sie ist 
inwendig weiss, faserig, saftreich und hat einen sehr 
starken knoblauchartigen Geruch. Wenn die Wurzel 
ein Jahr alt ist, so hat sie die Dicke eines Daumens 
und nimmt an Dicke zu, bis sie einen blühenden Sten- 


Narthex Asa foetida und Gummiharz derselben. 157 

gel ausschickt, welcher oft die Dicke von 5 bis 6 Zoll 
erreicht. Es kommen jährlich eine Menge Wurzelblätter 
hervor, welche denen von Paeonia gleichen und einen 
starken Knoblauchsgeruch verbreiten, ebenso wie die 
Wurzel, jedoch schwächer. Die Pflanze stirbt ab, wenn 
sie geblüht und reife Samen getragen hat. 

Diese Beschreibung kommt viel mit dem Edinburgher 
Berichte überein. 

Die schöne grosse blühende Pflanze, welche am 
7. April 1858 in Edinburgh eine Höhe von 5 Fuss 
7 Zoll erreicht hatte, erfror unglücklicher Weise den 
13. April 1858. 

Man hält es für sehr wahrscheinlich, dass die farrn- 
artigen Blätter, welche in verschiedenen botanischen Wer- 
ken angeführt werden, der Mutterpflanze der Asa foetida 
angehören, aber sich von den Abbildungen der Narthex 
unterscheiden. Es sind wahrscheinlich die Fortsätze der 
kleinen Blätter, welche man aus der Scheide kommen 
sieht und die sich im Mutterlande kräftiger entwickeln. 

Es ist keinem Zweifel unterworfen, dass einige Sor- 
ten von Ferula sehr scharfe Ausschwitzungen liefern, doch 
keine kornrat mit dem der Asa foetida überein, keine 
erreicht deren unangenehmen Geruch. Die Blätter der 
Ferula persica haben beinahe gar keinen Geruch nach 
Asa foetida, während die von Narthex solchen in hohem 
Grade haben. Unglücklicher Weise ist die Geschichte 
in Dunkel gehüllt^ was daher kommt, dass sie mit 
dem Producte einer anderen Pflanze verwechselt worden 
ist. Man vermuthet, dass das Wort Asa foetida von 
einem alten Worte Lasar (Gummi) abstammt und foetidus 
stinkend, oder von dem persischen Assa (Stab oder Rohr). 
Die Alten besassen sowohl ein wohlriechendes als stin- 
kendes Lasar, das letzte Wort scheint das allerwahr- 
scheinlichste Stammwort zu sein, da Assa mit Ferula und 
vapUr,; synonym zu sein scheint. Niclas Myrephus, 
einer der letzten griechisclien Aerzte, welcher ungefähr 


158 Müller, 

um das Jahr 1227 lebte, scheint solches zuerst gebraucht 
zu habeii; denn er spricht von aaa cpitiSa. 

Man kann vermuthen^ dass sowohl die griechischen 
als römischen Aerzte solche kannten. 

Um das Gummiharz zu erhalten_, wird in den Sten- 
gel dicht an der Wurzel eine starke Oeffnung geschnit- 
ten,, woraus der Milchsaft ausfliesst und von Zeit zu Zeit 
gesammelt wird. Zuweilen schwitzt er auch von selbst 
aus. Zuerst stellt er einen milchweissen Saft dar, welche 
Farbe durch die starke chemische Einwirkung der Luft 
und des Lichtes in eine violette oder persischrothe und 
zuweilen in Dunkelroth übergeht. In diesem Zustande 
ist die Äsa foetida weich und zähe. 

Nach Kämpfer, welcher vielleicht die grösste 
Autorität in diesem Puncte ist, soll die Äsa foetida- 
Pflanze ein ebenso hohes Alter erreichen als der Mensch, 
und wie er behauptet, werden die Wurzeln zuweilen 
aussergewöhnlich dick. Die Wurzeln werden nicht eher 
verwundet, ehe sie nicht- 4 Jahre alt sind, je älter sie 
sind, von desto besserer Beschaffenheit ist das Gummi- 
.harz. Man macht jedes Jahr 4 Einsammlungen, im hal- 
ben April, Ende Mai, die dritte 10 Tage später und die 
vierte Anfang Juli. Die Sammler entfernen zuerst den 
harten, sandigen, steinartigen Boden von der Wurzel bis 
zur Tiefe einer Hand, oder sie pflücken die Blätter ab 
und umgeben die Wurzel damit, indem sie dieselben mit 
Steinen bedecken. Später schneiden sie die Wurzel quer 
durch und sammeln den Saft, der aus den Wunden 
fliesst. Nach jeder Arbeit bedecken sie die Wurzel mit 
alten Blättern, um sie vor der Sonne zu schützen. Nach 
der letzten Einsammlung werden die Blätter weggeworfen 
und man lässt die Wurzeln absterben. 

Die Pflanze wächst in Persien wild und wird in 
Indien angebaut. Im ersteren isst man die ganze Pflanze 
mit anderen Pflanzen als Gemüse, die jungen Wurzeln 
werden geröstet und auch gegessen, ehe sie das Alter 
erreicht haben, worin sie Gummiharz liefern. In Indien 


Narihex Asa foetida und Gummiharz derselben. 159 

ist der Gebrauch etwas beschränkt. Die Frucht der- 
selben wird aus Persien und Afghanistan unter dem 
Namen Anfrodan eingeführt und durch eingeborene Asia- 
ten sehr viel gebraucht, während man das Gummiharz 
als Heilmittel vielfältig gebraucht. Hier zu Lande wird 
nur das Gummiharz ausschliesslich zum Arzneigebrauche 
angewendet. 

Beinahe alle Asa foetida kommt zu uns über Bom- 
bay von Herath in Khorastan. Wir bekommen sie unter 
folgenden Formen : 

a) Asa foetida in granis seu lacrymis, eine ungewöhn- 
liche Form; 

li) Asa foetida in massis, die gewöhnliche Handels- 
waare ; 

c) Asa foetida petraea, eine sehr ungewöhnliche Form. 

Der wichtigste Bestandtheil der Asa foetida ist das 
flüchtige Oel, dem sie den eigenthümlichen Geruch und 
besonders die Heilkräfte verdankt. Der Geruch erinnert 
an Zwiebeln, Knoblauch, Senf, Rettig etc. und der wirk- 
same Bestandtheil wird ebenso eine flüchtige Kohlenstoff- 
verbindung sein, wie in dem Senf, den Zwiebeln, Knob- 
lauch vorhanden ist. 

Es ist sehr bemerkenswerth, dass verschiedene Men- 
Bchenracen in verschiedenen Welttheilen bereits sehr 
lange, ohne einige Kenntniss von der chemischen Ver- 
wandtschaft zu haben, oben genannte Pflanzen zum Wür- 
zen ihrer Speisen gebrauchen. Der Engländer liebt seine 
Zwiebeln, der Franzose seinen Knoblauch und Schalotten. 
Ebenso lieben die Spanier die Zwiebeln, und die Portu- 
giesen den Knoblauch als tägliche Gewürze zu den Spei- 
sen. Dieser Geschmack ist wahrscheinlich den Halb- 
insulanern von Nordafrika zugekommen. Vom Ufer des 
Mittelländischen Meeres bis zu den Quellen des Nils sind 
Knoblauch und Zwiebeln sehr beliebte Specereien der 
dortigen Bevölkerung. Araber, Mohren, Aethiopier be- 
wirthen stets damit und der Geschmack für diese Spece- 
reien ist sehr alt. Die Israeliten murrten fortwährend 


160 Müller, Narthex Asa foetida u. Gummiharz derselben. 

in der Zeit ihres Aufenthaltes in der Wüste und klagten : 
„Wir denken an unsere Gurken, Kürbis, an den Knob- 
lauch und Zwiebeln." {4. B. Moses, Cap. XL V.5.) 

Selbst bei den alten Aegyptern war die Zwiebel ein 
Gegenstand der Anbetung und wiesen sie ihr einen Platz 
in ihrem Paradiese an. Bis auf den heutigen Tag gedeiht 
die Zwiebel am Nilufer vortrefflich und hat einen an- 
genehmen Geschmack. 

Die Ostasiaten scheinen kräftigere Specereien zu 
bedürfen^ denn bei ihnen wird die Asa foetida der Zwie- 
bel und dem Knoblauch vorgezogen. 

Pereira sagt, dass der Geschmack für gewürzartige 
Ingredienzien, welcher von jedem Menschen mehr oder 
weniger getheilt wird, uns auf die Vermuthung bringt, 
es müssen diese Substanzen im thierischen Körper zur 
nützlichsten Verwendung kommen und nicht bloss den 
Gaumen kitzeln. Das flüchtige Oel, welches sie enthal- 
ten, wird absorbirt, aber wieder ausgeschieden und be- 
sitzt dann noch den eigenthümlichen Geruch. Ein Theil 
davon kann wohl in den Lungen verbrannt werden und 
auf diese Weise Wärme hervorbringen. Ebenso muss 
man auf eine andere mächtige Eigenschaft dieser Spece- 
reien denken, dass nämlich die Oele derselben, welche 
Schwefel enthalten, die Eigenschaft besitzen, gewisse 
Gährungsprocesse zu unterdrücken. 

Wenn wir diese Eigenschaft der schwefelhaltigen 
Oele kennen, dann müssen wir zu der Vermuthung kom- 
men, dass der Mensch diese Substanzen instinctmässig 
entdeckt und gebraucht hat als Gegenmittel der zer- 
legenden Wirkungen, denen der menschliche Speisever- 
tilgungs-Apparat unter verschiedenen Umständen unter- 
worfen ist. 


Müller, über Bixa orelluna und Orlean. 161 

Deber Bixa orellana und Orlean; 

von 

Dr. Joli. Müller in Berlin. 

Die Bixa orellana ist eine Pflanze, welche auf dem 
festen Lande von Südamerika, so wie auf den nahe ge- 
legenen Inseln sehr verbreitet ist. Die geschmeidige 
Substanz, womit die Samen bekleidet sind, wird nach 
zweckmässiger Behandlung durch die Einwohner von Neu- 
Granada zu dem Orlean des Handels bereitet und heisst 
dort Bya. 

Die Indianer von Neu -Granada bereiten die Bya, 
wenn die Samen reif sind, indem sie dieselben unter 
Wasser stark kneten, wodurch diese Substanz dem Was- 
ser mitgetheilt wird. Alsdann wird die Flüssigkeit ab- 
gegossen, um sie von den Samen zu trennen und zur 
Ruhe hingestellt, wodurch der Farbstoff zu Boden sinkt. 
Man kann das Absetzen sehr befördern, wenn man etwas 
Citronensaft zusetzt. Nachdem das Wasser entfernt ist, 
wird das Präcipitat getrocknet und zwar an einem schat- 
tigen Orte, indem durch die Sonne die Substanz theil- 
weise entfärbt wird. Auf diese Weise kann man im 
Kleinen operiren, aber bei Behandlung grosser Mengen 
Samen, welche die Eigenschaft haben, schnell zu trock- 
nen, ist ein anderes Verfahren nöthig, welches in Folgen- 
dem besteht. 

Man lässt nämlich die Samen in Wasser weichen, 
bis eine leichte Gährung eintritt, wodurch der Farbstoff 
leicht erweicht und man dann die breiartige Masse bes- 
ser trennen kann. Wenn das Wasser gut gefärbt und 
von den Samen befreit ist, lässt man es ruhig stehen 
und setzt es der Wirkung eines gelinden Feuers aus, 
bis die Masse eine hinlängliche Consistenz erhalten hat, 
wobei Sorge getragen werden muss, dass es nicht kocht. 
Es ist nöthig, dass anhaltend gerührt wird, damit ein 


Arch. d. Pharm. CLL Bd8.2. Hft. 


12 


162 Müller, über Bixa orellana und Orlean. 

Anbrennen nicht statt findet, wodurch der Farbstoff zer- 
stört würde. 

Nach geendigtem Verdampfen der wässerigen Theile 
wird die Masse in Formen gebracht, wodurch sie das 
Ansehen von Broden erhält, die in der freien Luft trocken. 

Gut bereiteter Orlean muss einen sehr unangeneh- 
men Geruch verbreiten, welchen man der Maceration und 
dem Urine zuschreibt, den man zusetzt, um die Farbe 
desselben zu entwickeln. Er muss zerreiblich sein und 
inwendig eine lebendige Farbe besitzen, seidenartig sich 
anfühlen lassen und die Hände, womit man ihn berührt, 
nicht beschmutzen. Der Orlean von Cayenue wird als 
der vorzüglichste geschätzt. 

In den Gegenden, wo Handel mit Orlean getrieben 
wird, wickelt man die Brode in Blätter, packt sie auch 
in Weinfässer und sendet ihn so nach Europa. Auch 
werden die getrockneten Samen zur Färberei versendet, 
namentlich benutzt die spanische Bevölkerung dieselbe 
zum Färben der Speisen, Butter, Käse, Fett, Chocolade 
u. s. w. 

In der Färberei nimmt der Orlean eine der ersten 
Stellen ein, weil er eine der ersten Nuancen an die Stoffe 
abgiebt, welche später roth, orange, blau, grün u. s. w. 
gefärbt werden und mit andern Farben gemischt, ihnen 
Kraft und vermehrten Glanz mittheilt. Daher der be- 
deutende Handel in diesem Artikel zwischen Amerika 
und Europa. Für sich allein kann man den Orlean nicht 
gut gebrauchen, weil seine schöne feurige Farbe eine 
schnell vorübergehende ist, welche durch den Einfluss 
der Sonnenstrahlen bedingt wird. 

Früher wurde der Orlean auch als Heilmittel gebraucht 
und zwar bei Dysenterie, er wirkt purgirend, magen- 
stärkend. Die Wurzel des Baumes enthält denselben 
Farbstoff, wie die Umhüllung der Samen und vom faseri- 
gen Baste werden Taue fabricirt. 

Die Pflanze lässt sich leicht anbauen. Die erste 
Ernte findet nach Verlauf von 3 bis 31/2 Jahren nach 
dem Pflanzen statt und die folgende nach 6 Monaten. 
Die reichlichste Ernte erhält man in der Regenzeit. 


163 


m. llouatsbericlit. 


lieber den gegenwärtigen Staudpnnct der Erzeugung 
und Verarbeitung des Aluminiums in Frankreich 

hat Prof. A. Schrötter der k. k. Akademie der Wis- 
senschaften einen Bericht erstattet, welcher folgendes 
Wichtige über das Aluminium enthält. 

Herr Dr. W. S ch w a r z , Sectionsrath und Canzlei- 
director im k. österreichischen Consulate zu Paris, fasste 
den glücklichen Gedanken, eine Sammlung verschieden- 
artiger Gegenstände aus Aluminium und mehreren seiner 
Legirungen, wie derlei gegenwärtig in Paris in täglich 
wechselnder Menge verfertigt werden, zusammenzustellen 
und nach Wien zu senden. 

Herr Deville hat von dem unbeschränkten Credite, 
welchen ihm Kaiser Napoleon III. zur Ausführung seiner 
Versuche im Grossen bewilligte, nur 36,000 Francs ver- 
braucht. 

Bezüglich der Eigenschaften des Aluminiums führt 
Schrötter an, dass wir dieselben noch nicht mit hin- 
reichender Schärfe kennen, da fast alle Versuche sie zu 
erforschen nicht mit ganz reinem Metalle angestellt 
wurden. 

Ein Blick auf die erwähnte Sammlung von Gegen- 
ständen aus Aluminium, welche 159 Nummern zählt und 
einen Werth von 7000 Francs repräsentirt, zeigt unwider- 
leglich, dass dieses Metall, sowohl für sich als in mehre- 
ren seiner Legirungen vollkommen geeignet ist, nach 
den bekannten Verfahrungsarten verarbeitet zu werden. 
In der That enthält die Sammlung gegossene, dann kalt 
gestreckte Barren, ferner Bleche und Drähte von äusser- 
ster Feinheit und gezogene Röhren. Ferner von ver- 
arbeitetem Metall, grosse und kleine Löffel, Gabeln, 
Becher, elegante, theilweise galvanisch vergoldete, cise- 
lirte Tassen und andere Gefässe, Bi'acelets, Brillengestelle 
von allen Formen, Perspective, Busennadeln von ciselir- 
ter Arbeit, zum Theil vergoldet, Medaillons u. s. w. Da 
sich das Aluminium vortrefflich feilen, abdrehen, drücken 

12* 


164 Erzeugung und Verarbeitung des Aluminiums etc. 

und radiren lässt, somit auch für feine Theilungen sehr 
geeignet ist, so wird es ohne Zweifel für physikalische, 
geodätische und astronomische Instrumente, bei denen es 
so oft auf Leichtigkeit ankommt und deren Theilungen 
an der Luft unverändert bleiben müssen, eine bedeutende 
Verwendung finden. 

Von den Legirungen sind besonders hervorzuheben 
die mit Zinn, die mit Silber und endlich die mit Kupfer. 

Die mit Zinn (3 Theile Aluminium auf 100 Theile 
Zinn) ist härter und wird weniger von Säuren angegriffen 
als dieses. Sie verspricht eine grosse Anwendung und 
wird das reine Zinn bei seinem mannigfaltigen Gebrauche 
verdrängen. 

Die Legirung mit Silber und zwar die aus 5 Th. 
von diesem mit 109 Th. Aluminium wird ihrer Härte 
und Elasticität wegen bereits in beträchtlicher Menge zu 
Obst- und Dessertmessern verarbeitet. Bei 100 Th. Sil- 
ber mit 5 Th. Aluminium eignet sich die Legirung be- 
sonders für Münzen, und es dürfte das Aluminium in 
nicht allzu ferner Zeit das Kupfer als Beimischung des 
Silbers in Münzen ersetzen, wodurch nicht bloss die 
Schönheit und Dauerhaftigkeit der Münzen erhöht, son- 
dern auch noch andere Vortheile erreicht würden. 

Die grösste Wichtigkeit dürfte jedoch die Legirung 
von Kupfer und Aluminium erlangen, indem dieselbe bei 
5 — 10 Proc. Alauiinium {Bronce d^ Aluminium) an Farbe 
vollkommen dem Golde gleicht und durch Härte, Festig- 
keit, Elasticität upd Unveränderlichkeit in der Luft, in 
Salzlaugen und sauren Flüssigkeiten ausgezeichnet ist. 
Diese Legirung wird als Messing und Tomback in allen 
seinen Anwendungen, wo es sich um Schönheit der 
Farbe und Dauerhaftigkeit handelt, ersetzen, schon jetzt 
zieht dieselbe die Aufmerksamkeit der Bijoutiers und 
Bronce-Arbeiter in hohem Grade auf sich und wird in 
nicht unbeträchtlicher Menge verarbeitet. 

Aus diesen Thatsachen geht hervor, dass das Alumi- 
nium zur Darstellung seiner Legirungen vielleicht in 
noch grösserer Menge verbraucht werden wird als in 
reinem Zustande. 

Was den Preis des Aluminiums betrifft, so dürfte 
derselbe für die allgemeine Verwendung dieses Metalles 
kein Hinderniss mehr sein. Er ist bereits von 1200 auf 
300 Francs per Kilogramm gesunken, ja er wird sogar 
bei Abnahme von grossen Partien, wie 100 Kilogrm., 
3,uf 100 Francs für das Kilogramm gestellt. Und doch 


Erzeugung und Verarbeitung des Aluminiums etc. 165 

beschäftigen sich gegenwärtig nur erst zwei Fabriken in 
Frankreich mit der Erzeugung dieses Metalles. Die eine 
befindet sich zwei Stunden von Paris zu Nanterre und 
steht unter der Leitung des Herrn Paul Morin; die 
zweite wurde von Deville gegründet und befindet sich 
zu Amfreville-Ia-Mit- voie bei Ronen; sie steht unter der 
Leitung der Herren Charles und Alexandre Tissier. 
Die erste erzeugt gegenwärtig monatlich 60, die zweite 
80 Kilogrm. Aluminium. Die letztere ist dadurch beson- 
ders merkwürdig, dass sie nicht, wie die zu Santerre, 
das Natrium - Aluminiumchlorid NaCl, AP Cl^, sondern 
den Kryolith 3 Na F, A12 F^ nach der Anregung, die 
Heinrich Rose hierzu gegeben hat, verarbeitet. Der 
Kryolith findet sich nämlich in so enormen Massen an 
den Küsten Grönlands, dass er zu 3 Frcs. per 100 Kilo 
gramm, das ist 40 Kreuzer per Centner, in einem fran- 
zösischen Hafen gestellt wird, und zwar 3000 Tonnen 
per Jahr, wozu sich die Eigenthümer der Grube durch 
20 Jahre verpflichten. 

Da der Kryolith nicht bloss ungleich bequemer zu 
gebrauchen und seiner Reinheit wegen auch noch mit 
andern Vortheilen verknüpft ist, ferner als Nebenproduct 
Fluornatrium giebt, das leicht in Soda und Flussspath 
umgewandelt werden kann, so muss dessen Verwendung 
zur Erzeugung des Aluminiums einen günstigen Einfluss 
auf den Preis des letzteren üben, und man darf anneh- 
men, dass dieser bis auf 50 Francs per Kilogramm her- 
absinken werde. Es hängt dies vorzugsweise von dem 
Preise ab, um welchen der Fabrikant sich das Natrium 
verschaffen kann; denn dieses bleibt wohl noch für lange 
Zeit die Basis der ganzen Aluminium -Industrie. Nach 
Deville betragen die Bereitungskosten des Natriums 
aber nur noch 9 Frcs. per Kilogramm, und man braucht 
3 Kilogrm. davon, um 1 Kilogrm. Aluminium zu erzeugen. 

Setzt man den Preis des Aluminiums auf 100 Frcs. 
per Kilogramm, so ist der des Silbers 2^/5 Mal höher, 
da dieses Metall per Kilogramm 220 Frcs. kostet. Da 
aber die Dichte des Aluminiums nur '/,j von der dos 
Silbers beträgt, so würde mit Rücksicht auf das Volumen 
der Preis des Aluminiums nur etwas über 1/9 von jenem 
des Silbers betragen. Dass dieses günstige Verhältniss 
eintritt, hängt also nur mehr von dem gesteigerten Ver- 
brauche und der dadurch bedingten Concurrenz ab, und 
es ist bei den vortrefflichen Eigenschaften dieses Metalls, 
insbesondere bei seiner absoluten Unschädlichkeit und 


166 Ueher die Anomalien, welche das Aluminium zeigt. 

grossen Widerstandsfähigkeit gegen alle im gewöhnlichen 
Leben vorkommende Flüssigkeiten, so wie bei seiner 
Verwendbarkeit zu Legirungen, mit Sicherheit zu erwar- 
ten, dass in nicht allzu ferner Zeit diese Hoffnung reali- 
sirt sein wird. {Journ. für prakt. Chemie. Bd. 73. 7.U.8.) 

B. 

Heber die Anomalien^ welche das Aluminium zeigt. 

Bis jetzt kannte man nach Tissier als nur in ge- 
ringem Grade oxydirbare Elemente die Schwermetalle, 
Quecksilber, Silber, Gold und Platin; indessen steht das 
Aluminium, ungeachtet sein specifisches Gewicht nur 2,56 
beträgt, dem Silber, Gold und Platin nur in geringem 
Grade nach. Andererseits beobachtete man, dass die 
Neigung zur Oxydation bei den Metallen in dem Maasse 
wuchs, als das Atomgewicht geringer war. Dies trifft 
bei Aluminium gleichfalls nicht zu •, denn das Atom- 
gewicht desselben ist 14, also halb so gross als das des 
Eisens und dennoch ist es bedeutend weniger leicht 
oxydabel als das Eisen. Ausserdem erfreut sich kein 
anderes Metall von so geringem specifischen Gewichte 
solcher Festigkeit, Härte, Hämmerbar]i:eit, Dehnbarkeit 
und Klangvermögen als das Aluminium. Da das Alumi- 
nium ferner das Wasser nach Deville's Beobachtungen 
nicht zersetzt, überdies das Alurainiumoxyd (Thonerde) 
weder durch Wasserstoff und Kohlenstoff noch durch 
Kalium und Natrium reducirt wird, so würde es nach 
der Eintheilung von Thenard in die vierte Gruppe 
der Metalle gehören. Das Aluminium würde also nach 
seinem Verhalten gegen Wasser und Sauerstoff zum Sil- 
ber, in seinem Verhalten zu Kieselsäure, Kohlensäure 
und Borsäure zu den Alkalimetallen, und in seinem Ver- 
halten zu Metalloxyden zum Eisen zu stellen sein. Was 
seine Stellung in der elektro- chemischen Reihe anlangt, 
so findet man, dass es alle Metalle, bis auf das Blei und 
Cadmium, diese mit eingeschlossen, aus ihren Chlorver- 
bindungen niederschlägt; so dass es also zwischen Cad- 
mium und Eisen zu stellen sein würde. Alles scheint 
darauf hinzuweisen, dass Eisen und Aluminium in eine 
Gruppe gehören; denn auch das Eisen zersetzt in höhe- 
rer Temperatur Kohlensäure, Kieselsäure und Borsäure. 
Beide unterscheiden sich nur in ihrem Verhalten zu 
Sauerstoff und Wasser, und dadurch, dass das Aluminium 
kein .Oxyd von der Formel R^O* bildet. Schliesslich 
ist noch ausser der geringen Dichtigkeit und der gerin- 


Technische Verwendung des Baryts. 167 

gen Einwirkung von SauerstofFsäuren und Schwefelver- 
bindungen erwähn enswerth, dass es seine Hämmerbar- 
keit verliert, wenn es mit anderen Metallen legirt wird. 
(Compt. rend. T. 44. — Ztschr.für die ges. Naturw. Bd. 13. 
Heft 2.) Bkh. 

Technische Verwendung des Baryts (Baryt -Industrie). 

In Folge der Untersuchungen über die Anwendungs- 
arten der löslichen alkalischen Silicate (der Wasserglas- 
sorten) zur Erhärtung poröser Gesteine und zur Malerei 
wurde F. Kühl mann dahin geführt, sich mit den weis- 
sen Verbindungen zu beschäftigen, welche fähig sind, 
das Bleiweiss und Zinkweiss vortheilhaft zu ersetzen. 
Für die Malerei mit Wasserfarben und mit Wasserglas 
fand er den künstlichen schwefelsauren Baryt vor. Die- 
ses neue Farbraaterial empfiehlt sich nicht allein durch 
seine schöne Weisse und seine Unveränderlichkeit in 
Berührung mit Schwefelwasserstoffgas, sondern auch durch 
seine Ungefährlichkeit für die Fabrikarbeiter und seiner 
Unschädlichkeit überhaupt. Directe Versuche an Thie- 
ren, denen man beträchtliche Mengen dieses künstlichen 
pulverigen Schwerspaths mit der Nahrung beibrachte, 
haben gezeigt, dass derselbe durchaus nicht giftig wirkt. 
Um den Preis des schwefelsauren Baryts so niedrig als 
möglich stellen zu können, bemühte sich Kuhlmann 
anfangs, den Witherit (natürlichen kohlensauren Baryt), 
der sich in beträchtlichen Lagern in England findet, zur 
Verdichtung der sauren Dämpfe zu benutzen, welche 
sich bei Zersetzung des Kochsalzes durch Schwefelsäure 
bei der Sodafabrikation oder bei Darstellung der Schwe- 
felsäure in den Bleikammern aus diesem letzteren mit 
der abziehenden Luft entweichen. Auf diese Weise wur- 
den grosse Mengen von salzsaurem und salpetersaurem 
Baryt gewonnen und gleichzeitig den Umwohnern der 
Fabrik die lästigen sauren Dämpfe vom Halse geschafft. 
Aus dem so gewonnenen salzsauren und salpetersauren 
Baryt wurde dann durch verdünnte Schwefelsäure der 
Baryt als fein pulveriges schwefelsaures Salz gefällt und 
als Blancfix verkauft, die abgeschiedenen verdünnten 
Säuren, Salzsäure wie Salpetersäure, waren werthvolle 
Nebenproducte. 

Kuhlmann suchte das Chlormangan zu verwerthen, 
welches als Nebcnproduct der Chlorbereitung in Massen 
erhalten wird. Die Hälfte der auf den Braunstein wir- 


168 Technische Verwendung des Baryts. 

kenden Salzsäure ging bis dahin völlig ungenutzt ver- 
loren (Mn02 -4- 2HC1 = MnCl + Gl -[- 2 HO), d. h. 
in der Theorie; praktisch mögen ^j^ der Salzsäure unnütz 
angewendet worden sein. Bei der Sodafabrikation in 
Frankreich werden mehr als 60 Millionen Kilogramm 
Kochsalz jährlich verarbeitet und mehr als die Hälfte 
der dabei gewonnenen Salzsäure dient zur Chlorkalk- 
bereitung. Welche ungeheure Quantität von Chlorman- 
gan dabei nutzlos abfällt, ist hieraus ersichtlich. Zwar 
hat man das letztere benutzt, um bei der Leuchtgas- 
bereitung das Ammoniak aus dem Gase zu arborbiren, 
ferner zur Disinfection des Düngers; endlich hat man 
versucht, daraus wieder Manganoxyd darzustellen. Allein 
alle diese Benutzungen waren unbedeutend im Vergleich 
mit den Massen des unbenutzt hinweggegossenen Chlor- 
mangans. Dabei stellte sich noch der Nachtheil für die 
Gesundheit der Bevölkerung ein, wenn das wegfliessende 
manganhaltige Wasser die fliessenden Wässer verunrei- 
nigten. Kuhlmann benutzt nun dieses Mangarichlorür 
zur Gewinnung von Chlorbaryum aus schwefelsaurem 
Baryt (dem natürlichen Schwerspath). In Oefen, welche 
denen, worin die Soda calcinirt wird, gleichen, lässt 
Kuhlmann ein Gemenge von gepulvertem, natürlichen 
Schwerspath, Chlormangan und Kohle glühen und das 
gewonnene Gemenge von Schwefelmangan, Chlorbaryum 
und unterschwefligsaurem Baryt nach dem Erkalten mit 
Wasser auslaugen. Es bleibt Schwefelmangan ungelöst 
zurück, während Chlorbaryum sich auflöst, durch Ab- 
dampfen der Lösung krystallisirt erhalten oder durch 
verdünnte Schwefelsäure in künstlichen pulverigen Schwer- 
spath (Blancßx) verwandelt wird. So lässt sich der 
natürliche Schwerspath bis auf den geringen Rest von 
3 bis 4 Proc. in Chlorbaryum verwandeln. 

Bei diesem Process beobachtete Kuhlmann die 
Bildung eines Baryt-Ultramarins, durch Einwirkung der 
Schmelze auf die Ziegelsteine des Ofens. In diesem 
Ultramarin fand sich das Natron des gewöhnlichen Ultra- 
marins durch Baryt ersetzt. 

Bei der Darstellung des kohlensauren Baryts aus 
dem Schwerspath, durch Einwirkung der Kohlensäure 
auf die wässerige Lösung des ^us jenem erhaltenen 
Schwefelbaryums, entweicht Schwefelwasserstoffgas, des- 
sen Verwendung zur Schwefelsäurefabrikation nach Kuhl- 
mann viele Schwierigkeiten darbietet. (Den kohlensau- 
ren Baryt liefert Kuhlmann an die Zuckerfabrikanten, 


Technische Verwendung des Baryts. 1G9 

welche nach Dubrunfaut's Methode den krystallisir- 
baren Zucker aus den Rübenmelassen scheiden.) Das 
Schwefelwasserstoffgas übt einen nachtheiligen Einfluss 
auf die Gesundheit der Arbeiter aus, es ruft beim Ver- 
brennen Explosion hervor und sobald unverbranntes HS 
in die Bleikammern gelangt, scheidet sich durch Wech- 
selzersetzunq mit SO^ Schwefel aus. 

Kuhlmann benutzte den Schwefel des basischen 
Schwefelcalciums der Sodabereitungsrückstände zur Schwe- 
felsäurefabrikation. Die Umwandlung des basischen Schwe- 
felcalciums durch Glühen mit Kohle und Chlormangan in 
Chlorcalcium, wobei zugleich Schwefelmangan entsteht^ 
geht leicht von Statten. Durch Auslaugen der Schmelze 
mit Wasser erhält man eine Lösung von reinem Chlor- 
calcium und im Rückstande bleibt eisenhaltiges Schwe- 
felmangan. Bei dem Pieise der Schwefelkiese, 3 Eres, 
für 100 Kilogrm., ist kein Vortheil dabei, das so gewon- 
nene Schwefelmangan anstatt der Schwefelkiese zur Schwe- 
felsäurefabrikation zu verwenden. Denn während das 
reine Schwefelmangan 37 Proc. Schwefel enthält und bei 
der Röstung 26 Proc. Schwefel in Form von SO^ her- 
giebt, lieferten obige Rückstände von unreinem Schwe- 
felmangan nur 15 bis 18 Proc. Schwefel in Eorm von 
schwefliger Säure. Jedenfalls kann das so gewonnene 
Schwefelmangan eine Schranke gegen die übermässige 
Steigerung der Preise des Schwefels und der Eisenkiese 
abgeben. 

Eine Umwandlung des Schwefelmangans durch Rö- 
stung in nutzbares Manganoxydoxydul bietet keine Vor- 
theile. Man wird immer den natürlichen Braunstein vor- 
ziehen. 

Fabrikation des Blancfix tind der Salzsäure. Die 
Chlorbaryumlösung, durch Auslaugen der Schmelze von 
Ba Gl -J- Mn S gewonnen, hat eine Dichte von 24 bis 
2ö0 B. Man giesst sie in grosse Kufen und fügt ver- 
dünnte Schwefelsäure hinzu, wie sie aus den Bleikam- 
mern kommt und verdünnt diese Schwefelsäure mit Wasser 
bis zu einer Dichte von 300B. Sobald kein Niederschlag 
mehr entsteht, hört man mit dem Schwefelsäurezusatz 
auf, rührt gut um und lässt absetzen. Der schwefelsaure 
Baryt trennt sich schnell von der verdünnten Salzsäure 
die 6^ B. zeigt und abgehoben wird. Der gewonnene 
Niederschlag des schwefelsauren Baryts wird einem me- 
thodischen Auswaschen unterworfen, bis er salzsäurefrei 
geworden ist, darauf auf Sackfiltem gesammelt und zu- 


170 Technische Verwendung des Baryts. 

letzt durch Auspressen und Centrifugalkraft von dem 
überschüssigen Wasser befreit. Sobald die Masse einen 
dichten Teig bildet und noch etwa 30 bis 32 Procent 
Wasser enthält, wird sie in Fässer geschlagen und in 
den Handel gebracht. Eine völlige Austrocknung wirkt 
nachtheilig auf die Deckkraft dieses neuen Weiss, des 
Blancfix. Es dient zur Fabrikation farbiger Papiere 
und von cartons glaces, in der Wassennalerei, Wasser- 
glasmalerei, zum Weissen der Decken u. s. w. In Kuhl- 
mann 's Fabrik zu Lille werden jetzt täglich gegen 
2000 Kilogrm. Blancfix gewonnen. 

Die als Nebenproduct erhaltene Salzsäure dient direct 
zum Ausziehen der Knochen, zUr Wiederbelebung der 
Knochenkohle, zur Darstellung mancher Chlorverbindun- 
gen. Sie lässt sich von 6^3. bis auf 40 B. in offenen 
Gefässen ohne merklichen Verlust an Salzsäure concentriren. 

Fabrikation des salpetersauren Baryts und der Sal- 
petersäure. Die geringe Löslichkeit des salpetersauren 
Baryts gestattet, denselben durch Wechselzersetzung einer 
heiss bereiteten Lösung von Natronsalpeter und einer 
Lösung von Chlorbaryum darzustellen. Drei Viertheile 
des gebildeten salpetersauren Baryts scheiden sich beim 
Erkalten des Gemenges unmittelbar in kleinen Krystallen 
aus; durch Concentration der Mutterlauge gewinnt man 
aufs Neue Krystalle. Die letzten Antheile des Baryts 
fällt man aus der Mutterlauge durch verdünnte Schwefel- 
säure oder durch Glaubersalzlösung und erhält in Lösung 
Kochsalz, welches leicht rein gewonnen werden kann. 
Der salpetersaure Baryt findet in der Pyrotechnik immer 
mehr Anwendung; auch kann er häufig da angewendet 
werden, wo man bisher Aetzbaryt benutzte. Für sich 
geglüht liefert er reinen Baryt und ein Gemenge von 
Sauerstoffgas und Untersalpetersäure, welches in den Blei- 
kammern der Schwefelsäurefabriken seine Verwendung 
findet. 

Aus dem Barytsalpeter stellt man ohne Destillation 
verdünnte Salpetersäure dar, indem man die wässerige 
Lösung desselben durch eine genau berechnete Menge 
von verdünnter Schwefelsäure zersetzt. Man erhält als 
Nebenproduct ein schönes Barytweiss (Blancfix). Die 
gewonnene Salpetersäure zeigt 10 bis ll^B. Bei grösse- 
rer Concentration fällt ein krystallinischer schwefelsaurer 
Baryt nieder. Die Salpetersäure kann in Glas-, Stein- 
zeug- oder Porcellangefässen bis auf 250B. ohne grosse 
Verluste eingekocht werden. 


Technische Verwendung des Baryts. 171 

Barythydrat wird durch Zusatz einer concentrirten 
Lauge von Aetznatron zu einer heiss gesättigten Chlor- 
baniimlösung gewonnen. Es scheidet sich in blätterigen 
Krystallen aus^ die durch Pressen oder Centrifugalkraft 
leicht v.on der Mutterlauge zu trennen sind. 

Fabrikation von Weinsäure. Der Weinstein wird 
mit Wasser übergössen, letzteres zum Sieden erhitzt, 
darauf die Mischung mit kohlensaurem Baryt gesättigt. 
Es entsteht unlöslicher weinsaurer Baryt und lösliches 
weinsaures Kali ; der erstere wird gesammelt und aus 
der Lösung des letzteren durch Chlorbaryum weinsaurer 
Baryt niedergeschlagen. Der letztere wird durch Aus- 
waschen von der anhängenden Chlorkaliumlösung befreit, 
mit dem zuerst erhaltenen weinsauren Baryt vermischt 
und in der Hitze durch eine hinreichende Menge ver- 
dünnter Schwefelsäure zersetzt. Die saure Flüssigkeit 
giebt beim Verdunsten und Stehenlassen bis auf den 
letzten Tropfen Krystalle von Weinsäure. Der nebenbei 
erhaltene schwefelsaure Baryt ist sehr dicht. Die Wasch- 
wässer desselben dienen zur Verdünnung der Schwefel- 
säure bei neuen Zersetzungen von weinsaurem Baryt. 
Diese Methode hat Vortheile vor der alten, bei welcher 
bekanntlich kohlensaurer Kalk und Chlorcalcium benutzt 
werden, um die Weinsäure vom Kali zu trennen; der 
erhaltene schwefelsaure Baryt dient als Blancßx, wäh- 
rend man den Gyps nicht benutzt; er trennt sich rasch 
und vollständig von der Weinsäurelösung, was beim Gyps 
nicht der Fall ist. Schwefelbaryum taugt nicht zur Zer- 
setzung des Weinsteins, da der dabei erhaltene wein- 
saure Baryt gallertartig ist und schwierig auszuwaschen, 
während der durch kohlensauren und salzsauren Baryt 
gebildete weinsaure Baryt körnig erscheint und sehr 
leicht ausgCAvaschen werden kann. Der einzige Vortheil 
der Anwendung von BaS ist, dass man KS anstatt des 
KCl als Kebenproduct erhält, welches erstere grösseren 
Handelswerth hat als letzteres. 

Fabrikation von Citronensäiire. Auch der citronen- 
saure Baryt ist schwerer löslich als der citronensaure 
Kalk. Der concentrirte Citronensaft wird heiss durch 
gepulverten kohlensauren Baryt (Witherit) neutralisirt, 
die Neutralität durch etwas Schwefelbaryum vollständig 
hergestellt, oder durch Aetzbaryt, den man aus Chlor- 
baryum durch Natronlauge fällte, oder durch ammoniaka- 
liftches Chlorbaryum oder endlich durch Aetzammoniak 
allein. Diese Körper fällen den durch überschüssige 


172 Technische Verwendung des Baryts. 

Citronensäure gelöst erhaltenen citronensauren Baryt, der 
mit Wasser gewaschen wird. Seine Zersetzung geschieht 
in der Wärme durch 1 Aeq. Schwefelsäure von 660B., 
verdünnt mit 5 bis 6 Th. Wasser. Um genau die für 
den citronensauren (weinsauren, essigsauren u. s. w.) Baryt 
zur Zersetzung nöthige Schwefelsäuremenge zu bestimmen, 
muss man eine gewogene Menge dieser Salze unter Zu- 
satz von etwas Salpeter einäschern und in dieser Asche 
den Baryt quantitativ ermitteln. Der bei Zersetzung des 
citronensauren Baryts durch verdünnte Schwefelsäure er- 
haltene schwefelsaure Baryt kann ebenfalls als Blancßx 
benutzt werden, falls der citronensäure Baryt selbst hin- 
reichend weiss erschien. Die so erhaltene Citronensäure 
krystallisirt leichter, als die aus citronensaurem Kalk 
erhaltene, da die letztere immer viel Gyps zurückhält. 

Fabrikation von Essigsäure. Wenn man den Holz- 
essig durch gepulverten natürlichen kohlensauren Baryt 
oder durch Schwefel baryum sättigt, so erhält man ein 
essigsaures Salz, welches man vorsichtig rösten muss, 
um es nicht zu zersetzen, jedoch stark genug, um die 
Theertheile zu zerstören. Auf jeden Fall muss die Hitze 
unterhalb der Rothgluth liegen. Diese Operation wird 
nöthigenfalls mehrere Male wiederholt. Der erhaltene 
essigsaure Baryt wird durch 1 Aeq. Schwefelsäure zer- 
legt; die Zersetzung ist jedoch nur dann vollständig, 
wenn die Lösung des essigsauren Baryts nicht zu con- 
centrirt ist. 

So erhält man schwefelsauren Baryt, den man als 
Blancßx verwerthet und eine verdünnte Essigsäure, 
die unter anderen zur Bleizucker- und Bleiweissfabrikation 
unmittelbar verwendet werden kann. Aus zu concentrir- 
ten Lösungen des essigsauren Baryts fällt Schwefelsäure 
eine gallertartige, halb durchscheinende Masse von essig- 
säurehaltigem schwefelsaurem Baryt, welche schwierig 
zersetzt wird. Um die Essigsäure reiner zu bekommen, 
kann man den essigsauren Baryt durch schwefelsaures 
Natron in Blancßx und essigsaures Natron verwandeln, 
und aus diesem durch concentrirte Schwefelsäure die 
reine concentrirte Essigsäure scheiden. So vermeidet 
man die unangenehme Bildung des Doppelsalzes aus 
schwefelsaurem Natron und schwefelsaurem Kalk, welche 
bei der älteren Methode der Holzessigsäurefabrikation 
immer statt fand. 

Fabrikation von Chromsäure. Chlorbaryum und neu- 
trales chromsaures Kali geben Chlorkalium und chrom- 


Magnesium . 173 

sauren Baryt; es bleibt keine Spur Chromsäure in Lösung. 
Lässt man auf den chronisauren Baryt in der Wärme ein 
Atom Schwefelsäure mit ihrem lOfachen Volumen Wasser 
verdünnt, einwirken, so setzt sich rasch aller schwefel- 
saurer Baryt ab und die Lösung enthält alle Chromsäure; 
sie besitzt eine Dichte von lO^B. In Cefässen von Stein- 
z;eug, selbst in Bleikesseln, kann die Lösung ohne Nach- 
theil bis auf 50 bis 60^ des Aräometers concentrirt wer- 
den. Der hierbei gewonnene schwefelsaure Baryt hält 
selbst nach gutem Auswaschen noch etwas chromsauren 
Baryt zurück; er kann aber gut zur Farbenbereitung 
dienen. Kuhlmann hat mit Erfolg das Chrombleigelb 
(chromsaures Bleioxyd) der Maler durch chromsauren 
Baryt ersetzt, welches zwar weniger intensiv^ aber immer 
noch ziemlich lebhaft gelb gefärbt ist; er nennt es Jaune 
ßx. Es ist unveränderlich, ein Vorzug vor dem chrom- 
sauren Bleioxyd. 

Fabrikation von Ferrocyamvasserstoff säure. Fällung 
einer heiss gesättigten Lösung des gelben Blutlaugen- 
salzes mit Chlorbaryumlösung. Der krystallinische Nie- 
derschlag ist gelb, schwer löslich und hält Ferrocyan- 
kalium zurück, welches man ihm durch Kochen mit 
Chlorbaryumlösung entzieht. Durch 2 Aeq. verdünnte 
Schwefelsäure zerlegt sich der Niederschlag schon in 
der Kälte in schwefelsauren Baryt und in gelöst blei- 
bende Ferrocyanwasserstoffsänre. Die Lösung kann nicht 
durch Wärme concentrirt werden. Concentrirte Salz- 
säure nebst ein wenig Aether fällt die Ferrocyanwasser- 
stoffsänre aus ihrer Lösung. Man trocknet sie bei ge- 
wöhnlicher Temperatur über Aetzkalk. Die flüssige Säure 
von 12 bis lo'^B. wird in gut verstopften Flaschen von 
Steinzeug aufbewahrt. (Annal. de Chim. et de Phys. 3. Str. 
Dec. 1858. Tom. LIV. pag. 386—403.) Dr. H. Ludwig. 


Magnesium. 

Sainte Clairc Deville und Caron haben ermit- 
telt, dass das Magnesium fast bei derselben Temperatur, 
wie das Zink sich verflüchtigt. Sie theilen über das Magne- 
sium Folgendes mit: In einem aus dichter Kohle an 
gefertigten Apparate Hessen sich 30Grm. Magnesium leicht 
vei*fliiclitigen. Keines Magnesium verflüchtigt sich ohne 
Rückstand, das sublimirte Metall ist weiss mit einer 
kleinen Menge von Magnesia umgeben. Unreines Mag- 
nesium hinterliess bei der Sublimation einen schwarzen 


174 Magnesium. 

Rückstand und das sublimirte Magnesium war mit klei- 
nen durchsichtigen Nadeln besetzt, die sich leicht unter 
Bildung von Magnesia und Ammoniak zersetzten und 
daher wahrscheinlich eine Verbindung von Stickstoff mit 
Magnesium enthielten. Das Magnesium schmilzt bei 
einer dem Schmelzpunct des Zinks sehr nahen Tempera- 
tur, stärker erhitzt entzündet es sich und brennt mit 
einer glänzenden Flamme, unter Bildung von Magnesia- 
Pompholix mit denselben Erscheinungen, wie Zink. Das 
specifische Gewicht des Magnesiums ist = i,^^'-, es lässt 
sich gut feilen und nimmt eine schöne Politur an, die 
sich gut hält. Zur Darstellung des Magnesiums wurden 
600 Grm. Chlormagnesium mit 100 Grm. vorher geschmol- 
zenem Chlornatrium und 100 Grm. Fluorcalcium gemischt 
und 100 Grm. Natrium in Stücken zugesetzt. Das Ge- 
menge wurde mittelst eines Eisenblechs in einen stark 
glühenden irdenen Tiegel eingetragen und dieser dann 
bedeckt. Nach Beendigung der durch ein Geräusch zu 
erkennenden Einwirkung wurde mit einem Eisenstabe 
umgerührt bis die Masse gleichförmig und der obere 
Theil der flüssigen Masse rein erschien. Als der Tiegel 
ausserhalb des Ofens erkaltet und die Masse dem Er- 
starren nahe war, wurde noch einmal mit dem Eisen- 
stabe umgerührt, um die kleinen zerstreuten Metallmassen 
zu vereinigen, worauf nach dem Ausgi essen auf eine 
Eisenplatte und nach dem Zerschlagen der Masse die 
Magnesiumkügelchen ausgelesen werden konnten. Durch 
Umschmelzen der Masse erhielt man noch etwas Magne- 
sium, im Ganzen an Gewicht 45 Grm. Um das so er- 
haltene rohe Magnesium zu reinigen, wird es in einem 
aus dichter Kohle angefertigten Schiffchen in eine aus 
demselben Material bestehende Röhre gebracht und zu 
starkem Rothglühen, fast Weissglühen erhitzt, während 
ein langsamer Strom von Wasserstoffgas durch die Röhre 
geleitet wird. Man legt die Röhre stark geneigt in den 
Ofen ; alles verflüchtigte Magnesium condensirt sich dann 
vor dem Kohlenschiffchen und lässt sich nach dem Er- 
kalten leicht herausnehmen. Man schmilzt es dann in 
einem Gemenge von Chlormagnesium, Chlornatrium und 
Fluorcalcium. Durch allmälig vermehrten Zusatz des 
letzteren macht man das Salzgemisch weniger schmelz- 
bar, als das Magnesium, so dass man letzteres in dem 
Augenblick abgiessen kann, wo ersteres erstarrt. 

Destillirt man das Magnesium in einem raschen Strom 
von Wasserstoffgas, so wird etwas metallischer Staub 


Saures Magnesiumsulfat. 175 

ziemlich weit mit fortgeführt, welcher in dem Wasser- 
stoÖgas noch suspendirt ist, das aus dem Apparat heraus- 
tritt. Zündet man dieses Gas an, so hat man eine der 
schönsten Flammen, die sich nur hervorbringen lassen. 
{Annal. -der Chem.u. Pharm. XXV. 359 — 363.) G. 


Reduction des Calcinnis, ßaryiims^ Strontiums durch 
Natriumlegiruugen. 

Zuerst bereitet man Le2;irungen von Wismuth, Blei, 
Zinn oder Antimon mit Natrium und trägt diese in das 
geschmolzene Chlorcalcium, Chlorstrontium oder Chlor- 
baryum ein. Man erhält dann Legirungen von Blei, 
Wismuth, Antimon oder Zinn mit Calcium, Baryum und 
Strontium, die äusserst wenig Natrium enthalten. Chlor- 
calcium lässt sich in einem gut bedeckten Tiegel auch 
durch Natrium allein zersetzen, wenn letzteres in grossem 
Ueberschusse angewendet wird. Man kann das Natrium 
aus der entstehenden Calciumnatriumlegirung abdestilliren, 
erhält das Calciummetall dabei aber so sehr fein ver- 
theilt, dass es sich zu leicht oxydirt und deshalb nicht 
zusammengeschmolzen werden kann. {H. Caron; Compt. 
rend. T.48. — Chem. Centralbl 1859. No. 20.) B. 


Ein saures Magnesiumsulfat. 

Heisse concentrirte Schwefelsäure löst nach H. Schiff 
eine ziemliche Quantität entwässerten Bittersalzes und bil- 
det damit bei vollständiger Sättigung eine Flüssigkeit von 
syrupartiger Consistenz. Beim Erkalten der Lösung schei- 
den sich stark glänzende, verschobene sechsseitige Tafeln 
aus, welche, über Schwefelsäure auf einem porösen Zie- 
gelsteine getrocknet, wasserfreies Magnesiumsulfat SMgO* 

H 
oder nach bekannterer Schreibweise MgO, SO 3 -J- HO, SO^ 
darstellen. Beim Glühen des Salzes entweicht Schwefel- 
säure und es bleibt neutrales Salz zurück. Wasser wird 
begierig vom Magnesiumbisulfat angezogen, aber unter 
Zersetzung des Salzes, indem freie Schwefelsäure und 
gewöhnliches Bittersalz entstehen. (Annal. der Chem. u. 
Pharm. XXX. 115.) G. 


176 Löslichkeit der Silicate der alkalischen Erden. 

Neue Darstellung des Aluminiums und Magnesiums. 

Tony Petitjean 's Verfahren ist folgendes: Thon- 
erde oder Magnesia wird in ein Rohr oder eine Kammer 
gebracht und darin zum Rothglühen erhitzt, worauf Schwe- 
felkohlenstoff in Dampfform in oder durch dieselben ge- 
leitet wird. Der Schwefelkohlenstoff wird hierzu in dem 
bisher gebräuchlichen Apparate erzeugt. Die rothglühende 
Masse in dem Rohre oder der Kammer wird von Zeit zu 
Zeit umgerührt, um die Reaction zu befördern, welche 
vollständig statt gefunden hat, wenn sämmtliche metalli- 
sche Basis der Thonerde oder Magnesia in ein flüssiges 
oder geschmolzenes Sulfurid verwandelt ist. 

Anstatt auf diese Weise Schwefelaluminium und 
Schwefelmagnesium darzustellen, kann man auch ein 
Doppelsulfurid erzeugen, indem man Thonerde oder Mag- 
nesia^ mit ein wenig Theer oder Terpenthin gemengt, in 
einen mit Kohle gefütterten Tiegel giebt, sie darin er- 
hitzt, dann mit einem aus kohlensaurem Natron oder Kali 
und Schwefel bestehenden Pulver mischt, und endlich 
einige Zeit lang einer heftigen Hitze aussetzt. 

Das auf angegebene Weise bereitete Sulfurid oder 
Doppelsulfurid wird zur Gewinnung des Aluminiums oder 
Magnesiums gemahlen und dann in einen Tiegel von der 
Gestalt einer Röhre gebracht, durch dessen Boden man 
einen Strom Kohlenwasserstoffgas leitet; oder man lässt 
in den Tiegel an dessen Boden etwas festen oder flüssi- 
gen Kohlenwasserstoff gelangen, welcher das Aluminium 
oder Magnesium, aus seiner Verbindung mit Schwefel 
abscheidet. 

Man kann das Aluminium oder Magnesium aus dem 
Sulfurid oder Doppelsulfurid aber auch dadurch erhalten, 
dass man dieselben mit Eisenfeile (oder einem sonstigen 
geeigneten pulverisirten Metall) vermengt und das Ge- 
menge schmilzt, oder indem man anstatt des Kohlen- 
wasserstoffs Metalldämpfe in den Tiegel von dessen Boden 
aus leitet. (Lond. Journ. of arts. — Dingl. polyt. Journ. 
Bd. 148. Heft 5.) Bkb. 

Löslichkeit der Silicate der alkalischen Erden. 

BoUey hat die interessante Beobachtung gemacht, 
dass der beim Vermischen von Kalkwasser oder einer 
etwas verdünnten Lösung eines Kalksalzes mit einer Auf- 
lösung von Wasserglas entstehende Niederschlag wieder 
gänzlich verschwindet, wenn die Wasserglaslösung im 


Trennung der Beryllerde und Thonerde. 177 

Ueberschuss hinzugefügt wird. Dasselbe findet statt mit 
Magnesia- und Barytsalzen. Dies Verhalten der kiesel- 
sauren alkalischeu Erden zu den kieselsauren Alkalien 
ftihrt fast mit Nothwendigkeit zur Annahme der Bildung 
von löslichen Doppelsalzen. 

Zwar gelang es nicht, eine bestimmte chemische 
Formel für diese Doppelverbindungen aufzufinden, da es 
mit diesen Doppelsilicaten ähnlich wie mit den auf trock- 
nem Wege dargestellten analogen, dem Glase, steht; aber 
die Erfahrung, dass die so sehr verbreiteten Silicate der 
alkalischen Erden leicht in löslichen Zustand gebracht 
werden können, könnte vielleicht zur Erklärung mancher 
Erscheinungen in der Geologie dienen. {Ann. der Cheni. 
u. Pharm. XXX. 223 — 227.) G. 


Trennung der Beryllerde und Thonerde. 

V. Hofmeister hat bei der Untersuchung zweier 
Berylle vorzüglich auch die Trennung der beiden in 
chemischer Hinsicht sich so nahestehenden Erden in das 
Auge gefasst. 

Die Methode nach Gmelin und Schaffgotsch, die 
Erden in Kalilauge zu lösen und die Beryllerde durch 
Kochen der verdünnten Lösung zu fallen, führte auch 
bei den verschiedensten Verdünnungen zu keinem genauen 
Resultate. 

Bei der Trennung durch schweflige Säure nach 
Berthier schied sich mit der schwefligsauren Thon- 
erde auch Beryllerde ab. 

Die Scheidung nach Berzelius, dass die durch 
Ammoniak gefällten Erden mit Salmiaklösung gekocht 
werden, bis kein Ammoniak mehr entweicht, wobei die 
Beryllerde sich vollständig lösen soll, gab gleichfalls 
keine günstigen Resultate. Nach langem Kochen mit 
gesättigter Salmiaklösung veränderte die Thonerde ihre 
äussere Beschaffenheit und wurde zum Theii sogar auch 
löslich. 

Die beste Trennung wurde endlich noch nach H. 
Rose's Methode erzielt, wie bekannt durch kohlensaures 
Ammoniak-, jedoch schlägt der Verf. eine leicht ersicht- 
liche und ausführbare Verbesserung des Verfahrens vor. 

„Man wendet zunächst auf die durch Aetzammoniak 

gefällten und gehörig ausgesüssten Erden so viel Lösung 

von kohlensaurem Ammoniak, dass man gewiss sein 

kann, alle Beryllerde werde gelöst; bemerkt sich aber 

Arch.d.Pharm. CLl.ßd8.2.IIft. 13 


178 Trennung der Beryllerde und Thonerde. 

ungefähr die Menge des angewendeten kohlensauren Am- 
moniaks. Es muss nun hier der Fall eintreten, dass neben 
der Beryllerde mehr oder weniger Alaunerde mit in Lösung 
übergegangen ist. Die ungelöst gebliebene Alaunerde 
ist aber sicher beryllerdefrei. Es kommt also darauf an, 
die geringeren Mengen Alaunerde, die mit der Beryll- 
erde gelöst sind, zu entfernen." 

„Ist verhältnissmässig viel Alaunerde neben der 
Beryllerde in Lösung^ so giebt sich dies schon dadurch 
zu erkennen, dass nach 6- bis 12stündigem Stehen die 
ammoniakalische Lösung sich trübt. Allein wenn auch 
diese Trübung nicht erfolgt, wird etwas Thonerde noch 
in Lösung sein." 

„Die Lösung wird nun durch Salzsäure angesäuert^ 
(erwärmt zur Entfernung aller Kohlensäure) und durch 
Aetzammoniak die also mit etwas Alaunerde verunreinigte 
Beryllerde gefällt. Diesen wohl ausgewaschenen Nieder- 
schlag behandelt man nun wieder wie oben mit kohlen- 
saurem Ammoniak; der Kunstgriff zur Trennung beider 
ist also hier nur der, dass man etwas weniger koh- 
lensaures Ammoniak verwendet, als man früher 
(bei Abscheidung der Hauptmasse der Thonerde) benutzt 
hatte. Es wird nun selten der Fall eintreten, dass da- 
bei keine Alaunerde ungelöst bleibt; wäre dies aber der 
Fall, so hätte man anfangs gleich die zur vollständigen 
Trennung beider gerade nöthige Menge kohlensaures Am- 
moniak getroffen. Gewöhnlich wird und muss aber der 
andere Fall eintreten, dass nämlich ein Rückstand ent- 
steht und dass dieser alaunerdehaltig ist." 

„Allein hier kann es nur sehr leicht geschehen, dass 
das Ungelöste neben Alaunerde auch etwas Beryllerde 
enthält, zu deren Lösung das kohlensaure Ammoniak 
nicht ausreichte. Enthält dieses Ungelöste neben Thon- 
erde wirklich noch Beryllerde, so war zu wenig kohlen- 
saures Ammoniak angewendet worden ; man weiss aber 
zugleich, dass die erhaltene Lösung in kohlensaurem 
Ammoniak nur Beryllerde und keine Thonerde mehr 
enthalten kann. Man hat es also nur noch mit dem im 
Ungelösten enthaltenen Gemenge von Thonerde und Beryll- 
erde zu thun, oder wenn das Ungelöste reine Thonerde 
war, nur mit der Lösung des kohlensauren Ammoniaks, 
in welcher möglicher Weise noch etwas Thonerde gelöst 
enthalten sein könnte." 

„Es ist also mit dem Gelösten oder dem Ungelösten 
(dieselbe Methode nur noch einmal zu wiederholen^ da 


Zusammeiisetzung des Ben^lls. 179 

nämlich die Grenzen der Löslichkeit der genannten Erden 
im kohlensauren Ammoniak keineswegs so nahe liegen, 
so reicht die dritte Anwendung kohlensauren Ammoniaks 
gewöhnlich zur vollständigen Trennung aus." {Journ. 
füvprakt. Chemie. Bd. 76. S. 1 u. f.) Rdt. 


Znsammensetzang des Berylls. 

In derselben Arbeit wie oben veröffentlicht V. Hof- 
meister schliesslich seine Resultate der Untersuchung 
zweier Berylle. 

/. Beryll von Jtoseitbach in Schlesien-. 
War gemeiner Beryll. Spec. Gewicht bei 20^ C. 
2,67; 2,65; 2,63; 2,68 — Mittel = 2,68. 

Zusammensetzung: 
Gefunden 


Kieselsäure . 
Alaunerde . 
Beryllerde 
Eisenoxyd 

Kalk 

Magnesia . 

Es stellt sich sonach eine Bestätigung der früheren 
Formel Be2 03, 2Si03 -f- AP 03, 2Si03 heraus. 


65,34 65,69 

21,01 20,41 

11,32 11,60 

1,21 1,45 

0,26 0,20 

0,12 0,11 


//. Beryll ans dem Heuhachthale des ohev'en Pinzgaus. 
Hofmeister fand die Angabe Lewy's {Compt.rend. 
Tom. XLV. pag.SSt), dass Smaragden in einer Glasröhre 
erhitzt ihre Farbe verlieren sollten und daher die Fär- 
bung derselben durch organische Stoffe herbeigeführt 
werde, nicht bestätigt. Bei der stärksten Glühhitze in 
einer schwer schmelzbaren Glasröhre blieb die Farbe des 
Berylls. Niir die Kanten hatten sich entfärbt, was weit 
eher Folge einer Zerstörung und Zertrümmerung des 
krystallinischen Gesteines sein kann, wie das farblose 
Pulver des Minerals gleichfalls es zeigt. 

Auch die mit den vollkommensten Krystallflächen 
ausgestatteten Säulchen enthielten im Innern viel Glim- 
merblättchen, welche unter der Loupe mit Hülfe eines 
Messers möglichst entfernt wurden. 

Spocifisches Gewicht bei 20^ C. und vollkommen 
reinen Krystallen = ^,^3, bei grösseren aber noch glim- 
merhaitigen Krystallen = 2,69. 

13* 


180 Lösungen der Manganoxydsalze. 

Zusammensetzung: 

Sauerstoff 
Kieselsäure . . . 66,22 35,3 

Thonerde 16,36 7,8 

Beryllerde. ... 12,79 8,1 

Eisenoxjd 1,63 0,48 

Kalk 0,78 0,22 

Magnesia 0,83 0,33. 

Es führt die Analyse sonst zu der gleichen Formel, 
wie oben. {Journ. für prakt. Chem. Bd. 76. S.6.) Rdt. 


Heber die Lösungen der Manganoxydsalze. 

Die Lösungen des Manganoxyds in Sauerstoffsäuren 
sind der Lösung von übermangansaurem Kali so ähnlich, 
dass dieses Oxyd darin oft für eine Modification der Ueber- 
mangansäure gehalten worden ist. Am merkwürdigsten 
verhält sich nach H. Rose eine Lösung des phosphor- 
sauren Manganoxyds. "Wenn man Manganoxyd, Mangan- 
superoxyd, mangansaure oder übermangansaure Salze mit 
Phosphorsäure erhitzt, so lösen sie sich, darin mit tief- 
blauer Farbe auf. Nach dem Erkalten wird die Farbe 
purpurfarben und löst sich in Wasser mit derselben Farbe. 
Die Lösung enthält Manganoxyd, welche durch die Phos- 
phorsäurö eine grosse Beständigkeit erhält, so dass sie 
selbst durch langes Kochen nicht zersetzt wird und ein 
verändertes Verhalten gegen Reagentien zeigt. Kali bringt 
darin einen braunen Niederschlag hervor. Setzt man zu 
der Lösung eine Lösung von Chromoxyd in Kalihydrat, 
so wird braunes Manganoxyd gefällt, während die abfil- 
trirte Flüssigkeit kein chromsaures Kali enthält, mithin 
konnte sie keine Uebermangansäure enthalten. Ammo- 
niak bringt in der Lösung keinen Niederschlag, wohl 
aber eine dunkelbraune Färbung hervor. Schwefelammo- 
nium fällt kein Schwefelmangan daraus. Kohlensaures 
Natron erzeugt einen hellbraunen Niederschlag, die dar- 
über stehende Flüssigkeit bleibt braun gefärbt; Schwefel- 
ammonium fällt daraus Schwefelmangan. Fügt man der 
mit Soda gesättigten rothen Flüssigkeit Cyankalium zu, 
so wird in der neuen braunen Lösung durch Schwefel- 
ammonium kein Schwefelmangan gefällt. Oxalsäure ßirbt 
die rothe Lösung ■ braun, und nach einiger Zeit wird sie 
farblos. Salzsäure färbt die rothe Lösung dunkelbraun, 
beim Verdünnen mit Wasser wird die rothe Farbe wie- 
der hergestellt. Salpetersäure, welche kleine Mengen sal- 


Ueber Gusseisen hei Ueberführung in Stabeisen. l-^^l 

petriger Säure enthält^ entfärbt die rothe Lösung schnell. 
Durch kohlensauren Baryt wird rothes phosphorsaures 
Manganoxyd gefällt, welches sich in Säuren mit purpur- 
rother Farbe löst. Kaliumeisencyanür bringt einen grün- 
lichen, Kaliumeisencyanid einen braunen Niederschlag in 
der rothen Lösung hervor. Wird die Lösung des Man- 
ganoxyds in syrupartiger Phosphorsäure in einem Platin- 
tiegel bis zum Rothglühen erhitzt, so wird sie entfärbt. 
Setzt man zu der entfärbten Masse etwas Salpeter oder 
chlorsaures Kali, so Avird sie wieder blau und nach dem 
Erkalten roth. 

Manganoxydul mit syrupartiger Phosphorsäure ge- 
schmolzen, giebt eine farblose, in Wasser lösliche Masse. 
Geringe Mengen einer höheren Oxydationsstufe des Man- 
gans färben sie purpurroth. Kali erzeugt in der farblosen 
Lösung anfangs keine Veränderung,, nach und nach bräunt 
sich die Flüssigkeit und setzt Manganoxydhydrat ab. 
Ammoniak ist ohne Wirkung auf die Lösung; Schwefel- 
ammonium erzeugt in der ammoniakalischen Lösung kein 
Schwefelmangan; auch salpetersaures Silberoxyd bringt 
keinen Niederschlag darin hervor. 

Lm kleine Mengen Manganoxydul in einer Lösung 
zu erkennen, verfährt man nach W. Cr um folgender- 
maassen : Man erhitzt Bleihj'peroxyd mit verdünnter Sal- 
petersäure und setzt dann etwas von der Lösung hinzu. 
Ist Manganoxydul vorhanden, so wird die Flüssigkeit 
purpurroth gefärbt, welche Färbung aber nicht von Ueber- 
mangansäure, gondern von Manganoxyd herrührt. (Foggd. 
Annal. 1858. S. 289.) E. 

Die Verändernngen^ welche das Gusseisen bei seiner 
Ueberführung in Stabeisen erleidet, 

studirten C. Calvert^ R.Johnson und S. Stocko witsch. 
Eine halbe Stunde nach dem Einbringen des Gusseisens 
in den Puddelofen erweicht dasselbe und kann leicht in 
Stücken zerbrochen werden. 10 Minuten, nachdem es 
zu schmelzen begonnen hat und wie Quecksilber flüssig 
geworden ist, entsteht in der Masse eine lebhafte Bewe- 
gung in Folge einer Kohlenoxydgasentwickelung. Dieses 
Wallen wächst während etwa 20 Minuten; das Gusseisen 
bläht sich dabei bis zum fünf- bis sechsfachen Volumen 
auf. Während dieser Zeit bewegt der Arbeiter die Masse 
lebhaft, um die Oxydation des Kohlenstoffs zu beschleu- 
nigen. Sobald das Aufwallen vorüber ist, vereinigt er 


182 lieber Gusseisen hei üeherführung in Stdbeisen. 

die in der gebildeten Schlacke zerstreuten Eisenkugeln 
nach und nach zu mehreren Ballen^ den Luppen, die er 
dann unter den Hammer bringt. Dieser letzte Theil der 
Operation erfordert viel Aufmerksamkeit und Uebung; 
denn wenn der Puddler sein Feuer nicht gehörig regelt 
oder einen anderen Handgriff versäumt, so ist das Eisen 
entweder nicht gehörig entkohlt, oder es ist ein Theil 
desselben schon oxydirt. In dem einen^ wie in dem an- 
deren Falle ist es brüchig geworden und deshalb von 
schlechter Beschaffenheit. 

Das Gusseisen, dessen sich Calvert, Johnson und 
Stock owitsch zu ihren Untersuchungen bedienten, war 
von Staffordshire, guter Qualität [cold blast), grau und 
von der zur Drahtbereitung dienenden Sorte. Es enthielt 
94,059 Proc. Eisen, 2,275 Proc. Kohlenstoff, 2,720 Proc. 
Silicium, 0,645 Proc. Phosphor, 0,301 Proc. Schwefel, 
Spuren von Alumium und Mangan. 

224 Pfund desselben wurden Mittags 12 Uhr in den 
Puddelofen gegeben. 30 Minuten nach dem Einbringen 
erweichte das Gusseisen und liess sich leicht in Stücke 
zertheilen; 10 Minuten später begann es zu schmelzen. 
Jetzt wurde eine Probe aus der Mitte der Masse gezogen. 
Erkaltet zeigte dieselbe nicht mehr das Ansehen des 
grauen Gusseisens, sondern einen weissen silberartigen 
Glanz, wie rafined metal. Die rasche Abkühlung war 
wohl die Ursache dieser Veränderung. Beim Auflösen 
in Säuren schied es grosse Flocken von Kohle ab. Ge- 
halt der Probe 2,726 Proc. Kohlenstoff und 0,915 Proc. 
Silicium, also eine Vermehrung des Kohlenstoffs, eine 
Verminderung des Siliciums. Dieselben Erscheinungen 
zeigte eine Probe, die 1 Stunde nach dem Einbringen 
des Gusseisens in den Ofen genommen wurde. Sie hielt 
2,905 Proc. C und 0,197 Proc. Si. Das Eisen hatte noch 
Kohlenstoff aus seiner Umgebung aufgenommen. 

Das Silicium verbrennt zu Kieselerde und bildet mit 
dem gebildeten Eisenoxydul die Schlacke, welche bei den 
folgenden Erscheinungen des Puddelns eine Rolle spielt. 

Bei der ersten und zweiten Probe sass die Schlacke 
an der Oberfläche, bei den folgenden Proben war sie mit 
den Eisenkörnern gemengt. Die flüssige Eisenmasse im 
Ofen begann nun aufzuwallen; die jetzt gezogene dritte 
Probe bestand nach dem Erkalten aus kleinen Eisen- 
kugeln, die mit Schlacke gemengt waren. Die Masse 
war schwammig, äusserlich schwarz, beim Zerbrechen 
zeigten die Kugeln Metallglanz. Zusammensetzung der 


lieber Gusseisen hei Ueherführung in Staheisen. 183 

mechanisch von der Schlacke getrennten Eisenkugeln: 
2,444 Proc. Kohlenstoff und 0,194 Proc. Siliciuni. Als 
die Volum Vermehrung der wallenden Masse ihr Maximum 
erreicht hatte, wurde die vierte Probe gezogen. Wäh- 
rend des Erkaltens derselben beobachtete man blaue 
Flämmchen brennenden Kohlenoxydgases auf derselben. 
Erkaltet glich die Probe einem Ameisennest wegen der 
feinen Mengung der Eisenkörnchen mit der gebildeten 
Schlacke. Aeusserlich schwarz, unterm Hammer sehr brü- 
chig, zeigten die Eisentheilchen metallischen Bruch. Sie 
hielten 2,305 Proc. C und 0,182 Proc. Si. Die fünfte 
Probe wurde genommen, als die Masse zu wallen auf- 
gehört und ihr früheres geringes Volumen wieder ange- 
nommen hatte. 1 Stunde 35 Minuten nach Beginn der 
Arbeit vereinigte der Puddler die Kügelchen zu hämmer- 
barem Eisen. Diese fünfte Probe war eine der inter- 
essantesten der ganzen Reihe, denn die voluminöser ge- 
wordenen Eisenkugeln waren nicht mehr brüchig, wie die 
früheren Proben, sondern hämmerbar. Gehalt an Kohlen- 
stoff 1,647 Proc, an Silicium 0,185 Proc. Also in Zeit 
von 15 Minuten zwischen der vierten und fünften Probe 
ein Herabsinken des Kohlenstoffs von 2,305 auf 1,647 
Procent, d. h. um 0,658 Procent. 

Die sechste Probe wurde 5 Minuten nach der fünf- 
ten gezogen, weil in diesem Augenblicke das Eisen sich 
von den Schlacken trennte und der Puddler die Luppen 
zu bilden begann. Während des Erkaltens der Probe 
beobachtete man abermals blaue Flämmchen, aber weni- 
ger als bgi den Proben 4) und 5). Die Kügelchen des 
Eisens waren grösser und weniger innig mit Schlacke 
gemengt als bei der letzten Probe. Die sechste Probe 
hielt 1,206 Proc. C und 0,163 Proc. Si. In 5 Minuten 
also eine Verminderung um 0,441 Proc. C. 

Die siebente Probe, 1 Uhr 45 Minuten gezogen, als 
der Puddler seine Luppen zu bilden anfing, enthielt brei- 
tere Kugeln, mehr von der Schlacke getrennt, hämmer- 
barer als die vorige. Gehalt an C = 0,963, an Si = 
0,163 Proc. Die achte Probe, 1 Uhr 50 Minuten, wurde 
von einer Luppe genommen, die der Arbeiter aus dem 
< )fen gezogen hatte, um sie unter den Hammer zu brin- 
gen. Während des Erkaltens zeigte sie keine blaue 
Elämmchen mehr, was bewies, dass der Puddler seine 
Arbeit gut zu Ende geführt hatte und dass das Eisen 
jrut entkohlt war. Die Probe stellte eine schwammige 
Masse kleiner Eisenkugeln dar, die so aneinandcrklebtcn, 


184 Verhalten des Geioürznelkenöls zu Metalloxyden. 

dass sie nur nach einer gewissen Gewaltanwendung aus- 
einander gerissen werden konnten. Sie waren hämmer- 
barer als die vorhergehende Probe. Gehaltan = 0,772, 
an Si = 0,168 Proc. Die schwarze, die Eisenkugel be- 
deckende Schicht bestand aus Eisenoxydoxydul. 

Die neunte Probe, ein Stück Stabeisen (nachdem die 
Luppe unter dem Hammer gewesen und durch das Streck- 
werk gegangen war). Zusammensetzung : C = 0^300 — 
Si = 0,120 — S = 0,134 und P = 0,139 Proc. Die 
zehnte Probe, Eisendraht aus dem Stabeisen dargestellt. 
C = 0,111 — Si = 0,088 — S=: 0,094 und P= 0,117 
Proceni. 

Zusammensetzung der Puddelschlacke : SiO^ = 16,53 
— FeO = 66,23 — FeS = 6,80 — PO^ = 3,80 — MnO 
= 4,90 — A1203 = 1,04 und CaO = 0,70 Procent. 
{Annal. de Chim. et de Fhys. 3. Ser. Avril 1858. Tom. LH. 
■pag. 460 — 485.) Dr. II. Ludwig. 

lieber das Yerhalten des Ciewürznelkenöls zu einigen 
Metalloxyden. 

Benetzt man staubtrocknes Silberoxyd schwach mit 
-gewöhnlichem Gewürznelkenöl, so erfolgt fast augenblick- 
lich unter Funkensprühen und Ausstossung starken Rau- 
ches, eine Entflammung des Oels. Beim Benetzen von 
staubtrocknem Bleisuperoxyd, desgleichen von Chlorkalk, 
tritt, unter Ausstossung von Rauch, nur eine Erwärmung 
ein. Uebermangansaures Kali und Quecksilbe.roxyd ver- 
halten sich beim Benetzen mit genanntem Oele völlig 
indifferent, dagegen wird das Oel beim Benetzen von 
Goldoxyd unter Funkensprühen flammend entzündet, des- 
gleichen beim Benetzen von auf elektrolytischem Wege 
gewonnenem staubtrocknem Silbersuperoxyd. 

Bei allen diesen Entzündungsphänomenen sieht man 
ohne Ausnahme eine vollständige Reduction der Oxyde 
zu Metall eintreten. Dem nach Entfernung der Nelken- 
säure aus dem Gewürznelkenöle resultirenden sauerstoff- 
freien Oele geht die Eigenschaft, durch die genannten 
Metalloxyde entzündet zu werden, ab. {Jahresher. des 
physikal. Vereins. 18^'^j^g.) B. 


Tncapronylamin. 185 

Tricapronylamin, 

Die Bildung flüchtiger Basen beim Erhitzen der 
Aldehydverbindungen des sauren schwefligsauren Ammo- 
niaks mit Kalkhydrat veranlasste Petersen und Göss- 
mann, auch das Verhalten des Oenanthols in dieser 
Beziehung zu studiren. Sie beobachteten dabei die Bil- 
dung einer flüchtigen flüssigen Base, die sie für Tricapro- 

CI2H13J 

nylamin C36H39N = C12H131n halten. Erhitzt man 

Ci2Hi3| 
die mit Alkohol ausgewaschene und getrocknete Verbin- 
dung des sauren schwefligsauren Oenantholammoniaks 
mit dem dreifachen Gewichte eines Gemisches von glei- 
chen Theilen Aetzkalk und Kalkhydrat in einer mit Lehm 
beschlagenen Retorte rasch über den Siedepunct des Oenan- 
thols, so geht neben einer wässerigen ammoniakalischen 
Flüssigkeit ein gelbes Oel über. Dieses Mard zur Ent- 
fernung von Ammoniak, Oenauthol und Kohlenwasser- 
stofi'en mit einer verdünnten Lösung von kohlensaurem 
Natron einige Zeit hindurch gekocht,, mit Wasser gewa- 
schen und im Wasserstoffstrome rectificirt. Das Destillat 
ist die neue Base, mit geringen Mengen schwer flüchtiger 
Kohlenwasserstoffe verunreinigt. Sie ist flüssig, bei durch- 
fallendem Lichte blassgelb, bei auffallendem grünlich- 
gelb, in hohem Grade die innere Dispersion des Lichtes 
zeigend, riecht eigenthümlich aromatisch, reagirt alka- 
lisch, schmeckt laugenhaft aromatisch und erregt nach- 
träglich im Schlünde ein Kratzen; sie ist fast unlöslich 
in Wasser, leicht löslich in Alkohol und Aether, siedet 
bei 2600 nj^d {.^t leichter als Wasser; sie fällt Eisenoxyd 
und Thonerde aus ihren Salzen und löst letztere wieder 
auf; AmmoniaksalzG werden nicht davon zersetzt. An 
feuchter Luft bräunt sich die Base, ihre Salze sind zer- 
fliesslich, leicht veränderlich und bilden obige Tropfen 
oder syrupartige Massen. Das Platindoppelsalz (C36H''0NC1 
-|- Pt CI2) erhält man V>eim Verdunsten der mit Platin- 
chlorid versetzten weingeistigen Lösung des salzsauren 
Salzes im luftleeren Räume in gelben, glänzenden Schüpp- 
chen. Bei 24stündigem bis 48stündigem Erhitzen der 
Base mit Jodäthyl auf 100^^ oder bei mehrwöchentlicher 
Berührung damit entsteht eine rothe, ölförmige Verbin- 
dung, welche bei der Analyse als Tricapronyläthylammo- 
niurnjodid Ci Ci^W^, C^U^, N, J) sich erwies. Das Tri- 
capronylamin bildet sich auch durch Pirhitzen von saurem^ 


186 Milchsäur egahrung. 

schwefligsaurem Oenantholammoniak in einer zugeschmol- 
zenen Glasröhre auf 260 bis 270^. Neben einer öligen 
Flüssigkeit, die durch Destillation mit etwas Aetzkali 
die Base liefert, entsteht Kohlensäure, schwefelsaures 
Ammoniak und Schwefel scheidet sich ab. {Annal. der 
Chem.u. Pharm. XXV. 310—313.) G. 


Heber die Milchsänregährung 

hat L. Pasteur seine Versuche und Ansichten ver- 
öffentlicht. 

Wenn man aufmerksam eine gewöhnliche Milchsäure- 
gährung verfolgt, so kann man über dem Bodensatze der 
Kreide und der stickstoffhaltigen Substanz Flecken einer 
grauen Substanz bemerken, welche zuweilen eine Zone 
an der Oberfläche des Bodensatzes bilden. Ein anderes 
Mal findet sich diese Substanz an den oberen Wandun- 
gen des Gährungsgefässes, wohin sie durch die Kohlen- 
säureentwickelung geführt worden ist. Sie scheint zer- 
setzter Käse, zersetzter Kleber und dergleichen zu sein, 
ist aber bei genauerer Betrachtung eine von der gewöhn- 
lichen Bierhefe verschiedene Hefe, nämlich Milchsäurehefe. 
Ihre Menge ist immer nur gering im Vergleich mit der 
zur ursprünglichen stickstoffhaltigen Substanz. Oft ist 
sie so untermengt mit der letzteren und mit Kreide, dass 
sie der Beobachtung entgeht. Dessen ungeachtet spielt 
sie nach Pasteur bei der Milchsäuregährung die 
Hauptrolle. 

Das Mittel zu ihrer Gewinnung im reinen Zustande 
ist Bierhefe. Man kocht reine Bierhefe mit der 15- bis 
20fachen Menge reinen Wassers und filtrirt die Abkochung. 
Sollte das Filtrat nicht vollkonnuen klar sein, so lässt es 
sich durch Kochen mit etwas Kreide, etwas Kalkwasser 
oder einer sehr kleinen Menge Zuckerkalklösung völlig 
klären. 

Diese Flüssigkeit hält nun eiweissartige Substanzen, 
Zucker u. s. w. in Lösung. Man löst darin etwas Zucker 
auf (etwa 50 bis 100 Grm. auf 1 Liter Abkochung) bringt 
geschlämmte Kreide hinzu und säet nun eine Spur der 
eben besprochenen grauen Substanz, der Milchsäurehefe, 
hinein, die man von einer in gutem Gange befindlichen 
Milchsäuregährung gewonnen hat. 

Das Gemenge stellt man bei einer Temperatur von 
30 bis 35^0. ruhig hin. Es ist zweckmässig, durch einen 
Strom von Kohlensäure die atmosphärische Luft aus der 


Müchsäuregahning. 187 

Entwickelmigsflasche zu entfernen. Man setzt auf die 
letztere eine Gasentwickelungsröhre auf, deren Ende unter 
Wasser taucht. Schon den folgenden Tag stellt sich eine 
lebhafte Kohlensäuregasentwickelung ein; die anfangs 
klare Flüssigkeit trübt sich, die Kreide verschwindet nach 
und nach und es bildet sich ein Bodensatz von Milch- 
säurehefe. Dem Kohlensäuregas ist zuweilen Wasserstoff- 
gas beigemengt. Wenn die Kreide verschwunden ist, lässt 
sich aus der filtrirten Flüssigkeit durch Concentration 
eine reichliche Krystallisation von milchsaurem Kalk ge- 
winnen und aus der Mutterlauge buttersaurer Kalk. Zu- 
weilen wird die ganze Flüssigkeit sehr schleimig. Kurz 
es hat eine regelmässige Milchsäuregährung statt gefun- 
den. Anstatt der Bierhefe kann man jedes andere stick- 
stoffhaltige plastische Nahrungsmittel mit gleich gutem 
Erfolge anwenden. 

Die auf dem Filter abtropfen gelassene Milchsäure- 
hefe gleicht, in Masse gesehen der Bierhefe,, ist grau und 
etwas schleimig. Unter dem Mikroskope betrachtet, lässt 
sie Kügelchen gewahren, oder sehr kurze Glieder," theils 
einzeln, theils in Haufen, theils zu unregelmässigen Flo- 
cken geballt, ähnlich manchen amorphen Niederschlägen. 
Die Kügelchen, viel kleiner als die der Bierhefe, zeigen 
einzeln lebhaft die Brown'sche Molecularbewegung. Mit 
vielem Wasser durch Decantation gewaschen, darauf in 
reinem Zuckerwasser vertheilt, bewirken sie unmittelbar 
die Säuerung desselben, aber mit grosser Langsamkeit 
fortschreitend, da die saure Eeaction die umwandelnde 
Wirkung der Hefe auf den Zucker beeinträchtigt. Lässt 
man gleichzeitig Kreide einwirken, welche die Neutralität 
der Lösung erhält, so wird die Umwandlung des Zuckers 
in Milchsäure sichtlich beschleunigt und schon nach we- 
niger als einer Stunde ist die Gasentwickelung bemerk- 
bar. Die Flüssigkeit sättigt sich nach und nach mit 
wechselnden Mengen milchsaurem und buttersaurem Kalk. 
Ist zugleich eine eiweissartige Substanz als Nahrung 
der Hefe zugegen, so entwickelt sich dieselbe und man 
erhält Mengen davon, welche ihre Grenze nur in dem 
Gewicht des vorhandenen Zuckers und Eiweisses finden. 
Man kann die Milchsäurehefe sammeln und versenden 
ohne ihre Wirksamkeit zu vermindern; durch Austrock- 
nung verliert sich dieselbe nicht völlig. Es bedarf nur 
sehr wenig von dieser Hefe, um eine beträchtliche Menge 
von Zucker in Milchsäure zu verwandeln. Diese Gäh- 
rungen lässt man am besten bei Abschluss der atmosphär 


188 Oxalate der schweren Metalloxyde. 

rischen Luft vor sich gehen, damit sie nicht durch fremde 
Vegetationen und durch Infusorien geschwächt werden. 

Was die Raschheit und Regelmässigkeit der Milch- 
säuregährung unter den angegebenen Bedingungen betrifft, 
sobald nämlich das Milchsäureferment sich allein entwickelt, 
so werden alle Chemiker davon überrascht werden; die- 
selbe geht mitunter ebenso schnell vor sich, wie die Wein- 
gährung; die gewöhnliche Milch säuregährung ist bekannt- 
lich weit langsamer. 

Die Milchsäurehefe wird gleich der Bierhefe so zu 
sagen spontan erzeugt, d. h. in Flüssigkeiten zu denen 
erweislich keine Hefenzelle hinzugekommen ist. 

Der Zwiebelsaft hat besonders die Eigenschaft, die 
geistige Gährung des Zuckers nicht aufkommen zu las- 
sen; aber leicht und beständig die Milchsäuregährung. 

Die Bierhefenzellen entwickeln sich nicht im rohen 
Zwiebelsaft und bringen keine Alkoholgährung hervor. 
Ist aber durch Kochen des rohen Zwiebelsaftes das äthe- 
rische Oel desselben entfernt, so geschieht die Entwicke- 
lung der Hefe und die Alkoholbildung. 

Die Milchsäurebildung aber findet auch im ungekoch- 
ten Zwiebelsaft statt. (Pasteur; Ann. de Chim. et de Phys. 
3. Ser. Avril 1858. T. LIL p. 404—418.) Dr. H. Ludwig. 


Oxalate der schweren Metalloxyde. 

Aus den weiteren Mittheilungen von A. Souchay 
und E. Lenssen über Oxalsäure Salze entnehmen wir 
Folgendes : 

Oxalsaures Wismuthoxyd. Bringt man salpetersau- 
res Wismuthoxyd in klarer Lösung zu einer gesättigten 
Lösung von Oxalsäure, so dass die letztere im üeber- 
schuss vorhanden ist, so scheidet sich sogleich das neu- 
trale Oxalsäure Wismuthoxyd als blendend weisser, kry- 
stallini scher Niederschlag aus, dessen Formel = 

BiOS/ 
Bl03!3C406-fl5aq 

ist. Bei 1000 wird das Salz röthlich-violett und entspricht 
dann der Formel: BiO^j t \ir 

BiO^i ^^ -{- 2 aq. In Wasser 

ist es unlöslich und wird lange damit in Berührung ge- 
lassen zersetzt, indem sich Oxalsäure löst und basisch 
oxalsaures Wismuthoxyd zurückbleibt. 

Oxalsaures Wismuthoxyd-Kali. Man trägt neutrales 
oxalsaures Wismuthoxyd in eine concentrirte heisse Lösung 


Oxalate der schweren Metalloxyde. 189 

von normal oxalsaurein Kali ein, liltrii't noch lieiss und 
stellt die Flüssigkeit zum Krystallisiren hin. Beim Er- 
kalten scheidet sich ein Doppelsalz in kleinen säulenför- 
migen, in einander verwachsenen Kiy stallen ab, welches 

die Formel: BiO^/ .^^^^(^^ic\(i i o^ i 

3jjQ^3C4H6 + 2jrQJC406 -}- 24aq be- 
sitzt. Aus der Mutterlauge dieses Salzes schiesst ein 
Doppelsalz vori noch geringerem Wismuthgehalt an, wel- 
ches die Formel: Bi03/ . I^C>/ 

3jjQ,3C406-f 4j^Q|C406+ 24 aq 

verlangt. In Weingeist und Aether sind beide Salze 
unlöslich und zerfallen in Berührung mit Wasser bald in 
basisch oxalsaures Wismuthoxyd und in sich lösendes 
oxalsaures Kali. 

Oxalsaures Wismuthoxyd - Ammoniak. Dieses Salz 
wird auf die Weise wie das vorhergehende durch Ein- 
tragen von oxalsaurem Wismuthoxyd in eine concentrirte 
heisse Lösung von oxalsaurem Ammoniak erhalten. Es 
besteht aus Bi03/^^^..„ , .H4N0/„^^^ , 

3H4NO^ ^^'^' + ^ H4No! C'06 + 24 aq, 

und löst sich in heissem Wasser leicht zu einer klaren 
Flüssigkeit, die sich aber schon nach wenigen Secunden 
trübt, indem sich oxalsaures Wismuthoxyd als krystalli- 
nisches Pulver absetzt. 

Basisch -oxalsaures Wismuthoxyd bildet sich beim 
wiederholten Auskochen des neutralen Salzes mit Wasser 
und lässt sich durch die Formel BiO^, 0^0^ -|- 2 aq 
ausdrücken. 

Basisch -oxalsaures Antimonoxyd scheidet sich aus 
einer klaren Mischung einer kalt gesättigten Lösung von 
Oxalsäure und einer salzsauren Lösung von Antimon- 
chlorür nach 24 Stunden ab. Die Analyse des körnigen 
Niederschlages ergab die Formel SbO^, C^O^ -\- 2 aq. 
Durch Kochen mit Wasser verliert das Oxalsäure Antimon- 
oxyd einen Theil der Oxalsäure und wird noch basischer. 

Das dem Brechweinstoin ähnliche Doppelsalz, das 

Oxalsäure Antimonoxyd - Kali, wird durch Auflösen von 

Antimonoxyd in saurem oxalsaurem Kali dargestellt. Es 

sind warzenförmige Krystalle, die nach der Formel: 

SbO^/ 

., j^QjSC^O^ -j- 12 aq zusammengesetzt sind; sie sind 

in Wasser leicht und ohne Zersetzung löslich, ihre Lösung 
aber wird durch Zusatz einer Mineralsäuro zerlegt. 

Oxalsaures Antimonoxyd -Natron entsteht auf ganz 
dieselbe Art und Weise wie das Kalidoppelsalz und er- 


190 Oxalate der schweren Metalloxyde. 

scheint in deutlichen, prächtig glänzenden Krystallen, für 
welche die Formel: SbO^) NaO) ^.^^ , ^^ 

aufgestellt ist. Es ist ebenfalls in kaltem und heissem 
Wasser unzersetzt löslich. 

Das Oxalsäure Antimonoxyd-Ammon besitzt die For- 

3 H^NOi 3 C^O^ -(- 4aq und scheidet sich erst durch 

Zusatz von Alkohol aus der mit Antimonoxyd gesättigten 
sauren Oxalsäuren Ammoniumoxydlösung in deutlichen 
Nadeln ab. 

Oxalsaures Manganoxyd -Kali erhält man am besten, 
indem man 3 Theile Oxalsäure mit kohlensaurem Kali 
abstumpft, 4 Theile Oxalsäure hinzufügt und alsdann 
künstliches Manganhyperoxyd einträgt, bis die Flüssig- 
keit noch etwas sauer reagirt. Die wunderschöne, pur- 
purrothe Flüssigkeit zersetzt sich äusserst leicht und nur 
durch Zusatz von Alkohol gewinnt man das Salz kry- 
stallisirt in prächtigen purpurrothen Nädelchen. Die Zu- 
sammensetzung ist nicht bekannt. 

Oxalsaures Eisenoxydul fällt aus wässeriger Lösung 
von schwefelsaurem Eisenoxydul durch Oxalsäure nieder. 
Das helle citronfarbige Pulver hat die Formel 

|^^^{C406-|-4aq. 

Oxalsaures Eisenoxydul-Kali entsteht aus dem vori- 
gen Salze durch Auflösen desselben in einer heissen 
Lösung von oxalsaurem Kali. Das durch Zusatz von 
Alkohol abgeschiedene Doppelsalz stellt eine hellgelbe 

Krystallmasse dar mit der Formel: K0|^.^„ , ^ 

FeOi^^ +2aq. 

Oxalsaures arsenige - Säure - Kali bildet sich durch 
Auflösen von arseniger Säure in heisser Sauerkleesalz- 
lösung. Den glasglänzenden harten Kryställchen kommt 
wahrscheinlich die Formel: AsO-^L,^.^™ , _ 

3 KO 4" 6 ^^ ^^• 

Oxalsaures Platinoxydul - Natron. Behandelt man 
Platinoxyd -Natron mit Oxalsäure, so braust die Flüssig- 
keit auf, zeigt die merkwürdigsten Farbenveränderungen 
und scheidet zuerst dunkel-kupferrothe Nadeln ab, von 

der Zusammensetzung: PtO/^.^„ , . t-i- r i 

NaO I ^^^- Die folgen- 

den Krystallisationen besitzen nicht den tiefen Metall- 
glanz und sind reichhaltiger an Natron. (Äomal. der 
Ckem. u. Pharm. XXIX. 245—257.) G. 


Stibäihylverhindungen und Zinnäthylradicale. 191 

StibäthylTerbindiingen nnd Zinncäthylradicale. 

Während Löwig und Schweizer in dem Jodstib- 
äthyl (und entsprechend in den anderen Verbindungen 
des Stibäthyls ) auf Sb(C4H5)3 2 Aeq. Jod fanden, glaubte 
sich Merck später zu der Ansicht berechtigt, dass die 
Formel für das Jodstibäthyl noch 1 Aeq. Wasserstoff mehr 
enthalten müsse. Zu dieser Ansicht wurde Merck be- 
sonders dadurch geführt, dass es ihm gelang, eine in 
farblosen Octaedern krystallisirte Verbindung darzustel- 
len, welche aus 1 Aeq. Stibäthyl und 1 Aeq. Jod zu- 
sammengesetzt ist. Diese octaedrische Jodverbindung 
aber ist, wie uns jetzt die Untersuchungen von Strecker 
lehren, ein Oxyjodid und die Entstehung desselben aus 
Jodstibäthyl und wässerigem Ammoniak erklärt sich durch 
die Gleichung: 
Jodstibäthvl Stibäthyloxyjodid 

SbAe3j"2 -f H3N -f HO = SbAe^JO -f H^NJ. 
Nach dieser Entdeckung von Strecker müssen alle 
Formeln Merck's eine Veränderung erleiden. Das von 
Merck dargestellte Oxyd enthält nicht 1, sondern 2 Aeq. 
Sauerstoff, und ist mit dem Stibäthyloxyd Löwig's iden- 
tisch; das einfach -schwefelsaure Stibäthyloxyd entspricht 
der Formel: SbAe302,HO,S03(nach Merck SbAe30,S03) 
und das einfach -salpetersaure Stibäthyloxyd der Formel: 
SbAe302, HO, N05 (nach Merck SbAe30,N05). 

Auch hält Strecker es nicht für unwahrscheinlich, 
dass von den vielen Stannäthylradicalen, welche Löwig 
aufgestellt hat, mehrere identisch, und dass die beschrie- 
benen Jodverbindungen gleichfalls theilweise Oxyjodide 
sein möchten. Hiernach wären dann drei verschiedene 
Zinnäthylradicale anzunehmen, nämlich: 

Kadicale Jodverbindungeu Entsprechende 

anorgau. Verbindungen 
Sn2Ae Sn2Ae J Sn2 02 

Sn2Ae2 Sn2Ae2J2 , Sn2 04 

Sn2Ae3 Sn2Ac3J Sn2 04. 

(Annal. der Cliem.u. Pharm. XXIX. 306 — 313.) G. 


Chemische Ontersnchnngen über die Zusammensetzung 
der Pflanzenzellen. 

Nach E. F r e m y sind die Wände der Zellen unrei- 
fer Früchte anfangs sehr dick und aus mehreren Mem- 
branen gebildet, die sich zur Zeit der Fruchtreife rasch 
verdünnen. Diese Veränderung giebt sich durch Um- 


192 Zusammensetzung der Pflanzenzellen. 

änderung der Härte und Durchsichtigkeit der Früchte 
kund und lässt sich analytisch beweisen. Er analysirte 
das dichte Pericarpium zweier Birnensorten zu verschie- 
denen Zeiten ihrer Entwickelung, zuletzt zur Zeit der 
Reife. Hier die Resultate: 


Winterbirne 


Somnierbirne 


Am 


16. 


Juni 


17,7 Proc. 


13,4 Proc. 


Zellgewebe 


rt 


24. 


n 


17,4 


r> 


13,4 


n 


r) 


T> 


1. 


Juli 


14,8 


n 


11,0 


n 


n 


n 


9. 


Tl 


14,0 


n 


11,0 


V 


n 


n 


17. 


n 


12,5 


n 


11,0 


v 


n 


n 


26. 


V 


9,2 


n 


6,7 


n 


V 


n 


4. 


August 


5,8 


n 


6,0 


n 


V 


» 


12. 


n 


4,8 


n 


5,1 


n 


n 


n 


20. 


JJ 


3,8 


V 


4,4 


n 


» 


n 


28. 


i> 


3,4 


V 


3,5 


V 


n 


Aus dieser Uebersicht ergiebt sich eine beträchtliche 
Verminderung des Zellgewebes von einem gewissen Puncte 
der Entwickelung bis zur Reife der Birnen. 

Auch bei den Aepfeln, die erst reifen, nachdem sie 
vom Baume genommen worden, deren Volum dann nicht 
mehr zunimmt, findet man eine beträchtliche Verminde- 
rung der Masse der Zellenwände während der Epoche 
des Reifens. Welche Membranen sind es nun, die die 
Umwandlung in lösliche Substanzen erleiden? 

In einer 1848 veröffentlichten Arbeit zeigte Fremy, 
dass eine unlösliche Substanz, die Pectose, die Cellulose 
begleite, dass dieselbe durch Säuren, Alkalien, Fermente, 
ja selbst schon durch heisses Wasser in lösliche Stoffe, 
namentlich in Pectin verwandelt werden, welches letztere 
auch in reifenden Früchten sich aus der Pectose hervor- 
bilde. Die veränderliche Membran im Innern der Pflan- 
zenzelle besteht nach Fremy aus Pectose, die äussere 
Zellenwand aus Cellulose, welche durch ihre ungemeine 
Beständigkeit ausgezeichnet ist. Mikroskopisch Hess sich 
diese Annahme nicht beweisen und früher auch nicht 
chemisch - analytisch, da es an einem Lösungsmittel für 
Cellulose mangelte, welches die Pectose unangegriffen 
lässt. In neuester Zeit ist nun in dem Schweitzer'schen 
Reagens, dem Kupferoxyd-Ammoniak, ein solches Lösungs- 
mittel für Cellulose gefunden, welches Peligot benutzte, 
um in der Haut der Seidenraupen die Gegenwart der 
Cellulose nachzuweisen. Fremy zeigte nun vor Kur- 
zem, dass das Schweitzer'sche Reagens auch die Cellu- 
lose der Pflanzenzelle, sammt den Stickstoffverbindungen 


Zusammensetzung der Pflanzenzellen. 193 

der Pflanzenzelle auflöse, die Pectose aber ungelöst lasse. 
Fremy bebandelt zarte Scbeibchen aus Frücbten und 
Wurzeln mit dem flüssigen Kupferoxyd- Ammoniak. Die 
Zellen färben sich grünlich, schwellen etwas an und 
scheinen -auseinander zu treten. Decaisne fand bei 
mikroskopischer Betrachtung der Fremy 'sehen Präparate 
das Zellgewebe scheinbar unverändert, nur zeigten die 
Zellenwände Aveniger bestimmte Umrisse. Zur Unter- 
suchung wählte Fremy stärkefreies Zellgewebe, um die 
secundären Reactionen der aufschwellenden Stärkekörner 
zu vermeiden. Beim Ansäuei'n der erhaltenen Lösung 
mit einer schwachen Säure fiel die gelöste Cellulose nie- 
der und Hess sich durch Wasclien mit schwach alkali- 
schem, dann mit reinem Wasser rein darstellen. 

Es bleibt eine grüne Substanz genau in der Form 
der Zellen zurück, bestehend aus Pectinsäure, verbunden 
mit Kupferoxyd. Die Pectinsäure entstand durch Um- 
wandlung der Pectose bei Einwirkung des Kupferoxyd- 
Ammoniaks. Alle Cellulose ist in Lösung übergegangen. 
Bei Einwirkung von Säuren wird das Kupferoxyd auf- 
gelöst und es bleibt Pectinsäure zurück, die sich voll- 
ständig in Alkalien löst. 

Das Kupferoxyd -Ammoniak schliesst sonach die or- 
ganischen Gewebe der Pflanzen in ähnlicher Weise auf, 
wie Aetzkali die Silicate des Mineralreichs. Diese Ver- 
suche von Freray beweisen, welche Avichtige Rolle die 
Pectinsubstanzen im Pflanzenreiche spielen. Sie finden 
sich in manchen Zellen reichlicher als die Cellulose, 
sie inkrustiren die Zellen, verdicken ihre Wände ; das 
Schweitzer'sche Reagens löst die aus Cellulose bestehende 
Aussenwand der Zelle und lässt ein Pectingewebe zu- 
rück, im Ansehen dem unveränderten Zellgewebe gleichend. 

Allein nicht jedes Zellgewebe wird, wie schon Payen 
zeigte, durch das Kupferoxyd-Ammoniak gelöst, z. B. nicht 
das Mark gewisser Bäume und das Pilzgewebe. Hier 
zeigt uns das Schweitzer'sche Reagens, dass wir jenen 
Geweben mit Unrecht den Namen Cellulose ertheilen und 
wie nothwendig es sei, zwischen Zellsubstanz und Zell- 
substanz zu unterscheiden. Fr6my ist geneigt, mehrere 
Arten von Pflanzencellulose anzunehmen. 

Ausser der Cellulose, der Pectose, den stickstoffhal- 
tigen Körpern und den Mineralsubstanzen existirt nach 
Fr<^.my noch eine organische Säure im Zellgewebe der 
Pflanzen, die er Zelleiisäure (acide cellulique) nennt. Sie 
wird erhalten bei Einwirkung von Säuren oder Alkalien 

Arch. d. i'harm. CLL Bd.s. 2. Hft. 14 


194 Zusammensetzung der Pflanzenzellen. 

auf die Zellenwände der Früchte und Wurzeln. Die 
Zellensäure ist weder ein Zersetzungsproduct der Zell- 
substanz (Cellulose), noch der Pectinsubstanz (Pectose). 
Man erhält diese Säure leicht, wenn man das durch 
Waschen von allen löslichen Substanz-en befreite Zell- 
gewebe der Wurzeln und Früchte mit Kalkhydrat behan- 
delt. Es bildet sich alsdann zellensaurer Kalk; welcher 
in wässerige Lösung übergeht und daraus durch Alkohol 
gefällt werden kann. Durch Oxalsäure zerlegt liefert 
dieses Salz reine Zellensäure. Diese ist im Wasser lös- 
lich; ihre Acidität gleich derjenigen der Aepfelsäure. Sie 
bildet mit allen Basen lösliche Salze, ist nicht flüchtig, 
reducirt mit grosser Leichtigkeit Gold- und Silbersalze 
u. s. w. Die Rübenmelassen enthalten neben anderen 
Stoffen auch zellensauren Kalk. 

Dass die Wandung der ausgewachsenen Zellen neben 
Cellulose noch beträchtliche Mengen von Pectinsubstanz 
enthält, lässt sich nach Fremy wie folgt nachweisen: 

1) Das ausgebildete Zellgewebe, der Einwirkung 
einer verdünnten Säure ausgesetzt, lässt einen Rückstand 
von Cellulose und erzeugt eine beträchtliche Menge von 
Pectin, welches das Wasser schleimig klebrig macht; in 
diesem Falle ist das Pectin aus der unlöslichen Pectose 
entstanden. 

2) Alkalische Flüssigkeiten ziehen ebenfalls die Pec- 
tose aus, indem sie sie in lösliche Pectinsubstanzen ver- 
wandeln, während Cellulose ungelöst hinterbleibt. 

8) Kupferoxyd-Ammoniak hingegen löst die Cellulose 
auf und hinterlässt die Pectinverbindung mit Kupferoxyd 
ungelöst. 

Nach Pelouze ist die durch eine schwache Säure 
aus ihrer Lösung in Kupferoxyd-Ammoniak gefällte Cel- 
lulose in einer Salzsäure löslich, welche Papier, Charpie, 
Baumwolle u. s. w. nicht aufzulösen vermag. 

Bei Behandlung der Cellulose mit schmelzendem Kali- 
hydrat bei der Temperatur zwischen 1500 C. und 190^ C, 
Auflösen der Schmelze im Wasser und Ansäuern der 
Flüssigkeit, fällt eine Substanz nieder, welche sich mit 
Leichtigkeit durch dieselben Mittel in Zucker umwandeln 
lässt, als Cellulose und ihre durch Kupferoxyd-Ammoniak 
gebildete Modification, aber von ihnen durch Löslichkeit 
in kalten alkalischen Flüssigkeiten unterschieden ist. 

Durch Fremy's Mittheilungen über die verschiede- 
nen Substanzen des Pflanzengewebes veranlasst, theilt 
Fayen seine Beobachtungen über Pflanzenzellgewebe 


Zusammensetzung der Pflanzenzellen. 195 

mit. Die Inkrustationen der Holzzellen enthalten fremde 
Substanzen in zunehmender Menge von der Innenwand 
der Zelle bis zur Mitte derselben, Pectinsubstanzen fin- 
den sich sowohl im Innern der Zellen, als auch zwischen 
denselben. (Intercellularsubstanzen) und dienen zur Ver- 
einigung derselben. Es ist ein allgemeines Verhalten 
der Wurzeln und knolligen Stengel, so wie mehrerer 
Früchte, dass sie sich in ihre Uewebselemente auflösen 
lassen, sobald man sie zuerst mit verdünnter Salzsäure, 
darauf mit vei'dünntem Amimoniak behandelt. Oft gelangt 
man so dahin, die einzelnen Zellen von einander zu tren- 
nen. Eines der merkwürdigsten Beispiele bietet die 
dicke Epidermis unter der resistenten Guticula der Cactus- 
stengel dar. Payen behandelte die Epidermis vonCereus 
Peruvianus oder von Cactus Opuntia mit säuerlichen und 
alkalischen Flüssigkeiten und vermochte hierdurch die 
dicken Zwischenschichten der Zellen aufzulösen und die 
Zellen in Freiheit zu setzen. Diese Zellen zeigten nun 
unter dem Mikroskope ihre doppelten aus Cellulose be- 
stehenden Wandungen mit den Canälchen im Innern. 
Die alkalische Flüssigkeit, mit Säuren übersättigt, gab 
reichliche Mengen von farbloser und durchscheinender 
Pectinsäure. Die Pectose in den Zellen hatte Payen 
selbst noch nicht erkannt; erst Fremy fand sie, wie 
oben gesagt, darin. Im Innern der Zellen der Kartoffeln 
fand Payen keine Pectose; dünne Schnitte derselben 
gaben an CuO -|- H^N die Cellulose ab und Hessen 
aufgequollenes Stärkmehl zurück, neben der ungelösten 
Epidermis. Payen beobachtete die gallertartige Substanz 
in den grossen Zellen der Orchisknollen zwischen den 
stärkeführenden Zellen; er fand das Gelin {la gelose) in 
den Zellen von Gelidium corneum ; endlich fand er Pec- 
tin^ pectinsäure Salze u. s. w. zwischen den Zellen ver- 
schiedener Algen. 

Was die Cellulose betrifft, so zeigte Payen, dass 
sie sehr verschiedene Modificationen bilden könne, von 
derjenigen an, welche sie in der Cuticula, der Epidermis 
und dem Periderma einer grossen Anzahl von Pflanzen 
zeigt und welche durch Vjedeutende Cohäsion, Beimen- 
gung von Kieselerde, von Stickstoffverbindungen, fetten 
Stoffen bewirkt, dass diese Cellulose selbst der lösenden 
Kraft des Schwefelsäurehydrats widersteht, bis zu der- 
jenigen Modification, welche z. B. beim Mycelium von 
Xylostroma Laricis beobachtet wird, welches durch con- 
centrirte Salzsäure =: HCl, 6 HO direct gelöst wird und 

14* 


196 Stärkmehl und Cellulose. 

zwar schon durch Mengen dieser Säure, welche eben 
hinreichen, dieses MyceHum zu durchtränken, ferner der- 
jenigen Modification, die sich bei Zellen findet, die die 
Quittenkörner als Schleim umgeben, bis zu den Zell- 
geweben, die durch Jod direct gebläut werden. Schon 
die Herren Nägeli und Gramer haben auf Unterschiede 
derselben Art aufmerksam gemacht. (Compt. rend. Janvr. 
1859. pag. 202—208; 210—212.) Dr. H. Ludwig. 


Heber Stärkmehl und Cellnlose. 

Nach Payen löst sich die Cellulose aus Pflanzen 
oder aus dem Mantel der Tunicaten im Kupferoxyd- 
Ammoniak auf und lässt sich aus der violett gefärbten 
Flüssigkeit durch gelindes Uebersättigen mit HCl oder 
Essigsäure in körnigen unlöslichen Flocken fällen, welche 
die Eigenschaften und die Zusammensetzung (Ci^H^^OiO) 
der Cellulose besitzen. Bei theilweiser Sättigung des 
Ammoniaks, ja selbst beim Zumischen einer grossen Menge 
von Wasser fällt die Cellulose nieder, hält jedoch in 
letzterem Falle etwas Kupferoxyd zurück. 

Zwischen der Cellulose der Pflanzen und Tunicaten 
einerseits und dem Stärkmehl andererseits bemerkt man 
nach Payen folgende Unterschiede: 

Die Cellulose wird durch CuO -|- H^N (das Schweitzer- 
sche Reagens) gelöst und daraus durch Säuren unlöslich 
abgeschieden. Das Stärkmehl löst sich nicht im CuO-f- 
H^N; aber bei Neutralisation des Reagens und Zusatz 
von überschüssiger Säure löst sich das mit CuO-j-H^N 
behandelte Stärkmehl dem grössten Theile nach; nur die 
äusserste Hülle der Stärkekörnchen, welche Hülle" die 
meiste Analogie mit Cellulose zeigt, bleibt ungelöst. 

Die Stärkekörnchen bilden mit dem Kupferoxyd des 
Schweitzer'schen Reagens direct und schon in der Kälte 
eine unlösliche Verbindung, die Cellulose nicht. Die 
Cellulose giebt auch keine der folgenden, für das Stärk- 
mehl charakteristischen Reactionen : 

Ammoniak entzieht dem Stärkmehl - Kupferoxyd das 
Cu O ; das so in Freiheit gesetzte Amylum ist nun zum 
grössten Theile im Wasser löslich geworden. 

Schwache Säuren zerlegen das Stärkmehl-Kupferoxyd 
ebenfalls, sie lösen das CuO auf, gleichzeitig aber auch 
das Amylum, dessen äusserste Hüllen ungemein ver- 
grössert und durch Jod noch violett färbbar, zurückblei- 
ben. Die so gewonnene Amylumlösung wird durch Jod 


Unncandlung des Rohrzuckers etc. 197 

gebläut. Die blaue Verbindung ist sehr beständig und 
lässt sich durch verschiedene Mittel fällen. 

Ammoniak entfärbt sogleich die blaue Lösung; beim 
Abdampfen im Vacuum erscheint die intensiv blaue Fär- 
bung der Verbindung wieder. 

Die Auflösung der Cellulose der Kartoffeln durch 
das Kupferoxyd-Ammoniak bietet ein Mittel dar, um den 
Gehalt der Kartoffeln an Stärkmehl zu ermitteln. Das 
letztere bleibt ungelöst, aber um das Zehnfache seines 
ursprünglichen Volumens vergrössert, zurück. {Compt. 
rend. Janvr. 1859. pag. 67 — 75.) Dr. H. Ludwig. 


l^mwandlang des Rohrzuckers bei Aufbewahrung 
seiner Wcässerigen Lösungen. 

B e ch a m p fand in dieser Beziehung Folgendes : 

1) Das kalte Wasser verändert das Rotationsvermö- 
gen des Rohrzuckers nicht und dieser wird nicht in 
linksdrehenden Zucker verwandelt. 

2) Das kalte Wasser wirkt nur dann auf den Zucker, 
wenn sich Schimmelbildungen in der Zuckerlösung ein- 
finden. Die Umwandlung ist dann eine wahre Gährung 
und geschieht unter Mithülfe einer Säure, die sich neben 
dem Ferment bildet. Dieses letztere entwickelt sich 
bald in Form kleiner isolirter Körper, bald als farblose, 
voluminöse Häute, die sich unversehrt aus der Flüssig- 
keit herausheben lassen. Mit Kalihydrat erhitzt ent- 
wickeln dieselben reichlich Ammoniak. Diese hautartigen 
Schimmelbildungen bewirken zwischen Ib^Q. bis SO^C. 
sehr rasch die Umwandlung des Rohrzuckers in links- 
drehenden Zucker. 

In den angewandten Zuckersäften fand sich keine 
Spur von Eiweisssubstanzen. Sicher entstanden die 
Schimmelbildungen aus Keimen, die aus der Luft in den 
Saft gelangt waren. 

3) Der Einfluss von Salzlösungen auf den Zucker 
ist veränderlich, nicht allein nach der Gattung und Art 
der Salze, sondern auch nach Concentration und Neu- 
tralität der Salzlösungen. 

4) Die Salze, welche die Umwandlung des Rohr- 
zuckers in Syrupzucker verhindern, sind im Allgemeinen 
solche, die für antiseptisch gelten. 

5) In allen Fällen war eine gewisse, nicht zu nie- 
drige Temperatur erforderlich, damit diese Umwandlung 


198 Verbindung des Zuckers mit Kalk. 

des Zuckers vor sich ging. (Annal. de Chim. et de Phijs 
3. Ser. Sept. 1858. T. LIV. p. 28 — 42.) Dr. H. Ludwig'. 


Verbindungen des Zuckers mit Kalk, 

Der gemeine Zucker (Rohrzucker, Rübenzucker 
u. s. w.) verbindet sich mit den Alkalien und Erdalkalien 
und kann nach Eugen Peligot aus diesen Verbindun- 
gen, ohne die geringste Veränderung erlitten zu haben, 
wieder abgeschieden werden. Darin liegt ein scharfer 
Unterschied von den übrigen gährungsfähigen Zucker- 
arten, welche unter dem Einflüsse der Alkalien sich 
rasch in verschiedene Säuren verwandeln, die die Alka- 
lien neutralisiren. Die starken Säuren im Gegentheil 
zerstören den gemeinen Zucker sehr leicht, während sie 
den Krümelzucker (Glucose) unverändert lassen. Die 
Fabrikanten behandeln jetzt ihre Zuckersäfte mit Kalk 
in grosser Menge und sichern dadurch die Haltbarkeit 
derselben, erlangen also eine grössere Ausbeute an Zucker. 
Man weiss seit langer Zeit^ dass der gelöschte Kalk sich 
in einer wässerigen Zuckerlösung in grosser Menge auf- 
löst. Peligot zeigte, dass Alkohol iu einer solchen 
klarfiltrirten Zuckerlösung, der man noch eine gewisse 
Menge Zuckersaft beigemischt hat, einen weissen Nie- 
derschlag hervorbringt, welcher beim Austrocknen harz- 
artig und brüchig wird. Diese Verbindung, obgleich 
unkrystallinisch, zeigt immer dieselbe Zusammensetzung 
nach der Formel CaÖ, CiaHHOH mit 14 Proc. Kalk- 
gehalt. Sie entspricht dem krystallisirten Zuckerbaryt. 
Der Zuckerkalk ist sehr löslich in kaltem Wasser. Diese 
Lösung, gleich derjenigen, welche man durch längere 
Berührung des Zuckerwassers mit überschüssigem Kalk- 
hydrat erhält, besitzt die Eigenschaft, sich beim Erhitzen 
zu trüben und gleich einer Eiweisslösung völlig zu ge- 
rinnen, wenn sie in gehöriger Concentration erhitzt wird. 
Aber der Niederschlag verschwindet in dem Maasse 
wieder, als die Flüssigkeit erkaltet und die Flüssigkeit 
klärt sich zuletzt völlig wieder, während geronnenes Ei- 
weiss auch in der kalten Flüssigkeit geronnen bleibt. 
Der in der Hitze entstandene Zückerkalkniederschlag 
lässt sich von der Flüssigkeit trennen, wenn man diese 
während der Filtration fortwährend im Sieden erhält. 
Einmal von der zuckerhaltigen Mutterlauge getrennt, ist 
dieser Zuckerkälk beinahe unlöslich in kaltem und heis- 
sem Wasser. Der bei llO^C. vor Kohlensäure geschützt 


Verbindungen des Zwickers mit Kalk. 


199 


getrocknete Niederschlag hat die Formel 3 CaO, C »211 » ^O " 
und enthält 32,9 Proc. Kalk. Kaltes Wasser löst weni- 
ger als ",QQ dieser Verbindung, siedendes kaum '/200- 
Zuckerbaryt löst sich bei 150 C. zu '/50 (genauer zu 2,1 
Procent); 100 Theile siedendes Wasser lösen 2,3 Theile 
desselben' Bei Bildung des basischen Zuckerkalks 3 CaO, 
C'2H"0" bleibt in der Siedehitze eine gewisse Menge 
von Zucker in der Lösung zurück und dieser vermag 
aufs Neue den gefällten basischen Zuckerkalk beim Er- 
kalten aufzulösen. Erhitzt man die wässerige Lösung 
des Zuckerkalks CaO, C^^HHO^i (des neutralen Zucker- 
kalks), so bleiben 2^3 des Zuckers in Auflösung und es 
fällt 1/3 des Zuckers in Form von basischem Zuckerkalk 
nieder. 
3(CaO,C>2Hi'0>«) = 2(Ci2H»iOii)4-(3CaO,Ci2HHOiJ). 

Wird hingegen eine Lösung, welche auf 20 Theile 
Kalk 80 Theile Zucker enthält, (entsprechend der For- 
mel 3CaO, 2 C12H110H) gekocht, so bleibt nur die 
Hälfte des Zuckers in Auflösung. 

Nach Soubeiran existirt eine Verbindung == 3 CaO, 
2 0^2^11 QU und soll jedesmal erhalten werden, wenn 
man einen Ueberschuss von Kalk mit wässeriger Zucker- 
lösung in Berührung lässt. Nach Peligot schwankt 
aber die Menge des gelösten Kalks mit der Concentration 
der angewendeten Zuckerlösung, wie die nachstehende 


Tabelle zeigt : 


Zucker in 


Dichtigkeit 


Dichtigkeit 


100 Th. des 


trocknen Rück- 


lOOTheilen 


der Zucker- 


der mit Kalk 


Standes dieser Zuckerkalk- 


Walser 


lösung 


gesättigten 


lösung 


enthalten: 


gelöst 


Zuckerlösung 


Kalk 


Zucker 


4(J,Ü 


1,122 


1,179 


21,0 


79,0 


37,5 


1,116 


1,175 


20,8 


79,2 


35,0 


1.110 


1,166 


20,5 


79,5 


32,5 


1,103 


1,159 


20,3 


79,7 


30.0 


1,096 


1,148 


20,1 


79,9 


27,5 


1,089 


1,139 


19.9 


80,1 


25.0 


1,082 


1,128 


19.8 


80,2 


22,5 


1,075 


1,116 


19,3 


80,7 


20,0 


1,068 


1,104 


18,8 


81,2 


17,5 


1,060 


1,092 


18,7 


81,3 


15,0 


1,052 


1,080 


18,5 


81,5 


12,5 


1,044 


1,067 


18,3 


81,7 


10,0 


1,036 


1,053 


18,1 


81,9 


7,5 


1,027 


1,040 


16,9 


83,1 


5,0 


1,018 


1,026 


15,3 


84,7 


2,5 


1,009 


1,014 


13,8 


86,2 


T^m constante Resultate zu erhalten, muss 
1) der Knlk gut gepulvert, oder sein Hydrat wohl 


200 Quantitative Bestimmung von Zucker. 

zerfallen sein und im grossen Ueberschuss angewandt 
werden, wenigstens das Doppelte der Menge, welche 
sich löst ; 

2) der Kalk muss in kleinen Portionen in die Flüs- 
sigkeit eingetragen werden, die sich dabei erhitzt. Erst 
nach längerer Zeit und nach gutem Schütteln löst sich 
die grösste Menge des Kalks. 

Es löst sich um so mehr Kalk, je concentrirter die 
Zuckerlösung ist, mit welcher er in Berührung gebracht 
wird. Enthält die Lösung z. B. auf 100 Th. Wasser 
40 Th. Zucker, so nehmen 100 Th. Zucker 26,4 Th. 
Kalk auf; auf 100 Th. Wasser und 5 Th. Zucker, so 
löst sich in 100 Th. Zucker nur 18 Th. Kalk. Man kann 
nach Peligot annehmen, dass diejenige Zuckerkalkver- 
bindung sich zu bilden strebt, welche die Formel 2 CaO, 
QUJff^iiQii besitzt (entsprechend dem Zuckerbleioxyd 
2PbO, C12H11011). Diese Verbindung würde 24,6 Proc. 
' Kalk und 75,4 Proc. Zucker besitzen. Allein bis jetzt 
ist es nicht gelungen, diese Verbindung herzustellen. 
Sättigt man einen Zuckersyrup, welcher mehr als 30 
Procent Zucker enthält, mit Kalk, so wird die Lösung 
anfangs sehr klebrig und gesteht später zu einer Masse. 
Peligot versuchte, vermittelst des Kalkes den 
Zucker (den krystallisirbaren) aus den Melassen, in denen 
er sich noch reichlich findet, auszuziehen. Er erhielt 
aus einheimischen Melassen auf diese Weise 25 Procent 
krystallisirten Zucker. Neben Kalk benutzte er nur noch 
Kohlensäure und Schwefelsäure. Der durch Erhitzen 
abgeschiedene Zuckerkalk wurde heiss vom Syrup ge- 
trennt und dieser mehrere Male nach einander mit Kalk 
gesättigt, abermals erhitzt u. s. w. Dubrunfaut erhielt 
mit Baryt grössere Ausbeute und zwar bei einmaliger 
Behandlung. Allein der Kalk ist billiger und unschäd- 
lich, während Baryt giftig ist. {Ann. de Chim. et de Phys. 
S.Ser. Dec.1858. T.LIV. p. 377—386.) Dr. H. Ludwig. 


Quantitative Bestimmnng von Zucker. 

Von den zur Bestimmung des Zuckers in organi- 
schen Substanzen üblichen drei Methoden, 1) dem Gäh- 
rungsverfahren, 2) der Probe mittelst Polarisation und 
3) der Probe mit einer titrirten alkalischen Lösung von 
weinsaurem Kupferoxyd -Kali giebt keine ein absolut ge- 
naues Resultat; doch ist nach den Versuchen von H. 
Fehling die letzte Methode diejenige, welche sich der 


Bestimmung des Traubenzuckers, RoTirzuchers etc. 201 

Wahrheit am meisten nähert, wenn man gewisse Vor- 
sichtsmaassregeln beobachtet. 

Eine wesentliche Bedingung, um zu einem guten 
Resultate zu kommen, ist ein Zusatz von Bleiessig zu 
der zu untersuchenden Flüssigkeit, durch welchen die 
fremden Körper entfernt werden. Ferner ist die Be- 
schaflfenheit der Kupferlösung von Wichtigkeit. Die Kupfer- 
lösung muss eine bestimmte Zusammensetzung haben, 
namentlich scheint die Reinheit des weinsauren Kalis 
von Einfluss zu sein, so dass statt desselben das leichter 
krjstallisirbare und daher reinere Seignettesalze ange- 
wendet werden kann; sie muss in gut geschlossenen, 
ganz gefüllten Gefässen aufbewahrt werden, damit sie 
keine Kohlensäure anzieht, in welchem Falle sie schon 
beim Kochen für sich rothes Kupferoxydul abscheidet; 
sie muss endlich mit verdünnter Kalilauge alkalisch ge- 
macht werden, um sich dann beim Kochen nicht mehr 
zu verändern. Auch darf die auf Zucker zu unter- 
suchende Flüssigkeit nicht sauer sein^ wenn nicht die 
Kupferlösung sehr grossen Ueberschuss an Alkali enthält. 

Am sichersten sind die Resultate bei Prüfung auf 
Krümelzucker. Rohrzucker muss zuerst durch Erhitzen 
mit verdünnten Säuren in Fruchtzucker übergeführt wer- 
den und ebenso ist es nöthig, den Milchzucker durch 
Kochen seiner Lösung mit etwas Schwefelsäure in Glu- 
cose umzuwandeln, da Milchzucker nur 7 bis 8 Aeq. 
Kupfersalz zersetzt. {Annal.. de Chem. u. Pharm. XXX. 
76—79.) G. 

Bestimmung des Traubenzuckers, Rohrzuckers und 
Dextrins in ihren Mischungen. 

Die Prüfungsweise einer Mischung, in welcher Trau- 
benzucker, Rohrzucker und Dextrin, oder bloss zwei die- 
ser Substanzen enthalten sind, gründet J. G. Gentele 
auf folgende Thatsachen: 

1) Ein Gemisch von 1 Theil Anderthalb - Cyaneisen- 
kalium frothem Blutlaugensalz) mit ^l^ Theil Kalihydrat, 
in wässeriger Lösung, wirkt nicht auf eine reine 
Lösung von Rohrzucker, weder bei gewöhnlicher 
Temperatur, noch beim Erhitzen bis zum Kochen. Eine 
ausserordentlich geringe Quantität dieses Reagens färbt 
die Flüssigkeit stark gelb, und diese Farbe behielt sie bei. 

2) Dasselbe Reagens, auf Traubenzucker angewendet, 
entfärbt sich in einer Lösung desselben in der Kälte 


202 Bestimmung des Traubenzuckers, Rohrzuckers etc. 

höchst langsam, schneller zwischen 50 und 600C., aber 
sehr rasch zwischen 60 bis SO^C. 

Giesst man einige Tropfen der Losung dieses Rea- 
gens in eine Lösung von Traubenzucker, nachdem letz- 
tere auf 600 C. erwärmt worden ist, und schüttelt die- 
selbe dann um, so verschwindet die entstandene gelbe 
Färbung sehr bald (bei 800 C. fast augenblicklich). Nach- 
dem die Färbung wieder eingetreten ist, wird sie durch 
erneuerten Zusatz des Reagens stets wieder aufgehoben, 
so lange noch Traubenzucker vorhanden ist. Gegen das 
Ende erfolgt die Entfärbung langsamer und wird dann 
durch Erwärmung der Flüssigkeit auf 80^ C. beschleunigt. 
Behält die Flüssigkeit ihre gelbe Farbe in dieser Tem- 
peratur bei, so ist aller Traubenzucker zerstört. Dieses 
Reagens ist ausserordentlich empfindlich; die endlich in 
Folge eines Ueberschusses des Reagens verbleibende gelbe 
Farbe der Flüssigkeit lässt sich durch einige Tropfen 
Traubenzuckerlösung aufheben. 

3) Stärkegummi, durch Rösten der Stärke dargestellt, 
wirkt nicht auf dieses Reagens, selbst dann nicht, wenn 
das Gummi unter denselben Umständen mit Salzsäure 
behandelt worden ist, unter denen Rohrzucker in Trau- 
benzucker übergeht. 

4) Wird eine Auflösung von Rohrzucker in seinem 
40fachen Gewicht Wasser, welcher 25 Proc. des Zucker- 
gewichts an concentrirter Salzsäure zugesetzt wurden^ 
im Wasserbade auf 54 — 55^0. erwärmt, so geht aller 
Rohrzucker in Traubenzucker über. Neutralisirt man 
nun diese Lösung mit kohlensaurem Natron (wovon ein 
Ueberschuss keinen Einfluss hat), so verhält sie sich wie 
eine reine Traubenzuckerlösung. 

Um diese Thatsachen zur Bestimmung von Trau- 
benzucker, Rohrzucker und Dextrin in ihrer Vermischung 
anzuwenden, musste ich zuerst die Quantität von Andert- 
halb -Cyaneisenkalium ermitteln, welche erforderlich ist, 
um ein gewisses Gewicht von Traubenzucker zu zer- 
setzen. Drei Versuche mit titrirter Lösung von Andert- 
halb - Cyaneisenkalium ergaben, dass von demselben im 
Mittel 10980 Milligrm. zur Zersetzung von 1000 Milligrm. 
Rohrzucker, welcher mittelst Salzsäure in Traubenzucker 
umgesetzt wurde, hinreichen, also auf 1 Grm. Rohrzucker 
10,980 Grm. des Salzes. 

Es wurde nun eine Probeflüssigkeit hergestellt, welche 
in 100 Cubikcentimetern 10,980 Grm. Anderthalb-Cyan- 
eisenkalium und 51/2 Grm. Kalihydrat enthielt. Anderer- 


Bestimmung des Traubenzuckers, Rohrzuckers etc. 203 

seits wurde 1 Grm. Zucker in 40 C. C. Wasser gelöst 
und 250 Milligrm. concentrirter Salzsäure zugesetzt, her- 
nach die gemischte Lösung im Wasserbade 10 Minuten 
lang, auf 54 — 55^ C. erwärait. Hierauf wurde diese 
Lösung - mit kohlensaurem Natron neutralisirt und nach 
und nach mit Probeflüssigkeit versetzt; von dieser wur- 
den 99,7 C. C. entfärbt, der Zucker enthielt also 99,7 
Procent Rohrzucker. Derselbe Zucker ergab bei der 
optischen Probe 99,75 Procent. 

Hierbei erwies sich also das Reagens als sehr genau. 
(Nicht nur, wenn zu vermuthen ist, dass das zur Dar- 
stellung der Probeflüssigkeit angewendete Anderthalb- 
Cyaneisenkalium und das Kalihydrat nicht absolut rein 
sind, sondern in jedem Falle prüfe man die Probeflüssig- 
keit, um sicher zu sein, dass sie richtig bereitet ist, vor 
ihrer Anwendung mit reinem Rohrzucker, welcher in 
Traubenzucker umgesetzt worden ist. Ergiebt sie einen 
zu grossen oder zu geringen Gehalt, d. h. werden mehr 
oder weniger als 100 C.C. auf 1 Grm. Zucker verbraucht, 
so ist die Flüssigkeit gleichwohl verwendbar, nur erfor- 
dern dann die Resultate eine Umrechnung; sollten z. B. 
102 C.C. Probeflüssigkeit auf 1 Grm. umgesetzten reinen 
Rohrzucker erforderlich sein, so zeigen 102 C.C. lOOProc.) 
Gegen das Ende der Operation tritt zwar durch die Bil- 
dung einer concentrirten Lösung von Einfach -Cyaneisen- 
kalium eine schwache gelbliche Färbung ein, die aber 
leicht von derjenigen zu unterscheiden ist, welche ^JjqC.C. 
der Probeflüssigkeit hervorbringt. Diese Färbung ist 
kaum merklich, wenn man den Zucker in zweimal so- 
viel Wasser, als vorgeschrieben wurde, auflöst; des- 
gleichen bei Proben, Avelche einen geringeren Zusatz 
von Probeflüssigkeit erfordern. 

Um ein Gemenge von Rohrzucker und Traubenzucker 
zu untersuchen, wiegt man von , demselben (Rohzucker, 
Raffinade oder Syrup) genau 1 Grm. ab, löst ihn in 
40 C.C. Wasser auf, erwärmt die Lösung auf 70'^C. und 
giebt dann '/jo^-^-^- Probeflüssigkeit aus einer Titrir- 
röhro hinzu. Verschwindet die Färbung sogleich (wie 
bei den Syrupen), so ist ziemlich viel Traubenzucker 
vorhanden und man kann einen ganzen Cubikcentimeter 
zufügen, bis die Färbung bei 70*^(1 langsam verschwin- 
de,*:, worauf man mit Zehntcl-Cubikcentimctern zu titriren 
anfängt. Verschwindet die Färbung vom letzten Zusatz 
beim Schiitteln in 15 bis 20 .Secnnden nicht mehr, so ist 
die Operation beendigt, und man liest nun den Gehalt 
des Zuckers direct ab; wobei man die Portion von Probe- 


204 Bestimmung des Traubenzuckers, Rohrzuckers etc. 

flüssigkeit^, welche nicht entfärbt wurde, abrechnet. Aus 
dem angezeigten Rohrzucker berechnet man den Trau- 
benzucker, (welchen die angewandte Zuckerprobe ent- 
hielt) in Procenten nach der Proportion: 171 : 180 =^n 
Cubikcentimeter : x. 

Erfolgt in der Lösung die Entfärbung von Anfang 
an nicht (wie bei Raffinade), so ist kein Traubenzucker 
vorhanden; erfolgt sie langsam (wie bei Rohzucker), so 
ist nur wenig Traubenzucker vorhanden, und man hat 
alsdann sehr vorsichtig zu titriren, wie es vorher zur 
Beendigung der Operation vorgeschrieben wurde. 

Um andererseits den im Gemenge enthaltenen Rohr- 
zucker zu bestimmen, wiegt man von derselben Probe 
wieder 1 Grm. ab, löst ihn in 40 C. C. Wasser auf, setzt 
250 Milligrm. concentrirte Salzsäure zu, und erwärmt das 
Gemisch im Wasserbade 10 Minuten lang auf 54 bis 55^ C. ; 
nachdem man es dann mit kohlensaurem Natron neutra- 
lisirt hat, prüft man es in vorher angegebener Weise. 
Man findet nun (weil der Rohrzuckergehalt der Probe in 
Traubenzucker umgewandelt wurde) eine weit grössere 
Anzahl von Zuckerprocenten als vorher. Zieht man die 
bei der vorhergehenden Probe verbrauchte Anzahl von 
Cubikcentimetern Probeflüssigkeit von der nun gefunde- 
nen Anzahl derselben ab, so ergiebt die Difi'erenz den 
Rohrzuckergehalt in Procenten. 

Gentele fand durch Proben mit Gemischen von Rohr- 
zucker- und Traubenzuckerlösung, deren Gehalt an bei- 
den Zuckerarten bekannt war, dass sich dieselben bis 
auf ein Zehntelprocent genau bestimmen lassen. Er be- 
merkt noch, dass er unter den organischen Säuren, 
welche in den Syrupen vorkommen, nur zwei fand, welche, 
selbst an Kali gebunden, durch die Probeflüssigkeit zer- 
setzt werden, wie der Zucker, und daher dieselbe ent- 
färben, nämlich Oxalsäure und Weinsäure ; dagegen wirk- 
ten Citronensäure, Bernsteinsäure und Essigsäure nicht auf 
die Probeflüssigkeit. 

Wie man sieht, beruht diese Bestimmungsmethode 
des Rohr- und Traubenzuckers auf demselben Princip, 
wie die Fehling'sche Zuckerprobe; {siehe Polyt. Journal 
von Dingler, Bd. CXVIl. S. 276 u. Bd.CXLVIll. S. 454) 
wird letztere Probe so eingerichtet, dass sie mit die- 
ser correspondirt, so giebt sie in dem Falle, wo 
Dextrin vorhanden ist, einen grösseren Traubenzucker- 
gehalt an, und die Differenz zwischen den Angaben bei- 
der Proben kommt dann auf Rechnung des Dextrins, so 
dass also die Möglichkeit gegeben ist, den Gehalt eines 


Glycolsäure. 205 

Gemisches an Rohrzucker, Traubenzucker und Dextrin 
auf maassanah-tischem Wege zu bestimmen. 

Die Bestimmung des Rohr- und Traubenzuckers nach 
diesem Titi'irverfahren scheint nur noch schärfer zu sein, 
als mittelst des Polnrisationsinstruraentes; denn G. konnte 
mittelst seines Verfahrens im Rohzucker noch einen Ge- 
halt an Traubenzucker auffinden, welcher sich mit dem 
optischen Saccharoraeter nicht mehr zu erkennen gab. 
{Dingl. polyt. Journ. Bd. CLIl. Heft 1. S. 68.) Bkh. 

Glycolsäure. 

Erhitzt man Monochloressigsäure mit einem Ueber- 
schuss von Alkali, so bildet sich sogleich Chlormetall und 
eine Säure, die von Kekule als Glycolsäure erkannt ist, 
nach der Formel: C4H2C1M04 4; H2 02 = C^H^Qe 
-j- MCI. Die Bildung der Glycolsäure aus der Essig- 
säure ist das einzige Beispiel von der Entstehung einer 
zweiatomigen Säure aus einer einatomigen Säure der 
Essigsäuregruppe und entspricht demnach der Bildung 
des Glycols aus Alkohol in der Reihe der entsprechen- 
den Alkohole. 

Alkohol ^* h' i ^^ Essigsäure ^"^ g^ ^^ j 02 

Glycol ^^ ^2 1 0* Glycolsäure ^^ JJ2 ^^ j Ol 

Das bei der Darstellung der Glycolsäure durch Er- 
hitzen von monochloressigsaurem Kali entstandene weisse 
Pulver, welches nach dem Ausziehen der Masse mit kal- 
tem Wasser zurückbleibt, ist Glycolid, da es bei länge- 
rem Kochen mit Wasser zur Glycolsäure wird. Die von 
dem Glycolide getrennte Flüssigkeit enthält Chlorkalium 
und Glycolsäure-, sie wird zur Trockne eingedampft, rait 
einem Gemenge von Alkohol und Aether ausgezogen 
und aus dieser Lösung durch Verdunsten die Glycolsäure 
als schwach gelbgefärbter Syrup gewonnen. Der so er- 
haltene Syrup zeigt selbst nach längerem Stehen keine 
Spur von Krystallisation; will man die Säure in kry- 
stallisirter Form haben, so muss man das Silbersalz dar- 
stellen, das Silber durch Schwefelwasserstoff herausfällen, 
und die Flüssigkeit dann auf dem Wasserbade abdam- 
pfen, bis sie conccntrirt genug ist, um Krystalle abzu- 
scheiden. Die Krystalle sind strahlig gruppirt und sehr 
leicht zerfliesslich. Mit Kalk, Baryt, Bleioxyd und Sil- 
beroxyd verbindet sich die Glycolsäure zu krystallisir- 
baren Salzen. {Annal. der (Jhe,m.u. Pharrii. XXIX. 286 — 
292.) G. 


206 Crotonöl. 

Crotonöl. 

Das Crotonöl, welches in der Medicin äusserlich als 
Ruhefaciens und innerlich als Furgans Anwendung findet, 
wird durch Pressen der Früchte von Croton Tiglium ge- 
wonnen und stellt dann das in den Apotheken gewöhn- 
lich gehaltene Oel von dickflüssiger, bräunlicher Beschaf- 
fenheit und stark ranzigem Gerüche dar. Nach Thom. 
Schlippe kann man aber durch Pressen nur einen Theil 
des in den Samen befindlichen Oeles erhalten^ einen zwei- 
ten ungefähr eben so grossen Theil bekommt man noch 
durch Ausziehen des Presskuchens mittelst Weingeist, 
der hier weniger eine Lösung des Oeles, als vielmehr eine 
Verdrängung desselben bewirkt. Daher besteht auch die von 
dem Presskuchen abgelaufene Flüssigkeit aus zwei Schich- 
ten, einer unteren öligen, aus 1 Th. Weingeist und 14 Th. 
Oel zusammengesetzt, und einer oberen dünnflüssigen, 
welche auf 23 Th. Weingeist 1 Th. Oel enthält und von 
der durch Destillation der Weingeist getrennt wird. Dies 
aus der weingeistigen Lösung gewonnene Oel ist in Be- 
zug auf die hautentzündende Kraft das wirksamste^ wäh- 
rend dasjenige, welches unter jener Lösung die dickere 
Schicht bildete, von bedeutend geringerer Wirkung ist, 
aber doch noch das durch Pressen erhaltene Oel an Schärfe 
übertrifft. 

Was die Löslichkeit des Crotonöles anbelangt, so 
wurde festgestellt^ dass sich von dem gewöhnlichen ran- 
zigen Oele, welches Harz und freie fette Säuren enthält, 
1 Th. in 23 Th. 85procentigem Weingeist löst, und dass, 
wenn beide Stoffe durch Behandlung mit alkoholischer 
Natronlösung entfernt sind, das dann erhaltene neutrale, 
schwach gelbliche Oel das 35fache Gewicht Weingeist 
bei gewöhnlicher Temperatur zu seiner Lösung erfordert. 

Für die Untersuchung des Crotonöls auf Fettsäuren, 
welche hauptsächlich in Form von Glyceriden vorhanden 
sind, wurde der durch Pressen erhaltene Theil des Oeles 
benutzt, da der andere, unter Beihülfe von Weingeist 
gewonnene wegen seiner grösseren Schärfe verwendbarer 
zur Darstellung des hautreizenden Stoffes schien. Bei 
der nun zuerst statt findenden Verseifung mittelst starker 
Natronlauge schied sich eine braune Seife ab, welche auf 
schwarzer Unterlauge schwamm. Die durch Aussalzen 
gereinigte Natronseife wurde durch Chlorcalcium in die 
Kalkseife übergeführt, welche mit Aether vollständig er- 
schöpft wurde, um die gewöhnlichen zwei Säuregruppen 


Crotonöl. 207 

zu trennen, nämlich die festen, der fetten Säurereihe an- 
gehörenden von den flüssigen, der Oelsäurereihe zuge- 
rechneten Säuren zu scheiden. Nach Zersetzung der vom 
Aether nicht aufgelösten Masse durch Salzsäure, wandte 
Schlippe zur Fixirung der abgeschiedenen Säuren die 
partielle Fällung mit essigsaurer Magnesia an; es ergab 
sich, dass von der fetten Säurereihe der allgemeinen For- 
mel C2"H2"04 die Stearinsäure .= C36H3604, die Palmitin- 
säure = C32H3204 und die Myristinsäure = C28H2804 
vorhanden war. Ausser diesen Fettsäuren Hess sich noch 
auf anderem Wege, durch Destillation der Samen mit 
Wasser, die Laurinsäure = C24H24 0'* darstellen. 

In dem gelbbraunen ätherischen Auszuge, der aus der 
ursprünglichen Kalkseife erhalten war und in dem die 
zur Oelsäurereihe gehörenden Fettsäuren enthalten sein 
raussten, konnte wegen der beschränkten Kenntniss über 
die trocknenden Oelsäuren trotz mühevoller Versuche nur 
das wahrscheinliche Vorhandensein einiger Glieder zwi- 
schen C28H18 04 und C34H32 04 nachgewiesen werden. 
Als aber die bei der Verseifung gebildete schwarze Unter- 
lauge mit Weinsäure destillirt wurde, fand sich in dem 
wässerigen Destillate eine andere Oelsäure, die Croton- 
säure = C^H^O^, welche das Zwischenglied der Acryl- 
säure und Angelikasäure ausmacht. Die Crotonsäure stellt 
ein wasserhelles Oel dar, welches bei — 7^ noch keine 
Krystallbildung zeigt; ihr Kali- und Natronsalz ist an der 
Luft sehr zerfliesslich, die Barytverbindung zerfliesst nicht, 
löst sich jedoch ebenfalls sehr leicht in Wasser; durch 
schmelzendes Kali wird sie in Essigsäure und Wasser- 
stoff zerlegt nach der Formel: C8H604 -f 2 KH02 = 
2 04H3KO4-I- 2H. Ausserdem trat bei der Destillation 
der Unterlauge mit Weinsäure noch eine zweite Oelsäure, 
die Angelikasäure = C'<^H8 0'* auf. Beide Säuren, die 
Crotonsäure und Angelikasäure, sind im Crotonöle gleich- 
falls als Olyceride enthalten. 

Der beim Eindampfen der Unterlänge noch erhaltene 
schwarze schmierige Stoff, der den Harzen angehört, ist 
nur ein bei der Verseifung gebildetes secundäres Zer- 
setzungsproduct und verdankt seine Eintstehung einem 
indifferenten Stoffe, der entweder beim Kochen des wein- 
geistigen Auszuges der Crotonsamen gewonnen wird, oder 
sich auch durch längeres Kochen von Crotonöl selbst 
üVjcr Wasser ausziehen und bei darauf statt findendem 
Erkalten in krystallinischer Form darstellen lässt. 

Zur Abscheidung des llautcntzünders schüttelt man 


208 Products der trocknen Destillation des hutters. Kalks. 

Crotonöl mit zur Milchbildung binreichender Menge wein- 
geistiger Natronlösung, erwärmt gelinde und drängt durch 
Zusatz von Wasser und Kochsalzlösung die milchbildenden 
Oeltheilchen an die Oberfläche, welche dann durch Fil- 
tration getrennt werden. In dem Filtrate scheidet Was- 
ser und Salzsäure ein anderes Oel ab, welches in Wein- 
geist gelöst, mit Bleioxydhydrat neutralisirt wird und 
darauf mittelst Natron und viel Wasser in eine klare 
Flüssigkeit und in ein klares untersinkendes Oel getrennt 
wird. Durch nochmaliges Lösen dieses Oeles in Aether 
und Schütteln mit Wasser wird die ätherische Lösung 
gereinigt und hierauf im Vacuum vom Aether befreit; 
die zurückbleibende, farblose, terpentinähnliche Masse be- 
sitzt die hautentzündenden Eigenschaften des Crotonöls 
in hohem Grade, wird Crotonöl genannt und entspricht 
der empirischen Formel Ci^Hi^O*. Das Crotonöl, ein 
dem Cardol in den Anakardfrüchten sehr ähnlicher Kör- 
per, nähert sich in seinen Eigenschaften am meisten den 
Alkoholen, verwandelt sich beim Kochen mit Kali- oder 
Natronlauge in einen braunen harzigen Stoff, der ohne 
alle Wirkung auf die Haut ist, und giebt bei der Destil- 
lation mit Wasser oder verdünnter Schwefelsäure als Zer- 
setzungsproduct ein flüchtiges Oel früherer Forscher, das 
Moderöl. Auch der oft eigen thümliche Geruch des nicht- 
ranzigen Crotonöls, der die grösste Aehnlichkeit mit dem 
Absud von Senegawurzel hat, rührt von einem Zersetzungs- 
producte des Crotonöls her. Das Crotonöl ist aber nur 
das hautröthende Princip im Crotonöle und hat nicht pur- 
girende Wirkung ; letztere Eigenschaft kommt einem Stoffe 
zu, der nicht aufgefunden wurde, da er durch die Be- 
handlungen, denen das Crotonöl unterworfen wurde, zer- 
stört sein musste. (Ann. de Chim. et de Pharm. 25. 1 — 36.) 


Producte der trocknen Destillation des bnttersanren 

Kalks. 

Als Limpricht das rohe Destillat von buttersaurem 
Kalk mit saurem schwefligsaurem Alkali schüttelte, um 
Butyral C8H8 02 und Butyron C14H14 02 möglichst zu 
entfernen, blieb eine ölige Flüssigkeit mit gelber Farbe 
und nicht unangenehm ätherischem Gerüche ungelöst. 
Durch sehr oft wiederholte fractionirte Destillationen konn- 
ten daraus drei Verbindungen in reinem Zustande abge- 
schieden werden: 1) Butyron, 2) eine bei 1800 siedende, 
angenehm ätherisch riechende Flüssigkeit von 0,827 spec. 


Zersetzung des fettsmiren Kalks. 209 

Gewicht, das Methylbutyron, Ci^H'^O^, welches mit con- 
centrirter Salpetersäure Oenanthylsäure lieferte, und 3) 
eine bei 222^ siedende, schwach gelblich gefärbte, dem 
Methylbutyron ähnliche, aber schwächer riechende Flüs- 
sigkeit, das Butylbutj^ron, C22H2202^ Yom spec. Gew. 0,828 
bei 20^, welches mit Salpetersäure wahrscheinlich Oenan- 
thylsäure und Buttersäure gab. {Ann. der Cliem. u. Pharm. 
XXXII. p. 183 — 187.) G. 

Zersetzung des fettsauren Kalks. 

Petersen hat die Producte der trocknen Destilla- 
tion des fettsauren Kalks untersucht. Die Fettsäure wurde 
aus dem Ricinusöl dargestellt. Dasselbe wurde mit star- 
ker Natronlauge der Destillation unterworfen, wobei Ca- 
prylaldehyd überging und der Rückstand das fettsaure 
Alkali enthielt. Es wurde mit Wasser ausgekocht, colirt, 
sodann mit Salzsäure zuerst die unreinen fetten Substan- 
zen und darauf durch einen Ueberschuss der Säure die 
Fettsäure gefällt. Das Kalksalz wurde sowohl durch 
Kochen der durch Umkrystallisiren gereinigten Fettsäure 
mit Kalkmilch und Eindampfen, als auch durch Fällung 
der Lösung des fettsauren Alkalis mit Chlorcalcium be- 
reitet. Das mit Kalküberschuss gemengte Salz lieferte, 
bei verschieden hoher Temperatur destillirt, gleiche Pro- 
ducte. Ausser einem festen fettai'tigen Körper bildet sich 
hierbei ein Oel, welches nach der Rectification über Kalk 
durch fractionirte Destillation in einen flüchtigeren, zwi- 
schen 90 und 100^, und einen zweiten, zwischen 150 bis 
1600 übergehenden Theil geschieden wurde; der grössere 
Theil destillirte zwischen 1800 bis 2800. Die zwischen 
900 und 1000 siedende Flüssigkeit zeigte den Geruch des 
Propylaldehyds, die vom Siedepunct 1500 bis 1600 den 
Geruch des Oenanthols. Erstere lieferte mit concentrir- 
ter Salpetersäure behandelt, auf Zusatz von Wasser und 
Alkali ein schweres, nach bittern Mandeln und Pfeffer- 
münze riechendes Oel, welches mit Chlorkalk Benzol zu 
erkennen gab. Mit verdünnterer Salpetersäure bildeten 
sich Propionsäure und Oenanthylsäure, welche durch die 
Analyse bestimmt wurden. 

Der vorzugsweise gegen Ende der Destillation über- 
gehende feste Körper ist ein Kohlenwasserstoff, den 
Petersen „ Scbacin " nennt. Derselbe ist geruch- 
und geschmacklos, löslich in Alkohol, Aether und fet- 
ten Gelen, unlöslich in Wasser, wenig veränderlich 
Arch. d. Pharm. CLL Bds. 2.Hft. 15 


210 Bestandtheile des Gehirns. 

durch coneentrirte Schwefelsäure, Salpetersäure oder Aetz- 
kali. Er schmilzt bei 650 ^ind verflüchtigt sich bei mehr 
als 3000. Die Analyse des Sebacins führte zu der For- 
mel: C20H18. Schliesslich bemerkt Petersen noch, dass 
das durch Umkrystallisiren aus Alkohol gereinigte Seba- 
cin in kleinen, wachsartig verfilzten Blättchen besteht, 
wie die aus dem Cholesterin dargestellten Kohlenwasser- 
stoffe. {Ann. der Chem. u. Pharm. XXVU. p. 184—188.) 

G. 

Darstellung von Laurostearin und Laurinsänre. 

Die Reindarstellung des Laurostearins aus dem Oleum 
lauri unguinosum der Officinen ist mit Schwierigkeiten 
verbunden wegen des das Fett durch alle Lösungen und 
Ausscheidungen verfolgenden grünen Farbstoffes. Auf fol- 
gende Art aber erhielt Bolley ganz weisses Laurostea- 
rin. Er setzte das grüne Fett auf weissen, mit Glasschei- 
ben bedeckten Porcellantellern einige Zeit in dünnen 
Schichten dem Sonnenlichte aus und bemerkte nach we- 
nigen Tagen, dass die grüne Farbe bald verschwand und 
dass sich in der durch die Sonnenwärme geschmolzenen 
klaren Fettmasse braune, feste, fast hart anzufühlende 
Bröckchen ausschieden, von welchen er durch Filtration 
das Fett leicht befreite. Durch Lösen der durch das Fil- 
ter gegangenen Masse in Weingeist und Krystallisation 
oder Fällung mit Wasser konnte er das Laurinfett von 
ganz weisser Farbe gewinnen. (Ann. der Chem. u. Pharm. 
XXX. p. 229—230.) G. 

Bestandtheile des Gehirns. 

W. Müller hat mit grosser Sorgfalt Untersuchungen 
über die Bestandtheile des Gehirns unternommen, deren 
Resultate folgende sind: 

1) Das Gehirn des Menschen enthält als stickstoff- 
haltigen, in Wasser löslichen Bestandtheil eine geringe 
Menge Kreatin. 

2) Dagegen fehlt dieser Körper im Gehirn des Och- 
sen und ist hier wahrscheinlich durch einen Homologen 
des Leucins oder dieses selbst vertreten. 

3) In beiden Gehirnen finden sich flüchtige Säuren 
von der allgemeinen Formel: C^H^O* in sehr geringer 
Menge. 

4) Beide enthalten sehr beträchtliche Mengen Milch- 
säure. 


Oxydationsproducfe des Glycerins. 211 

5) Das Gehirn des Ochsen enthält aussei'dem sehr 
wenig Harnsäure, dabei eine bedeutende Menge von Inosit. 

6) Bemsteinsäure, Glycin, Kreatinin, Harnstoff, Cy- 
stin und Taurin konnten im Gehirn nicht aufgefunden 
werden. 

Im Laufe seiner Untersuchungen hat Müller im 
Gehirn auch einen phosphorfreien Körper erhalten, der 
in seinen allgemeinen Eigenschaften mit der sogenannten 
Cerebrinsäure Frem^'s und Bibra's übereinstimmt, des- 
sen Analyse aber von Fremy's und Bibra's Angaben 
constant differirende Zahlen ergab. Das Vorkommen die- 
ses merkwürdigen stickstoffhaltigen Körpei's, dessen pro- 
centische Zusammensetzung viel Aehnlichkeit mit der 
der Gallussäure hat, deutet auf einen wesentlichen Unter- 
schied im Stoffwechsel des Gehirns von den zum Muskel- 
und Drüsensystem gehörigen Organen hin. Müller ist 
mit einer weiteren desfallsigen Untersuchung beschäftigt. 
{Ann. der Chem. u. Pharm. XXVII. p. 131—159.) G. 


Oxydationsproducte des Oljcerins. 

Die Entstehungsweise der Glyoxylsäure aus Aethyl- 
alkohol und Salpetersäure gab H. Debus Veranlassung, 
das Verhalten des Glycerins zu Salpetersäure zu beob- 
achten. Er entdeckte bei den in dieser Beziehung an- 
gestellten Versuchen eine der Glyoxylsäure homologe Säure, 
die Glycerinsäure, indem er die Mischung von Glycerin 
und Salpetersäure auf dem Wasserbade bis zur Syrups- 
consistenz abdampfte, den Rückstand mit Wasser ver- 
dünnt durch Kreide neutralisirte und die gebildeten Kalk- 
salze vermittelst starken Alkohols fällte. Beim Behan- 
deln des Niederschlages mit warmem Wasser blieb oxal- 
saurer Kalk ungelöst, das Filtrat wurde mit Kalkmilch 
versetzt, die sich abscheidende schmierige Substanz ent- 
fernt, der überschüssige Kalk durch Einleiten von Koh- 
lensäure niedergeschlagen und dann zur Krystallisation 
eingedampft. Die erhaltenen Krystalle stellten das Kalk- 
salz der Glycerinsäure dar. 

Die aus dem glycerinsauren Kalk durch Oxalsäure 
gewonnene Glycerinsäure bildet einen dicken, schwach 
gelbgefärbten Syrup, der bei 140*^ zu einer bräunlichen 
Masse austrocknet, welche Aehnlichkeit mit dem arabi- 
schen Gummi hat und in diesem Zustande mit der gröss- 
ten Begierde Wasser anzieht. Die wässerige Lösung hat 
einen sehr angenehmen, sauren Geschmack, ähnlich dem 


212 Oxydationsproducte des Glycerins. 

der Weinsäure, löst Zink und Eisen mit Gasentwickelung, 
zersetzt die kohlensauren Saize und coagulirt Milch. Die 
procentische Zusammensetzung der Säure wird durch die 
Formel C3H604 ausgedrückt (0 = 12, H = 1, = 16); 
bei 1050 geht 1 Aeq. basisches Wasser fort, so dass der 
zurückbleibenden zähen Masse die Formel C^H^O^ zu- 
kommt. 

Die Verbindungen der Glycerinsäure mit Basen kry- 
stallisiren gut und lassen sich leicht rein darstellen. 

Saures glycerinsaures Kali wird erhalten, wenn man 
einen Theil Glycerinsäure mit kohlensaurem Kali sättigt, 
hierauf mit einem gleich grossen Theile Glycerinsäure 
vermischt, die Mischung bis zur Consistenz eines dünnen 
Syrups eindampft und dann über Schwefelsäure krystal- 
lisiren lässt. Die kleinen weissen Krystalle entsprechen 
der Formel: CSHSKO*-]- C3H6 04. 

Glycerinsaures Ammoniak, C3H5(H4N)04j bildet sich 
beim Fällen des entsprechenden Kalksalzes mit oxalsau- 
rem Ammoniak und Abdampfen der von dem Nieder- 
schlage abfiltrirten Flüssigkeit bis zur Syrupsconsistenz, 
Ist sehr zerfliesslich. 

Glycerinsaurer Kalk, C^H^CaO* -|- H20, krystallisirt 
in kleinen, weissen, concentrisch gruppirten Krystallen. 
Diese lösen sich leicht in Wasser, aber nicht in Alkohol, 
und verlieren zwischen 130^ und 1400 schnell 1 Atom 
Wasser, indem das Salz schmilzt und nach dem Erkalten 
einen Kuchen bildet, der zuweilen durchscheinend, zu- 
weilen undurchsichtig ist. Er löst sich leicht in Wasser 
und die Auflösung giebt nach dem Abdampfen wieder 
das ursprüngliche wasserhaltige Salz. 

Glycerinsaures Zinkoxyd entsteht beim Digeriren der 
Glycerinsäure mit kohlensaurem Zinkoxyd. Das Salz ist 
eine farblose lockere Substanz, die aus kleinen undeut- 
lichen Krystallen besteht, entspricht der Formel 2 (C^H^ 
ZnO*) -|- H20 und verliert bei 1400 getrocknet 1 At. Was- 
ser, so dass das wasserfreie glycerinsäure Zinkoxyd die 
Formel C^HSZnO* verlangt. 

Glycerinsaures Bleioxyd, C^H^PbO^^ wird durch 
Eintragen von Bleioxyd in Glycerinsäurelösung dargestellt. 

Die glycerinsauren Salze lassen sich also durch die 
allgemeine Formel C^H^MO*, oder nach der gebräuch- 
licheren Schreibweise CßH^MO^ ausdrücken. Betrachtet 
man das Glycerin als einen den Alkoholen analogen Kör- 
per, dann lässt sich die Bildung der Glycerinsäure aus 


Aufnahme des Quecksilbers etc. in den Körper. 213 

demselben der Erzeugung der Essigsäure aus dem Wein- 
alkohol vergleichen. 

C2H6 + 02 = C2H4 02 + H20 
Alkohol Essigsäure Wasser 

C3H8 03 4- 02 = C3H6 04 + H20 
Glycerin Glycerinsäure Wasser. 

(Ann. der Chem. u. Pharm. XXX. p. 79 — 94.) G. 


Anfnahme des Quecksilbers und seiner Verbindungen 
in den Körper, 

Voit hat durch physiologisch-chemische Untersuchun- 
gen festgestellt, dass Quecksilber und alle Verbindungen 
desselben im thierischen Körper schliesslich in Sublimat 
übergehen und als solches wirken, dass aber die Inten- 
sität dieser Wirkung abhängig ist von der Menge, die 
in einer bestimmten Zeit gebildet wird. Es verhalten 
sich hierin in Bezug auf die Zeit, um eine gewisse 
Quantität Sublimat zu liefern, die verschiedenen Queck- 
silberverbindungen sehr verschieden. Die Quecksilber- 
oxydverbindungen gehen schneller, die Quecksilberoxy- 
dulverbindungen langsamer in Sublimat über. Die 
Wirkung der grauen Quecksilbersalbe beruht auf der 
Einwirkung der chlomatriumh altigen Flüssigkeiten des 
Körpers auf das fein zertheilte und eine grosse Oberfläche 
darbietende Quecksilber und der hierbei statt findenden 
Sublimatbildung ; ältere oxydulhaltige Salbe wirkt schnel- 
ler als frische, weil das aus dem Oxydul entstehende 
Calomel rascher Sublimat bildet, als metallisches Queck- 
silber. Indem aber das Quecksilber als solches und in 
allen seinen Verbindungen im Körper in Sublimat über- 
geht und zuletzt in das Blut kommt, muss er sich dort 
mit dem Eiweiss nothwendig verbinden, es muss spnach 
die medicinische Wirkung des Quecksilbers in der Ver- 
bindung desselben mit dem Eiweiss zu suchen sein; es 
muss, wie Voit sich ausdrückt, der Sublimat bei seiner 
Verbindung mit dem Eiweiss sich wieder in Quccksilber- 
oxyd verwandeln, und es ist das Quecksilberoxydalbumi- 
nat somit das Endproduct, das wir von den verschiedenen 
Quecksilberpräparaten im Organismus auftreten sehen. 
(Ann. der fJhem. u. Pharm. XXVIII. p. 341—367.) G. 


214 


IT. liiteratiir und Kritik. 


Botanischer Führer zur Flora von Köln, oder Beschrei- 
bung der in den weiteren Umgebungen von Köln 
wildwachsenden und am häufigsten cultivirten Pflan- 
zen, mit Angabe ihrer Fundorte, Blüthezeit und Dauer. 
Ein Taschenbuch für Freunde der Botanik und für 
die Zöglinge der Lehranstalten bearbeitet von Ma- 
thias Joseph Löhr, Apotheker zu Köln, früher in Trier, 
Bezirksvorstande des naturhistor. Vereins der preuss. Rhein- 
lande und Westphalens, Vicedirector des Apotheker- Vereins 
in Norddeutschland, corresp. Mitgliede des Vereins für Natur- 
kunde im Herzogthum Nassau, der pfälzischen Gesellschaft für 
Pharmacie, Technik und deren Grundwissenschaften, der Ge- 
sellschaft nützlicher Forschungen in Trier, der königl. bayeri- 
schen botanischen Gesellschaft in Regensburg und der Polli- 
chia, naturhistorischen Vereins der rheinbayer. Pfalz. Köln 
1860. Verlag der M. Dumont-Schauberg'schen Buchhandlung. 
XL S. 323. 12. 

Mit dieser ersten Zusammenstellung der Pflanzen, welche bis- 
her in der Umgebung von Köln waren aufgefunden worden, wird 
uns zwar nicht eine noch unerforschte Gegend erschlossen, da die 
interessanteren Pflanzen des Gebiets uns schon inWirtgen's Flora 
der preussischen Rheinprovinzen vorgeführt sind, aber eine Flora 
der Umgebung einer grösseren Stadt ist stets auch in wissenschaft- 
licher Beziehung eine willkommene Erscheinung, wenn sie mög- 
lichst vollständig ist, und das dürfen wir bei den vielfachen Unter- 
stützungen, deren der fleissige Verf. sich zu erfreuen hatte, voraus- 
setzen. Ein Bedürfniss ist eine solche Flora aber auch für die 
vielen Freunde der Pflanzenkunde und die zahlreichen Zöglinge 
der Schulen und höheren Lehranstalten, und diese werden dem 
Verf. für diese Bearbeitung gewiss sehr dankbar sein. Wenn das 
Gebiet, ein Theil des Rheinthaies diesseits und jenseits des Rheins 
bis zu den Vorbergen des rheinischen Schiefergebirges, auch keine 
grosse Mannigfaltigkeit bietet, so ernährt es doch manche inter- 
, essante Pflanze, die aus jenem Gebirgszuge herabgeführt ist, so 
wie schöne Haide-, Moor- und Wasserpflanzen der norddeutschen 
Ebene, wie Hypericum elodes, Myrica Gale, Alisma natans^ Cicendia 
ßliformis, Narthecium Ossifragum etc., welche bis hier heraufstei- 
gen. Vorwiegend ist natürlich das Culturland, geringer noch die 
Haideausdehnung und der Wald, welcher vorzugsweise aus Laub'- 
hölzern besteht. 

Vorausgesendet ist eine Uebersicht der Gattungen nach dem 
Linne'schen Systeme, während bei der Aufzählung der Ai-ten das 
CandoUe'sche System nach Koch 's Synopsis als Leitfaden dient. 
Wir wünschen, dass dieses fleissig ausgearbeitete und freundlich 


Literatur. 215 

ausgestattete Buch auch freundlich aufgenommen und fleissig 
benutzt werden möge. Hornung. 

Tabellen über die ZusaramensetzTing anorganischer, phar- 
macfeutiscli und technisch wichtiger chemischer Prä- 
parate, nebst kurzer, zum Verstehen derselben nöthi- 
ger Einleitung. Von Carl Frede rking, Apotheken- 
besitzer in Riga, Sectionsvorsteher der Chemie beim 
naturforschenden Vereine daselbst. Berlin, Verlag 
von Rudolph Gärtner. 1859. 

Der würdige Verfasser benut/it diese Tabellen bei dem Unter- 
i'ichte junger Pharmaceuten und Chemiker in der pharmaceutischen 
Schule in Riga und beim Privatunterrichte gewissermaassen zur 
Vorbereitung vor dem Beginn des eigentlich chemischen Cursus. 
Er hat das Werk dem Hofrath und Hof- Apotheker Dr. Wittstock 
und dem Medicinal-Assessor und Apotheker Dr. Schacht in Berlin 
gewidmet. In der 20 Seiten umfassenden Einleitung ist zunächst 
eine Erklärung über chemische Verwandtschaft gegeben und 1) die 
mischende chemische Anziehung, 2) die disponirende Affinität, 3) 
die einfache Wahlverwandtschaft und 4) die doppelte Wahlverwandt- 
schaft berücksichtigt. Es wird dann die electrochemische Theorie, 
die Atomenlehre, kurz und recht klar und anschaulich besprochen. 
Darauf ist eine Betrachtung der Verbindungen zweiter Ordnung 
oder der binären Verbindungen angestellt, dann der Doppelsalze 
oder der Verbindungen dritter Ordnung. Es folgt eine Erwähnung 
der technischen Namen, darnach einige Woi-te über Isomorphismus 
und Polymerie und zuletzt im Text eine Erklärung der Einrich- 
tung und Anweisung zum Gebrauch der Tabellen. 

I. Einfache Verbindungen. Die Tabellen enthalten in I. Classe 
in einer Colonne die Namen, in einer zweiten die chemischen Zei- 
chen, dann die Sauerstoffmengen, die Atomgewichte; in II. Classe 
die Schwefelverbindungen, die Schwefelmengen und Atomgewichte; 
in der III. Classe die Halogenverbindungen, die Mengen von Fluor, 
Chlor, Brom, Jod und die Atomgewichte. In der IV. Classe die 
Wasserstoffverbindungen, in der V. Classe Cyan und seine Verbin- 
dungen, nach Lieb ig 's Ansicht, der die Doppelcyanide als Ver- 
bindungen eigener Radicale mit Elementen annimmt. 

II. Binäre oder zusammengesetzte Verbindungen. I. Classe. 
Hydrate. II. Classe. Hydrate und Sauerstoffsalze. A. der Halogene. 
B. Hydrate und Sauerstoffsäuren des Schwefels und Chroms. C. 
Salze der Säuren des Stickstoffs, Phosphors und Arsens. 

III. Ternäre und quatemäre Verbindungen. 

Diese Tabellen sind ein sehr zweckmässiges Hülfemittel zur 
Einführung in das Studium der Chemie und verdienen die Beach- 
tung der Apotheker, welche ihre Zöglinge selbst unterrichten, so 
wie der Lehrer der Chemie, welchen der Unterricht für Anfänger 
übertragen ist. 

Die Ausstattung ist würdig. 

Dr. L. F. Bley. 


216 Literatur. 

Photographisches NachscLlagebucli. Hand- und Hülfsbuch 
für den Photographen, Maler, Techniker und Chemi- 
ker, auf Grund der neuesten Fortschritte. Mit theil- 
weiser Benutzung von Sutton's Dictionary of Flioto- 
grapJiy und unter Berücksichtigung der neuesten 
deutschen, englischen und französischen Literatur, 
so wie eigener Erfahrungen, von Dr. Jul. Schnauss. 
Leipzig, Verlag von Otto Spanier. 1860. 

Die Anordming ist eine alphabetische. Die Erklärung des Ar- 
tikels Adhäsion ist eigentlich nur eine Erwähnung einiger prakti- 
schen Erscheinungen derselben: doch wäre eine mehr wissenschaft- 
liche Erklärung in diesem Werke wohl an seiner Stelle. 

Die Darstellung des Aethers wird als höchst gefährlich dar- 
gestellt, dieses ist sie nur bei Versäumniss der nöthigen Vorsicht. 

Die Erklärung von Benzol (Benzin) ist dürftig und unzurei- 
chend. Berliner Porcellan eine Art Töpferwaare zu nennen, wie 
hier geschieht, ist seltsam. Es mussten wenigstens die Unterschiede 
von Töpferwaare, Steingut und Porcellan angegeben werden. 

Bei Borsäure ist das borsaure Manganoxyd nicht erwähnt, wel- 
ches zur Firnissbereitung als nützlich empfohlen ist. 

Calotypprocess. Dieser Artikel, als ein mehr in die photogra- 
phische Technik eingreifender, ist mit vieler Ausführlichkeit be- 
handelt. 

Kautschuk. Der Saft von gewissen Bäumen. Weshalb sind die 
Arten dieser Bäume nicht angegeben? Ueber die Gewinnung und 
Reinigung des Stoffes etwas zu sagen, wäre wohl an der Stelle 
gewesen. 

Die vorliegende erste Hälfte, die Artikel von A bis J enthal- 
tend, umfasst eine grosse Reihe derjenigen Stoffe und Präparate, 
welche für Photographie und Malerei von Wichtigkeit sind. Sie 
sind meistens kurz und bündig beschrieben und nur die eigentlich 
technisch wichtigsten ausführlicher behandelt. 

Für diese Künstler empfiehlt sich das Werk als ein gewiss 
nützliches. Für Techniker und Chemiker sind ausführlichere Werke 
nöthig. Die äussere Ausstattung ist sehr lobenswerth. 

Dr. L. F. Bley. 


217 


Zweite Abtheilun^. 
Vereins -Zeitung, 

redigirt vom Directoriura des Vereins. 


1. Vereins -Angelegenheiten. 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins. 
Kreis Eifel. 
Bei der geringen Anzahl der Mitglieder ist nach Antrag der 
HH. Kreis- und Vicedirectoren dieser Kreis aufgelöst und die Mit- 
glieder andern Kreisen überwiesen. 

Kreis Berlin. 
Eingetreten sind: die HH. Apoth. Marggraff und Kobligk 
in Berlin. 

Kreis Charlottenburg. 
Eingetreten ist: Hr. Apoth. Otto Rhode in Werder. 

Kreis Stendal. 
Eingetreten ist: Hr. Apoth. Traffehn in Seehausen. 

Kreis Altana - Glückstadt. 
Eingetreten ist: Hr. Apoth. Conn in Altena. 

Kreis Saalfeld. 
Eingetreten ist: Hr. Apoth. Ger des in Saalfeld. 

Kreis Hoya- Diepholz. 
Hr. Apoth. Fr. Müller in Siedenburg ist eingetreten. 

Kreis Schwelm. 
Hr. Apoth. Schwabe jun. ist an seines Vaters Stelle getreten. 
Hr. C. Leverkus ist nicht Apotheker, sondern Ultramarin- 
Fabrikant. 

Kreis Oldenburg. 
Hr. Apoth. G. W. de Neese in Rodenkirchen und 
„ „ Fr. Eichstädt in Hooksiel sind eingetreten. 
Kreis Glatz. 
Hr. Apoth. Knij in Neuinarkt ist eingetreten. 

Kreis Brinkum. 
Hr. Apoth. Sander in Schwärme ist aufgenommen. 

Kreis Neu-Ruppin. 
Eingetreten sind: die Herren Apoth. Enzmann in Lindow, 
Otto Wittcke in Gransee. 

Kreis Leipzig. 
\lr. Apoth. A. O. Zahn in Markranstädt ist eingetreten. 

Kreis Osnabrück. 
Hr. Apoth. Fischer in Berge und Hr. Apoth. C. Niemann 
in VV'ellingholzhausen sind eingetreten. 

Arch. d. Pharm. CLL Bds. 2 Hft, 16 


218 Vereinszeitung. 

Ehrenmitgliedschaft. 

Dem Herrn Apoth. Carl Hendess sen. in Sachsa ist bei sei- 
ner 50jährigen Jubelfeier als Apotheker das Ehrendiplom des allge- 
meinen deutschen Apotheker-Vereins ertheilt worden. 

Herr Assistent Kromeyer in Jena ist zum correspondirenden 
Mitgliede ernannt. 

Dankschreiben des Herrn Kreisdirectors Jubilars Sarnow 

in Schiverin, 

Wohlgeborner ! Hochgeehrtester Herr Medicinalrath ! 

sage ich meinen verbindlichsten Dank für die mir gewordene 
hohe Ehre, das Diplom als Ehrenmitglied des deutschen Gesammt- 
Apotheker- Vereins am Tage meines 50jährigen Besitzes meiner Apo- 
theke zu senden. 

Seit 56 Jahren bin ich gegenwärtig hier im Hause und habe 
Leid und Freude in dieser Zeit gehabt. Letztere hat zu meiner 
Freude gesiegt, wofür ich dem allmächtigen Gott nicht genug dan- 
ken kann. Die Jahre sind schnell verflossen und ich stehe in mei- 
nem SOsten Lebensjahre, wohl und munter. 

Mit der Hülfe meines guten Sohnes, dem die hohe Gnade zu 
Theil wurde, an demselben Tage, als am 1. Januar 1860, von Sr. 
Königl. Hoheit unserm allgeliebten Grossherzoge huldreichst auch 
zum Hof- Apotheker ernannt zu werden, besorge ich, was meine 
Kräfte ei-lauben, und so denke ich sehr gern das Geschäft als Kreis- 
director in meinem Kreise ferner zu besorgen. 

Nehmen Sie, mein Hochverehrter, und das hohe Directorium 
nochmals meinen tiefsten Dank und behalten im gütigen Andenken 
Ew. Wohlgeboren 

Mecklenburg-Schwerin, ganz gehorsamsten 

den 4. Januar 1860. H. Sarnow. 


Dankschreiben des Herr7i Apothekers Carl Hendess sen. 

Hochverehrter Herr Oberdirector ! 

Sehr freudig überrascht durch die hohe Ehre, welche mir bei 
Gelegenheit meines 50jährigen Jubiläums durch Ueberreichung des 
Diploms als Ehrenmitglied des allgemeinen deutschen Apotheker- 
Vereins zu Theil geworden, und innigst erfreut durch die dasselbe 
begleitenden freundlichen und herzlichen Worte, erlaube ich mir, 
dem hochgeehrten Gesammt-Directorio meinen wärmsten, gehorsam- 
sten Dank auszusprechen. 

Wenngleich ich durch den schon vor dreizehn Jahren erfolgten 
gänzlichen Verlust meines Augenlichtes genöthigt wurde, meine 
praktische Thätigkeit aufzugeben, habe ich doch mit grossem Inter- 
esse stets Kenntniss genommen von den Fortschritten unserer schö- 
nen Wissenschaften, und bin stolz darauf, seit 1823 einem Vereine 
anzugehören, dessen schönem Streben allgemeine Anerkennung zu 
Theil wird. 

Mit vorzüglicher Hochachtung und Ehrerbietung begrüsse ich 
Sie als 

Ew. Wohlgeboren 
Sachsa, dankbarer College 

am T.Januar 1860. Carl Hendess. 


Vereinszeitung. 219 

Mittheilungen über die Feier des pharmaceutischen Jtd)i- 
läums des Dr. Ernst Wittin g zu Höxter; von dem 
Kreisdirector E. Müller zu Arnsberg. 

Indem durch einige der näheren Freunde und Collegen des 
Jubilars die Kunde sich in weiteren Kreisen verbreitet hatte, dass 
am 15. September v. J. für denselben der Erinnerungstag an den 
Beginn seiner pharmaceutischen Laufbahn zum fünfzigsten Male 
eintrete, konnte der Gedanke nicht fern liegen, diesem erfreulichen 
Erlebnisse einen öffentlichen Ausdruck der Theiluahme zu verlei- 
hen. Zu der Verwirklichung dieses Wunsches, der bei den Freun- 
den und Collegen allgemeinen Anklang fand, bildete sich ein Aus- 
schuss, der das Vorhaben einer näheren Berathung und Bestimmung 
unterzog. Es ging aus dieser Berathung der Beschhiss hervor: 

den Jubilar in seinem Geburtsorte Höxter zur Feier des 
Tages zu begrüssen, demselben zum ])leibenden Andenken an 
diesen Tag einen Pokal mit den auf demselben eingegrabenen 
Namen der Collegen zu übeiTeichen und dann eine Festtafel in 
dem Gesellschaftshause daselbst zu veranstalten. 

Referent war am 14. September in Gesellschaft mehrerer Col- 
legen in Höxter eingetroffen, um sich an den Voranstalten zum 
Feste zu betheiligen, fand aber zur Freude und Ueberraschung sei- 
ner Reisegenossen Alles zur Feier des kommenden Tages auf das 
Wünschenswertheste von den einheimischen und benachbarten Freun- 
den vorbereitet. Eine am 14ten Abends dem Jubilar unter grosser 
Betheiligung der Einwohner gebrachte Serenade war der Vorbote 
des Festes. 

Am löten versammelten sich die Festgenossen, denen sich die 
Geistlichkeit und die Herren Aerzte der Stadt anschlössen, im gros- 
sen Saale des Gesellschaftshauses: der Jubilar, durch eine Depu- 
tation begrüsst, und zum Feste eingeladen, wurde demnächst in den 
Kreis der Versammlung geführt und unter der hiernach erfol- 
genden An.sprache der ihm geweihte Ehrenpokal durch den Bericht- 
erstatter überreicht, den der Jubilar mit dem Ausdrucke des tief- 
gefühlten Dankes gegen die Spender und die zur Festfeier Ver- 
sammelten annahm. 

Unter anziehenden Unterhaltungen und gegenseitigen Mitthei- 
lungen, die mannigfachen Verdienste und Erlebnisse des Jubilars 
betreffend, schwand die Zeit, bis die Stunde, mit der geistigen Nah- 
i-ung die materielle zu verbinden, herangekommen war. In dem 
sinnig und schön decorirten Saale wurde nun bei wohlbesetzter 
Tafel und unter Beihülfe erheiternder Musik der Versuch gemacht, 
sich von der angestrengten Morgenarbeit zu restauriren, und ich 
glaube annehmen zu können, dass der Versuch durch günstigen 
Erfolg gekrönt worden sei. 

VV^ährend der Tafel trug Herr Kreisdirector Giese eine kurz 
gefasste Biographie des Jubilars (die hiemach mitgetheilt wird) vor 
und brachte dfnnselben ein Hoch aus, welchem die lebhafteste Theil- 
uahme ausgedrückt wurde. Der Herr Jubilar verknüpfte mit seinem 
Danke die Mittheilung mancher harmlosen erheiternden Erlebnisse 
aus seiner Jugendzeit, und nach vielseitig ausgebrachten Toasten 
begrüsste der Kreisph ysicus, Herr Sanitätsrath Dr. R ü t e i-, den Ju- 
bilar in heitern Versen am Schlüsse der Tafel. 

Nachdem die Tafel aufgehoben war, begab sich die Gesellschaft 
nach den vor der Stadt sehr anmuthig gelegenen Anlagen des Herrn 
Oppermann, die ganz hübsch mit vaterländischen Flaggen geziert, 

16* 


220 Vereinszeitung. 

unsere Ankunft durch den weithin im Gebirge wiederhallenden 
Donner einer ganzen Batterie von Boilern begrüsste. In dieser 
freundlichen Umgebung blieb die Gesellschaft bis zur späten Stunde 
der Nacht, und trennte sich endlich in dem Bewusstsein, einen 
schönen Tag erlebt zu haben, mit dem Wunsche, dass derselbe 
allen Anwesenden vmd besonders dem lieben Jubilar als ein freund- 
licher Stern auf ihrem ferneren Lebenswege noch lange in der 
Erinnerung hell leuchten möge. 


Trinkspriich des Kreisdirectors E. Müller. 

Verehrter Herr College! 
So wie der auf einer Reise zu fernem Gestade begriffene 
Wanderer zuweilen nach Bedürfniss sich einen Ruhetag gestattet, 
sein Tagebuch vervollständigt, neue Kräfte sammelt und mithin 
diese Mühe zugleich verwendet, einen Rückblick und eine Umschau 
auf die zurückgelegte Strecke des Weges und auf die Ex-gebnisse 
der Reise zu richten und zu halten : ebenso verhält es sich mit der 
Wanderung auf unserm Lebenswege. Es giebt gewisse Tage, die 
wir zu Merksteinen auf unserer Wanderung erhoben haben, an 
denen wir Umschau halten und ernste Blicke in die Vergangenheit 
werfen. Mit Freude und Dankbarkeit gegen den grossen Geber 
alles Guten erfüllt sich unser Herz, wenn wir bei dieser Umschau 
manches wohlgerathene Gute, allgemein Nützliche, sei es auch nur 
Materielles, wobei unsere Hände thätig waren, zu verzeichnen finden. 

Sie, verehrter Freund und College, sind an einem grossen und 
wichtigen Merksteine Ihrer Wanderung angelangt. Das glückliche 
Loos, welches nur wenigen Sterblichen beschieden ist, wurde Ihnen 
zu Theil: dass Sie auf eine lange fünfzigjährige Wirksamkeit Ihrer 
Berufsarbeiten zurückblicken können ! Sie haben nicht nur die 
Freude, in dieser Zeit für greifbare vergängliche Erdengüter gear- 
beitet zu haben, sondern ebenfalls für Geistiges, Unvergängliches, 
für die Naturwissenschaften, so wie für die Erweiterung und Berei- 
cherung der Kenntnisse unseres speciellen Berufes — der Vervoll- 
kommnung der Pharmacie — thätig gewirkt, Schätze gesammelt 
und als Lehrer diese Kenntnisse gemeinnützig verbreitet. Die That- 
saehen sind zu bekannt, als dass es einer speciellen Aufzählung 
derselben bedürfte! 

Bei einer solchen gesegneten Umschau muss sich unwillkürlich 
Ihre Brust erweitern, mit Freude und Dank gegen den grossen 
Weltenschöpfer erfüllen! Dieses hehre Gefühl mit Ihnen zu thei- 
len und wo möglich durch unsere herzliche Theilnahme zu erhöhen, 
haben wir uns heute um Sie versammelt und erlauben uns, dieser 
unserer theilnehmenden Freude einen noch in späterer Zeit für Sie 
sichtbaren Ausdruck dadurch zu verleihen, dass wir Ihnen diesen 
Fokal als ein Zeichen des Anerkenntnisses Ihrer Verdienste über- 
reichen und Sie bitten, denselben freundlich von uns annehmen zu 
wollen. 

Das Bild des Pokals ist wohl im Allgemeinen ein Symbol der 
menschlichen Eigenthümlichkeit — des Durstes; nach unserer Auf- 
fassung aber auch des Durstes nach Bereicherung unseres Wissens, 
mithin des geistigen Durstes! 

Möge in diesem Sinne sich derselbe für Sie noch manches Jahr 
recht reichlich füllen! Verwerfen wollen wir indess hiermit durch- 
aus nicht dessen matei'ielle Benutzung, sondern sprechen hiermit 


Vei'einszeitung. 221 

den Wunsch aus; dass Sie denselben, bis zum Rande mit dem 
besten vaterländischen Traubensafte gefüllt, im Kreise lieber Freunde 
recht oft verwenden, unserer dabei freundlich gedenken, und sich 
der Becher zu einem Füllhorn des Wissens und der Freude gestal- 
ten möge!- 

Höxter, am 15. September 1859. 


Kurze Biographie des Dr. E. Witiing ; von Giese. 

Geehrte Herren! Erlauben Sie mir, Ihnen eine kurz gefasste 
Biographie von der pharmaceutischen Laufbahn unsers Jubilars, 
Herrn Dr. Ernst Wittin g, mitzutheilen. 

Ernst Wittin g trat am 15. September 1809 beim Hof-Apo- 
theker Hrn. Wich mann in Braunschweig in die Lehre. Nach 
Beendigung der Lehrzeit servirte derselbe beim Apotheker Aschoff 
in Bielefeld. 

Mit den besten Empfehlungs- Attesten von seinen Principalen 
ging derselbe im Jahre 1817 nach Berlin, um die Staatsprüfung als 
Apotheker I. Classe zu bestehen. Nachdem er diese c-itm ovme laude 
bestanden hatte, kehrte Witting im Jahre 1818 nach seinem Ge- 
burtsorte Höxter zurück; von da ab verfolgen wir ihn bei seinen 
wissenschaftlichen Arbeiten, namentlich fanden diese in den dama- 
ligen chemischen Werken, sowohl im In- als Auslande, die beste 
Aufnahme. 

Im Jahre 1821 .begründete derselbe, in Verbindung mit dem 
Apotheker Dr. Aschoff in Herford und dem bereits verstorbenen 
Medicinal-Assessor Beisseuhirtz in Minden, Apotheker Dr. Bran- 
des in Salzuflen, Apotheker Dr. du Menil in Wunstorf, unsern 
jetzt zu 16üÜ Mitgliedern herangewachsenen norddeutschen Apothe- 
ker-Verein. Die wissenschaftlichen Arbeiten, welche derselbe für 
das Archiv des Vereins geliefert hat, hier aufzuzählen, wäre zu 
weitläufig, und muss ich auf Seite 295 des kürzlich von Dr. G. C. 
Wittstein in München erschienenen Autoren-Registers im Gene- 
ral-Register des Archivs der Pharmacie, Seite 295 — 297, verweisen. 

Im Jahre 1824 erhielt Witting von der Universität zu Mar- 
burg das Diplom als Doctor der Philosophie. 

Die pharmaceutischen Geschäfte bei den Revisionen eines Theils 
der Apotheken warr-n ihm von der Königl. Regierung in Minden 
schon frühzeitig übertragen. 

Im Jahre 1828 wurde ihm von dem Cultus-Minister v. Alten- 
stein ein Zuschuss bewilligt, um seine Kenntnisse an der Univer- 
sität zu Berlin zu bereichern. Viele damals in Berlin studirende 
Mediciner und Pharmaceuten werden sich unsers Wittings noch 
mit Vergnügen erinnern, wie derselbe auf den botanischen Excur- 
fcionen bei dem Geheimenrath Dr. Link sich befand und bei den 
Bestimmungen der I'flanzen beliülflich war. 

Im Jahre 1830 kehrte Witting nach vollendeten Ptudien von 
Berlin zurück und übernahm die Administration der Cramer'schen 
Apotheke in Paderborn, errichtete daselbst bald einen physikali- 
schen Verein, welcher bei den Betheiligten angenehme Reminiscen- 
zen hinterlassen hat. 

Während dos Aufenthalts in Paderborn beschäftigte sich der- 
selbe fortwährend mit wissenschaftlichen Arbeiten, und 1832 war 
es Witting, der die damals im Sumpfe noch sprudelnde Lipp- 
jjprirjger Quelle zuerst aualysirte und die Aufmerksamkeit der Aerzto 


222 Vereinszeitung. 

auf dieselbe lenkte, die jetzt so segensreiche Dienste vielen Kran- 
ken leistet. 

Witting war es auch vorbehalten, die Inselquelle bei Pader- 
born zu analysiren. Er wies hierin 9,02 Gran feste Bestandtheile 
in 16 Unzen des Wassers nach, machte auch auf das frei ausströ- 
mende StickstofPgas aufmerksam, welches mit dem besten Erfolge zu 
Inhalationen bei Brustleidenden verwandt und jährlich von mehreren 
Hundert Patienten aus weiter Gegend in Anspruch genommen wird. 

Die mannigfachen Verdienste, welche derselbe um die Kenntniss 
der Naturwissenschaften sich erwarb, wurden vielfach anerkannt 
und ist er in Folge dieser von der Gesellschaft der Chemie und 
Medicin zu Paris zum correspondirenden Mitgliede, so wie von der 
Kaiserl. Eussischen pharmaceutischen Gesellschaft zu St. Petersburg, 
vom pharmaceutischen Vereine im Grossherzogthum Baden, von dem 
Gartenbau-Vereine im Herzogthum Braunschweig, so wie von der 
Grossherzogl. Weimarischen mineralogischen Societät zu Jena und 
andern naturhistorischen Vereinen zum Ehren- und correspondiren- 
den Mitgliede ernannt. 

Wenn ich die vielfachen Verdienste unsers Jubilars, nicht allein 
um die leidende Menschheit, sondern auch in den Zweigen der 
Naturwissenschaften resumire, so darf ich wohl mit Recht die an- 
wesenden Herren auffordern, Ihr gefülltes Glas zur Hand zu neh- 
men und auf das Wohl unsers heute Gefeierten zu trinken. 


Notizen aus der General-Correspondenz des Vereins. 

Von Hrn. Kreisdir. Strauch wegen Stipendiums für Hrn. Wag- 
ner. Von den HH. Vicedir. Werner, Geiseler, Retschy, 
Dr. Wild, Löhr, Claussen, Bucholz, Vogel, Kreisdir. Stre- 
semann, Müller, Münster, wegen neuer Anmeldungen von Mit- 
gliedern. Von Hrn. Med.- Ass. Beyer wegen Generalregister. Bei- 
träge zum Archiv von den HH. Feldhauss, Dr. Geiseler, Hor- 
nung, Prof. Dr. Ludwig, Assist. Kromeyer, Docent Dr. Rei- 
chardt, Dr. Eder, Dr. Müller. Von Hrn. Kreisdir. Schnitze 
wegen Kr. Jork. Von Hrn. Ibach in Stadtkyll wegen Auflösung 
des Kreises Eifel. Von Hrn. Prof. Dr. Walz wegen allgemeiner 
Vereins -Angelegenheit. 


2. Zur Medicinalgesetzgebung, 

Kopenhagen. — Ein am 1. December 1779, also vor etwa 
80 Jahren erlassenes Placat, welches den öffentlichen Blättern die 
Aufnahme von Inseraten über den Verkauf von Geheimmitteln 
(Ärcana) verbietet, ist noch jetzt in Kraft. Dagegen haben nun 
die Eigenthümer und Eedacteure der hiesigen Blätter schon lange, 
aber immer vergeblich, remonstrirt, bis kürzlich der Conseilspräsi- 
dent Rottwitt in seiner Eigenschaft als Justizminister auf ein er- 
neuertes Gesuch entschieden hat, dass künftig die Aufnahme von 
dergleichen Inseraten nur dann bestraft werden solle, wenn ein be- 
stimmtes Geheimmittel ausdrücklich vom Gesundheitsrathe verboten 
worden sei. 


Vereinszeitung. 223 

Die Medicinalordming im Filrstenthnme Reiiss älterer Linie, 
vom 10. Juni 1856, icelche sich in der Gesetzsammlung 
No. 11. vom Jahre 1869 puhlicirt findet; kritisch be- 
leuchtet von Dr. L. F. Bley. 

Dieses Gesetz umfasst: 
I. Eine Verordnung, die Aufhebung des Selbstdispensirens der 
Aerzte und Wundärzte, iu.gleichen der Tliierärzte betreffend. 
IL Eine Apothekerordnung. 

III. Eine als Anhang derselben zu betrachtende Verordnung, 
die Handapotheken der Landärzte betreffend. 

IV. Eine Verordnung, den Droguen- und Giftverkauf betreffend. 

V. Eine Gebührentaxe für ärztliche, wundärztliche und geburts- 
hülfliche Praxis. 

VI. Eine Gebührentaxe für Aerzte, Wundärzte, Pharmaceuten 
und Hebammen bei gerichtlich-medicinischen und medicinalpolizei- 
lichen Verrichtungen. 

Auf erhaltene Veranlassung wollen wir diese gesetzlichen Be- 
stimmungen hier einer näheren Beti'achtung unterziehen. 

In I. dieser Verordnung wird das bis dahin dort noch üblich 
gewesene Selbstdispensiren der Aerzte, Wundärzte und Tliierärzte 
an demjenigen Orte ferner als nicht mehr gestattet erklärt, avo sich 
Apotheken befinden, mit Ausnahme der bei chirurgischen Opera- 
tionen, Entbindungen, beim Scheintode und in plötzlichen Lebens- 
gefahren, so wie zum Handgebrauche nöthigen Mittel, welche aber 
aus einer inländischen Apotheke entnommen werden sollen. 

Den in Reudnitz, Schönbach, Reitschau, Wildentaube, Remp- 
tendorf und vor der Hand noch den in Crispendorf wohnenden 
Aerzten soll das Halten von Handapotheken nachgelassen bleiben, 
jedoch widerruflich bei künftigen Personalveränderungen. 

Die den Aerzten etwa übrig bleibenden Vorräthe an Arznei- 
mitteln, Gefässen und bi-auchbaren Utensilien sollen von den Apo- 
thekern nach dem vollen W^erthe übernommen werden und wo eine 
Einigung nicht statt findet, die Entscheidung der Regierung ein- 
treten. 

Es i.st gewiss eine Sache nicht nur der Billigkeit, sondern der 
Gerechtigkeit gegen das Publicum, wie gegen Arzt und Apotheker, 
wenn das Selbstdispensiren der Aerzte abgestellt wird, nachdem 
dieses in den meisten anderen Staaten längst nicht mehr statt fin- 
den darf, mit Ausnahme homöopathischer Mittel, welche in Oester- 
reich, Preu'jsen, Anhalt Bernburg noch von Aerzten selbst dispen- 
sirt werden dürfen, während es in Bayern, W^ürtemberg, Sachsen und 
fast allen andenm deutschen Staaten, seit Kurzem auch in Anhalt- 
Dessau, gesetzlich abgestellt ist. 

//. Apothekerordnung. §. 1. bestimmt die Alleinberechtigung 
der priviligirten Apotheken. Arzneistoffe und Arzneien für Men- 
schen und Thiere, nach Recepten oder Handverkaufsweise zu ver- 
abfolgen, insoweit nicht einigen Landärzten eine desfallsige be- 
schränkte Befugniss zusteht. 

Wer dagegen handelt, verfällt in eine Geldstrafe von 5 bis 
20 Thalem, welche bei Rückfällen angemessen zu erhöhen ist. 

Die Regierung behält sich das Recht vor, in besonderen Aus- 


224 Vereinszeitung. 

nahmsf allen den Verkauf gewisser Arzneien aucli anderen Perso- 
nen zu gestatten. 

Solche Ausnahmen sind allemal vom Uebel und untergraben 
das Ansehen der Gesetze, sie durchbrechen das Recht und lockern 
die Achtung gegen die Obrigkeit: denn Willkür kann niemals mit 
rechter Gesetzlichkeit bestehen. 

EingriflFe in die Rechte der Apotheker sollen an das Physicat 
berichtet werden. 

Die Regierung will Entscheidung treffen, ob ein Stoff Arznei- 
mittel oder Luxusartikel sei. 

Den Apotheken in Greiz und Zeulenrode steht laut ertheilten 
Realprivilegiums und denen zu Fraureuth und Möschlitz laut per- 
sönlicher Concession die Berechtigung zum Verkaufe von Specerei-, 
Material- und Farbwaaren, so wie von Lacken und Liqueuren zu. 
Die Apothekenprivilegien sind sowohl vererblich, als überhaupt 
veräusserlich, aber nur an Apotheker. Ein Nichtapotheker muss 
die ihm etwa zugefallene Apotheke binnen Jahresfrist an einen 
Apotheker verkaufen, bis dahin durch einen vereideten Provisor 
verwalten lassen. 

Den Wittwen und Minorennen ist die Fortsetzung des Apothe- 
kengeschäftes unter zuverlässiger Verwaltung gestattet. Die Ver- 
pachtung der Apotheken ist zulässig. 

Diese Verordnungen sind vollkommen zweckmässig. 
Der Apotheker ist dem Physicus untergeordnet und soll auch 
unter der Mitaufsicht der sämmtlich prakticirenden Aerzte und 
Wundärzte stehen, was eine sehr überflüssige Verordnung ist, man 
darf hier einfach fragen: Wer kann vielen Herren dienen? Am 
Physicus ist es satt und genug und oft übei- genug, da derselbe 
bisweilen von der Pharmacie wenig oder nichts versteht. Gegen 
die Mitaufsicht der anderen Aerzte sollte der Physicus protestiren, 
denn eine solche Einräumung des Einflusses auf seine Befugniss 
giebt leicht Anlass zu Misshelligkeiten, welche leider schon häufig 
genug unter dem ärztlichen Personale vorkommen, wozu nicht noch 
mehr Anlass gegeben werden sollte. Fragt man einfach, was nützt 
diese Mitaufsicht,? so wird man nur antworten können: Nichts; 
sie giebt nur gar zu leicht Anlass zu Zwistigkeiten und Missver- 
hältnissen und das ist vom Uebel. 

Gegen Uebergriffe der Aerzte oder Physiker findet der Apo- 
theker Entscheidung bei der Regierung. 

Geschenke aller Art zu geben ist den Apothekern verboten. 
Lehrlinge dürfen nur die approbirten Apotheker annehmen, 
die Pächter und Provisoren bedürfen dazu besonderer Erlaubniss. 
Diese Anordnung ist keineswegs zweckmässig. Man soll diese 
Erlaubniss vielmehr abhängig machen von der wissenschaftlichen 
und praktischen Qualification des Apothekers, der Provisor und 
Pächter kann vielleicht ein besserer Lehrer sein, als der Apotlie- 
kenbesitzer. 

Das Alter des Lehrlings zu 14 Jahren ist zu gering. 15 Jahre 
sollen das Minimum sein. Man will keine Handwerker bilden, son- 
dern wissenschaftliche Pharmaceuten. Mit 14 Jahren ist selten 
das erlangte Maass der Kenntnisse ausreichend. Die hier bemes- 
sene Forderung ist freilich zu gering. Ein angehender Apotheker 
soll eine tüchtige Grundlage haben, er bedarf geographischer, mathe- 
matischer Kenntnisse, soll Geschichte wissen, wo möglich einige 
neuere Sprachen kennen und möglichst vielseitig ausgebildet sein, 
um sich leichter fortbilden und die Hülfsmittel benutzen zu kön- 


Vereinszeitung. 225 

nen, welche sich dem Apotheker jetzt auch in anderen Sprachen, 
Journalen, bieten, als in der deutschen. 

Indem man aber ein solches Minimum von Kenntnissen ver- 
langt, verweist man den Apotheker immer auf eine sehr unter- 
geordnete Stufe der Gesellschaft, daran thut man Unrecht. Man 
sollte als Minimum das Zeuguiss der Reife für Secunda eines guten 
Gymnasiums feststellen, in der Regel das für die erste Classe 
wünschen. 

Die Prüfung durch den Physicus, wie sie angeordnet ist, kann 
ganz wegfallen, wenn das Schulzougniss ein wie oben erwähnt 
günstiges ist, denn die Physicatszeugnisse haben sich als durchaus 
nicht maassgebend erwiesen. 

Dass der Apotheker aber seine Büchersammlung, seine Her- 
barien- und Mineraliensammlung dem Physicus zur Controle an- 
heimgeben soll, ist eine vollkommen ungerechtfertigte Maassregel: 
denn der Apotheker, wenn er so ausgebildet ist, als man es heut- 
zutage fordern muss, wird davon mehr verstehen, als der Physicus 
und man muss niemals unnütze oder gar absurde Forderungen 
stellen. Sie schaden hier offenbar dem Ansehen des Apothekers 
und nützen in keiner Weise. Älit der pharmaceutischen Literatur 
hat der Physicus wohl nichts zu schaffen und auch wohl nicht 
die Müsse, ihrer Prüfung Zeit zu widmen. 

Die Bestimmung wegen der Prüfung des Lehrlings am Schlüsse 
seiner Lehrzeit ist ganz passend. 

Die Servirzeit soll 3 bis 4 Jahre dauern, die Studienzeit aber 
drei Semester umfassen. 

Die österreichischen, preussischen, bayerischen und sächsischen 
Prüfungen finden Anerkennung im Reussischeu Lande. Nur wenn 
diese Zeugnisse ungenügend sein sollten, wird aus zwei Aerzten 
und einem Apotheker eine Prüfungs-Commission gebildet. Bei 
dieser Prüfung soll dann die Königl. Preussische Verordnung vom 
1. December 1825 gelten. 

Als Pharmakopoe gilt die Editio sexta der Pharm, horussica 
und die Pharm, paiipcrum., welche letztere ganz überflüssig ist, 
denn die Pharmakopoe enthält Mittel genug, welche wohlfeil sind, 
und das Leben des Arrnen ist ja auch wohl in Nothfällen einige 
theurere Arzneien werth. 

Homöopathische Arzneimittel sollen die Apotheker auf Ver- 
langen vorräthig halten. Sie werden dabei auf Gruner's (nicht 
Grunert's) homöopathisches Dispensatorium, Dresden 1854, ver- 
wiesen. 

§. 16. verordnet, dass der Apotheker keine Arzneien anfertige, 
zu welchen das Recept nicht von einem berechtigten Arzte, Wund- 
arzte oder Thierarzte unterzeichnet sei. Pfuschereien soll er dem 
Physicus anzeigen. 

§. 18. verbietet die Abgabe von Chloroform oder Aether. Da 
indessAether zum technischen Gebrauche dient, z.B. zum Flecken- 
vertilgen, so sollte für diesen Fall eine Ausnahme gestattet sein. 

§.21. führt die preussische Arzneita.xe ein, jedoch mit einem 
Nachlass von 10 Procent, der bei Lieferungen an Corporationen 
auf wenigstens 20 Proc. gesteigert werden soll. 

Der Ab/.ug von 10 Proc. bei jedem Recepte ist völlig ungerecht- 
fertigt. Die Apotheker im Fürstenthume Reuss hal)en dieselben 
Pflichten, wie die des Königreichs Preussen. Sie sollen, wie §. 18. 
anordnet, nur Arzneistoffe von vorzüglichster Güte führen, weshalb 
tollten aie nun mit einer um so viel geringeren Taxe sich beguU- 


226 Vereinszeitung. 

gen. Jeder Arbeiter ist seines Lohnes werth, wer aber am Lohne 
kargt, muss auch mit geringerer Arbeit sich genügen lassen! 

§. 22. verordnet, dass der Apotheker nicht unter die Taxe her- 
abgehen dürfe, weil dadurch die Würde und Ehrlichkeit des Stan- 
des leide, so wie die Güte und Echtheit der Waare. Wenn die 
Fürstlich Reussische Staatsregierung dieses selbst gefunden hat und 
ausspricht, so musste ihr auch klar werden, dass sie nur eben jene 
10 Proc, welche sie den Apothekern im §. 21. kürzt, die Würde, 
Ehrlichkeit, Güte und Echtheit schon in Frage stellt. 

Auch die höhere Rabattirung, als 10 Proc. bei Lieferungen an 
den Staat, an Communen etc. sollte nicht statt finden. Der Apo- 
theker hat in der Regel nicht geringere Abgaben als andere Staats- 
bürger, oft aber höhere, durch diese Abzüge werden sie aber enorm 
gesteigert. 

Im §. 23. wird dem Apotheker noch auferlegt, selbst für Restan- 
ten das erste Recept auch ohne Bezahlung anzufertigen, wenn das- 
selbe mit urgente necessiiate bezeichnet ist. 

Für solche Fälle sollten dann billigerweise auch die Gemeinde- 
oder Armen -Gassen haften. 

§. 24. schreibt vor, dass der Handverkauf nach den fallenden 
oder laufenden Preisen der letzten Leipziger Messe statt finden soll. 

Der Handverkauf ist ein kaufmännisches Geschäft. Wer aber 
schreibt dem Kaufmanne Preise vor? doch nur Concurrenz und 
seine eigene Klugheit. 

Die Apothekenrevisionen der Phj^siker halte ich für vollkom- 
men unnütz, weil derselbe weder genügsame Kenntniss in der 
Waarenkunde, noch in der Chemie haben kann, um über Echtheit 
und Güte ein vollgültiges Urtheil zu haben. Man soll aber Nie- 
mand eine Pflicht auflegen, der er nicht im vollen Maasse genü- 
gen kann. 

Wenn der Sehlusssatz in §. 27. anordnet, dass diejenigen Apo- 
theker, welche bisher nach der sächsischen Pharmakopoe dispen- 
sirten, noch bis zum 1. April 1860 die Vorrälhe anwenden dürfen, 
so kann sich das nur auf einige wenige in der Bereitung abweichende 
Präparate beziehen. 

III. Verordnung der Handapothehen der Landärzte. Die zum 
Selbstdispensiren Befugten dürfen ihre Arzneistoff'e nur aus inlän- 
dischen Apotheken beziehen, sie müssen ein Defectenverzeichniss 
führen, mit Nachweis der Bezugsquelle, ferner ein Recept - Journal 
mit Bemerkung des Preises. 

In dringenden Fällen dürfen sie auch nach Recepten anderer 
Aerzte Arzneien anfertigen. 

Handverkauf dürfen sie nicht treiben. 

Eine jährliche Revision soll der Physicus halten. 

Ein Verzeichniss weist nach, welche Arzneistoffe und Mittel 
die Landärzte führen sollen, auch die Mengen derselben. 

Melve majales finden sich auch darunter ! 

IV. Verordnung den Droguen- und Giftverkauf betreffend. Mate- 
rial- und Specereihändler, so wie jedem Andern ist der Verkauf 
aller Arzneistoffe, die sich bloss zum medicinischen Gebrauche 
eignen, auch wenn sie bloss als ausserliche oder als Noth- und 
Thierarzneimittel verwendet werden, gänzlich untersagt. Ausnah- 
men können nur in Folge besonderer Regierungserlaubniss statt 
finden. Eine solche sollte wenigstens nicht ohne vorgängige Prü- 
fung gegeben werden, zu Gunsten der Apotheker aber besser un- 
terbleiben. 


Vereinszeitung. 227 

Wenn §. 2. vorschreibt, dass alle einfachen Arznei waaren, welche 
ausser zum mediciiiischen Gebrauche auch noch zum Hausbedarfe 
oder als Leckerei- und Luxusgegenstände, oder bei den Gewerken 
der Bäcker, Fleischer, Schmiede, Klempner, Brauer, Conditoren, 
ParfumeurCy Drucker, Färber, Essig- und Liqueurfabrikanten u. s. w. 
zur Anwendung kommen, von den Materialisten geführt und ver- 
kauft werden. 

Diese Fassung ist sehr allgemein und würde zweckmässig durch 
ein Verzeichniss geregelt sein. 

Wenn es §. 3. heisst, dass der Kaufmann die Ueberzeugung 
haben müsse, dass die zu kaufende Waare nicht als Arznei, son- 
dern wirklich zu anderen Zwecken gebraucht werden solle, so 
heisst das eine Voraussetzung hinstellen, welche selten zutreffen 
wird: denn dem Kaufmanne kann man keine sänitätspolizeili- 
chen Kenntnisse, kein Urtheil über die Wirksamkeit einer Arz- 
neisubstanz zumuthen, er wird verkaufen, was er kann und 
sich um Weiteres nicht kümmern. Aber Sache der Sanitäts- 
polizei ist es, Nachtheile möglichst im Voraus zu verhüten, des- 
halb sollen alle die Dinge ausgeschlossen sein vom unbedingten 
Verkaufe, die schädliche Wirkungen haben können. Diese gehören 
nur in die Apotheke, wo sie von Sachkundigen verwaltet werden. 

§. 8. verordnet, dass der Physicus über die Güte der Waaren 
wachen solle. Eine Anordnung, welche Kenntnisse voraussetzt, die 
man selten antreffen wird. 

Ein Verzeichniss enthält die Gegenstände, welche die Kauf- 
leute neben den Apothekern führen dürfen. Darunter finden sich 
Salzsäure, Grünspan, roher Spiessglanz, Scheidewasser, natürliche 
und künstliche Mineralwässer, Wacholderbeei-en, Lorbeeren, Kreuz- 
beeren, Borax, Kampfer, Cardamomen, Nelken, Cassia, Chlorkalk, 
Pottasche, Cochenille, Hausenblase, geraspeltes Hirschhorn, Ros- 
marin, römische Kamillen, Lavendelblumen, Kornblumen, Mohn- 
blumen. Pomeranzen, Kermeskörner, arabisches Gummi, Benzoe, 
Mastix, Sandarak, Storax, Traganth, Beifuss, Isop, Melisse, Krause- 
münze, Pfeffermünze, Dosten, Salbei, Ehrenpreis, Goldrxithe, Quas- 
sia, Manna, alle feinen ätherischen Oele, Weihrauch, Mineralwas- 
serpastillen, spanischer Pfeffer, Brausepulver, Alkannawurzel, Kletten, 
Engelwurzel. Calnius, Galganth, Veilchenwurzel, Süssholz, Salep, 
Seifenwurzel, Schwarzwurzel, Pfeffermünzkuchen, Sternanis, Stech- 
körner, Coriander, Mutterkümmel, Quittenkerne, Fenchel, Leinsamen, 
Bärlapp, Vanille, Wallrath, Seifengeist, Weinstein. Diese Artikel, 
welche fast nur zum Arzneigebrauch dienen, sollten billig dem 
Apotheker überlassen bleiben, zumal die Kaufleute selten im Stande 
sind, die Echtheit zu prüfen. 

L'^nter den Artikeln, deren Verkauf den Kaufleuten nicht unter 
einem halben Pfunde gestattet ist, finden sich: Aloe, gebrannter 
Alaun, Doppelsalz, rother und weisser Arsenik, Operment, Copaiv- 
balsam. Perubalsam, Mohnköpfe, Fliegenstein, Collodium, Angustura- 
rinde, Cascarillrinde, C'remor f.arf.ari, Kamillen, Fliedern, Schwefel- 
blüthen, Zinkblumen, Granatill, Kirschlorbeer, Euphorbium, Gna- 
denkraut, .Mineralkermes, Sassafras, Quecksilboroxyde, selbstSublimat, 
Meerzwiebel, Sauerkleesalz, Bittersalz, Glaubersalz, Salmiakgeist, 
gefülltCK? Scheidewasser (was soll das heissen „gefülltes"?), Gold- 
schwefel, Tamarinden, salzsaure Chromerde, wohl Chlorbaryum? 
weissen und blauen Vitriol. 

K» ist gewi.s8 nicht vereinbar mit guten sanitätspolizeilichen 
Maassregein, wenn alle die hier genannten Artikel von den Kauf- 


228 Vereinszeitung. 

leuten geführt und von einem halben Pfunde an an Jedermann 
verkauft werden dürfen. Ihr Kleinverkauf gehört nur in die Apotheke. 

Unter denjenigen Artikeln, welche den Kaufleuten nicht unter 
drei Loth zu verkaufen gestattet ist, stehen: Salzsäure, Scheide- 
wasser, Antimonbutter, spanische Fliegen, Gummigutt, Brechnuss, 
Cajaputöl, Nelkenöl, Zimmtöl, Pomeranzenschalenöl, Citronenöl, 
Fenchelöl, Muscatnussöl, Pfeffermünz- und Krausemünzöl, Vitriol- 
Öl, Phosphor, Bernsteinsalz. 

Man muss erstaunen, wenn diese Dinge, deren Verkauf ander- 
wärts dem Apotheker nur gegen Eecepte oder Giftscheine gestattet 
ist, dort über drei Loth frei verkauft werden dürfen. Hier kann 
Vorsicht und Umsicht nicht streng genug sein, diese wird aber 
hier ganz ausser Augen gelassen und man muss um des allgemei- 
nen Besten willen wünschen, dass diese Verordnung auf ein rich- 
tiges Maass zurückgeführt werde, sie vertritt gegen gute polizeiliche 
Ordnung. 

Wenn aber in dieser Colonne die Rede ist von OL aeihereum 
Vitrioli, so zeugt das von einer Unkunde, deren man in keiner 
gesetzlichen Vorschrift begegnen sollte, wie denn auch die Aus- 
drücke Sal Succini, Butyi'um Antimonü, Acidum salis, Aqua fortis, 
Spathum ponderoswm, Terra ponderosa salita, Sjiiritus Vitrioli, 
Mercurius in allen Formen, Vitriolen, Martis, keine wissenschaft- 
liche Bezeichnungen mehr sind, und wo sie noch gebraucht wer- 
den, auf Nichtfortschritt deuten. 

In einer vierten Tabelle sind die giftigen Farbwaaren bezeich- 
net. Darunter steht auch Ultramarin, welches sicher nicht eigent- 
lich giftig ist, es besteht aus Thonerde, Eisen, Schwefel. 

V. Gehüllrentaxe für Aerzte und Wundärzte liegt ausserhalb 
unserer Beurtheilung. 

VI. Gebührentaxe für Aerzte, Wundärzte, Pharmaceuten und 
Hebammen bei gerichtlich -medicinischen und medicinalpolizeilichen 
Verrichtungen. Eeagentien und Chemikalien nur nach der Preis- 
liste chemischer Fabriken zu berechnen, würde den gerichtlichen 
Chemiker in Nachtheil bringen, denn er hat ausserdem Forto, 
Fracht, Capitalzinsen. 

Die chemische Untersuchung von vergifteten menschlichen 
Körpern kann man mit 2 bis 5 Thalern, namentlich wenn mehr- 
tägige Arbeiten nöthig werden, nicht abfertigen wollen. Richtiger 
ist es pro Tag 5 Gulden bis 3 Thaler zu gewähren, eine Forde- 
rung, dip auch sehr billig ist, wenn man die oft sehr lästigen Um- 
stände bei solcher Arbeit bedenkt. 

Gewiss ist es der Fürstlich Reussischen Regierung Absicht 
gewesen, durch diese neue Medicinalordnung der allgemeinen Wohl- 
fahrt zvl dienen, und viele nützliche Bestimmungen lassen sich nicht 
verkennen. In pharmaceutischen und chemischen Dingen ergiebt 
sich aber bei mehreren der betreffenden Feststellungen der Man- 
gel an gründlicher Sachkenntniss, wodurch die gesetzliche Verord- 
nung mit Mängeln behaftet ist, welche wir um des Zweckes willen 
gern vermieden sehen möchten. Offenbar ist aber die Stellung des 
Apothekers dort nicht richtig erkannt, sonst würde die Bestimmung 
über den Lehrantritt, die Unterstellung unter alle Aerzte, die un- 
gehörige allgemeine Rabattirung von 10 Proc. weggeblieben sein. 
Zum Besten des Ganzeii müssen wir eine Beherzigung dieser unserer 
Bemei'kungen wünschen, welche Ausflüsse langjähriger praktischer 
Erfahrung und entfernt von aller ungebührlichen Anmaassung sind. 

Bernburg, im December 1859. 


Vereinszeitung. 229 

Berlin, den 31. December 1859. — Die vielfach angepriesene 
neue Heilmethode des ,,Baiunscheidtisrnus" hat Veranlassung zur 
Erhebung einer Anklage gegeben, welche kürzlich vor dem Königl. 
Ober-Tribunal in letzter Instanz verhandelt wurde. Der Mechani- 
ker Carl Baumscheidt, bei Bonn wohnhaft, bezeichnet sich als 
Erfinder einer neuen Kurmethode, die wesentlich bestehen soll in 
Erweckuug des Hautreizes mittelst Anwendung eines von ihm er- 
fundenen Instrumentes, dem er den Namen „Lebenswecker" gege- 
ben hat, und in der nachfolgenden Einreibung der durch den 
.Lebenswecker" gereinigten Hautstellen mit einem von ihm präpa- 
rirten Oel, welches er Oleum Baumscheidtii genannt hat. In einem 
im Verlage von J. Wittmanu in Bonn erschienenen Buche unter 
dem Titel: ,,Der Baumscheidtismus vom Erfinder dieser neuen 
Heilmethode C. Baumscheidt", 1858, 6. Auflage (Preis IThlr. 20Sgr.) 
geschieht Seite 32 u. tF. des vorgtHlachteu Oleum Baumscheidtii be- 
sondere Erwähnung; zwischen dem Titelblatt und dem vorgedruck- 
ten Portrait des Verfassers, befindet sich ein gedruckter Zettel 
des Inhalts: „Das Baumscheidt'sche Instrument „der Lebenswecker" 
nebst 1 Flacon Oel ist ebenfalls durch die Verlagsbuchhandlung 
von J. Wittmann in Bonn zu 4 Thlr. baar zu beziehen." Die An- 
kündigung dieses Oleums in dem genannten Buche, wie auch der 
stattgehabte Verkauf des Oeles als eines Geheimmittels, bildeten 
den Gegenstand der gegen Baumscheidt erhobenen Anklage, in 
Folge deren das Zuchtpolizeigericht zu Bonn denselben zu einer 
Geldbusse von 10 Thlr. event. eine Woche Gefängniss verurtheilte. 
Auf die Appellation des Angeklagteti hat die coi-rectionelle Appel- 
lationskammer des Landgerichts zu Bonn erwogen, dass der An- 
geklagte das Oleum Baumscheidtii als ein Mittel darstellt, welches 
in Verbindung mit dem mechanischen Instrumente, dem „Lebens- 
wecker", verschiedene Krankheiten und Gebrechen heilen und wirk- 
lich bei vielen Krankheiten mit Erfolg angewendet worden sein 
soll. Das Oel sei somit unzweifelhaft als ein Heilmittel angeprie- 
sen. Dasselbe müsse aber auch als ein Geheimmittel betrachtet 
werden, weil es als ein besonderes Präparat mit eigenthümlichen 
Wirkungen dargestellt wird, dessen Bestandtheile verschwiegen sind. 
Die Anpreisung eines Geheimmittels in einem Buche, welches in 
einer öffentlichen Buchhandlung Jedem feilgeboten wird, sei offen- 
bar eine Anzeige (Annonce) wie sie das Gesetz voraussetze, indem 
es keinen Unterschied machen könne, ob die Anzeige für sich 
allein oder in einem Buche öffentlich erfolgt ist, da die Absicht 
des Angeklagten offenbar nicht dahin gegannen ist, eine wissen- 
schaftliche Belehrung des Publicums eintreten zu lassen, sondern 
das von ihm erfundene Präparat dem Publicum zu empfehlen. Die 
Absicht des Gesetzes gehe dahin, den leichtgläubigen Theil des 
Publicums vor Schaden und betrügliclier Ausbeutung zu bewahren. 
Dieser Fall liege hier namentlich vor, da bei den giftigen Bestand- 
tbeilcn des Oleums ein falscher Gebrauch sehr leicht denkbar sei 
und der An','eklagte das Oel, dessen wahrer Werth von Sachver- 
ständigen auf 3 Sgr. 6 Pf. angegeben ist, zu 1 Thlr. verkauft habe. 
Es wurde deshalb das erste Erkenntniss bestätigt. In der vom 
Angeklagten gegen dieses Erk(;nntniss eingelegten Nichtigkeits- 
beschwerde, wurde Verletzung des Gesetzes behauptet, weil der 
Richter das Vorhandensein einer Anzeige (Annonce) angenommen. 
Die Anzeige in einem umfangreichen Buche, welches der Leser 
thener kaufen müsse, sei keine Annonce und ein Buch über ein 
Gelieimmittel zu schreiben sei durcli kein Gesetz verboten. Gleich- 


230 Vereinszeitung. 

falls sei auch die Hinterlegung eines solchen Mittels in einem 
öffentlichen Laden zum Debit nirgends mit Strafe bedroht. Beson- 
ders aber behauptet die Nichtigkeitsbeschwerde eine Verletzung 
des Gesetzes, weil das Oleum als ein Geheimmittel betrachtet wor- 
den. Geheimmittel seien, so wurde ausgeführt, laut Beeret vom 
18. August 1810 nur solche Mittel, deren Bestandtheile nur dem 
Erfinder bekannt seien. Im vorliegenden Falle sei das Gegentheil 
nachgewiesen, denn nach der chemischen Untersuchung bestehe das 
Oleum nur aus einer Mischung von Olivenöl und Crotonöl und 
auch die Bereitungsart sei nicht unbekannt. Der Angeklagte be- 
antragte seine Freisprechung. Das Königl. Ober-Ti-ibunal hat die 
Nichtigkeitsbeschwerde zurückgewiesen. Die Gründe lauten: 
in Erwägung, dass der Apellrichter die Anpreisung eines Geheim- 
mittels in einem Buche, welches in einer öffentlichen Buchhand- 
lung feilgeboten wird, für eine Anzeige oder Annonce erachtet, da 
es nach seiner Ansicht keinen Unterschied machen kann, ob die 
Anzeige für sich allein oder in Verbindung mit anderen Schriften 
in einem Buche öffentlich erfolgt sei, dass indessen von einer Wür- 
digung dieser vom Angeklagten bestrittenen Rechtsauffassung ganz 
abgesehen werden könne, weil der Apellrichter für seine Subsum- 
tion der in Frage stehenden Anzeige eines Geheimmittels unter 
den gesetzlichen Begriff einer solchen Anzeige auch den factischen 
Umstand in Erwägung ziehe und diese Subsumtion durch den Um- 
stand mitbegründe, dass in derselben Buchhandlung, worin das 
Buch zum Kauf dargeboten wurde, auch das in Rede stehende 
Mittel, das sogenannte Oleum Baumscheidtii von dem Angeklagten 
in Debit gegeben worden und nach der jedem Buche besonders 
beigedruckten Anzeige für 4 Thlr. incl. des Lebensweckers zu er- 
stehen war, hierbei aber, wie ferner festgestellt ist, die Absicht 
des Angeklagten nicht dahin ging, eine wissenschaftliche Abhand- 
lung und Belehrung über das neue Heilmittel zu liefern, sondern 
das Präparat dem Publicum zu empfehlen und abzusetzen, dass in 
dieser Feststellung eine Verletzung des Gesetzes nicht zu finden 
sei. Wenn der Art. 36. des Gesetzes vom 20. Germinal XL das in 
seinem Eingang ausgesprochene Verbot des Debits und der öffent- 
lichen Austheilung von Droguen und medicinischen Präparaten 
auf den Vei'kauf von Geheimmitteln wörtlich, allerdings nicht aus- 
dehne, sondern so weit es diese letztere insbesondere betrifft, aus- 
drücklich nur deren Annonce verbietet, so sei in diesem Verbot 
nicht bloss die Anzeige, sondern auch der Verkauf von Geheim- 
mitteln mit enthalten. Der gesetzliche Begi-iff eines Geheimmittels 
bestehe nicht darin, dass dasselbe in seiner Wesenheit, Zusammen- 
setzung oder Bereitung in dem Maasse ein ausschliessliches Eigen- 
th.um des Ei-finders sein und bleiben müsse, um selbst durch eine 
wissenschaftliche Untersuchung nie des Geheimnisses entkleidet 
werden zu können, sondern darin, dass dabei die betreffenden an- 
geblich heilsamen Substanzen oder die Verbindung und Mischung 
derselben Seitens des Erfinders oder Verkäufers zum Zwecke des 
grösseren Anreizes oder der Täuschung der Hülfesuchenden absicht- 
lich verschwiegen wird. 


Vereinszeitung. 231 

3. Zur ^lediciü; Toxikologie und Pharmakologie. 

Phosphor - Streichhölzchen. 

Ueber die Frage der Gefährlichkeit von Brandwunden, die 
durch Phosphor -Streichhölzchen entstanden, sprach sich Geheimer 
Medicinalrath Prof. Mayer in der Niederrheinischen Gesellschaft 
für Natur- und Heilkunde zu Bonn u. a. dahin aus: „Mehrere 
Zeitungsblätter und selbst mediciuische Journale haben in neuester 
Zeit von Fällen berichtet, in welchen nach Verwundung durch ein 
brennendes Phosphor- Streichhölzchen ein tödtlicher Ausgang der 
Verletzung erfolgt sei. Es erscheinen zwar diese Berichte an und 
für sich unwahrscheinlich und übertrieben, wenn man in Erwägung 
zog. dass solche Fälle von Brandwunden durch Phosphor -Streich- 
hölzchen wohl bei dem allgemeinen, so unvorsichtigen Gebrauche 
öfters vorgekommen sein müssten; dass auch Aerzte solche Ver- 
brennungen in ihrer Praxis beobachtet und keine weiteren Folgen 
daraus entspringen sahen; dass man ohne Nachtheil oder ohne 
solchen tödtlichen ElFect den Phosphor als Moxa auf alten Ge- 
schwüren abzubrennen, und ebenso in Lähmungen der Glieder ver- 
ordnet hat, dass ferner die Quantität des Phosphors in einem Knöpf- 
chen des Zündhölzchens zu gering sei (Herr College B ö ck e r 
berechnete sie auf 1/25 bis 1/250 Gran bei verschiedenen Fabrikaten), 
als dass eine schädliche AVirkuug davon zu fürchten wäre, da ja 
innerliche Gaben von 1/4 bis 1/2 Gran Phosphor ohne Nachtheil 
verordnet werden. Dessen ungeachtet hielt ich es für geboten, 
die Wahrheit der oben erwähnten Berichte zuerst festzustellen, 
ehe ich mir ein absprechendes Urtheil in der Sache erlaubte. Der 
erste bedenkliche Fall betraf den Herrn Dr. Cause in Gemingen 
bei Bingen, bei welchem in Folge solcher Brandwunde durch ein 
Phosphor- Streichhölzchen die Amputation des Fingers und bald 
darauf die des Armes vorgenommen wurde und dennoch tödtlicher 
Ausgang erfolgt sein sollte. Da dieser Bericht aber später als 
falsche Nachricht erklärt wurde, so glaubte ich Herrn Dr. Caus^ 
noch nicht im Schattenreiche, sondern unter den Lebendigen ver- 
muthen zu dürfen, und bat ihn brieflich um Auskunft über die 
Sache. Herr Dr. Cause hatte die collegialische Freundlichkeit, 
mir sogleich zu schreiben, dass an der Geschichte nichts sei und 
er mit Wohlbehagen seine vollkommene Gesundheit mir melden 
könne. In Betrefi' des zweiten, mit mehr Wahrscheinlichkeit er- 
zählten Falles von Königsberg erwarte ich officielle Mittheilung. 
Es waren aber doch directe Beweise vonnöthen, welche die Gefähr- 
lichkeit solcher Phosphor -Brandwunden entweder bestätigen oder 
widerlegten, und ich habe deshalb sogleich, als die Zeitungsnach- 
richt über den Fall von Herrn Dr. Caus^ erschien. Versuche mit 
Abbrennen von Kuöpfchen der Phosphor -Zündhölzchen auf der 
Haut von Tliieren angestellt. Bei kleinen und schwachen Thieren 
hatte das Abbrennen von einem bis zwei solcher Hölzchen auf der 
Haut keine erheblichen Folgen. Nach Abbrennen von zehn bis 
zwölf derselben auf der Haut eines erwachsenen Kaninchens war 
dasselbe zwar etwas afficirt, frass aber, war den ganzen Tag ganz 
wohl und blieb es bis zum elften Tage, wo es zu einem anderen 
Experimente verwandt wurde. Ich selbst hatte mich zufällig bei 
einem Experimente am Finger verbrannt, ohne irgend eine Folge 
zu verspüren. Es dürfte sich also aus diesen Versuclien ergeben, 


232 Vereinszeitung, 

dass Brandwunden auch beim Mensehen von einem Phosphor- 
Zündhölzchen ohne besondere nachtheilige Folgen ertragen werden, 
dass die Furcht vor solchen Brandwunden ganz ungegründet und 
nur dann aus solchen Wunden etwa gefährliche Symptome entste- 
hen könnten, wenn sich eine krankhafte Disposition zeitweise im 
Körper vorfindet, in welchem Falle man aber auch nach anderen 
Verwundungen, selbst nach einfachen Schnittwunden, Anschwellun- 
gen des verwundeten Gliedes, typhöses Fieber und den Tod hat 
folgen sehen." 

Jodtinctur, Haltbarkeit derselben am Licht und in der 
Wärme f von Commaille. 

Eine Reihe von gut gewählten und ausgeführten Versuchen 
führte zu den folgenden Resultaten. Immer entsteht Jodwasser- 
stofFsäure rascher und reichlicher im Licht als im Dunkeln. Der 
Einfluss der Farbe des Glases ist nicht genau ermittelt. Erhitzt 
man ganz frische Jodtinctur bis 40'' C. ungefähr 8 Stunden lang, 
so erzeugt sich, wenigstens im Dunkeln, keine JodwasserstofPsäure. 
Die Bildung dieser letzteren Säure geschieht auf Kosten des Alko- 
hols. In Jodwasser entsteht keine Jodwasserstoffsäure, und Jod- 
säure bildet sich weder in der Jodtinctur noch im Jodwasser. Der 
in Freiheit gesetzte Sauerstoff muss sich also wohl mit Kohlenstoff 
verbinden. Die Zersetzung der Jodtinctur geht überhaupt langsam 
vor sich und kann durch Aufbewahrung derselben in undurch- 
sichtigen Gläsern noch sehr vermindert werden. Die Bildung der 
Jodwasserstoffsäure beginnt erst nach einigen Tagen, und nimmt 
selbst nach 6 Monaten erst etwa 1/3 des Jods in Anspruch, wenn 
die Tinctur im zerstreuten Lichte steht. 

Zu seinen Versuchen hat Commaille der Tinctur durch 
Schütteln mit in kaltem Wasser angerührten Stärkmehl das freie 
Jod entzogen und im Filtrat die Jodwasserstoffsäure mit Silber- 
lösung bestimmt. Sonderbarer Weise gedenkt er mit keiner Silbe 
desjenigen Theiles Jod, der in organische Verbindung eingeht und 
also durch Silberlösung nicht angezeigt wird (Jodäthyl). {Journ. 
de Pharm, et de Chim. — Schweiz. Zeitschr. für Pharm. 1859. S.267.) 

Bkb. 

Darstellung des Jodnatriums nach GripeJcoven. 

12 Theile Jod, 3 Th. gepulvertes Eisen und 32 Th. destillirtes 
Wasser werden zusammen erhitzt. Sobald sich das Jod gelöst hat 
und die Flüssigkeit farblos geworden ist, mischt man, ohne das 
ungelöste Eisen abzufiltriren, eine Lösung von 6 Th. Jod in 12 Th. 
Aetznatronlauge von 370 B. hinzu. Man rührt gut um, wartet, bis 
die Entwickelung der Kohlensäure vorüber ist, welche immer noch 
in kleinen Mengen in der Aetzlauge sich findet und fügt nun in 
kleinen Portionen 9 Th. derselben Natronlauge zu. Das gefällte 
Eisenoxydhydrat wird abfiltrirt und aus dem Filtrate die noch vor- 
handene kleine Menge Eisenoxyd durch kleine Quantitäten von 
kohlensaurem Natron gefällt. Sobald die Flüssigkeit eine deutlich 
alkalische Reaction angenommen hat, filtrirt man und dampft zur 
Trockne ab. Den Rückstand löst man in seinem gleichen Gewichte 
Wasser auf, filtrirt und lässt zum Krystallisiren verdunsten. 

Bei dieser Methode entzieht das gebildete Eisenoxydul dem 
jodsauren Natron mit grösster Leichtigkeit den Sauerstoff und ver- 
wandelt es in Jodnatrium. Man umgeht so die Glühung. 


Vereinszeitung. 233 

Eine ähnliche Darstellung des Jodkaliums gab Gripekoven 
im Journal de medecine de Bruxelles, Kovembre 1865. pag. 365. 
(Bull, de la Soc. de Phai^m. de Brux. 3. An7i. No. 6. pag. 123.) 

Dr. H. Ludwig. 

Bereitung von Jodidum arsenicosum. 

Diese Verbindung ist in der Heilkunde eingeführt und sofern 
dieselbe dadurch erhalten ist, dass man Arsenik mit Jod erhitzte, 
kann dieselbe bei unregelmässiger Einwirkung der Wärme entweder 
mehr Arsenik oder mehr Jod enthalten und daher ganz verschie- 
dene medicinische Wirkungen hervorbringen. 

Nach einer Vorschrift von N i ck 1 e s erhält man diese Verbin- 
dung in krystallisirtem Zustande und ist also gut zu bestimmen. 
Man bringt in einen mit langem Halse versehenen Kolben das Jod 
im Üeberschusse des Arseniks in Pulvei-form und erwärmt die Mi- 
schung über oflFenem Feuer. Die Verbindung erfolgt allmälig und 
ohne Gefahr. Sobald die violetten Dämpfe verschwunden sind, 
setzt man ein wenig SchwefelkohlenstoflF hinzu und erwärmt, um 
das gebildete Jodidum arsenicosum aufzulösen, worauf die Lösung 
filtrirt und der Kolben noch mit wenig Schwefelkohlenstoff nach- 
gespült und aufs Neue Jod hineingebracht wird, womit man so lange 
fortfährt, bis aller Arsenik verschwunden ist. 

Hat man zuviel Schwefelkohlenstoff zugesetzt, so kann man 
denselben wieder durch Destillation absondern, während der Rück- 
stand sich überlassen, rothe Krystalle absetzt. Sofern die Flüssig- 
keit etwas Jod in Ueberschuss enthalten sollte, so sind die Krystalle 
braun gefärbt. Es ist dann uöthig, dieselben mit etwas Arsenik- 
pulver zu kochen. Dieses geschieht am bequemsten, indem man 
den Kolben in Wasser, welches eine Temperatur von 50** C. hat, 
eintaucht. Mit der Auflösung in Schwefelkohlenstoff muss man 
der grossen Entzündbarkeit wegen sehr vorsichtig zu Werke gehen. 

Uebrigens wird das Jodidum arsenicosum mit einem Ueberschuss 
von Jod mit der Zeit von selbst entfärbt, denn da das Jod flüchtig 
ist, entweicht es langsam. Es ist also hinreichend, die schwarzen 
oder braunen Krystalle einige Zeit der Luft auszusetzen, wodurch 
sie binnen kurzer Zeit eine rothe Farbe annehmen. 

Das Jodidum arsenicosum ist auflöslich in Wasser, die Auf- 
lösung ist sauer und zerlegt die kohlensauren Alkalien. Wenn man 
die Auflösung sich selber überlässt, bedeckt sich die Oberfläche 
mit einem weissen Häutchen, welches aus perlmutterartigen Schup- 
pen besteht und welches die jodarsenige Säure ist, welche unlängst 
von Wallace beschrieben ist. Die Formel AsJ3 -\- 11 As 03, 
welche dieser Chemiker derselben giebt, passt nicht auf alle Por- 
tionen Säure, welche sich absetzen, da dieselben oft mehr, oft 
weniger Jod enthalten. 

Die Reaction auf Lackmuspapiei', welche die wässerige Auf- 
lösung dieser Verbindung zeigt, beweist nicht, dass sie eine Säure 
ist. Im Contacte mit Wasser wird sie nämlich zerlegt in Acidum 
arnenicosiim und Acid. hydriodieum. Nur diese beiden Säuren 
theilen an die wassei-freie Auflösung die saure Eigenschaft mit. 

Das Jodidum arsenicosum kann also nicht unter Hülfe von 
Wasser bereitet werden, da das Product hauptsächlich aus Acid. 
jodarsenicosum besteht. 

Um dieses Oxyjodür zu bereiten, kann man auch auf folgende 
Weise verfahren. Man bringt in einen Kolben, worin sich Wasser 

Arch, d. Pharm. CLL Bda. 2. Hft. 17 


234 Vereinszeitung. 

befindet, eine gewisse Menge Arsenikpulver, darauf Jod und schüt- 
telt alsdann tüchtig um. Die Flüssigkeit wird zuerst rothbraun, 
dann gelb, worauf man aufs Neue Jod zusetzt, umschüttelt und eiu 
wenig erwärmt, um die Keaction zu erleichtern. Hiermit fährt 
man so lange fort, bis die Farbe braun bleibt. Nach dem Abküh- 
len sondert sich in Gestalt von perlmutterartigen Schuppen die jod- 
arsenige Säure ab. 

Will man gleich die Auflösung von dem abgesonderten Arse- 
nik trennen, so kann man ihr die Eigenschaft, aufs Neue eine 
Quantität Jod aufzunehmen, geben, wenn man ein wenig Wasser 
zusetzt. In demselben Augenblicke wird die Flüssigkeit entfärbt, 
wenn man sie mit Arsenik schüttelt und wird also mit einer neuen 
Quantität Acidum jodarsenicosum gesättigt. 

Wie erwähnt, sondert sich diese Verbindung plötzlich beim 
Abkühlen ab. So wie diese Absonderung fortfährt, wird die Mut- 
terlauge mehr und mehr gefärbt und bedeckt sich zum Schlüsse 
mit einer rothen Krystallhaut, zusammengesetzt aus einem Oxy- 
jodidum arsenicosuin, welches reicher an Jodid ist, als dasjenige, 
welches zuerst krystallisirte. 

Die wässerige Auflösung dieser Verbindungen färbt immer das 
Amylonpapier blau, eine Folge der Reduction von Äcid. hydriodi- 
cum. Sie brauset mit kohlensauren Alkalien und wird vollkommen 
entfärbt nach Bildung eines Jodids und einer Arsenikverbindung. 

Die Schlussfolgerungen nun sind, dass das Jodidum arsenico- 
sum sehr leicht und vortheilhaft auf nassem Wege bereitet werden 
kann und dass es unter diesen Bedingungen Krystalle bildet, die 
nach der Formel J^As zusammengesetzt sind; 

dass ferner dieses Jodid in Wasser aufgelöst wird unter Zer- 
legung und Bildung von Acid. arsenicosiim und Äcid. hydriodicum \ 

dass endlich die Auflösung sich selbst überlassen Oxyjodide 
absondert, bestehend aus mehr oder weniger grossen Mengen Acid. 
arsenicosum und Jodidum arsenicosum. {Bidl. gen. de Therap. 1859.) 

Dr. Joh. Müller. 

Essentia antirlieumatica, von Le Behot. 
Die Le Behot 'sehe Essenz ist in Frankreich mit vielem Er- 
folge gegen Gicht und Rheuma angewendet: 

Eec. Tinct. guajac. Unciam dimidiam 

Vini Colchici sem. Drachmas duas 
Kalii jodati Grana tria 
Natri bicarbonici Grana quinque. 
M. 
{Pharm. Centralhalle. 1859. No. 18.) B. 


Pulvis antisepticus. 
Demeaux'' und Corneas Wundenpulver. 
ßec. Picis liquidae e lithanthrace q. v. 

Gypsi subtilissime pulverati q. s. 
M. F. Pulvis. 
Dieses Pulver hat in der medicinischen W^elt Frankreichs ein 
grosses Aufsehen gemacht. Auf faulige stinkende Wunden jeder 
Art gebracht, macht es den Geruch derselben sogleich verschwin- 
den. Diese Mischung aus Steinkohlentheer und Gyps wird für den 


Vereinszeitung. 235 

Gebrauch durch Zerreiben und Mischen mit Provenceröl zu einem 
weichen Teige oder einer Salbe gemacht und auf die Wunde ge- 
legt. Sie mindert bald die Schmerzen, macht die Wunde geruch- 
los und betordert die Vernarbung. Dieses Pulver zur Salbe gemacht 
möchte auch ein vortreö'liches Mittel bei Salzfluss sein. {Pharm. 
Ceiüralhalle. 1859. No. 18.) B. 

Emplastrum vesiator. anglicum; nach Emil Thiriaux, 
Apotheker in Brüssel. 

Man nimmt 30 Grm. Canthariden, 8 Grm. Schweinefett, 8 Grm. 
Hammeltalg, 18 Grm. weisses Pech, 22 Grm. gelbes Wachs, 4 Grm. 
Kampfer und 20 Grm. Aether. 

Die Canthariden werden, ohne sie weiter vorher zu trocknen, 
zerstossen, das feine Pulver wird durch ein Seidensieb geschlagen, 
bis man davon 10 Grm. erhalten hat, die man in einer verschliess- 
baren Flasche mit den 20 Grm. Aether übergiesst. 

Das zurückbleibende grobe Cantharidenpulver bringt man in 
eine Pfanne zu dem Fett und Talg mit einer hinreichenden Menge 
Wasser, erhitzt bei gelinder Wärme unter Umrühren eine Stunde 
lang, oder bis alles Wasser verdunstet ist, lässt erkalten und 
trennt die geschmolzene Fett- Talgmasse mittelst eines Spatels von 
dem ausgezogenen groben Cantharidenpulver, welches jetzt weg- 
geworfen wird. Die kleine Menge Fett und Talg, welche in dem 
groben Cantharidenpulver hängen geblieben ist (etwa 6 Proc. der 
vorgeschriebenen Menge) ersetzt man durch frisches Fett. Jetzt 
schmilzt man die Fettmasse wieder, aber ohne Wasserzusatz, bringt 
die geschmolzene Masse zu dem in einer zweiten Pfanne schon 
zum Schmelzen gebrachten Wachs und weissen Pech und fügt 
jetzt bei der Temperatur des Wasserbades (vom Feuer fern) den 
ätherischen Auszug des feinen Cantharidenpulvers sammt diesem 
letzteren hinzu und giesst nach gehörigem Durchrühren und nach 
Verdunstung des Aethers die Flüssigkeit durch ein enges wollenes 
Colatorium. Sobald die Masse halb erkaltet ist, wird der fein ge- 
riebene Kampfer zugefügt. Dieses Pflaster hat eine weiche Con- 
sistenz, hat nach 5 bis 6 Stunden bei dem Kranken seine Wirkung 
geäussert und kann schmerzlos entfernt werden. Um es klebend 
zu machen, breitet man dasselbe über gewöhnlichem Sparadrap aus 
und benutzt auf bekannte Weise zur Erlangung einer gleichmässi- 
gen Form und Grösse einen Ausschnitt in Papier, den man wäh- 
rend des Streichens auf das Sparadrap legt und dann wieder ent- 
fernt. (Tiull. de la Soe. de Pharm, de Brux. S.Ann. No.7. 1859. pag. 
170 — 173.) Dr. H. Ludwig. 

Verfälschung des natürlichen Kampfers dui'ch künstlichen. 

Es ist neuerdings der Kampfer durch künstlichen Kampfer, 
der durch Einwirkung der Chlorwasserstofif'säure auf Terpentinöl 
erhalten wird, verfälscht vorgekommen. 

Nach Apotheker Dumont in lioussu lässt sich ein solcher 
IJetrug leicht durch Ammoniak entdecken. Aetzammoniakflüssig- 
keit bringt nämlich in der weingeistigen Lösung des echten Kam- 
pfers einen geringen Niederschhig hervor, der sich durch Schütteln 
wieder löst, wogegen dieselbe in einer ebensolchen Lösung, die 
küufitlichen Kampfer enthält, erneu flockigen, durch Schütteln nicht 

17* 


236 Vereinszeitung. 

wieder löslichen Niederschlag erzeugt, der mit der Menge des zu- 
gesetzten künstlichen Kampfers in Verhältniss steht. 

Der künstliche Kampfer ist ausserden weicher, hat kein kry- 
stallinisches Ansehn, besitzt keinen zerreiblichen und körnigen 
Bruch, und riecht weniger stark und durchdringend. [Journ. de 
Pharm. dAnvers. Aoüt 1859. pag. 385 etc.) Hendess. 


Anis des Handels, mit Schierlingssamen verunreinigt. 

Herr Apotheker Haaxmann in Rotterdam macht auf eine 
gefährliche Beimengung zu den Anis des Handels (Früchtchen von 
Pimpinella Anisum) aufmerksam, nämlich von Schierlingssamen 
(Conium maci^latum), der sich bisweilen zu 20 Proc. darin findet. 
Zahlreiche schwere Erkrankungsfälle in Folge der Benutzung solchen 
Anises sind in Rotterdam vorgekommen, wo ganze Familien dar- 
unter fürchterlich zu leiden hatten. Es stellte sich dabei heraus, 
dass dieser Anis direct von London an ein bedeutendes Handels- 
haus in Rotterdam abgesendet und durch letzteres durch ganz 
Holland verbreitet worden war. Zu Amsterdam, im Haag und in 
mehreren anderen Städten Hollands wiederholten sich diese Vei'- 
giftungsfälle. 

Die Früchtchen von Conium maculatum unterscheiden sich von 
denen der Pimpinella Anisum dadurch, dass die Diachenen (immer 
getrennt und nicht mit ihren beiden Hälften verbunden, wie bei- 
nahe immer beim Anis) fünf deutlich vorspringende Rippen zeigen, 
welche gekerbt (crdneUes) sind und viel deutlicher gelblich gefärbt 
erscheinen, als die des Anis, dessen Früchtchen eiförmig und längs- 
gestreift sind, die Rippen nicht so deutlich ausgeprägt und dabei 
leicht weichhaarig. Ein Schnitt durch ein Anisfrüchtchen erscheint 
wie ein Ohr, ein solcher bei Conium maculatum besitzt Nierenform. 
Erhitzt man nach Co Omans die verdächtigen Samen mit Wasser, 
so quellen sie auf und die Schierlingssamen zeigen jetzt ihre vor- 
springenden crenelirten Rippen sehr deutlich. Zerreibt man dann 
eine Portion solcher Früchte mit Kalilauge, so entwickelt sich aus 
den beigemengten Schierlingssamen der charakteristische Coniin- 
geruch, der neben dem aromatischen Anisgeruch recht wohl erkannt 
werden kann. 

In Brüssel fand man bei genauer Nachforschung unter dem 
dort verkäuflichen Anis keine Schierlingsfrüchtchen. (Bull, de laSoc. 
de Pharm, de Brux. 3. Ann. No.2.et3. 1859. pag. 41 — 43.) 

Dr. H. Ludwig. 

Eine Verfälschung des Schierlingssamens mit den Frücht- 
chen von Silaus pratensis 

und zwar centnerweise, beobachtete J. B. Müller, Apotheker 
zu Lausanne. (Bull, de la Soc. de Pharm, de Brux. 3. Ann. No. 6. 
1859. pag. 130.) _____ Dr. H. Ludioig. 

4. Znr Technologie. 

Die Pressrückstände der Zuckerrühe als Futtermaterial. 
Die bei Anwendung von hydraulischen Pressen gewonnenen 
Pressrückstände oder Presslinge der Zuckerrüben bestehen aus 


Vereinszeitung. 237 

der Rübenschale, der Holzfaser, dem Pectiii, den unlöslichen Pro- 
teinsubstanzen, so wie aus den Bestandtheilen desjenigen Theiles 
des Rübensaftes, welcher durch Pressen nicht entfernt werden 
konnte. 100 Theile Rüben enthalten 95 Th. Saft und 5 Th. unlös- 
liche Theile. Von diesen 95 Th. werden 80 Th. ansgepi-esst. wäh- 
rend 15 Th. von den 5 Th. der unlöslichen faserigen Stoffe auf- 
gesaugt zurückbleiben; diese 20 Th. machen die Presslinge aus. 

100,000 Ceutner Rüben, die eine Fabrik während der Winter- 
canipagne verarbeitet, liefern demnach gegen 20,000 Centner solcher 
Presslinge. In den frischen Pressrückständen fand Boussingault 
70 Proc. Wasser und 0,38 Proc. Stickstoff oder 2,39 Proteinverbin- 
dungen. Weitere Untersuchungen über die Presslinge hat E. Wolff 
in Hohenheim ausgeführt: 

Pressrückstände von Hohenheim. 
Die Rüben gepresst mit 
Frische 20 Proc. 14 Proc. ohne 

Rüben Wasser Wasser Wasser 

Wasser 81,56 68,01 67,92 65,94 

Asche 0,89 5,47 5,74 5,28 

Cellulose 1,33 6,25 6,04 6,68 

Zucker 11,88 7,86 7,58 6,72 

Proteinkörper 0,87 1,05 1,67 11,02 

Sonstige Nährstoffe .. . 3,47 11,36 11,05 14,31. 

100 Th. vorstehender Rüben lieferten 23,2 Th. Presslinge und 
76,8 Th. Saft von folgender Zusammensetzung: 

Presslinge Saft 

23,2 76,8 

Wasser 15,61 65,95 

Asche 1,27 ? 

Cellulose 1,47 — 

Zucker 1,72 10,17 

Kohlenhydrate . . . 2,84 0,63 

Protei iikörper 0,28 0,58 

23,20 76^80^ 
W. Tod in Mähren (a) und Meitzendorf in Halberstadt (b) 
fanden in frischen Presslingen: 

a. b. 

Proteinstoffe 1,65 3,05 

Kohlenhydrate . . . 17,51 22,18 

Cellulose 4,32 6,46 

Asche 3,20 2,73 

Wasser 73,32 65,57 

~~iÖ0,ÖÖ 100,00.' 

Aus diesen Analysen folgt die für den Nahrungswerth der 
Rüben so wichtige Thatf^ache, dass mit dem Auspressen nicht bloss 
Zucker aus den Rüben entfernt wird, sondern auch zwei Drittheile 
öämmtiicher Proteinstoff'e. Sie werden demnach nur dann einen 
gehörigen Nähreffect zeigen, wenn sie mit prote'inreichen Futter- 
Btoffen HO gemischt werden, dass in der Mischung ein Nährstoff- 
verbältniss von 1 : 5 entsteht. t)ic häufig unter den Laudvvirthen 
verbreitete Ansicht, es könne auf den mit Rübenzuckerfabrikep 
versehenen Landgütern mit Hülfe der Pre-sslinge leicht eine sehr 
intensive Viehmast erzielt werden, ist eine ganz irrige; es ist ihnen 
unbekannt, welch' geringes Mastfutter die Presslinge sind und dass 


238 Vereinszeitung. 

die Rübenzuckerwirtliscliaften einen grossen Aufwand von Oel- 
kuchen, Kleie und Körnerschrot zu machen haben, ehe sie ihre 
Ochsen mit Pressungen fett machen. 

Da die Pressrückstände selten in dem Verhältniss consumirt 
werden können, als sie producirt werden, so muss man sie zweck- 
mässig aufbewahren ; dies geschieht entweder im frischen Zustande, 
indem man die Presslinge in eingemauerte Gruben fest einstampft. 
Sie werden hierbei in Folge von Milchsäuregährung bald sauer, 
und es gehen ähnliche Veränderungen vor sich, wie in den sauren 
Gurken und dem Sauerkraut; was sie dabei durch den Verlust an 
Zucker verlieren, scheint durch vermehrte Assimilirbarkeit anderer 
Bestandtheile wieder ersetzt zu werden. Die gedarrten Presslinge 
sind als Futter zu verwerfen. Ausser zum Mastfutter hat man die 
Pressrückstände zur Bereitung von Branntwein und Essig, so wie 
neuerdings als Material zur Herstellung von Papier anzuwenden 
vorgeschlagen. In letzterer Hinsicht sollen sehr gute Resultate er- 
zielt worden sein. (B.Waqnerin Würzhurq. qem. Wochenschr. 1859. 
No.34.) B. 

Erleuchtung von den Decken aus. 

Ein Venetianer hat eine neue Vorrichtung erfunden, um 
Theater zu erleuchten. Er concentrirt das Licht über der Oeff- 
nung in der Decke durch parabolische Spiegel, und diese werden 
durch ein System von planoconcaven Linsen, einen Fuss im Durch- 
messer, welche die Oeffnung einnehmen, wieder nach unten reflec- 
tirt, und die Strahlen des Lichts, welches in dieselben parallel 
einfällt und auseinandergehend von ihnen ausläuft, in das Theater 
gebracht. Es soll wirksam und billig sein, um das ganze Theater 
damit zu beleuchten. Das System der ausschliesslichen Erleuchtung 
von oben durch Reflectoren in Verbindung mit Ventilation ist 
ausserordentlich stark bei Kirchen, Hallen und anderen öffent- 
lichen Gebäuden, in unserem Vaterlande unter dem Namen des 
Sonnenlichtes angewendet worden. (Deutsche Ämerik. Geivbeztg. 
1868.) JB. 

Neue Art der Behandlung von Politur auf Holz. 

Nachdem man gewöhnliche Schellackpolitur auf jedem Tischler 
bekannte Weise aufgetragen und noch keinen Glanz gegeben hat 
durch fortwährendes Reiben mit dem Ballen und Spiritus, nimmt 
man mit Wasser verdünnte Schwefelsäure und bespritzt damit die 
vorpolirte Fläche, nimmt dann ein feines Putzpulver (Wiener Kalk) 
auf den Ballen der Hand und fängt an zu reiben. Nach kurzer 
Zeit wird der Glanz erscheinen. Dies Verfahren ist viel vortheil- 
hafter als das gebräuchliche, denn es geht rascher als dieses, auch 
gebraucht man nicht so viel Spiritus, und endlich erhält man einen 
noch höheren und namentlich dauerhaften Glanz, der nicht durch 
das Durchschlagen des Oels beeinträchtigt wird. {Deutsche Geiuerhe- 
zeitung.) B. 


Vereinszeitung. 239 

5. Jahresbericht über Droguenhandel 
yon H. Lappenberg. 

Hamburg, den 31. December 1859. 

Für Ägaricus hat sich im Laufe dieses Jahres der Preis loco 
von 55 Mrk. auf 80 Mrk. gehoben, der Artikel bot für den Markt 
eigentlich gar kein Interesse dar, da die eingeführten 148 Ballen 
direct in die Hände der Versender kamen. 

Aloii Capensis hat keine nennenswerthe Fluctuation im Preise 
während der verflossenen 12 Monate erfahren und Prima-Qualität 
blieb im Werth; die jetzigen Yorräthe sind nur von beschränktem 
Umfang, 

Aufträge für Arsenikalien waren in der Regel nur auf Lieferung 
zu eflfectuiren, weil die Fabrikation kaum mit dem Verbrauch Schritt 
halten konnte; für grauen und weissen Sächsischen sind die Preise 
abermals theurer geworden, rother war etwas billiger käuflich. 

Von Arrowroot sind in diesem Jahre auf directem Wege nur 
einige Parthieen von geringer Beschaff'enheit zugeführt worden, 
welche ebenso wie die älteren Läger von derartiger Waare hier 
selten Absatz fanden, indirect kam dagegen genügend von schönen 
Qualitäten an, welche zwar nur detaillirt aber in gutem Verbrauch 
bleiben. 

Balsam. Von Balsam Copaivae wies der Markt am 1. Januar 
ca. 15,000 Pfd. auf, seitdem sind an Zufuhren, fast sämmtlich Ma- 
i-acaibo, ca. 40,000 Pfd. eingetroff'en geg«n 41,600 Pfd. in den vor- 
hergehenden 12 Monaten. Die Preise haben sich ungeachtet der 
guten Versorgung des Älarktes auf hohem Stande behauptet, da ein 
gut unterhaltener Absatz voi-herrschte, es zeigte sich im September 
sogar Mangel an dem Artikel; von den seitdem angekommenen 
Parthieen sind etwa noch 6000 Pfd. in zweiter Hand übrig, welche 
seit einigen Wochen etwas billiger abgiebt. ~- Mit Balsam Peruv. 
musste man sich von England aus versorgen, es wandte sich keine 
Zufuhr direct unserem Hafen zu, im Preise hat der Artikel etwas 
nachgegeben. — Bei ausbleibenden Zufuhren haben sich die alten 
Vorräthe von Balsam Tolu aufgeräumt und zwar nicht ohne erheb- 
liche Werthsteigerung. 

Camphor. . Der Werth dieses Artikels hat im Laufe des Jahres 
eine wesentliche Veränderung erfahren. Eine langsame Erhöhung 
des Preises von rohem Camphor, welche sich bei Beginn des Jah- 
res auf allen Märkten entwickelte, führte auch für rafi'inirten, der 
lange Zeit vernachlässigt gewesen, eine vermehrte Kauflust herbei, 
und nachdem im Januar einige Umsätze zum damaligen Preise von 
10 Seh. gemacht worden, musste man in den folgenden Monaten 
für neue Ankäufe 11 Seh. und IIV2 ''^ch. bewilligen. Diesen Stand 
behauptete der Artikel für längere Zeit und die für den Versand 
vorkommenden Aufträge, welche nie grosse Quantitäten l)eansprnch- 
ten, wirkten nicht auf den Markt ein, ja man konnte selbst im Som- 
mer wieder williger ä IIV4 Seh. ankommen. — Anfang August nahm 
der Preis indessen eine steigende Tendenz, veranlasst einerseits 
durch zunehmende Bedarfsfragc und andererseits in Folge der 
gleichzeitig von auswärts eintreffenden Berichte für rohen Cainphor; 
da <lie Ilauptinhaber sich mehr und mehr vom Markt zurückzogen, 
steigerte sich der Preis bald auf I33/4 Seh. ä 14 Seh. und derselbe 
ist seitdem ganz abhängig von der Nachfrage geblieben, welche in 


240 Vereinszeitung, 

diesem Monate, ungeachtet der fortdauernden Erhöhung, lebhafter 
war als sonst gegen Jahresschliiss. Für die zuletzt gemachten An- 
käufe hat man 16 V2 Seh. ä 17 Seh. bewilligt und bei der Festigkeit 
der Inhaber ist jetzt nicht unter letzterem Preise anzukommen. — 
Die hier Anfang d. J. lagernden Parthieen von rohem Camphor 
sind grösstentheils in die Hände der Raffinadeure oder successive 
zum Versand gegangen und was davon im Laufe des Jahres indi- 
rest importirt worden, ca 2200 Colli, war sämmtlich für Rechnung 
von Fabrikanten. 

Das Geschäft in Cantharides hatte einen sehr ruhigen Verlauf 
und basirte sich eigentlich nur auf die Effectuirung von reellen 
Bedarfsaufträgen, speculative Unternehmungen hielten sich von dem 
Artikel fern, da der Markt fortwährend durch kleine Einsendungen 
versorgt wurde. Von der neuen Einsammlung ist bereits ziemlich 
viel herangekommen, doch war der Abzug in den letzten Monaten 
nicht belebt und nur zu reducirten Preisen zu ermöglichen; die 
Preise fluctuirten zwischen ca. 28 Seh. und 33 Seh. für trockene 
Waare, die Gesammteinfuhr betrug ca. 50,000 Pfd. gegen ca. 43,000 
Pfund im Jahre vorher, die jetzigen Vorräthe sind ca. 25,000 Pfd. 

Von Carobbe sind nur unbedeutend kleine Parthieen eingeführt 
worden und auch das Wenige, was von dem vorigen Jahre her 
lagerte, hat sich in den ersten 6 Monaten aufgeräumt, so dass wir 
schon seit geraumer Zeit ohne Vorrath sind. 

Cacao hatte während der ersten Monate d. J. eine ziemlich 
feste Haltung, doch neigten sich einzelne Gattungen bei etwas ver- 
mehrten Zufuhren zu weichenden Preisen hin ; es musste überhaupt 
der hiesige Platz den Bewegungen der Märkte Frankreichs und 
Englands folgen, da wir selbst nur massige Läger besassen (am 
1. Januar war der Gesammtvorrath nur 400,000 Pfd. gewesen) und da 
von Amerika direct keine Abladungen für hier gemacht waren. Vom 
Mai an nahm der Artikel eine steigende Conjunctur an, die sich 
mehr oder minder auf alle Sorten erstreckte und bis October durch- 
hielt, deren Haupthebel die durch Kriegsverhältnisse verhinderte 
Exportation von Guayaquil war. Aus diesem Grunde war und blieb 
auch immer die Guayaquil - Sorte diejenige, welche für speculative 
Unternehmungen am meisten und am rückhaltigsten Meinung fand 
und für die auch die allgemeine Steigerung die weiteste Grenze 
erreichte; der Werth hob sich successive von 5^/^ Seh. bis auf 8 
Seh. k 8I/4 Seh. und wenn auch spät im October einzelne Inhaber 
muthlos wurden und ä 71/2 Seh. verkauften, so ist doch in den letz- 
ten beiden Monaten ein so guter Bedarf vorherrschend gewesen, dass 
sich zu steigenden Preisen der Markt wieder sehr aufgeräumt hat. 
Was die jetzt schwimmenden Ladungen von Guayaquil anbetrifft, 
so ist noch nicht bestimmt zu sagen, mit welchem Antheil Hamburg 
bei dem Empfang derselben participiren wird. — Wir heben als 
zweite Hauptgattung Para hervor, wovon wir im vorigen Jahre so 
gut wie nichts, im Laufe der letzten 12 Monate etwa 2596 Säcke 
empfingen, die Preise folgten langsam jener Gattung und erstreckte 
sich die Wertherhöhung von ca. 5^/4 Seh. auf 6^/4 Seh. ; die letzte im 
vorigen Monate von Para pr. „Alexander" zugeführte Parthie ist An- 
fang d. M. in zweite Hand und meistens wieder zum Versand ge- 
gangen. — Domingo war durch stete Zufuhren von Nebenmärkten 
immer genügend vertreten und konnte sich im Preise nur etwa 1/2 
Seh., von ca. 41/2 Seh. auf 5 Seh. heben, der Begehr hierfür war 
schwach. — Bahia wich im Frühjahr von ca. 5 Seh. auf 41/3 ä 41/4 
Seh., da das Lager von dieser incouranten Bohne sich drückend 


Ve reinszeitung. 241 

häufte, später trieb auch die Meinung diese Gattung mit in die 
Höhe und zwar auf 51/4 Seh. ä ö'/o Seh., aber mehr nominell, da 
sich die Bestände wenig veränderten, gegen Ende des Jahres, als 
die Preise flauer geworden, nahm der Abzug etwas zu. — Von 
Caracas und Angostura hatten wir Anfang d. J. ca. 100,000 Pfd. 
Vori-ath. in d. J. ist nur wenig davon importirt worden und sind 
die Läger nun ziemlich geräumt. — Von Surinam und Martinique 
trafen keine Zufuhren ein. — Mit Trinidad und den andern West- 
indischen Sorten, als Grenada, Sta. Lucia u. dgl., war der Markt 
zeitweilig im Sommer überführt, diese Cacao's finden hier einmal 
keinen regulären Absatz und werden daher meistens nur bei sehr 
vertheuerten Preisen von Gnayaquil oder Para nachgesucht ; es tra- 
fen indess Ende November für Trinidad von England belangreiche 
Aufträge ein, die auch von dieser Gattung den "\'orrath sehr ver- 
mindert haben und schliessen wir somit diesen Abschnitt mit nur 
massigen oder kleinen Lagerständen ab, welche zu schätzen sind 
auf ca. 700 Säcke Guayaquil, ca. 400 Säcke Para, ca. 500 Säcke 
Domingo, ca. 200 Säcke Bahia und kleine Parthieen von der ande- 
ren Sorten, zusammen ca. 250,000 Pfd. 

Der Umsatz in Canehl Avurde durchschnittlich nur vom Consum 
bestimmt, besondere Preisveränderungen sind nicht vorgekommen. 
Von Ceylon kamen in diesem Jahre keine directen Importen, von 
vorjährigen Zufuhren ist noch nicht Alles begeben, von Java sind 
direct 194 Fardehl und indirect ca. 221 Fardehl eingeführt und war 
dieser couranter als jener. 

Cardamom. Von Malabar und Madras ist die Anfuhr in Eu- 
ropa beschränkt gewesen und war deshalb eine Wertherhöhung für 
dieses Gewürz unvermeidlich, da auch vom Jahre vorher keine Vor- 
räthe von irgend einem Belaug restirten ; gute halblange Waare ist 
immer sehr rar geblieben und daher wurde kurzlange höher als 
sonst in Verhältniss zu rundem Cardamom bezahlt, von welchem 
letzteren immer noch die beste Auswahl vorhanden war. Die Preise 
erfuhren verschiedentlich Fluctuationen und stehen gegenwartig 
etwa 5 Seh. ä 6 Seh. höher als ult. 1858, ob dieselben aber Bestand 
haben werden, hängt vorläufig von der Meinung des Publicums 
ab, denn die Läger sind massig und die am Wege sich befindenden 
Zufuhren sind klein zu nennen. Ceylon Cardamom hat mit Aus- 
nahme einzelner Säcke, die hin und wieder angekommen, auch in 
diesem Jahre fortwährend gefehlt. 

Cassici lifßiea. Der Von-ath ult. Decbr. v. J. betrug 17,000 
Kisten und der Preis war derzeit auf 10 Seh. gehalten; der erste 
Abschluss von dem Artikel ward ult. Januar gemacht, nämlich 7000 
Kisten ä 9'/2 Seh., diese placirten sich sehr coulant und reichten 
für den Bedarf der ersten Monate hin. Bei so ungewöhnlich gros- 
sem Lager und nach dem Bekanntwerden der neuen Abladungen 
für hier, die ca. 15.000 Kisten umfassten, würde der hiesige Markt 
den Werth des Artikels dennoch völlig haben behaupten können, 
wenn der Londoner Markt dem Andränge der dort im Frühjahr — 
allerdings unter misslichen politischen Verhältnissen — cintreö'enden 
Zufuhren hätte Stand halten können. Die dort in .\uction gebrach- 
ten Parthieen wurden zu rasch weichenden Preisen verkauft, zum 
grössten Theil für den Continent: es zeigte, sich aber bald, dass die 
Qualität der melstr-n Parthien von geringer Beschaffenheit war, 
weil solche von Bombay nacli London dirigirt worden, von woher 
in der Regel geringere Waare importirt wird, wie direct von China. 
Es blieb nur der Preis für hiesigen directen Import ganz unverän- 


242 Vereinszeitung. 

dert, da die Inhaber sich vom Markte zurückzogen und Londoner 
Zufuhr ward etwa 3/^ Seh. billiger verkauft. Erst im Juli versiegte 
diese billigere Bezugsquelle und medio August hatte der hiesige 
Markt bereits wieder so viel Zuspruch, dass ca. 8000 Kisten aus 
aus erster Hand zum P^-eise von 91/2 Seh. umgingen. Im folgenden 
Monat lauteten die Berichte von China so günstig für den Artikel, 
dass der Preis auf 10 Seh. stieg, wozu ein Posten begeben wurde, 
allein wiederum waren Consignationen, die Amerika nach hier 
machte, und die flauere Tendenz des englischen Marktes im Wege 
um diese Wertberhöhung zu erhalten. Ein Verkauf von 4000 Ki- 
sten ä 9'/2Sch., der medio November Statt hatte, schloss das Haupt- 
geschäft in Cassia für dies Jahr ab, welches für den Importeur gleich 
wie im vorigen Jahre nicht glücklich ausgefallen war. Wir behalten 
jetzt einen Vorrath von ca. 6000 Kisten und sehen für das kom- 
mende Jahr keiner starken Versorgung des Marktes entgegen. 

Von Flores Cassiae lagerten hier bei Beginn d. J. ca. 200 Ki- 
sten und alles was an Zufuhren von dem Artikel nachgefolgt ist, 
betrug nicht über 146 Kisten; successive steigend hob sich der Preis 
von 141/2 Seh. auf 19 bis 20 Seh. nach Qualität und gegenwärtig 
ist die Forderung auf 24 Seh. erhöht worden, da nur ein nicht mehr 
weit reichender Vorrath im Markte ist. 

Für Cassia vera sind ab und an nicht unbedeutende Aufträge 
zum Versand ausgeführt worden und es tritt denn doch, weil keine 
Einfuhr von dem Artikel seit Jahren mehr Statt findet, allmählich 
eine Verminderung der alten Läger ein. 

Cassia Fistula ist sehr selten geblieben und' für gute Waare 
hoch bezahlt worden, was aber von Holland herangebracht worden, 
war in der Regel mittelmässig; direct kam keine Zufuhr an. 

Chemikalien. Von Alaun ist in diesem Jahre hauptsächlich 
Französischer am Markt vertreten gewesen, welcher bevorzugt, was 
die Qualität anlangt, und bei etwas billigerem Preise den Englischen 
sehr verdrängt hat: Schwedischer fehlte. — Bleizucker hat wenig 
im Preise variirt. — Raffinirter Borax, der ca. 1/2 Seh. pr. Pfd. ge- 
wichen, ward wenig von England importirt, da das deutsche Fabri- 
kat billiger käuflich war. — In Chinin war das Geschäft hier sehr 
unbedeutend, der Preis ist etwas billiger als zu Anfang des Jahres. 
Citronensäure war manchem Wechsel im Preise unterworfen, seit 
einigen Monaten ist wieder eine Erhöhung eingetreten wegen Ver- 
theuerung des Rohstoffes, gegenwärtig sind noch Abgeber k27 Seh. 
pr. Pfd. — Weinsteinsäure hat etwas im Preise angezogen, es 
zeigte sich periodisch Begehr dafür. — Glätte und Mennie behiel- 
ten einen fast gleichmässigen Werth. — Für Jodine und Jodkali 
ist wieder eine Ermässigung der Preise eingetreten, der Absatz war 
indessen schwach. — Der Begehr für Phosphor war sehr ansehnlich, es 
fehlte häufig an disponibler Waare und Pöste von Belang waren nur 
auf Lieferung auzuschaffen, für die erstenMonate des kommenden Jah- 
res ist bereits alles von dem Artikel contrahirt, der Preis ist ca. 3 Seh. 
theurer geworden. Der Bedarf unseres Platzes von Salmiak und Sal 
volitale deckte zum grössten Theil die hiesige Fabrik. — Ebenso 
kam von anderen Plätzen wenig von laffinirtem Salpeter an den 
Markt, Aufträge sowohl für raff. Chili als Ostindischen, welche 
namentlich im Frühjahr von grosser Ausdehnung waren, flössen 
hauptsächlich den hiesigen Fabriken zu; die Preise blieben abhän- 
gig vom Werth der rohen Waare. — Calcinirte Soda behauptete 
sehr feste Preise. — Krystallisirte Soda ist ca. 25 Proc. im Werth 


Vereitiszeitung. 243 

gewichen. — Natrum Carbon. Acidul. ist ebenfalls jetzt billiger er- 
hältlich. — Für Spangrün sind die Preise ca. 4 Seh. pr. Pfd. nie- 
di-iger als Ende vorigen Jahres. — Blauer Vitriol ist von 27 Mi-k. 
auf 24 Mrk. ä 24l/o Mrk. und weisser von 63/4 Mrk. auf 5V2 Mrk. 
zurückgegangen. — Die Preise von Zinnsalz haben sich reichlich 

I Seh. pr. Pfd. vertheuert. 

Cortex Cascarillae ist in diesem Jahre wieder häufiger nach 
Europa gebracht worden und hat daher auch unser Markt, beson- 
ders in letzter Zeit, eine bessere Versorgung erhalten, die gleich- 
zeitig etwas massigere Preise herbeigeführt hat. 

Der Preis von Canella alba hat sich ziemlich unverändert er- 
halten, der Artikel ward hinlänglich für den Bedarf importirt. 

Der Consum von Cortex Simaruha hat sehr nachgelassen, so 
dass selten eine Frage dafür bemerkbar ward. 

Von Cortex Chinae sind keine Zufuhren von der Westküste 
Amerika's nach unserem Platz gekomnien, was um so mehr zu be- 
dauern, weil wenigstens für graue Rinden, als Loxa, Huanuco und 
Ten, wiederholt Aufträge für Parthien sich zeigten, denen aber die 
nur mit wenigen Colli versehenen Läger der Droguisten nicht Ge- 
nüge zu leisten vermochten. Das Geschäft in diesem einst so wich- 
tigen Droguen -Artikel konnte daher in diesem Jahre am hiesigen 
Markt kein Feld finden, da auch Huaraalis und Flava seit geraumer 
Zeit ausgestorben sind und von Regia- und Rubinigosa-artigen Rin- 
deji nur verjährte Läger existiren. welche ihrer Gehaltlosigkeit wegen 
keinen Fabrikanten zu einem Gebot verlocken. 

Cahehen sind seit zwei Jahren nicht mehr direct von Ostindien 
nach hier gekommen und man ist gezwungen gewesen, die Läger 
von anderen europäischen Märkten zu ergänzen, seitdem diese nun 
aber auch nahezu erschöpft sind, fängt der Artikel plötzlich an, 
überall rasch im Werth zu steigen. Von der Speculation ist der 
Artikel sehr vernachlässigt worden, denn seit vielen Monaten waren 
von Ostindien bereits die positiven Berichte hier eingetroffen, 
dass nur ganz unbedeutende Abladungen für diese Saison gemacht 
würden. 

Die Einfuhr von Curcuma hat ein ähnliches Quantum als in 
dem vorhergehenden Jahre ergeben, nämlich ca. 9700 Säcke, deren 
Hauptbestand Bengal bildete; es befand sich indessen von dieser 
Sorte keine Parthie unter den vielfachen Ankünften, welcher das 
Prädicat „schön" verliehen werden konnte und von der gewünsch- 
ten dunkelbrechenden Waare haben wir nichts gesehen. Dies ist 
aVjer ein Ernte-Ergcbniss, was dieser Markt mit anderen theilen 
mu.sste, ein widrigerer Umstand war der, dass die Mode diesen 
Farbestoff nicht stärker verlangte und es hat sich der grösste Theil 
der Importen noch nicht verwerthen können, obgleich der Artikel 
ca. 20 Proc. im Preise gewichen ist. Was von Madras und Malabar 
vorkam, war meistens von guter Qualität. Java ist nicht importirt 
worden und die davon existirenden Läger wurden kaum angeführt. 
Das Gesammtlager ult. d. J. schätzt mau auf ca. 7000 Säcke gegen 
3(>(J(J Säcke Ende vorigen Jahres. 

Von iJicidivi trafen häufig kleine Zufuhren ein, die sich jeder 
Zeit gut placirt haben, im Herbste bezahlte man schwimmend gern 
O'/j .Mrk. und scheint dieser l'reis ferner zu bedingen zu sein, wie 
üherliaupt dieser Artikel hier gangbarer geworden ist: es ist gegen- 
wärtig nur ein kleiner Vorrath von ca. 20,000 Pfd. übrig, wofür man 

II Mrk. verlangt. 

Gauen. Die Ankäufe von Chinebischen waren klein aber eben- 


244 Vereinszeitung. 

falls blieb die Frage zum Versand so schleppend, dass bis zum 
Herbste keine Pöste von Belang zum Abschluss kamen und selbst 
dann der Export erschwert war. Der Preis ist ca. 3 Mrk. gewichen, 
der jetzige Lagerbestand beträgt ca. 250 Kisten. Von Japanischen, 
die in diesem Jahre zum ersten Male in Europa erschienen sind, 
kamen Probesendungen nach hier, die Qualität derselben ähnelt 
den Chinesischen vollständig, nur ist die Frucht etwas kleiner und 
noch eckiger, die Farbe und der Bruch ist gleichmässig ; man be- 
hauptet, dass der Tannin-Gehalt der Chinesischen bedeutender sei, 
doch ist dies wohl noch nicht ganz erwiesen. — Levantische Gallen 
wurden nur sparsam zugeführt, Bombay auf directem Wege gar 
nickt, und haben wir daher stets nur kleine Auswahl am Markte 
gehabt; am besten käuflich waren dunkelgrüne, die etwas theurer 
geworden sind, hellgrüne fehlten fast gänzlich und weisse wurden 
bereits in den ersten Monaten weggesucht und sind seitdem nur 
zu extrem hohen Preisen anzuschaffen gewesen. 

Gummi Arabicum. Die Preise von Levantischem haben sich 
nicht wesentlich verändert, die mittelfeinen und feinen Sorten waren 
reichlich am Markte vertreten und die Frage dafür nur periodisch, 
geringe Waare genoss mehr Begehr und war zu höheren Preisen 
als im V. J. zu lassen, doch ward solche selten angeboten, — Cap 
Gumüii kam wenig vor. — Von Gummi Senegal ist viel importiert 
worden, der Artikel hat einen sehr niedrigen Stand erreicht. 

Gummi Asphalt. Von Amerikanischem wurden in der zweiten 
Hälfte d. J. Zufuhren wieder etwas häufiger und man hat dafür 
bisher ziemlich hohe Preise erzielt, sowohl von feinem als auch 
von geringem befindet sich jetzt Vorrath am Markte. Syrischer geht 
nur im Detail ab. 

Gummi Copal. Von rohem Afi-ikanischen ist etwas mehr als im 
vorhergehenden Jahre importirt worden, es befand sich darunter viel 
von geringer, staubiger Waare, die nur zu kleinen Preisen zu reali- 
siren vrar, dagegen zeigte sich zu jeder Zeit für die bessern Sorten, 
namentlich für flachen Benguela und rothen Angola, eine gute 
Verwendung und haben sich diese im Herbst zu successive höhern 
Preisen sehr weggeräumt. — Die diesjährige Einfuhr von Zanzibar 
Copal belief sich auf ca. 100,000 Pfd., dieselbe war ca. 70,000 Pfd. 
kleiner als 1858 und ca. 20,000 Pfd. kleiner als 1857; der Artikel 
war im vorhergehenden Jahre einem nicht unbedeutenden Rückgang 
der Preise unterlegen und die Importeure waren in diesem Jahre 
bemüht wieder bessere Resultate zu erzielen; nur entsprachen die 
allgemeinen Verhältnisse des Handels während der ersten 6 Monate 
d. J. diesem Streben nicht und es erforderte ein langes Zurück- 
halten vom Markte um die Preise für diesen Artikel successive im 
Herbst höher zu schrauben, die in der That für namhafte Export- 
Ordres, welche am. Rande der Saison noch eintrafen, schliesslich 
von den Consumenten bewilligt wurden. Wir gehen auch vorläufig 
keiner billigeren Periode für den Artikel entgegen, da die Inhaber 
der im November angelangten 129 Kisten, sowohl in Rücksiebt auf 
den am Bezugsoi'te vertheuerten Preis, als auch wegen des vermin- 
derten Exports von Zanzibar, wieder höhere Forderungen machen 
und die anderweitig am Markt sich befindenden Läger von den 
couranten bessern Marken von keinem Belang sind; eine kleine 
Zufuhr von 38 Kisten, pr. „Alma" in Cuxhafen angekommen, ist 
das Letzte, was von Zanzibar abgeladen war. — Cowrie Copal wurde 
nur indirect importirt und hatte wenig Interesse für den Markt. — 


Vereinszeitung. 245 

Manilla Copal kann sich hier bis jetzt nicht einbürgern, und sind 
die früheren wie die neuereu Importen fast unberührt geblieben. 

Von G^irnmi Damar hat die Einfuhr ca. 1331 Kisten geliefert, 
mithin ca. 360 Kisten mehr als in dem vorhergehenden Jahre; die 
Preise sind einem Rückgang unterworfen gewesen, und es ist der 
Artikel ca. 5/g Seh. pr. Pfd. billiger käuflich als bei Beginn d. J. 
Die Qualität von fast sämmtlichen diesjährigen Importen ist nicht 
so sorgfältig gereinigt gewesen, um als streng elect passiren zu kön- 
nen, einzelne Parthieen ausgenommen, die aber wieder durch Klein- 
heit der Stücke abstachen. Im Herbst hat der Absatz dieses Arti- 
kels gelahmt und es sind daher auch die letzten, erst spät herein- 
gekommenen Zufuhren, nahe an 500 Kisten, noch in den Händen 
der Empfänger verblieben; die Läger in der zweiten Hand sind 
nicht von Belang und für hier sind jetzt keine Zufuhren unterwegs. 

Von Gummi Renzoes ist sehr wenig zugeführt worden und es 
sind die besseren Sorten, die mehrfach nachgesucht wurden, rar. 

Gummi Guttae fand sehr vereinzeht Frage und ist keine Preis- 
veränderung zu bemerken. 

Für Gummi Olihanum zeigen sich auf unserm Markt selten Auf- 
träge und hier lagernde kleine Partheien von ordinairer und mit- 
telfeiner Waare harren schon lange auf Käufer. 

Gummi Elasticum. Die extravagante Steigerung, welche Ost- 
indischer im Laufe d. J. erfahren, hat die kühnsten Erwartungen 
von irgend einer Seite bei Aveitem übertroflfen, denn es hat Niemand 
geabut, dass für diesen Artikel, der, nachdem im vorigen Herbst 
die Verminderung der Vorräthe auffällig geworden, gegen Ende 1858 
einen um ca. 30 Proc. erhöheten Werth von ca. 10 Seh. angenommen 
hatte, in den folgenden 12 Monaten bei raschem Steigen bis 24 Seh. und 
selbst darüber bewilligt werden würde. Die musterhafte Versorgung 
aller Märkte mit Ostindischem Gummi, welche Jahre lang gedauert, ist 
nicht allein die Ursache gewesen, dass dieser sich so lange niedrig 
im Werth gehalten, sondern Vorurtheil einerseits und Unkenntniss 
andererseits haben diesen Gummi vorher nie zu solch universeller 
Verwendung kommen lassen, wie in den letzten Jahren. Wenn nun 
hieraus sich abnehmen lässt, dass die früher bestandene grosse 
Preisdifferenz zwischen Ostindischem und Para Gummi Elasicum 
sich nicht wieder für die Folge herstellen wird, so muss man doch 
erwarten, dass die übermässig angespannten Preise, welche die Fa- 
brikanten in diesem Jahre bei fast totalem Mangel anlegen mussten, 
sich nicht auf derselben Höhe erhalten werden, wie bisher, sobald 
erst wieder regelmässigere Abschiff'ungeu erfolgen. Es ist keine 
neue Erscheinung bei den Ostindischen Producten, dass sich die- 
selben für längere Zeit von den Stapelplätzen fern halten, nachdem 
die Lieferanten bei den dafür erzielten Preisen Jahre lang keine 
Rechnung gefunden haben; wir wollen auch gern glauben, dass die 
Waldungen von Gummibäumen an den zugänglichsten Uferstellen 
Sumatra's un<l anderer Inseln zu unvorsichtig aufgeräumt worden 
sind, immerhin aber wird man dieselben Bäume auf anderen früher 
nicht besuchten Küsten oder weiter im Irniern genügend antreffen 
und e» wird nur Zeit und grössere Kosten erfordern, um den (iummi 
wieder in grösseren Quantitäten anzusammeln. Da nnn liereits seit 
bald 15 Monaten die immer mehr animirenden IJerichte nach Ost- 
indien gegeben sind, so ist wohl zu erwarten, dass in der bevor- 
stelienden Saison wenigstens grössere Abladungen von dem Artikel 
erfolgen, als solche im letzten Jahre möglich waren. Die hier in 
diesem Jahre direct von Ostindien angekommenen Zufuhren beliefen 


246 Vereinszeitung. 

sich auf ca. 110,000 Pfd., die sämmtlich dem Consum übergeben 
sind, loco hat seit langer Zeit kein Vorrath existirt; bei weitem 
grössere Quantitäten als jene mussten wir den sich zeigenden Be- 
darf, in Ermangelung von genügendem Angebot, meistens nach 
anderen Plätzen verweisen. — Auf Para Gummi Elasticum musste 
der grosse Begehr nach Ostindischem und die rasche Steigerung 
desselben influiren, indessen hat die Wertherhöhung für diesen 
viel langsamere und bei weitem nicht so ausgedehnte Fortschritte 
gemacht; der Werth von reinem Gummi hat sich successive von 
19 Seh. auf 29 Seh. bis 30 Seh. gehoben, unreiner Gummi ist fast gar 
nicht zugeführt worden, und was davon noch lagerte, fand im Früh- 
jahr bald Verwendung; der Import war in Rücksicht auf die Frage, 
die der Artikel genoss, zu schwach, und von der Gesammteinfuhr 
von ca. 200,000 Pfd. ist nur ungefähr die Hälfte hier zum Verkauf 
gekommen; der jetzige Vorrath beträgt ca. 15,000 Pfd. — Von an- 
deren Gattungen ist nicht viel vorgekommen, es lagerten hier zu 
Anfang d. J. noch einige Parthieen Afrikanischer Gummi Elasticum, 
die auch längst realisirt worden. Von ordinärem Ceara Gummi 
sind ca. 5000 Pfd. vorräthig. 

Gutta Perclia. Die Verarbeitung dieses Stoffes auf dem Con- 
tinent ist nicht mehr von irgend einer Bedeutung und es zeigte 
sich nur Bedarf für kleine Pöste, Prima - Qualität, die jetzt nur 
gangbar ist, wird mit 25 Seh. bezahlt. 

Harz. Der alljährlich zunehmende Verbrauch dieses Artikels 

wird durch die steigende Einfuhr nachgewiesen, dieselbe betrug: 

Ao. 1845: 5149 Fässer. 1846: 8427 F. 1847:10365 F. 1848 : 8195 F. 

„ 1849: 8694 do. 1850: 20653 F. 1851: 24378 F. 1852 : 34229 F. 

„ 1853: 26402 do. 1854: 43367 F. 1855:51482 F. 1856 : 26595 F. 

„ 1857: 50171 do. 1858: 51962 F. 1859 : 63883 F. 

Die Ausfuhr und der hiesige Verbrauch war in: 
Ao. 1855: ca. 39000 F. 1856: ca. 37000 F. 1857: ca. 38000 F. 1858: 
ca. 61000 F. 1859: ca 52000 F. 

Es befanden sich am 1. Janl^ar unter den damals lagernden 
ca. 21,000 Fässei-n nur ca. 7000 Fässer von braunem Harz und da 
sich bald viel Bedarf aufthat, und während der ersten Monate nur 
wenig davon herankam, was nebenbei hoch einstand, so hob sich 
der Preis von 45 Seh. bis auf 52 Seh. Grosse Zufuhren während 
der Sommermonate drückten den Preis graduell bis auf 41 V2 Seh. 
wieder herab und es sind in jener Zeit viele Parthieen auf Lager 
genommen worden, da solche nicht auf Kostpreise zu bringen waren ; 
im Herbste ist der Artikel durch höhere Bezugspreise und Frachten 
wieder vertheuert worden und schliesst gegenwärtig gleichmässig 
wie ult. V. J. mit einem Werthe von ca. 45 Seh. Es hat fast un- 
unterbrochen ein lebhafter Absatz dafür bestanden und hat der 
Export von braunem allein ca. 45,000 Fässer umfasst. — War das 
grosse Lager von hellem Harz, welches vom v. J. resultirte, schon 
drückend für den Markt, so mussten die während der verflossenen 
12 Monate unablässig anhaltenden Zufuhren eine um so nachthei- 
ligere Wirkung auf die Preise äussern, da der Consum von diesen 
Sorten nicht im Stande war, dieselben in gleichem Maasse zu besei- 
tigen und man kann den Abschlag den solche in diesem Zeitraum 
im Werth erlitten haben, auf 1 Mrk. bis 3 Mrk._ je nach den Qua- 
litäten schätzen; es befinden sich gegenwärtig im Lager ca. 5000 
Fässer braunes und strained Harz und etwa 27,600 Fässer rothes 
bis weissgelbes Harz. — Franz. Gallipot hat zwischen 71/4 Mrk. und 
31/4 Mrk. variirt, es sind davon ca. I6O Fässer lagernd. 


Vereinszeitung. 247 

Russische Hausenblasen wurden nur in kleinen Parthieen zuge- 
führt, die detaillirt Abzug fanden, der Preis für Prima-Qualität ist 
im Sommer etwas gewichen, und hat sich später wieder gehoben. 

Der Import von Ingher war schwächer als in den vorhergehen- 
den Jahren und hat nur ca. 2400 Säcke ergeben; das Geschäft hatte 
einen ruhigen Verlauf, nur im Herbst gewann der Artikel vermehrte 
Aufmerksamkeit und es hoben sich derzeit bei namhaften Umsätzen 
die Preise nur ca. 1/4 Seh., welche Erhöhung sich auch bislang be- 
hauptet hat. Der Vorrath ist auf ca. 200,000 Pfd. zu schätzen. 

Von candirtem Ingher sind im Gegensatz zu vorigem Jahre sehr 
kleine Zufuhren angelangt, wir empfingen in 1858: 2525 Kisten, 
dagegen in 1859 nur 547 Kisten und 5 Fässer: die Vorräthe von 
guter Qualität haben sich schon seit einiger Zeit aufgezehrt und 
ist solche jetzt als fehlend zu betrachten; von geringer, verlegener 
Waare befindet sich noch etwas am Markte. 

Chromsaures Kali hatte bei Beginn des Jahres einen Werth 
von 33/4 Seh. ä 9 Seh., durch eine Combination der Fabrikanten 
erlangte der Artikel im Laufe des Fi-ühjahrs Preise von 11 bis 
llVo Seh., die jedoch nicht von langer Dauer waren und in Folge 
der allgemeinen Geschäftsstockung im Mai und Juni wieder auf 
93/4 Seh. a IOV4 Seh. zurückgingen ; dieser Werth hat sich mit nur 
unbedeutenden Fluctuationen bisher erhalten. Ausser Englischem 
und Norwegischem Kali ist einzeln Amerikanisches, häufiger aber 
Französisches importirt worden und zwar im Ganzen ca. 1150 Fäs- 
ser, wovon noch etwa 100 Fässer vorhanden sind. — Die Preise für 
Blausaures Kali waren schwankend zwischen I6I/2 Seh. und I3V2 Seh. 
je nach den Bezugspreisen, es hat sich durchgängig kein starker 
Begehr dafür gezeigt. 

Die Preise für Lakritzen- Saft haben sich in diesem Jahre für 
geringe Marken etwas niedriger gestellt, da wieder reichlichere Zu- 
fuhren eingetroffen sind, und sich von allen Marken genügende 
Läger gebildet haben. 

Lignum Quassiae, sowohl Surinam als Jamaica sind wenig ein- 
geführt worden und haben hohe Preise behalten. Lignum Sassafras 
war ebenfalls selten und hielt sich hoch, seit einigen Monaten ist 
der Preis zurückgegangen. 

Z/Oröeere/i sind in Folge häufiger Ankünfte im Werth gewichen; 
von Lorbeer - Jilättern sind die Zufuhren bereits seit zwei Jahren 
klein gewesen und dies hat veranlasst, dass die älteren grossen 
Läger sich mehr aufgeräumt und Preise etwas angezogen haben. 

Mit Manna ist der Markt sehr schwach versorgt gewesen und 
es haben sich die Preise in Folge der diesjährigen Missernte bedeu- 
tend vertheuert. 

Moschus. Für Tonquin hat man etwas höhere Preise bezahlen 
müssen, da weniger davon zugeführt worden. Cabardin hat fast 
immer gefehlt, nur einzeln kamen kleine Pöste vor. 

Die Preise für Macis-JUUthe und Macis- Nüsse sind schon seit 
einer Reihe von Jahren bei zunehmendem Import einem Rückgang 
unterworfen gewesen und ist dies in diesem Jahre namentlich für 
Bliithe der Fall gewesen: welche 4 Seh. bis 6 Seh. billiger ge- 
worden ist; von Nüssen hat sich Prima -Waarc nur wenig niedriger 
im Preise gestellt, dagegen sind die geringen Qualitäten zu sehr 
billigen Preisen erhältlich. 

(Fortsetzung folgt.) 


248 


Vereinszeitung. 


6. Notizen znr praktischen Pharmacie. 

\ Chemisch -'pharmaceutisches Institut in Berlin. 

Mit dem 12. April 1860 beginnen die Vorlesungen und prakti- 
schen Arbeiten für das Sommer-Semester in dem von mir am 12ten 
October 1858 eröflfneten chemisch-pharmaceutischen Institute. Ueber 
den Zweck desselben habe ich mich ausführlich im Archiv der 
Pharmacie (Juli, August, September und October-Heft), auf welches 
hinzuweisen ich mir erlaube, ausgesprochen. Der Cursus ist halb- 
jährig. Die praktischen Arbeiten, welche unter specieller Leitung 
des Unterzeichneten ausgeführt werden, bestehen in der Anferti- 
gung chemisch -pharmaceutischer Präparate, von Eeagentien und 
qualitativen und quantitativen Analysen. Anfragen und Anmel- 
dungen bitte ich zeitig an mich zu richten und lasse ich den Lec- 
tionsplan hier folgen. 

Montag von 8 — 10 Uhr: Unorganische Chemie mit besond. Berück- 
sichtigung der Pharmacie. Dr. B e h n ck e. 
Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
Botanik. Dr. Karsten. 
Analytische Chemie. Dr. Behncke. 
Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
Pharmaceutische Botanik, mit besonde- 
rer Berücksichtigung der officinellen Dro- 
guen. Dr. Behncke. 
Organische Chemie, mit besond. Berück- 
sichtigung der Pharmacie. Dr. Behncke. 
Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
Nachmittags botanische Excursionen. Dr. 
B e h n ck e. 

Unorganische Chemie, mit besond. Berück- 
sichtigung der Pharmacie. Dr. Behncke. 
Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
Botanik. Dr. Karsten. 
Stöchiometrie. Dr. Behncke. 
Maassanalyse. Derselbe. 
Praktische Arbeiten im Laboratorium. 
Pharmaceutische Botanik, mit besonde- 
rer Berücksichtigung der officinellen Dro- 
guen. Dr. Behncke. 
Systemkunde. Dr. Karsten. 
Mikroskopie. Derselbe. 


10 — 1 

3-5 

Dienstag von 8 — 10 

10-1 
3—5 


Mittwoch von 8—10 


10-1 


Donnerstag v. 8—10 

10—1 

3—5 

Freitag von 8 — 9 

9-10 

10-1 
3-5 


Sonnabend v. 9- 
11 


-11 
-12 


Berlin, im Januar 1860. 


Dr. Behncke. 
Schellingstrasse No. 9. 


Anzeige. 


Unterzeichneter beabsichtigt, eine Parthie seltener Thüringer 
subalpiner und alpiner Pflanzen zu vertauschen, und ersucht die- 
jenigen seiner Herren Collegen, welche darauf reflectiren wollen, 
ihm ihre Doublettenverzeichnisse einzuschicken, worauf in kürzester 
Zeit die Üebersendung des Seinigen zur belielaigen Auswahl erfol- 
gen wird. 

F. Koppen jun., 
Apotheker zu ßudolstadt. 


Vereinszeitung. 249 

Dritte Lieferung 

des 

Herbarium normale 'plantarum ofßcinalium et mercatoriarum. 

lg 

der Arznei- und Handelspflanzen in getrockneten 
Exemplaren, 

enthaltend eine Auswahl von Gewächsen des In- und Auslandes, 
welche zum Arzneigebrauche dienen oder zum technischen oder 
ökonomischen Behufe in den Handel gebracht werden, so wie 
von solchen, welche leicht damit verwechselt werden. Mit kur- 
zen Erläuterungen versehen von Dr. G. W. Bischoff, weiland 
Professor der Botanik an der Universität zu Heidelberg, und 
Dr. D. F. L. von Schi echten dal, Professor der Botanik an 
der Universität zu Halle. Herausgegeben von R. F. Hohen- 
acker. Dritte Lieferung, aus 150 Arten bestehend. Kirch- 
heim a. T., beim Herausgeber. 1859. 

Die so wohlwollende Aufnahme, die den beiden ersten Lie- 
ferungen dieser Sammlung zu Tbeil geworden ist, legt tiem Heraus- 
geber die Verpflichtung auf, nach Kräften danach zu streben, dass 
sie in jeder Eichtung möglichst ihrem Zwecke entspreche. Wenn 
ihm auch, aufgewendeter Mühe und Kosten ungeachtet, nicht immer 
gelang, das vorgesteckte Ziel in jeder Hinsicht zu erreichen, so hofft 
er doch, auch diese Fortsetzung werde ihm bei billigen Beurthei- 
lem ein Zeugniss dafür sein, dass er es sich habe angelegen sein 
lassen, allen gerechten Wünschen nach Möglichkeit zu entsprechen. 
Es ist auch diese Lieferung nach demselben Plane eingerichtet, 
T\-ie die früher ausgegebenen. Jede Art liegt mit einer, den latei- 
nischen und deutschen Namen, die natürliche Familie, Linne'sche 
Classe und Ordnung, Vaterland und Dauer enthaltenden, von den 
Herren v. Schlechtendal oder Bischoff verfassten Etiquette ver- 
sehen, auf einem halben Bogen Velinpapier grossen Formats; oder 
es sind bei kleinen Pflanzen zwei Nummern auf demselben Blatte 
aufgelegt. So weit es möglich war, sie zu erhalten, sind die ver- 
wendeten Theile der Pflanze beigelegt. Wo sie noch fehlen, wer- 
den sie, wenn ausführbar, später nachgeliefei't, wie denn auch 
diese Lieferung einige interessante solche Nachträge enthält. Diese 
dritte Lieferung enthält 150 Arten, die in zum Zubinden eingerich- 
teten Cartons verwahrt sind. Sie kann gegen frankirte Einsendung 
von fl. 28 rh. = Thlr. 16 pr. Ort. = 60 Frcs. von dem Herausgeber 
bezogen werden. 

Ausser andern, meist weniger schwierig zu erlangenden Arten, 
befinden sich folgende in derselben: Cassia Fistula L. (die Köhren- 
Cassie), Butea frondosa Roxb. (die Mutterpflanze des ostindischen 
Kino), Mucuna prurita Hook, (welcher Hülse auch die als Wurm- 
mittel bekannten Borstenhaare, Setae siliquae hirsutae, liefert), Vicia 
eativa L. -^ Icucosperma Ser. (deren Samen den Hauptbestandtheil 
zu der so berühmt gewordenen Revalonta arabica hergeben), Indi- 
gofera Anil L. (eine der Indigo liefernden Pflanzen), Psidium Gua- 
yava Raddi (der Guayava-Baum), Lawsonia alba Lam. (die Henna- 
pflanze), Myrobalanus Chebula Gaertn. (Mutterpflanze der Myroba- 
lanj indici und M. Chebulae), Mangifera indica L. (der Mangobaum, 
dessen eingemachte Früchte in den Handel kommen), Pistacia Tere- 
binthus L. (die Terebinthe, die den cyprischen Tei-pentin liefert), 

Arch. d.Pharm. CLI.Bdö.2.Hft. 28 


250 Vereinszeitung. 

Jatropha Curcas L. (der Purgirnussbaum, von dem die früher ge- 
bräuchlichen Semina Ricini majoris und das Oleum infernale stam- 
men), Zizyphus Jujuba L. fr. albo (der weissfrüchtige ostindische 
Jujubenbaum), Polygala amara L. genuina, P. comosa Schkuhr und 
P. depressa Wender., Byrsonima crassifolia DC. (nach Berg viel- 
leicht die Mutterpflanze des Cortex Alcornoque), Citrus Limonum 
Eisso (die Citrone), C. medica L. fr. subglobosa (die kugelige Citrone 
spontan aus Ostindien), C. Aurantium Risso (die süsse Pomeranze), 
C. vulgaris Risso (die bittere Pomeranze), Calophyllum Inophyllum 
L. (die muthmaassliche Mutterpflanze des ostindischen Tacamahac), 
Vatica laccifera W. et A. (der Dammarharzbaum), Salmalia acu- 
minataMiq. (einer der Baumwollbäume), Gossypium vitifolium Lam. 
und G. barbadense L. (zwei Arten, die Baumwolle für den Handel 
liefern), CitruUus Colocynthis Schrad. (die Coloquinthe), Cistus lau- 
rifolius L. (eine der Pflanzen, von denen Ladanum gewonnen wird), 
Capparis spinosa L. (die gewöhnliche Kappernstaude), Sinapis juncea 
L. (eine ostindische Senfart, von deren Samen der berühmte Sarepta- 
Senf bereitet wird), Paeonia officinalis Retz und P. peregrina Mill., 
einige Aconit- Arten und Formen, Helleborus niger L. (die schwarze 
Niesswurz), Vitis vinifera L. quasi spontanea (der verwilderte Wein- 
stock von den Rheingegenden), Sesamum indicum L. (die Pflanze, 
die das Sesamöl liefert, in zwei Formen), Andrographis paniculata 
N. ab E., Adhatoda Vasica N. ab E. und Dilivaria ilicifolia Juss. 
(drei Acanthaceen, die in Indien gegen Schlangenbiss, Cholera und 
andere Uebel berühmt und auch schon bei uns empfohlen worden 
sind), Hyoscyamus albus L. (das weisse Bilsenkraut), Rosmarinus 
officinalis L. verwildert aus Süd-Europa, Wrightia tinctoria R. Br. 
(Nerium t. Rottl., aus deren Blättern in Ostindien Indigo gewonnen 
wird), Strychnos Nux vomica L. (der Krähenaugenbaum), Fraxinus 
Ornus L. und Fr. 0. var. rotundifolia (die Manna-Esche und deren 
rundblättrige, in Sicilien und Calabrien die meiste Manna liefernde 
Abart), Pyrethrum roseum M. B., P. carneum M. B. und P. cinerari- 
folium Trevir. (drei Pflanzen, von denen das bekannte Insekten 
tödtende Pulver bereitet wird), Anacyclus officinarum Hayne (der 
deutsche Bertram), Inula bifrons L. (Bestandtheil des Paraguay- 
Roux gegen Zahnschmerzen), Valeriana sambucifolia Mikan, saxa- 
tilis L., celtica L., Saliunca AU., Aristolochia rotunda L. und A. 
pallida W. et Kit. (die beiden Pflanzen, von denen die runde Oster- 
luzeiwurzel gesammelt wird), Cannabis sativa L. indica (Bangi aus 
Ostindien), Urtica nivea L. (besonders in China als Gespinnstpflanze 
gebaut), Urostigma religiosum Gasparr. und U. benghalense Miq. 
(Ficus r. und F. b. Linn., die Gummilack liefern), Quercus Ballota 
Desf. (deren Früchte in Spanien und Nordafrika als Lebensmittel 
dienen), Piper nigrum L., spontan und gebaut, und P- trioicum 
Roxb.? (von welchen dreien für den Handel Pfeff'er gesammelt wird), 
Pinus halepensis Mill. aus Dalmatien, P. palustris Ait. (von welcher 
der Boston- und virginische Terpentin kommt), Caryota urens L. 
(die Brennpalme aus Ostindien, die Palmwein und Palmzucker lie- 
fert), Areca Catechu L. (die Catechu -Palme, von der, ausser den 
Arecanüssen, wie auch einigen andern Pflanzen, Terra japonica ge- 
wonnen wird), Arum italicam Mill. (die Mutterpflanze der franzö- 
sischen oder grossen Aronwurzel), Zingiber officinale Roscoe (Ing- 
wer), Crocus sativus L. (die Safranpflanze), Iris florentina L. und 
I. germanica L. (von welchen die Veilchenwurzel gesammelt wird), 
Veratrum album Beruh, (die weisse Niesswurz), Cyperus syriacus 
jParlatore (der mit den Papyrus der Alten geliefert hat), C. rotun- 


Vereinszeitung, 251 

dus L. (die Mutterpflanze der runden Cyperwurzcl aus Indien), 
Saccharum officinarum L. (Zuckerrohr aus Indien), Ampelodesmos 
tenax Link und Maerochloa (Stipa L.) teuacissima Kth. (zwei zähe 
Gräser, die in der pyrenäischen Halbinsel und in Nordafrika zu 
Flechtwerk und Tauen verarbeitet werden), Adianthum Capillus 
Veneris L. (Frauenhaar), Ulvina Aceti Kützing, Cryptococcus Cere- 
visiae Kütz. und Cr. Vini Kütz. (die Essigmutfer, der Bierhefen- 
und der Weingährungspilz auf Glimmer). 

Von der zweiten Lieferung dieser Sammlung — über die sich 
Näheres findet in der Halleschen botan. Zeitung, 1856. 133; Flora 
1856. 78; Bonplandia 1856. 92; in dem neuen Jahrbuch fiii- Phar- 
macie, V. 238; Archiv der Pharmacie, 1857. — sind noch Exem- 
plare vorhanden, die zu fl. 21. ^= Thlr. 12. pr. Crt. = 45 Franken 
bezogen werden können. Von der ersten Lieferung wird eine neue 
Ausgabe vorbereitet. 

Einzelne Arten können vor der Hand keine abgegeben werden. 
Sobald das wieder der Fall sein sollte, wird es öffentlich angezeigt 
werden. 

Der Herausgeber erlaubt sich noch an die verehrlichen Redac- 
tionen pharmaceutischer, medicinischer und technologischer Zeit- 
schriften die zutrauensvolle Bitte, sie wolle sein in so mancher 
Hinsicht schwieriges Unternehmen gütigst dadurch fördern, dass sie 
im Interesse der Sache dieser Anzeige in ihren Blättern Aufnahme 
gewähren. 

Briefe und Geldsendungen erbittet man sich frankirt. 
Kirchheim u. T., Kgr. Würtemberg, im Juli 1859. 

R. Fr. Hohenacker, 
(früher in Esslingen). 

Verkäufliche Pflanzensammlungen. 

J. C. Breutel, Flora germanica exsiccata. Cryptogamia. Cent. II — IV. 

Die Centurie zu fl. 7. 53 kr. rh. = Thlr. 41/2 pr. Crt. 
— Musci frondosi Africae australis. Sp. 20— 47. fl. 1. 45 — 4. 7. 

= Thlr. 1. — 2. 101/2 pr. Crt. 
Eßisdem Hepaticae Africae austr. et Indiae occid. Sp. 40. Muse. 

frondos. Ind. occid. Sp. 7. fl. 5. 15. = Thlr. 3. pr. Crt. 
Cesafi pl. Italiae borealis. Sp. 100— 125. fl. 10-12. 30. = Thlr. 5. 

22-7. 5 Sgr. pr. Crt. 
Algae marinae siccatae. Sect. VII. Bestimmt von Agardh, Kützing, 
von Martius und Rabenhorst. Sp. 50. fl. 7. =^ Thlr. 4. 
Gegen frankirte Einsendung des Betrages zu beziehen von 

Dr. R. F. Hohenacker 
in Kirchheim u. T. Kgr. Würtemberg. 


Verkäufliche Pflanzensammlung. 

Dr. H. C. Geuhel., pl. Americae borealis e terr. Neto-York et 
New-Jersey. Sp. 1.35— 285. fl. 13. 30— 28. 30 kr. - Thr. 7. 22 — 16. 
10 Sgr. pr. Crt. — Diese Pflanzen sind von Hrn. Dr. Geubel sel- 
ber sehr sorgfältig gesammelt, zubereitet und bestimmt worden, 
und sind reichlich aufgelegt. Sammlungen von 200 Arten enthalten 
unter Andern folgende Species: Acnida cannabina, Adike pumila, 
Aletrib farinosa, Amphicarpum Purshii, Andromeda ligustrina, Aue- 


252 Vereinszeitung. 

mone virginea, Antennaria plantaginifolia, Arum triphyllum, Ascy- 
rum stans, Aspidium Acrostichoides, Asplenium ebeneum, Aster co- 
rymbosus, linifolius, Azalea nudiflora, viscosa, Baptisia tinctoria, 
Benzoin odoriferum, Botrychium virgineum, Calamagrostis brevi- 
pilis, Calopogon persillus, Cassia nictitans, Cephalanthera occiden- 
talis, Chimaphila maculata, umbellata, Chrysopsis mariana, Claytonia 
virginica, Clematis virginiana, Clethra alnifolia, CoUinsonia cana- 
densis, Comandra umbellata, Cuscuta Gronovii, Cypripedium acaule,> 
Desmodium acuminatum, ciliare, laevigatum, paniculatum, Dicentra 
Cucullaria, Epiphegus virginianus, Eriocaulon decemangulare, Erio- 
phorum virginicum, Erythronium americanum, Gaultheria procum- 
bens, Gentiana Andrewsii, crinita, Geranium maculatum, Gerardia 
quercifolia, Gratiola aurea, Hedeoma pulegioides, Hieracium veno- 
sum, Hydrocotyle americana, Hypericum canadense, Sarothra, Hy- 
poxis erecta, Iva frutescens, Kalmia angustifolia, latifolia, Lachnan- 
thes tinctoria, Leiopbyllum buxifolium, Lespedeza capitata, procum- 
bens, Liatris graminifolia, Lilium superbum, Lygodium palmatum, 
Magnolia glauca, Mikania scandens, Mitchella repens, Monotropa 
Hypopitys (lanuginosa), caniflora, Nabalus Fraseri, Nyssa multiflora, 
Orchis spectabilis, Osmorrhiza brevistylis, Panax trifolius, Parnassia 
caroliniana, Pedicularis canadensis, Phaseolus perennis, Phryma 
leptostacbya, Piatanthera flava, lacera, psychodes, Polygala ambigua, 
brevifolia, lutea, Nuttallii, verticillata, Polygonum arifolium, virgi- 
nicum, Pontederia cordata, Prinus glabra, verticillatus, Proserpinaca 
palustris, Pycnanthemum incanum, unifolium, Pyrus arbutifolia, 
Quercus alba, Phellos, Rhus venenata, Rhynchospora cymosa, gra- 
cilenta, Torreyana, Sanguinaria canadensis, Sanicula marilandica, 
Sarracenia purpurea, Sassafras officinale, Sarurus cernuus, Scirpus 
atrovirens, Seriocarpus conyzoides, Silene stellata, Smilacina race- 
mosa, Spiraea tomentosa, Spiranthes cernua, gracilis, Symplocarpus 
foetidus, Taxus canadensis, Thalictrum Cornuti, dioicum, Tricho- 
stema dicbotomum, Uniola gracilis, Veratrum viride, Vernonia no- 
vaeboracensis, Viola blanda, pubescens. 

Gegen frankirte Einsendung des Betrages zu beziehen von 

Dr. R. F. Hohenacker 
in Kirchheim u. T. Kgr. Würtemberg. 


Fuselfreier Sprit von Ohlssen-Bagge Nachfolger. 

Wenngleich das Bedürfniss eines schönen, vollständig fusel- 
freien, geschmack- und geruchlosen, chemisch reinen 
Sprites ein allgemein gefühltes ist, und wenngleich keine der 
bekannten Methoden ein Fabrikat liefert, welches den Anforderun- 
gen genügt, die der Apotheker an reinen Sprit macht, so scheint 
doch meine Offerte eines solchen im Februarhefte dieses Blattes 
nicht das allgemein eV ertrauen gefunden zu haben, welches sie verdient. 
Wohl wenige Apotheker sind es, welche nicht zu diesem oder jenem 
Geschäftszwecke den Wunsch haben, einen schönen, vollständig 
reinen Sprit verwenden zu können, und dennoch ist die Zahl der 
Versuchsbeziehungen von mir nur eine verhältnissmässig kleine ge- 
wesen. Ich kann mich trotzdem nicht von der Ansicht trennen, 
dass ich mit meinem Fabrikate — bei dem verhältnissmässig billi- 
gen Preise desselben — ein weit und breit gefühltes Bedürfniss zu 
befriedigen im Stande bin, und erlaube mir deshalb, denselben noch- 
inals allen CoUegen in Erinnerung zu bringen, welche auf einen 


Vereinszeitung. 253 

schönen und vollständig reinen Sprit Werth legen. Ich werde des- 
halb auch — bis er sich Anerkennung erworben — von Zeit 
zu Zeit in diesen Blättern in untenstehender Weise die jeweiligen 
Preise bekannt machen, und ersuche gleichzeitig diejenigen Herren 
Apotheker^ welche mein Fabrikat schon kennen und wiederholt 
Bezüge gemacht haben, im Interesse der Sache mit ihrem Urtheile 
nicht zurückhalten zu wollen. 

Frankfurt a/0., den 12. December 1859. 

Ohlssen-Bagge Nachfolger. 

Reiner Sprit von Ohlssen-Bagge Nachfolger 

in Frankfurt ajO. 

Am 15. December 1859. 

Per 0.xhoft von 17.280 % Tr. (192 Beri. Quart ä 90 o/o Tr.). . .521/3^ 

„ Ohm von 120 Berl. Quart 323/4 „ 

„ Eimer von 60 Berl. Quart 16% „ 

„ Anker von 30 Berl. Quart 8I/4 „ 


Nach der mir vorgelegten Probe ist dieser Sprit sehr rein und 
empfehlenswerth. Dr. L. F, Bley. 

Anzeige. 
Lehrlinge und Gehülfen suchen Stelle — Käufer mit 5, 6, 10, 
14, 20 Mille suchen Apotheken — Apotheken zu 


Preis : 


Umsatz : 


Anzahlung: 


9 Mille, 


12/l0 ] 


Mille, 


2 Mille 


'» 


121/2 „ 


2 


n 


4 


n 


14 „ 


2 


n 


6 


n 


141/2 „ 


22/10 


V 


5 


n 


15 „ 


I8/10 


n 


6 


Tt 


40^ Miethe 


151/2 „ 


2 


•n 


5 


n 


I6I/2 n 


21/10 


V 


6 


n 


100 „ „ 300 ^Ertrag einer 
Agentur, ausserdem Wiesen u. 


I68/10 „ 


21/2 


n 


51/10 . 


Garten 


18 „ 


21/2 


J7 


8 


n 


3 Mille Ländereiwerth 


191/2 . 


21/2 


n 


7 


V 


20 „ 


2'/io 


n 


8 


n 


11/2 . 


20 „ 


22/10 


n 


6 


y> 


31/2 n Waaren-u. Weingeschäft 
42 ^ Pacht von Wiesen 


21 „ 


24/,o 


V 


7 


n 


230 „ Miethe, 500 «f Ertrag v. 
ICräuterhandel 


22 „ 


2 


n 


7 


n 


700 „ Ertrag vom Materialhan- 
del, 80 Morgen Acker 


23 „ 


3 


n 


12 


Tl 


120 „ Miethe 


251/2 „ 


33/,o 


r> 


6 


n 


220 „ „ 


27 „ 


4 


n 


8 


n 


64 „ „ 


38 „ 


51/2 


n 


8 


n 


200 „ „ 


471/2 . 


51/2 


n 


11 


n 


120 „ „ Holst. Taxe 


55 „ 


8^/,o 


12 


n 


450 „ „3 Mille Werth des 
Gartens als Bauplatz 


60 „ 


8 


n 


20 


n 


120 „ „ 


68 „ 


8 


n 


15 


r> 


400 „ „ 


65 „ 


10 


n 


16 


n 


400 „ „4 Mille Werth des 


Gartens als Bauplatz, 


254 Vereinszeitung. 

so wie Apotheken im In- und Auslande werden nachgewiesen durch 
das Bureau für Apotheker von H. Heck er, vereidetem Apotheker 
in Magdeburg, Fürstenstrasse No. 12. neben dem Leipziger Bahnhofe. 


Preis -Courant von Blutegeln von Thomas Clifford 
in Hamburg. 

(Teiche und Reservoirs in Hörn bei Hamburg und in Billwärder 
an der Bille.) 

Hamburg, den 1. Januar 1860. 

Beste grosse graue Blutegel 5 V2 ^ pi"- 100 

„ „ Mittelsorte do 41/2 „ „ 

„ „ grüne do 41/2 „ „ 

„ Mittelsorte do 31/2 „ „ 

Gesunde blutfreie medicinische Waare. Die Preise sind incl. 
Verpackung und werden dieselben franco geliefert. 
Comtoir : Schauenburger Sti-asse No. 33. 


Apotheken - Verkäufe. 


Journ.-.M: 


Umsatz : 


Miethe : 


Preis: 


308. 


13,000 ^ 


— 


75,000 4 


262. 


10,000 „ 


400 4 


65,000 „ 


241. 


9000 „ 


150 „ 


70,000 „ 


209. 


8500 „ 


400 „ 


55,000 „ 


373. 


. . 4500 „ 


100 „ 


35,000 „ 


380. 


3600 „ 


24,500 „ 


378. 


1500 „ 


50 „ 


13,000 „ 


371. 


2500 „ 


Gart. U.Feld 15,600 „ 


372. 


2700 „ 


do. do. 


20,000 „ 


366. 


6000 „ 


— 


41,500 „ 


364. 


5800 „ 


2 Gärten 


38,000 „ 


356. 


3000 „ 


Garten 


22,500 „ 


350. 


4300 „ 


450^ 


43,000 „ 


349. 


1900 „ 


— 


12,500 „ 


346. 


5000 „ 


. 140 „ 


36,000 „ 


345. 


3800 „ 


250 „ 


30,000 „ 


340. 


2500 „ 


60 „ 


18,000 „ 


333. 


7000 „ 


120 „ 


47,000 „ 


309. 


1200 „ 


8500 „ 


297. 


3500 „ 


220 „ 


28,000 „ 


287. 


4500 „ 


180 „ 


33.000 „ 


283. 


4600 „ 


32,000 „ 


277. 


3500 „ 


250 „ 


28,000 „ 


261. 


2100 „ 


100 „ 


15,000 „ 


258. 


2400 „ 


Gärten 


17,000 „ 


245. 


4200 „ 


— 


30,000 „ 


202. 


4000 „ 


410^ 


34,000 „ 


236. 


4400 „ 


300 „ 


38,000 „ 


300. 


10,500 „ 


1200 „ 


85,000 „ 


379. 


1700 „ 


11,000 „ 


und mehrere andere verschiedener Grösse durch 

L. F. Baarts, Apotheker I. Cl. und Agent, 
in Firma L. F. Baarts & Co. Berlin, Ziethenplatz No. 2. 


Vereinszeitung, 255 

Preis - Courant 

über 

Schmelztiegel, Retorten, Salbenkruken etc. aus der Niederlage 

von Gottlieh Wagner in Gross- Almer ode in Kurhessen. 

Die Preise verstehen sich in Preuss. Courant, den Thaler zu 30 Sgr., 
frei ab hier, Ziel 3 Monate vom Tage der Factura, ohne Sconto. 


Satz. Aa. Dreikantige Sdimelztiegel. 

100. Kleine 3ter, ä Satz zu 3 Stück - ^22V2S?r 

100. ^ 5ter. „ „ „ 5 „ 1„ 5 „ 

100. Grosse 5ter, „ ^ „ 5 „ 2„ 71/2 « 

50. ^ 6ter, „ „ „ 6 „ 3„10 „ 

50. „ 7ter, „ „ „ 7 „ 4„ 5 „ 

50. „ lOter, „ „ „10 „ : 20 „ 25 „ 

Ab. Runde Sehnielztiegel mit Ausguss. 

10. Rothgiesser von 7 Stück 10 „ — „ 

10. Halbe Rothgiesser von 6 Stück 5 „ 15 „ 

10. Maasstiegel von 5 Stück 4 „ 10 „ 

10. Halbe Maasstiegel von 4 Stück 2 „ 15 „ 

10. Schoppentiegel von 3 Stück 1 » 15 „ 

10. Halbe Schoppentiegel von 2 Stück — „25 „ 

Stück. B. Irdene Retorten mit Tubulus. 

10. Vier -Maass- Retorte 12 „ 15 „ 

10. Zwei - Maass - Retorte 5 „15 „ 

10, Ein -Maass -Retorte 3 „ 15 „ 

10. Halb -Maass -Retorte 2 „ 15 „ 

10. Viertel - Maass-Retorte 2„— „ 

10. Achtel -Maass -Retorte 1 n 10 r> 

C Salbenliraiien, 

weisse mit Bleiglätteglasur oder braune mit Salzglasur. 

100. Zu 1/2 Loth — „ 5 „ 

100. „ 1 „ - . 6 „ 

KX). „ 2 „ - „ 7 „ 

100. „ 3 „ - „ 8I/2 „ 

100. „ 4 „ - „ 10 „ 

100. „ 6 „ - „ 111/4 „ 

IW. „ 8 „ - „ 15 „ 

100. „ 10 „ - „ 18 „ 

100. „ 12 „ - „ 211/4 „ 

l'XJ- n 16 „ - „ 25 „ 

IW- r, 24 „ 1 „ 8 „ 

KXJ. „ 1 Pfund 1 „ 15 „ 

IW- n 2 „ 3 „ - „ 

100. „ 3 „ 4„ - „ 

IW. „ 4 „ 5 „ 15 „ 

HtsknAgefatiHn mit Decl^el. 

100. Braune mit Salzglasur, zu 1 Pfund 5„ — „ 


256 Vereinszeitung. 

Stück. Gelbe porcellanartige. 

100. Salben-Kruken, zu 1 — 4 Loth assortirt — ^ 15 S9r 

100. „ „ 6-12 „ „ 1 „ - „ 

100. „ „ 16 Loth 1 „ 20 „ 

100. „ „ 1 Pfund 3 „ 20 „ 

Verschiedene Cregenstände von feuer- 
festem Tlion. 

1. Muffel, 10" lang, 6V2" breit, 5" hoch — „ I71/2 „ 

1- . 9" « 6" „ 41/2" „ - „ 15 „ 

Kolben siehe Retorten. 

Chamottesteine. 

E. Für Hüttemverke. 

100. Probir-Duten 2 „ 10 „ 

100. Kelch-Duten 2 „ 5 „ 

100. Schlagscherben , 1 „ 5 „ 

1. Berzelius- Ofen 2 „ 10 „ 

1. Tisch-Ofen — „ 20 „ 

Abdampfschalen von jeder Grösse. 
Ausserdem wei-den alle möglichen übrigen Geräthschaften, als 
Abtrittsröhreu, Schornsteinaufsätze, feuerfeste Steine zu Schmelz- 
öfen etc. nach eingesandter Zeichnung in jeder beliebigen Form 
geliefert. 

Aufforderung. 

Die HeiTen CoUegen des Kreises Arnsberg ersuche ich freund- 
lichst, die noch restirenden Beiträge pro 1859 und 1860 baldigst 
einsenden zu wollen, da ich nach Wunsch des Directoriums stets 
frühzeitig abschliesse. 

Gleichzeitig bitte ich auch, der Gehülfen -Unterstützungscasse 
eingedenk zu sein, indem ich zu meinem Leidwesen bemerke, dass 
viele der HeiTcn CoUegen den betreffenden Betrag einzusenden 
ganz übersehen haben. 

Arnsberg, den 8. FeÜruar 1860. 

Der Kreisdirector E. Müller. 


Offene Gehülfenstelle. 

Uten bei Lehrte, Februar 1860. 
Der für mein Apothekengeschäft zum 1. April d. J. engagirte 
Gehülfe ist erhaltenen Nachrichten zufolge plötzlich an einem Ner- 
venschlage verstorben und somit die Gehülfenstelle in meinem Ge- 
schäfte vacant. Gehalt 130 »^ Courant und Gelegenheit zum jähr- 
lichen Nebenverdienst von 30 <^. 

Bergcommissair B. Retschy. 


Offene Stellen. 

Für meine Filial- Apotheke in Cranz suche ich zum 1. April 
einen tüchtigen Administrator und für meine hiesige Apotheke zu 
Ostern einen Lehrling. 

W. Schnitze, 
Apotheker in Jork, Königr. Hannover. 


Hofbuchdruckerei der Gebr. Jänecke in Hannover. 


ARCHIV DER PHARMACIE. 

CLL Bandes driKes Heft. 


Erste Abtheilung. 

I. Physik, Chemie luid pralitische 
Piiariuaeie. 


neber die Zusammensetzung der Kieselsäure; 


von 


Professor Dr. 0. B. Kühn. 


Ob man die Kieselsäure für ein Bi- oder für ein 
Tri-Oxyd anzunehmen habe, darüber ist man bis jetzt 
noch nicht einig geworden; indess neigt man sich neuer- 
lich immer mehr zur ersten Annahme hin, und es mag 
gestattet sein, die Gründe für die eine und gegen die 
andere Ansicht ganz kurz von Neuem zusammenzustellen 
um Unbefangenen den Uebergang zu erleichtern. So 
interessant auch die kurze Geschichte der Schicksale die- 
ser -wissenschaftlichen Frage sein mag, vielleicht nur be- 
sonders für den Verfasser ist, da er mit am frühesten 
(schon IHijl) die Berzelius'sche Ansicht (SiO^) einer frei- 
müthigen Kritik (offenbar zu seinem eigenen Nachtheil) 
unterwarf, so übergeht er dem ungeachtet diesen Theil, 
hauptsächlich, weil er, mehrfache ungerechte, also krän- 
kende Behandlung vergessend, den objectiven Standpunct 
nicht im Geringsten zu verlassen gesonnen ist. Kaum 
bedarf es eines Wortes der Entschuldigung, dass der 
Verf. immer noch „sich zu gefallen scheint in der Oppo- 
sition gegen Berzelius", selbst so lange nach seinem 
Tode: wenn die betreffende Ansicht mit einer andern zu 
vertauschen ist, so kann dieses nur nach gehöriger wis- 

Arch.d.Pharm. CLI.Bds.a.Hft. 19 


258 Kuhn, 

senschaftlicher Prüfung geschehen, andere Gründe aber 
als Berzelius haben neuere Autoren für die Annahme 
von 3 Aeq. Sauerstoff in der Kieselsäure in der Haupt- 
sache nicht angeführt^ also muss man immer wieder auf 
den eigentlichen Urheber der Ansicht zurückgehen. Lau- 
rent's Ansicht, die Kieselsäure als Monoxyd zu nehmen, 
ist von Ramraelsberg so gründlich als unstatthaft er- 
wiesen worden, dass hier darauf nicht eingegangen zu 
werden braucht. 

Dass durch die blosse procentische Zusammensetzung 
der einzelnen Verbrennungsproducte des Siliciums das 
Aequivalent der letzteren sich nicht bestimmen lasse, ist 
eine ausgemachte bekannte Sache. Die Zusammensetzung 
des Oxydes ist jedoch durch Berzelius so weit ermit- 
telt, dass die auf den erhaltenen Mittelwerth gestützte 
Berechnung bisher allen gerechten oder billigen Anfor- 
derungen völlig genügt hat. 

Neuerlich haben Buff und Wöhler ein niedrigeres 
Oxyd des Siliciums gefunden; bei genauerer Bekannt- 
schaft damit wird es sich zeigen, in wie weit dies benutzt 
werden kann, die eine oder die andere Ansicht zu unter- 
stützen. 

Wie bei andern Elementen muss man also die Gründe 
zur Bestimmung des Siliciums in den weiteren Verbin- 
dungen der Verbrennungsproducte suchen; solche Ver- 
bindungen findet man hier aber bloss bei dem Oxyde, 
der sog. Kieselsäure, und beim entsprechenden Fluoride. 

Das Studium der Silicate in dieser Richtung ist noch gar 
nicht so lange betrieben worden, wie das vieler anderer 
anorganischer Salze. Es ist auch keineswegs so einfach 
und so leicht, wie z. B. das der Sulphate. Man ist haupt- 
sächlich auf die Untersuchung der natürlich vorkommen- 
den kieselsauren Salze gewiesen, und gerade an diesen 
hat man häufig genug eines der anerkanntesten Kennzei- 
chen von Selbstständigkeit der Verbindung, Krystallform, 
zu beobachten Gelegenheit. Aber dem ungeachtet darf 
man diesem Kennzeichen nicht allzuviel Werth beilegen; 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 259 

denn die natürlichen Krystalle sind Werke primae inten- 
tionis, an eine Reinigung der chemischen Masse durch 
Urakrystallisiren ist nicht zu denken, und oft genug hat 
man offenbar Gemengtheile in den Krystallen, welche von 
der Mutterlauge herrühren. Es wären, scheint es, ebenso 
wie bei den künstlichen, auch bei den natürlich vorkom- 
menden Salzen mehrere anzunehmen, welche leichter und 
schneller als andere krystaliisirt seien^ und daher auch 
leichter Mutterlauge in sich aufgenommen haben mögen. 
Das gemeinste künstlich dargestellte Silicat, das Glas, ist 
zu oft unbezweifelt ein Gemenge^ und fast nur in den 
Schlacken, die bei mehren Hüttenprocessen fallen, trifft 
man nicht selten Krystalle an, die dann die Form von 
analog zusammengesetzten Mineralien besitzen. Wichtig, 
keit in dieser Beziehung hat ein Natronsalz, was mit ver- 
schiedenen Wassergehalten in drei verschiedenen Krystall- 
formen erhalten worden ist. Die Thatsachen also, auf 
die man sich berufen kann, scheinen hiernach sehr spär- 
lich, sind aber doch in mehr als hinreichender Anzahl 
gegeben, um einem sichern Urtheil Grund zu schaffen, 
insofern der Boden nicht gar zu ungünstig ist. Von der 
Ungunst des Bodens hat es abgehangen, dass die schönen 
Untersuchungen Forchhammer's über die Silicate von 
Kali und Natron keine erhebliche Frucht bringen konnten. 
Als der erste und hauptsächlichste Grund für die 
Annahme von 3 Aeq. Sauerstoff in der Kieselsäure ist 
der Umstand angegeben worden, dass der gemeine Feld- 
spath das nämliche Verhältniss des Sauerstoffs in den 
einzelnen Bestandtheilen zeige wie der gewöhnliche Alaun; 
deswegen müsse die Kieselsäure auch so zusammen- 
gesetzt betrachtet werden wie die Schwefelsäure. Und 
doch ist wiederholt zugegeben worden, dass der Feld- 
spath, da er aus einer, sehr viel überschüssige Kiesel- 
säure enthaltenden Masse krystaliisirt sei, auch als ein 
saures Salz betrachtet werden könne. Wenn also Zwei- 
fel aufsteigen, ob ein Salz ein saures oder neutrales sei, 
wie kann man darauf bestehen, jenen zweifelhaft gewor- 

19* 


260 Kühn, 

denen Analogienschluss zur Stütze einer so wichtigen 
Annahme zu machen und als solche beizubehalten? Dem 
ungeachtet ist es bei der hohen Achtung, welche Ber- 
zelius gebührt, durchaus nicht zu billigen, die Ansicht 
„vom Vater Berzelius" als „eine wissenschaftliche Laune 
zur Unterstützung des Gedächtnisses über die Zusammen- 
setzung des Feldspathes " anzuführen, und doppelt zu miss- 
billigen, der Laune sich zu fügen. Jene Zweifel aber 
über die Vergleichbarkeit des Feldspathes mit dem Alaun 
sind durch die vermehrten Erfahrungen über die Feld- 
spathe gerechtfertigt worden, und wenn man auch mit 
der grössten Bereitwilligkeit zu übersehen geneigt ist, 
dass die Menschlichkeit, das Beharren bei einer einmal 
liebgewonnenen Vorstellung den wissenschaftlichen Geist 
des Urhebers jener Ansicht verdunkelt hat, so ist es bei 
weitem weniger zu rechtfertigen, wenn bei Späteren mit 
der vollen Kenntniss der den Hauptgrund nicht bloss 
schwächenden, sondern denselben ganz wegziehenden That- 
sachen das Gebäude darauf als sicher nicht bloss ange- 
nommen, sondern auch hingegeben und sogar aufgedrun- 
gen wird. Ueberdem ist es eine unerhörte Behandlung 
einer wissenschaftlichen Frage, auf einen einzigen Punct 
das ganze Gewicht eines ausgedehnten Gebäudes zu ver- 
legen, und alle andern und noch dazu viel tüchtigere 
und kräftigere Pfeiler ganz ausser aller Acht zu lassen. 

Dergleichen Stützen finden sich hier zunächst in der 
Zusammensetzung anderer Salze. Später ist allerdings 
noch auf einige andere Silicate Rücksicht genommen, 
allein in der kargen Auswahl, unsers Bedünkens, nicht 
das Richtige getroffen worden. Denn man hat nur 
Sesqui- Oxydsilicate, und noch dazu solche, welche zum 
Theil ihrer Seltenheit wegen als Ausnahmen von der 
Regel sich betrachten Hessen, herangezogen, nämlich An- 
thosiderit, Bamlit und Andalusit, Chiastolith, Fibrolith, 
welche letztere drei für gleich ausgegeben werden. Wie 
es um die daher genommenen Gründe steht, ersieht man 
am besten aus der Uebersicht aller Sesqui -Oxydsilicate. 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 261 

Es verhalten sich R2 03 zu SiO^ wie 
22.3 : 1 m. Aq Schrötterit Alabama Nord-Araer. n. Mall et. 
21/2:1 „ „ Opalin -Allophan Steyerra. n. SchrÖtter. 
12'- : 1 Staurolith v. St. Gotthardt n. Marignac. 

m. Aq Allophan Nord-Amer. n. Northcote. 
11,3 : 1 „ „ „ „ n. Jackson. 

I^/iq: 1 Staurolith V. St. Gotth. n. Jacobson unter H. Rose. 
1 : 1 Cyanit v. versch. Orten n. Jacobson^ Risales, 
Marignac, A. Erdraann. 
Andalusit v. versch. Ort. n. Kersten, Svanberg, 

Pfingsten^ Damour, v. Hauer. 
Chiastolith v. Bona n. Renou. 
Sillimanit, Bucholzit, Fibrolith n. Silliman d.j. 
Talksteinraark v. Rochlitz u. Temeswar n. Kersten 

u. Kussin. 
Monrolith = Disthen n. Brush u. Smith, 
m. Aq dem Wolchonskoit ähnl. Min. von Volterra 

Toscan. n. Becchi. 
„ „ Allophan v. versch. Orten n. Northcote, 
Berthier, Guillemin, Walchner, 
Bergemann. 
CoUyrit V. Weissenfeis n. Kersten. 
1 : ll/j2 Staurolith v. Ural n. Jacobson. 

l'/g Cyanit, blättr., v. Erdfahlen, n. Igel ström. 

m. Aq Allophan V. versch. O.n.Stro m eye r,B uns en. 
ll/g Fibrolith v. Chester Pensylvan. n. A. Erdmann. 
Andalusit v. Lisens n. Bunsen, Svanberg. 
Chiastolith n. Bunsen. 
II/5 Staurolith a. d. Bretagne n. Jacobson. 
Disthen a. Schlesien n. Oswald, 
m. Aq Disthen a. NewYork n. Silliman. 
1 '/4 y> r> Wörthit V. St. Petersburg n. Hess. 
l'/s n r, ßol V. Sinope n. Klaproth. 

Xenolith, neben Wörthit, n. Komonen. 
l3/g IndischRotha.d.pers. Golf m. HCl extr. n.Rowney. 
l'/2 Sillimanit n. Th. Thomson. 

m. Aq Kaolin v. Zettlitz in Böhmen n. Bauer. 


262 Kuhn, 

1:11/2 m. Aq Steinmark v. Clausthal n. Kaiser. 
Wolchonskoit n. Kersten, Ilinoff. 
Dunkelbleigr. Mangankiesel v. Schweden n. 

Bahr. 
Pholerit a. d. Depart. Allier n. Guillemin. 
Gelberde v. Anaberg n. Kühn, 
u. CaF Karpholith n. v. Hauer. 
12/3 m. Aq Steinmark v. Schlackenwalde und v. Zorge 
n. Rammelsberg. 
Porcellanthon v. Alabama n. Malle t. 
Leuzinit v. Kall in der Eifel n. John. 

„ „ Chauteloube n. Salvetat. 

Bol von Neu-Holland, Disco-Eiland, n. von 

Hauer. 
Thon auf Smirgel von Naxos, n. L. Smith, 
13/4 „ „ Pholerit do. do „ „ 

Tuesit n. Thomson, Richardson. 
Steinmark v. Sasska Bannat n. v. Hauer. 
1^/7 n » Ochran n. Kühn, vorläufig. 
1% „ „ Wolchonskoit v. ? n. Kokscharow. 
1^^/13 r> n Kaolin v. Chauteloube n. Damour. 
2 „ „ „V. Schneckenstein im Voigtl. n. Clark, 
Steinmark v. Elgersberg n. Ram- 
melsberg, desgl. V. Sasska Ban- 
nat n. V. Hauer, 
erdiger Lenzinit v. Kall i, d. Eifel n. Forch- 
hamm e r. 
Severit n. v. Hauer. 
Melinit n. Uricoecha. 
Halloysit v. Oberschlesien n. Oswald^ v. 

Aachen n. Monheim. 
die meisten Thone und Letten nach Abzug 
verschiedener zufälliger Gemengtheile. 
2i/g „ „ Bol V. Capo di Bove n. v. Hauer. 
21/5 „ „ Porcellanthon v. Passau n. Forchhammer. 
22/g „ „ Smectit v. Hondan n. Salve tat. 
2'//i « « Porcellanthon v. Passau n. Forchhammer. 


i 


iibei' die Zusammensetzung der Kieselsäure. 263 

1 : 21/4 m. Aq Bamlit v. Bamle (Norwegen) n. A. Erdmann. 
21/3 „ „ Bol V. Ettingshausen, v. Cap de Prudelles, 

n. Löwig. 
22/3 „ -„ Cimolit V. d. I. Cimolos (enth. KaO). 

Nontronit von Tirschenreuth (Oberpfalz) n. 
Hugo Müller u. Uricoecha. 
3 „ „ russ. Mineral v. Ouchakow anal. u. brchnt. 
Chloropal v. Haar b. Oberzell n. v. Kobell 

u. Hausmann. 
Halloysit a. d. Dordogne n. Salvetat. 
Razoumowskin aus Schlesien n. Zellner 

(neben Ca02,Si02). 
Nontronit V. Andreasberg (ebenso) n. Mehner. 
„ „ Nontron (raitMgO, Si02) n. Ber- 

t h i e r. 
„ „ Montmart (mit APO^, HO) nach 

Jacquelin. 
3,1 „ „ ungefähr, Malthacit, Meissner. 
3^/2 „ „ Chloropal v. Unghwar (Ungarn) n. Bran- 
des u. Bernhardi. 
Steinraark v. Hannov. Münden n. Wittstein. 
35/7 „ „ Pyrophyllit v. Süd-Carolina n. Genth. 
33/^ „ „ „ /Agalmatolith a. China n. Brush 

34/5 „ „ „ I u. Walmstedt. 

1:4 „ „ Anauxit n. v. Hauer. 

41/2 n r r n. Rchg. V. H a u 6 r. 

4'/4 Agalmatolith n. Lychnell. 

4'/3 m. Aq Pyrophyllit v. Schonen n. Sjögren unter 

Berlin. 
4'/2 „ „ Antosiderit n. Schnedermann. 

Pyrophyllit v. Ekatharinoslow n. Khret- 
schatitzki. 
42/3 „ „ Pelicanit n. Ouchakow's Analyse berechnet. 
Man könnte meinen, die kleinen, wenig verschiedenen 
Stufen, z. B. zwischen 1 : 1 und 1 : 2, auf grössere zurück- 
zuführen; aber dies ist keineswegs erlaubt, wenn man 
die betreffenden Versuche nicht allzu sehr in den Hinter- 


264 Kühn, 

grund stellen will. Denn es bereclinen sich in Procen- 
ten, wenn auf 1 Aeq. APO^ kommt: 

lAeq.Si02 11/12 11/9 11/5 11/4 I/I3 13/8 

37,56 39,46 40,06 41,92 42,92 44,51 45,27 

Diff. 1,90 0,60 1,86 1,00 1,59 0,76. 

13/8 IV2 12/3 13/4 l«/7 1% 1^2/^3 2 

45,27 47,43 50,06 51,28 52,77 53,19 53,64 54,61 
Diff. 2,16 2,63 1,22 1,49 0,42 0,45 0,97. 

Lässt man den vorläufigen Versuch über den Ochran 
fallen, und setzt für den Wolchonskoit n. Kokscharow 
das Verhältniss 1 : l^/g oder 53,01 Proc. Kieselsäure, so 
ergeben sich statt der drei Differenzen 1,49, 0,42, 0,45 
die zwei: 1,73, 0,63. So lange nun die Autorität des 
Versuches gültig ist, darf man mit der darnach berech- 
neten Formel nicht allzu sehr, am wenigsten um 1 oder 
gar mehrere Procente davon abweichen; glaubt man dies 
thun zu dürfen, so ist der Versuch eben nichts werth, 
und dann hat man für die Formel keine Gewähr ihrer 
Richtigkeit, die Formel ist also auch nichts werth. Jene 
Reduction auf grössere Stufen könnte aber auch so ge- 
schehen, dass man die betreffenden Mineralien als Ge- 
menge zweier verschiedener Silicate hinstellte, wie z. B» 
9 (R203 4-11/98102) = 8(R203, Si02)-f-(R203, 2Si02), 

13 (R203 _|- 112/j3Si02) = (R203, Si02) -f 12(R203, 

2 Si02) oder = 2 (R2 03, 11/2 Si02) -|- 11 (R2 03, 2 Si02). 
Wie sehr hier aber Willkür herrschen kann, ist leicht 
einzusehen, und in der Aufstellung der zusammengesetz- 
teren Formeln darf keineswegs ein Beweis irgend einer 
Ansicht gesucht werden. 

Dass der Name eines und desselben Minerals in obi- 
ger Uebersicht mehrmals vorkommt, ist nothwendig ge- 
worden, entweder weil die Zusammensetzung desselben 
von verschiedenen Chemikern verschieden befunden ward^ 
oder weil das Mineral von verschiedenen Fundorten sich 
verschieden gezeigt hat. Ist das Mineral nur Ein Mal 
genannt, da ist vielleicht nur eine einzige Analyse damit. 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 265 

angestellt worden, und diese kann falsch sein, oder das 
Mineral ist nur auf einen einzigen Fundort beschränkt 
und die Mischung kann zufällig sein. Wenn man alle 
diese Umstände gehörig berücksichtigt, wird man wohl 
geneigt werden, die Berufung auf die höchst verschie- 
dene Zusammensetzung der Sesqui-Oxydsilicate bei der 
Entscheidung über das Aequivalent der Kieselsäure durch- 
aus nicht gelten zu lassen. 

Noch muss bemerkt werden, dass Berzelius eini- 
ges Gewicht darauf legt, dass die basischen Salze der 
Kieselsäure, wenn man 3 Aeq. Sauerstoff in letzterer an- 
nimmt, ähnliche Verhältnisse darbieten, wie die von „drei- 
atomigen Säuren". Leider ist jedoch nur auf zwei sol- 
cher basischer .Salze Rücksicht genommen, welche durch 
Formeln vorgestellt werden: (R2 03 -f- 3Si03) -\- R2 03 
und (R203-|-3Si03)-f-3R2 03. 

Werfen wir zuerst auf die Reihe der oben aufgeführ- 
ten Sesqui-Oxydsilicate, nach diesen beiden Vorbildern 
formulirt, einen prüfenden Blick. Die Reihe ist: 
(R203_^3Si03)-f llR2O3,-|-10i/4R2O3,-f5,3,-f 5,-f3,95, 
+ 3,5, -f 3,14, +3,0, +2,75, +2,G, +2,375, +2,364, +2, 
+ 1,7, + 1,57, + 1,346, + 1,38, + 1,34, + 1,25, + 1,07, 
+ 1,045, +1,025, (R203+3Si03) + R2 03, 1,08 (R203 
+ 3Si03) + R203, i,45(R2 03+ 3Si03) + R2 03, 2, 
2,214, 3,5, 4,73, 5,0, 5,43, 8,0, 17, 26, (R2 03 
+ 3 Si03) und (R203 + 3 Si03) + 1/37 Si03. Hier lässt 
sich keineswegs eine solche Einfachheit und Ordnung 
erkennen, dass man dadurch auf eine Regel der Zusam- 
mensetzung schliessen dürfte. 

Und dann muss die Aehnlichkeit dieser Verhält- 
nisse mit denen bei „dreiatomigen Säuren" vorkommen- 
den nur auf die Schwefelsäure beschränkt werden : der 
Ausdruck „dreiatomige Säuren" ist in seiner Allgemein- 
heit eitel, blendend, aber nicht wahr oder nur in be- 
schränktem Maasse wahr. Die basischen Sesqui-Oxyd- 
sulphate sind etwa folgende: 


266 Kühn, 

(R203 4- 3S03) -\- 18R203, -I- 11, 4- 5, + 31/2 + 2^ 
_|_ 1 1/2, _]_ 1, 2 (R2 03 _|- 3 S03) -J- R2 03. 

Wenn auch mehrere Puncto beider Reihen überein- 
stimmen, so ist doch auch die Verschiedenheit derselben 
nicht zu übersehen. Und die Uebereinstimmung kann 
unmöglich als ein Beweis der elementaren Zusammen- 
setzung einer dieser beiden Säuren gebraucht werden. 

Die Zusammensetzung der Sesqui-Oxydsilicate kann 
also nicht maassgebend sein bei Entscheidung über das 
Aequivalent der Kieselsäure, und man muss hier verfah- 
ren wie anderwärts. Wird irgend eine neue Säure ent- 
deckt, so beeifert man sich, die Salze der Alkalien, des 
Blei- und Silberoxyds und anderer Monoxyde darzustellen 
und zu analysiren, und berechnet nach der Zusammen- 
setzung dieser Körper das Aequivalent der Säure, nicht 
nach der von Sesqui-Oxydsalzen, die man im Gegentheil 
ganz in den Hintergrund stellt. Schlagend sieht man dies 
bei der Mellithsäure, deren Aluminiasalz auch natürlich, 
und zwar als einziges mellithsaures Salz vorkommt; das 
Aequivalent der Säure ist keineswegs nach der Zusam- 
mensetzung dieses Salzes, sondern nach der von Mon- 
oxyden bestimmt worden! Bei der Untersuchung über 
die verschiedenen phosphorsauren Salze hat man nicht 
ein einziges Sesqui-Oxydphosphat benutzt oder benutzen 
können, um die Formeln für die verschiedenen Reihen 
dieser Salze zu gewinnen, oder die gewonnenen zu be- 
stätigen und zu rechtfertigen. 

Die zur Bestimmung des Aequivalents der Kiesel- 
säure so äusserst wichtigen Monoxydsalze mögen in kür- 
zester Uebersicht hier folgen, damit Diejenigen, welche 
die Absicht haben, ein selbstständiges Urtheil über den 
Gegenstand sich zu verschaffen, durch weitläufiges Zu- 
sammensuchen der betreffenden Thatsachen nicht vor der 
Zeit ermüden, und damit das Urtheil nicht durch die 
Formel präoccupirt werde, soll bloss der Sauerstoff der 
Säure durch eine Ziffer angegeben werden, der der resp. 
Basis immer = 1 gesetzt: 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 267 

1 1 

Ka0 2 Na0 2 SiO 2* BaO 2* SiO 2* CaO 2 MgO 2 


4 

(6)* . 

8 

16 

(36) 

(48) 


4 
6 

8 
16 

(72) 


4* 

8* 

(16)* 


4* 4* 4 22/3 
(6)* 3 
8* 4* 


BeÜ 1 YO 1 ThO 1 CeO 1 FeO 1 MnO 1 (CoO 1) NiO 1* 
22 222 2 2 2* 

3 3* 

4* (8) (oder 4*) 


ZcO 1 
2 


PbC 


> (1) 
2 

(6) 
(8) 


AgO ? Cu2 ■? CuO 2 

(8) 


Die mit Sternchen versehenen Silicate sind nicht für 
sich allein bekannt, und man nimmt sie entweder bloss 
der Analogie nach an, oder in zusammengesetzten Mine- 
ralien und Kunstproducten, wo die Formel also etwas 
von der Willkür abhängt, wie man nämlich die Säure 
zwischen den verschiedenen Basen austheilt. 

Man sieht aus dieser Uebersicht das Verhältniss des 
Sauerstoffs in Basis und Säure wie 1 : 2 sehr bestimmt 
herausspringen. Das Verhältniss, wie es in allen „drei- 
atomi-ien Säuren" hauptsächlich und thatsächlich sich 
ergiebt, selbst bei NO^, PO^^ AsO^, SbO^ vorkommt, 
nämlich 1:3, ist hier bloss bei drei Basen, neben den 
andern sonst regelmässigen Verhältnissen, zu 
beobachten oder vielmehr angenommen worden, nämlich 
bei Magnesia und den Monoxyden von Eisen und Nickel, 
im Meerschaum, Pimelith und Chlorophaeit. Von diesen 
Fällen ist jedoch der letztere ganz wegzulassen; denn die 
von Forchhammer angestellte Analyse giebt 14R0-|- 
l'J SiO- oder den Sauerstoffgehalt = 14 : 38, was ziem- 
lich weit von l4 : 42 entfernt ist; die Kieselsäure berech- 


268 Kühn, 

nete sich hiernach um zwei Procent zu hoch. Das 
zweite Mineral ist sehr verschieden befunden worden: 
wenn auch die Analyse von C. Schmidt, unter H. Rose 
angestellt, die rohe Formel RO -|- 1^/2 SiO^ rechtfertigt, 
so sind damit nicht die Analysen von Klaproth und 
von W. Baer zu vereinigen; Letzterer analysirte Pime- 
lith aus der Privatsammlung G lock er 's. Bei solcher 
Zweifelhaftigkeit dieser beiden Fälle bleibt bloss der 
Meerschaum stehen, und diese Ausnahme von der Regel 
darf man gewiss nicht zum Vorbild, zur Regel selbst 
machen. Auch haben die Alkalien niemals die- 
ses Verhältniss gezeigt, so vielfache Silicate namentlich 
Kali und Natron auch zu bilden im Stande sind. Man 
muss erstaunen, dass hier sich etwas ganz Anderes ergiebt^ 
als was man nach B er zelius Darstellung {V. Aufl. Bd.S- 
S. 1200) anzunehmen hätte, nämlich die Verhältnisse 1 : 1, 
1:2, 1:3, 1:6. Im Handwörterbuch der reinen und 
angew. Chemie, in den Artikeln Kieselsäure und Kiesel- 
saure Salze, finden sich leider die nämlichen Unrichtig- 
keiten, noch etwas verbreitert. 

Sehr viele der Silicate, in welchen der Sauerstoff in 
Basis und Säure gleich ist, sind krystallisirt gesehen wor- 
den, wie die von Magnesia, Yttria und von den Mon- 
oxyden von Eisen, Mangan, Cer, Zink; mehrere kommen 
mit Wasser vor, und dann lässt sich eine andere Ansicht 
von ihrer Zusammensetzung aufstellen. 

Auch viele der Silicate mit dem Sauerstoffverhält- 
niss 1 : 2 sind, gewöhnlich als Hydratoide, in Kry stallform 
zu beobachten, so die von Natron, Kalk, von Magnesia, 
und von den Monoxyden von Eisen, Mangan und Kupfer, 
wahrscheinlich auch vom Zink. 

Der Okenit mit dem Verhältniss im Sauerstoff = 
1 : 4 krystallisirt als Hydratoid. 

Die übrigen einfachen Silicate sind nicht krystallisirt 
gesehen worden, auch nicht die, welche das Sauer- 
stoffverhältniss 1:3, also eigentlich nach Berze- 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 269 

lius das Hauptverhältniss einer „dreiatomi- 
gen Säure'' zeigen. 

Eine Menge Doppelsalze von Mon-Oxyden krystalli- 
siren ausgezeichnet, wasserfrei und mit Wasser verbun- 
den, mit den Sauerstoffverhältnissen 1 : 1 und 1 : 2, wie 
Batrachit, Gadolinit, Augit, Hornblende; das einzige Dop- 
pelsalz, wo das SauerstotFverhältniss =1:3 einmal sich 
gezeigt hat, der Pimelith, ist nicht krystallisirt beobach- 
tet worden. 

Von den Doppelsalzen, in welchen Sesqui- Oxyde 
neben den Mon-Oxyden enthalten sind, kann kein Ge- 
brauch gemacht werden wegen der Widersprüche, welche 
gegen die Austheilung der Kieselsäure auf die verschie- 
denen Oxyde erhoben werden könnten. 

An die Doppelsalze von Mon-Oxyden würden sich die 
theoretischen Vorstellungen der unregelmässigen Silicate 
der Magnesia und der andern Basen anschliessen lassen: 
dieselben könnten nämlich als Verbindungen zweier un- 
gleicher Silicate der nämlichen Basis betrachtet werden-, 
z. B. 

3 MgO -{- 4 Si02 = 2 (MgO 4- Si02) + (MgO -f- 2 Si02), 
2 MgO 4- 3 Si02 = (MgO -f Si02) -I- (MgO -f 2 Si02). 

Doch soll auch davon abgesehen werden, als von 
nicht allgemein gültigen Hypothesen. Aber das muss 
hervorgehoben werden, dass alle natürlichen Magnesia- 
silicate, welche mehr als 1 Aeq. Kieselsäure (Si02) ent- 
halten, beim Schmelzen mit der 8 — lOfachen Menge von 
kohlensauren Alkalien nur das „Mehr" der Kieselsäure 
an die Alkalien abgeben^ so dass es durch Wasser aus- 
gezogen wird, dass also MgO-|-Si02 rein zurückbleibt. 
Das nämliche Salz entsteht, wenn man zu schmelzendem 
kieselsaurem Kali oder Natron reine Magnesia einträgt 
und die erkaltete Masse erst mit reinem, dann mit koh- 
lensaurem Wasser auszieht. 

Nach diesen Vorlagen ist unbezweifelt die Formel 
Si02 die bequemste; sie gewährt eine Analogie mit der 
Kohlensäure, mit der Zinn- und Titansäure, und die ein- 


270 Kuhn, 

fachsten Vorstellungen der am allerhäufigsten vorkommen 
den Silicate; denn die Berzelius'sche „mit Zahlen reich- 
lich ausgestattete Formel" 3RO-[-2Si03 gestaltet sich 
zu RO -\- Si 02. Die kieselsauren Salze haben das trau- 
rige Schicksal gehabt, dass sie, nachdem Berzelius im 
Allgemeinen die richtige Ansicht derselben eröffnet, der 
Gegenstand von einseitigen, ja einpunctigen Betrachtun- 
gen wurden: man hat einzelne Silicate ausser Verbindun- 
gen mit andern Silicaten betrachtet; man hat wohl auch 
mehrere Silicate zusammengenommen, aber selten alle 
Silicate ins Auge gefasst, und noch seltener sind die 
Erfahrungen an andern Salzgeschlechtern für die Silicate 
nutzbar gemacht worden. 

Die Vorstellung von der Zusammensetzung der Kie- 
selsäure als Bioxyd wird merkwürdig unterstützt durch 
einen gewichtigen Versuch H. Rose's, welcher fand, 
dass beim Zusammenschmelzen von Kieselsäure mit über- 
schüssigem kohlensaurem Kali gerade so viel Kohlen- 
säure entwich, dass der Sauerstoflf in beiden Säuren gleich 
viel betrug: die austreibende Kieselsäure, SiO^, war also 
äquivalent mit der ausgetriebenen Kohlensäure, CO^. Es 
ist ein einflussreicher Irrthum, in den Berzelius ver- 
fallen ist, wenn er {Lehrh. Aufi. V. Bd. 3. S. 164) behaup- 
tet, es werde so viel Kohlensäure ausgetrieben, dass im 
entstandenen Silicate der Sauerstoff im Kali und in der 
Säure gleich sei. Wird Kieselsäure als Trioxyd ange- 
nommen, so dürfte nur 2^3 so viel Kohlensäure dadurch 
ausgetrieben werden, was sich mit den Beobachtungen 
bei andern Säuren nicht vereinigen lässt, wenigstens nicht 
mit den an Schwefelsäure, Chrom-, Tellur-, Molybdän-, 
Wolframsäure gemachten. Die Borsäure würde höchstens 
an die Seite gestellt werden können, aber nur in beschränk- 
tem Maasse; denn wenn auch Borax, NaO-f-2Bo03, aus 
überschüssigem kohlensaurem Natron 2 Aeq. Kohlensäure 
austreiben kann, so scheint dies beim Kali nicht der 
Fall zu sein: hier verdrängt die Borsäure nur 1 Aeq. 
Kohlensäure. Dass Kieselsäure, als Trioxyd genommen, 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 271 

das li'o Aeq. Kohlensäure austreibt, hat man durch die 
Neigung der Säure, basische Verbindungen einzugehen, 
und durch den schwach sauren Charakter derselben zu 
erklären versucht. Aber die Neigung der Kieselsäure, 
basische Salze zu bilden, ist nicht stärker als bei andern 
Säuren, zumal wenn man nicht darauf besteht, in der 
Säure 3 Aeq. Sauerstoff vorauszusetzen : bei Annahme 
von 2 Aeq. Sauerstoff fallen alle basischen Silicate der 
Alkalien weg, bis auf das vom Kalk. Und wenn das 
l'/2fache Aequivalent Kohlensäure durch 1 Aeq. Kiesel- 
säure, SiO^, ausgetrieben wird, so bewiese dies gerade 
eine ungemeine Stärke der Säure; denn die Stärke wäre 
grösser als die der Schwefelsäure, welche man für die 
stärkste Säure hält, und welche doch nur 1 Aeq. Kohlen- 
säure austreiben kann. 

Auch in den drei Verbindungen der Kieselsäure mit 
Aether, wie sie Ebelmen dargestellt und analysirt hat, 
lässt sich ein Grund für die Annahme zweier Aequiva- 
lente Sauerstoff in der Kieselsäure erblicken. Den Ver- 
bindungen kommen die Formeln zu : 

2H5C40 + Si02 H5C40-|-Si02 H5C40 4-2Si02; 
diese bekommen mit dem Berzelius'schen Atomgewicht 
für Kieselsäure folgende complicirte Gestalten: 
3H5C40-|-Si03 3H5C40-|-2Si03 3H5C40 + 4Si03. 

Man wird nicht leugnen, dass letzte Formeln unwahr- 
scheinlich sind, weil sie aller und jeder Analogie ent- 
behren. Mit welchem Rechte man aber von den hier zu 
Grunde liegenden Versuchen behaupten kann, „sie haben 
keine entscheidenden Resultate geliefert" (Handwörterb. 
der rein. u. angew. Chem. Bd. IV. S. 338), ist dem Verf. 
unbekannt. Die Ebelmen 'sehen Versuche scheinen aller- 
dings fiir die, welche die Kieselsäure als Trioxyd betrach- 
ten, eine gewisse Unbequemlichkeit mit sich zu führen: 
das neutrale Aethyloxydsalz der Kieselsäure, was nach 
den sonstigen Analogien zum Vorschein hätte kommen 
sollen, H^C^O -|- SiG3, ist nicht erhalten worden, wird 
aber ohne Weiteres hingestellt, trotz ungeheurer Abwei- 


272 Kühn, 

chung vom Versuche! Ja man stösst auf eine zweite, 
gleich grosse Abweichung, nämlich 2H5C'*0-f-Si03! Das 
erste wird auch geradezu ganz mit Stillschweigen über- 
gangen; dann findet man nur die beiden, 3 H^C^O-j-SiOS 
und 3H5C40 -}- 2Si03^ angeführt, nach der betreffenden 
Theorie zwei basische Salze, dergleichen sonst hier gar 
nicht vorkommen ; oder endlich wird auch das eine 
von diesen beiden nur anhangsweise erwähnt, und bloss 
SH^C^O -f- SiO^ besprochen. Und dies Alles für eine 
nicht gehörig begründete Annahme! Gerade wie Doveri 
zwei Hydrate, HO -|- Si03 .und HO -|- 2Si03, ankündigte, 
das erste sogar krystallisirt, welche aber H. Rose gar 
nicht erhalten konnte. 

Wenn man also die Augen nicht verschliesst, so 
findet sich in den Verbindungsverhältnissen des Silicium- 
Oxyds allein schon hinreichende Veranlassung zur An- 
nahme von 2 Aeq. Sauerstoff in demselben. Diese Annahme 
wird aber ausserdem durch die Verbindungsverhältnisse 
des Silicium- Fluorids bestätigt. Die Zusammensetzung 
einer ziemlichen Anzahl von Fluorsilicaten ist von Ber- 
zelius genau ermittelt worden: wir verdanken diesem 
grossen Experimentator einzig die hier zu Grunde lie- 
genden Thatsachen. In Bezug auf diese Verhältnisse 
sagt aber Berzelius {Lehrh. 5. Aufl. Bd. III. S. 1202): 

„Die Fluorkiesel Verbindungen enthalten auf 1 Atom 
Fluormetall eine Quantität Kieselsuperfluorid, worin die 
Menge des Fluors zweimal so gross ist als die im Fluor- 
metall, während dagegen in den Fluor bor Verbindungen 
das Verhältniss = 1:3 ist, und in dem Kieselfluoridgase 
ist die Condensation der Elemente eine andere als im 
Borfluoridgase, was eine in einer Ungleichheit ihrer Con- 
stitution begründete Ursache haben muss. Die, die man 
am leichtesten einsieht, ist, dass in den Fluorkiesel-Ver- 
bindungen 1 At. Kieselsuperfluorid 2 Aeq. Fluor enthält. 
Was dagegen die ungleiche Condensation bei den bei- 
den Gasen betrifft^ so zeigt sie nichts mehr, als dass das 
Kieselfluoridgas gerade die Hälfte vom Volum des Fluors 


übe7' die Zusammensetzung der Kieselsäure. 273 

in Gasform einnimmt, dass aber das Gas des Borsuper- 
fluorids 2^3 vom Volum des darin enthaltenen Fluorgases 
hat. Legt man hinzu, dass die Condensation bei dem 
Titan- und Zinnsuperchlorid in Gasform ganz dieselbe 
ist, wie bei dem Gas des Kieselsuperfluorids und Kiesel- 
superchlorids, und dass die beiden letzteren 2 Aeq. Chlor 
enthalten, so ist nicht zu leugnen, dass hierin starke 
Gründe gegen die Annahme von 3 Aeq. in den 
Kieselverbindungen liegen. Und wäre die Conden- 
sation des Gasvolums der Elemente in den Gasen der 
Verbindungen stets und in allen gleich, so wäre sie ein 
vollgültiger Beweis gegen die Annahme von 3 Aeq. Chlor 
oder Fluor. Aber wir haben Beispiele, dass selbst das 
Volum isolirter Elemente in Gasform verschieden ist, 
nach ungleichen allotropischen Modificationen, und dass 
ausserdem die Condensation in den Gasen gleichartiger 
Verbindungen nicht gleich ist, daher aus diesem Verhält- 
niss kein sicherer Schluss gezogen werden kann in Be- 
zug auf die Anzahl von einfachen Atomen in den Ver- 
bindungen des Kiesels, zumal da andere Umstände mit 
dem Resultate schlecht übereinstimmen, welches am 
natürlichsten aus der Zusammensetzung der 
Fluorkieselverbindungen folgt." Die anderen Um- 
stände, welche schlecht übereinstimmen sollen, sind oben 
schon zur Sprache gebracht und beleuchtet worden; sie 
werden gesucht und gefunden in zwei aus der grossen 
Anzahl anderer herausgegriffener basischer Sesqui-Oxyd- 
silicate und die Betrachtung darüber dann geschlossen 
mit den Worten: „Mögen diese Beispiele hinreichen zu 
zeigen, dass, wie grossen Anlass man auch aus der 
Zusammensetzung der Kieselfluorverbindungen 
haben mag, in der Kieselsäure nur 2 At. Sauer- 
stoff zu vermuthen, diese Ansicht doch bei den Ver- 
bindungen der Kieselsäure mit Basen in mehreren ihrer 
ungleichen Sättigungsgrade keine Prüfung aushält, wie 
noch durch viele andere Beispiele nachgewiesen werden, 
könnte. " 

Arch. d. Pharm. CLL Bd». 3. Hft. 20 


274 


Kuhn, 


Wenn nun einmal beliebige „Beispiele" als wissen- 
schaftliche Beweise dienen sollen, wie Schade, dass nicht 
bessere Beispiele beigebracht worden sind. Vielleicht 
würden sie auch die vollständige Dunkelheit der anzu- 
stellenden Prüfung beseitigt haben. — Die weitere Be- 
trachtung Berzelius' über den Werth der Fluorverbin- 
dungen bei Bestimmung des Aequivalents der Kieselsäure 
bietet noch andere Dunkelheiten dar, auch Inconsequen- 
zen. Bleiben wir nur bei dem erwähnten Puncte der 
Condensation stehen. Zur gehörigen Uebersicht der That- 
sachen dient folgende Tabelle, deren zweite Columne die 
Gewichte gleicher Umfangstheile von verschiedenen Gasen 
und Dämpfen einfacher Verbrennungsproducte enthält, 
die dritte die Gewichtsmengen der Combustoren^ welche 
nach der bekannten Zusammensetzung der aufgeführten 
Verbrennungsproducte in den Gewichtsmengen der zwei- 
ten Columne enthalten sind; die vierte endlich die 
Grössen, welche bei Vergleichung der in der dritten 
Columne aufgeführten Werthe mit dem sogenannten spe- 
cifischen Gewicht der betreffenden Combustoren in Gas- 
oder Dampfform sich ergeben. Aus dieser Tabelle hät- 
ten BiF3 und SiF2 eigentlich weggelassen M'erden sollen, 
da das Gewicht des Volums weder des einen noch des 
andern Bestandtheiles hat bestimmt werden können; 
sie sind daher auch in Parenthese gestellt. 


HO 


0,625 


0,577 


'/2 


S03 


3,0 


1,8 


IV2 


HCl 


1,247 


1,213 


^k 


(BiF3 


2,3124 


1,94 


IV2 


HBr 


2,75 


2,70 


'h 


BoCls 


3,942 


3,576 


IV2 


HJ 


4,44 


4,405 


'l2 


PC13 


4,8765 


3,77 


1^/2 


CO 


0,97 


0,55 


V2 


AsC13 


6,3 


3,7 


1^/2 


CCrO 


3,43 


0,55 


'I2 


AsJ3 


16,1 


13,4 


IV2 


NO 


1,527 


0,555 


"12 


SbC13 


7,8 


3,65 


IV2 


Hg2Cl 


8,35 


1,26 


'12 


BiC13 


11,35 


3,82 


1^/2 


Hg2Br 10,14 


2,86 


V2 


C02 


1,525 


1,109 


1 


CGI 


5,82 


4,98 


2 


CCIO 


3,43 Cl 


2,46 


1 


CCI2 


5,33 


4,904 


2 


S02 


2,247 


1,1235 


1 


TiC12 


6,836 


5,09 


2 


Se02 


4,03 


1,12 


1 


SuC12 


9,1997 


5,02 


2 


S2C1 


4,70 


2,47 


1 


SiC12 


5,94 


4,93 


2 


SC102 


4,665 Cl 


2,454 


1 


(SiF2 


3,6 


2,58 


2) 


1,106 


1 


As 03 


13,85 


3,36 


3. 


aber die Zusammensetzung der Kieselsäure. 275 

Silicium- (Fluorid und-) Chlorid enthält also in einem 
bestimmten Volum eine andere Menge von (Fluor oder) 
Chlor als die entsprechenden Verbrennungsproducte des 
Borons, und doch haben Boron und Silicium, und die 
Fluoride und Chloride beider Elemente so ausserordent. 
lieh viel Aehnlichkeit mit einander, dass man beide Ele^ 
mente überall zusammengestellt hat und R. Herr mann 
in der Borsäure sogar auch nur 2 Aeq. Sauerstoff anzu- 
nehmen empfiehlt, wie in der Kieselsäure, wozu jedoch 
keine Veranlassung vorliegt. Auf der andern Seite 
sieht man in der Menge von Chlor, welche ein bestimm- 
tes Volum von Siliciumchlorid enthält, die vollständigste 
Uebereinstimmung dieses Chlorids mit denen von Koh- 
lenstoff, Titan, Zinn, welche Uebereinstimmung sich aber 
noch etwas weiter erstreckt, und in einer Menge von 
Eigenschaften sichtbar wird. Allein die Condensation 
des Gasvolums ist, wie man sieht, für Berzelius ein so 
grosser Anstoss, dass er die sonst starken Gründe gegen 
die Annahme von 3 Aeq. Sauerstoff in der Kieselsäure 
über den Haufen wirft. Von dieser Condensation sagt 
jedoch Berzelius selbst, es könne kein sicherer Schluss 
daraus gezogen werden in Bezug auf die Anzahl von 
einfachen Atomen in den Verbindungen des Kiesels, sie 
kann begreiflicher Weise gar keinen Einfluss auf die 
Entscheidung der Frage haben, ob 2 oder 3 Aeq. des 
Combustors anzunehmen seien^ zumal wir gar nicht dar- 
über zu entscheiden vermögen, wie gross thatsächlich 
die Condensation des Gasvolums der Elemente in diesen 
Fällen sein möchte; denn, das Gasvolum von Kohlenstoff, 
Zinn, Titan, Silicium ist nicht im Entferntesten bekannt; 
man hat es nach gewissen Hypothesen berechnet, aber 
ob die Hypothesen richtig sind, kann nicht im Gering- 
sten bewiesen werden, und es ist eine völlig verlorene 
Sache, eine Hypothese durch Plypothesen zu stützen. 
Berzelius behauptet, dass es Beispiele gebe, dass 
selbst das Volum isolirter Elemente in Gasform 
verschieden sei nach ungleichen allotropischen 

20* 


276 Kühn, 

Modificationen. Dies ist aber eine Fiction, wieder 
eine Hypothese, deren Richtigkeit und Zuläs- 
sigkeit nicht erwiesen ist! Die allotropischen Modi- 
ficationen werden von Berzelius beim Schwefel, Phos- 
phor und Quecksilber angenommen; ob es aber ein 
Schwefelgas gebe oder geben könne^ was etwa das spe- 
cifische Gewicht 2,25 oder 1/3 der bis jetzt einzig beob- 
achteten besitze, oder ein Phosphorgas, was halb so schwer 
sei, als das bis jetzt gefundene, oder ein doppelt so 
schweres Quecksilbergas, das wissen wir eben nicht, und 
unter solchen Umständen wird und muss auch der grösste 
Naturforscher sich bescheiden, dergleichen Fictionen als 
Argumente für oder gegen die Richtigkeit eines Schlus- 
ses zu gebrauchen. Lässt man also diese keinen wissen- 
schaftlichen Gewinn bringende Betrachtung weg, so bleibt 
nur die Thatsache stehen, dass in gleichen Maasstheilen 
der Bichloride von Kohlenstoff, Titan und Zinn und des 
Chlorsiliciums gleiche Mengen von Chlor enthalten sind, 
und dass dieses Chlor ausserhalb der Verbindung gerade, 
das doppelte Volum ausmacht. Nimmt man nun in den 
betreffenden Chloriden von Kohlenstoff^ Titan und Zinn 
2 Aeq. des Combustors an, so dürfte es wohl erlaubt 
sein, das Gleiche auch beim Siliciumchlorid zu vermu- 
then, also die Annahme von 3 Aeq. des Combustors darin 
zu verwerfen. 

In einem Zersetzungsproducte des Siliciumchlorids 
durch Schwefelwasserstoff hat Isidor Pierre noch einen 
Beweis für die 3 Aeq. des Combustors in Verbindung 
mit Silicium sehen wollen. Dasselbe besteht aus 19^2 
Procent Si, 15 Proc. S und 65,8 Proc. Cl. Dies giebt 
ungefähr entweder die rohe Formel Si^S^Cl'* (= SiS2 
-\- 2 SiC12) oder mit der Berzelius 'sehen Zahl für 
Silicium SiSCP. Man hält die erste Formel für „wenig 
wahrscheinlich", welches Urtheil, da es nicht motivirt 
ist, offenbar keinen Werth hat. Weswegen aber Pierre 
auf ein anderes Product, was er in sehr kleiner Menge bei 
höherer Temperatur erhielt^ und was bei einem Gehalte 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 277 

von 5:},84 bis 54,39 Proc. Chlor zu der Formel SiSCl 
oder mit der Berzelius'schen Zahl für Silicium zu der 
.wenig wahrscheinlichen" Formel Si^S^CP hinführt, keine 
Rücksicht -nimmt, ist wohl einzusehen, aber nicht zu 
billigen. Die grössere oder geringere Wahrscheinlich- 
keit dieser Formeln lässt sich doch bloss nach der Ana- 
logie mit der Zusammensetzung anderer passender Verbin- 
dungen beurtheilen, und welche kennt man hier überhaupt, 
oder welche haben zu Vei'gleichungspuncten gedient? 
Pierre bestimmte noch die Dampf dichte der ersten 
Productes zuerst zu 4,78^ später zu 5^24 bei 160^ und 
zu 5,32 bei 154^5^, und scheint ein Gewicht darauf zu 
legen, dass 3 Volumen gesetzt werden müssten^ um das 
specifische Gewicht des Dampfes aus den Bestandtheilen 
zu berechnen. Allein ein solcher Grund kann gar nichts 
entscheiden, da die Dichte des Siliciumdampfes nicht 
experimentell bestimmt worden ist, also Hypothese auf 
Hypothese gesetzt wird, und daher mögen die Ansichten 
ganz unerörtert bleiben, wie man zu den 3 Volumen 
gelange. 

Koch ein anderes Verhältniss_, was sich bei dem 
Chlorid und Bromid des Siliciums darbot, hat der Vor- 
stellung von der Zusammensetzung der Kieselsäure als 
Trioxyd einige Zeit lang so grossen Vorschub geleistet, 
dass man dadurch die Frage zu Gunsten von SiO^ „für 
entschieden" erklärte. Vor etwa 12 Jahren lenkte näm- 
lich Dr. H. Kopp auf die merkwürdige Thatsache die 
Aufmerksamkeit der Chemiker, dass zwischen den Siede- 
puncten von Chloriden und Bromiden verschiedener Kör-' 
per eine Differenz von 30 bis 32^ sich zeige, wenn 1 Aeq. 
Chlor und Brom zugegen sei, zwei Mal 30 bis 32^, wenn 
2 Aeq., und drei Mal 30 bis 32^^ wenn 3 Aeq. der Com- 
h)Ußtoren sich vorfänden ; da nun zwischen den Siede- 
puncten des Chlorids und Bromids vom Silicium die 
Differenz von« ungefähr GG*^ sich zeigt^ so rausste man 
darin Veranlassung finden, zur Annahme von 3 Aeq. von 
Chlor oder Brom in diesen Combusten, und demgemäss 


278 Kühn, 

auch von 3 Aeq. Sauerstoflf in der Kieselsäure. Man 
wird frappirt durch dieses eigenthümliche Zusammen- 
ireffen der Differenzen zweier Siedepuncte mit der An- 
zahl von Aequivalenten der Combustoren ; vergebens be- 
müht man sicb^ denselben zu erklären. Es bietet sich 
hier ein sehr ähnlicher Fall dar, wie das nicht weniger 
merkwürdige Verhältniss zwischen den specinschen Wär- 
men und den Aequivalenten vieler Elemente, auf welches 
Dulong zuerst aufmerksam machte. Auch dieses ist 
vielfach benutzt worden, zur Sicherstellung des Aequi- 
valents einzelner Körper, und für diejenigen, welche auf 
derlei Auffälligkeiten ein übergrosses Gewicht legen, mag 
hier die Bemerkung aufgeführt werden, dass bei Multi- 
plication der specifischen Wärme des Siliciumchlorids 
mit dessen Aequivalenten nach SiCP berechnet, eine 
Zahl herauskommt (11,423), welche mit dem gleichen 
Producte beim Zinn- und Titan-Bichloride sehr gut über- 
einstimmt (12,21 und 12,04), während bei Annahme von 
SiCP ein Product sich ergiebt (17,09), was vom Pro- 
ducte des Trichlorids vom Phosphor oder vom Arsen 
(18,51 und 20,36) um das zwei- und vierfache, wie bei 
der ersten Annahme abweicht. Allein wie es hier ein- 
zelne Fälle giebt, die dem sehr allgemeinen Verhältnisse 
selbst bei den Elementen in keiner Weise entsprechen 
wollen (Se, Te, As, Sb, Ag, Hg), und noch viel weniger 
bei den gasförmigen Elementen (O, Cl; Br, H, N\ so 
konnte man auch bei den Differenzen der Siedepuncte 
bei vermehrten Beobachtungen etwas Aehnliches erwar- 
ten. Und es hat Dr.. H. Kopp, nachdem mit der Zeit 
immer mehr widersprechende Thatsachen beobachtet 
worden waren, „mit der Aufrichtigkeit, w^elche ausge- 
zeichneten Geistern eigen ist, seine erste Ansicht auf- 
gegeben". Er führt [Annal. der Chem.u. Pharm. Bd. 98. 
S. 266) folgende Thatsachen auf: 

Siedepuncte DiflFerer.z 

Brommethyl H3C2Br IS« Pierre 

Chlormethyl H3C2C1 20« Berthelot ^^ 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 279 

Siedepuncte Differenz 

Bromphosphor PBr3 1750,3 Pierre 

Chlorphosphor P C13 780,0 Dumas, 780,3 Pierre 3 X 321/2 

780,5 Andrews 
Bromoform HC2Br3 1520 Cahours 

Chloroform HC2C13 600,8 Liebig, 610 RegnauU 3X30V3 

630,5 Pierre 

Bromäthyl H^C^Br 400,7 Pierre, 410 Bonuet 

Chloräthyl H^CJCl lio Pierre, 120Thenard ^^ 

Bromarsen AsBr3 2200 Serullas 

Chlorarsen As C13 1320 Dumas, 1330,8 Pierre 3 X 29 

Phosphoroxybromid P02B3 1950 Ritter 

Phosphoroxychlorid P02C13 llOOWurtz, Cahours 3X281/3 

Bromacethyl ... H3C^Br02 8l0 Ritter 

Chloracethvl ... H3C4C102 550 Gerhardt, 55 — 560 Kopp 26 

Bromelavl H4C4Br2 } j29;Regn., ISOOCal. d^W 

'lo2^',5 Herrn., 1320,b rierre 
1 820,4 Liebig, 840,9 Pierre 

Chlorelayl R-IC-ICP ^820,5 Regn., 850,8 Despretz 2 X 23 

(85 - 860 Dumas 
Brompropylen . . . . H6C6Br2 1430Reynolclo, 1450Cahours 
Chlorpropylen . . . . H6C6C12 100- 1()3 — 1040 Cahours 2X20/2 
Dibromhydrin 116 C6 02Br2 2190 Berthelot u. Luca 
Dichlorhydrin H6C6 02C12 1780 Berthelot 2X20/2 

Brombutylen PI8C8Br2 1600 Cahours 

Chlorbutylen HSC8C12 1220,3 Kopp, 1230Kolbe 2X18,9 

Bromamyl H4ClOBr 1180,7 Pierre 

Chlo.amyl H4C10C1 }Kp-^'''1'n9?r'^.^'PP 17 

•' 1010,8 Pierre, 1020 Cahours 

Brombutyl H9C8Br 890 Wurtz iq_i4 

Chlorbutyl H^CSCl 70 -750 Wurtz 

Bromcapryl HHCißBr 19O0Bouis -_ 

Chlorcapryl HHCieCl 175« Bouis 

Demgemäss macht Dr. Kopp den sehr gerechtfer- 
tigten Schlus.s, dass aus der Differenz der Siedepuncte 
von Chloriden und Bromiden die Anzahl der Aequivalente 
von Coinbustoren sich nicht ergeben könne. Bei Ver- 
gleichung der Siedepuncte der Chloride und Bromide 
von Silicium und Titan stellt sich die nämliche Differenz 
heraus, nämlich 94 bis 95, nämlich : 

Siliciumbromid SiBr^ siedet bei 148 — 1500 Serullas Diff. 

1530,4 Pierre 
Siliciumchlorid . . . . 8iC.2 „ „ 5(J0 Ser., 590 Pierre 100-94 

Titanbibromid TiBr2 „ „ 2300 Franci.s, Bald- 

win, Duppa 
Titanbichlorid .... TiC12 „ „ 1350Frai]cie,Baldw., 95 — 94 

Duppa, Dumas, 1360 Pierre 


280 Kühn, 

Also ist die Differenz annähernd wie bei den Tri- 
chloriden von Phosphor und Arsen, und man hat daher 
wie gesagt auf 3 Aeq. der Combustoren geschlossen. 
Gesetzt, man wäre ungewiss über das Aequivalent der 
Kieselsäure, was man in der That nicht wohl sein kann^ 
wenn man die oben angeführten Thatsachen vorurtheils- 
frei ins Auge fasst, so sieht man keine Ungewissheit bei 
der Titansäure und den Zinnoxyden. Da nämlich über 
die Zusammensetzung der Zinnsäure niemals ein Zweifel 
sich erheben liess, und man die Säure unbestritten immer 
für ein Bioxyd ansah und noch ansieht, die Titansäure 
aber mit der Zinnsäure isomorph, sogar isodimorph ist^ 
so muss dieselbe ebenfalls für ein Bioxyd zu nehmen 
sein, trotzdem dass nach der Differenz der Siedepuncte 
des Chlorids und Bromids vom Titan auch hier 3 Aeq. 
der Combustoren, also das entsprechende Oxyd als Tri- 
oxyd angenommen werden müsste; die letzte Annahme 
vertrüge sich auch nicht mit der sichergestellten Oxy- 
dationsreihe des Titans, denn letztere müsste darnach 
durch die unhaltbaren Formeln vorgestellt werden : Ti^O^,, 
Ti^O^, Ti03. Nach diesem Allem muss man also nach 
Dr. Kopp als feststehend anerkennen^ dass nicht immer 
die nämlichen Beziehungen zwischen Siedepunct und 
chemischer Zusammensetzung ergeben, ebensowenig wie 
zwischen chemischer Zusammensetzung und Krystallform.. 

Ganz neuerlich endlich ist es Marignac gelungen, 
einen Beweis für die Annahme von 2 Aeq. Fluor im 
Fluorkiesel aufzufinden, der nicht zurückgewiesen oder 
angezweifelt werden kann; dies ist nämlich ein weit 
gehender Isomorphismus von Fluosilicaten mit Fluostan- 
naten. Die nämliche Gruppe von Elementen, deren Sul- 
phate bei gleichem Wassergehalte einen so merkwürdigen 
Isomorphismus oder Dimorphismus zeigen, und sich weiter 
zu gleichgestaltigen Doppelsalzen mit den Sulphaten von Kali 
und Ammoniak vereinigen, welche Elementargruppe auch 
noch in andern Verbindungen eine so ausserordentliche 
Aehnlichkeit besitzen, die Gruppe der Magnesia (Mg, Fe, Mn^ 


über die Zusammensetzung der Kieselsäure. 281 

Ni, Co, Ze, Cu, Cd), hat auch hier ein ähnliches Ver- 
hältniss dargeboten. Von Magnesium hat man das fluor- 
kieselsaure und fluorzinnsaure Salz nicht dargestellt, da- 
gegen die Ton den übrigen Elementen alle, und namentlich 
sind die bestimmtesten Angaben über die beiderseitigen 
Salze von Nickel, Zink und Cadmium mitgetheilt wor- 
den : diese Salze enthalten alle 6 Aeq. Wasser und boten 
hexagonale Prismen mit Rhomboedern dar. Ebenso wur- 
den als gleichgestaltig erkannt die Fluostannate und Fluo- 
silicate von Strontium und Calcium, mit 2 Aeq. Wasser. 
Die entsprechenden Baryumsalze konnten nur in mikro- 
skopischen Kiystallen erhalten werden. Die Natrium- 
salze kamen nur wasserfrei und namentlich das Fluo- 
stannat nur in undeutlichen Krystallen vor ; die Silbersalze 
nur wasserhaltig, mit 4 Aeq. Wasser, aber diese wieder 
mit einander gleichgestaltig. Die Kali- und Ammoniak- 
salze zeigten allein noch Verschiedenheiten und konnten 
nicht mit einander verglichen werden^ indem die Fluo- 
silicate wasserfrei, die Fluostannate aber mit 1 Aeq. 
Wasser krystallisirten. 

Nach diesen wichtigen und interessanten Beobach- 
tungen Marignac's könnte man nur noch meinen, um 
die 3 Aeq. der Combustoren in den Verbrennungspro- 
ducten des Siliciums aufrecht zu erhalten, das Aequivalent 
des Zinns zu verändern; es scheint aber nach allen hier 
zusammengestellten Beobachtungen angemessener, lieber 
das Aequivalent des Siliciums zu verändern, imd dem- 
gemäss die Kieselsäure als Bioxyd anzunehmen. 


Mannit in den Blättern von Ligustrum vulgare L; 

von 

A. Kroinayor, 

Aesistent am chcmisch-pharmficeutischen Laboratorium zu Jena. 


Beschäftigt mit der Aufsuchung des Bitterstoffs in 
den Blättern von Ligustrum vulgare L. (worüber ich mir 


282 Kromayer, 

spätere Mittheilung vorbehalte) fand ich, dass dieselben 
eine ansehnliche Menge Mannit enthielten. 

Wenn auch das Vorkommen des Mannits ein sehr 
verbreitetes ist, so bestätigt es sich doch vollkommen, 
dass dasselbe besonders für die Familie der Oleaceen 
Lindl. charakteristisch ist, da man seine Gegenwart 
ausser in Fraxinus ornus auch in Fraxinus excelsior und 
Syringa vulgaris nachgewiesen. {Vergl. Ludioig, über 
das Vorkommen des Mannits in Syringa vulgaris, Archiv 
der Pharmacie, 1857, Septemberheft, S. 296.) 

Pol ex hat zwar im Ligustrum Mannit als Bestand- 
theil angegeben, allein denselben keiner Elementarana- 
lyse unterworfen. {Siehe Arch. der Pharm., Januar 1839, 
2. Reihe, Bd. XVII. S.75.) 

Die Blätter waren Ende Juli vorigen Jahres von, 
an sonnigen Bergen der Umgegend Jenas gewachsenen 
Sträuchern gesammelt. Sie wurden in vollkommen fri- 
schem Zustande im Dampfapparate zweimal mit heissem 
Wasser extrahirt; die durch Absetzenlassen geklärten 
Auszüge sodann im Wasserbade bis zur Hälfte eingedun- 
stet, hierauf mit basisch essigsaurem Bleioxyd gefällt. 
Der schmutziggelbe Niederschlag wurde auf einem Seih- 
tuch gesammelt^ die klare, schwach gelblich gefärbte 
Lösung durch Schwefelwasserstoff von überschüssigem Blei 
befreit und nach Entfernen des Schwefelbleis im Wasser- 
bade bis zum Syrup eingedunstet. 

Nach achttägigem Stehen war der ganze Syrup zu 
einem körnigen Krystallbrei erstarrt, in welchem man 
mittelst der Loupe deutlich kleine Nädelchen wahrnehmen 
konnte. Durch Abtröpfelnlassen wurde der grösste Theil 
der syrupartigen Mutterlauge entfernt, hierauf der rück- 
ständige Krystallbrei mit kaltem starkem Alkohol län- 
gere Zeit geschüttelt, wodurch die bitter schmeckenden 
Principien entfernt wurden. 

Die so behandelte Krystallmasse wurde jetzt wieder- 
holt zwischen Fliesspapier ausgepresst; der Pressrück- 
stand war nur noch schwach bräunlich gefärbt, schmeckte 


Mannit in den Blättern von Ligustrum vulgare L. 283 

süss und schon mit unbewaifnetera Auge erkannte man 
jetzt die nadelformigen Kryställchen. Sie wurden in 
siedendem Alkohol gelöst, die Lösung mit Thierkohle 
entfärbt und noch heiss filtrirt. 

Das Filtrat war ganz farblos und erstarrte nach 
dem Erkalten zu einer blendendweissen Kr^^stallmasse. 
Durch Abtröpfelnlassen wvirde das Flüssige entfernt, die 
Krystalle zwischen Papier ausgepresst und sodann an 
der Luft getrocknet. 

Sie stellten einen vollkommen M-eissen, zusammen- 
gepressten Kuchen dar, aus lauter in einander geworre- 
nen Nüdelchen bestehend, besassen einen rein süssen 
Geschmack, lösten sich sehr leicht in Wasser und waren 
vollständig flüchtig; mit frischer Hefe zusammengebracht, 
gingen sie keine Gährung ein, die alkalische Kupfer- 
oxydlösung reducirte sie nicht. Das Gewicht derselben 
1 etrug 5,2 Grm. (0,2 Proc. der angewandten Blätter). 

Die Krystalle konnten demnach Aveiter nichts als 
Mannit sein, was auch zwei damit vorgenommene Ele- 
mentaranalysen bestätigten. 

Die eine, von mir selbst ausgeführt, ergab: 
L 0,298 Grm. bei 100^0. getrockneter Mannit gaben: 
0,433 „ C02 = 0,1177 Grm. C und 
0,228 „ HO = 0,0253 „ H. 

IL (Ausgeführt von Herrn Stahl aus Blankenburg 
bei Rudolstadt, Mitglied des pharmaceutischen Instituts 
zu Jena.) 

0,410 Grm. bei lOO^C. getrockneter Mannit gaben: 
0,587 „ C02 = 0,lGOGrm. C und 
0,302 „ HO = 0,033 „ H. 

Hieraus berechnen sich folgende Procente: 


I. 


IL 


gefunden 


gefunden 


berechnet 


z= 


39,265 


= 


39,024 


= 


39,560 = 


C6 


H 


= 


8,389 


= 


8,048 


:= 


7,692 = 


H7 


= 


52,346 


r= 


52,928 


= 


52,748 = 


06 


100,000 100,000 100,000. 


284 Hirschberg, über kupferhaltigen Schniipftaback. 

Das frische Grün und die vollkommen glatte, makel- 
lose Oberfläche der Ligusterblätter, müssen wohl ent- 
schieden dahin zeugen, dass der Mannit ein normales 
Product der Pflanze ist und kein krankhaftes, durch, 
äussere Einflüsse erzeugtes, denn hier konnte von einer 
Verletzung der Blätter und einer Umänderung ihres Stof- 
fes durch irgend eine Gährung nicht die Rede sein. 
Endlich war der Gang der Analyse auch ein solcher, 
welcher jede Umänderung der vorhandenen Stoffe wäh- 
rend der Arbeit verhütete. 

Mannit ist also, wie Zucker, Weinsäure, Nicotin 
u. s. w. ein normales Product des Lebensprocesses der 
Pflanze. 

Was noch besonders hervorgehoben werden muss, 

ist das häufige Zusammenvorkommen von Bitterstoffen 
mit Mannit, in Folge dessen schon oft oberflächlich unter- 
suchende Chemiker einen mit Bitterstoff verunreinigten 
Mannit für den reinen Bitterstoff gehalten haben. 

Vielleicht steht der Mannit, den wir ja jetzt für 
einen süssen Alkohol halten müssen, in einer nahen Be- 
ziehung zu den elektro- negativen bitteren und adstrin- 
girenden Stoffen, die ihn begleiten, er bildet vielleicht 
mit ihnen salzartige Verbindungen, die sich während der 
chemischen Abscheidung zerlegen. 


Ueber kupferhaltigen Schnupftaback; 


A. Hirschberg in Sondershausen. 


Bei der Untersuchung einer Reihe von Schnupf- 
tabackssorten fand ich ausser einigen bleihaltigen auch 
deren zwei mit Kupfer verunreinigt. No, I. ergab in 
einem Zollpfunde 0,897 Gran, No. IL 6,283 Gran Kupfer. 
Das Kupfer wurde, nachdem die Anwesenheit desselben 
durch die bekannten Reagentien festgestellt worden, der- 
art quantitativ bestimmt, dass das aus dem salpetersau- 


Feldhaus, über eine Verbesserung des Röhrenkülders. 285 

ren Aschenauszuge erhaltene Schwefelkupfer in schwefel- 
saures Kupferoxyd verwandelt und hieraus das Oxyd 
gefällt wurde. 

Ob dieser Metallgehalt von einem absichtlichen Zu- 
satz eines Kupfersalzes zur Tabackssauce oder von Be- 
reitung dieser Säure in kupfernen Gefassen entstamme, 
muss zur Zeit dahin gestellt bleiben. Die in No. I. ge- 
fundene Menge dürfte vielleicht von den Eisensalzen 
herrühren, mit denen der Schnupftaback vielfach gefärbt 
und welche wohl nicht immer in vollkommener Reinheit 
angewendet werden. 

Deber eine Verbesserung des Röhrenkühlers ; 

von 

F e 1 d h a u s , 

Apotheker iu Horstmar. 


Man kann die Wirksamkeit des gewöhnlichen Röh- 
renkühlers bedeutend erhöhen, wenn man statt des gera- 
den Glasrohres ein oftmals winklig gebogenes anwendet. 
Ich gebe eine Beschreibung eines solchen Kühlapparates, 
so gut es ohne Zeichnung thunlich ist. Ein 8 Fuss lan- 
ges und 34 Zoll weites Rohr, massig stark im Glase, 
ist etwa 13 Zoll von dem oberen Ende anfangend im 
Zickzack in der Art hin und her gebogen, dass die ein- 
zelnen Biegungen rechten Winkeln möglichst nahe kom- 
men. Die Schenkel der Winkel sind 5 Zoll lang und 
liegen genau in einer Ebene. Ungefähr 1 Fuss vor dem 
unteren Ende hören die Biegungen auf Die erste wie 
die letzte Biegung haben nur die halbe Länge der übri- 
gen Winkelschenkel, so dass die beiden Enden in einer 
geraden Linie liegen. Das obere Ende ist am Rande 
umgelegt, das untere in eine kurze nicht zu feine Spitze 
ausgezogen. Ein solches Rohr umgiebt man zweckmäs- 
sig mit einem ovalen Blechmantel, ein runder würde 
wegen der grossen Menge Wasser, die er fasst, den 
Apparat unbehülflich machen. Man lässt den Mantel 


286 FeldJiaus, über eine Verbesserung des EöTirenkühlers. 

bis auf das Anlötlien des oberen Querstücks fertig machen, 
befestigt das untere Ende des Glasrohrs mittelst eines 
Korks mit der Vorsicht, dass die Biegungen wagerecht 
zu liegen kommen und lässt dann das obere Querstück 
anlöthen. Wegen des umgelegten Randes muss man den 
Kork, welcher zum Befestigen des oberen Endes dient, 
der Länge nach durchschneiden. 

Die Vorzüge dieser Abänderung sind einleuchtend. 
Es wird durch das Biegen in rechte Winkel die Fläche 
des Kühlrohrs bei gleicher Länge mit einem geraden 
verdoppelt; die abzukühlende Flüssigkeit bleibt folglich 
auch doppelt so lange damit in Berührung und ausser- 
dem ist den durchströmenden Dämpfen durch die Bie- 
gungen vielfacher Widerstand entgegengestellt. Umstände, 
welche die vollständige Abkühlung des Destillats begün- 
stigen. Bei verhältnissmässig langsamer Destillation kühlt 
ein solcher Apparat in der That fast vollständig, das 
heisst, die Temperatur des Destillats ist der des ange- 
wandten Kühlwassers beinahe gleich. Die Reinigung des 
Kühlrohrs mit Wasser oder Alkohol bietet durchaus keine 
Schwierigkeit. 

Diese Abänderung empfiehlt sich namentlich auch 
für kleine Kühler, um kleine Mengen, besonders sehr 
flüchtiger Substanzen, ohne Verlust zu destilliren. Einen 
kleinen Apparat kann man aus einer passenden Glas- 
röhre leicht selbst anfertigen, grössere liefern die Herren 
Warmbrunn, Quilitz & Comp, in Berlin in vorzüg- 
licher Beschaffenheit. 


287 


II. Matiir^escliiclite und Pliarina- 
kog^uosie« 


Allgemeines über brasilianische Nutz- und Heil- 
pflanzen; 


von 

Th. P eck oll. 


(Fortsetzung.) 

Nebst der Carnaubapalme {Corypha Cerifera Linn.) 
ist der fiir die Industrie so wichtige Kautsehukbaum des 
südlichen Amerikas, von den Brasilianern am Amazonen- 
strome Seringueira benannt {Syphonia elastica Mart.). So 
wie der ^Milchsaft noch mehrerer zu der Euphorbiaceen- 
familie gehörender Bäume Kautschuk liefern soll, z. B. 
Jatroplia elastica, Syphonia rhytidocarpa Mart. ; nach P e - 
reira soll der von den Indianern Tupy Mangabeira be- 
nannte Baum ebenfalls Kautschuk liefern. Die Producte 
des Baumes werden in der trocknen Jahreszeit gesam- 
melt. Der grosse Verbrauch dieser Substanz und in 
Folge dessen der hohe Preis, welcher dafür gezahlt wird, 
hat die Bewohner der kleineren Nebenflüsse des Araazo- 
nenstromes fast Scämmtlich in das Innere der Wälder ge- 
lockt, wo diese Bäume in IVlenge wachsen. 

Einige Bewohner der Provinz Cearä entdeckten, das» 
der in dortiger Gegend Manigoha benannte Baum iden- 
tisch mit der Seringneira von Para ist und machten im 
Jahre 1845 einige Versuche den Kautschuk zu extrahi- 
ren, der glückliche Erfolg verursachte eine solche Auf- 
regung bei dem Volke, dass man zu dieser Zeit fast 


288 Peckolt, 

nur Greise und Kinder in den Dörfern fand, indem Alles 
auf Kautschukbeute ausgezogen war. Der Baum ist in 
der ganzen Provinz Cearä ziemlich häufig, besonders in 
dem Districte der Hauptstadt; bei der Serra de Maran- 
guape, Aratanhi, Inbaia, Ararape, besonders im Jahre 
1854 bis 1855 nahm die Kautschukjagd einen grossen 
Aufschwung, durch die dortigen Kaufleute dazu animirt, 
welche für jede Arroba (= 32 Pfund) Gummi elasticum 
20 Milreis (= 12 Thlr. 15 Sgr.) offerirten. Doch bekam 
dieser Versuch sowohl dem Handel als der Industrie 
schlecht*, indem theils durch die Unerfahrenheit der Käufer^ 
theils den Missverstand und Nachlässigkeit der Sammler, 
das Kautschuk meistentheils mit Erde verunreinigt war 
und man gab in England fast gar keinen Preis; d. h. der 
grösste Theil, welchen sie Xirinamhi oder Sarnamby nann- 
ten. Nur eine sehr kleine Quantität, welche einige Samm- 
ler mit Sorgfalt extrahirt, hatte den Preis der besten Sorte. 
Zugleich kam auch ein Fallen des Preises in Amerika 
und England, welches Alles dazu beitrug, diesen Indu- 
striezweig zu paralysiren und den Kaufleuten, welche 
grosse Verluste erlitten, den Speculationsgeist zu unter- 
drücken; obwohl es bei gehöriger Aufmerksamkeit und 
Sorgfalt noch mit grossem Vortheil betrieben werden könnte. 
Nach den Listen des Zollamts von der Provinz Cearä wur- 
den in dem Decennium von 1845 bis 1855 folgende Quan- 
titäten Kautschuk exportirt : 


1845 


bis 


1846 


344 Arrobas 


1846 


1 


1847 


906 


n 


1847 


V 


1848 


92 


n 


1848 


n 


1849 


24 


n 


1849 


n 


1850 


42 


n 


1850 


n 


1851 


25 


n 


1851 


n 


1852 


71 


n 


1852 


n 


1853 


168 


» 


1853 


V 


1854 


399 


» 


1854 


n 


1855 


15955 


n 


Die Leute hatten zur Extraction die einfachste Methode 


Allgemeines über brasilianische Nutz- w. Heilpflanzen. 289 

von der Welt, aber auch zugleich auf die Bäume am zer- 
störendsten wirkend. Statt kleine Einschnitte zu machen, 
entschälten sie die Bäume bis zur Wurzel und sammelten 
die zu Boden fallende Milch, auf diese Art mit Erde ver- 
unreinigt. Es ist dieses die schlechteste Sorte, wofür 
10 Milreis (1 Milreis = 19 Sgr. ca.) bezahlt wurde. An- 
dere verfuhren dabei sorgfältiger und fingen den Milch- 
saft in Gefässen auf, um ihn in kleine Formen zu brin- 
gen und so brodförmige Stücke formirend, welche auf 
dem Markte zu 20 Milreis per Arroba verkauft wurden. 
Man hat den Kautschukbaum auch in der Provinz Ma- 
ranhao gefunden. 

Von den erfahrenen Sammlern Avird das Gummi ela- 
sticum auf folgende Weise extrahirt. Man theilt den Baum 
in sechs gleiche Theile, gerechnet von der Höhe, welche 
ein grosser Mann mit der Hand erreichen kann, bis zur 
Wurzel herab, um in diesem Räume Einschnitte zu ma- 
chen. Man formt einige Näpfchen von feinem Thon, 
welche an den Baum in gewissen Entfernungen angeklebt 
werden, nachher haut man mit einer Axt kleine Ein- 
schnitte, 5 bis 6 Finger hoch über dem Näpfchen; von 
oben nach unten anfangend, in der Ordnung der Tage 
der Woche, jeden Tag mit den weiter nach unten kom- 
menden Näpfchen fortfahrend; dann wieder hinaufgehend, 
bis die Gefässe gefüllt sind, welche dann in einer Art 
Wassereimer mit enger Oeffnung ausgeleert werden. Um 
die Brode zu formiren, macht man Formen von der Grösse 
eines Backsteins oder nach Belieben, welche mit Milch 
gefüllt werden, wenn dieselbe coagulirt ist, wird sie aus 
den Formen genommen und der Sonne ausgesetzt. Diese 
Qualität hat den schlechtesten Preis und hat auch einen 
unangenehmen Geruch. 

Um Kautschuk in Blättern, das sogenannte „ßna'^ 
(feine) zu präpariren, macht man Bretter von 2 Palmas 
(Handlange) Länge, l'/2 Palma Breite und */2 Zoll Dicke, 
welche mit einem Stiele versehen sind. Die Dimensionen 
können erhöht werden, doch ist diese Grösse die am mei- 
Arch.d. Pharm. CLL Bd8.3. Hft, 21 


290 Peckolt, 

sten gebräuchliche Form. Das Brett wird mit weichem 
Thon bestrichen, die in einer irdenen flachen Schüssel 
befindliche Milch wird mit einer Cuia (Schale von Cres- 
centia Cuiete) aufs Brett geschüttet und sogleich geräu- 
chert, so lange es noch die Farbe verändert. Der Rauch 
wird stets aus der Cocosrinde, welche zur Feuerung 
benutzt wird, hervorgebracht, meistentheils von der Palme 
Catore. Die Räucherung geschieht folgendermaassen : Man 
macht von Thon eine zuckerhutähnliche Form, unten mit 
einer ziemlich weiten Oeffnung versehen. Die Form muss 
stark und gut gebrannt sein, dieselbe muss nahe der 
grossen Oefinung einige Luftlöcher haben. Diese Form 
wird über's Feuer gesetzt und durch die Oeffnung immer 
Stückchen der Cocosrinde hineingeworfen, in den her- 
ausqualmenden Rauch wird d.as Brett mit dem Safte 
gehalten. Diese Räucherung dauert nur so lange, bis 
die Milch getrocknet ist, wo man dann eine zweite Schicht 
darauf bringen kann, auf diese Art eine auf die andere, 
bis 20 bis 30 Schichten, wenn man Lust hat. Jede 
Räucherung dauert kaum einen Augenblick, so dass fast 
keine Zeit verloren wird. Nachher wird das Brett an 
die Sonne gelegt, wenn sie getrocknet sind, werden sie 
mit einem Messer getrennt und haben oft nur die Dicke 
eines Papierblattes. Ist der Milchsaft dick, so müssen 
nur wenige Schichten aufeinander bereitet werden^ und 
viele deren, wenn derselbe wässerig ist. Die Schuhe 
werden auf ähnliche Weise bereitet. Den Milchsaft in 
den Näpfen nennt man Serigada und wenn er fertig ist, 
Xirinamhi. Ein Arbeiter von mittelmässiger Thätigkeit 
kann in einem Tage 6 bis 8 Pfund sammeln. 

Zu den Nahrungsgewächsen übergehend, bemerkt 
man besonders die grösste Mannigfaltigkeit der stärkmehl- 
baltigen Knollengewächse; so wie eine Einbürgerung der 
meisten europäischen Nahrungspflanzen, sich je nach der 
geographischen Lage der Provinz mehr oder weniger mit 
TJeppigkeit klimatisirend. Die Hauptcultur ist natürlich 
dem brasilianischen Brodkorn, der Milho (Wälschkorn^ 


Allgemeines über hrasilianische Nutz- u. Heilpflanzen. 291 

Zea Mais) gewidmet. Eine allgemeine Missernte dieser 
Kornfrucht würde dieselben unangenehmen Folgen haben, 
wie in Europa eine gänzliche Missernte der Kornfrüchte. 
Dieselbe ist in den verschiedensten Gestalten die Nah- 
rung der Hohen und Niedrigen; von den Weissen bis 
zur schwärzesten Schattirung der Bewohner als üniver- 
salmittel ihren hungerigen Magen gleichwirkend. Ueber 
die anderweitige Anwendung derselben ist schon früher 
im Archiv geschrieben. Man pflanzt dieselbe hier im 
September, in heisseren Gegenden im October. Zuweilen 
wird auch im Juni gepflanzt, was man MiJho do frio 
(Mais der kalten Zeit) auch JlJilho de St. Joao (St. Johan- 
nes Milho) nennt; doch ist diese Ernte stets sehr wenig 
ergiebig, nur bei lOOfacher Frucht als ausgezeichnet zu 
betrachten ; dahingegen die zur richtigen Zeit gepflanzte 
Frucht in gutem Lande 400- bis öOOfache Frucht giebt. 
In gutem Lande wird sie in 6 Handlängen Entfernung 
gepflanzt, in jedes Loch legt man 5 bis 6 Körner, in 
schlechterem Lande nur 4 bis 5 Palmas Entfernung mit 
4 bis 5 Körnern in jedem Loche. Die Ernte darf nur 
geschehen, wenn das Korn vollkommen reif und trocken 
ist; so wie allgemein der Glaube herrscht, dass die Ernte 
bei abnehmenden Monde (Minguante) sein muss, wo sie 
dann weit weniger der Milbe ausgesetzt ist. 

Dann folgt die als Nahrungszweig mit der Kartoffel 
in Deutschland rivalisirende hiesige Bohne, Phaseolus de- 
rasus, Feijao preto (schwarze Bohne), welche tagtägliches 
Frühstück und Mittagbrod und eine wirkliche brasilia- 
nische Nationalspeise ist; sie fehlt weder auf den Tischen 
der Reichen noch der Armen, der Letzteren so wie der 
Neger fast einzige tägliche Nahrung, mit Milho- oder 
Mandiocca-Mehl vermischt und als Würze zu trocknem 
P'leische. Der Arbeiter hat ihr den Namen Pai da casa 
(Hausvater) gegeben. Man säet sie gewöhnlich von Ende 
Januar bis Ende Februar, doch wird hierbei auch Rück- 
sicht auf den Mondwechsel genommen. Auch säet man 
manchmal im September und October, was man Feijao 

21* 


292 Peckolt, 

das Aguas (Bohnen zur Wasserzeit) nennt, welche aber 
nie ein besonders gutes Resultat geben. Man pflanzt in 
2 — 3 Palmas Entfernung in jedes Loch 3 — 4 Bohnen, 
gewöhnlich zwischen der Maispflanzung, damit dieselben 
an den Stengeln des Korns hinaufranken können. Wenn 
die Blätter gelb und die Schote beinahe trocken ist, wird 
die ganze Pflanze herausgerissen und der Sonne ausgesetzt, 
nachher die Bohnen getrennt und das Kraut verbrannt, 
dessen Asche benutzt wird. Seit einigen Jahren ist die 
schwarze Bohne einem Wurme, Bixo de Feyao, ausgesetzt, 
weshalb dieselben öfters an der Sonne ausgebreitet wer- 
den müssen, indem diese Milbe nur entsteht, wenn die 
Bohnen feucht sind. Manche heben auch die Bohnen mit 
den sämmtlichen Unreinigkeiten, besonders dem Pulver 
des Bohnenkrautes, auf, und trennen nur das gröbere 
Kraut, welches die Bildung des Wurmes verhüten soll. 
Die am meisten benutzte Methode ist die Aufbewahrung 
der mit Kalk gemischten Bohnen. Ausser der schwarzen 
Bohne werden noch verschiedene Bohnenarten cultivirt, 
doch nie als Hauptnahrungspflanze, Avie die obige, z. B. 
Feijaö mulatinho, Mulattenbohne, F.fradinlio, Mönchsbohne, 
F. vermelho, rothe Bohne, F. hranco, weisse Bohne, auch 
Feijoeiro genannt, F. do Egypto, ägyptische B., F. roxo, 
auch Matafome (Hungertödter) genannt, welche eine sehr 
frühe Ernte giebt, F. de impigem, gefleckte B. oder F. da 
India, indische B., F. de corda, Rankenbohne, in der 
Tupysprache Comendd oder Comandd. Die Schale oder 
vielmehr die Haut der schwarzen Bohne hat einen car- 
moisinrothen Farbstoff, welcher mit Citronensaft ausgezogen 
wird. Ferner sind noch die Guandubohnen {Cytisus cajau) 
ein hübsches Bäumchen. Die Bohnen werden an den 
Wegen im September und October gepflanzt, in Entfer- 
nung von 10 - 12 Handlängen, in jedes Loch 2 — 3 Boh- 
nen. Die Schoten werden vollständig getrocknet und 
ungeöffnet aufbewahrt. 

Ferner der treue Speisegefährte der schwarzen Na- 
tionalspeise, die Mandiocca {Manihot utilissima), nicht 


Allgemeines über hrasilianiscJie Nutz- u. Heilpflanzen. 293 

allein wie die Milho Ersetzer des Brodes, sondern auch 
Vertreter der Kartoffel und sogar schmackhafter. Die- 
selbe ist eines der nothwendigsten Gewächse der Pflan- 
zungen und aus ihren Producten werden die mannigfal- 
tigsten Speisen zubereitet. Sie wird von Stecklingen 
gepflanzt. Auf gutem Boden wird in Distanz von 3 zu 
3 Palmas eine kleine OefFnung gemacht und der Steck- 
ling mit dem Auge nach oben hineingelegt. Die zu 
Stecklingen geschnittenen Aeste müssen so getheilt wer- 
den, dass jeder Steckling wenigstens drei Augen hat. 
Die beste Zeit der Pflanzung ist August und September; 
zu einer guten reifen Wurzel, welche oft eine wirklich 
riesenhafte Grösse erlangt, sind 10 — 18 Monate erforder- 
lich. Viel Regen ist der Güte der Wurzeln nachtheilig. 
Man hat verschiedene Qualitäten dieses nützlichen Ge- 
wächses, worunter folgende die bemerkenswerthesten: 
Mandy Camhaia, M. Iraja, M. Sao Sehastiao, Pury, Ro- 
china, Campeii'a, Sertao, Vara de Canoa, Mandiocca hranca, 
Aipim, Pao de Chile, welche letztere einen feinen und 
deliciösen Brei giebt und sich vorzüglich zum Gebäck 
eignet. 

Die gewöhnliche Mandioccapflanze, Mandiocca hrava, 
hat die Eigenthümlichkeit, ein tödtliches Gift und viel 
Kahrungsstoff in sich zu vereinigen. Sie ist einheimisch 
und schon seit langer Zeit von den Indianern gekannt 
und benutzt. Es ist schwer zu erklären, auf welche Art 
die Wilden das nährende Princip dieser giftigen Wurzel 
entdeckt haben. Die verschiedenen Stämme haben auch 
verschiedene Benennungen für dieselbe. Nach Dr. von 
Martius heisst sie in der Tupysprache Manduha oder 
Maniha, eine Mandioccapflanze. Nach G. Dias wird die 
Mandioccapflanze in der Tupysprache Maniva genannt, 
ein Mandioccabiatt Manigoha. Das giftige Wasser, wel- 
ches von der geriebenen Mandioccawurzel abgepresst wird, 
wurde früher Tycupy (Mandioccasaft) genannt, jetzt nen- 
nen es die Indianer IJucujyini. Der über dem Feuer ein- 
gedickte Saft dient als Würze zu Speisen und wird 


294 Peckolt, 

Mani'poeira genannt, welchen Namen aucli die Gebirgs- 
bewohner gebrauchen. Bei den Boticudos-Indianern wird 
die Mandiocca Amgigik genannt. Die Art, wie die Wil- 
den dieselbe verarbeiteten, war folgende: Man zerrieb 
die Wurzel mit Muschelschalen, oder gewöhnlich hatten 
sie eine eigene Vorrichtung dazu, welche darin bestand, 
dass mehrere kleine spitze Steine in der Rinde eines 
Baumes befestigt wurden. Die Mandiocca wurde auf diese 
Art zu einem Brei zerrieben, dann der Saft mit aller Vor- 
sicht ausgepresst, am Feuer getrocknet und Caarima ge- 
nannt; wenn dieselbe an der Sonne getrocknet und fein 
zerstossen ist, so wird dieses Mehl Ty^pyrati genannt. 
Der auf Blausäure reagirende^ giftige, abgepresste Saft 
wird wie oben bemerkt benutzt; das Stärkmehl, die Ta- 
piocca, nennen sie Typyoca (woher es die Portugiesen 
entnommen). Da sie glaubten, dass die Zubereitungsart 
dieser Wurzel den Arbeitern schädlich sei, so verrichte- 
ten diese Arbeit nur die Gefangenen (Sklaven), welche 
zu ihren Speisen Blumen von Nhamhi (aus der Lauri- 
neenfamilie) und Wurzeln von Urucu {Bixa Orellana) 
mischten, um das schädliche Princip darin unwirksam zu 
machen und Brust und Magen zu stärken. Zu ihren 
Festen machten sie ein geistiges Getränk von den Wur- 
zeln ; dieselben wurden zertheilt, ganz weich gekocht und 
nachdem sie erkaltet, von den Weibern gekaut und in 
ein Gefäss gespuckt, welches zum Theil mit Wasser ge- 
füllt war; wenn die Gefässe gefüllt waren, wurden sie 
noch einmal aufgekocht, unter fortwährendem Umrühren, 
so lange sie auf dem Feuer befindlich waren. Nachher 
wurde die Flüssigkeit in grösseren thönernen Gefässen 
aufbewahrt, welche bis zur Hälfte in die Erde eingegra- 
ben und mit der grössten Genauigkeit zugedeckt wurden. 
Nach drei Tagen fing die Gährung an. Zur Zeit des 
Festes wurden um die Gefässe herum Feuer angezündet 
und die Flüssigkeit von den Weibern credenzt. Es war 
eine alte Tradition unter ihnen, dass wenn die Männer 
die Wurzeln kauten, das Getränk missrathen und beson- 


Allgemeines über brasilianische Nutz- u. Heilpflanzen. 295" 

ders der wichtige Verlauf der Gährung unterbleiben würde. 
Die Portugiesen machten sogleich Mühlen zur Bereitung 
der Farinlia und pressten die Wurzeln an Stellen, wo 
sie keinen Nachtheil verursachen. Viele behaupten, dass 
aus dem giftigen Safte sich nach längerer Zeit kleine 
weisse Insekten bildeten, welche eben so schädlich wie 
der tödliche Saft wären. Ueber die medicinischen Eigen- 
schaften habe ich in früheren Jahrgängen des Archivs 
Mittheilungen gemacht. Jetzt wird die Wurzel durch 
praktisch eingerichtete Maschinen verarbeitet und das 
Stärkmehl von dem Brei getrennt, welches dann Tapiocca 
genannt wird und ein bedeutender Handelsartikel ist. 
Der Saft von der jetzt allgemein cultivirten Mandiocca 
(Mandiocca boa oder mansa) ist nicht giftig. 

Gleich wichtig für Brasilien ist auch die Reiscultur 
(Arroz, Oryza sativa), eine ebenfalls nie fehlende Speise 
und namentlich Nahrung der kranken Neger. Die besten 
Monate zur Aussaat sind August und September, auf 
feuchten Niederungen und sumpfigem Boden; doch hat 
rnan neuerdings eine andere Art, den Bergreis_, welcher 
selbst auf trocknem Boden gedeiht, von röthlicher Farbe, 
Arroz da China genannt. Eine andere Art, der kleine 
Reis, Arroz miuda, giebt ebenfalls gute Ernte, auf glei- 
chem Boden wie der vorhergehende. Man pflanzt den 
Reis in Distanz von 2 — 3 Palmas, in jedes Loch eine 
Prise von circa 5 — 6 Körnern. Wenn die Aehren eine 
goldgelbe Farbe annehmen, ist die Zeit der Ernte da. 
Von den Knollenpflanzen ist besonders zart und delicat 
die Wurzelknolle von Cara (Dioscorea- Art) ^ welche am 
besten sind, wenn die Wurzelknollen die Grösse einer 
starken Faust erreicht haben; doch werden sie auch so 
dick wie ein kleiner Kinderkopf Man pflanzt die Schöss- 
linge in ziemlich tiefen Löchern von 3 — 4 Palmas Um- 
fang und gewöhnlich in jedes Loch drei Pflanzen. Sie 
werden gekocht, gebraten und als Gebäck genossen. 2 
Theile zerriebener Cara mit 3 Theilen Mehl giebt ein 
sehr wohlschmeckendes Brod, welches weit länger frisch. 


296 Peckoltj 

bleibt. Man hat noch verschiedene andere Cara- Sorten 
des Waldes_, wovon die meisten geniessbar sind, doch 
werden nur zwei Arten von denselben angepflanzt, z. B- 
Cara do mato, auch Caratinga genannt, wovon die junge 
Pflanze mit den schön gezeichneten^ roth und schwarz 
marmorirten Blättern glänzt, welche zur Blüthezeit ein- 
farbig dunkelgrün werden; dann die Cara do Espinha 
oder C. de Sapateiro, eine der viel producirenden Knollen- 
schlingpflanzen, wovon besonders die Knollen als zart 
und schmackhaft beliebt sind, welche diese merkwürdige 
Pflanze oben an den Ranken in der Luft ansetzt und 
ihre Reife zur Blüthezeit erreichen. Dann noch die wilde 
Cara preta, die C. hrava, die cul+ivirte Cara tinga und 
die C. tinga do mato, welche sämmtlich gegessen werden, 
obwohl sie wenig schmackhaft sind, doch wird noch keine 
derselben angebaut. 

Mangarito {Caladium sagittifolium), dessen schön gelbe 
Knollen ebenfalls als eine feinschmeckende Speise ange- 
baut werden. Man pflanzt sie im August bis October 
an den Wegen, auf gleiche Weise wie die Cara, und 
werden geerntet, wenn die Blätter gelb werden. Man 
isst dieselben im Innern des Landes als Nachtisch, ge- 
kocht und in Zuckersyrup gelegt. 

Inhame (Dioscorea sativa Muri.), dessen Knollen in 
Menge auf allen feuchten Stellen gepflanzt werden; die 
ganze Pflanze, Blätter und zerschnittene Knollen, gekocht, 
bilden nebst dem Mais die Hauptnahrung der Schweine. 
Diese Wurzelknollen erreichen auf gutem feuchtem Lande 
die Grösse eines Menschenkopfes; namentlich erreicht die 
sogenannte Art Inhame roxa eine immense Grösse, manch- 
mal II/2 Fuss lang und von der Dicke eines starken 
Mannesschenkels. Im Haushalte finden sie auch noch 
anderweitige vielfache Anwendung, besonders beliebt als 
Mischung zum Brodteige, wo es dieselben Eigenschaften 
wie das Cara besitzt. Von allen Knollen wird diese als 
die gesundeste gerühmt und soll das Blut reinigen. Auf 
den Azorischen Inseln soll sie der Hauptnahrungszweig 


AUgemeiJies über hrasüianische Nutz- u. Heüpflcmzen. 297 

der dortigen Bewohner sein. Man pflanzt sie im Juni 
bis September und erntet am Ende des Jahres; doch 
wird sie auch im Laufe des ganzen Jahres benutzt. 

Taioha oder Mangaraz {Caladium violaceum Mart.), 
Der Geschmack dieser Knollen hat Aehnlichkeit mit der 
Mangarita\ gekocht nehmen sie eine schön blauviolett 
marmorirte Farbe an, werden auch ebenso cultivirt und 
geei'ntet wie die vorigen. Die jungen Blätter, so wie die 
des Arum Colocasia geben ein deliciöses Gemüse, welches 
wie Spinat zubereitet wird. 

Dann die jetzt auf allen Pflanzungen in Menge cul- 
tivirten süssen Kartoffeln^ Batata doce, B. da Terra, Je- 
tyca in der Tupjsprache. Als den meisten Ertrag lie- 
fernd, so wie reichhaltiger an Nahrungsstoff und weniger 
den Missernten ausgesetzt, ist sie überall über die andern 
Knollenbrüder siegreich gewesen. Dieselbe gedeiht auf 
jedem Boden, doch vorzüglich in einem frischen, flachen, 
etwas sandigen Terrain-, giebt mehr Ausbeute in Ebenen 
als auf Bergen und Urwaldland ; wird die früher von 
andern Pflanzungen ausgebeutete Erde mit wenig Dün- 
ger präparirt, so giebt es eine ausgezeichnete Ernte ; 
feuchte Jahre sind sehr fruchtbringend, in trocknen Zei- 
ten ist die Ausbeute geringer, aber an Qualität aus- 
gezeichneter. 

Es giebt eine Unmasse Arten dieser Kartoff'el^ nach 
Dr. V. Martins: 1) Convolvidus edulis, 2) C. üiherosus, 
3) C. esculentus, 4) C. varius. Die vorzüglichsten Sorten 
sind: die sogen, von Demarara^ eine Kartoffel bis zur 
Grösse eines Menschenkopfes; dann die gelbliche Batata 
und die Batata de Angola. Die gelbliche Kartoffel ist 
kleiner, aber in grösserer Quantität, trockner und süsser 
und allen Sorten vorzuziehen; die einzige Art, welche 
sich manchmal von einem Jahre zum andern in der Erde 
conservirt, ohne zu faulen oder an Nahrungsstoff zu ver- 
lieren, indem die andern Arten sogleich in der Regenzeit 
anfangen zu faulen. Die Angola Batata ist weiss, volu- 
minöser, vegetirt besser und hat die sehr gute Eigen- 


298 Peckolt, Über brasilianische Nutz- und Heilpflanzen. 

Schaft^ dass sie frühzeitig und deshalb einen Monat frü- 
her als die gelbe zum täglichen Gebrauch geerntet wird, 
und muss deshalb vor Allem Ende August gepflanzt 
werden. Man hat zweierlei Methoden, dieselbe zu pflan- 
zen. Ist die Erde feucht oder hat es stark geregnet, so 
ist die Ranke der Pflanze vorzuziehen, welche dann fast 
nie fehlschlägt und nicht dem Insektenfrass unterworfen 
ist, auch spart man die nützliche Knolle. Man macht 
Löcher in 2 Palmas Distanz und pflanzt darin 1 oder 2 
Knollen von 2 — 3 Palmas Länge, mit den Spitzen nach 
aussen, 4 — 5 Zoll mit Erde bedeckt. Gewöhnlich pflanzt 
man vorher Millio in dieses Land, dessen Stengel den 
Ranken der Kartoffel als Stütze dienen. Wenn die Blät- 
ter nach der Blüthezeit gelb werden, welches gewöhnlich 
im Juni oder Juli geschieht, wird zur Ernte geschritten; 
doch die Angola schon im April. Schlechtes Land, wel- 
ches fast nie lOOfachen Ertrag an Mais giebt, trägt 1000- 
fache und in besserem Lande selbst 1600fache Frucht- 
Die süsse Kartoffel ermüdet die Erde nie, wie die übri- 
gen Knollen- und Hülsenpflanzen; durch ihre vielen Zweige 
und Blätter bedeckt sie die Erde gleich einem festen 
Teppich, wodurch der Boden stets frisch erhalten und 
bei Dürre Ersatz gegeben wird; auch sind sie bei Un- 
wetter und Hagel durchaus keiner Gefahr unterworfen, 
leiden nicht durch die hier Alles zerstörenden Ameisen 
und bleiben von den übrigen Insekten verschont. Sie ist 
nicht allein Allen eine angenehme Speise, sondern auch 
wegen ihres Zuckergehalts und des vielen Amylums sehr 
nahrhaft; sie besitzt etwas von einem resinösen Princip, wel- 
ches auch in den milchsaftgebenden Ranken enthalten ist, 
leicht abführend wirkt und die Verdauung beschleunigt: 
wahrscheinlich die Ursache, dass das Kraut von den In- 
sekten verschont bleibt. Dieselbe giebt eine vorzügliche 
Stärke, welche besonders in Backwerk sehr schmackhaft 
ist. Die andere Kartoffel {Solanum tuberosum) erfordert 
hier bei der Cultur sehr viel Sorgfalt und die Ausbeute 
ist bei weitem geringer. (Fortsetzung folgt.) 


Landerer, Notiz über Feigenmilch. 299 

Notiz über Feigenmilch; 

von 

Dr. X. Land er er in Athen. 

Eine ausgezeichnete Conntüre, welche sich die Leute 
im Orient bereiten, sind die eingemachten unreifen Fei- 
gen, welche sie Tractus Fici, Caricae imaturis condite 
nennen. Um dieselbe zu bereiten, müssen die kleinen 
Früchte im Monat ilärz gesammelt werden, wo sie von 
dem scharfen Milchsafte strotzen, der so kaustische Eigen- 
schaften besitzt, dass dadurch die Epidermis und die 
Haut in kurzer Zeit angegriffen und zerstört wird. Da 
man dieselben zuerst von ihrer Haut durch Abschälen 
befreien muss, so geschieht dieses mittelst Handschuhen, 
oder man muss diese Arbeit von Zeit zu Zeit unterbre- 
chen, indem bei Nichtbeachtung dieser Vorsichtsmaas- 
regeln, je nachdem ein Mensch mehr oder weniger sen- 
sibel ist, Entzündung der Haut und Geschwüre entstehen. 
Der frische Milchsaft ins Auge gespritzt, kann eine hef- 
tige Conjunctivitis nach sich ziehen, daher man sich sehr 
davor zu hiiten hat. Wird der frische Milchsaft der Fei- 
gen zum Kochen erhitzt, so scheidet sich aus demselben 
eine zähe, resinöse^ elastische, kautschukähnliche Masse 
au.s, die der Träger des scharfen Stoffes ist; denn wenn 
diese Masse auf Papier oder Leinwand gestrichen und 
auf die Haut gelegt wird, so empfindet man in kurzer 
Zeit ein heftiges Brennen, gleich einem starken Vesicans, 
mit starker Itöthe und Pustelbildung, so dass man es 
nicht lange auszuhalten im Stande ist^ ohne Gefahr zu 
laufen, Erysipelas und Geschwüre zu bekommen. Die 
von dieser zähen Masse abfiltrirte Flüssigkeit ist bei- 
nahe ohne Geschmack, so dass das giftige Princip nur 
in der milchig- emulsiven Verbindung, die eine Pseudo- 
Emulsion aus vegetabilischem Albumin und einem schar- 
fen Harze hervorbringt, zu suchen ist. Ueberlässt man 
diese emulsive Masse sich selbst, so beginnt eine leichte 
Gährung unter Gasentwickelung und Säurebildung (Milch- 


300 Lander er y 

säure?), die sich durch starkes Röthen des Lackmus- 
papiers zu erkennen giebt, und es scheidet sich das Harz 
in Form einer zähen, an Glas festklebenden Masse ab^ 
die alle Eigenschaften eines Weichharzes besitzt, sich in 
Aether, Alkohol und Oelen löst, und alle diese Lösungen 
besitzen die charakteristische Schärfe der Feigenmilch im 
höchsten Grade und das Harz besitzt sehr saure Eigen- 
schaften. 

Um die Bereitung der Feigen- Confitüren zu beendi- 
gen, werden die geschälten Feigen ins Wasser gelegt 
und darin so lange liegen gelassen^ bis dieselben weich 
geworden sind, und sodann mit Zucker eingekocht. 


Notiz Über SGammonium; 

von 

Demselben. 


Ueber die Gewinnung des Scammoniums in Klein- 
asien, in der Umgegend von Damaskus^ Brussa bis nach 
Palmyra habe ich in einer früheren Notiz das Wichtigste 
mitgetheilt. Dass das echte Scammonium mit andern 
Pflanzensäften, u. a. auch mit dem Safte von Euphorbien- 
Species vermischt und verfälscht wird, ist wohl als ge- 
wiss anzunehmen. Nach neueren Nachrichten, die ich 
von einem Kaufmann in Brussa erhielt, soll die Wurzel; 
nachdem man aus derselben durch Einschnitte das echte 
Scammonium, welches in dem darin enthaltenen Milch- 
safte besteht^ erhalten hat, aus der Erde genommen, in 
Stücke zerhackt, in kupfernen Kesseln ausgekocht und 
das wässerige Extract mit dem Milchsafte vermischt wer- 
den. Dieses geschieht weniger, um das Quantum des 
Scammoniums zu vermehren, als vielmehr um die stark 
drastische Wirkung des echten Milchsaftes zu massigen, 
indem einige Gran in Pillenform im Stande sind, starke 
Entleerungen zu bewirken. 

Um nun diesen Verfälschungen zu entgehen, soll die 


über den Cyprischen Wein. 301 

frische Wurzel ein bedeutender Handelsartikel geworden 
sein und besonders nach London versendet werden, um 
dort reines Scammoniumharz daraus zu bereiten. Dieses 
aus den Wurzeln bereitete Scanimonium soll auch nicht 
den unangenehmen käseartigen Geruch besitzen, der dem 
aus Kleinasien eigenthümlich ist, sondern einen sehr an- 
genehmen. Da nun dieses reine Scanimonium in seiner 
Wirkung ganz verschiedene Eigenschaften von dem ge- 
wöhnlichen besitzen wird, so ist es nöthig, auch die 
Dosen dieses neuen Heilmittels, Scaminonium lourum e 
radice paratuni genannt, genau zu bestimmen und die 
Wirkung desselben durch langjährige Versuche zu con- 
statiren. 


üeber den Cyprischen Wein; 

von 

Demselben. 


Wer kennt nicht den Cyprischen Wein, wenigstens 
dem Rufe nach, als eine Weinsorte, die vor der Einfüh- 
rung des Champagners auf der Tafel der Wohlhabenden 
nicht fehlen durfte, und der Seltenheit und des hohen 
Preises wegen in kleinen Kredenzgläschen zu Ende der 
Tafel als die Verdauung befördernd getrunken wurde? 
Dieser Cyperwein ist nicht nur der stärkste weingeist- 
haltige Wein, sondern er zeichnet sich auch durch ein 
eigenthümliches Bouquet aus. Comandaria nennt man 
diesen Nektar der Insel Cypern, welchen Namen derselbe 
von dem Worte Comanda, d. i. Herrschaft, erhielt, eine 
Benennung, die aus der Zeit stammt, wo die Venetianer 
Herren der Insel waren. Der Cyperwein ist ein süs- 
ser, starker Wein und dürfte nur mit den Weinen Spa- 
niens und Portugals Aehrdichkeit haben. Auf dieser von 
der Natur so reich gesegneten Insel werden verschiedene 
Sorten Wein bereitet. Alle Cyperweine sind gute, starke, 
kräftige Weine, namentlich der sogenannte Comandaria- 


302 Landerer, über den CypriscJien Wein. 

Wein, welcher der ausgezeichnetste ist, und je älter, 
desto besser und desto theurer ist derselbe. Es giebt 
Cyperweine, die an Ort und Stelle mit 30 Drachmen pro 
Okka bezahlt werden, jedoch kommen solche Weine nicht 
in den europäischen Handel, und ein Jeder behält einige 
Flaschen für sich und seine Familie, um in Krankheits- 
fällen sich und die Seinigen dadurch zu stärken, indem 
man demselben viele Heilkräfte zuschreibt. 

Um nun auch jungen Weinen das eigenthümliche 
Bouquet des alten Comandaria- Weines zu geben, wird 
derselbe in die Fässer, worin sich alter Wein befun.den, 
eingefüllt; denn ein solches altes Fass wird weder ge- 
waschen, noch die sich im Laufe der Jahre gebildeten 
Absätze ausgeleert, sondern die jungen Weine werden 
auf diese Hefe und Wein-Absätze eingefüllt, wodurch sie 
nach einigen Jahren das Bouquet der alten Weine erhal- 
ten, da in diesem Absätze das Oenanthol enthalten ist. 
Solche alte Fässer mit ihren Niederschlägen werden sehr 
theuer verkauft und sind kaum aufzutreiben, und es soll 
wirklich möglich sein, auf die angegebene Weise den 
jüngeren Weinen das Bouquet der älteren zu geben. 


303 


III. lloiiatisliericlit. 


Siliciuinmangan. 

Das aus der Fluor- oder Chlorverbindung durch 
Katrium reducirte Mangan besitzt ganz andere Eigen- 
schaften, als das aus einem Oxyd durch Kohle reducirte. 
Es hat eine grosse Härte, nimmt eine ebenso ausgezeich- 
nete Politur an, wie Stahl und behält seinen Glanz an 
der Luft unverändert, während das auf gewöhnliche Weise 
reducirte Metall an der Luft sehr bald zu pulverigem 
Oxyd zerfällt und schon bei gewöhnlicher Temperatur 
das Wasser zersetzt. Da nun das durch Natrium redu- 
cirte Mangan immer noch Silicium enthält, so stellten 
Wöhler und Brunner mehrere Proben Manganraetall 
mit variirendem Siliciumgehalte dar, um festzustellen, 
ob das Silicium die Ursache der abweichenden Eigen- 
schaften des Mangans sei. Die Versuche mussten in 
gewöhnlichen Thontiegeln vorgenommen werden und es 
gelang deshalb nicht, ein von Silicium ganz freies Man- 
gan zu erhalten ; man bemerkte aber, dass das Verhalten 
des ^Mangans durch die Beimischung verschiedener Men- 
gen Silicium nicht bedingt wurde, indem Farbe, Schmelz- 
barkeit, Härte und Glanz bei den verschiedenen Proben 
so ziemlich dieselben bleiben. Entweder ist also das aus 
dem Oxyd durch Kohle reducirte Metall nicht rein und 
vordankt seine Schmelzbarkeit und Oxydirbarkeit einer 
fremden Beimischung, oder dieses ist wirklich das reine 
Metall, und es ist ein so ausserordentlich kleiner Gehalt 
an Silicium hinreichend, um so wesentlich die Eigen- 
schaften eines Metalls zu verändern. (Annal. der Chem. 
V. rharm. XXX. 54—59.) G. 


Zwei neue Metalle im schwedischen Magneteisenstein. 

Bei der Analyse eines Magneteisensteins von Westerby 
bei Ackersund in Scliweden glaubt Ullgreen zwei neue 
Metalle, das eine von elektro- negativer, das andere von 
elektro -positiver Natur aufgefunden zu haben. 


304 Crocus martis aperitivus. 

Das elektro - negative Metall wird aus einer sauren 
Auflösung durch Schwefelwasserstoff mit brauner Farbe 
gefällt, der Niederschlag ist in Ammoniak und Schwefel- 
ammonium mit brauner Farbe löslich. Die Auflösung 
desselben in Königswasser setzt beim langsamen Ver- 
dunsten einen festen Körper von braungelber Farbe ab. 
Vor dem Löthrohr giebt derselbe mit Phosphorsalz farb- 
lose Perlen, mit Soda auf Kohle kein Metall. 

Das elektro - positive Metall wird aus der mit einer 
hinreichenden Menge von essigsaurem Natron versetzten 
Eisenlösung durch Schwefelwasserstoffgas zugleich mit 
Eisen und einer kleinen Menge Zink, das in dem Erz 
enthalten ist, gefällt. Nachdem der Niederschlag auf dem 
Filtrum theilweise getrocknet ist, können Eisen und Zink 
mit verdünnter Salzsäure und darauf Salpetersäure ent- 
fernt werden. Der Rückstand unter Luftzutritt geglüht 
und darauf mit kohlensaurem Natron geschmolzen, giebt 
eine graugelbe Substanz, welche beim Glühen in Wasser- 
stoffgas ein schwarzes Pulver liefert, welches an der Luft 
zu einem graugelben Körper verbrennt. Das durch Re- 
duction mit Wasserstoffgas erhaltene schwarze Pulver 
wird nur äusserst schwierig von Salpetersäure, leichter 
von Königswasser aufgelöst; in dieser Lösung bilden 
Alkalien einen hellgelb -braunen, flockigen Niederschlag, 
Blutlaugensalz einen blauen oder grünen. Vor dem Löth- 
rohr giebt es mit Phosphorsalz eine farblose Perle, welche 
in der inneren Flamme opalisirend und bei grösserer Menge 
grau wird. Vom Magnet wird es nicht im Geringsten an- 
gezogen. (Ann. der Chem. u. Pharm. XXVIII. 336 — 337.) 

Gr. 

lieber Croeus martis aperitivus 

hat V. Bastelaer Untersuchungen veröffentlicht. 

Im Drogueriehandel und in den Apotheken findet 
man das genannte Präparat von verschiedener Beschaffen- 
heit. Man kann zwei Hauptvarietäten unterscheiden : 

a) die eine Sorte, theurer und für vorzüglicher er- 
achtet, ist von schönerer Farbe als die zweite, ihr Braun 
gleicht dem des Clozel'schen Kermes; 

h) die zweite Sorte, weniger geschätzt, ist ochrig- 
rothgelb, mit einem Stich ins Gräuliche, nicht so sammet- 
artig, wie die erste Sorte. 

Der braune Crocus martis No. I. des Handels enthält 
nach der Analyse des Herrn v. Bastelaer: 


Eisenoxydulsalz mit kaust. Alkali als Reductionsmittel. 305 

89,3 Proc. Eisenoxyd, 7,3 Proc. Wasser, 3,2 Proc. 
Kohlensäure. (Verlust bei der Analyse 0,2 Proc.) 

Der ocherartige Crocus No. 2. des Handels enthält 
nach demselben Pharmaceuten : 

70,2 Proc. Eisenoxyd, 19 Proc. Wasser, 10,5 Proc. 
Kohlensäure. (Verlust bei der Analyse 0,3 Proc.) 

van Bastelaer erklärt den ocherartigen Crocus No. 2. 
für den wii'ksamsten, der allgemeinen Ansicht zuwider. 

Die zur Prüfung dieser Angaben ernannte Commis- 
sion, bestehend aus den Herren Gripenkoven, Louis 
Coomans und Aug. Daenen, ist nicht dieser Ansicht, 
sondern hält dafür, dass das Präparat als Eisenoxydhydrat 
zu betrachten sei; wollten die Aerzte kohlensaures Eisen- 
oxydul anwenden, so ständen ihnen die Sacharate des- 
selben zu Gebote, wie die Oesterreichi^che, die Bayer- 
sche und Edinburger Pharmakopoe sie aufgenommen haben. 
Aber auch die genannte Commission bestätigt, dass der 
Crocus martis aperitivus in seinen beiden Formen noch 
Kohlensäure enthält und deshalb, mit Salzsäure über- 
gössen, beträchtliches Aufbrausen zeigt. {Bidl. de la See. 
de Pharm, de Brux. 2. Ann. No. 11. Seance du 10. Nov. 1858.) 

Dr. H. Ludioig. 

Eisenoxydulsalz mit kaustischem Alkali als Reduc- 
tionsmittel. 

C. W. Hempel fand, dass die Reduction von Platin- 
und Quecksilberchlorid, welche bei Anwendung von Eisen- 
vitriol allein nicht gelingt, augenblicklich vor sich geht, 
wenn dem Eisenvitriol noch ein Alkali hinzugefügt wird. 
Platinchlorid wurde mit Eisenvitriol und Natronlauge und 
hierauf mit Salzsäure versetzt. Es blieb ein schwarzes 
Pulver zurück, welches nach dem Auswaschen und Trock- 
nen mit Leichtigkeit Alkohol in Essigsäure überführte 
und aus vorzüglichem Platinmohr bestand. Quecksilber- 
chloridlösung, mit Eisenvitriol, Natron und Schwefelsäure 
behandelt, hinterliess Quecksilberchlorür und das Filtrat 
war frei von Quecksilber. Salpetersaures und schwefel- 
saures Quecksilberoxyd verhielten sich ebenso, wenn 
ihnen vorher eine hinreichende Menge von Chlomatrium 
zugesetzt worden war. 

Ebenso wird Jodsäure durch Eisenvitriol und Natron 
schnell reducirt. Das durch das Eisenoxydulhydrat aus- 
geschiedene Jod setzt sich mit dem überschüssigen Natron 
in jodsaures Natron und Jodnatrium um, und der dar- 
Arch.d.Pharm.CLI.Bds.S.Hft. 22 


3,06, Bestimmung des Mangans, Nickels, Kobalts u. Zinks. 

auif folgende Zusatz von Schwefelsäure macht wieder 
sämmtliches Jod frei (5 HJ + JO^ = 6 J -f 5 HO), 
welches sich in hinzugefügtem Chloroform mit tiefrother 
Farbe auflöst. {Ann. der Chem. u. Pharm. XXXI. 97—98.) 

G. 

lieber die Bestimmung des Mangans, Nickels, Kobalts 
und Zinks. 

Mangan, Nickel, Kobalt und Zink werden bekannt- 
lich aus sauren Flüssigkeiten durch Schwefelwasserstoff 
nicht gefällt, während Schwefelammonium sie vollständig 
als Schwefelmetalle niederschlägt. Diese Schwefelmetalle 
sind in einem Ueberschuss von Schwefelammonium un- 
auflöslich, welche Eigenschaft man fast immer benutzt, 
um das Mangan, Nickel, Kobalt und Zink von den alka- 
lischen und erdigen Basen zu trennen. A. Terreil 
zeigt jedoch im Nachstehenden, dass die Fällung der er- 
wähnten Metalle durch Schwefelammonium unvollständig 
ist, wenn die Flüssigkeit Ammoniaksalze und freies Am- 
moniak enthält. 

Die Mangansalze geben, wenn sie rein sind, mit 
dem Schwefelammonium einen fleischrothen Niederschlag 
von Schwefelmangan, welcher in einem Ueberschuss des 
Reagens unauflöslich ist. Bei Gegenwart von Ammoniak- 
salzen geben die Mangansalze mit Schwefelammonium 
einen schmutzig - weissen bis hellgelben Niederschlag. 
Enthält die Flüssigkeit ausserdem noch freies Ammoniak, 
so ist das gefällte Schwefelmetall schwefelgelb. Alle diese 
Niederschläge bräunen sich an der Luft. Der bei Ge- 
genwart von Ammoniaksalzen und freiem Ammoniak er- 
haltene Niederschlag enthält aber nicht alles vorhanden 
gewesene Mangan; denn die abfiltrirte Flüssigkeit, welche 
durch Schwefelammonium nicht mehr gefällt wird, hin- 
terlässt beim Verdampfen und Glühen einen Rückstand 
von Mangan, der um so beträchtlicher ist, je mehr Am- 
moniak und Ammoniaksalze vorhanden waren und je 
schwefelhaltiger das Schwefelammonium ist. Wenn man 
einem Mangansalze so viel Ammoniaksalze zufügt, dass 
freies Ammoniak keine Trübung mehr darin hervor- 
bringt, so wird das Mangan durch Schwefelammonium 
nicht mehr gefällt; das Mangansalz bedarf aber ungefähr 
seines 60fachen Gewichts an Ammoniaksalz und eines 
üeberschusses an Ammoniak, wenn diese Reaction gut 
eintreten soll. 


Bestimmung des Mangans, Nickels, Kobalts u. Zinks. 307 

Die neutralen oder sauren Nickelsalze werden be- 
kanntlich durch Schwefelammonium schwarz gefällt und 
das Schwefelmetall ist in einem Ueberschiisse des Fäl- 
lungsmittels etwas löslich. Fügt man zu einer mit über- 
schüssigem Annnoniak versetzten Nickellösung 2 bis 3 
Tropfen Schwefelammonium, so erhält man einen brau- 
nen Niederschlag, der sich augenblicklich wieder auflöst, 
wodurch die blaue Farbe der Flüssigkeit in eine maha- 
gonibraune übergeht; bei weiterem Zusatz von Schwefel- 
ammonium entsteht der braune Niederschlag neuerdings 
und löst sich endlich in einem Ueberschusse des Fällungs- 
mittels. 

Die neutralen oder sauren Salze des Kobalts und 
des Zinks werden durch das Schwefelammonium voll- 
ständig gefällt; dieses erhält aber von jenen Metallen 
mehr oder weniger in Auflösung, wenn die Flüssigkeit 
Ammoniaksalze und freies Ammoniak enthielt, wie der 
durch Verdampfen der filtrirten Flüssigkeit bleibende 
Glührückstand zeigt. Bei Kobalt ist die filtrirte Flüssig- 
keit mahagonibraun. 

Es ist hier nur von solchen Metallen die Rede, deren 
Oxyde in Ammoniak löslich sind und deren saure Lö- 
sungen nicht durch Schwefelwasserstoff gefällt werden. 

Wenn man bei einer Analyse aus der Auflösung der 
sämmtlichen gegebenen Metalle diejenigen abgeschieden 
hat, welche durch einen Strom Schwefelwasserstoflgas 
fällbar sind, und man will dann das Mangan, Nickel, 
Kobalt und Zink von den etwa vorhandenen alkalischen 
oder erdigen Basen trennen, so fällt man jene als Sul- 
furide mittelst Schwefelammonium. Sehr oft schreitet 
man aber zu dieser Fällung erst dann, nachdem man 
vorher die Thonerde, das Eisen und das Chrom durch 
einen Ueberschuss von Ammoniak abgeschieden hat, 
welches bekanntlich die Oxyde des Mangans, Nickels, 
Kobalts und Zinks in Auflösung zurückhält. In diesem 
Falle muss man nach dem Zusatz des Schwefelammoniums 
zur Abscheidung der sämmtlichen Metalle (des Mangans, 
Nickels, Kobalts und Zinks) als Sulfuride die ammonia- 
kalißche und schwefelammoniumhaltige Flüssigkeit so 
lange kochen, bis sie entfärbt ist, und dar^i die Schwe- 
felmetalle im Gemenge mit dem niedergefallenen Schwe- 
fel durch Filtration abscheiden; oder, noch besser, die 
Flüssigkeit zur Trockne verdampfen und den Rückstand 
glühen, um den überschüssigen Schwefel und die Ammo- 

22* 


308 Plastische Masse aus Zinkoxyd und Zinkchlorid. 

niaksalze zu entfernen, die aufgelöst gebliebenen Schwe- 
felmetalle erhält man dann als Rückstand. 

Wenn man Mangan, Nickel, Kobalt und Zink in 
einer Salzlösung genau bestimmen will, so ist es bei 
vorhandenen Ammoniaksalzen nothwendig, die Lösung 
vorher zur Trockne zu verdampfen, um jene Salze aus 
dem Rückstande durch Glühen zu vertreiben. {Compt. 
rend. 1857, — Dingl. polyt. Journ. Bd. 149. Heft 4.) Bkh. 


Spanische Zinkblnthe. 

Das wasserhaltige Zinkcarbonat (Zinkblüthe) der 
Zinklagerstätten Spaniens, welchem Smithson die For- 
mel 3ZnO -[- C02 -j- 3 HO giebt, scheint keine be- 
stimmte Zusammensetzung zu haben. T. Petersen und 
E. Voit untersuchten eine Zinkblüthe von Santander bei 
Cumillas in Spanien, welche derbe, homogene Massen 
von splitterigem Bruch Und rein weisser Farbe bildete-, 
der innere Theil dieser Masse stimmte in der Zusam- 
mensetzung mit dem Niederschlage überein, welcher von 
Lefort durch Fällen gleicher Aequivalente von Zinksalz 
und kohlensaurem Natron in der Siedhitze constant er- 
halten wurde und aus 8 ZnO + 3 C02 -f- 6 HO bestand, 
während die zerschlagenen und nach Verlauf eines Vier- 
teljahres analysirten Stücke Resultate lieferten, die sich 
auf die Formel ZnO,C02 -|- 2ZnO, HO beziehen Hes- 
sen. {Ann. der Chem. u. Pharm. XXXII. 48 — 50.) G. 


lieber die plastische Masse ans Zinkoxyd und Zink- 
chlorid. 

Seit einiger Zeit beziehen Münchener Zahnärzte aus 
Paris einen Zahnkitt *), der erhärtet eine blendend weisse 
Farbe besitzt und eine sehr bedeutende Härte erlangt. 
Man bezieht denselben nicht als eine fertig gebildete 
Masse, die nur in den Zahn gebracht werden darf, son- 
dern die Zahnkittmasse wird unmittelbar vor der Anwen- 
dung erst gemischt^ zu diesem Zwecke besteht dieselbe 
1) aus einem weissen zarten Pulver, und 2) aus einer 
klaren Flüssigkeit, welche, durch Mischen in Form feines 
Teiges gebracht, den Zahnkitt bilden. 

Fei ch tinger hat eine Analyse dieses Zahnkittes 

*) Vergl. auch diese Zeitschr., Bd. 95, 168 u. 361; Bd. 96, 282; 
neu ist der Zusatz von Glaspulver. R. 


Plastische Masse aus Zinkoxyd und Zinkchlorid. 309 

unternommen, die quantitative Analyse gab folgendes 
Resultat : 

Wasser 10,80 

Zinkoxyd .... 55,15 

Glaspulver . . . 16,56 

Zinkchlorid... 19,49 


100,00. 

Es ist daher die Zahnkittmasse von Paris nichts 
Anderes, als die von Sorel entdeckte und bekannt ge- 
machte Zinkoxychloridmasse. 

Fei ch tinger hat verschiedene Versuche zur Her- 
stellung dieser Zahnkittmasse gemacht und als das beste 
Mischungsverhältniss der dazu nöthigen Bestandtheile 
Folgendes gefunden : 

1) 1 Gewichtstheil feines Glaspulver, 3 Gewichtsth. 
Zinkoxyd. Das Glaspulver muss sich in höchst fein- 
zertheiltem Zustande befinden, was am besten durch 
Schlämmen erreicht werden kann. Das Zinkoxyd muss 
frei von Kohlensäure sein, und wird am besten vor der 
Mischung nochmals ausgeglüht; dasselbe muss sich eben- 
falls im Zustande des feinsten Pulvers befinden und beide, 
das Glaspulver und Zinkoxyd, müssen innig gemischt 
werden. 

2) 50 Gewichtstheile Zinkchloridlösung, 1 Gewth. 
Borax. Die Zinkchloridlösung muss sehr concentrirt sein, 
von 1,500 bis 1,600 spec. Gewicht, sonst geht die Er- 
härtung nur langsam vor sich und die Masse erlangt 
auch keine bedeutende Härte. Am besten macht man 
sich die Flüssigkeit, indem man 1 Gewth. Borax in so 
wenig als möglich heissem Wasser löst und diese Lösung 
zu den 50 Gewth. concentrirter Chlorzinklösung giebt 
und tüchtig durchschüttelt. 

Bei der Anwendung als Zahnkitt mischt man das 
Pulver mit der nöthigen Menge Chlorzinklösung zu einem 
gleichförmigen Teige an und verbraucht die Masse gleich, 
denn sie wird nach einigen Minuten schon so hart, dass 
sie sich niciit mehr gleichmässig verarbeiten lässt. Beim 
Mischen erwärmt sich die Masse ein wenig. Nach einem 
Tage ist die Masse schon so hart, dass man Gewalt an- 
wenden muss, um sie zu zerbröckeln. Sie erlangt eine 
Härte mindestens wie Marmor. 

Werden die betreffenden Bestandtheile in reinem 
Zustande gemischt, so besitzt die Masse ein blendend 
weisses Ansehen, das aber bei Zähnen nie gefunden wird. 


310 Jodcadmium. 

Es ist daher nöthig^ dem Zahnkitte einen färbenden Kör- 
per zuzusetzen, und dies geschieht am besten, indem man 
dem Gemische aus Zinkoxyd und Glaspulver etwas Ocker 
beimischt^ wodurch dann nach der Menge des beigemeng- 
ten Ockers der hellere und dunklere Ton erzielt wer- 
den kann. 

Die hier beschriebene Masse aus Zinkoxyd und Zink- 
chlorid kann aber nicht allein mit Vortheil als Zahnkitt 
angewendet werden, sondern sie besitzt auch noch an- 
dere werthvolle Eigenschaften, auf welche schon der Ent- 
decker Sorel aufmerksam gemacht hat. 

Die Versuche Fei ch tinger 's sprechen ebenfalls 
sehr günstig für Anwendung der Zinkchloridverbindung 
als plastische Masse. Derselbe hat Abgüsse von Münzen 
hergestellt, welche in keiner Beziehung etwas zu wün- 
schen übrig lassen ; sie sind eben so rein und bis in das 
kleinste Detail eben so genau, wie sie nur mit irgend 
einem Material hergestellt werden können. Im Vergleich 
mit Gypsabgüssen haben sie Vieles voraus, denn obwohl 
die Abgüsse von Gyps sehr genau und äusserst billig 
hergestellt werden können, so sind sie doch mit einem 
grossen Fehler behaftet^ das ist ihre Zerbrechlichkeit. 
Dieser letztere Nachtheil verschwindet aber bei der Zink- 
oxychloridmasse gänzlich, denn dieselbe ist so hart und 
so wenig zerbrechlich^ dass um sie zu zerbröckeln, eine 
grosse Gewalt angewendet werden muss. {Kunst- u. Ge- 
werhebl. für Bayern. Juni 1858. — Polyt. Centralbl. 1858.) 

B. 

Heber Jodcadmium. 

Man weiss, dass die gewöhnlichen Darstellungsmetho- 
den des Jods und dessen Verbindungen manche Schwie- 
rigkeiten darbieten. Das Jod reizt sehr und besitzt einen 
unangenehmen Geruch, während es die Haut gelb färbt. 
Die Jodkaliumsalbe ist eine grosse Qual für die Apothe- 
ker. W^enn das Jodkalium nicht lange genug gerieben 
wird, ist die Salbe körnig, dann ist sie wieder gefärbt 
durch Abscheidung von Jod, welches man immer wahr- 
nimmt, wenn das Fett etwas alt und das Jodkalium voll- 
ständig neutral ist. Ein weiteres Uebel ist^ dass das 
Jodkalium mit Fett verbunden, nicht bequem durch die 
Haut absorbirt wird, woraus folgt, dass das Heilmittel 
sich nicht in der Form eignet, um alle Eigenschaften, 
Avelche es besitzt, mitzutheilen. Das Jodblei reizt zwar 
nicht die Haut, doch färbt es sie gelb und bringt durch 


Neue Bereitungsweise eines cJieni. reinen Bleisuperoxyds. 311 

längeren Gebrauch andere Krankheiten hervor_, wie Blei- 
kolik_, Lähmungen, Obstructionen u. s. w. Diese Zufälle 
können selbst durch geringe Dosen Jodblei entstehen, 
indem es sehr leicht absorbirt wird. 

Während eines Zeitraums von drei Jahren hat nun 
Garrod die Erfahrung gemacht, dass das Jodcadmium 
alle Vortheile in sich vereinigt, ohne mit den genannten 
nachtheiligen Folgen anderer Jodpräparate belästigt zu 
werden. Es ist ein schönes Salz von perlmutterartigem 
Ansehen, sehr weiss und glänzend, wird an der Luft 
nicht verändert, ist leicht in Wasser und Alkohol löslich 
und besteht aus gleichen Aequivalenten Jod und Cadmium. 

Mit Schmalz stellt das Salz eine weisse zarte Salbe 
dar, welche durch Einwirkung der Luft selbst nach län- 
gerer Zeit nicht gefärbt wird und die reizende Wirkung 
der gewöhnlichen Jodsalbe nicht besitzt. Diese Salbe 
wird bereitet aus 1 Theil Jodcadmium und 8 Theilen 
Schmalz. {Pharmac. Journ. etJourn. de Pharm, et de Cliim. 
Fevr. 1858.) Dr. Joh. Müller. 

Nene Bereitungsweise eines ehemisch reinen Blei- 
snperoxyds, 

Prof. R. Böttger ist es gelungen, ein einfaches und 
wohlfeiles Darstellungsverfahren eines chemisch reinen 
Bleisuperoxyds zu ermitteln. Man verfährt dabei auf 
folgende Weise : 

Man überschütte aufs allerfeinste zerriebenes neutra- 
les essigsaures Bleioxyd (reinen Bleizucker) in einer ge- 
räumigen Porcellanschale mit einem Ueberschuss von 
liltrirter, vollkommen wasserklarer Chlorkalklösung, er- 
hitze das Gemisch unter Umrühren bis zum heftigen 
Sieden, und fahre mit dieser Erhitzung so lange fort, 
bis die aufsteigenden Dämpfe nicht mehr nach Chlor, 
sondern nach Essigsäure riechen. Ist dieser Zeitpunct 
eingetreten, dann pflegt auch das Bleiacetat schon voll- 
ständig in Bleisuperoxyd übergegangen zu sein. Man 
überzeugt sich hiervon sehr leicht, Avenn man zu einer 
kleinen abhltrirten Probe der Flüssigkeit (die bei voll- 
ständig erfolgter Zersetzung lediglich nur aus essigsau- 
rem Kalk und Chlorcalcium besteht) einige Tropfen Schwe- 
felstofF\vasf|er setzt; tritt dabei eine Bräunung oder gar 
(3ine Fällung von schwarzem Schwefclblei ein, so wäre 
dies ein Zeichen, dass man dem Inhalte der Porcellan- 
schale noch Chlorkalklösung hinzufügen und mit dem 


312 Darstellung des Kupferoxydammoniaks. 

Erhitzen des Ganzen einige Zeit lang fortzufahren hätte. 
Ist dann der Zeitpunct eingetreten, bei welchem eine 
abfiltrirte Probe der Flüssigkeit nicht mehr von Schwe- 
felwasserstoffwasser getrübt wird, so überlässt man die 
Schale eine kurze Zeit hindurch der Ruhe, schüttet die 
über dem schön braun gefärbten Superoxyde stehende 
Flüssigkeit vorsichtig ab, bringt das Oxyd auf ein dop- 
pelt zusammengelegtes Papierfilter und süsst es hier so 
lange mit destillirtem Wasser aus, bis das Ablaufende 
bei Zusatz einiger Tropfen einer Oxalsäuren Ammoniak- 
lösung keine Kalkreaction mehr zu erkennen giebt. Man 
erhält auf diese Weise den ganzen Bleigehalt des essig- 
sauren Salzes in der Gestalt von Superoxyd, und zwar 
in einer Reinheit, wie dasselbe wohl schwerlich auf einem 
anderen Wege mit so geringen Kosten und Umständen 
erzielt werden dürfte. 

Bei ganz gleicher Behandlung von fein zerriebenem 
Manganchlorür mit einer filtrirten klaren Chlorkalklösung, 
erhält man ein chemisch reines Mangansuperoxyd. Kocht 
man dagegen auf gleiche Weise gepulvertes essigsaures 
Manganoxydul mit Chlorkalklösung, so sieht man neben 
dem Superoxyde, besonders bei oftmals erneuerter Chlor- 
kalklösung, auch eine nicht unbedeutende Menge von 
übermangansaurem Kalk sich bilden, der als prachtvoll 
roth gefärbte Flüssigkeit das Superoxyd überdeckt; es 
ist daher besser, sich stets des Manganchlorürs zu dem 
letztgenannten Zwecke zu bedienen. {Jahresh. des pkysik. 
Vereins. IS^'^l^g.) B. 

Darstellung des Kupferoxjdammoniaks. 

E. Schweizer äussert sich darüber, dass die mei- 
sten basischen Kupferoxydsalze, so wie das Kupferoxyd- 
hydrat^ in Ammoniak gelöst, die Eigenschaft hätten, Cel- 
lulose ohne Veränderung der Substanz zu lösen. Im 
höchsten Grade besitzt aber diese Fähigkeit die Lösung 
von basisch kohlensaurem Kupferoxyd in Ammoniak. 

Man fällt eine Lösung von Kupfervitriol durch koh- 
lensaures Natron, wäscht den Niederschlag gut aus und 
trocknet ihn auf dem Wasserbade etwas ab, bis er sich 
pulvern lässt, und schüttelt ihn in einer gut verschliess- 
baren Flasche mit Ammoniakflüssigkeit von 0,945 spec. 
Gewicht. Stärkerer, wie schwächerer Salmiakgeist lösen 
den Niederschlag weniger. Die leichtere Löslichkeit des 
basisch kohlensauren Kupferoxyds in Ammoniak mag 


Darstellung von Ferridcyankalium. 313 

-wohl die stärkere Lösungsfähigkeit für Baumwolle etc. 
bedingen. 

Peligot hat diese Flüssigkeit zuerst als Lösungs- 
mittel für die Cellulose angewandt und empfiehlt die- 
selbe als Reagens bei physiologischen Untersuchungen. 
Er stellt die Kupferlösung dar, indem er in einem Vor- 
stoss wiederholt über Kupferdrehspäne Aetzammoniak 
fliessen lässt. Schweizer bemerkt hierzu, dass die 
lösende Kraft der Ammoniakflüssigkeit sehr befördert 
wird durch Zusatz einiger Tropfen Salmiaklösung und 
Anwendung des Cementkupfers an Stelle der Drehspäne. 

Peligot giebt an, dass die nach seiner Angabe 
bereitete Kupferlösung das gleiche Gewicht des gelösten 
Kupfers an Cellulose aufnehme. {Journ. für prakt. Chem. 
1859. Bd. 76. S.344.) Rät. 

Knop bemerkt hierzu Folgendes: Eine sehr wirk- 
same Flüssigkeit habe er sehr leicht dadurch erhalten, 
dass er Kupferspäne, oder durch Reduciren von Kupfer- 
oxvd in Aetherdampf dargestelltes Kupfer mit Wasser 
übergoss und diesem ein Paar Tropfen Platinchloridlösung 
zusetzte, bis das Kupfer einen dünnen Platinüberzug be- 
kommen hat. Man giesst das Wasser ab, ersetzt es durch 
Ammoniak und lässt das Gefäss offen stehen. {Chem. 
CentralU. 1859. No. 29.) B. 


Darstellung von Ferridcyankalium. 

Ausgehend von der Thatsache, dass ozonisirter oder 
activer Sauerstoff die Ueberführung des gelben Blutlau- 
gensalzes in rothes rasch bewerkstelligt, versuchte F. 
Reindel die Darstellung des Ferridcyankaliums aus dem 
Doppelsalze Ferrocyankaliumbaryura durch zweifach- 
schwefelsaures Kali und einem Sauerstoff abgebenden 
Körper. Bei Anwendung von Braunstein geht die Um- 
wandlung schon in wenigen Minuten in der Kälte vor sich. 
(2 KCy -i- FeCy + 2BaCy + FeCy) -f KO, 2S03 -f- O 
= 3 KCy + Fe2Cy3 -f 2(BaO, SO»). 

In gleicher Weise bildet sich durch Schwefelsäure 
und Braunstein aus gelbem Blutlaugensalz rasch das 
rothe. {Joum. ßr j/rald. Chemie. 1869. Bd. 76. S. 843.) 

Rdt. 


314 Reinigung des Kupfervitriols etc. 

lieber die Reinigung des Kupfervitriols und anderer 
schwefelsaurer Salze von £isen^ und über die 
Befreiung des Wassers yon €yps. 

Um den Kupfervitriol von seinem Eisengehalt zu 
l)efreien, kocht man nach H. Wurtz die Lösung des- 
selben zuerst mit etwas braunem Bleioxyd, um das schwe- 
felsaure Eisenoxydulsalz in Oxydsalz zu verwandeln, und 
sodann mit kohlensaurem Baryt, wodurch das EisenOxyd 
niedergeschlagen wird, während zugleich unlöslicher schwe- 
felsaurer Baryt entsteht. Die heisse Lösung wird dann 
filtrirt und krystallisiren gelassen, wobei schöne, ganz 
eisenfreie Krystalle sich bilden. Statt des braunen Blei- 
oxyds kann man auch Mennige anwenden, welche aber 
etwas Kupferoxyd mit niederschlägt. Wenn ein gerin- 
ger Kalkgehalt des Kupfervitriols nicht nachtheilig ist, 
wie in der Druckerei und bei der Farbenfabrikation, 
so kann man statt des kohlensauren Baryts kohlensauren 
Kalk anwenden. Sollte der Kupfervitriol Mangan ent- 
halten, wie es oft der Fall ist, so wird dasselbe durch 
diese Behandlung ebenfalls abgeschieden. 

Das hier angegebene Reinigungsverfahren ist auch 
bei den schwefelsauren Salzen der Alkalien, der Bitter- 
erde, des Zinkoxyds u. s. w. anwendbar, und dürfte nament- 
lich zur Reinigung der schwefelsauren Bittererde oder 
des Bittersalzes eine technische Anwendung finden. Das 
Bittersalz kann durch Behandlung mit kohlensaurem Baryt 
nicht bloss von Eisen, sondern auch von seinem Gehalt 
an schwefelsaurem Kalk befreit werden, denn der koh- 
lensaure Baryt schlägt den Gyps aus seiner Lösung voll- 
ständig nieder, selbst in der Kälte, indem schwefelsaurer 
Baryt und kohlensaurer Kalk entstehen. Man kann da- 
lier dieses Mittel anwenden, um den Gyps aus dem Was- 
ser, welches zur Speisung von Dampfkesseln bestimmt 
ist, zu entfernen und dadurch die Kesselsteinbildung zu 
verhüten. Kohlensaures Bleioxyd schlägt den Gyps ebenso 
nieder, wie kohlensaurer Baryt, und kann deshalb zu dem- 
selben Zweck angewendet werden, und dürfte hierzu nicht 
zu kostspielig sein, da sich das Blei aus dem Nieder- 
schlage, einem Gemisch von schwefelsaurem Bleioxyd und 
kohlensaurem Kalk, leicht als Metall wiedergewinnen 
lässt. {Chemie. Gaz. 1859. No. 391. — Dingler s Journal. 
Bd. 152. Heft 4. S. 319.) Bkb. 


Silberoxydul. 315 

Neue Methode, Kupfer quantitativ zu bestimmen. 

Vei'setzt man eine Kuptersalzlösung mit Jodkalium, 
so entsteht ein gelbbrauner Niederschlag, der unter Ein- 
wirkung eines reducirenden Körpers, wie der schwefligen 
Säure, sich in Kupferjodür, Cu^J, in der Gestalt eines 
weissen, in Wasser unlöslichen Pulvers verwandelt. Die- 
sen chemischen Process hat F. Pisani zur quantitativen 
Bestimmung des Kupfers in folgender Weise benutzt. 

Eine kupferhaltige Lösung, die vorher von denjeni- 
gen Metallen, die mit Jod unlösliche Verbindungen ein- 
gehen, befreit worden, versetzt man mit schwefliger Säure 
und fügt nach gelindem Erwärmen Jodkalium so lange 
hinzu, bis die Flüssigkeit ihre, vom Kupfer bedingte Fär- 
bung verloren hat und sich kein Niederschlag mehr bil- 
det. Das Kupferjodür fällt, besonders in der Wärme, 
sehr rasch nieder, ähnlich wie das Chlorsilber. Die 
schweflige Säure muss in leichtem Ueberschusse vorhan- 
den sein, um die Bildung des braunen Kupferjodids zu 
verhindern. Nachdem die Flüssigkeit sammt dem Nie- 
derschlage fast bis zum Sieden erhitzt worden, flltrirt 
man durch ein tarirtes Filter, wäscht mit heissem Was- 
ser aus und verfährt ferner wie gewöhnlich. 

Bei Lösungen des Kupfers in Salpetersäure hat man 
einen Ueberschuss der letzteren zu vermeiden. Ist ein 
solcher vorhanden, so wird er durch Pottasche beseitigt. 
{Rtpart. de Pharm. — Journ. de Pharm. d'Anvers. Oct. 1858. 
pag. 482ff.) Hendess. 

Silbero\ydul. 

Wohl er weist nach, dass die Schwärzung des gel- 
ben arsenigsauren Silberoxyds beim Erwäi'men für sich 
oder mit Kalilauge mit einer Bildung von Silberoxydul 
verbunden ist. Wird das gelbe arsenigsaure Silberoxyd 
mit concentrirter Natronlauge übergössen und erwärmt, 
so wird es rasch schwarz. Zur Vollendung der Einwir- 
kung muss man längere Zeit zum Sieden erhitzen, die 
Flüssigkeit von dem sich leicht absetzenden schwarzen 
Pulver abgie.ssen und dasselbe mit neuer concentrirter 
Natronlauge kochen, damit es nicht arsenikhaltig bleibe. 
Nach dem Auswaschen und Trocknen ist es ein schwe- 
res schwarzes Pulver mit einem Sciiein ins Graue; unter 
dem Polirstahl nimmt es dunkeln Metallglanz an. Die 
Natronlauge enthält nur arseniksaures Natron, das zu- 
weilen selbst auskrystallisirt. Der schwarze Körper ist 


316 Erkennung von Clirom neben Eisen. 

ein Gemenge von Silber und Silberoxydul im Verhältnis» 
gleicher Aequivalentgewichte, gebildet dadurch, dass von 
1 Aeq. 3AgO, As03 2^3 des Sauerstoffs vom Silberoxyd 
die arsenige Säure in Arseniksäure verwandelte = 
Ag2 -{- Ag -\- AsO^. Beim Erhitzen für sich wird 
der schwarze Körper leicht zu grauweissem metallischem 
Silber unter Verlust von 2,4 Proc. Sauerstoff. Reines 
Silberoxydul würde 3,56 Proc. verlieren. Mit Chlorwas- 
serstoffsäure Übergossen, wird er etwas grauer und ändert 
überhaupt sein Ansehen, indem er dadurch in ein Ge- 
menge von Silber und Chlorsilber verwandelt wird, letz- 
teres ausziehbar durch Ammoniak. Aehnlich verhält sich 
Cyanwasserstoffsäure. In Salpetersäure ist er leicht lös- 
lich zu Oxydsalz, unter Entwickelung von Stickoxydgas. 
Wird arsenigsaures Silberoxyd für sich in einem 
Glasrohr erhitzt, so wird es bei einer gewissen Tempera- 
tur schwarz. Erhitzt man etwas stärker, so sublimirt 
sich arsenige Säure. Ammoniak zieht dann mit Hinter- 
lassung von metallischem Silber arseniksaures Silber- 
oxyd aus, fällbar mit seiner eigenthümlich rothbraunen 
Farbe durch Salpetersäure. Hieraus muss man schlies- 
sen, dass 2 Atome arsenigsaures Silberoxyd zerfallen in 
1 At. arseniksaures Silberoxyd, 1 At. Silberoxydul, 1 At. 
Silber und 1 At. arsenige Säure. {Annal. der Chem. u. 
Pharm. XXV. 363 — 365.) G. 


Erkeunnng von Chrom neben Eisen. 

Um Eisen und Chromoxyd von den übrigen Gliedern 
der Eisengruppe zu sondern, wird nach W. Stein die 
Lösung des Schwefelniederschlags in Salzsäure, unter Zu- 
satz von etwas Salpetersäure, mit einem Ueberschuss von 
Aetznatron gekocht, wodurch ausser Zinkoxyd und Thon- 
erde alle übrigen Oxyde gefällt werden. Der Nieder- 
schlag wird in möglichst wenig Salzsäure gelöst und mit 
kohlensaurem Natron versetzt, bis die Lösung eine braun- 
rothe Farbe angenommen hat oder ein geringer Nieder- 
schlag entstanden ist. Auf Zusatz von essigsaurem Kali 
wird beim Erwärmen alles Eisen und Chromoxyd ge- 
fällt, w^elches nach dem Auswaschen in Salzsäure gelöst 
wird, so jedoch, dass nur ein geringer Ueljerschuss vor- 
handen ist. Sollte zu viel Salzsäure zugesetzt worden sein, 
so muss der Ueberschuss durch Abdampfen entfernt wer- 
den. Der möglichst neutralen Lösung setzt man nun 
einige Krystalle unterschwefligsauren Natrons zu. Be- 


Erkennung von Zinn neben Antimon und Arsenik. 317 

sonders nach dem Erwärmen bemerkt man zuerst eine 
dunkelrothe Färbung der Flüssigkeit, wie sie auch schwe- 
flige Säure hervorbringt. Sobald kein Eisenoxyd oder 
Chlorid mehr in der Flüssigkeit vorhanden ist, hört diese 
Erscheinung auf, es findet eine Abscheidung von Schwe- 
fel statt und die grüne Farbe des Chromchlorids tritt 
hervor. 

In einer Mischung von 999 Eisen und 1 Chrom 
liess sich letzteres noch deutlich erkennen. {Polyt. Cen- 
tralhl. 1859. S. 145 — 150.) E. 


Erkeniiuug von Zinn neben Antimon nnd Arsenik. 

In einem Gemische von Zinnchlorid und Antimon- 
chlorid, und ebenso, wenn neben diesen Arsenchlorid vor- 
handen ist, entsteht nach W. Stein auf Zusatz einiger 
Krystalle von unterschwefligsaurem Katron, eine dunkle 
Färbung und später ein dunkler Niederschlag. Diese 
Erscheinung rührt wahrscheinlich her von der Bildung 
von Zinnsulfür. Die Bildung von Zinnsulfür kann er- 
klärt werden durch die Reduction des Zinnchlorids zu 
Zinnchlorür durch die beim Zerfallen der unterschwefli- 
gen Säure frei werdende schAveflige Säure. Verf. hat 
aber ein Gemisch von Zinnchlorid mit schwefliger Säure, 
so wie von Zinnchlorid, Salzsäure und unterschweflig- 
saurem Natron in den verschiedensten Verhältnissen ge- 
kocht, ohne mehr als Spuren von Zinnchlorür zu erhalten. 
Wenn man Zinnchlorid allein mit unterschwefligsaurem 
Natron behandelt, so erhält man nur einen gelben Nie- 
derschlag von Zinnsulfid, wähi-end die dunkle Farbe bei 
Gegenwart von Antimonchlorid sofort auftritt. Letzteres 
ist zur Hervorbringung der Erscheinung also nöthig, wahr- 
scheinlich ist, dass das entstehende Dreifach - Schwefel- 
antimon dem Zinnsulfid Schwefel entzieht, um in Fünf- 
fach - Schwefelantimon überzugehen. 

Bei der Anwendung der Probe hat sich ergeben, 
dass es schwer ist, geringe Mengen von Zinn neben 
grossen Mengen von Antimon dadurch nachzuweisen. Bei 
Gegenwart von Kupfer, von dem geringe Mengen stets 
in die Antimongruppe übergehen, wird die Erkennung 
grösserer Mengen Zinn sogar unsicher, da sich Schwefel- 
kupfer bildet. Das verschiedene Verhalten der drei in 
Frage kommenden Schwefelverbindungen gegen Salzsäure 
htietet jedoch ein Mittel, in einem Gemische derselben 
noch ein ''looo Zinn und weniger als V2000 Arsen zu 


318 Entdeckung der schv:efligen Säure in Salzsäure. 

erkennen. Schwefelantimon und Schwefelzinn lösen sich 
, nicht nur in Salzsäure, sondern auch in Schwefelsäure^ 
Kleesäure und Essigsäure. Zum Theil lösen sich die 
Schwefelmetalle unverändert, denn auf Zusatz von Was- 
ser scheiden sie sich als solche wieder ab. Schwefel- 
kupfer wird schwer und Schwefelarsen, wie es scheint^ 
gar nicht gelöst. ^/4ooo arsenige Säure Hess sich als 
gelber Rückstand noch deutlich erkennen. 

Um mit Hülfe der Salzsäure Zinn, Antimon und 
Arsen neben einander zu erkennen^ kann man entweder 
die Schwefelammoniumlösung direct, oder nachdem sie 
bis nahe zur Trockenheit abgedampft •worden ist, oder 
den durch Salzsäure daraus erhaltenen Niederschlag noch 
feucht benutzen. Den Niederschlag schüttelt man mit 
rauchender Salzsäure, wodurch sich Antimon und Zinn 
lösen. Ist nur Arsenik neben Antimon und Zinn vor- 
handen, so bleibt reines Schwefelarsen ungelöst ; ist Kupfer 
vorhanden, so bleibt dieses zum grössten Theil bei dem 
Arsenik. In diesem Falle übergiesst man den Rückstand 
mit Aetzammoniak und lässt die Flüssigkeit in rauchende 
Salzsäure tropfen. Das Kupfer bleibt als Schwefelkupfer 
auf dem Filter, dem Arsen noch etwa beigemengtes An- 
timon löst sich in der Salzsäure, Arsen bleibt als Schwe- 
felarsen ungelöst. 

Die Salzsäure, welche Antimon und Zinn gelöst ent- 
hält, vermischt man mit dem gleichen Volum Schwefel- 
wasserstoffwasser, wodurch Antimon gefällt wird. Aus 
dem Filtrate scheidet sich nach Zusatz einer grösseren 
Menge Schwefelwasserstoffwassers das Schwefelzinn ab. 
{Polyt. Centralhl. 1859. S. 145—150.) E. 


Entdeckung der schwefligen Säure in Salzsäure. 

Man bringt nach W. Stein zur Piüfung der Säure 
einige Lothe davon in ein geeignetes Becherglas, fügt 
etwa ein Quentchen Zinnchlorürlösung hinzu, überdeckt 
dann das Glas mit einem Stück mit Bleizuckerlösung 
befeuchteten Filtrirpapiers und stellt es in gelinder Wärme 
hin. Bei Gegenwart von schwefliger Säure wird durch 
die Entwickelung von Schwefelwasserstoff das mit Blei- 
zuckerlösung getränkte Papier alsbald geschwärzt. {Polyt. 
Centralhl. 1859. S. 145 — 150.) E. 


Verbindungen von Süssstoff'en mit nichtflüchtigen Säuren. 319 

Inosit. 

Hermann Vohl stellte aus den unreifen Bohnen 
bei dem bedeutenden Inositgehalte derselben, der 2^4 Proc. 
beträgt, eine grössere Menge dieses zuckerähnlichen Kör- 
per dar und nahm damit mehrere Versuche vor, deren 
Resultate in Folgendem enthalten sind. 

Die Inositkrystalle von der Krystallform des Gypses 
haben bei -|- 40R. das specifische Gewicht 1,1154 und 
lösen sich in 6 Gewichtstheilen Wasser von 19^ C. Sie 
nehmen 4 Aeq. Krystallwasser auf und können nur was- 
serfrei gewonnen werden, wenn eine Inositlösung bis 
unter den Gefrierpunct des Wassers abgekühlt wird. Auf 
die Polarisationsebene übt der Inosit keine Wirkung aus; 
eine concentrirte Auflösung desselben für sich ist der Zer- 
setzung nicht unterworfen, mit faulender Membrane aber 
in Berührung gebracht, geht sie in Butter- und Milch- 
säure über. Charakteristisch ist das Verhalten des Ino- 
sits zu einer concentrirten Auflösung von basisch essig- 
saurem Bleioxyd, mit der er in der Kälte erst nach 
längerer Zeit, beim Erhitzen sogleich eine wasserklare 
durchsichtige Gallerte bildet. Durch verdünnte Salpeter- 
säure Avird der Inosit in Oxalsäure und in eine purpur- 
rothe flockige Masse zerlegt, mit concentrirter Salpeter- 
säure wird der wasserfreie Inosit in Nitroinosit verwan- 
delt, für den die Formel C2H06N oder C2H02 -|- NO« 
aufgestellt ist. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXIX. 330 
— 334.) G. 

Verbindungen von Süssstoffen mit nichtflüchtigen 
Säuren. 

Die Weinsäure geht nach Mar cellin Berthelot 
Verbindungen ein mit Krümelzucker (glucose), Rohrzucker 
fgemeinem Zucker), Milchzucker, Sorbin, Dulcin, Pinit^ 
Quercit, Mannit und Erythroglucin ; auch die Citronen- 
säure lässt sich mit Glucose verbinden. Diese Verbin- 
dungen sind saurer Natur und gleichen in ihren Eigen- 
schaften der Aetherweinsäure und der Gerbsäure. Sämmt- 
lichc Weinsäureglucide bereitet man nach Berthelot 
wie folgt: 

Man vermengt innig gleiche Theile Weinsäure und 
Sübsstoff und erhitzt das Gemenge bei 1200 Q^ jn einem 
offenen Gefässe ein oder zwei Tage lang; die erkaltete 
Masse wird mit wenig Wasser und mit kohlensaurem 
Kalk zerrieben und wenn Sättigung eingetreten ist, der 


320 Verbindungen von Süssstoffen mit nichtflüchtigen Säuren. 

unverbundene kohlensaure Kalk nebst dem vorhandenen 
weinsauren Kalk durch ein Filter getrennt. Die filtrirte 
Lösung enthält das Kalksalz der gebildeten gepaarten 
Säure, nebst einer gewissen Menge unverbunden geblie- 
benem Süssstoff. Man fügt zur Lösung ihr doppeltes 
Volum Weingeist und sammelt das gefällte Kalksalz auf 
einem Filter, wo man es mit Weingeist wäscht, der mit 
seinem gleichen Volum Wasser verdünnt wurde. So 
entfernt man den unverbundenen Süssstoff. Man löst 
nun das Kalksalz wieder in Wasser, fällt es abermals 
mit Weingeist, wäscht mit Weingeist und wiederholt diese 
Manipulationen ein drittes Mal. So entfernt man die 
letzten Reste von anhängendem Süssstoff und weinsaurem 
Kalk und erhält das reine Kalksalz der aus Weinsäure 
und Süssstoff minus Wasser gepaarten Säure als weissen 
Niederschlag von käsiger Beschaffenheit, durchaus unkry- 
stallinisch. Man trocknet denselben im Vacuum bei ge- 
wöhnlicher Temperatur, was zur Beendigung 8 bis 14 
Tage Zeit erfordert. Zur Analyse trocknet man das Salz 
bei 1100 C. völlig aus. Nach dieser Austrocknung löst 
es sich in Wasser nur langsam und schwierig wieder auf. 

Ersetzt man den kohlensauren Kalk durch kohlen- 
sauren Baryt, kohlensaures Bleioxyd oder kohlensaure 
Talkerde, so erhält man ohne Schwierigkeit die entspre- 
chenden Salze dieser Basen. Die Talkerdesalze erschei- 
nen häufig im Augenblicke ihrer Fällung gallertartig; 
mehrere werden während des Austrocknens im Vacuum 
krystallinisch. Gewöhnlich enthalten sie einen Ueber- 
schuss an Basis, da basisch kohlensaure Talkerde zu 
ihrer Bereitung diente. 

Um die gepaarten Säuren in freiem Zustande darzu- 
stellen, löst man die entsprechenden Kalksalze im Was- 
ser auf und fällt den Kalk durch eine genau ausreichende 
Menge von Oxalsäure. Lässt man die wässerigen Lösun- 
gen dieser gepaarten Säuren oder ihrer Salze kochen, so 
erleiden diese Säuren Spaltungen, unter Wiederaufnahme 
von Wasser und Wiederherstellung von Süssstoffen und 
Weinsäure. Durch Zusatz kleiner Mengen verdünnter 
Schwefelsäure wird diese Spaltung auf merkwürdige Weise 
beschleunigt. 

Dulcinweinsäure = (HO, C6H605, C8H309) = 
(HO, C6H5 04, C8H4O>0) = C14H10O15. Einbasisch, 
analog der Glycerinw einsäure von Berzelius. Das 
Dulcin C^H^O^ hat Wasser verloren »md ist als Dulci- 
nan = C^H^O^ der Weinsäure beigetreten. 


Verbindungen von Sussstoffen mit nichtßüchtigen Säuren. 321 

Dulcinweinsaurer Kalk = CaO, C14H9014 
bei llOOC. getrocknet, und CaO, Ci^HöOi« -f 4 HO im 
Vacuum getrocknet. 

ZuakerAveinsäure = (HO, C6H305, C8H4O»0) 
^= Ci^'HioOiß. Rohrzucker und Weinsäure, mit ein- 
ander auf 1000 C. erhitzt, geben diese Säure, in welcher 
nicht mehr gemeiner Zucker, sondern umgewandelter 
Zucker vorhanden sein muss, weil diese Säure aus wein- 
saurem Kupferoxydkali leicht Kupferoxydul reducirt. 
Zuckerweinsaurer Kalk bei lOO^C. getrocknet = CaO, 
Ci4H90»5. 

Glucoweinsäure ^ (2 HO, C6H505, 2 C8H309) 
= (2H0, C6H303, 2CSH4O»0) = C22H13025 = 2H0, 
C22HUQ23. Zweibasische Säure. Analog -der stearin- 
sauren Glucose. 

Gluco weinsaurer Kalk im Vacuum getrocknet 
= 2Ca0,C22Hn023-|-. 2 HO, und bei 100» C. getrock- 
net = 2 CaO, C22HJ1023. Reducirt aus dem weinsauren 
Kupferoxydkali Kupferoxydul. Dieses Salz, mit Bierhefe 
in Berührung, erleidet nicht die Weingährung; behandelt 
man dasselbe aber bei 1000 C. niit verdünnter Schwefel- 
säure, so zerfällt es in Oyps, Weinsäure und Glucose, 
welche letztere nun leicht durch Hefe in Alkohol und 
Kohlensäure zerlegt wird. 

Glucoweinsäure Talkerde, bei gewöhnlicher 
Temperatur im Vacuum getrocknet = 2 MgO, C22H11023 
4- 4MgO, 5H0. Verliert bei llOOC. 26,4 Proc. Was- 
ser. Reducirt aus dem weinsauren Kupferoxydkali Kupfer- 
oxydul. 

Gluco weinsaures Bleioxyd, bei llO^C. ge- 
trocknet = PbO, C22H12024. Das im Vacuum getrock- 
nete Salz verliert bei llO^C. 10,9 Proc. Wasser. Das 
angeführte Salz ist das saure lösliche; das neutrale ist 
unlöslich oder wird es bald nach seiner Darstellung. 

Eine der Glucoweinsäure ähnliche, oder mit ihr 
identische Säure findet sich natürlich in den Weintrau- 
ben zur Zeit ihrer Reife. Aus 4 Kilogrm. blauer Trau- 
ben wurde der Saft gcpresst, mit Kreide gesättigt, filtrirt, 
bis auf '2 Liter cbncentrirt, abermals filtrirt, 1 Liter 
gewöhnlicher Weingeist zugemischt, der gebildete Nie- 
derschlag gesammelt, mit schwachem Weingeist gewa- 
schen, wieder in Wasser gelöst und durch Alkohol ge- 
fällt U.S.W. So erhielt Berthelot eine kleine Menge 
eines Kalksalzes, analog oder identisch mit glucowein- 
saurem Kalk. Es reducirte aus dem weinsauren Kupfer- 
Arch. d. rharm. CLL Bds. 3. Hft. 23 


322 Verbindungen von Süssstoffen mit nicJitßücTitigen Säuren. 

oxydkali Kupferoxydul, und verdünnte Schwefelsäure spal- 
tete die Säure des Salzes in Glucose und in eine nicht- 
flüchtige Säure, löslich im Wasser, fällbar durch essig- 
saures Bleioxyd und die meisten Reactionen der Weinsäure 
gebend ; nur die Krystallisirbarkeit fehlte derselben, wahr- 
scheinlich wegen fremder Beimengungen. 

Glucocitronensäure = (C6H606 + 3 C'2H8014) 
— 2 HO = C42H280465 entsteht aus Citronensäure und 
Glucose. 

Glucocitronensaurer Kalk = 8 CaO, C42H20O38 
4- 2 HO. 

Glucophosphorsäure, entsteht beim Erhitzen 
syrupartiger Phosphorsäure mit Glucose bei 1400 C. Giebt 
ein Kalksalz. 

Salicin und Weinsäure, bei 120^0. auf einan- 
der wirkend, liefern eine Säure, deren Kalksalz aus wein- 
saurem Kupferoxydkali Kupferoxydul reducirt und in der 
Kälte durch concentrirte Schwefelsäure gefärbt wird. Mit 
Schwefelsäure und zweifach-chromsaurem Kali behandelt, 
liefert es Salicylaldehyd. Berthelot lässt es unent- 
schieden, ob hier eine Verbindung von Weinsäure mit 
Salicin, oder ein Gemenge von Verbindungen der Wein- 
säure mit den Spaltungsproducten des Salicins (nämlich 
Saligenin und Glucose) vorliegt. 

Sorbinweinsäure, aus Sorbin und Weinsäure 
bei 1000 C. gebildet. Das Kalksalz dieser Säure reducirt 
gleich dem Sorbin aus weinsaurem Kupferoxydkali Kupfer- 
oxydul. 

Lactinweinsäure erhielt Berthelot bei Einwir- 
kung der Weinsäure auf Milchzucker in zwei Modifica- 
tionen; er nimmt in derselben nicht unveränderten, sondern 
modificirten Milchzucker {Glucose lactique) an. Genauere 
Angaben über die Bildung einer und der andern Modi- 
fication dieser gepaarten Milchzuckerglucose- Weinsäure 
fehlen zur Zeit noch. 

Die eine Lactinweinsäure = (C^H^Oß -f- 
2C8H6012) — 2H0 = C22H16028 ist dreibasisch; ihr 
Kalksalz, bei gewöhnlicher Temperatur im Vacuum ge- 
trocknet, ist = 3CaO, C22H13025 _j- 4H0; bei llOOC. 
getrocknet verliert es 19,2 Proc. Wasser. 

Die andere Lactinweinsäure = (3 C^H^O^ -|- 
2C8H6012) — 4H0 = C34H26038 ist zweibasisch; ihr 
Kalksalz hat die Formel 2 CaO, C24H24036 -]_ 2 HO. 
Es reducirt aus dem weinsauren Kupferoxydkali Kupfer- 


Verbindungen der Erdmetalle mit organ. Substanzen. 323 

oxjdul und liefert, mit Salpetersäure behandelt, eine grosse 
Menge von Schleinisäure. 

QuercitAveinsäure = (C6H605 -f 2C8H60>2) 

— 2 HO = C—H^^O-'^; dreibasische Säure aus Quercit 
und Weinsäure gepaart. 

Quercitweinsaurer Kalk = 3 CaO, C22H«3024 
-\- 2 HO, verliert bei llOOC. getrocknet 16,1 Proc. Wasser. 

Erythroglu ein Weinsäure = (C'^Hi^O'^ _|- 
4C8H60«2) — 4H0 := C44H35056, gepaart aus Ery- 
throglucin und Weinsäure. 

Erythroglucin weinsaurer Kalk = 6CaO, 
C44H29O50 _j_ 4 HO verliert bei llü« C. 16,8 Procent 
Wasser. 

Pinitweinsäure = (C6H605 + 3C8H6012) _ 
6 HO = C30H'8O35, gepaart aus Pinit und Weinsäure. 
Dreibasisch, analog der Mannitweinsäure, welche Ber- 
thelot schon früher dargestellt und beschrieben hat. 

Pinitweinsaurer Kalk = 3 CaO, C30H15O32 _[_ 
6 HO, verliert bei 110^0. getrocknet 16,7 Proc. Wasser. 

Glvcerinweinsäure = (C6H806 + C8H6012) 

— 2 HO = C14H120'6, wurde schon früher beschrieben. 

Mannitweinsäure = (C6H605 + 3 C8H6012) — 
6H0 = C30H18O35. Schon früher beschrieben. Der 
Körper C^H^O^ = Mannitan. {Ami. de Chim. et de Fhys. 
3. Ser. Sept. 1858. T. LIV. p. 74—87.) Dr. H. Ludivig. 


Verbindungen der Erdmetalle mit organischen Sub- 
stanzen. 

Schafarik hat nachgewiesen, dass die bisher an- 
genommene Homologie des Vanadins mit Molybdän und 
Scheel in den Atomvolumen des Vanads und seiner Ver- 
bindungen keine Bestätigung findet; wohl aber fanden 
sich Andeutungen, die es als möglich erscheinen lassen, 
dass das Vanad zum Tellur in einem ähnlichen Verhält- 
nisse stehe, wie das Arsen zum Brom. Um eine Stütze 
für diese Ansicht zu gewinnen, schien es vor allem nöthig, 
das Verhalten des Metalles gegen Jodäthyl zu studiren, 
und es ist natürlich, dass dabei der Gedanke entstand, 
noch andere leichte Metalle in dieser Richtung zu behan- 
deln. W. H all wach s^ und A. Schafarik haben sich zu 
dieser Arbeit verbunden und geben hier eine vorläufige 
Anzeige von den ersten höchst interessanten Resultaten 
derselben, da bei den grossen experimentalen Schwierig- 

23* 


324 Verbindungen der Erdmetalle mit organ. Substanzen. 

keiten, die hier zu überwinden sind, die genaueren Details 
nur langsam vorrücken können. 

Metallisches Magnesium, grob zerkleinert und mit 
seinem gleichen Volum vollkommen entwässerten Jod- 
äthyls in eine starke Glasröhre eingeschmolzen, greift 
schon bei gewöhnlicher Temperatur das Jodäthyl an und 
setzt Jodmagnesium ab; bei -}- 1000 geht die Zersetzung 
ziemlich schnell vor sich; bei -\- 1500 bis -\- 1800 gi^d 
5 Grm. Jodäthyl in einem Tage zersetzt; das Magnesium 
ist in eine weisse Masse verwandelt, die Flüssigkeit ver- 
schwunden. Beim Oeffnen der Röhre entweicht mit Hef- 
tigkeit Gas und die weisse Masse liefert erhitzt ein farb- 
loses flüchtiges Liquidum, welches penetrant zwiebelartig 
riecht, bei der kleinsten Spur hinzutretender Luft weisse 
Wolken von Talkerde absetzt und an der Luft erwärmt, 
dichte weisse Dämpfe verbreitet, aber sich nicht von 
selbst entzündet. Es entsteht wahrscheinlich aus freien 
Kohlenwasserstoffen mit Spuren von Aethylmagnesium; 
die Hauptmenge der letzteren ist offenbar in der weissen 
Masse mit Jodmagnesium verbunden; denn diese behält 
auch noch nach anhaltendem und starkem Erhitzen die 
Eigenschaft, Wasser mit explosionsartiger Heftigkeit zu 
zersetzen, wobei bedeutende Erhitzung eintritt und ein 
penetrant riechendes Gas entwickelt wird. Fein zer- 
schnittenes Aluminiumblech, mit seinem doppelten Volum 
Jodäthyl eingeschmolzen, greift letzteres erst über -|- 
1000 an; bei -|- 1800 geht die Zersetzung sehr rasch; 
in zwei Tagen sind 5 Grm. Jodäthyl zersetzt und in ein 
dickes syrupähnliches Liquidum verwandelt, ti'übe durch 
einen grauen Schlamm (Silicium- und Eisengehalt des 
käuflichen Aluminiums). Beim Oeffnen entweicht wenig 
Gas, aber jeder Tropfen des Liquidums verbrennt an der 
Luft mit prachtvoller Feuer erscheinung und unter Bil- 
dung weisser, brauner und violetter Dämpfe; zugleich 
fliegen lockere Flocken von Thonerde (Pompholix) herum. 
Der Röhreninhalt, im Kohlensäurestrome abdestillirt, lässt 
ein schweres farbloses Oel von ungemein hohem Siede- 
puncte übergehen, welches wahrscheinlich Aethylalumi- 
nium ist und ebenfalls Wasser auf das heftigste zersetzt. 
Es ist leicht einzusehen, dass, auch wenn kein Alumi- 
niumjodür (AU) gebildet wird, das Aethylaluminium doch- 
eben so gut Al^Aet^ als AlAet ((»der vielmehr APAet^) 
sein kann. 

Pulverförmiges Vanadin (aus V Cl^ durch Wasser- 
stoff reducirt) greift Jodäthyl bei -j- 1800 nur langsam. 


Vei-hindungen der En'dmetalle mit organ. Substanzen. 325 

an und liefert ein tiefrothes Liquidum, dessen nähere 
Untersuchung bis jetzt am Mangel des Materials schei- 
terte. Es ist von entschiedener Wichtigkeit, ob hier 
AetVJ (analog Telluräthyljodür AeTeJ) oder Ae^VJ (ana- 
log Rieh es Me^WJ) entsteht. 

Phosphor, Selen (beide amorph) und Tellur greifen 
das Jodäthyl leicht und rasch an, liefern auch wohl nur 
die schon bekannten Verbindungen; Bor und Silicium 
haben dagegen noch keine bestimmten Resultate gege- 
ben, wiewohl nicht zu zweifeln ist, dass auch hier ent- 
sprechende Vei'bindungen existiren. 

War es zwar auch nach den Entdeckungen der letz- 
teren Jahre höchst wahrscheinlich geworden, dass alle 
Elemente in Verbindung mit organischen Radicalen dar- 
stellbar seien, so ist es doch überraschend, die Metalle 
der sonst so trägen und feuerfesten Erden durch Aethyl 
in volatile_, brennbare, ja selbstentzündliche Liquida ver- 
wandelt zu sehen, deren Atomvolumina und Dampfdich- 
ten gewiss zu weiteren Aufschlüssen über die bis jetzt 
so räthselhafte moleculare Natur der anderthalbatoraigen 
Radicale führen werden; und gerade darum erscheint es 
unbedingt nothig, neben Aluminium auch Beryllium, 
Zirkonium, Eisen und Chrom zu untersuchen. Zwar 
weiss man durch F ran kl and, dass Eisen das Jodäthyl 
auch bei -f- 2000 nicht angreift, und für Chrom ist nach 
Analogie dasselbe zu erwarten; aberCahours' und Ho f- 
mann's Meisterarbeit über die Phosphorbasen hat Hall- 
wachs und Schafarik im Zinkäthyl ein Mittel von viel- 
leicht unbeschränkter Anwendbarkeit kennen gelehrt, das 
diese Schwierigkeit verschwinden macht. Um die Wich- 
tigkeit der hier zu erwartenden Resultate nur anzudeuten, 
genügt es, darauf aufmerksam zu machen, dass die Ein- 
wirkung des Zinkäthyls auf Uranylchlorür (U'^O^Cl) einen 
äthylhaltigen Körper von der Formel Ü^O^Ae geben 
wird, dessen Eigenschaften die Controverse über dieUranyl- 
frage entscheiden müssen. Ist das Uransesquioxyd in der 
That Uranyloxyd, so wird obige Verbindung als Verbin- 
dung zweier Radicale, als Uranyläthylür, indifferent sein 
fin dem Sinne wie Zinkäthylj; sind aber die drei Sauer- 
stoffatome des Uranoxyds gleichartig, so wird die Ver- 
bindung U202Ae als Base auftreten. P^benso wird die 
I^inwirkung von Zinkäthyl auf Chlorchromsäure CrO^Cl 
einen Körper CrO'-^Ae geben, der indifferent ist, wenn 
die Chromsäure Cr02Cl in der That die Constitution 

CVC)2» ^^^^> sauer dagegen, eine wahre athylirte Chrom- 


326 Aethylverbindungen, welche Alkalimetalle enthalten. 

säure, wenn alle drei Sauerstoffatome der Chromsäure zu 
ihrer Acidität beitragen. 

Es versteht sich aber von selbst, dass bei allen die- 
sen Versuchen an der Stelle des Zinkäthyls das Alumi- 
niumäthyl wegen seiner geringen Flüchtigkeit und wegen 
seiner schärfer ausgesprochenen elektro- positiven Eigen- 
schaften mit dem grössten Vortheile wird angewandt wer- 
den können. (Sitzher. der Akad. der Wissensch. zu Wien. 
Bd. 82. — Chem. Centralbl. 1859. No. 11.) B. 


Aethylverbindungen, welche Alkalimetalle enthalten. 

Die Classe von Verbindungen, zu welcher das Kako- 
dyl und das Zinkäthyl gehören, hat AVanklyn durch 
Auffindung neuer Körper vergrössert, indem es ihm ge- 
lang, Aethyl mit Natrium, Kalium und Lithium zu ver- 
einigen. 

In eine an einem Ende verschlossene und mit Stein- 
kohlengas gefüllte Röhre wurde Natriummetall und Zink- 
äthyl gethan, die Röhre verschlossen und einige Tage 
sich selbst überlassen. Nach Verlauf derselben enthielt 
sie metallisches Zink und eine klare, farblose Flüssigkeit, 
welche aus Zinkäthyl bestand, in dem eine Verbindung 
von Zinkäthyl mit Natriumäthyl aufgelöst war. Diese - 
war in hohem Grade entzündlich, begann der Luff aus- 
gesetzt, explosionsartig zu verbrennen und hinterliess 
einen stark alkalisch reagirenden Rückstand. Bei dem 
Erkalten auf 0^ schied sie grosse Mengen schöner Kry- 
stalle ab, deren Analyse zu der Formel 2ZnC4H5--|- 
NaC^H^ führte. Zwar war es nicht möglich, das Natriura- 
äthyl frei von Zinkäthyl zu erhalten, doch blieb kein 
Zweifel darüber, dass die Formel des Natriumäthyls = 

Na / 

(-^4jT5 der des Zinkäthyls analog ist. Es möchte hier- 
nach scheinen, dass für die Existenz des Natriumäthyls 
die Verbindung desselben mit Zinkäthyl nothwendig ist. 

Werden die Krystalle Q4JJ5{ -j- ^ ,Q4jj5 in einem 

Kölbchen massig erwärmt, so entwickelt sich Gas und 
es bleibt metallisches Natrium zugleich mit metallischem 
Zink zurü6k, aber der Rückstand ist nicht kohlenstoff- 
haltig. Mit Wasser entwickeln sie reines Aethylwasser- 
stoff unter Bildung von Zinkoxyd- und Natronhydrat. 

Mit Kalium, Lithium und Calcium wurden ähnliche 


Die Verhindungen des Ai'sens mit dem Methyle. 327 

Verbindungen beobachtet, sind aber noch nicht unter- 
sucht. (Ann. der Chem. u. Pharm. XXXII. 67 — 79.) G. 


Die Verbindungen des Arsens mit dem Methyle. 

Auf ähnliche Weise, wie sich in dem ölbildenden 
Gase durch abwechselnde Einwirkung von Chlor und 
weingeistiger Kalilauge ein Atom Wasserstoff nach dem 
andern durch Chlor ersetzen lässt, konnte A. Bayer in 
den Arsenmethylverbindungen das Methyl durch Chlor 
substituiren und dadurch eine Reihe von Körpern dar- 
stellen, deren Beziehungen zu einander durch folgende 
Tabelle veranschaulicht werden: 

AsC2H3P2H3n2H3C2H3Cl 

ASL. II V. n v^ n o n V.1 AsC2H3C2H3C2H3 

AsC2H3C2H3C2H3Cl Cl A.r'>H3C'>H3Cl 

AsC2H3C2H3Cl Cl Cl ? n^u-^ni ni 

A,c=H3a Cl Cl Cl tr cl Cl' 

Jedes Glied dieser Arsenreihe kann als Ausgangs- 
punct für Arsenmethylverbindungen angesehen werden 
und erzeugt bei der Einwirkung auf Körper von anderem 
Typus und contrastirenden Eigenschaften Gruppen von 
Verbindungen, welche Radicale enthalten^ deren Basicität 
ausgedrückt wird durch die Anzahl von Chloratomen, 
die in der Stamrareihe mit denselben verbunden waren. 
Demgemäss Hessen sich vom Arsentetramethyliumchlorid 
Verbindungen herleiten, in denen das Arsentetramethylium 
1 At. Wasserstoff vertritt, während das Arsentrimethyl 
sich immer wie ein zweibasisches Radical verhält. Das 
Kakodyl im Chlorkakodyl ist wieder einbasisch, dagegen 
enthalten die vom Dreifach - Chlorkakodyl abgeleiteten 
Substanzen dasselbe Radical an der Stelle von 2 At. 
Wasserst(jff. Dieselben Beziehungen wie in dieser Arsen- 
reihe treten z. B. auch in der Propylreihe auf. Das 
Propylchlorid enthält das Propyl mit 1 At. Chlor ver- 
bunden und es vertritt auch in den daraus abgeleiteten 
Verbindungen, wie im Propylalkohol, nur ein Atom Was- 
serstoff. Das folgende Glied C^H^Cr^ liefert das zwei- 
atomige Radical C^ilf', den im Propylglycol enthaltenen 
Kohlenwas.serstoff, und durch weitere Vertretung 1 At. 
Wasserstoffs durch Chlor entsteht das Trichlorhydrin, in 
dem das dreiba.sische Radical des Glycerins, C^^H^, ent- 
halten i.st. Dieser Kohlenwasserstoff tritt in dem Allyl- 
chlorid C^'lI^Cl auch noch mit nur einem Atom Chlor 


328 Verbindungen des Schwefeläthyls mit Quecksilberjodid. 

verbunden auf und bildet den Ausgangspunct für die 
Allyl Verbindungen . 

Arsentetramethyliumchlorid . . . As(C2H3)4 . Cl 

Arsentrimethylbichbrid As(C2H3)3 . C12 

Kakodyltrichlorid As(C2H3)2 . C13 

Kakodylchlorid As (C2H3)2 . Cl. 

Propylchlorid C6'H7 . Cl 

Dichlorhydrin .... C6H6 . CP 

Trichlorhydrin . . . . C6H5 . C13 

Allylchlorid C6'H5 . Cl. 

Um diese Regelmässigkeit in der Arsenreihe durch- 
gängig nachzuweisen, zeigte A. Bayer, dass die aus 
dem Arsenmonomethylbichlorid darstellbaren Körper das 
Monomethyl als zweibasisches Radical enthalten, und dass 
es Verbindungen giebt^ in denen dieselbe Atomgruppe 
vierbasisch auftritt, wie aus folgendem Schema ersicht- 
lich ist : 

Arsenmonomethylbichlorid AsC2H3 . CP 

Arsenmonomethylsulfid AsC2H3 . S 

Arsenmonomethyloxyd .,.,»... AsC2H3 . O 

Arsenmonomethyljodid AsC2H3 . J2 

Arsenmonomethyltetrachlorid . . AsC2H3 . CH 

Arsenmonomethylsäure AsC2H3) __ 

{Annal. der Chem. u. Pharm. XXXI. 257 — 293.) G. 

Verbindangen des Schwefeläthyls und Schwefelmethyls 
mit Quecksilberjodid. 

Nach A. Loir vereinigt sich Schwefeläthyl direct 
mit Quecksilberchlorid, wenn dieses demselben in Lösung 
dargeboten wird, zu C^H^S, HgCl. Mit Quecksilberjodid 
vermag es sich jedoch nicht direct zu verbinden. Die 
Vereinigung erfolgt aber, wenn man in einer zugeschmol- 
zenen Glasröhre ein Gemenge von (C^H^S, HgCl), Jod- 


Verbindungen des Schwefeläthyls mit Quecksilberjodid. 329 

äthyl und Alkohol einige Stunden bei lOO^C. erhält. 
Wenn man 10 Grm. des Quecksilberchlorid -Schwetel- 
äthyls, 12 Grm. Jodäthyl und 20 Grm. Alkohol von 980 
drei Stunden lang auf einander wirken lässt, so entstehen 
zwei Flüssigkeitsschichten. Beim Erkalten erstarrt die 
untere und nimmt das Ansehen von Schwefel an; die 
obere Schicht lässt nach einigen Stunden gelbe Krystalle 
anschiessen. Diese, mit siedendem Alkohol gewaschen 
und zwischen Papier über concentrirter Schwefelsäure 
getrocknet, stellen das Jodquecksilber- Schwefeläthyl dar. 
Seine Formel ist C^H^S, HgJ. Auch beim Erhitzen von 
feingepulvertem Zinnober mit einem Gemenge aus Jod- 
äthyl und Alkohol bei lOO^C. in verschlossener Glasröhre 
entsteht dieselbe Verbindung reichlich. Nach dem Er- 
kalten und Decantiren der überstehenden Flüssigkeit 
trennt man mechanisch den nicht angegriffenen Zinno- 
ber von dem gelben Körper, wäscht diesen mit sieden- 
dem Alkohol und trocknet. 

Erhitzt man Jodäthyl und Quecksilberoxyd bei lOO^C. 
in zugeschmolzenen Glasröhren einige Stunden lang, so 
bildet sich reichlich Jodquecksilber und gewöhnlicher 
Aether. Schon Frankland erzeugte Aether durch Er- 
hitzung von Jodäthyl mit Wasser im Verschlossenen auf 
1500 C. 

Das Quecksilberjodid-Schwefeläthyl = C^H^S, 
HgJ besitzt ganz das Ansehen des Schwefels; beim Rei- 
ben riecht es nicht und ändert dabei seine Farbe nicht. 
Es ist in siedendem Alkohol sehr wenig löslich und aus 
der Lösung scheiden sich beim Erkalten kleine gelbe 
Krystallblättchen aus. Es löst sich in kleiner Menge im 
Aether, Holzgeist, Chloroform. Schmilzt bei lOOO C. zu 
gelber, durchsichtiger Flüssigkeit, die beim Erkalten zu 
einer strahligen gelben Krystallmasse gesteht. Bei 1500 C. 
entwickelt es einen schwachen Geruch nach Schwefel- 
äthyl. Bei 1800 C. färbt es sich braun und riecht stark 
nach Schwefeläthyl. Bei höherer Temperatur zerlegt es 
sich unter Entwickelung stinkender Dämpfe, die mit 
bläulicher Flamme brennen. Es entweicht Jodquecksil- 
berdarnpf. Salpetersäure greift die Verbindung schon in 
der Kälte an ; in der Wärme entwickeln sich Jod und 
Untersalpetersäure. Die Flüssigkeit enthält Quecksilber, 
Jodsäure, aber keine Schwefelsäure. 

Quecksilberjodid - Seh wefelmethyl = C^IPS, 
HgJ erhält man entweder J) indem man die Verbindung 
C2H3S, HgCl mit Alkohol und Jodmethyl bei lOOOC. in 


330 Verbindung des Aldehyds mit wasserfreier Essigsäure. 

zugeschmolzener Röhre erhitzt, oder 2) durch Erhitzen 
eines Gemenges von Jodmethyl mit fein gepulvertem Zin- 
nober auf lOOOC. Beim Erkalten setzt sich die Verbin- 
dung als gelbe Masse ab, die mit siedendem Alkohol 
gewaschen wird. 

Gelbe Krystalle, beim Reiben sich nicht ändernd, 
ohne merklichen Geruch. Wenig löslich in heissem Alko- 
hol und Aether. Schmilzt bei 870 C. ^^ gelber ^durch- 
sichtiger Flüssigkeit, die beim Abkühlen zu gelben Kry-- 
stallen erstarrt. Bei 1300 bis 1450 C. entwickelt es den 
Geruch nach Schwefelmethyl. Erst bei 1650 C. beginnt 
die sichtbare Zersetzung, und über dieser Temperatur 
entwickeln sich stinkende Dämpfe unter Sublimation von 
gelbem Jodquecksilber, welches bald roth wird. 

Salpetersäure zersetzt die Verbindung unter Abschei- 
dung von Jod. 

Auch mit Jodblei, Jodsilber und Jodplatin liefert das 
Schwefeläthyl nach A. Loir leicht krystallisirende Ver- 
bindungen; dieselben sind jedoch noch nicht genauer 
untersucht worden. {Ännal. de Chim. et de Phys. 3. Ser. 
Sept. 1858. T. LIV. p. 42—49.) Dr. H. Ludwig. 


Verbindung des Aldehyds mit wasserfreier Essigsäure« 

Da der Essigsäureäther des Glycolalkohols als eine 
Verbindung von Aldehyd mit wasserfreier Essigsäure 
betrachtet werden kann, so versuchte A. Geuther, den- 
selben direct aus Aldehyd und Essigsäure-Anhydrid dar- 
zustellen. 

1 Aeq. reines Aldehyd und 2 Aeq. wasserfreie Essig- 
säure wurden in einer zugeschmolzenen Röhre im Oel- 
bade bis auf 1800 erhitzt, etwa 12 Stunden hindurch, 
das Gemisch ward rectificirt, das über 1400 übergehende 
Product für sich aufgefangen, mit heissem Wasser ge- 
waschen und über Chlorcalcium entwässert. Die so er- 
haltene Flüssigkeit zeigte den constanten Siedepunct 1680,8, 
roch nach Zwiebel und Rauch zugleich und reagirte wahr- 
scheinlich von einer geringen Zersetzung bei der Destil- 
lation sauer; sie ist indessen nicht der Essigsäure-Glycol- 
äther von Wurtzy sondern nur ein damit isomerer Körper, 
da die Siedepunctsdifferenz 200 beträgt. Als rationelle 
Formel erhält dieser essigsaure Aldehyd die Formel : 

(C^H^^C^O^) Q4JJ3Q3, während dem essigsauren Glycol- 


Das Aethylenoxyd oder der Glycoläther. 331 

\ C4H303 
äther die rationelle Formel: (C^H2, H^O^). Q4 jj3Q3 

zugetheilt ist. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXX. 249 
—2Ö2.\ G. 

Constitution des Aldehyds nnd des Elaylchlornrs. 

Geuther versieht nach seiner Theorie das Aldehyd 
mit der rationellen Formel C^H'*, C^O^ und hält es dem- 
nach für eine Verbindung von Sumpfgas mit Kohlenoxyd- 
gas. Dem Aldehyd analog schreibt er eine Chlorverbin- 
dung, welche er zuerst dargestellt hat und die dem 
Elaylchlorür isomer ist, C^H*, C-CP, und betrachtet sie 
also als eine Vereinigung von Sumpfgas mit Chlorkohlen- 
stoff. Aus dieser Anschauungsweise glaubt Geuther 
leicht die zweibasischen Alkohole ableiten zu können; 
es würde dann hier die Gruppe C^ H"*, C2 O^ die- 
selbe Stelle einnehmen, wie das mit einem Atom Was- 
ser verbundene Elayl im gewöhnlichen Alkohol: 
Gewöhnhcher Alkohol Glycolalkohol 

(C4H4, HÜ) (C2H4, C2 02) 

HO HO, HO, 

und es wären so die Aldehyde der einbasischen Alkohole 
wieder die Aether der zweibasischen Alkohole. 

Für das Elaylchlorür dagegen wird die rationelle 

Formel ' u pi gegeben und schon hierdurch ein 

Unterschied zwischen der holländischen Flüssigkeit und 
der vorher erwähnten, procentisch gleich zusammengesetz- 
ten Chlorverbindung angezeigt. Das Elaylchlorür müsste 
demnach als der Chloralkohol des Kohlenwasserstoffs C^H^ 
betrachtet werden, wie aus folgendem Schema hervorgeht: 
Gewöhnlicher Alkohol Vinvlalkohol Elaylchlorür 

C4H4, HO C4H2^HO C4H2,HC1 

HO Hü HCl 

{Annal. der Chem. u. Pharm. XXIX. S21 - 329.) G. 


Das Aethylenoxyd oder der Glycoläther C^II^O-. 

Wenn man nach A. Wurtz mit Salzsäuregas gesät- 
tigtes Glycol im verschlossenen Gefässe erhitzt, so ver- 
einigen sich beide Körper unter Wasserausscheidung, 
nach der Ghiichung: 

CMlßO« -I- HCl = C4H5CI02 -f- 2 HO. 

Der Körper C4H5C102 = CH 4 02, HCl, salzsaures 


332 Das Äeihylenoxyd oder der Glycoläther. 

Glycol {Glycol monochhrhydrique) ist neutral, farblos^ lös- 
lich im Wasser, siedet bei 128" C. Es wird augenblick- 
lich durch Kalilauge zerlegt unter Bildung von Chlor- 
kaliura und Aethylenoxydgas C^H^O^ oder Aethylen- 
oxyddampf. 

Das Aethylenoxyd ist das Oxyd des ölbildenden 
Gases C^H^j wie das Leuchtgas lässt es sich entflammen 
und brennt wie dieses mit hellleuchtender Flamme. Es 
ist die dem Chloräthylen C^H^CP entsprechende Sauer- 
stoffverbindung; es ist dem Aldehyd isomer. Bei 0,7465 
Meter Druck siedet es schon bei -\- 130^5 (Aldehyd sie- 
det erst bei -|- 210C.). Es löst sich im Wasser in allen 
Verhältnissen. Mit zweifach - schwefligsaurem Natron lie- 
fert es zerfliessliche Krystalle von frischem und schwe- 
fligem Geschmack. Mit ammoniakalischera Aether be- 
handelt, giebt es keine Krystalle (Unterschied vom Aldehyd). 
Mit PC15 giebt es unter heftiger Einwirkung Chlor- 
äthylen C4H2C12 und Phosphoroxychlorid PC1302. 

Das Aethylenoxyd C^H^O^ ist das erste Glied 
einer neuen Reihe von Körpern, die den Aldehyden iso- 
mer sind. Wenn man jedoch die Aldehyde gewöhnlich 
als die Wasserstoffverbindungen sauerstoffhaltiger Radi- 
cale ansieht (z. B. den gewöhnlichen Essigaldehyd als 
C*H302-|-H), so ist das Aethylenoxyd das Oxyd eines 
zweiatomigen Kohlenwasserstoffs (= C^H* -\- O^). 

Bei Behandlung des Propylglycols mit Salzsäuregas 
und dann mit Kali erhält man das zweite Glied der neuen 
Reihe, das Propylenoxyd C^H^O-, isomer dem Propyl- 
aldehyd. 

Aethylenoxyd und Propylenoxyd stellen nach Wurtz 
die wahren Aether des Glycols und Propylglycols dar, 
denn sie sind fähig, die Chlorverbindungen und aus die- 
sen die Glycole' selbst zu liefern. Durch eine Molecular- 
umwandlung entstehen aus den Glycolen bei Einwirkung 
von Chlorzink auf dieselben die gewöhnlichen Aldehyde, 
aus denen die Glycole sich nicht wieder herstellen lassen. 

Die Glycole_, gegenwärtig vier an der Zahl, bilden 
eine Alkoholreihe, welche die Brücke zwischen den ge- 
wöhnlichen Alkoholen imd dem Glycerin schlagen, ebenso, 
wie ihre Verbindungen die Uebergänge von den Aethern 
zu den Fetten bilden. 

Oxalsäure, Glycolsäure und Milchsäure lassen sich 
künstlich erzengen und aus den Glycolen ableiten, wie 
Essigsäure, Propionsäure und Buttersäure aus den Alko- 
holen. Jene zweibasischen Säuren bilden sich aus zwei- 


Alkoholische Kalilösung auf gechlorte Verbindungen. 333 

säurigen Alkoholen, wie diese einbasischen Säuren aus 
einsäurigen Alkoholen entstehen. 

Den Glycolen entsprechen eine Reihe von Oxyden, 
die Avahren Aether der Glycole, die obengenannten Aethy- 
lenoxyd und Propylenoxyd, C'»H402 und C6H602. Durch 
Entwässerung der Glycole entstehen Aldehyde, isomer 
den Glycoläthern. 

Die holländische Flüssigkeit C^H^Cl^ und ihre zahl- 
reichen Analoge stellen die Chlorwasserstoffäther der 
Glycole dar. 

Das ölbildende Gas oder Aethylen ist ein zweiato- 
miges Gas. Denn bei Einwii'kung von Silbersalz auf 
C4H4C12 bleibt das Radical C^H* unversehrt und tritt 
an die Stelle von 2 Aeq. Silber. Diese Thatsache ist 
neu und wichtig. Die Umwandlung des Jodallyls C^H^J 
in Glvcerin liefert ein Beispiel der Substitution von 3 Aeq. 
Silber durch die Atomgruppe C^H^, welches mit 3 Aeq. 
Brom verbunden war. 

Eine organische Gruppe, mit 2 Atomen Chlor oder 
Brom verbunden, is't 2 Atomen Wasserstoff äquivalent; 
eine solche mit 3 Atomen Chlor oder 3 Atomen Brom 
vereinigt, ist das Aequivalent von 3 Atomen Wasserstoff. 

So gelangt die Lehre polyatomer Radicale in die 
Wissenschaft, unterstützt von Thatsachen; bis hierher 
war sie nur eine rege Hypothese ohne Stützen. {Compt. 
rend. Janvr. 1859. pag. 101 — 105.) Dr. H. Ludicig. 


Einwirkung alkoholischer Kalilösung auf gechlorte 
Verbindungen. 

Bei Einwirkung alkoholischer Kalilösung auf Bichlor- 
elayl entstehen nach M. Berthelot Chlorkalium und 
Chloracetyl neben Wasser: 

C4ii4C12 _|_ KO = C4H3CI 4- KCl -f HO. 

Aus Chloroforrti wird ameisensaureß Kali und das 
Chlor tritt ans Kalium: 

C2iici3 _^ 4K0 = KO,C2H03 -f 4KC1. 

Zuweilen tritt der Alkohol selbst in Wechselwirkung. 
So entsteht aus Jjromäthyl und alkoholischer Kalilösung 
Aether und Bromkalium; aber diese Umwandlung ge- 
schieht nicht einfach nach der Gleichung: 

C4H5Br -f KO ■-= C4H5 -|- KBr, 
sondern unter Bildung der doppelten Menge von Aether, 
wobei also nothwendig für jedes Aequivalent C^H^Br 


334 Alkoholische Kalilösung auf gechlorte Verbindungen. 

auch 1 Aeq. Alkohol C^H^O^ zerlegt werden muss, um 
(C4H50, C4H50) zu bilden. 

Ersetzt man den Alkohol durch Glycerin oder Man- 
nit, so erhält man eigenthtiraliche Aethylglycerin- oder 
Aethylmannitverbindungen. 

Erhitzt man in zugeschmolzenen Glasröhren ein Ge- 
menge von Kalihydrat, Alkohol und Zweifach - Chlorkoh- 
lenstoflf C2C14 oder Chloroform C2HC13 bei 100« C. eine 
Woche lang, so erhält man beim Oeffnen der Glasröhre 
eine gewisse Menge von ölbildendem Gas C^H*. 

Schon 1855 zeigte Hermann {Annal. der Chem. u. 
Pharm. Bd. 25. S. 211), dass ßromoform durch alkoholi- 
sche Kalilösung zersetzt ein Gemenge von ölbildendem 
und von Kohlenoxydgas liefern. Berthelot konnte die 
Bildung des letzteren nicht bemerken, da bei Gegenwart 
von Kali das C^O^ leicht in Ameisensäure übergeführt 
wird; die Gegenwart von Alkohol beschleunigte die Bil- 
dung der Ameisensäure. 

Eine alkoholische Kalilösung, für sich erhitzt, giebt 
selbst bei 2000 C. nach zwei und mehr Stunden kein Öl- 
bildendes Gas. 

Erhitzt man eine alkoholische Kalilösung mit Andert- 
halb-ChlorkohlenstofF C^Cie oder Einfach-Chlorkohlenstoff 
in zugeschmolzenen Röhren eine Woche lang auf lOO^C., 
so bildet sich ein Gemenge von ölbildendem Gas C^H^ 
und Wasserstofifgas. 

Unter denselben Umständen liefert der Zweifach- 
Chlorkohlenstoff 0201* Köhlensäuregas C204; Chloroform 
liefert Ameisensäure und der Anderthalb-Chlorkohlenstoff 
C4C16 liefert auch Oxalsäure C^O^, d.h. die einfachen 
und beständigen Substitutionsproducte des Sauerstoffs für 
das ausgetretene Chlor. 

Ausserdem aber entstehen auch noch verschiedene 
Flüssigkeiten und unlösliche humusartige Stoffe, analog 
denjenigen, welche sich bei Einwirkung von Alkalien auf 
Krümelzucker bilden. Diese Substanzen scheinen das 
Resultat der Einwirkung der Alkalien auf Glycerin oder 
zuckerartige Körper zu sein, welche sich bei dieser Sub- 
stitution des Chlors durch Sauerstoff gebildet haben moch- 
ten. (Ännal. de Chim. et de Phys. 3. Ser. Septhr. 1858. 
Tom. LIV. pag. 87 — 89.) Dr. H. Ludivig. 


Wirkung des Clilors und Broms auf Holzgeist. 335 

l'eber die Wirkung des Chlors und Broms auf 
Uoizgeist. 

S. Cloez hat die Wirkung des Chlors und Broms 
auf Holzgeist studirt. 

Das Brom übt eine sehr heftige Wirkung auf Methyl- 
alkohol aus. Man bringt den Holzgeist in eine tubulirte 
Retorte^ befestigt in der Tubulatur ein Trichterrohr, das 
unten fein ausgezogen ist, und giesst das Brom durch 
dieses zu dem Holzgeiste. Der Retortenhals neigt sich 
in eine mit Eis gekühlte Vorlage. Die Dämpfe, die 
während der Reaction sich bilden, condensiren sich in 
der Vorlage zu einer Flüssigkeit, die unveränderten Holz- 
geist, Brommethyl und einen krystallisirbaren Körper ent- 
hält. Der Rest entweicht bei dieser Operation als Brom- 
wasserstoff, begleitet von einer flüchtigen, heftig zu Thrä- 
nen reizenden Materie. 

Man hat ungefähr 10 — 12 Th. Brom gegen 1 Th. 
Holzgeist zu verwenden. Ist die Reaction vollendet, so 
findet man in der Vorlage zwei Schichten; die eine leich- 
tere ist gesättigte wässerige Brom wasserstoffsäure, die 
andere ist ölförmig, bernsteingelb und krystallisirt, sobald 
man sie nach dem Waschen mit Wasser der Luft aussetzt. 

Man roinigt diese Substanz durch Umkrystallisiren 
aus Alkohol und erhält sie in farblosen, dem Salpeter 
ähnlichen Krystallen. Dieser Körper ist das Parabroma- 
lid, C^HBr302 Cloez's, isomer mit Bromal. Seine Bil- 
dung: 2 (C'^H402) + 8Br = C4HBr302 4- 2H0 + öHBr. 
Vollkommen unlöslich in Wasser^ löslich in Alkohol und 
Chloroform, von 3,107 spec. Gew. Bei 200^ entwickelt 
es Brom und Bromwasserstoff, es ist nicht destillirbar. 
Alkalien zersetzen es in Bromoform und Ameisensäure. 

Chlor wirkt auf ganz reinen und wasserfreien Holz- 
geist ganz ähnlich ein ; man erhält unter heftiger Reac- 
tion, die bis zur Explosion sich steigern kann, wenn man 
bei zerstreutem Lichte operirt, eine mit Chlor gesättigte 
Flüssigkeit, die man mit ihrem gleichen Volum Schwefel- 
säure mischt und nach 24 Stunden über Massicot destil- 
lirt. Die hierbei übergehende Flüssigkeit ist das Para- 
chloralid, C4HC1302 Cloez's, isomer mit Chloral, von 
l,.o7G'> spec. Ccw., bei 14", es siedet bei 182*^, riecht 
erstickend und unterscheidet sich vom Chloral leicht durch 
seine Unlösliclikeit in Wasser, so wie durch den fast dop- 
pelt 80 hohen Siedepunct. {Campt, rund. T. 48. — Chem. 
Centrhl. 1850. No.21.) B. 


336 Wirkung von Chloracetyl auf Aldehyd. 

Darstellung Ton Amiden« 

T. Petersen stellte Acetamid dar, indem er 1 Aeq. 
geschmolzenes essigsaures Natron und 1 Aeq. Salmiak 
innig mengte und in einer Retorte erhitzte. Die Masse 
schmolz zusammen und es ging alsbald eine dicke ölige 
Flüssigkeit über, welche im Retortenhalse oder in der 
Vorlage krystallinisch erstarrte. Durch nochmalige De- 
stillation der erhaltenen Masse wurde das Acetamid in 
langen, in der Vorlage verdichteten Nadeln rein gewon- 
nen. Der Vorgang findet nach der Gleichung statt: 

C4H302 
C*H302j 02 + H4NC1 = N j H -f- 2 HO + NaCl. 

Nach derselben Methode durch Destillation von benzoe- 
saurem Natron und Salmiak wurde noch das Benzamid 
dargestellt. (Ann. der Chem. u. Pharm. XXXI. 381 — 333.) 

a. 

lieber die Wirkung von Chloracetyl auf Aldehyd. 

Bertagnini hatte durch Einwirkung des Aldehyds, 
der Benzoesäure, des Bittermandelöls, auf Chloracetjl 
Zimmtsäure erhalten. Simpson hoffte durch Einwirkung 
von Chloracetyl auf Aldehyd die Säure C^H^O* zu erhal- 
ten, die in der Acryl- (oder Oelsäure) Reihe zwischen 
der Acrylsäure und Angelicasäure in der Mitte stehen 
würde. Als jedoch eine Mischung gleicher Theile jener 
beiden Körper in einem zugeschmolzenen Rohre 3 Stun- 
den im Wasserbade erhitzt worden war, fand sich, dass 
kein Gas gebildet war. Der im Rohr enthaltene flüssige 
Körper enthielt eine bei 120 — 124^0. kochende, aus 
C^H'^O^Cl bestehende, im Wasser untersinkende, dadurch 
in der Kälte sehr langsam, in der Hitze schnell zersetz- 
bare, in Kalihydratlösung unter Bildung von Aldehyd, 
Chlorkalium und essigsaurem Kali lösliche Substanz. 
Feuchtes Silberoxyd wirkt in analoger Weise darauf ein. 
Diese Substanz ist jedoch schon von Wurtz unter den 
Producten der Einwirkung des Chlors auf Aldehyd ent- 
deckt, aber als eine Verbindung von 2 Aeq. Aldehyd 
betrachtet worden, in der 1 Aeq. Wasserstoff durch Chlor 
vertreten ist. Die von Simpson entdeckte Bildungs- 
weise derselben lehrt, dass sie als eine Verbindung des 
Aldehyds mit Acetylchlorid betrachtet werden muss. 
(Philos. Mag. Ztschr. für die ges. Naturw. Bd. 13. Heft 2.) 

Bkb. 


Sarkin. 337 

Sarkin. 

In der Mutterlauge des nach der Liebig'schen Me- 
thode aus der Fleischflüssigkeit dargestellten Kreatins 
wurden zuerst Kreatinin, Inosinsäure und Paramilchsäure, 
und später noch flüchtige fette Säuren so wie Inosit auf- 
gefunden; jetzt hat Strecker in derselben noch einen 
neuen Körper, das Sarkin, entdeckt, zu dessen Gewin- 
nung er die Mutterlauge mit einer Lösung von essigsau- 
rem Kupferoxyd bis zum Kochen erhitzt, den entstandenen 
Niederschlag mit Schwefelwasserstofi" zersetzt, die vom 
Schwefelkupfer abiiltrirte Flüssigkeit zur Trockne ver- 
dampft, den Rückstand in kochendem Wasser auflöst, die 
Lösung mit etwas Bleioxydhydrat versetzt und aus dem 
Filtrate durch Schwefelwasserstoff" das Blei abscheidet. 
Aus der filtrirten Flüssigkeit erhält man das Sarkin beim 
Abdampfen als weisses Pulver, welches sich in 78 Th. 
kochenden und in 300 Th. kalten Wassers, aber erst in 
900 Th. kochendem Alkohol auflöst. Beim raschen Ab- 
dampfen der wässerigen Lösung bleibt es in sich abblät- 
ternden Schuppen zurück und lässt sich bis auf 1500 und 
wahrscheinlich noch höher erhitzen, ohne sich zu ver- 
ändern. Die Zusammensetzung entspricht der Formel: 
C10H4N4O2. 

Das Sarkin bildet mit vielen Säuren krystalli sirbare 
Verbindungen. Das schwefelsaure Sarkin krystallisirt in 
farblosen Nadeln, die auf Zusatz von Wasser in ein weis- 
ses Pulver zerfallen; die Krystalle des salpetersauren 
Sarkins haben die Form des essigsauren Natrons und 
werden an der Luft allmälig undurchsichtig; das salz- 
saure Sarkin besteht aus farblosen, perlmutterglänzenden 
Krystalltafeln mit der Formel: C>0H4N4O2 4- HCl + 2aq 
und die Zusammensetzung des gelben Platindoppelsalzes 
wird durch Ci0H4N4O2^HCl4-PtCl2 ausgedrückt. 

Das Sarkin verbindet sich aber auch, wie das Gly- 
cocoll, mit Metalloxyden und Salzen. Eine Lösung von 
Sarkin in Wasser giebt mit den meisten Metallsalzen in 
der Kälte keinen Niederschlag, häufig aber, wenn man 
zugleich Ammoniak oder Kali zufügt, oder auch nur zum 
Kochen erhitzt. Charakteristisch verhält sich das Salpeter- 
säure Silberoxyd gegen eine wässerige Sarkinlösung, mit 
der ein flockiger Niederschlag entsteht, welcher erst durch 
Kochen mit viel Salpetersäure vollständig gelöst wird. 
Beim Erkalten setzen sich farblose kleine Krystallschup- 
pen von .salpetersaurem Silberoxyd -Sarkin ab, für die 
Arch.d.Pharm.CLI.Hds.S.Hft. 24 


338 Oxydationsproducte des Leucins. 

sich die Formel: CJ0H4N4O2 -f AgO, N05 berechnen 
lässt. Das Sarkin-Silberoxyd ist = C10H4N4O2 -f 2 AgO 
oder CiOH2Ag2N402-{- 2aq, der Sarkin-Baryt = CiOH 4^40^ 
4- 2 (BaO, HO) oder CiOH2Ba2N402 -|- 4aq. 

Ob das Sarkin identisch ist mit dem Hypoxanthin 
C5H2N20, ist noch nicht entschieden. {Annal. der Chem. 
u. Pharm. XXXIL 129-140.) G. 


Kreatin und Kjanurensänre. 

J. V. Lieb ig fand in dem Harn eines mehrere 
Wochen mit Fleisch gefütterten Hundes eine grosse Menge 
Kreatin. Da der Harn zur Verhütung der Fäulniss mit 
Kalk versetzt war, so rührte der Gehalt an Kreatin von 
einer Umsetzung und Verwandlung des durch den Kalk 
abgeschiedenen freien Kreatins her. 

Als derselbe Hund mit Fett allein und mit Fett und 
wenig Fleisch gefüttert war, gab der Harn desselben beim 
Abdampfen, Zusatz von Salzsäure und längerem Stehen 
eine ziemliche Menge Kyanurensäure. Diese ist eine äus- 
serst schwache Säure, ihre Salze reagiren sehr alkalisch 
und werden schon von der Kohlensäure zersetzt. Die 
wenigen Analysen stimmten nothdürftig mit der Formel: 
C16NH7 05. (Ann. der Chem.u. Pharm. XXXIL 254—256.) 

G. 

Oxydationsproducte des Leucins. 

Bei der Einwirkung des übermangansauren Kalis 
auf Leucin geht eiue Zersetzung des Leucins vor sich, 
durch welche nach den Untersuchungen von C. Neu- 
bauer in erster Reihe hauptsächlich Ammoniak, Oxal- 
säure und Valeriansäure entstehen. Die zugleich noch 
auftretenden Fettsäuren mit niederem Kohlen soffgeh alte, 
so wie die Kohlensäure, müssen wohl als weitere Zer- 
setzungsproducte der Baldriansäure angesehen werden, 
zumal diese für sich mit übermangansaurem Kali behan- 
delt zunächst niedriger stehende Glieder der Säurereihe 
C"H"04, Buttersäure, Metacetonsäure, Essigsäure, ferner 
nicht unbedeutende Mengen von Oxalsäure, durch deren 
weitere Zersetzung dann die Kohlensäure entsteht, und 
endlich mit grösster Wahrscheinlichkeit auch Spuren von 
Angelicasäure lieferte. 

Diese Zersetzungsweise des Leucins spricht auch für 
die schon von Cahours angegebene nahe Beziehung der 
sog. Aminsäuren der einbasischen Säuren zu den Kör- 


Verbindungen des AUoxans mit Alkalien. 339 

pern Glycocoll, Alanin, Leucin u. s. w. ; auch unter den 
Zersetzungsproducten der Benzaminsäure oder Amido- 
benzoesäure wurden Kohlensäure, Ammoniak und Oxal- 
säure aufgefunden. Die Formel des Leucins müsste dann 
entsprechend der der Amidobenzoesäure geschrieben werden : 

C;i4H5 (H2N) O"* Amidobenzoesäure, 

Ci2Hn(H2N) 04 Leucin, 
oder 


C14H4 (H2N)02» .. .. 

H I Amidobenzoesäure, 

Ci2HiO(H2N)02| _, _ . 
H ( Leucin. 

{Annal. der Chem.u. Pharm. XXX. 59 — 76.) G. 


YerbindaDgen des Alloxans iii|t sanreu schwefligsauren 
%ilkalien. ^^ 

Das Alloxan = C8H2N208 geht schön krystallisirende 
Verbindungen mit den sauren schwefligsauren Alkalien ein, 
welche Wuth kennen gelehrt hat. 

Alloxan mit saurem schwefligs. Kali C^H^KN 2820*4 
-j- 2 aq wird erhalten, wenn man gepulvertes Alloxan in 
eine concentrirte Lösung des sauren schwefelsauren Kalis 
unter fortwährendem Umrühren und gelindem Erwärmen 
80 lange einträgt, als es sich noch löst. Die Krystalle 
sind schwer in kaltem, leicht in heissem Wasser löslich, 
reagiren schwach s^uer und verlieren bei 100^ das Kry- 
stallwasser unter schwacher Röthung. 

Jlit saurem schwefligsaurem Natron vereinigt sich 
das Alloxan zu einer Verbindung C8H3NaN2S20*4_[- 3aq. 
Die Krystalle sind gleichfalls gross und gut ausgebildet, 
aber weit löslicher als die der Kaliverbindungen. 

Die Verbindung von Alloxan mit saurem schweflig- 
saurem Ammoniak C^H-^ (H4N) N2S2014 gleicht den bei- 
den vorhergehenden, zeigt aber noch eine viel leichtere 
Löslichkeit in Wasser. 

Wird Ailoxantin C'6H4N40*4 mit saurem schweflig- 
saurem Ammoniak vermischt, so setzen sich beim Erkal- 
ten Krystalle von dialursaurem Ammoniak C8H3(H4N)N20'' 
ab. {Annal. der Chem. u. Pharm. XXXII. 42 — 46.) G. 


24' 


i340 Murexid. 

Marexid. 

Lieb ig und Wo hier zählten das Murexid zu den 
amidartigen Körpern und gaben ihm die Formel C^^H^N^OS; 
später erklärte Fritz sehe, dass das Murexid als purpur- 
saures Ammoniak zu betrachten sei, welche Ansicht be- 
reits Prout ausgesprochen hatte. Die Richtigkeit der 
Fritzsche'schen Anschauungsweise hat jetzt Fr. Beilstein 
bestätigt und dem Murexid die Formel C^^NGH^Oi^ zu- 
ertheilt. 

Das Murexid stellte Beilstein aus Uramil und 
Quecksilberoxyd dar und veranschaulichte die Entstehung 
desselben durch die Gleichung: 2C8N3H506 -{- 20 = 
C16N6H80I2 4-2HO. Dass das Murexid wirklich 12 At 
Sauerstoff enthält, folgt mit Nothwendigkeit nicht nur aus 
der Zusammensetzung der übrigen purpursauren Salze, 
sondern auch aus seinen Zersetzungs- und Entstehungs- 
weisen, namentlich Gmelin's Vcji'such: 

Ci6H4N40i4-f 2H3N = Ci6N6H8 0i2_[-2HO. 
Alloxantin Murexid 

Gegen die Amidnatur des Murexids spricht der Um- 
stand, dass, wenn man dasselbe mit Kalilauge übergiesst, 
sich schon in der Kälte Ammoniak entwickelt, was be- 
kanntlich die charakteristische Eigenschaft eines jeden 
Ammoniak salz es ist, bei den Amiden aber erst durch 
Erwärmen erfolgt. 

Wichtig ist, dass das Murexid nicht, wie man bisher 
glaubte, als ein neutrales, sondern als ein saures Salz 
angesehen werden muss. Dass aus einem wasserfreien 
Ammoniaksalz ein wasserhaltiges Silbersalz entsteht, er- 
klärt sich dann unter dieser Voraussetzung leicht dadurch, 
dass das Murexid selbst ein saures Ammoniaksalz ist und 
daher noch 1 At. basisches Wasser enthäll, welches sich 
in dem auf gewöhnliche Weise dargestellten Silbersalze 
wiederfindet. 

Die Purpursäure, welche nicht in freiem Zustande 
besteht, sondern sogleich in Uramil und AUoxan zerfällt, 
ist hiernach eine zweibasische Säure und bildet dem ge- 
mäss saure und neutrale Salze. Von diesen wurden un- 
tersucht das: 

saure purpursaure Kali, Ci^N^H^KOi^ oder 

Ci6N5H3KOi», HO, 
Natron, Ci6N5H4NaO«2, 
Barytsalz, C'6N5H4BaO»2, 
Silberoxyd, Ci6N5H4AgOi2, 
neutrale purpursaure Silberoxyd, Ci6N5H3Ag20^2. 


Verwandlung des Guanins in Xanthin. 341 

Die Zersetzung des Murexyds durch Säuren geht 
nach der Gleichung: 

C16K6HS012 -f 2 HO = C8N2H2CS -f C8N3H506 -j- H3N 
vor sich und es zerlegt sich demnach die Purpursäure 
im Momente des Freiwerdens in Uramil und Alloxan. 
Diese einfache Zersetzungsformel beruht auf der Identität 
von Uramil und Murexan, welche von Beilstein gleich- 
falls nachgewiesen wurde. {Annal. der Chem. u. Pharm. 
XXXI. 176-191.) G. 


Verwandlung des Guanins in Xanthin. 

Die grosse Aehnlichkeit des Sarkins mit dem Gua- 
nin, dessen Formel sich nur durch ein Minus von HN 
von letzterem unterscheidet, veranlasste Strecker, die 
Verwandlungen des Guanins einer näheren Untersuchung 
zu unterziehen. 

Löst man den durch Einwirkung von Salpetersäure 
auf Guanin entstehenden gelben Körper in Kalilauge auf, 
setzt Eisenvitriollösung hinzu und erhitzt zum Kochen^ 
so erhält man schwarzes Eisenoxyduloxyd und die davon 
abfiltrirte alkalische Lösung ist völlig entfärbt; sie giebt 
auf Zusatz von Essigsäure einen farblosen, flockigen Nie- 
derschlag, der auf einem Filtrum gesammelt wird. Die 
Substanz löst sich in 723 Th. kochendem und in etwa 
1950 Th. kaltem Wasser, leichter ist sie in Ammoniak^ 
Kalilauge^ Salzsäure, starker Salpetersäure oder concen- 
trirter Schwefelsäure löslich. Aus der kaiischen Lösung 
scheidet sich der Körper in deutlich krystallinischen Blätt- 
chen ab und erhält nach den Analysen bei Berücksich- 
tigung des aus den Verbindungen abgeleiteten Atom- 
gewichts die Formel C'OH'1N'*0*, ist also nach der Glei- 
chung: Ci0H5N5O2 4-O3=zC««H4N4O4-f HO-f N ent- 

Guanin 
standen. Dieser Körper ist mit Xanthin identisch; die 
kalt gesättigte Lösung in Wasser giebt mit Sublimat- 
löäung einen weissen Niederschlag, mit essigsaurem Kupfer- 
oxyd keinen Niederschlag, indem sich erst beim Kochen 
gelbgrüne Flocken abscheiden, mit salpetersaurem Silber- 
oxyd einen gallertartigen Niederschlag, der sich in Am- 
moniak nur sehr schwierig löst. 

In seinen Verbind ungs Verhältnissen gleicht das Xan- 
thin dem Guanin und Sarkin, nur sind seine basischen 
Eigenschaften etwas schwächer. Von den Verbindungen 
des Xanthins mit Säuren wurden dargestellt: das schwefel- 


342 Producte der trocknen Destillation thierischer Materie. 

saure Xanthin mit der Formel C10H4N4O4 4- 2 (HO, S03) 
4- 2 aq, das salpetersaure und das salzsaure Xanthin, 
CiOH4N404, HCl. Von den Basen bildete das Xanthin 
mit Baryt eine schAverlösliche Verbindung CiOH^N^O* 
-\- 2 (BaO, HO), mit salpetersaurem Silberoxyd aus ammo- 
niakalischer Lösung einen Niederschlag = C'^H^N^O* 
-f- 2 AgO und aus saurer Lösung einen Niederschlag, 
der aus Xanthin und salpetersaurem Silberoxyd bestand. 
[Annal. der Chem.u. Pharm. XXX. 141 — 156.) G. 

Die Producte der trocknen Destillation thierischer 
Materie. 

, Anderson hatte schon früher nachgeAviesen, dass in 
dem Knochenöl (Dippel'schen Oel) die gar^ze Reihe der 
Basen mit Alkoholradicalen vom Methylamin bis zum 
Butylarain enthalten seien; es ist ihm jetzt auch geglückt, 
durch die Auffindung des Amylamins an dem Verhalten 
gegen Jodamyl und den Eigenschaften des Platindoppel- 
salzes (C10H13N, HCl, PtC12) diese Reihe noch zu ver- 
vollständigen. Zugleich war Anderson im Stande, das 
Pyridin, Picolin und Pyrrol in grösserer Menge darzu- 
stellen und genaueren Untersuchungen zu unterwerfen. 

Das Pyridin ist eine ölartige, farblose Flüssigkeit, 
von sehr scharfem Geruch und nach allen Verhältnissen 
in Wasser löslich. Sein Siedepunct liegt bei 1160,7 C; 
sein spec. Gewicht ist bei 0^ = 0,9858 und die Dampf- 
dichte, für C^OH^N und eine Condensation auf 4 Vol. 
berechnet, =2,734. Es wurden mit HCl, HJ, N05,H0 
n. s. w. krystallisirbare Salze dargestellt und dabei die 
grosse Neigung des Pyridins bemerkt, Doppelsalze zu 
bilden, die meistens leicht krystallisirten und das Metall- 
oxyd in einem solchen Zustande enthielten, dass es durch 
überschüssiges Pyridin nicht gefällt wurde. Das Pyridin 
zeichnet sich noch, wie die mit ihm homologen Basen, 
durch seine grosse Beständigkeit aus, leistet oxydirenden 
Agentien grossen Widerstand und wird bei der Einwir- 
kung von Chlor, Brom und Jod nur theilweise zersetzt. 

Das Picolin ist nach der Formel C^^H'N zusammen- 
gesetzt, besitzt ein spec. Gewicht = 0,9613 bei 0^ und 
hat die Dampfdichte = 3,29. Bei der Behandlung mit 
Chlorgas entsteht eine krystallinische Masse, welche mit 
Wasser übergössen, ein blendend weisses, amorphes Pul- 
ver ungelöst zurücklässt. Das Pulver ist nach der be- 

H4 
rechneten Formel C^^^^sN, HCl als salzsaures Trichlor- 


Künstlicher Tokay-Wein. — Kaffeegrün. 343 

pikolin zu bezeichnen. Natrium wirkt erst durch Erhitzen 
bis zum Siedepuncte auf Pikolin ein und verwandelt das- 
selbe in eine braune zähe Masse, aus welcher durch De- 
stillation .das Parapicolin als ein blassgelbes Oel von der 
Consistenz der fetten Oele gewonnen wird. Die Analyse 
ergab, dass das Parapicolin mit dem Picolin isomer ist, 
vor dem es sich aber durch das spec. Gewicht = 1^077 
und den hohen Siedepunct 260 — 3150 C. auszeichnet. 

Der von Runge Pyrrol genannte Körper konnte nur 
nach umständlichen Manipulationen rein erhalten werden. 
Frisch bereitet ist das Pyrrol farblos, bräunt sich aber 
an der Luft; es schmeckt heiss und stechend, sein Geruch 
ist angenehm ätherartig, an den des Chloroforms erin- 
nernd. Das spec. Gewicht ist = 1,077, der Siedepunct 
liegt bei 133^0., die procentische Zusammensetzung wird 
durch die Formel C^H^N ausgedrückt und die Dampf- 
dichte berechnet sich für die eben angeführte Formel und 
eine Condensation auf 4 Vol. zu 2,31. Das Pyrrol giebt 
mit Fichtenholz die von Runge beschriebene Reaction 
in ganz besonders starkem Grade und zeigt nur äusserst 
schwache basische Eigenschaften-, mit Quecksilberchlorid 
giebt es eine Verbindung, die aus C^H^N -f- 4HgCl zu- 
sammengesetzt ist, und mit Chlorcadmium einen Nieder- 
schlag, welcher aus 2 CSH^N -f 3CdCl besteht. Wird 
das Pyrrol mit verdünnten Säuren geschüttelt, so schei- 
det sich eine rothe flockige Substanz ab, das Pyrrolroth, 
welches in Wasser, Säuren und Alkalien unlöslich ist 
und bei der Analyse die Formel C^^Hi^N^QS ergiebt. 
Die Entstehung des Pyrrolroths aus dem Pyrrol erklärt 
sich nach der Gleichung: 

3C8H5N — H3N -f 2H0 =r C24H14N202. 
(Annal. der Chem. u. Pharm. XXIX. 335 — 359.) G. 


Künstlicher Tokay - Wein. 

Ein zweifelhaft echter Tokay-Wein, der zwar an Farbe und 
Geruch nichts und am Geschmacke nur sehr wenig dem echten, 
reinen Tokajer nachstand, bestand, wie die Untersuchung ergab, 
aus gleichen Theilen eines leichten fMosel-) Weins und Ananas- 
punsch -f^ssenz, welcher Mischung durch gebrannten Zucker die 
Couleur ertheilt war. Claisi. 

Kaffeegrün, 

eine auegezeichnete und dauerhaft grüne Farbe, erhält man, 
wenn man grüne Kaffeebohnen eine Zeitlang mit Kupfervitriol und 
Pottasche zusammen in siedend heissem Wasser ausziehen lässt. 

Claiai. 


344 


IV. liiteratiir imd Kritik. 


Charakteristik der für die Arzneikunde und Teelinik 
wichtigsten Pflanzengattungen, in Illustrationen auf 
100 in Stein gravirten Tafeln. Nebst erläuterndem 
Texte, oder Atlas zur pharmaceutischen Botanik, von 
Dr. Otto Berg, Privatdocenten an der Universität zu 
Berlin. Zweite vermehrte und sorgfältig revidirte 
Auflage. Erste Lieferung. Taf. I — VIII und Text- 
bogen 1 und 2 enthaltend. Berlin 1860. Verlag von 
Rudolph Gärtner (Amelang'sche Sortiments-Buchhand- 
lung). Quart. 

Grössere Kupferwerke erleben selten eine neue Auflage. Desto 
mehr würde es- für vorliegendes Werk sprechen, wenn es dessen 
noch bedürfte, dass die erste und wohl nicht unbedeutende Auf- 
lage, welche im Jahre 1851 erschien, so vollständig vergriffen ist, 
dass eine zweite nothwendig wurde, welche Eef. als eins der gelun- 
gensten Zeugnisse der hier einschlagenden Literatur begrüsst und 
mit warmem Interesse bestens empfiehlt. Der sehr verdiente Verf. 
hat sich aufs angelegentlichste bestrebt, seine Pflanzenbilder der 
Natur getreu aufs beste und sorgfältigste auszustatten, und nicht 
nur etwas Gediegenes, sondern 'auch etwas Vorzügliches zu liefern, 
und dieses ist ihm in hohem Grade gelungen. Schärfe und Sau- 
berkeit der Ausführung empfehlen die Abbildungen schon auf den 
ersten Blick, eine genauere Prüfung zeigt aber einen solchen Reich- 
thum von Zergliederungen, dass ungeachtet der gedrängten Dar- 
stellung dieses Werk auch neben den vorzüglich ausgestatteten 
von Fr. Nees v. Esenbeck begonnenen klassischen „Genera plan- 
tarum ßorae germanicae iconihus et descriptionibus ülustrata" einen 
würdigen Platz einnimmt, ja sogar vor diesem noch das voraus hat, 
dass es nach einer Seite hin mehr liefert als dieses, indem es auch 
die ausländischen, für die Arzneikunde und Technik wichtigsten 
Pflanzengattungen umfasst, auch in dieser neuen Auflage bald voll- 
endet vorliegen wird und durch den äusserst billigen Preis von 
6 Thlr. 20 Sgr. auch dem weniger Bemittelten die Anschaff'ung 
möglich macht. Diese wird aber noch dadurch bedeutend erleich- 
tert, dass das Werk in 10 Lieferungen zu je 10 Tafeln im Sub- 
scriptionspreise zu 20 Sgr. bezogen werden kann. 

Die ersten 4 Tafeln enthalten die Kryptogamen in musterhaf- 
ter Darstellung, so dass sich Jeder, der nur mit einem guten Mikroskop ^^ 
umzugehen weiss, mit Hülfe dieser Abbildungen auch mit diesem 
schwierigeren Theile des Pflanzenreiches leichter wird vertraut 
machen können, da aus verschiedenen Familien der Pilze, der Al- 
gen, Flechten und der Farrnkräuter (so wie von ein Paar Moosen) 
Eepräsentanten und sorgfältige Zergliederungen, die kaum etwas zu 


Literatur. 345 

•wünschen übrig lassen, gege6en sind, und dabei auch die ganze 
Entwickelungsgeschichte des Mutterkorns nach Tulasne's geist- 
reicher Auffassung. 

Die Gräser sind vorzüglich auf Taf. 5. und 6. dargestellt, Taf. 5 a. 
enthält ein« sehr gelungene Zusammenstellung des Blüthenstandes 
mehrerer Gräser, so wie ein vergrössertes Bild von deren Keimung. 
Die Taf. 7., 7 a. und 8. enthalten die Najaden, Aroideen, Alisma- 
ceen, Junceen und Palmen, die Taf. 7 a. ist eine sehr dankens- 
werthe Zugabe und Bereicherung, denn sie bringt Habituszeich- 
nungen von mehreren Palmen und führt uns so auch diese Kinder 
ferner Zonen näher. Taf. 8. enthält dagegen die Keimung von 
Phoenix dactylifera nebst der Zergliederung anderer Palmblüthen 
und Früchte. 

Der Text, in diesem ersten Hefte schon bis zu Taf. 16. vor- 
greifend, giebt die Erklärung der Abbildungen nach dem gegen- 
wärtigen neuesten Stande der Wissenschaft. 

Möge auch diese neue Auflage recht viel verbreitet, aber von 
den Besitzern auch recht fleissig benutzt und studirt werden. Stoff 
dazu finden sie an den Abbildungen in reichem Maasse. Wer mit 
einer guten Loupe oder resp. Mikroskop die ihm zugänglichen Arten 
in frischen Exemplaren mit den hier gelieferten Abbildungen ver- 
gleicht, und des Verf. Pharmaceutische Botanik dabei zur Hand 
nimmt, bedarf keiner weiteren Anleitung; er wird in dem Studium 
der Gewächse bald heimisch werden und sich heimisch fühlen, 
denn er wird auch ohne andere Anleitung durch eigenen Fleiss zu 
einer tüchtigen Pflanzenkenntniss gelangen und in dieser einen 
Hochgenuss finden, 

H r n u n g. 

Darstellung und Beschreibung sämmtlicher in der Phar- 
macopoea Borussica aufgeführten officinellen Gewächse 
oder der Theile und Rohstoffe, welche von ihnen in 
Anwendung kommen. Nach natürlichen Familien 
geordnet von Dr. O. Berg, Privatdocenten an der Uni- 
versität zu Berlin, und C F. Schmidt, akadem. 
Künstler zu Berlin. Leipzig, Verlag der A. Först- 
ner'schen Buchhandlung. 

Mit dem 16ten Hefte schliesst der jetzt vollendet vor uns lie- 
gende 2te Band dieses Prachtwerkes. Sind auch die uns in Aus- 
sicht gestellten kurzen Zwischenräume bei dem Erscheinen der ein- 
zelnen Hefte nicht ganz inne gehalten worden, so ist dennoch der 
Eifer und Fleiss der Herren Herausgeber, die dem schönen Werke 
ihre Kräfte weihen, nicht dankbar genug anzuerkennen, zumal 
Alles, was in diesen Blättern und andern wissenschaftlichen Orga- 
nen zum Lobe und zur Empfehlung des ersten Bandes bereits ge- 
sagt ist, für diesen nun vollendeten zweiten Band mindestens in 
demselben Maasse gilt. Die auf Quartformat ausgeführten und 
illuminirten Abbildungen sind sämmtlich Originale und zum 
allergrössten Theile nach lebenden Pflanzen entworfen, mit 
musterhafter Naturtreue und beinahe beispielloser Sauberkeit aus- 
geführt. Einer jeden Abbildung ist ein vollständig eingehender 
Text beigegeben, welcher sowohl den natürlichen Oharakter 
der Familie, Gattung und Specics ganz erschöpfend behan- 


346 Literatur. 

delt, als auch eine mühsam zusamAengetragene, nach Jahren 
geordnete Literatur der Pflanze und ihre Synonymie,, 
ferner eine ausführliche Beschreibung der Pflanze selbst und 
der einzelnen Theile, eine Beschreibung möglicher Ver- 
wechselungen und endlich noch specielle Beschreibung 
der betreffenden Drogue und ihrer chemischen Consti- 
tution enthält. 

Wie leicht und angenehm ist es für den jungen Pharmaceuten, 
nach diesen auf das Gewissenhafteste ausgeführten und so instruc- 
tiv gezeichneten Analysen diejenigen Pflanzen zu studiren, welche 
für ihn das nächste Interesse haben, wie interessant selbst für den 
eingeweihteren Forscher, die auf eigene Beobachtungen gegründe- 
ten, oft nicht unbedeutenden Abweichungen älterer Abbildungen 
zu vei-gleichen und in vielen Fällen ganz Neues zu finden. 

Gehen wir nun auf die einzelnen Hefte und deren Tafeln 
näher ein. 

Heft IX. — Taf. a. Cassia angustifolia Vahl. Unter diesem 
Namen wird uns hier die früher als Cassia acidifolia Delile be- 
kannte Stammpflanze der indischen Senna vorgeführt. Gegen 
Batka's Annahme weist der Verf. nach, dass sie in der That die 
von Delile abgebildete und beschriebene Pflanze sei; da dieselbe 
jedoch schon früher von Vahl gekannt und benannt ist, so gebührt 
dem oben erwähnten Namen die Priorität. 

Taf. h. Unter Cassia ohovata Golladon vereinigt der Verfasser 
Hayne's Cassia ohtusata wieder mit der genannten Art. Sie ist 
die Stammpflanze der Aleppo-Senna, einer wegen ihres widerlichen 
Geschmacks wenig beliebten Sorte. 

Taf. c. Tamarindus indica L. Verf. führt die eigenthümliche 
Unregelmässigkeit der Blumenblätter auf die für die Cassiaceen 
geltenden Verhältnisse zurück und macht diese Deutung durch 
einen idealen Querschnitt der Blüthe anschaulich. Man vergleiche 
mit dieser Abbildung diejenige von Guimpel und Schlechten- 
dal (Bd. I. Taf. 44.), und man wird einen Begrifi^ erhalten von den 
Fortschritten in Kunst und Wissenschaft, so weit sie hier in Be- 
tracht kommen. 

Taf. d. Unsere Paeonia officinalis wird auf Miller's Paeonia 
peregrina zurückgeführt, zu welcher Ansicht die Beobachtungen 
von Pflanzenforschern und die Identität des Wurzelsystems beider 
Pflanzen wohl geführt haben mögen. 

Taf. e. Sahadilla officinalis, eine prächtige, ganz vollständige 
Abbildung. Dem gewählten Gattungsnamen gebührt wohl die Prio- 
rität, weil, was Link in der Pharmakopoe ganz übersehen hatte, 
Asagraea und Schoenocaulon nur als später erschienene Synonyme 
betrachtet werden können. 

Taf. /. Styrax Benzoin Dryand. Verf. nimmt zwar nach 
den von Hayne gegebenen Kennzeichen die Gattung Benzoin 
(Hayne, Arz.-Gew. XI. 24.) nicht an, jedoch wünscht er dieselbe 
wegen der abweichenden Insertionsverhältnisse ei-halten. 

Heft X. — Taf. a. Polygala Senega L. Dem Ref. kommt hier zum 
ersten Male eine brauchbare Zergliederung dieser sehr kleinblüthi- 
gen und daher vielleicht bis jetzt falsch oder unvollständig dar- 
gestellten Pflanze vor (Hayne's Abbild. XIII. 21. — Guimp. et 
Schlecht. II. 176.) Bei einem Vergleiche mit der auf der folgenden 
Tafel abgebildeten Polygala amara ersieht man, dass, abgesehen 
von dem abweichenden Habitus, die Staubgefässbündel und die 
Samenschwiele bei beiden Arten sehr verschieden gebildet sind. 


Literatur. 347 

Auffällig ist dem Unterzeichneten, dem ein Exemplar zur Contro- 
lirung augenblicklich nicht zu Gebote steht, die Abbildung 
einer Cr isla, der Blume, die in den Diagnosen einer als fehlend 
und bei keiner andern Abbildung angegeben wird. Bei der vor- 
züglichen Piäcision, die aber sämmtliche Darstellungen des vor uns 
liegenden Werkes so vortheilhaft auszeichnet, ist nicht anzunehmen, 
dass hier ein Versehen statt gefunden habe. 

Taf. b. Polygala amara L., nach einem in Würtemberg von 
Hohenacker gesammelten Exemplare gezeichnet. Ob diese kleine 
Pflanze, die nach dem Standorte sehr abändert und von der Koch 
3 Varietäten annimmt, in Deutschland und Schweden identisch ist, 
steht noch nicht ganz fest, zumal unsere Pflanze nie auf Kalkboden 
•wächst, wie Linne von der schwedischen angiebt. 

Taf. c. Bosmarinus officinalis. 

Taf. d. Menyanthes trifoliata. Beide meisterhaft gezeichnet 
und höchst vollkommen in Darstellung und Colorit. 

Taf. e. Camphora offieinarum Nees. Eine sehr detaillirte und 
sorgfältig ausgeführte Abbildung, weit übertreff'eud die Düsseldorfer 
Darstellung. Ein idealer Querdurchschnitt der Blüthe gestattet 
eine schnelle Orientiruug in der relativen Stellung der Blüthen- 
kreise. 

Taf. /. Iris florentina L. Fast möchte dem Ref. die Erinne- 
rung vor-schweben, als falle die natürliche Farbe der Blüthe mehr 
oder weniger weiss aus, während sie bei dem hier abgebildeten 
Exemplare stark ins Blaue streift. 

Heft XI. — Taf. a. Orchis militaris Huds. Der Umstand, 
dass Linne mehrere Orchis- Arten unter diesem Namen vereinigt, 
hat wahrscheinlich den Verf. bestimmt, eine andere Autorität zu 
wählen. Es wird der Ursprung der Knolle entwickelt, welche der 
Verf. als unterstes verdicktes Stengelglied einer aus dem Winkel 
der Wurzelscheide hervorbrechenden achselständigen Knospe und 
daher als achtes Achsenorgan ansieht. Die Abbildung ist mit gros- 
ser Genauigkeit und Naturtreue ausgeführt, und Jeder erkennt 
augenblicklich die ihm lieb gewordene Pflanze seines Herbariums, 
welche noch nach Jahren einen angenehmen, toncaähnlichen Duft 
verbreitet. 

Taf. h. Larix decidua Mill. wii'd nach älterer, die Priorität 
behauptender Benennung von Miller die Lärche genannt. Sehr 
bemerkenswerth erscheint dem Ref. die Annahme des Verf., dass 
die zwischen den beiden Eichen oder Samen befindliche Leiste des 
Fruchtblattes, welche auch bei andern Abietinen nachgewiesen wird, 
als Samenträger zu betrachten sei, weil dies der von Seh leiden 
beliebten Ansicht entgegentreten würde. Die Abbildung des Pol- 
lens (Fig. H.) zeigt diesen auch abweichend von der gewöhnlichen 
Form. 

Taf. c. Picea exeelaa Lke., Fichte, Roth- oder Schwarztanue, 
gemeine Tanne: eine ganz vorzügliche Abbildung. 

Taf. d. Qtiassia amara Tj.. ein Ast der blüh(;nden Pflanze 
nach einem Exemplar des Königl. Herbariums gezeichnet. 

Taf. e. Cochlearia officinalis L. Neu und eigenthümlich er- 
scheint dem Ref. die Entwickelungsgcschichte der Cruciferen-Frucht, 
deren Scheidewand durch das Verwachsen zweier wandständigen 
Samenträger entstanden ist. Durch dies VerhältnLss würde es sich 
leicht erklären, warum oft bei sili(jui» latiseptis ein Zerreissen der 
Scheidewand in der Mittellinie der Länge nach statt finden kann. 


348 Literatur. 

Taf. /. Anemone pratensis L. Eine ausgezeichnet naturgetreue 
Abbildung mit höchst gelungenem Colorit. 

Heft XII. — Taf. a. Colchicum autumnale. Wer jemals auf 
den Wiesen Thüringens, des Harzes, des Rheins, Colchicum gesam- 
melt hat, muss diese Abbildung mit höchster Befriedigung betrachten. 

Taf. b. Daphne Mezereum L. Verf. erklärt jetzt auch die 
Frucht nach Schlei den's Vorgang für eine Beere. 

Taf. c. und d. Nicotiana rustica und Tahacum L. sind niemals 
vollkommener abgebildet worden. 

Taf. e. und /. Glycyrrhiza echinata et glabra L. Verf. will 
aus eigener Erfahrung behaupten, dass erstere Art bei der Cultur 
den süssen Geschmack der Wurzel einbüsse, was bei der letzteren 
nicht statt finden soll. 

Heft XIII. — Taf. a. Myristica fragrans Houtheyn. wird nach der 
die Priorität für sich habenden Houtheynschen Benennung die Stamm- 
pflanze der Nuces moschata und Macis genannt. Die prachtvolle Farbe 
der letzteren ist völlig naturgetreu. Dieser Samenmantel nimmt 
nach der Ansicht des Verf. seinen Ursprung aus dem Samenstrang, 
ist in einer sehr kurzen Ausdehnung mit dem Nabelstreifen ver- 
wachsen, von Gefässbündeln durchzogen und deshalb ein wahrer 
Arillus, und nicht, wie Planchon annimmt, eine Wucherung des 
Eimundes. 

Taf. b. Strychnos Nux vomicaL. Die einfächerige, mit Muss 
erfüllte, wenigsamige Beere entsteht aus einem zweifächerigen viel- 
eiigen Fruchtknoten. Die Beschaffenheit der Samen wird sehr ein- 
gehend mitgetheilt. 

Taf. c. Convolvulus Scammonia L. Die Spitze eines blühen- 
den Stengels nach einem von Fleischer bei Smyrna gesammelten 
Exemplare. 

Taf. d. Arnica montana L. Prachtvoll in Ausführung und 
Colorit, nach einem Exemplare vom Wallberge bei Tegernsee ge- 
zeichnet. 

Taf. e. Coriandrum sativum L. Sehr gelungene und ganz voll- 
ständige Darstellung der Pflanze. 

Taf. /. Simaruba medicinalis Endl. Die Stammpflanze der 
jamaicanischen Simarubarinde, deren Unterscheidung von der java- 
nischen im Texte gelehrt wird. 

Heft XIV. — Taf. a. Cocculus palmoius DC. und Anamirta 
Cocculus Wright et Am. Erstere, eine Abbildung der männlichen 
Pflanze, die Stammpflanze der Columbo- Wurzel, von der eine Scheibe 
sehr naturgetreu dai-gestellt wird; letztere, von welcher nur die 
Samen zur VervoUsändigung der Tafel und des Interesses wegen, 
was sie selbst bieten, abgebildet sind, die Stammpflanze der Kok- 
kelskörner. Bisher sind die Blüthenstellungsverhältnisse (auch von 
Hook er) ganz abweichend von der Ansicht des Verf. angegeben 
worden. Dieser zeigt zuerst, dass auch hier, wie bei den Berbe- 
rideen, sämmtliche Kreise opponiren; ferner, dass die Staubbeutel, 
wie bei andern diklinischen Blüthen, nach aussen, und nicht, wie 
die Abbildungen gewöhnlich zeigen, nach innen gerichtet sind. 

Die Zergliederung der käuflichen Kokkelskörner (Fig. M bis Q.) 
zeigt die eigenthümliche Lage der Samenlappen, die, von einander 
getrennt, in besonderen einander gegenüber stehenden Spalten des 
Eiweisses stehen. 

Taf. b. Guajacum officinale L. Der Verf. bestätigt Hayne's 
Angabe (XII. 28), dass hier die Frucht nur zweicarpellig sei. Die 


Literatur. 349 

gegenläufigen Eichen zeichnen sich durch die bedeutend in die 
Länge gezogenen Mündyngen der Eihäute aus. 

Taf. c. Boswellia serrata Roxb. et Colehroke. Die erste nach 
Colebroke gelieferte Originalzeicbnung, die sich freilich etwas 
von den Copien der Colebrok'schen Abbildungen entfernt, obgleich 
man erfahren kann, dass beiden Bildern dieselbe Pflanze zum 
Grunde lag. Wie bei allen uns vorliegenden Abbildungen dieses 
AVerkes sind die Zergliederungen auch hier sehr eingehend und 
klar. Es wäre nur noch zu wünschen, dass der sorgsame Verf. 
auch eine Abbildung der Mutterpflanze des afrikanischen Weih- 
rauchs lieferte, der Boswellia papyrifera Höchst., Ploeslea floribunda 
Endl.. Amyris papyrifera Delile. Im Texte finden wir eine sehr 
übersichtliche Zusammenstellung der Weihrauchsorten des Handels. 

Taf. d, e, f. Cinchona Calisaya Wedd., C. Uritusinga Pavon, 
C. micrantha Ruiz et Pavon. Wir erhalten hier sehr gut abgebil- 
dete und colorirte Darstellungen von Cinchonen, deren erste Ref. 
colorirt noch nicht gesehen hat. Sie sind sämmtlich Originalzeich- 
nuugen. C Calisaya nach einem von W^eddell selbst gesammelten 
Exemplare aus dem Herbario des Hrn. Dr. Sonder, C. Uritusivga 
nach einem Pavon'scheu Original -Exemplar des Berliner Herba- 
riums. Letztere zum ersten Male abgebildet und vom Verf. als 
eigene Art anerkannt, wird als die Stammpflanze einer sehr ge- 
schätzten Loxa-Rinde und in älteren Exemplaren einer Königs- 
Chiua erklärt. Cinchona mici-antha, nach einem Exemplar aus dem 
Herbarium des verstorbenen Dr. Lucae gezeichnet, will Verf. als 
verschieden von Cinchona scrobicidata Hi/mb. et Bonpl., mit der sie 
von den meisten Autoren vereinigt wird, angesehen wissen, da 
theils äussere Kennzeichen, theils der anatomische Bau für diese 
Trennung sprechen. 

Heft XV. — Taf. a. Cinchona Chahuarguera Pavon. Auch 
diese Art, welche hier nach einem Pavon'schen Original-Exemplare 
des Berliner Herbariums zum ersten Male abgebildet wird, will der 
Verf. als eigene selbstständige Art angesehen wissen, obgleich sie 
von verschiedenen andern Schriftstellern andern Cincho?ia- Arten 
nur als abweichende Form beigesellt wird. Sie wird hier als die 
Mutterpflanze einer sehr geschätzten Loxa-Rinde angegeben. 

Taf. b. Anatomie verschiedener Rinden schichten von Cinchona 
Calisaya. C. Uritusinga, C. conglomerata, C. micrantha. Hierzu 6 
Seiten Text, in welchem wir eine gedrängte, aber sehr übersichtliche, 
auf eigene umfassende Untersuchungen des Verf. gestützte Arbeit 
über die Chinarinden und somit endlich Klarheit über diesen bis 
jetzt* ziemlich dunklen Gegenstand erhalten. In der Einleitung 
bespricht der Verf. zunächst die Organe der Pflanze, äussert sich 
über den Werth, den sie für die systematische Bestimmung haben 
und gruppirt die Arten nach der Gegenwart oder Abwesenheit der 
Blattgrübchen. Aus dieser Zusammenstellung ergiebt sich, dass 
der von Karsten behauptete Werth dieser Blattgrüb- 
chen für die VVertlibestimmung der Rinde sehr precär 
ist, da eine grosse Anzahl von grossblätterigen, grübchcnlosen Arten 
sehr gcbchätze Rinden liefern, während auch umgekehrt von grüb- 
chentragenden Arten gering geschätzte Rinden abstammen können. 
Hierauf folgt eine historische IJebersicht aller nicht bloss compila- 
torischer Arbeiten über die Cinchonen, in der wir das allrnälige 
Fortschreiten unserer Kenntnisse über dieselben vollständig entwickelt 
finden. Zugleich weist der Verfasser nach, dass die Trennung von 
Cinchona und Ladenbergia nicht allein durch äussere Kennzeichen 


3oO Lüeratur, 

and die chemiische Constitution, sondern auch durch die Verschie- 
denheit des anatoffiifechen liaues gebot^rn f>ei. Darauf folgt die 
Anatomie der Chinarinden. \ erf . giebt eine allgemeine Entwicke- 
lungisgeßchichte und macht auf die VerhältniBse aufmerksam, durch 
welche ßich eine wihfeenschaftliche Chtwsification der Rinden aus- 
führen läfcst. Er zeigt dabei, da*« auch der zweite von KarBten 
aufgeetellte Cardinalpunet. da«e nämlich die dickßten und am 
vollständigsten verdickten Kastzellen ein Kriterium für 
die an organischen iiaten reichsten Chinarinden ab- 
gäben, nicht zuverlässig sei, da 10 Cinchonen dickere und 7 etwa 
eben so dicke Bastzellen besitzen, wie die unter allen am meibten 
geschätzte Calisaya-Kinde. Hieran »chliesst sich die systematische 
Zusammenstellung von ito Cinchonen nach dem anatomischen Bau 
der Binde, so das« man sicher die verschiedenen liinden auf ihre 
Art zurückführen kann. Es folgt dann die lieschreibung der Han- 
delssorten, aus der wir erfahren, dass die Kinde von 4 Cinchonen 
ab Huanaco, von 10 Arten als I>f>xa, von '6 Arten als Pseudo-Loxa, 
von .0 Arilin als JaeV/, yaUAda vorkommen u. s. w. Der Verf. Vxjstä^ 
tigt gegen Karsten die schon von v. iiergen aufgestellte liehaup- 
tung, daiss Ckin/i jUiKa dura von CinfJtf/na cordifolia Caber auch 
wohl noch von einigen andern Arten) und China flava fihroHfj. allein 
von (Jin<Ju/na lorudfoli/i abstamme. 

Die Abbildungen der Kinden, von denen wir wohl noch manche 
gewünscht hätten, geben ein sehr anschauliches iiild und sind, da 
feie mit dem Zeiclmenprisma ausgeführt wurden, völlig naturgetreu. 

'J'af. c. (Jf.phafiiH lyf.c.ac^ujnha WrUd , nach einem lebenden 
Exemplare des Berliner Lniversitätsgartens gezeichnet. Der Verf. 
weist nach, dass nicht Kichard, mridcm Willdenow die Pflanze 
zuerst benannt hat. 

'iaf. </. /Sorntyi/r.-a« nigra L. Eine prächtig gelungene Darstellung. 

'i'af. « u. /. Po.pfjvf'r H'/mvifcnmi L. und /-'. HhofOM L. Cleich- 
falhj prächtig in 7j<:i<:\niui)g und Colorit. Verf. zeigt, dass die .N'arF>e 
Achsenorgan sei, und dass die Poren der aufgesprungenen Kapsel 
von den nach aussen »ich umschlagenden Spitzen der Fruchtblätter 
gebild«^ werden. 

Heft X\'i.— Das Heft enthält die Taf. a. Chdidonium majus, 
h. und c. f^ioi^/ odoraUx und P^ü^^ l.ri(:oUyi\, d. llhuH Toxicodenflr<m, 
e. Jiharnriyji colhartif.a, f. UyoncyamuH niger, auf welche näher ein- 
zugehen lief, sich noch vorbehält. 

.Mit grosser Freude, mit wahrhaftem Vergnügen hat Ref. die 
einzelnen VÄhXU-.t des eben besprochenen 2ten Bandes dieses auf 
das Würdigst*; ausgestatteten Prachtwerkes einer genauen Durch- 
sicht utttarzo'^'iu. i.>erselbe hält es für seine J'flicht, nochmals alle 
Fachgenossen auf die Vorzüglichkeit desselben aufmerksam zu 
machen, und kann nicht umhin, die Behauptung aufzustellen, dai« 
ein illuhtrirtes Werk in s^ilcher Vollkon-menheit, Naturtreue und 
Sauberkeit bis jetzt nicht existirt. Da es in Lieferungen zu dem 
»ehr billigen Preise ä 1 'Ihlr. erscheint, s*^» ist seine Anschaffung 
»ehr erleichtert, und Niemand wird es je bedauern, dies kleine 
Opfer gebracht zu haben, gegentheils wird ein Jeder mit gr'.rt«ier 
Befriedigung sich seines Besitzes erfreuen. 

Cüsfrin, Januar 18^/^. C. Rubach. 


Literatur. .'{f)! 


Brunnenärztliche Mittlicilungcn über die Thermen von 
Ems. Vom llotmth Dr. L. Spengler, .'{te Auflage. 
18ä9. 

In dieser von den Aeiv-ten vielfach begehrten Schrift ist die 
Rede von den Heilwirkungen der Kinscr Quellen im Allgeiueincn, 
dann im Speciellen: gegen Lungenemphyseni, gegen Hautkrank- 
heiten, gegen chronische katarrhalisclie Augeuentzinulungen, gegen 
Leberkrankheiten, gegen Wechseifieberkacliexic und die Einwirkung^ 
bei Fraueidtraiikheiten, des Kessi^lhrunnens bei l'neumonien. Ein 
Abschnitt handelt von »hr Ab.soriilion in ilen IJäilein zu Knis, einer 
über die Wirkungen dieser Quellen bei Morbus Jlrii/lifU simplem, 
ein drill«M' über die iidialatoren der 'l'hermalgase der Kniser IJrun- 
nen bei l'/i(iiy>i</o-JA(ii/ji(fi/Ls ipamtloxii. Der Verfa.sser hillt das 
doppelt- kohlensaure Natron in diesi^n Quellen, gewiss mit Keclit, 
für den wirksanibten Mestandtheil. Kr sagt: „die Zeit liegt liintcr 
uns, wo man in .den pharnuiceutischen Schriften an die Stelle der 

Ehysiologisehen Wirkungen eitle 'I'heoriti setzte. Die Arbeiten der 
easeren neueren Autoren hnlaui bewiesen, dass man die physiolo- 
gischen Wirkungen der Mittel streng enipyriHch stndiren kann und 
dass liier eine kritisclu^ Kmpyrie die beste; 'l'heorie zur therapeuti- 
schen Benutzung lit^fert". 

„Alle lIeiluiig<Mi, die Ems bis jetzt bewirkt hat, hissen sicli in 
die Hubrik der chronischen Katarrhe zurückführen." 

„In der ersten Iveihe der zu Ems heilbaren Katarriic stehen 
die Katarrhe der liespirationsschleindiaul. Wir heilen in Ems nicht 
Tuberkebi, nein, wir heilen dem chronischen Katarrh, den gefidn*- 
liclien Itegleifer, NaidifolgcM" und Anstifter der Tularculose." 

Als Nachkur, die in den meisten Füllen nöthig ist, wird der 
Gebrauch eines Nordseebades empfohlen, besonders Ostende. 

Seite 100 führt Dr. S|iengler an: „So viel steht fest, dass 
wir die einfache katarrhalische; chronische Nierenentzündung in 
Folge katarrhalis(!h(!r Hyperämie! der Handtanälchen als jene'ii Ator- 
bu.s Jh'ifj/iiii, bezeichnen könneiu, de;r e;in i)asH(!nde;s Kure»bje',ct für Ems 
abgiebt. 

S. 103 ist von einer mikroskopische'.n Untersuchung ehir Emser 
Tliermen die Hede. Schon Stie'bel und hernach Kästner erkann- 
ten in eiern rolhen Absätze de'.r Emse-r Que'llen wirkliehe; Organis- 
men, welche; Kastner „Ihhibweisen" nannte. Dr. Schulz fand in 
den nassauische;n Quellen theils Thiere! (liifusorie;n, Käderthie-re), 
theils IMIanzen (Algen). Von dein letzteren ist elie wichtigste (inl- 
lionclla fcrriu/hicd, an welche eiin Tlmil des Eisen- unel Kieisel- 
gehaltes der kmseT Quellen gebunden sein soll. Sicher ist dieser 
Ausdruck nicht der richtige;. Die;se Alge; mag eler Träger sein, an 
dem der Kie;se;l8äure- und Eisenge;halt sich ablag(;rt, aber von einer 
chemischen Verbindung kann ela nicht die Hede se-in, sonelern nur 
von einer mecluinisehen Ablagerung, se;lbst wenn elic Alge;n Eisen- 
gehalt und Ki(;se;lerde enthalt(;n seillte-n, so sind sie sieher nie;ht eliei 
Que;llen, weiraus elas Wasseir diese;lbe;n sediöpft, sond(;rn diese; in 
den Erdschichten zu s«chen, die die Que;llen und ihre Dämpfe 
durchströmen. 

S. lOö sind Abbildungen der vorkommenden Algenabsätzc ge- 
geben. 

Fresenius fand den Absatz des Kcsselbrunnens in 100 Thei- 
len bestehend aus: 


352 Literatur. 

Eisenoxyd 39,7260 

Manganoxyd 0,2849 

Kohlensaurem Kalk 7,9512 

Talk 1,6341 

„ Baryt 0,0831 

Schwefelsaurem Baryt 0,3894 

Phosphorsaurer Thonerde. . 2,5707 

Phosphorsäure 2,4332 

Arsensäure 0,1189 

Kupferoxyd 0,0419 

Bleioxyd 0,0764 

Kieselsäure 3,1471 

Unlöslichem Rückstand 32,6820 

Organischer Substanz 2,2158 

Wasser 6,5647 

100,000. 

Aehnliche mikroskopische Pflanzen finden sich auch in den 
Karlsbader Quellen, so im Bernhardsbrunnen und im Ausflusse des 
Sprudels und der Hygiäasquelle deutlich zu Tage tretend unterhalb 
der kleinen Brücke, welche vom Marktplatze in Karlsbad nach dem 
Sprudel führt, welche von Herrn Hugo Gottl längst beobachtet 
und auch in seiner chemischen Untersuchung der Karlsbader Quel- 
len in Dr. Wittstein 's Vierteljahrsschrift erwähnt, indess noch 
nicht genau untersucht worden sind, was allerdings seine Schwie- 
rigkeit hat, da die Ausbeute beim Sammeln in quantitativer Hin- 
sicht sehr gering ausfällt. Dort geben sie aber sicher mit Veran- 
lassung zur Zersetzung der schwefelsauren Salze und zur Abscheidung 
mehrerer Metallsalze als Schwefelverbindungen, was indess nur beim 
Austreten der Quellen an die Luft zu beobachten ist. 

Als in den Emser Quellen vorkommende mikroskopische Thiere 
sind von Dr. Spengler und Dr. Schulz beobachtet Gallionella 
ferruginea Ehrenberg., Glaeotylla ferriiginea Kützing oder Glaeo- 
sphaerea ferruginea Rabenhorst. An Infusionsthierehen sind von Dr. 
Spengler eine Vorticella und Navicula-Arten bemerkt worden. 

Ueber die Inhalationen der Thermalgase in Ems bei Pharyngo- 
Laryngitis granulosa und deren glückliche Wirkungen sind S. 119 
bis 133 merkwürdige Resultate angeführt. 

Nach Fresenius besteht das dem Kesselbrunnen entstam- 
mende Gas aus 997,26 0.0. Kohlensäure und 2,74 0.0. Stickgas. 

Durch mehrere Abbildungen wird die Anwendung verdeutlicht. 

Da diese Schrift dahin abzielt, die Anwendung von Ems auf 
die wirklich passenden Fälle zu beschränken und so die Wirksam- 
keit der Quellen in rechter Weise zu empfehlen, so muss sie als 
eine recht nützliche, entfernt von allem Oharlatanismus, ja demsel- 
ben entgegenwirkend, bezeichnet werden. 

Dr. L. F. Bley. 


353 


Zweite Abtheilung. 
Vereins -Zeitung, 

redigirt vom Directorium des Vereins. 
1. Vereins -Angelegenheiten. 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins. 
Kreis Düsseldorf. 
Hr. Apoth. Rusch er in Gladbach ist gestorben und die Mit- 
gliedschaft erloschen. Es treten ein: 

Hr. Apoth. Füller in Kaiserswerth, bereits seit 1851 Mitglied 
in Balve, 
„ „ JosephGöbelin Gräfrath, 
„ „ C. J a ch m a n n in Langenberg. 
Kreis Gotha. 
Eingetreten sind: die HH. Apoth. H. Meyer in Kömer und 
August Pöhler in Gerstungen. 

Kreis Leipzig. 
Eingetreten ist: Hr. Apoth. Krause in Naunhof. 

Kreis Duisburg. 
Hr. Apoth. Emmel in Ruhrort ist ausgetreten und Hr. Apoth. 
Dentzer in seine Stelle eingetreten. 

Kreis Eisleben. 
Hr. Apoth. Marsch hausen jun. in Stolberg ist eingetreten. 

Kreis Onabrück. 
Hr. Apoth. Athenstädt in Essen ist eingetreten, ebenso Hr. 
Apoth. Sickermann, früher in Cöln. 
Kreis Goslar. 
Hr. Apoth. Hoyermann in Hoheneggelsen ist eingetreten. 

Kreis Elbing. 
Hr. Apoth. Schmied er ist ausgetreten. 
Kreis Königsberg in Pr. 
Hr. Apoth. Kunze hat seine Apotheke verkauft und ist aus- 
getreten: Hr. Admin. Biewald in Landsberg ist gestorben. 
Kreis Lissa. 
Hr. Apoth. Rot he in Fraustadt ist ausgeschieden und Hr. 
Wocke nach Amerika ausgewandert. 

Kreis Stade. 
Hr. Apoth. W. H. Rüge in Neuhaus a. d. 0. ist eingetreten. 

Kreis Arrisberg. 
Hr. Apoth. J. Wrede in Meschede ist aufgenommen. 


Arch. d.Pharm. CLL Bd». 3. Hft. 25 


354 Vereinszeitung. 

Notizen aus der Generalcorrespondenz des Vereins. 

Von den HH. Vicedir. Bucholz, Brodkorb, v. d. Marck, 
Vogel, Bredschneider, Löhr, Eetschy, Geiseler, Herzog, 
HH. Kreisdir. E. Müller, Stresemann und Ibach wegen Ver- 
änderungen in den Kreisen. Von den HH. Eubach, Venghaus, 
Eder, Dr. Meurer, Dr. Herzog, Prof. Dr. Kühn, Prof. Dr. 
Ludwig, Dr. Keichardt, Brodkorb, Hendess, Dr. von der 
Marck, Richter, Beiträge für das Archiv. Von Hrn. Kreisdir. 
Dr. Seh Henk am p wegen Journalzirkels im Kr. Düsseldorf. Von 
Hrn. Kreisdir. Richter wegen Gehülfenbelohnung-Stiftung in Düs- 
seldorf. Von Hrn. Prof. Dr. Berlin in Lund wegen Ausbildung 
der Pharmaceuten. Von Hrn. Med.- Ass. Schacht wegen Medicinal- 
Angelegenheiten. Von Hrn. Fr aas in Aschendorf Beitrag zum 
Gehülfen-Unterstützungsfond. Von Hrn. Ehrendir. Bucholz wegen 
Brockmann'schen Legats. Von Hrn. Dr. Meurer wegen Abrech- 
nung. Von Hrn. Kreisdir. Lehmann in Rendsburg wegen dorti- 
gen Kreises. Von Hrn. Dr. Kemper Redactions- Angelegenheit. 
Von Hrn. Kreisdir. Birkholz wegen Unterstützungssachen. Von 
Hrn. Schlimpert wegen Stipendiums. Von Hrn. Vicedir. Löhr 
wegen Nothwendigkeit genauer Aufrechterhaltung der Bestimmun- 
gen des Statuts in den Kreisen. Von Hrn. Kreisdir. Müller An- 
trag auf Herstellung eines neuen Kreises in Westphalen. Von Hrn. 
Dr. Witting sen. wegen Vereinssachen. 


2. Düsseldorf- Ebermaier'sche Stiftung. 

Ein Verein unter den Apothekern des Regierungsbezirks Düs- 
seldorf, zunächst im Interefise der Gehülfen dieses Bezirks und da- 
durch des Apothekerstandes zugleich, gegründet, collegialisches 
Leben und Zusammenwirken ebenmässig fördernd, verdient in wei- 
teren pharmaceutischen Kreisen bekannt zu werden. Die „Eber- 
maier'sche Stiftung für verdiente Apothekergehülfen im Regiei-ungs- 
bezirk Düsseldorf", deren Statuten und Stiftungs-Urkunde Einsender 
unten nachfolgen lässt, wenn auch in ihrem Wirken zunächst auf 
diesen Regierungsbezirk beschränkt, ist ohne Zweifel geeignet, 
ihres löblichen Strebens wegen zu weiterer Nachfolge anzuregen. 

Am 4. Februar d. J. beging dieselbe ihr drittes Jahresfest, 
welches in hohem Grade das erfreuliche Gedeihen dieses rasch 
aufgeblühten Instituts bekundete, nachdem dasselbe sein Entstehen 
vor 4 Jahren eigentlich dem verdienten Manne verdankt, dessen 
Namen es trägt, dem Regierungs- und Medicinalrath bei der Königl. 
Regierung zu Düsseldorf, Herrn Dr. Ebermaier. Sein unermüd- 
liches Streben für das Medicinal- und besonders auch das Apothe- 
kerwesen dieses Bezirks fand bei Sr. Majestät dem Könige im Jahre 
1855 durch Verleihung des rothen Adlerordens HL Classe verdiente 
Anerkennung. Diese Auszeichnung wurde mit Begeisterung und 
Freudigkeit von sehr vielen Aerzten und Apothekern des Regie- 
rungsbezirks nicht allein festlich gefeiert, sondern gab auch zu 
genannter Stiftung Veranlassung. 

Den Fond derselben bildete nämlich theils der Ueberschuss 
von dem Ertrage der Herausgabe des lithographirten Bildnisses 
des Gefeierten, theils ein, von demselben zur Disposition gestellter 
Beitrag und wuchs durch sofortige Betheiligung fast sämmtlicher 
Apotheker des Regierungskezirks mittelst regelmässiger Jahresbei- 
träge so an, dass der Verein schon nach Jahresfrist die Freude 
hatte, Früchte seiner Aussaat zu vertheilen. Zweck der Stiftung 


Vereinszeitung. 355 

ist nämlich : tüchtigen, braven Gehülfen, die sich mindestens drei 
Jahre bei demselben Apothekenbesitzer des Regierungsbezirks Düs- 
seldorf zur Zufriedenheit beschäftigt haben, eine Anerkennung 
ihres Strebens zu gewähren. Weit entfernt, eine Unterstützung zu 
sein, soll di'ese Prämie nur eine Würdigung und Aufmunterung 
des Verdienstes dai'stellen. 

Am Schlüsse des zweiten Vereinsjahres konnte schon an zwei 
Gehülfen, an jeden eine Prämie von 100 Thalern bewilligt werden, 
und ebenso fand bei dem diesjährigen Feste eine Prämienverleihung 
von 100 Thalern statt. Die von 60 Apothekern des Bezirks be- 
suchte letzte General -Versammlung verlief in würdiger, heiterer 
Weise; sie wurde überdies mit der Anwesenheit des Herrn Ober- 
Regierungsraths Schmitz beehrt, der das Diplom als Ehrenmit- 
glied des Vereins anzunehmen die Freundlichkeit hatte, auch sich 
mit warmem Interesse für einen Verein aussprach, welcher nicht 
wenig beizutragen geeignet ist, unsere jüngeren Fachgenossen zu 
freudiger Pflichterfüllung mit anzufeuern, an ihre Principale dauern- 
der zu binden, dadurch aber dem Interesse beider Theile entspricht 
und den häufigen Klagen über Unzuverlässigkeit am besten steuert; 
der ebenso deutlich den Beweis liefert, wie schön das Verhältniss 
der Apotheker des Regierungsbezirks Düsseldorf zu ihrer Behörde 
ist, mit welch' warmem und dankensuerthem Eifer der verehrte 
Vorsitzende die pharmaceutischen Interessen vertritt und in welch' 
hohem Grade derselbe die Liebe und Verehrung der Apotheker 
seines Bezirks geniesst. R. 

Stiftungs- Urkunde. 

Düsseldorf, am 30. November 1856. 
Bei der Kunde, dass Seine Majestät unser Allergnädigster 
König mittelst Allerhöchster Cabinets- Ordre vom 3. October 1855 
dem Königlichen Regierungs- und Medicinalrathe Herrn Dr. C. H 
Ebermaier den rothen Adierorden III. Classe mit der Schleife 
Allergnädigst verliehen, brachten Aerzte und Apotheker des Regie- 
rungsbezirks Düsseldorf nicht nur einzeln dem Ausgezeichneten 
ihre Glückwünsche dar, sondern es vereinigte sich auch eine grosse 
Anzahl derselben, von dem gleichen Gefühle getrieben, zu einem 
freudigen, ihrem Vorgesetzten zu Ehren veranstalteten Feste. Mit 
•wahrer Lust und Freudigkeit erinnern sie sich desselben und be- 
kunden es laut und offen, nie einem schöneren und innigeren bei- 
gewohnt zu haben. Die früher bereits gestellte Bitte, der Gefeierte 
möge gestatten, dass sein Bild lithographirt werde, wurde bei dieser 
Gelegenheit mit so stürmischem Verlangen und solcher Einmüthig- 
keit erneuert, dass er nicht länger widerstehen konnte. Die Be- 
tbeiligung ist der Erwartung gemäss so gross geworden, dass nach 
Bestreitung der bei der ausgezeichneten Ausführung nicht uner- 
heblichen Kosten ein bedeutender Ueberschuss geblieben ist. Die- 
sen Ueberschuss auf eine Weise zu verwenden, dass das Andenken 
des um das Medicinalwesen so verdienten Mannes gerade in dem- 
jenigen Zweige seiner ausgedehnten amtlichen Wirkungssphäre, 
welcher sich stets seiner besonderen Sorgfalt zu erfreuen hatte, 
und dadurch eine nie vorher besessene Vollkommenheit erreicht 
hat, für alle Zeiten zur Nachahmung und Richtschnur lebhaft er- 
halten werde, beschlossen die mit der Herausgabc betrauten Apo- 
theker, ihren verelirten Vorgesetzten zu bitten, er möge gestatten, 
dasb unter dem Namen: 

25* 


356 Vereinszeitung. 

„Ebermaier'sche Stiftung" 
ein Verein der Apotheker des Regierungsbezirks Düsseldorf ge- 
gründet werde, dessen Zweck es sei, diesen Ueberschuss rentbar 
anzulegen und durch Beiträge zu erhöhen, so dass aus dem Er- 
trage verdienten Apothekergehülfen jährlich eine Prämie ertheilt 
werden könne. Tief gerührt von dieser ehrenden Dankbarkeit 
spendete der hochverehrte Herr Regierungs-Medicinalrath auch 
seinerseits eine Summe, um das Unternehmen zu fördern. 

Die Unterzeichneten versammelten sich darauf heute zu einer 
gemeinschaftlichen Berathung, beschlossen den Herrn Eegierungs- 
und Medicinalrath zu bitten, die Stelle des Vorsitzenden auf Lebens- 
zeit anzunehmen, wählten den Königl. Kreisphysicus Herrn Sanitäts- 
rath Dr. Schäfer zu seinem Stellvertreter, den Herrn Apotheker 
Nebe zum Schatzmeister, den Herrn Dr. August Ebermaier 
zum Schriftführer und constituirten sich hiernach als Vorstand der 
zu gründenden Stiftung. 

Friedrich Nebe. Fr. Gustke. C. Leuken. 

Mechelen. C. P. Zapp. J. Kalker. 


Bestimmungen über die Ebermaier sehe Stiftung für ver- 
diente Apothekergehülfen im Regierungsbezirke Düsseldorf. 

Düsseldorf, am 4. Februar 1857. 

§. 1. Zweck der Stiftung ist: verdienten Apothekergehülfen 
im Regierungsbezirke Düsseldorf eine Anerkennung zu gewähren. 

§. 2. Die Anerke'nnung wird gewährt aus den Zinsen des 
Capitalvermögens der Stiftung und den jährlichen Beiträgen der 
Mitglieder. 

§. 3. Mitglied ist jeder Apothekenbesitzer des Regierungsbezirks 
Düsseldorf, welcher jährlich im Monate Januar einen Beitrag von 
mindestens „Einem Thaler" bezahlt. 

§. 4. Die jährlichen Beiträge werden in den ersten zehn Jah- 
ren mindestens zur Hälfte zur Vergrösserung des Capitalvermögens 
verwandt. 

§. 5. Jedes Mitglied hat die Befugniss, dem Vorstande einen 
Apothekergehülfen zur Anerkennung vorzuschlagen. Der Vorzu- 
schlagende muss mindestens drei nacheinander folgende Jahre bei 
dem vorschlagenden Mitgliede zu dessen völliger Zufriedenheit be- 
schäftigt gewesen sein und sich auch sonst in wissenschaftlicher, 
bürgerlicher und sittlicher Beziehung vortheilhaft geführt haben. 

§. 6. Der Vorstand besteht aus dem Vorsitzenden, dem Stell- 
vertreter desselben, dem Schriftführer, dem Sch^-tzmeister und fünf 
Apotheken besitzern des Regierungsbezirks Düsseldorf. 

§. 7. Der Vorstand ergänzt sich selbst durch Wahl und hat 
das Recht, noch mehrere Apothekenbesitzer und Ehrenmitglieder 
in sich aufzunehmen. Doch haben letzte kein Stimmrecht. 

§. 8. Die Beschlüsse, namentlich auch die in Betreff von Ab- 
änderungen und durch die Erfahrung sich als nothwendig ergeben- 
den Ergänzungen der gegenwärtigen Bestimmungen, werden durch 
Stimmenmehrheit in der jährlich abzuhaltenden Versammlung gefasst. 

§. 9. Die Versammlungen werden von dem Vorsitzenden oder 
dessen Stellvertreter angeregt. 

§. 10. Der Vorsitzende hat das Beschlussbuch und den Aus- 
vreis des Vei-mögensbestandes in Verwahr; der Schatzmeister die 
Gelder und Schuldverschreibungen, und ist für dieselben verant- 


Vereinszeitung. 357 

wörtlich. Geldverwendungen und Anlagen darf er nur nach Be- 
schluss des Vorstandes machen. 

§. 11. In jedem Jahre, wo möglich am 4. Februar, findet eine 
General- Versammlung der Mitglieder statt. In derselben iheilt der 
Vorstand den Cassabericht und die von ihm im Laufe des Jahres 
gefassten Beschlüsse mit. Auf den Vorschlag des Vorstandes be- 
schliesst die General -Versammlung über die Verwendung des zur 
Vertheilung kommenden Geldbetrages. 

Dr. C. H. Ebermai er, ßegierungs- und Medicinalrath. 
Dr. Schäfer, Köiiigl. Sanitätsrath und Kreisphysicus. 
Dv. August Eber maier, prakt. Arzt. 
Friedrich Nebe, Apothekenbesitzer in Düsseldorf. 
Friedrich Gustke, Apothekenbesitzer in Opladen. 
C. Leuken, Apothekenbesitzer in Süchtelen. 
Mechelen, Apothekenbesitzer in Kettwig. 
J. Kalker, Apothekenbesitzer in Willich. 
C. P. Zapp, Apothekenbesitzer in Viersen. 


3. Zur 9Iedicinalgesetzgebnng, 

Verordnung der k. k. n. - ö. Statthalterei vom 22. September 
V. J. No. S5,ö77. 

In Erledigung eines Berichtes des Doctoren-Collegiums der 
Wiener medicin. Facultät hat die k. k. n,-ö. Statthalterei Nach- 
stehendes verfügt: 

„Die Ausgabe von Preiscourants, in denen marktschreierische 
Anpreisungen von Heilmitteln, oder gar von Geheimmitteln mit 
Angabe ihrer Wirkung oder der Krankheit, gegen welche sie sich 
erprobt haben sollen, enthalten sind, bezweckt nur eine Umgehung 
des bestehenden Verbots der Ankündigung in öffentlichen Blättern. 
Es ist daher die Ausgabe derartiger Preiscourants den Ankündi- 
gungen in den öffentlichen Blättern gleichzuhalten. Die Beigabe 
von Brochüren und Gebrauchsanweisungen beim Verkaufe von Heil- 
mitteln, welche deren Wirkung andeuten, oder die Krankheit ent- 
halten, gegen welche dieselben wirksam sein sollen, wird ganz 
untersagt. 

Der Wiener Magistrat wird daher unter einem angewiesen, 
für die genaueste Befolgung dieser Anordnungen, so wie der in 
Betreff des Verkaufs und der Ankündigung von Geheimmitteln in 
öffentlichen Blättern bestehenden Vorschriften, durch angemessene, 
bei jedem Wiederholungsfalle steigende Geldstrafen der dawider 
Handelnden zu sorgen. Brochüren und Gebrauchsanweisungen sind 
überdies zu confisciren. Dieselbe Weisung erhalten gleichzeitig die 
k. k. Kreis- und Bezirksämter. Der k. k. Statthalter Lobkowitz 
m. p. [Oesterr. Ztscltr. für Pharm. Octhr. 1859.) 


4. Zur Medicin^ Toxikologie und Pharmakologie. 

Die Militair- Pharmaceuten in Frankreich. 

Nach einem kaiserlichen Decrete vom 23. April 18.09 ist die 
Stellung sämmtlicher Militair -Meiiicinal- Personen der französi- 


358 Vereinszeitung. 

sehen Armee wesentlich verbessert worden. Nach demselben erhal- 
ten die Aerzte und Apotheker den Sold des Genie-Corps und haben 
Aussicht auf hinreichende Beförderung. 

Das Militair- Apotheker- Personal der französischen Landarmee 
ist nach jenem Decrete zusammengesetzt aus: 

1 Generalstabs -Apotheker oder Inspector (inspeeteur\ 
5 General- Apothekern 1. Classe {principaux de prem. classe), 
5 General- Apothekern 2. Cl. {principaux de deux cl.), 
36 Ober- Apothekern 1. Cl. {majors de prem. cl.), 
42 Ober- Apothekern 2. Cl. (majors de deux cl.), 
55 Unter- Apothekern 1. Cl. (aides -majors de prdm. cl.), 
15 Unter- Apothekern 2. Cl. (aides -viajors de deux cl.), 
also insgesammt aus 159 Personen. 

Von diesen ei-hält jahrlich : 
der Generalstabs - Apotheker 10.000 Fr. Sold und 1200 Fr. Service, 
ein General -Apotheker 1. Cl. 6250 Fr. Sold und 960 Fr. Service, 
ein General -Apotheker 2. Cl. 5300 Fr. Sold und 840 Fr. Service, 
ein Ober- Apotheker 1. Cl. 4500 Fr. Sold und 720 Fr. Service, 
ein Ober -Apotheker 2. Cl. 2950 Fr. Sold und 360 Fr. Service, 
ein Unter- Apotheker 1. Cl. 2000 Fr. Sold und 360 Fr. Service, 
ein Unter -Apotheker 2. Cl. 1800 Fr. Sold und 360 Fr. Service. 

Die Ober- Apotheker 2. Classe werden nach zweijähriger Dienst- 
zeit zu Ober- Apothekern 1. Classe befördert. (Jour-n. de Pharm, et 
de Chim. Juin 1859. pag. 439 etc.) Hendess. 


Ein Fall chronischer Arsenikvergiftung durch grünen 
Zimmeranstrich. 

Dr. Oppenheimer berichtet über einen Fall, in welchem 
eine Frau hartn.äckig an Augenlid -Entzündung mit Ulcerationen 
litt, welches Uebel sie verliess, als sie aus dem grün angestrichenen 
Zimmer in ein blaues zog, aber zurückkehrte, als sie das grüne 
Zimmer wieder bezog, wobei sich Behinderung der Respiration, 
Fieber, Kopfschmerz, Schwindel und Diarrhöe einstellten, es trat 
Appetitlosigkeit und Magendrücken ein. Bei einer näheren Unter- 
suchung fand sich in dem Staube des Zimmers Arsenik. 

Es trat Genesung ein, als das Zimmer von der Patientin dauernd 
verlassen war. 

Es wohnten in dem Zimmer noch ein Mann und ein Kind, 
welche verschont blieben, weil sie ihren Aufenthalt meist ausser- 
halb des Hauses hatten, doch schliefen Alle Nachts in demselben 
Zimmer. 

Die Abwesenheit von Arsen Wasserstoff hält Dr. Oppenheim er 
für sicher, da zu dessen Bildung die Bedingungen, Erhitzung und 
Feuchtigkeit, fehlten, auch nahm man selbigen durch den Geruch 
nicht wahr. (N. Jahrb. für Pharm. XIII. 1. 32.) Bl. 


Der Canthariding ehalt in den verschiedenen Theilen der 
Körper blasenziehender Insekten. 

Ob der blasenziehende Stoff in den Körpern der Insekten über- 
all gleichmässig vertheilt sei, oder ob sich derselbe nur in bestimm- 
ten Theilen der Insekten befindet, darüber hat man verschiedene 
Meinungen. 


Vereinszeitung, 359 

Plinius Galenus und Aetius betrachteten die Flügeldecken 
ganz ohne Wirkung, und zwar in der Art, dass sie sogar diese 
Theile als Gregengifte zu den übrigen Theilen des Thieres hielten. 
Hippokrates meinte, man müsse den Kopf mit den Fühlhörnern, 
die Flügeldecken und die Füsse der Insekten wegwerfen, indem 
sie alle ohne Wirkung seien. Diese Meinung hatte noch Schwil- 
güe in der dritten Ausgabe seiner Materia medica, welche 1818 
erschien. Latreille, Cloquet in seiner Faune des medecins, 
Andoin in seiner 27(e'se a la faculte de mcdecine, 1826. nehmen an, 
dass alle Theile des Körpers den blasenziehenden Stoff enthalten. 

Im Jahre 1826 untersuchte Farines, Apotheker zu Perpig- 
nan, die Wirkung von Spanischfliegenpflaster, welches ausschliess- 
lich mit dem Pulver aus den Flügeldecken, Flügeln, Fühlhörnern 
und Füssen der spanischen Fliegen bereitet war, doch ohne Wir- 
kung davon zu sehen, und kehrte dem zufolge wieder zu der Mei- 
nung des Hippokrates zurück, theilte auch der Societi de phar- 
macie in Paris folgende Ansicht mit : 

1) Die wirksame Substanz hat allein ihren Sitz in den feinen 
Organen. 

2) Die harten Organe haben gar keinen Antheil an der bla- 
senziehenden Wirkung. 

Leclerc stimmt in seiner Th^e sur les epispastiques, 1835. der 
Meinung Farines bei. 

Im Jahre 1855 sagt Courbon in seiner Memoire pr^sentd ä 
HAcademie des sciences au sitjet de quelques especes nouvelles de 
cavtharides, dass der blasenziehende Stoff in den Canthariden aus- 
schliesslich in den feinen oder inwendigen Theilen des Insektes 
enthalten, aber er beobachtete im Gegensatze mit Farines, dass 
die feinen inwendigen Theile aller Theile des Insektenkörpers die 
blasenziehende Kraft besitzen. Die feinen inwendigen Theile der 
Füsse und Köpfe sind eben so wirksam, als die Theile der Brust 
und des Hinterkörpers, und die hornartigen Theile der Füsse, Flü- 
geldecken und Fühlhörner sind nach Courbon wirkungslos. 

Berthoud {lliese de VEcole de Pharmacie de Paris, 1856) hat 
das Cantharidin chemisch nachgewiesen: 

1) im Abdomen und dem Thorax der spanischen Fliegen, welche 
er mit dem Namen freie Theile belegt; 

2) in den Flügeldecken, Flügeln, Fühlhörnern und Füssen, die 
er hornartige Theile genannt hat. 

250 Grm. des Ilinterkörpers und der Brust gaben ihm 0,423 
Cantharidin. 

125 Grm. hornartige Theile gaben ihm 0,053 Cantharidin. 

Diese Kesultate, im vollkommenen Gegensatze mit denen Fa- 
rines, beweisen ebenfalls nicht, wie Berthoud meint, die An- 
wesenheit des Caniharidins in allen Theilen des Körpers der spa- 
nischen P'liegen. Die Theile, welche Berthoud die hornartigen 
nennt und woraus er Cantharidin dargestellt, enthalten inwendig 
eine gewisse Menge feiner Theile (die feinen Theile des Kopfes und 
der Füssej, und das Cantharidin konnte also nur von diesen her- 
rühren. 

Ferres hat nun neue Untersuchungen über diesen Gegenstand 
angestellt, da die Ansichten so verschieden waren. Er hat das 
Cantharidin gefunden: 1} in den Füss^en, 2) im Kopfe, 3^ in den 
Flügeldecken und den Flügclhäuten, 4j im Thorax und Abdomen. 

11 Grm. Füsse der spanischen P'liegen wurden gepulvert und 
in einem Verdrangungs-Apparate mit 25 Grm. Chloroform extra- 


360 Vereinszeitung. 

hirt. Nach 3 Tagen wurde die Flüssigkeit abgelassen und das - 
Chloroform durch Alkohol deplaeirt. Das Chloroform Hess er von 
selbst verdampfen und das Residuum wurde zwischen Filtrirpapier 
gelegt, um das Oel zu absorbiren. 

Am folgenden Tage wurden die entstandenen nadelformigen 
Krystalle gesammelt und aufs neue in Chloroform gelöst. Nach- 
dem man das Chloroform hatte verdampfen lassen, wurden die 
Krystalle gewogen. Es war 0,01 Cantharidin, welches noch mit 
etwas grünem Oel verunreinigt war. 

17 Grm. Köpfe und Fühlhörner mit 36 Grm. Chloroform behan- 
delt, lieferten 0,015 Cantharidin. 

11 Grm. Flügeldecken und Flügelhäute mit 25 Grm. Chloroform 
behandelt, lieferten 0,009 Grm. Cantharidin. 

30 Grm. Abdomen und Thorax wurden mit 70 Grm. Chloro- 
form behandelt. Hierbei wurde eine grössere Menge Krystalle er- 
halten, welche gereinigt wurden. Nachdem das Oel entfernt und 
das Cantharidin wieder in Chloroform gelöst war, wurde filtrirt. 
Nach dem Filtriren fand man das Filter mit kleinen, vollkommen 
weissen Krystallen bedeckt. Das verdampfte Chloroform hatte näm- 
lich die Krystalle abgesetzt und das Oel war ganz in dem nicht 
verdampften Chloroform aufgelöst worden. Da hierin noch Cantha- 
ridin enthalten war, wurde der Rückstand, nachdem das Chloro- 
form verschwunden war, wieder gelöst und aufs neue aufs Filtrum 
gebracht. Nachdem dieses mehrere Male wiederholt, erhielt man 
das Cantharidin vollkommen weiss. Im Ganzen betrug es 0,072 
Grammen. 

So wie man sieht, hatten verschiedene Theile des Körpers der 
spanischen Fliegen, jeder besonders behandelt, eine gewisse Menge 
Cantharidin geliefert. Hieraus sieht man, dass die blasenziehende 
Substanz in allen Theilen des Körpers verbreitet ist. {Journ. de 
Pharmacolog. franc. 1869. — Bepert. de Pharm, fr. 1859.) 

Dr. Joh. Müller. 

Form zur Anwendung der Solut. chloret, ferrici und die 
Methode, um dieses Salz ohne Ueberschuss von Säure 
zu erhalten. 

Mit gerbstoffhaltigen, adstringirenden, albuminösen, mucilagi- 
nösen und gummihaltigen Mitteln lässt sich der Syrup. ferri chlo- 
rati bekanntlich nicht gut mischen, da die Mischung in Folge der 
Zersetzung trübe wird. Es wird deshalb von Laneau folgende 
Mischung vorgeschlagen : 

Rec. Chloreti ferrici solutio a 30» 0,5: 1 a 2 Grm. 

Mucilaginis Salep 100 „ 

Syr. Cinnam. seu menth 30 „ 

Mucilago Salep und Chloretum ferricum liq. bleiben sehr gut 
miteinander vermischt und es entsteht weder Zersetzung noch Trü- 
bung. Dieses ist vielleicht dem Bassoringehalte zuzuschreiben. Den 
Zimmt oder Münzsyrup, welchen man zur Aromatisirung zusetzt, 
muss man aber von destillirten Wässern machen und nicht von 
Infusionen der Gewürze, da der Gerbestoff sich mit dem Eisen ver- 
bindet und Färbung verursacht. 

Folgende Methode zur Bereitung der Solut. chlor, ferr. ohne 
Ueberschuss von Säure nach Chancel ist empfehlungswerth. 

Man löst eiserne Nägel oder reinen Eisendraht mit Hülfe von 
Wärme in Salzsäure, filtrirt die Flüssigkeit, wenn die Entwickelung 


Vereinszeitung. 361 

Ton Wasserstoff beendigt ist, säuert das Filtrat stark mit Salzsäure 
an und verändert das Chlorefum ferrosunn in Chloretum ferricum 
mittelst Salpetersäure auf die bekannte Weise. 

Mau nimmt von der Flüssigkeit, welche einen Ueberschuss an 
Säure enthält, ungefähr den 20sten Theil, präcipitirt mit flüssigem 
Ammoniak und wäscht das Präcipitat gut mit kochendem Wasser 
aus. Nun verdampft mau die saure Flüssigkeit vorsichtig zur 
Trockne, fügt das gut ausgewascliene Präcipitat von Eisenoxyd- 
hydrat hinzu und behandelt dieses Gemisch mit 12 mal so viel 
kochendem Wasser, worauf die Flüssigkeit filtrirt und bis zu dem 
erforderlichen specifischen Gewichte durch Abdampfen gebracht wird. 

Als Beweis, dass die Solutio chloreti ferrici keinen Ueberschuss 
von Säure enthält, muss das Präcipitat, welches durch einen Tro- 
pfen Ammoniak darin entsteht, durch Schütteln nicht wieder gelöst 
werden. (Repert.de Pharm, fr anc. 1859.) Dr. J oh. Müller. 


lieber die Geicinnung des Pfeffermünzöls in Nordamerika, 

In dem Scientific American befinden sich hierüber folgende 
Notizen : 

Die Pflanze wird vorzüglich in den Staaten New-York, Ohio 
und Michigan cultivirt. In den ersteren beiden sind ungefähr 
1000 Acres, in dem letzteren 2000 dieser Cultur gewidmet. 1 Acre 
liefert ungefihr 7 Pfund des ätherischen Oels, wovon das Pfund 
zu 2 Doli. 20 Cent, verkauft wird. Die Wurzeln der Pflanze wer- 
den in dichten Eeihen eingesetzt und nur so viel Platz gelassen, 
dass man zwischen denselben hindurchgehen kann. P^nde August 
werden die Pflanzen abgeschnitten und in kleine Schober geschich- 
tet mehrere Tage im Freien gelassen. 

Die Destillations-Apparate bestehen aus einem Kessel zur Er- 
zeugung von Dampf, einem Fasse aus Holz für die Pflanze und 
einem schlangenförmigen Kühlrohr zur Verdichtung des Oels. Die 
Pflanzen werden in dem Holzfass mit den Füssen eingetreten, der 
Deckel darauf befestigt und Dampf von 212** F. eingeleitet. Das 
gewonnene Oel wird im Zinngefässe gesammelt und in den Han- 
del gebracht. ( Verhan'dl. des niederöstr. Gwbe.- Ver. 1859. S. 285. — 
Polyt. Centrbl. 1860. S. 207.) E. 


Nachioeisung des Fuselöls im Weingeist. 

Prof. Stein übergiesst zu dem Zwecke gepulvertes oder mög- 
lichst poröses Chlorcalcium in kleinen Stücken in einem Becher- 
glase mit so viel Weingeist, dass es angefeuchtet wird, und bedeckt 
mit einer Glasplatte. Nach einiger Zeit nimmt man durch den 
Geruch das Fuselöl wahr, stärker nach einigen Stunden. {Polyt, 
Centrbl. 1850.) B. 

Jodhaltiges Zinhoxyd. 

Röder in Frankenthal fand in käuflichen Zinkblumcn einen 
Jodgehalt, der sich zu erkennen gab, als man das Oxyd mit Schwefel- 
säure und Stärke zusammenrieb, wobei eine blaue Färbung eintrat, 
Brannstein und Schwefelsäure Hessen aus dem Zinkoxyd Joddämpfe 
entwickeln. (N.JaJirb. der J'harm. XIII. 1. iJ4.) ' B. 


362 Vereinszeitung. 

5. Botanisches. 

Ueber den versteinten Wald von Radowenz hei Ädersback 
in Böhmen und den Versteinermigsprocess üherhaupt. 

Göppert veröflFentlicht darüber Folgendes: 
Bei Eadowenz, einem 2 Meilen von Adersbach im Kohlensand- 
steingebirge liegenden Dorfe, findet sich ein Lager von versteinten 
Bäumen, wie es wenigstens im Gebiete der Steinkohlenformation 
bis jetzt weder in Europa, noch in irgend einem Theile der Erde 
beobachtet worden ist: auf der höchsten Erhebung des Gebirgs- 
zuges, dem Slatinaer Oberberge, liegt nach einer gewiss nicht zu 
hohen Schätzung auf einem Räume von etwa 3 Morgen an den 
Ackerrändern eine Quantität von 20 — 30,000 Centner, die man 
mit einem Blicke übersieht, und zwar in Exemplaren von durch- 
schnittlich 11/2 — 2 Fuss Durchmesser und 1 — 6 Fuss Länge. 
Einige sind vollkommen rund, die meisten jedoch im Querschnitt 
rundlich-oval, häufig mit Längsbruchstücken, wie halbirt, die mei- 
sten entrindet, oft mit Astnarben geradezu die stärksten Stücke. 
Die Bäume waren riesige Nadelhölzer, ausser der schon beobachte- 
ten Araucarites Brandlingü, eine n. sp. A. Schrollianus. Das ganze 
Lager nimmt ungefähr einen Raum von 2 Quadratmeilen ein, so 
weit die jetzigen Untersuchungen reichen; es ist ein versteinerter 
Wald, da die Ecken der Stücke sich durchaus scharf zeigen, also 
ein Anschwemmen nicht angenommen werden kann. — Wie ver- 
wandelten sich diese einst organischen Gebilde in Stein? Im Was- 
ser gelöste Stoffe, am häufigsten Kieselerde, demnächst Eisenoxyd, 
kohlensaurer Kalk, seltener Talk, Gyps, Kupferkies, Bleiglanz etc., 
am seltensten Schwerspath und kieselsaurer Thon, drangen in die 
inneren Räume der Zellen vind Gefässe ein und verhärteten darin, 
während die Wandungen derselben sich zunächst mehr oder weni- 
ger erhielten, allmälig aber, wenn auch nur selten, ganz vei-schwan- 
den und durch unorganische Materie ei-setzt wurden. Die durch 
Kalk versteinerten enthalten organische Faser in verschiedenen 
Graden des Zusammenhangs; solche, wo sie ganz verdrängt ist, 
finden sich äusserst selten. Die durch Eisenoxyd versteinerten 
Hölzer enthalten nur noch schwache Spuren organischer Stoffe. 
Die Sti-uctur der Schwefelkieshölzer ist dagegen wunderbar gut 
erhalten. Kupferkies und Buntkupfererz findet sich als Ueberzug 
von Fischen und Pflanzen, Kupferglanz als Vererzungsmittel von 
Pflanzenresten der Zechsteinformation, Kupferlasur und Malachit 
in Coniferen und Lepidondreen des Kupfersandsteins, Zinnober in 
kohligem Holze (Rheinbayern), Bleiglanz und Talk als Ersatz- 
mittel von Farrnblättchen (jener bei Zwickau, dieser in den Schie- 
fern von Petitcoeur). Die Kieselhölzer, die häufigsten Versteine- 
rungen, zeigen sich übrigens in den verschiedenen Formationen 
verschieden, und man kann bei ihnen das allmälige Verschwinden 
der organischen Substanz, die jedenfalls zunächst moderte u. s. w. 
verfolgen. (Schles. Jdhresher.) B. 


Ein versteinerter Baum. 

Vor einiger Zeit wurde Professor Owen nach dem Norden 
geschickt, um einen versteinerten Baum zu untersuchen, den man 
beim Graben des Jarrow-Dock gefunden hatte, und der unzweifel- 


Vereinszeihmg. 363 

hafte Merkmale an sich trug, dass er durch Menschenhände ab- 
geschnitten worden war. Man hielt ihn, als auf das Alterthura des 
Menschengeschlechts hinweisend, für eine höchst wichtige Ent- 
deckung, und anfangs hatte Alles einen befriedigenden Anschein. 
Als Prof. Owen indess seine Nachfor.«chungen weiter fortsetzte, 
erfuhr er, dass einer der Arbeiter, der gerade abwesend war, in 
einem andern Theile des Dock einen ähnlichen Baum entdeckt 
und abgehauen habe. Man sandte nach dem Manne, der nach sei- 
ner Ankunft erklärte, der bezeichnete Baum sei wirklich der, wel- 
chen er abgehauen. Man suchte ihm zu erklären, dass dies un- 
möglich sei, da man an dem Platze vorher keine Ausgrabungen 
vorgenommen: allein der Mann warf den versammelten Geologen 
und Ingenieuren einen verächtlichen Blick zu, verharrte auf seiner 
Aassage, und rief endlich aus: „Die Spitze des Baumes muss noch 
irgendwo sein." Prof. Owen bot nun demjenigen, der dieselbe 
herbeibringe, eine halbe Krone. Sogleich rannten ein halbes Dutzend 
Arbeiter hinweg, und in wenigen Minuten kehrten sie mit der 
Spitze zurück. Damit war nun das Geheimniss erklärt. Der Mann 
hatte den Gipfel des Baumes mit seinem Spaten abgehauen: der 
Stumpf ward nachher mit Schlamm wieder zugedeckt, und als man 
ihn von Neuem aufgrub, glaubte man eine wichtige Entdeckung 
gemacht zu haben. Xie, sagt Prof. Owen, sei er so nahe daran 
gewesen, irrthümlicher Weise eine „neue Entdeckung" in die Wis- 
senschaft einzuführen, und nie sei er diesem Irrthum glücklicher 
entgangen. (28. Versamml. der British Assoc.) Bkb. 


Der Tkee. 

Kaum giebt es einen Gegenstand, der so vielseitig besprochen 
wurde, als der Thee, und nichtsdestoweniger werden immer wie- 
der Berichte veröffentlicht, welche, wenn sie auch mitunter Altes 
wiederholen, des Neuen und Unbekannten doch .Manches liefern. 

Das Gesagte findet auf den nachfolgenden Aufsatz Anwendung. 

Der einheimische Name des Thees ist Tscha, er hat aber unter 
den Chinesen noch zwei oder drei andere Bezeichnungen getragen; 
im vierten Jahrhundert hiess er Ring. Den Botanikern ist er als 
Thea bekannt, indem er manche Verwandtschaften mit der CarneUia 
bat. Man hat lange gezweifelt, ob es zwei Arten Thee gebe oder 
nicht, nämlich den grünen und den schwarzen Thee. Zwar giebt 
es, mehrere humlert Meilen von einander entfernt, eine Grünthee- 
und eine Schwarzthee - Region, allein die neuesten Forschungen 
haben bewiesen, dass in Wirklichkeit nur eine Theepflanze besteht. 
Herr Robert Fortune, dessen neueres und interessantes Werk 
„die Theegegenden Chinas und Indiens"' vielen unserer Leser be- 
kannt ist, hatte nicht nur da? Glück, dass er in seinen Bemühun- 
gen bich genaue Kenntnisse über die in China wachsende Thee- 
staude zu erwerben durch besondere Umstände begünstigt wurde, 
sondern er ist überdies einer der wissenschaftlichst gebildeten eng- 
lischen Botaniker. Er spricht sich für die „Einheitstheorie" der 
Pflanze aus, und wir stimmen mit ihm hierin gern überein, da die 
Verschiedenheiten in den Blättern offenbar nur von dem Klima, 
der Lage, dem Boden und anderen zufälligen Einflüssen herrüh- 
ren. iJie Staude ist gewöhnlich 3 bis 6 Fusi hoch: sie bcbitzt 
eine Menge Zweige und hat ein sehr dichtes Blätterwerk. Ihr Holz 
ist hart und zäh, und giebt einen unangenehmen Geruch, wenn 


364 Vereinszeitung. 

man es schneidet. Die Blätter sind glatt, glänzend, von dunkler 
Farbe und gekerbten Rändern; diejenigen der Thea Bohea, des 
schwarzen Thees, sind geringelt und länglich, während die der 
Thea viridis^ des grünen Thees, verhältnissmässig breiter als lang, 
aber nicht so dick und an der Spitze geringelt sind. Die Pflanze 
blüht früh inn Frühling, und die Blüthe dauert etwa einen Monat; 
die Samen reifen im December und Januar. 

Chinesischen Gewährsmännern zufolge wächst der Thee in fast 
allen Provinzen des Kaiserreichs; der grössere Theil davon aber 
wird in vier oder fünf Provinzen erzeugt, welche allen den Thee 
liefern, der von Canton aus verschifft wird. Sehr grosse Massen 
Thee werden indess von den an der Westgrenze liegenden Län- 
dern verbraucht, und Russland bezieht durch Karawanen einen 
unermesslichen Vorrath, der ganz das Erzeugniss der nordwestlichen 
Provinzen ist. Die Bohen - Berge, unter 270 gj' nördl. Breite und 
1190 östl. Länge, ungefähr 900 engl. Meilen von Canton entfernt, 
bringen die feinsten Arten schwarzen Thees hervor, wähi'end der 
grüne hauptsächlich in einer anderen, mehrere hundert engl. Mei- 
len weiter nordwärts gelegenen Provinz gezogen wird. Der Boden 
vieler von Herrn Fortune untersuchten Pflanzungen ist sehr dünn 
und arm, an einigen Stellen wenig mehr als blosser Sand, kurz ein 
Boden, wie er sich etwa für Pinien und Zwergeichen eignen würde. 
Die Stauden werden gewöhnlich an den Abhängen der Hügel an- 
gepflanzt und die Pflanzen stehen an vielen Stellen dem Anbau 
von Weizen und anderem Getreide nicht entgegen. Sie werden 
stets aus dem Samen gezogen, der sehr dicht gesäet werden muss, 
da viele Körner nicht aufgehen. Haben die Pflänzchen die gehö- 
rige Grösse erreicht, so werden sie in die für sie vorbereiteten 
Beete versetzt, obgleich auch in einzelnen Fällen, in geeigneten 
Lagen, die jungen Pflanzen unverrückt an ihrem ursprünglichen 
Standorte verbleiben. Man sorgt dafür, dass die Pflanzen von kei- 
nen grossen Bäumen überschattet werden, und viele abergläubische 
BegritiPe hei-rschen bezüglich des schädlichen Einflusses gewisser 
in der Nähe befindlicher Gewächse. Obgleich die Staude gegen 
Kälte sehr hart ist und vom Schnee nicht leicht Schaden leidet, 
so hat die Witterung doch grossen Einfluss auf die Beschaffenheit 
der Blätter, und die chinesischen Schriftsteller geben viele Ver- 
haltungsvorschriften rücksichtlich der bei dem Anbau der Pflanze 
zu beobachtenden gehörigen Pflege. Die Blätter werden zum 
ersten Male eingesammelt, wenn die Pflanze drei' Jahre alt ist, 
allein sie erreicht ihre Grösse erst nach sechs oder sieben Jahren, 
und gedeiht, je nach Pflege und Standort, zehn bis zwanzig Jahre. 

Im Thee giebt es eine sehr grosse Auswahl; Kenner sind in 
ihrem Geschmack weit eigenthümlicher als selbst die eigensten 
Weintrinker. Die Käufer fragen nach der Lage der Gärten, aus 
welchen die Muster genommen sind; Thee vom Gipfel eines Hügels 
ist in seinem Werth sehr verschieden von dem, welcher auf der 
Mitte oder am Fusse einer Anhöhe gewachsen ist. Einzelne Stau- 
den werden ungemein hoch geschätzt; eine davon heisst die „Ei- 
Pflanze" ; sie wächst in einer tiefen Bodeneinsenkung zwischen zwei 
Hügeln, und nährt sich von dem Wasser, das an den Halden her- 
abrieselt. Eine andere ist ausschliesslich für den Gebrauch des 
Kaisers bestimmt und ein Beamter wird alljährlich aufgestellt, um 
das Einsammeln und die Zubereitung zu beaufsichtigen. Das Pro- 
duct solcher Pflanzen wird nie nach Canton gesendet, sondern 
einzig und allein für den Kaiser und die Grossen des Hofes auf- 


Vereinszeitung. 365 

bewahrt und zu ungeheuren Preisen verkauft; der werthvollste 
Thee soll auf 150 Dollars das Pfund zu stehen kommen; der wohl- 
feilste auf nicht weniger als 25 Dollars. Eine sehr feine Sorte soll 
den Namen „Affenthee" führen, weil er auf Höhen wachse, die für 
Menschen unzugänglich seien, und AiFen zum Einsammeln dersel- 
ben abgerichtet würden. Ich kann die Wahrheit dieser Behauptung 
nicht verbürgen, und verlange natürlich auch nicht, dass man sie 
glaube. Das Brechen des Laubes geschieht häufig von einer an- 
dern Arbeiterclasse als derjenigen, durch welche die Pflanze ange- 
baut wird ; allein die Sitten wechseln nach den verschiedenen 
Oertlichkeiten. Es finden im Laufe des Jahres vier Brechungen 
.statt, indess wird die letzte als ein blosses Aehrenlesen betrachtet. 
Die erste Brechung wird schon um Mitte April und zuweilen eher 
vorgenommen, wenn die zarten Knospen zum Vorschein kommen, 
und das mit einem weisslichen Flaum bedeckte Blätterwerk sich 
gerade öflFnet. Aus dieser Brechung werden die feinsten Theesor- 
ten gemacht, obgleich die Menge klein ist. Die nächste Einsamm- 
lung führt den technischen Namen „zweiter Frühling", und findet 
Anfangs Juni statt, wenn die Zweige gut bedeckt sind und die 
grösste Menge Blätter hervorbringen. Die dritte Einsammlung, 
oder der „dritte Frühling", folgt ungefähr einen Monat später, wo 
man die Zweige ^vieder untersucht und die gemeinsten Theearten 
daraus gewinnt. Die vierte Einsammlung heisst der „Herbstthee" ; 
sie wird jedoch nicht allgemein beobachtet, da die Blätter jetzt alt 
und nicht mehr so gut sind. Diese äi-msten Sorten werden manch- 
mal mit Scheeren abgeschnitten; meist aber geschieht das Brechen 
mittelst der Hand, und man legt dann die Blätter leicht in Bam- 
buströge. 

Die Pflege des Blattes ist ungemein wichtig, denn bei einigen 
Theearten hängt der Werth fast ganz von der Zubereitung ab. 
Wenn die Blätter in die Zurichtungshäuser gelangt sind, so wer- 
den sie in dünnen Schichten auf Bambuströge ausgebreitet und 
dem Winde ausgesetzt, um so lange zu trocknen, bis sie einiger- 
maassen weich werden. Während sie dann auf den Trögen liegen, 
werden sie mehrmals sanft gerieben und gei-oUt. Wegen der bei 
diesem A'i'rfahren üblichen Arbeit erhält der Thee den Namen 
Kung futscha oder „bearbeiteter Thee"; hieraus ist der englische 
Namen Covyou entstanden. Sind die Blätter gehörig bearbeitet, so 
kommen sie an das Feuer, eine Operation, welche die grösste Sorg- 
falt erheischt. Die bei diesem Verfahren gebrauchte eiserne Pfanne 
wird rothgiühend gemacht, der Arbeiter streut eine Handvoll Laub 
darauf und wartet, bis jedes Blatt mit einem leichten Getöse auf- 
pufft, worauf er, damit die Blätter nicht verbrennen, alle auf einmal 
aus der Pfanne herausnimmt und eine andere Handvoll hinein- 
streut. Sodann werden die Blätter in trockne, über einer Kohlen- 
pfanne stehende Körbe geli'gt. Man sorgt, indem man Asche über 
das Feuer legt, dafür, dass kein Kauch in die Blätter aufsteige, 
weiche mittelst der Hand so lange in Bewegung gehalten werden, 
bis sie ganz trocken sind. Hierauf schüttet man den Thee in 
Kisten und schliesst ihn in Schachteln ein, welche bleierne ]}üch- 
sen enthalten; diese Büch.sen aber werden, um die Feuchtigkeit 
abzuwflnen, mit Papier überklebt. Bei der Zubereitung der fein- 
sten Theearten, wie z. B. des Poivc/iony, Pelcoe etc., bringt man 
nicht mehr als 10 bis 20 Blätter auf einmal in die Feuerpfanne, 
und rollt nur wenige lYund auf einmal in den Trögen. Gleich 
nach der Zurichtung wird dieser feine Thee in Papier verpackt, 


366 Vereinszeitung. 

2 oder 3 Pfund in jedes, und mit dem Namen der Pflanzung und 
dem Datum der Zurichtung gestempelt. Ausser den Hongs in Can- 
ton giebt es auch noch umfangreiche Gebäude, „Packhäuser" ge- 
nannt, welche den ganzen Zurichtungsapparat enthalten. In diese 
Anstalten erlangen Fremde nicht leicht Zuti-itt. Zwei oder drei 
Reihen Oefen werden in einem grossen luftigen Gemache gebaut; 
in denselben ist eine Anzahl halbkreisförmiger eiserner Pfannen 
angebracht, und stets werden zwei Pfannen durch ein Feuer er- 
hitzt. In diese Pfauneu wirft man die gerollten Blätter und rührt 
sie mit dem Arm so lange um, bis die Hitze einen Grad erreicht, 
dass das Fleisch des Armes sie nicht mehr ertragen kann. Hier- 
auf werden sie herausgenommen und auf einen mit Matten bedeck- 
ten Tisch gelegt, wo sie neuerdings gerollt werden. Das Feuern 
und Rollen wird, je nach dem Zustande der Blätter, drei- oder 
viermal wiederholt. Das Rollen ist mit einiger Beschwerlichkeit 
begleitet, weil die Blätter eine scharfe Flüssigkeit ausschwitzen, 
welche auf die Hände wirkt. Die ganze Operation der Theezu- 
richtung und Verpackung ist wegen des sich erhebenden und in 
Nase und Mund eindringenden feinen Staubes einigermaassen un- 
angenehm. Um dies zu verhindern, bedecken die Arbeiter den 
unteren Theil des Gesichts mit einem Tuche. Die Blätter werden 
während des Zurichtungsverfahrens häufig dadurch erprobt, dass 
man sie mit siedendem Wasser begiesst; ihre Stärke und Güte aber 
beurtheilt man nach der Anzahl der Aufgüsse, welche von einer 
und derselben Partie Blätter gemacht werden können. Von der 
weichsten Art erhält man zuweilen fünfzehn Abschöpfungen. 

Jedes fremde Haus verwendet einen Aufseher oder Schmecker, 
dessen Geschäft es ist, Muster von allen der Firma zum Kauf vor- 
gelegten Theesorten zu untersuchen. Wenn ein Schmecker eine 
Partie Thee zu untersuchen hat, so werden ihm mehrere, aus ver- 
schiedenen Kisten ausgewählte Muster vorgelegt: er nimmt zuerst 
von allen eine grosse Handvoll und beriecht sie zu wiederholten 
Malen; dann kaut er einiges davon, und verzeichnet seine Ansicht 
auf einem mächtig grossen Folianten, worin die Vorzüge jeder von 
ihm untersuchten Partie aufgeführt werden: endlich legt er kleine 
Portionen der verschiedenen Arten in eine grosse Menge kleiner 
Becher, in welche siedendes Wasser gegossen wird, und giesst man 
dann den Thee ab, so benippt er den Trank. Mit aller schuldigen 
Achtung vor seiner Kunst, \vird dennoch zuweilen, wenn der Schme- 
cker nicht genau weiss, was er von dem ]\Iuster sagen soll, das 
Buch das Zeugniss tragen, dass die Partie einen „entschiedenen 
Theegeschmack" hat. Allein die Genauigkeit guter Schmecker ist 
wirklich wundervoll; sie werden den wahren Werth einer Portion 
Thee auf das unbesti-eitbarste classificiren und feststellen, und die 
Schmecker der ostindischen Compagnie leisteten durch Aufdeckung 
Ton Betrügereien oft ausgezeichnete Dienste. Ein Meister in der 
Schmeckkunst kann in wenigen Jahren ein Vei-mögen ansammeln; 
allein wegen der beständigen Einsaugung winziger Theilchen des 
Krautes wird ihre Gesundheit oft zu Grunde gerichtet. (Ausland. 
1858. S. 428. - s.) Th. M. 

Die Einführung der Cinchona- Arten in Ostindien 

soll jetzt auf Antrieb der englischen Regierung versucht werden. 

Clement Markham ist schon damit beauftragt worden, 
Samen und Pflänzlinge der besseren Ci«cÄona-Arten in Südamerika 


Vereinszeitung. 367 

zu sammeln und nach Ostindien zu bringen. Man glaubt dort ein 
besseres Resultat zu erlangen, als dies in Java der Fall gewesen, 
•wo die Acclimatisation der China nicht recht gelingen will. 

Bei dieser Gelegenheit ist eines Irrthums zu erwähnen, näm- 
lich der vielfach besprochenen Entdeckung einer Cinchona- Art in 
Afrika durch Dr. Livingstone. Die von diesem für eine Cin- 
chona gehaltene Pflanze ist eine Art der Gattung Malouetia, aus 
der Familie der Apocyvaceae. Diese Pflanze besitzt, wie viele an- 
dere dieser Familie faeberwidrige Eigenschaften, doch enthält sie 
weder Chinin, noch ein ähnliches Alkaloid, wovon Livingstone 
das Gegentheil irrthümlich berichtet. {Pharm. Joum. and Transact. 
July 18Ö9. pag. 20.) Hendess. 

Wandernde Samen. 

Im Landwirthschafts-Centralverein zu Paris hat man unlängst 
ein sehr eigenthümliches Phänomen beobachtet: kleine Samenkör- 
ner, auf die leicht erwärmte Marmorplatte eines Ofens gelegt, ge- 
riethen nach einigen Minuten in Bewegung und rollten von selbst 
in einer geraden Linie fort. Es konnte nicht fehlen, dass sich so- 
fort verschiedene Ansichten über die Entstehung des Phänomens 
geltend machten, das sich an Samenkörnern, die verschiedenen 
Pflanzen angehörten, gezeigt hatte, so an Körnern von Euphorbia 
Mexicana, von Tamarindus gallica u. s. w. Man hatte auch das 
Hüpfen der Eier von Seidenwürmern bemerkt. Herr Lucas, Ento- 
molog im Jardin des Planfes, und Herr Valenciennes, Mitglied 
des Instituts, stellten weitere Forschungen über das genannte Phä- 
nomen an, und man glaubt als deren Resultat gefunden zu haben, 
dass bei einer Temperatur von -(- 12 bis 15^ eine im Innern des 
Samenkorns einer Eiiphorhia eingeschlossene Larve erwache und 
die geradlinige rotirende Fortbewegung des Korns veranlasse. Herr 
Lucas verfolgte die Metamorphose der Larven, die er unter der 
Einwirkung der Wärme beliess, weiter. Die Chrysalide zeigte 
kleine Stacheln auf ihren Ringen, und verwandelte sich wieder in 
eine Lepidoptere aus der Familie der Tortriciden, welche zur Gruppe 
der Tineiden gehört. Es ist dies der erste Fall, dass man unter 
solchen Umständen lebende Lepidopteren beobachtete. Hr. Lucas 
untersuchte mit Hülfe des Mikroskops die entomologischen Charak- 
tere dieses Insekts. Man vermuthet, dass das Mutterinsekt dieses 
Parasiten seine Eier in den Kelch der Blume lege, ehe hier noch 
der Process der Samenbildung begonnen hat; so wie dieser beginnt, 
wurde das Ei allmälig von dem fleischigen Pericarpium umschlos- 
een, das der Larve zugleich als erste Nahrung dient. Ehe die 
Larve sich dann zur Chrysalide umbildet, bereitet sie das Aus- 
schlüpfen der Lepidopteren vor, indem sie in die sie umgebende 
Hülle eine kleine Oeffnung macht. Als selbstverständlich ergiebt 
Bich ferner, dass dieser .Parasite den Keim des Samenkorns auf- 
frisst und dieses so seiner reproductiven Eigenschaften verlustig 
wird. {Ausland. 1859. S.456.) Bkb. 


Ueber die Ursachen der Spiralbeivegungen bei Pflanzenreben. 

Herr Brewer, Professor der Chemie am Washington -College, 
machte im Jahre 1855 bei Beobachtungen über das Wachsthum 
von Hopfenpflanzen {llumidm) die Entdeckung, dass an warmen 
Tagen die jungen Spitzen der Pflanze aufrecht zu stehen pflegen, 


368 ririi:uz.iri.:r.c. 

und dass aäe nur an kalten Tagen oder znr Nachtzeit sich um den 
Pfehl zu drehen beginnen. Im Torigrai Jahre stellte er nun Ver- 
suche mit zwei andeni Wind^ipflanzeU; mit der Limabohne [Pha- 
^aeobjg hmiäas L.} ^und der rothen Winde (Convoh'vbjs purpureus 
i.) an. Die Pflanz^i wurden über Tag in än^n gleichmässig er- 
wSrzite:: Zzinmer und zur Nachtzeit in ein iähles gebracht. Ee 
~;rz^ i^-^- dann rechts und links one Glasröhre zum UmroDen 
Mir. .:tl. ~'-'. iem Cntezsddede, dass die eine mit erwärmtem, 

:-' ::„IrrT — :: kaltem Wasser angefüllt war. unter 52 Fällen 
— ;^ Tri ;:" :.'-r Winden die wanne Bohre, in 14 Flllen zeigten 
5^^ :::i V- -c:!^::- -'. Bur in 2 FlUen, und zwar bezeichneDd ge- 
^■zz. T.l:-:. • ;r:.r i-.isser Nächte, rollten sie sich um die kalte 
P;.i7^. Zi — ;: : ;. - ..r.h diese sinnrräehen £spezimeBte bewie- 
;tz, r.ii; i-T Pf -ir:: \ ; Bedürfiiiss nad Wärme sich fest um 

t:-: "r::.: ~::-iTi.. :-:: ir z erreidjen Teimögen, da dieser wäh- 
':-:.; i-: X?.:!: i\- T .r- :-;: eiDgesogene Wanne wieder abgiebt. 

_-_-.- . r.'i Joiiruw. OT .>cje«cc. JBM>. 


6. Zur Technolode. 


Ceber Anwendung dts Wassirgl-ases. 

Ans dem Berichte der Commi^ion. welche von der französi- 
schen Begiemng zur Präfung der Ton Kuhlmann über die An- 
wendbarkeit des Wa^eiglases gemachten Angaben eingesetzt wor- 
den war, entnehmen wir hier das zur praktischen Anwendung 
Bezög^che in Folgendem: 

100 Theile Kalk und 11 Th. alkalfeehes Silicat geben, fein 
gepulvert und innig gemengt, einen Torzüglichen hydraulischen 
Kalk. Kin Mörtel tou fettem Kalk rerwandelt sieh, wenn er wie- 
derholt mit einer Lösung von kieselsauTem Alkali benetzt wird, 
in hydraulischen MörteL 

Kreide, mit einer L&nng von ki^elBaurem Alkali in Berüh- 
nmg gebracht, verwandelt sidi zum Theil in eine Verbindung von 
kieselsaurem und kohlensaurem Kalk, wird dadurch so hart wie 
die besten Cemente und haftet, wenn sie arit dem Silicat zu einem 
Brrä angerührt wird, sehnr fest an der Oberfläche der Körper. 
Dies Gemisch wird als ein Kitt für versdriedene Zwecke nützlich 
sein. Er &nd femer, dass gewöhnliche Kreide, welche wiederholt 
in eine Lösung des SiHeats gebracht und der Luft ausgesetzt 
wurde, eine grosse Härte an nalini und eine bedeutende Menge Kiesel- 
säure in sieh aufiiahm. Das Eüihärten findet znnäcl^ an der 
Oberfläche statt, pflanzt äeh aber dann auch weiter fort: ein Stück. 
das vor 15 Jahren zu diesen Veisudieh gedient hatte, war bis auf 
etwa 1 (Zentimeter Tiefe erhärteL Dieser Absatz tou Eaeselsäure 
klangt nach einiger Zeit die Härte, dass er Glas ritzt. 

Die Wirkung des lösHdien SiUeats auf den Gyps ist dieselbe, 
wie auf Kreide, sie erfolgt indessen rascher. Jedoch tritt hier der 
Hebelstuid ein, dass das gebüd^e sdiwefelsauxe .Alkali krystaUi- 
sirt und die oberen Schichten abbläitem. Deshalb muss hier, um 
Jene KrystaDisation zu vermdden, die Lösung verdünnter sein, 
damit die ^Qnwiiknng langsamer vor sich gehe. 

Kuhlmann verShrt folgendermaa^en. um das Wasserglas 
bei Monumenten und Bauwerken in Anwendung zu bringen. Er 
bereitet zunäclet eine Auflöeune von einem Theile des kieselsauren 


\ 

Vereinszeitung. 369 

Alkali von der Zusammensetzung des Wasserglases und zwei Thei- 
len Wasser. Dies ist auch die kaufliche Lösung, welche So" B. 
zeigt. Wird" diese Lösung mit zwei Volumen Wasser verdünnt, 
80 hat dieselbe die geeignete Concentration. Bei neuen Gegen- 
ständen geschieht die Anwendung unmittelbar, ältere müssen da- 
gegen erst durch Waschen und Bürsten mit alkalischen Laugen 
gereinigt werden. Grosse Oberflächen benetzt man mittelst Pumpen 
oder Spritzen mit Brausen, ein Verfahren, das seit 1847 in Deutsch- 
land üblich ist. P'ür Sculpturen und in manchen Fällen auch für 
Gebäude wendet man vortheilhaft weiche Bürsten oder Pinsel an. 
Die Erfahrung hat gelehrt, dass dies Verfahren, wenn es während 
3 Tagen einmal täglich angewendet wurde, eine hinreichende Er- 
härtung hervorbringt. 

Auch hat im Laufe seiner Untersuchungen Kühl mann be- 
merkt, dass die Verkieselung oft zu verschiedenen Färbungen Ver- 
anla.ssung giebt, und wurde dabei auf ein Mittel zur Abhülfe der- 
selben geführt. YAn Zusatz von kieselsaurem Manganoxydul zu 
dem alkalischen Silicat färbt die Gesteine dunkel: ein solches Ge- 
misch ist anwendbar für Kalksteine von zu heller Farbe. Durch 
Zusatz von künstlich bereitetem schwefelsaurem Baryt zu dem 
Silicat erhält man ein Mittel, um zu dunkel gefärbte Gesteine 
oberflächlich heller zu färben. f2r hat femer gezeigt, dass poröse 
Kalksteine durch Erhitzen mit Flüssigkeiten, welche schwefelsaure 
Metallsalze enthalten, aus diesem die Oxyde in Verbindung mit 
Kalk fällen und hierdurch eine Färbung bis auf eine gewisse 
Tiefe erfolgt. Mit Eisenvitriol erhielt er eine mehr oder weniger 
tiefe Rostfarbe, mit Kupfervitriol eine ausgezeichnete grüne Fär- 
))ung, mit schwefelsaurem Manganoxydul eine braune und mit einem 
Gemische von Kupfer- und Eisenvitriol eine chocoladenbraune 
Färbung. Er fand zugleich, dass die so gebildeten Verbindungen 
in den Stein eindringen und seine Härte vermehren. 

Von der Verkieselung zu deren Anwendung auf die Malerei 
war nur ein Schritt. Fuchs hat schon 1847 dem berühmten Maler 
Kaulbach die Anwendung des Wasserglases bei der Malerei auf 
Kalk an die Hand gegeben; die Frescomalereien im Museum zu 
Berlin sind nach diesem Principe von ihm ausgeführt. Kuhl- 
mann geht weiter und trägt mit den Farben zugleich die Flüssig- 
keit auf. F> hatte bemerkt, dass eine Ausscheidung der Kiesel- 
säure durch kohlensauren Kalk aus dem alkalischen Silicat auch 
durch die kohlensauren Salze von Strontian, Talkerde, Eisen und 
Bleioxyd erfolgt, so wie durch andere Salze, wie z. B. chromsaures 
Bleioxyd, chromsauren Kalk, die Oxyde von Zink und Blei. Er 
suchte deshalb bei der Anwendung dieser Farbemittel auf Stein 
da« Gel u. e. w., womit dieselben aufgetragen werden, durch eine 
Lösnng von kieselsaurem Alkali zu ersetzen. Beim Bleiweiss er- 
folgt die Bildung von kieselsaurem Bleioxyd zu schnell, als dass 
jenes Gemisch eine Anwendung erleiden könnte. Zinkoxyd giebt 
genügende Resultate, auch der schwefelsaure Baryt hat sich hier 
anwendbar erwiesen. Jetzt hat es sicVi auch festgestellt, dass der 
schwefelsaure Baryt, zu wiederholten Malen mit Leim und Stärke- 
mehl aufgetragen, eine eben so gut deckende Varha giebt, wie Blei- 
weiss und Zinkweiss in der Leimmalerei. Diese Entdeckung ist 
von grösster Wichtigkeit, es ist damit ein neuer Farbstoff gegeben, 
welcher die früher benutzten ersetzt. Diese Farbe, das Baryt- 
wciss. hat den Vorzug, dass sie nicht durch Schwefelwasserstoffgas 
verändert wird, und ist bei einer Ersparniss von etwa 2/3 des 

Arch. d. Pharm. CLL Bds, 3.Hft, 2G 


370 Vereinszeitung, 

Preises zur Hervorbringung glänzender und matter Farben brauch- 
bar. Diese Farbe hat ferner den doppelten Vortheil, dass einmal 
das der Gesundheit schädliche Bleiweiss und Zinkweiss ersetzt und 
die Unannehmlichkeit des üblen Geruchs der Oele und Essenzen 
vermieden werden. Kuhlmann hat deshalb das schwefelsaure 
Baryt im grossen Maassstabe eingeführt. In seiner Hütte zu Loos 
(Nord) wird der natürliche Schwerspath in Chlorbaryum übergeführt 
und dieses in der Hütte Saint Andre durch Schwefelsäure in 
schwefelsaure Baryterde von grosser Reinheit und Feinheit um- 
gewandelt. Diese Fabrikation wird schon in einem solchen Maass- 
stabe ausgeführt, dass jährlich 6000 metrische Centner geliefert wer- 
den können. 

Von den weissen Farbematerialien ist Kuhlmanu zu anderen 
Farben übergegangen; er fand, dass die Farbstoffe, welche Alka- 
lien verändern, auch mit der Lösung von Wasserglas zersetzt wer- 
den, dass aber Ocher, Chromoxyd, Zinkgelb, Schwefelcadmium, 
Mennige, Manganoxyd u. s. w. in gleicher Weise verwendet werden 
können ; dass die wenig trocknenden Farben durch Mischung mit 
den trocknenden Farben oder mit den rasch trocknenden weissen 
Farbmaterialien in der Malerei verwendet werden können, und dass 
die mit einer concentrirten Lösung von Wasserglas vermischten 
Farben sich besser auf den Gesteinen anbringen lassen, wenn die- 
selben vorher mit Wasserglas getränkt wurden, als auf den nicht 
verkieselten. Die Anwendung des Wasserglases für Holz bietet 
jedoch manche Schwierigkeiten dar. 

Ueber die Malereien auf Glas berichtet die Commission sehr 
Günstiges. Der künstliche schwefelsaui-e Baryt mit der Lösung von 
alkalischem Silicat auf Glas aufgetragen, ertheilt diesem eine sehr 
schöne milchweisse Farbe. Nach einigen Tagen hat derselbe mit 
der ausgeschiedenen Kieselsäure eine so feste Masse gebildet, dass 
dieselbe jetzt der Einwirkung des heissen Wassers widersteht. 
Durch den Einfluss hoher Temperatur verwandelt sich dieser Kie- 
selüberzug in ein schön weisses Email. Meerblau, Chromoxyd, 
gefärbte Emails können auf diese Weise angewendet werden. 

In gleicher Weise lassen sich die Untersuchungen Kuhl- 
mann's beim Bedrucken des Papiers, der Gewebe, bei der Deco- 
rationsmalerei und der Appretur nutzbar machen. 

Die Resultate, welche Kuhlmann durch seine Versuche hin- 
sichtlich zu neuen und wichtigen Anwendungen für das Wasser- 
glas in der Malerei, in der Bereitung hydraulischer Kalke und 
zur Verkieselung von Kalksteinen erlangte, welche aber durch den 
Druck noch nicht veröffentlicht sind, werden in Folgendem zusam- 
mengefasst. 

Die metallischen Oxyde, welche in den kieselhaltigen Farben 
-oder in den Cementen enthalten sind, haben nicht nur die Eigen- 
schaft, sich mit der Kieselsäure des Silicats zu verbinden, diesel- 
ben binden auch einen Antheil Alkali und machen denselben un- 
löslich. Die Farben, deren Wirkung am energischsten ist, sind 
der Ocker, die Oxyde von Mangan, Zink, Blei, und das künstliche 
schwefelsaure Baryt. 

Diese Beobachtungen weisen darauf hin, dass hier das Alkali 
in einem Zustande sich befindet, wie in vielen natürlichen Silicaten ; 
sie haben Kuhlmann zur Darstellung ähnlicher Verbindungen, 
wie der Feldspathe und anderer natürlichen Silicate, geführt. Die- 
selben bestätigen ferner die Ansicht, welche Kuhlmann über 
das Erhärten der Cemente sich gebildet hat; er glaubt, dass aus- 


Vereinszeitung. 371 

gezeichnete Cemente auch ohne Einfluss von Kohlensäure, allein 
durch die langsame Bildung eines Silicats von Kalk, Thouerde 
oder Talkerde und Alkali erhalten werden können, und dass die 
natürlichen hydraulischen Kalke ihrem Wesen und ihrer Zusam- 
mensetzung nach sich sehr jenen Cementen nähern. 

Was endlich die Bindung von Alkali in Kalksteinen bei deren 
Verkieselung betrifft, so hat Kühl mann sehr gute Resultate da- 
durch erhalten, dass er st itt der Kieselflusssäure, in der Absicht, 
eine glimmerartige Veibiudung im Steine zu bilden, ein Aluminat 
von Kali anwendete. Er erzeugte den Feldspath statt des Glim- 
mers, welcher auch Kali bindet. Er schliesst ferner hieraus, dass 
schon die Gegenwart der Thonerde in dem Kalksteine die Bindung 
des Alkali erklärt, und dass damit auch die Besorgniss verschwin- 
det, es möchte in den verkieselten Gesteinen später eine Verände- 
rung vor sich gehen. (Verkandl. des Vereins zur Beförderung des 
GeiL-erbfleissesinPreussen. 1859.— Chem.Centrbl. 1859 No.46.) B. 

Darstellungsarten der Kautscliukfirnisse. 

1) Ein Pfund weiches, fein geschnittenes, elastisches Harz weicht 
man mit VaP^und Schwefeläther auf. Nachdem bei gelinder Wärme 
im Wasserbade das Kautschuk völlig flüssig geworden ist, setzt man 
1 Pfund hellen, warmen Leinölfirniss hinzu, und nach einer klei- 
nen Weile 1 Pfund ebenfalls warm gemachtes Terpentinöl. Man 
filtrirt diesen Firniss lauwarm und bringt ihn auf Glasflaschen. 
Er trocknet langsam. 

2) Mi 11 er 's Kautschukfirniss. Man löst 1 Loth fein ge- 
schnittenes Kautschuk in 1/4 PM. rectificirtem weissem Steinöl ver- 
mittelst des Sandbades in einem Glaskolben. Nach geschehener 
Auflösung vermischt man solche mit 2 Loth öligem Copalfirniss. 
Dieser wird hauptsächlich bei Vergoldungen angewendet. 

3) Champagnat's Kautschukfirniss zum Lackiren 
des Saffians. In eine Glasflasche mit weitem Halse bringt mau 
4 Loth sehr fein geschnittenes Kautschuk und giesst 1 Pfd. Ter- 
pentinöl darüber, lässt das Gemisch zwei Tage lang, ohne aufzu- 
schütteln, stehen und rührt nach Ablauf dieser Zeit mit einem höl- 
zernen Spatel gehörig um. Ist dies geschehen, und hat das Kaut- 
schuk alles Terpentinöl aufgenommen, so giebt man noch 1 Pfund 
Terpentinöl zu und digerirt so lange unter öfterem Umrühren, bis 
alles Kautschuk aufgelöst ist. Hierauf bringt man 2 Pfd. weissen, 
fetten Copalfirniss, l'/aPfd. gut gekochtes, fettes Leinöl und l'/aPW. 
von obiger Kautschuklösung in Terpentinöl zusammen, rührt gut 
um, bringt das Gemisch in ein Sandbad, erwärmt gelinde, bis alles 
zu einem Firniss sich vereinigt hat. 

4) Biegsamer Firniss. Man schmilzt 1 Pfd. Colophonium 
und trägt nach und nach V2 Pf*^- ganz fein zerschnittenes Kaut- 
schuk ein und rührt bis zum Erkalten. Hierauf erhitzt man ge- 
linde von Neuem und setzt schliesslich 1 Pfund heiss gemachten 
Leinölfirniss zu. (Leucfis, polyt. Zty.) 

5) Eine andere Vorschrift. Man löst 1 Pfd. Dammarharz 
und 1/2 J'fd. ganz fein zerschnittenes Kautschuk in 1 Pfd. Terpen- 
tinöl n,it Hülfe der Wärme des Wasserbades. Nach erfolgter Auf- 
lösung setzt man noch 1 Pfd. heiss gemachten Leinölfirniss zu. 

6) Kautschukfirniss zu wasserdichten Zeugen von 
Chevaliier. Man lässt V4 PW- ft;in zerschnittenes Kautschuk in 
1/2 Pfd. Terpentinöl aufschwellen, setzt ihm 2 Pfd. gut gekochtes 

26* 


372 Vereinszeitung. 

Leinöl zu und lässt alles zwei Stunden lang bei gelindem Kohlen- 
feuer sieden. Nach Auflösung des Kautschuks setzt man weiter 
6 Pfd. gekochtes Leinöl und 1 Pfd. Bleiglätte zu, kocht so lange, 
bis die Masse eine homogene Flüssigkeit bildet. Dieser Firniss wird 
warm auf Zeuge getragen. 

7) Firniss von Guttapercha. Man wäscht 1/4 Pfd. Gutta- 
percha mit lauwarmem Wasser aus, befreit sie durch Auslesen von 
den ihr anhängenden Holztheilchen, trocknet sie gehörig aus, löst 
sie in 1 Pfd. bei der trocknen Destillation des amerikanischen 
Harzes gewonnenen und rectificirten Pinolins und setzt endlich 
2 Pfd. kochend heissen Leinölfirniss zu und filtrirt. Dieser Firniss 
ist besonders zum Ueberziehen von Metallen, um sie gegen Oxy- 
dation zu schützen, sehr brauchbar. (Dr. Winkler's Lack- u. Oel- 
firniss-Fahrik.) B. 

lieber Wasserstoffgas (sogenanntes Wassergas) zur 
Beleuchtung. 

Das Gillard'sche Verfahren, durch Zersetzung von Wasser 
erzeugtes WasserstofPgas ohne Verbindung mit Harz, Cannekohlen 
oder Gasen aus anderen Substanzen für Beleuchtungszwecke geeig- 
net zu machen, bei-uht in der Hauptsache darauf, dass der Wasser- 
stoflP unterhalb eines Netzes von Platindraht brennt, welches, auf 
diese Weise bis zum Weissglüheu erhitzt, ein brillantes Licht 
giebt. Gillard hat bereits zu Hihgate einige kleinere Etablisse- 
ments errichtet, und geschieht die öffentliche Beleuchtung in der 
Nachbarschaft theilweise schon nach seinem Principe, das in Fol- 
gendem näher beschrieben ist. 

Den Dampf eines Kessels leitet man durch Röhren, in denen 
er überhitzt und in eiserne G Retorten geführt wird, wo er sich 
mittelst einer Anzahl kleiner Löcher in Röhren, welche durch die 
ganze Länge der Retorte laufen, in möglichst fein getheiltem Zu- 
stande über Lagen von weissglühender Holzkohle verbreitet. Das 
auf diese Weise producirte Gas wird nun, nachdem es noch den 
hydraulischen Apparat passirt hat, durch die Condensatoren in einen 
kleineren Reinigungsapparat übergeführt, um es von der Kohlen- 
säure zu befreien, und geht alsdann behufs der Vertheilung als 
nahezu ganz reiner Wasserstoff in den Gasometer. In diesem Zu- 
stande kann das Gas zur Heizung benutzt werden; soll es aber 
zur Beleuchtung dienen, so muss es durch einen Argandbrenner 
gehen, der sich von den zu anderem Gase in der Regel gebrauch- 
ten dadurch unterscheidet, dass er mit einer grösseren Anzahl 
Löcher versehen ist und diese kleiner sind. Der Brenner wird 
von einem Netzwerk aus massig feinem Platindrahte überragt, 
welches demselben so angepasst ist, dass es ein wenig über der 
trüben Flamme des Wasserstoffs steht. Dieses Netzwerk verwan- 
delt sich, sobald man das Gas anzündet, an der Aussenseite des 
Platins in einen Cylinder von intensiv weissem Lichte, das sich 
als vollkommen rein und, wie aus der Natur des Arrangements 
selbst erhellt, ruhig erweist. Nach Angabe des Erfinders betragen 
die Fabrikationskosten weniger, als jene des Kohlengases, und was 
den Bedarf an Platin für die Brenner anbelangt, so ist die Aus- 
lage hierfür nicht beträchtlich. Die Stadt Narbonne wird mit 
solchem Gase beleuchtet, und hat Gillard für die öffentliche Be- 
leuchtung dort selbst zu 500 Flammen einen Contract auf 3 Jahre 
abgeschlossen. (Lond. Journ. 1859. u. a. 0. m.) ß. 


Vereinszeitung. 373 

Veber die Anwendung des Leuchtgases als Heizmaterial. 

In der Sitzung des Berliner Bezirksvereins deutscher Ingenieure 
vom 18. Januar 1858 hielt Herr Endenthum einen Vortrag über 
diesen Gegenstand. Er theilte mit, dass in der Berliner Domkirche 
(560,000 Cubikfuss Inhalt) nach seinen Beobachtungen bei einer 
Aussentemperatur von — S" C, einer Inneuteniperatur von — 1", 
mit Gas geheizt nach 40 Minuten der Thermometer durchschnitt- 
lich -|~ lÖO zeigte. Es waren hierzu 1900 Cubikfuss Gas erforder- 
lich, wonach zum Anheizen auf je 1000 Cubikfuss Raum etwa 3,4 
Cubikfuss Gas kamen. Zum Unterhalten der Temperatur waren 
per Stunde 99 Cubikfuss Gas nöthig; für 1000 Cubikfuss Raum 
also 0,18 Cubikfuss Gas. Zum Heizen des Domes sind 8 Kamine 
mit je 24 Brennern (11 Zoll lang, l'/2 Zoll breit), also im Ganzen 
3168 Quadratzoll Breuuoberfläche erforderlich, was einem Flächen- 
raum von 5,7 Quadratzoll für je 1000 Cubikfuss Raum entspräche. 
Endenthum bemerkte, dass man für Wohnräume für 1000 Cubik- 
fuss Raum zum Anheizen 5 Cubikfuss, zum Unterhalten der Tem- 
peratur pro Stunde l'/2 ^'is 2'/2 Cubikfuss Gas rechne, und dass 
für 1000 Cubikfuss Raum 10 Quadratzoll Brennoberfläche zu rech- 
nen seien. In zweckmässig eingerichteten Kochmaschinen braucht 
man, um 1 Quart Wasser zu erhitzen, 1 Cubikfuss Gas. (Ztschr. 
des Vereins deutscher Ingenieure.) B. 


Farbe zum Zeichnen der Wäsche mittelst eines Stempels. 

Andere Vorschriften entsprechen dem Zwecke nicht so gut, 
wie das von G. Kindt in Bremen mitgetheilte Verhältniss, näm- 
lich 11 Theile Höllenstein (salpetersaures Silberoxyd), 22 Theile 
Salmiakgeist, 22 Theile krystallisirtes kohlensaures Natron, 50 Theile 
arabisches Gummi, 2 Theile Saftgrün und 13 Theile destillirtes 
Wasser. Die mit dieser, aus den genannten Ingredienzien wohl 
bereiteten Farbe bedruckte Leinwand muss längere Zeit dem 
Sonnenscheine ausgesetzt, oder besser mit einem heissen Plätteisen 
60 lange, bis die Schrift nicht mehr an Schwärze zunimmt, gebügelt 
werden. {Böttgers Notizbl. 1858. No.8.) Bkb. 


Neuer Kaffeezusatz. 

Als ein sehr schmackhafter und unschädlicher KaflPeezusatz 
wird in der „Science pnur tous"' der Mais empfohlen. Er verlangt 
zum Rösten ein langsameres Feuer, wenn er seinen Wohlgeschmack 
nicht einbüssen soll, und muss also eigens geröstet werden. Ge- 
mahlen wird er in der gewöhnlichen Kaffeemühle. Auf Milchkaffee 
nimmt man die gleiche Menge Mais und Kaffee, auf schwarzen 
Kaffee das Drittheil .Mais. Er muss etwas länger im siedenden 
Wasser gekocht werden ; der Aufguss bekommt dann ein sehr an- 
genehmes (!) Aroma. Sein Beisatz zum Kaffee ist jedenfalls ge- 
sunder, als der von Erbsen, Eicheln, Bohnen, Cichorie u. s. w. 
{Ausland. 1800. S. 672.) Bkb. 


374 Vereinszeitung. 

7. Jahresbericht über Droguenhandel 
Ton H. Lappenberg. 

(Fortsetzung von Band CLL Heft 2. pag. 247.) 

Nelken sind ebenso wie im vorhergehenden Jahre bei weitem 
weniger importirt worden als in den früheren Perioden, namentlich 
sind mit den directen Schiffen von Zanzibar immer nur massige 
Quantitäten angebracht worden, da der Artikel nicht mehr lohnend 
war. Die Preise hatten in den ersten Monaten d. J. einen so nie- 
drigen Stand, dass solche hin und wieder von Speculanten Beach- 
tung fanden, für die zuletzt angekommenen Zufuhren bewilligte 
man ungefähr 1/4 Seh. höheren Preis als im Frühjahr bezahlt wurde. 
Der Consum des Artikels bleibt sich sehr gleichmässig, und ist der- 
selbe viel grösser als die diesjährige Einfuhr von circa 1043 Gonjes, 
weshalb man die älteren und meistens zu weit höheren Preisen 
aufgespeicherten Läger, die wir ult. 1858 auf circa 600,000 Pfund 
taxirten, gegenwärtig nur auf circa 500,000 Pfd. schätzen darf. — 
Von Nelkenstengeln, wovon im vorigen Jahre nichts eingeführt 
wurde, sind circa 75,000 Pfd. angelangt, die bei Ankunft in die 
zweite Hand übergingen, man hat für diesen Artikel wieder mehr 
Absatz wahrgenommen, der Preis hat sich auf 13/^ Seh. gehoben 
und das Lager wird nicht grösser als Ende v.J. ca. 100,000 Pfd. sein. 

Die Preise von Oleum Anisi vulgaris haben sich ca. 2 Mrk. 
niedriger gestellt, der Markt war nie reichlich mit dem Artikel 
versehen, aber die Nachfrage war zu keiner Zeit von merklicher 
Lebhaftigkeit, der Grund davon mag darin zu suchen sein, dass 

Oleum Anisi Stellati sich im Vergleich zu den vorhergehenden 
Jahren durchweg auf einem niedrigen Stand erhalten hat; die 
Preisfluctuation bewegte sich zwischen 52/4 Mrk. und 7 Mrk.; un- 
gewöhnlich grosse Abladungen von China, die in diesem Jahre 
hauptsächlich den Weg nach England nahmen, haben in den letz- 
ten 6 Monaten fortwährend drückend auf den Werth des Artikels 
eingewirkt, und es hat sich erst in den letzten Wochen wieder 
eine bessere Stimmung dafür kundgegeben, weil bedeutende Par- 
thieen nicht mehr schwimmend sind und die Vorräthe in China als 
sehr klein berichtet werden. Die Notirung ist gegenwärtig 6I/2 Mrk., 
der Vorrath besteht in ca. 100 Kisten gegen 80 Kisten ult. 1858. 

Für Oleum Cassiae herrschte in den ersten Monaten viel Kauf- 
lust, die kleinen Bestände aller Orten und Bedarf der Consumen- 
ten Hessen gute Avance hoffen und verlockten zum Ankauf der 
schwimmend angebotenen Parthieen, welche successive höher bis 
16 Mrk. bezahlt wurden, zu einer Zeit, wo loco bei einem Vorrath 
von weniges Kisten für eingehende Aufträge 18 Mrk. bewilligt 
werden musste. Das Angebot auf Lieferung hielt aber wider Er- 
warten an, da fortwährend neue Abladungen gemacht wurden, 
welche in Betracht der Consumfähigkeit dieses Artikels zu beträcht- 
lich wurden und vom Monat Juni an dem Pi-eise eine weichende 
Richtung gegeben haben, die fast ohne Unterbrechung bis vor 
Kurzem anhielt. Der Artikel ist jetzt willig ä, 12 Mrk. käuflich 
und die Läger sind gut damit versehen, schwimmend auf hier sind 
21 Kisten angegeben. 

Oleum Cajaputae ist viel vorhanden, der Verbrauch schwach 
und Verkäufe schwer und nur zu billigen Preisen zu beschaffen. 


Vereinszeitung. 375 

Der Preis für Oleum Cai'yophyllorum hat sich ca. 3 Seh. höher 
gestellt in Folge der kleinen Wertherhöhung von Nelken. 

Oleum j\It77thae Piperitae in geringer verfälschter Waare ist 
incouranter geworden, die Preise der feinen Qualitäten sind wie- 
der etwas billiger geworden, es ist gute Auswahl davon am Markt. 

Von Oleum Ricini sind ca. 300 Kisten mehr wie im vorigen 
Jahre eingeführt worden, nämlich 1171 Kisten, wovon direct von 
Calcutta 755 Kisten. Bei Beginn dieses Jahres waren die Preise 
7 Seh. bis 71/2 Seh. nach Qualität, im Laufe des Frühjahrs gingen 
dieselben zurück, indessen fanden die im Sommer eingetroflPenen 
705 Kisten coulant ä 6 Seh. Käufer, und in den letzten Monaten 
hat sich der Preis für gutes weisses Oel auf 6V4 Seh. gehalten, 
während gelbliches ä 6 Seh. erhältlich ist; den Berichten von Eng- 
land zufolge dürfte der Artikel einer Erhöhung entgegensehen, 
der hiesige Vorrath beläuft sich auf ca. 350 Kisten, die erste Hand 
ist geräumt, schwimmend für hier sind 187 Kisten, die täglich ein- 
treffen können. 

Für Opium haben sich anhaltend hohe Preise zwischen 16Mrk. 
und 18 Mrk. behauptet. 

Orlean. Von Brasil waren Zufuhren nicht von erheblichem 
Belang, was von prima Qualität darunter befindlich, wurde immer 
rasch verkauft und zeitweilig bis 13 Seh. bezahlt, auch für mittel- 
mässige Waare ist ziemlich viel Begehr gewesen und ältere Läger 
davon sind aufgeräumt worden. Die in diesem Monate angekom- 
menen ca. 500 Körbe sind zum grössten Theil noch im Markt, das 
wenigste davon ist von prima Qualität; von dem flüssigen Brasil 
Orlean in Fässern befindet sich noch eine Parthie am Platz, diese 
Qualität findet successive mehr Anerkennung. — Cayenne kömmt 
wenig mehr vor, dagegen wird Guadeloupe couranter zu den nie- 
drigen Preisen von 41/2 bis 6V2 Seh. 

Von Orseille • Moos waren die Ankünfte selten, die ganze Zu- 
fuhr dieses Jahres hat sich nur auf 1945 Ballen erstreckt, gegen 
4701 Ballen im Jahre vorher; in den ersten 6 Monaten war die 
Nachfrage schwach, doch hat sich in der zweiten Hälfte dieses 
Jahres ein sehr lebhafter Begehr für den Artikel eingestellt, der 
eine wesentliche Erhöhung des Werthes aller Gattungen herbei- 
geführt hat und dem schon seit einigen Monaten nicht mehr ent- 
sprochen werden konnte, da die Vorräthe versandt worden und 
Zufuhren ausbleiben, die gerade jetzt einen guten Markt trefi'en 
würden; von Angola und (Jap de Verd sind kürzlich kleine Par- 
thieen angelangt, die aber zu hoch limitirt sind, um Käufer zu 
finden. 

Pfeffer. Der Import von schwarzem, ca. 14,G00 Säcke, ent- 
sprach dem ziemlich regelmässigen Bedarf unseres Marktes, die 
Zufuhren, welche succe-ssive eintraten, wirkten zu keiner Zeit 
drückend auf die Preise, welche von den Bewegungen des eng- 
lischen Marktes abhängig bleiben mussten. Von Sincapore, der 
am meisten hier vertreten war, wurden die ersten Verkäufe im 
Anfang dieses Jahres k 4V8 Seh. abgeschlossen, der Preis zog lang- 
sam an und hob sich im Spätsommer auf 42/3 Seh. bis 4^2 Seh., 
im Herbst hat .sich der Preis nicht mehr behaupten können und 
es wurden später Abschlüsse aus der ersten Hand zu 41/2 ^ch. 
gemacht, in der letzten Zeit hat die Frage zum Versand wieder 
sehr zugenommen und es geben Inhaber gegenwärtig nicht unter 
4»/2 Seh. a 4'^/ifi Seh. ab. Der jetzige Vorrath ist ca. 2000 Säcke, 
ult. vorigen Jahres war derselbe 4.0OO Säcke, ult. 1857 : 7000 Säcke. 


376 Vereinszeitung, 

— Weisser Pfeffer ist wieder reichlicher zugeführt worden und die 
Preise dafür haben sich erheblich niedriger gestellt. — Langer 
Pfeffer ist schon seit mehreren Jahren nicht mehr eingeführt wor- 
den, die Preise waren bis jetzt keiner Veränderung unterworfen, 
doch nehmen die Läger allmälig ab, was zwar bei dem nur schwa- 
chen Consum dieses Artikels noch nicht auffällig geworden ist. 

Piment schloss Ende vorigen Jahres flau zu Preisen von 3Vi6 Seh. 
bis 33/jg Seh. bei einem Vorrath von ca. 11,500 Säcken. Auch im 
Laufe dieses Frühjahrs und Sommers behielt der Artikel eine nie- 
drige Werthstellung und die Preise variirten zwischen ca. 2'^/g Seh. 
bis 33/g Seh.; verschiedentlich wurden, aufgefordert durch den nie- 
drigen Stand des Artikels, ansehnliche Ankäufe davon auf Meinung 
gemacht, die indess keine erhebliche Veränderung des Marktes be- 
wirkten, da die billigen Bezugspreise von Amerika wieder grosse 
Zufuhren heranzogen. Dagegen haben im Laufe der letzten Mo- 
nate die Preise einen raschen Wechsel erfahren ; in Folge der wie- 
derholten Berichte von dem Missrathen der diesjährigen Ernte auf 
Jamaica hat sich die Speculation in sehr ausgedehntem Maasse des 
Artikels bemächtigt und es ist das Gros des bestehenden Vorraths 
von ca. 10,000 Säcken ganz aus dem Markt gezogen worden, wäh- 
rend zu jetzigen Preisen von SH/ie Seh. bis 3i3/jg Seh. nur wenig 
Abgeber sind. 

Quecksilber ist in diesem Jahre fast ausschliesslich aus Oester- 
reich zugeführt worden, da dasselbe nach Ausbruch des italieni- 
schen Krieges sehr billig von dort zu beziehen war; der Preis 
wich zeitweilig bis auf 18 ä 19 Seh. herab und es hat in jener 
Periode ein sehr lebhaftes Exportgeschäft in dem Artikel geherrscht. 
Gegenwärtig ist der Werth wieder 22 V2 Seh. ä 23 Seh., also 1 Seh. 
höher, als Anfang dieses Jahres, vorhanden sind ca. 150 Colli. 

Von Radix Chinae ist seit einer Reihe von Jahren nichts mehr 
importirt worden, der Verbrauch ist sehr geringfügig und keine 
Werthveränderung bemerkbar gewesen. 

Der Vorrath von Radix Galangae war am 1. Januar ca. 400 
Ballen und die Einfuhr bis zum October ergab ca. 600 Ballen; 
sämmtliche dieser Parthieen fanden in hohen Preisen von 34 Mrk. 
bis 36 Mrk. Käufer und da sich anhaltender Bedarf zeigte, so blie- 
ben nur ganz kleine Pöste von dem Artikel übrig, als nach Schluss 
der Saison die erwarteten grossen Zufuhren von Ostindien eintra- 
fen, welche in England sofort einen jähen Fall der Preise herbei- 
führten. Hier hat sich gegen Jahresschluss ein Lager von circa 
70,000 Pfd. angesammelt, der Preis hat sich noch nicht fixirt, da 
bis jetzt keine Verkäufe gemacht wurden, und lässt sich die Noti- 
rung von 20 Mrk. nur als nominell angeben. 

Radix Gentianae fand nicht viel Absatz, der Preis ist etwas 
billiger geworden. 

_ Radix Jalappae ward so wenig von Mexiko verschifft, dass der 
Artikel in diesem Jahre noch seltener als im vorigen in Europa 
gewesen ist; nachdem in jenem Zeitraum bereits 35 Seh. bewilligt 
wurden, hat man im Laufe dieses Jahres während der theuersten 
Periode bis 56 Seh. ä 60 Seh. bezahlt, es sind gegenwärtig nur 
wenige Seronen vorhanden, wofür der Preis auf 44 Seh. gehalten wird. 

Die Nachfrage für Ipecacuanlia ist das ganze Jahr hindurch 
äusserst schwach gewesen und hat seit mehreren Monaten eigent- 
lich ganz aufgehört; der Preis fluctuirte zwischen ca. 37 Seh. und 
62 Seh., in der letzten Zeit war die Forderung 48 Seh., vorräthig 
sind ca. 40 Seronen. 


Vereinszeitung. 377 

Von Rad. Ratanhiae ist in diesem Jahre wenig eingeführt 
worden, die Läger haben merklich abgenommen und der Preis hat 
sich um ca. 2 ISch. gehoben. 

Die Preise von Chines. Rhabarber waren einem abermaligen 
Rückgang unterworfen, da die Importen das Maass des Consums zu 
weit überschritten: was sich davon unserm Markte zuwandte, war 
zum grösseren Theil von einer Qualität, die nicht all und jeden 
Ansprüchen genügte, und bei der Schwierigkeit, mittelmässige und 
selbst mittelfeine Waare zu placiren, sind davon noch verschiedene 
Parthieen unbegeben geblieben, obschon die Inhaber durch Herab- 
setzung der Preise wiederholt den Käufern Concessionen machten; 
wirklich feine, gesunde und rothbrechende Waare ist immer selten 
gewesen, ordinaire braune Qualitäten waren nur zu ca. 4 Seh. bis 
8 Seh. abzusetzen. Die jetzigen Lagerbestände betragen circa 200 
Kisten. — Russische Rhabarber wird nur noch im Detail ab und 
an verlangt. 

Rad. Sassaparillae. Von Honduras sind 1442 Seronen ange- 
bracht worden, im Jahre vorher 575 Seronen ; ungeachtet der häu- 
figeren Ankünfte haben sich jeder Zeit zu guten Preisen Käufer 
für den Artikel gezeigt, sobald davon Parthieen an den Markt 
kamen, deren Qualität als fein bezeichnet werden konnte ; für aus- 
gesuchte Seronen wird noch heute 20 Seh. bewilligt; mittelmässige 
und geringe Honduras Sassaparille ist ein- für allemal auf unserm 
Platze schwer verkäuflich, und selbst zu sehr niedrigen Pi-eisen ist 
dies bisweilen nicht möglich. Wir behalten noch einen Vorrath 
von ca. 450 Seronen, eben eingetroffene 50 Seronen werden in die- 
sen Tagen gelandet. — Von Veracruz Sassaparille waren Ende 
vorigen Jahres kleine Läger übriggeblieben, es fanden die ersten 
im Frühjahr herankommenden Zufuhren guten Absatz zum Export 
und die Preise wurden in zweiter Hand bei kleinen Beständen auf 
10 Seh. bis 11 Seh. nach Qualität der Waare gehalten. Im Laufe 
des Sommers bildete sich ein grösserer Vorrath am Markt, der Ab- 
zug war aber demjenigen früherer Jahre nicht entsprechend und 
es sind nur einzelne Parthieen k ca. 10 Seh. begeben worden, so 
dass gegenwärtig noch ca. 150 Ballen vorhanden sind; eine Zufuhr 
von 70 Ballen ist im Hafen. — Von Caracas ist nichts importirt 
worden und es befindet sich nur noch wenig davon am Platz. — 
Von Manzanillo eingeführte 115 Ballen haben sich zu hohen Prei- 
sen verwerthet. — Es sind von Zanzibar 33 Ballen angebracht 
worden, die aber ihrem ganzen Wesen nach wenig Aehnlichkeit 
mit anderer Sassaparille haben und bis jetzt ohne Käufer blieben. 

Die Preise von Rad. Senegae haben keine erhebliche Verän- 
derung erfahren, der Markt ist damit genügend für den Bedarf 
versorgt gewesen. — Rad. Serpentariae ist niedrig im Werth ge- 
blieben, es war selten Frage für diese Wurzel. 

Von Saflor war jeder Zeit nur kleines Lager am Platz und es 
blieb derselbe im Preise abhängig von dem Londoner Markt, in 
Ermangelung directer Importen. 

tiafran hat die seit vorigem Jahr eingetretene Wertherhöhung 
behauptet und die Preise haben zwischen 25 Mrk. und 30 Mrk. 
variirt: auch die diesjährige Ernte soll karg ausgefallen sein und 
verspricht daher für das kommende Jahr keine Preisermässigung. 

fiufjo. Von Rio sind nur 150 Fässer eingeführt worden, diese 
sowohl, wie die zu Anfang dieses Jahres noch in erster Hand lagern- 
den GOO Fässer, fast sämmtlich aus mittel- und mitt'elfciner Waare 
bestehend, haben zu massigen Preisen Käufer zum Versand gefun- 


378 Vereinszeitung. 

den, so dass gegenwärtig nur sehr wenig von dem Artikel vorhan- 
den ist, feine Qualität war ungemein selten und war dafür anhal- 
tend Begehr. — Von Para und Bahia wurden 653 Colli angebracht, 
deren Qualität zum grössten Theil gering war, und ist solche hier 
schwer und nur zu kleinen Preisen abzusetzen, weshalb circa 500 
Colli noch unbegeben sind. — Von Perl -Sago befanden sich bei 
Beginn dieses Jahres grosse Läger am Platz, wovon 4000 Kisten 
noch in Händen der Importeure waren, im Laufe der letzten 12 
Monate sind 7552 Kisten zugeführt worden'; bei der reichlichen 
Versorgung des Marktes haben die Preise keinen reellen Aufschwung 
nehmen können, nur für feine weisse Waare, wovon einzelne Par- 
thieen vorkamen, hat man ziemlich hohe Preise, 2^/4 Seh. bis 2^/8 Seh,, 
bewilligt. Die jetzigen Vorräthe in erster Hand betragen ca. 3000 
Kisten. 

Die Einfuhr von Chili -Salpeter seit dem 1. Januar d. J. hat 
fast den Umfang derjenigen von den vorhergehenden zwei Jahren 
zusammen erreicht; dieselbe betrug: 

Ao. 1854. 1855. 1856. 1857. 1858. 1859. 

42,992 Säcke. 45,596 S. 163,258 S. 83,973 S. 63,172 S. 135,314 8. 
Bei der vermehrten Zufuhr behielt das Geschäft in diesem Artikel 
eine grosse Ausdehnung; der Vorrath Anfang dieses Jahres war 
nicht bedeutend, nämlich ca. 9000 Säcke, die ersten eintreffenden 
Ladungen holten ca. 10 Mrk. bis IOV4 Mrk., der Ausbruch des 
italienischen Krieges wirkte steigend auf den Werth ein und es 
wurde auf Lieferung bis 11 Mrk. bewilligt. Nach dem Friedens- 
schluss ward die Stimmung des Marktes sehr flau, das Angebot auf 
Lieferung nahm zu und es konnten in der niedrigsten Periode im 
Sommer derzeitige grosse Abschlüsse nicht über ca. 8V2 Mrk. auf- 
bringen; im Herbst hat sich der Werth des Artikels wieder etwas 
gehoben, wodurch Impoi-teure in Stand gesetzt wurden, höhere Preise 
von 8V2 Mrk. bis 82/4 Mrk. zu bedingen. Die zweite Hand hat 
hier ihre Preise immer nach den für schwimmende Ladungen be- 
zahlten regulirt; bemerkenswerth ist noch, dass die Qualität des 
in diesem Jahre hier importirten Salpeters durchschnittlich von weit 
höherem Gehalt war, als dies in früheren Jahren der Fall gewesen 
ist. Die Läger belaufen sich bei Jahresschluss auf 25,000 Säcke, 
der Markt hat seit Kurzeta eine feste Haltung angenommen, und 
die Preise neigen sich zu einer Erhöhung hin. 

Von Ostindischem Salpeter lagerten hier zu Anfang dieses Jah- 
res 1933 Säcke, die kurz vorher erst gelandet waren, seitdem sind 
ca. 12,400 Säcke eingeführt worden, wovon indess ein grosser Theil 
per Transite. Die Preise waren in den ersten Monaten sehr steif 
und es wurde nach Maassgabe der Qualität 27 Mrk. bis 30 Mrk. 
bezahlt für damals zum Verkauf gebrachte Parthieen; bei Beginn 
des Krieges steigerten die Inhaber ihre Forderung sofort und zwar 
bis auf 36 ä 40 Mrk., doch existirten diese Preise nur nominell, 
da sich keine Käufer dazu zeigten. Nach dem Frieden von Villa- 
franca ging der Artikel im Werth zurück und ist dieser jetzt nie- 
driger als vor 12 Monaten; der Begehr überhaupt war seitdem 
lässig, es bleiben noch ca. 3000 Säcke vorräthig. 

Von Orangen -Schalen haben die Zufuhren in diesem Jahre 
auch dem Bedarf nicht genügt; nachdem man für die Ankünfte im 
ersten halben Jahre 21 Mrk. bis 23 Mrk. bewilligte, hat man im 
Herbst, als sich der Mangel deutlicher herausstellte, bedeutend 
höhere Preise angelegt, und selbst das Inland hat unlängst Retour- 
sendungen gemacht, um von den hier zu bedingenden Preisen» 


Vereinszeitung. 379 

ca. 33 Mrk. bis 35 Mrk., zu profitiren. Grüne Orangen- Schalen 
waren bis vor Kurzem fehlend, jetzt ist kleiner Vorrath davon zum 
Preise von 30" Mrk. — Cifronen-Schalen sind dagegen reichlich zu- 
geführt und erheblich billiger geworden, man kauft solche vyillig 
zur Notirung von 14 Mrk. 

Sdiellack. Dieselben Ui'sachen, welche schon im Jahre 1857 
fiir diesen Artikel allgemeine Beachtung hervorriefen, sind sowohl 
im vorigen als auch in dem jetzt verflossenen Jahre vorwaltend 
geblieben, allein die Wirkung derselben auf die europäischen Märkte 
ist vordem nicht so extravaganter Art gewesen, als in den letzten 
6 Monaten. Die zunehmende Seltenheit von Schellack in Calcutta, 
dem Hauptverschii^ungsort, und die mit jedem Jahre verminderten 
Abladungen von dort mussten successive in Europa eine Aufräu- 
mung der Läger herbeiführen, weil der Consum, ungeachtet der 
grossen Wertherhöhung, keine Einschränkung erfahren hat. Was 
den Ausfall in der Production von Sehellack veranlasst hat, ist noch 
nicht behannt: ob die jahrelangen Unruhen in Ostindien die Ein- 
sammlung des Stocklack verhindert haben, oder ob das denselben 
producirende Insekt, die Gummilack-Schildlaus [Coccus Lacca Linn.) 
in weniger grossen Massen wie sonst existirt hat, ist nicht genau 
ermittelt. — Was nun die speciellen Verhältnisse des hiesigen 
Marktes anbelangt, so haben wir Ende vorigen Jahres schon dar- 
auf hingewiesen, dass orange Schellack den Mauptbestaud der be- 
reits merklich reducirten Läger bildete, die diesjährigen Zufuhren 
bestanden hauptsächlich aus fein orange und aus native und mit 
Harz vermischten Sorten: letztere haben sich bei der Vertheuerung 
des Artikels nach und nach Eingang bei den Consumenten ver- 
schafft. Der früher bestandene Preisunterschied der verschiedenen 
Qualitäten ist heute nicht mehr geltend, je seltener die geringeren 
dunkeln Sorten geworden sind, einen desto annähernden Werth 
mit orange haben solche erreicht: reiner brauner und leberfarbener 
Schellack existirt gar nicht mehr, native Sorten von jenen Farben 
sind beinahe ebenso theuer als ordinair orange, rubin ist jetzt 
selbst noch werthvoller und sehr rar, die für Blutlack in den fei- 
neren Sorten bezahlten Preise haben den Werth von feinem orange 
Schellack noch bei weitem überholt und es befindet sich davon sehr 
wenig im Markt. Das Gesammtlager taxiren wir gegenwärtig auf 
ungefähr 800 Kir>ten und Säcke. Die Proportion der Werthsteige- 
rung erhellt aus den nachfolgenden Notirungen: 

ord. u. mitt. f. u. ffein Blutlack 

orange orange 

91/4 ä 93/4 10 h 101/2 8V2 ä 11 Seh. 
101/2 Ji 103/4 IIa 14 lOälö „ 

161/2^171/2 18ä20 12ä21 „ 

Das Geschäft in Schellack hatte im Verlauf des Jahres eine 
grosse Lebhaftigkeit und dasselbe ruhte nur während der Monate 
Mai bis Juli, wo überhaupt der Handel nicderlag. Es ist nicht zu 
leugnen, dass die Speculation, welche fortwährend in dem .Artikel 
agirte, ganz besonders während der letzten Monate einen wesent- 
lichen Antheil an der raschen Steigerung der Preise hatte; gerecht- 
fertigt war solche allerdings bis jetzt dadurch, dass der Consum 
nicht aufgehalten hat und stets die erhöhten Preise wieder für 
reellen Bedarf bezahlt wurden. 

Die Einfuhr von Schellack in den letzten 6 Jahren ergab: 
1854. 1855. 18.56. 1857. 1858. 18.59. 

536, 7W 814,100 57.5,100 693,800 .338,400 ca 150,000 Pfd. 


1858. 


braun u. rubin 


leberf. 


I.Jan.: 


8'/2ä9 9 k 91/4 


l.Aug.: 


10 k 101/2 10 '/2 


Sl.Dec: 


16kl6'/2 17 


380 Vereinszeitung. 

Schwefel. Von rohem Schwefel lagerten hier zu Anfang des 
Jahres 1,200,000 Pfd., seitdem sind eingeführt worden 5,200,000 Pfd.;, 
der Import im vorigen Jahre war 7,000,000 Pfd., zu verschiedenen 
Zeiten haben die Vorräthe nicht hingereicht für die Nachfrage und 
es bleibt auch gegenwärtig nur ein kleines Lager von ca. 71,000 
Pfund übrig; der Preis für gute secunda Qualität hat zwischen 
53/4 Mrk. und 6V2 Mrk. variirt. — Von raffinirtem Schwefel sind 
seit 2 Jahren keine Zusendungen von auswärtigen Fabriken mehr 
erfolgt, die hiesige Fabrik ist im Stande gewesen, dem sich zeigen- 
den Bedarf jeder Zeit zu genügen; die jetzigen Preise derselben 
sind 8 Mrk. bis 8V2 Mrk., je nach Quantität und Verpackung. — 
Von Schwefel - Blüthe war hiesiges sowohl wie fremdes Fabrikat 
stets am Markt, die Preise haben sich etwas niedriger gestellt. 

Von Semen Cumini waren die Zufuhren in diesem Jahre höchst 
unbedeutend, bei gutem Abzug von dem Ai-tikel haben sich die 
Läger so sehr gelichtet, dass jetzt nur kleine Vorräthe existiren 
und die Preise sind ca. 10 Mrk. gestiegen. 

Die Einfuhr von Semen Cynae levant. war ebenso wie im vori- 
gen Jahre nicht von grosser Ausdehnung; der Begehr ist nicht 
lebhaft gewesen, für beste grüne Waare, welche selten vorkam, 
hat sich der Werth etwas gehoben, mittel Qualitäten haben mas- 
sige Preise behauptet, der Vorrath erstreckt sich ult. d. J. auf nicht 
völlig 200 Ballen. 

Semen Sabadül. hat etwas im Preise angezogen, in diesem 
Jahi'e ist nur ,enthülseter Samen zugeführt worden und davon noch, 
nicht alles begeben, der Preis dafür wird auf 7 Seh. gehalten. 

Von Sesam-Saat betrug die Einfuhr dieses Jahres 1,130,000 Pfd. 
gegen 700.000 Pfd. im vorigen Jahre; der Artikel fand nur zu klei- 
nen Preisen von 91/2 Mrk. bis 10 Mrk. Absatz: der Vorrath ist jetzt 
geräumt und ausser der bereits in Cuxhafen per „Alma" von Zan- 
zibar angekommenen Parthie von ca. 220,000 Pfd. ist keine weitere 
Zufuhr von dort erwartet. 

Sternanis. Directe Zufuhren von China sind gänzlich aus- 
geblieben, kleine Parthieeri, die von Amerika eintrafen, standen 
zu hoch ein, um zum Verkauf gebracht werden zu können. Da 
der Mangel dieses Artikels in China bei Beginn dieses Jahres be- 
kannt wurde, so fand derselbe hier schon in den ei-sten Monaten 
die Beachtung von Speculanten; die Frage für Export war im Früh- 
jahre ansehnlich und es hob sich der Preis im Laufe des Jahres 
auf 10'/2 Seh., mithin völlig um 3 Seh. per Pfund seit Januar. Seit 
den letzten Monaten, als der Versand aufhörte, war der Markt 
etwas flauer geworden und der Artikel ist jetzt willig ä 10 Seh. 
käuflich. Die Läger haben im Vergleich zum vorigen Jahre sehr 
abgenommen und betragen ungefähr 400 Kisten, schwimmend sind 
nur 300 Kisten per „Wilhelmine". 

Süssholz. Es ist von spanischem gar keine Zufuhr an den 
Markt gekommen und die Läger, die sich hier befanden, haben 
sich schon seit einiger Zeit aufgezehrt. — Eussisches war genügend 
für den Bedarf vorhanden, die Preise dafür blieben ziemlich gleich- 
massig. 

Von Terra Catechu (Cutch) sind in diesem Jahre ca. 1,400,000 
Pfund, in den vorhergehenden 12 Monaten dagegen 647,100 Pfd. 
importirt worden. Die Preise fluctuirten in dem ersten Halbjahr 
wenig und hielten sich auf 24 Mrk. bis 251/2 Mrk., später konnte 
der Artikel diesen Werth nicht mehr behaupten, da sich auf allen 
Märkten grosse Vorräthe anhäuften, gegen Ende August wich der 


Vereinszeitung. 381 

Preis durch einen derzeit gemachten Verkauf von ca. 5000 Packen 
auf 19 Mrk. und es wurde der Absatz in Folge dieser Ermässigung 
merklich befördert. Seitdem hat sich die Notirung auf 19'/2 Mrk. 
ä 20 -Mrk. gehalten, der Markt zeigt aber gegen Jahresschluss eine 
festere Stimmung, ungeachtet des noch beträchtlichen A^orraths, der 
ca. 700,000 Pfd. beträgt, gegen ca. 150,000 Pfd. ult. 1858. 

Für Terra Japonica (Gambier) wechselte der Werth in den 
ersten Monaten dieses Jahres zwischen 10 Mrk. und 9 Mrk., der 
Artikel hatte zu diesen niedrigen Preisen einen starken Abzug, 
wodurch sich der Vorrath, der im Januar ca. 800.000 Pfd. war, im 
Laufe des Frühjahrs sehr aufräumte. Der Preis hob sich gra- 
duell auf 12 Mrk. bis I2V2 Mrk., und ist derselbe im zweiten Seme- 
ster nur wenig auf 11 1/4 Mrk. k 11 V2 Mrk. zurückgegangen; die 
Einfuhr dieses Jahres hat ca. 500,000 Pfd. weniger ergeben, als im 
Jahre vorher, nämlich ca. 890,000 Pfd., vorräthig sind gegenwärtig 
ca. 400,000 Pfund. 

Von Toncabohnen waren die Bestände durchgängig sehr be- 
schränkt, da nur unbedeutende Zufuhren angelangt sind, gute 
schwarze Waare musste unter diesen Umständen höher bezahlt 
werden. Geringe Qualität fand selten Käufer. 

Die Preise von Tamarinden haben einen niedrigen Stand be- 
halten, die Consumenten schienen von den vorjährigen Zufuhren 
her noch gut versorgt zu sein, da sich nur ein massiger Abzug 
von dem Artikel zeigte. Gegenwärtig befinden sich in Importeurs 
Händen noch circa 1150 Kisten und Fässer, die Von-äthe in zwei- 
ter Hand sind weniger belangreich. 

Terpentin. Die von amerikanischem angebrachten Parthieen 
transitirten sämmtlich nach England, wenige kleine Pöste aus- 
genommen, wovon noch 40 Fässer übrig sind: dieser Artikel findet 
hier keinen Markt. — Die Preise von französischem erlitten keine 
nennenswerthe Veränderung, es sind davon jetzt ca. 60 Oxhoft im 
Lager. 

Terpentinöl. Der Betrieb des Geschäfts stellt sich im Ver- 
gleich zu dem vorigen Jahre wie folgt: 

1858. 
Lager 1. Januar ca. 357,000 Pfd. 

Einful.' tZlt^^".\ . '•'03,000 , 

Export und hiesiger Verbrauch „ 1,600,000 „ 

Vorrath 31. December „ 400,000 „ 

1859. 

Lager 1. Januar ca. 400,000 Pfd. 

f • r V 16034 Geb. Arner. I 1 r.ar\r\f\i\ 

E'"^"'^'- ••• ;••! 22 Geb. Franz.! " 1-5^0,000 „ 

Export und hiesiger Verbrauch „ 1,460,000 „ 

Vorrath 31. December 1903 Geb. Amer.... „ 500,000 „ 

Die Preise hoben sich im Laufe des Frühjahrs von 26 Mrk. 
bis auf ca. 31 Mrk., und zwar theils begünstigt dadurch, dass sich 
d*'r Vorrath in einzelnen Händen befand; während der zweiten 
Hälfte des Jahres hat der Artikel unausgesetzt eine weichende 
Richtung gehabt und derselbe war in der letzten Zeit bei schwacher 
Frage nur für den vorkommenden Jiedarf zu Preisen von 24 Mrk. 
hi«! 24l'2 Mrk. verkäuflich. Der verminderte Export ist wohl er- 
klärlich durch den niedrigem Stand, den andere mit hiesigem Platz 


382 Vereinszeitung. 

concurrirende Märkte zeitweilig hatten. Französisches Oel stand so 
hoch ein, dass beinahe gar nichts davon eingefühi-t wurde. 

Vanille hatte bereits im vorigen Jahre eine bedeutende Werth- 
erniedrigung erlitten, doch waren die Preise im Laufe der ersten 
6 Monate dieses Jahres durch forcirte Verkäufe einem ferneren 
Eückgang von Belang unterworfen. Die billigste Periode war bald 
vorüber und der Artikel hat sich seitdem successive wieder um 
ca. 10 Mrk. im Werth gehoben. 

Weinstein und Cristal Tartari haben bei nicht genügender 
Versorgung des Marktes einen höheren Werth angenommen. Der 
Mangel an guten und schönen Qualitäten, sowohl von weissem als 
rothem Weinstein, machte sich besonders bemerkbar, da fast alle 
Zufuhren geringe leichte Waare lieferten; rother war zeitweilig 
gar nicht anzuschaflFen, später ist davon sehr schöner schwerer 
Cap an den Markt gekommen, der zuerst mit 65 Mrk. bezahlt 
wurde und jetzt auf 70 Mrk. gehalten wird. — Halbraffinirter Wein- 
stein ist ebenfalls selten geivesen und der Preis ist auf 72, Mrk. 
gestiegen. — Von Cristal Tartari waren die Ankünfte bis zum 
Herbst sehr spärlich und hoben sich die Preise in Folge dessen 
um 5 Mrk. bis 10 Mrk., gegen Schluss des Jahres hat sich etwas 
mehr Vorrath am Markt gebildet zu Preisen von 83 Mark bis 
85 Mark. 

Zinnober. Von chinesischem war die Zufuhr höchst unbedeu- 
tend und seit geraumer Zeit hat derselbe so gut wie gefehlt. — 
Oesterreichischer ist bei den billig einstehenden Preisen in grösse- 
ren Quantitäten wie sonst bezogen worden und reichlich vorhanden. 


8. Bibliographischer Anzeiger für Pharmaceuten. 
1860. No.l. 


Bauer, Prof. A., kleinere chemische Mittheilungen aus dem Labo- 
ratorium der Wiener Handels -Akademie. (A. d. Sitzungsber. 
1859. der k. Akad. der Wiss.) Lex.-8. (11 S.) Wien, Gerold's 
Sohn in Commiss. geh. n. 2 nf. 

Berg, Privatdoc. Dr. Otto, Charakteristik der für die Arzneikunde 
u. Technik wichtigen Pflanzen-Gattungen, in Illustr. auf 100 in 
Stein grav. Taf. nebst erläut. Text od. Atlas zur pharmaceut. 
Botanik. 2. verm. u. sorgfältig revidirte Auflage, (in 10 Lief.) 
1. Lief. gr. 4. (10 Steintaf. mit Text. S. 1-16.) Berlin 1860, 
Gärtner, geh. Subscr.-Pr. n. 2/^ ^. 

— und C. F. Schmidt, Darstellung und Beschreibung sämmtl. in 
der Pharm. Boruss. aufgeführten officinellen Gewächse od. der 
Theile u. Rohstofi"e, welche von ihnen in Anwendung kommen, 
nach natürl. Familien. 15. u. 16. Heft. gr. 4. (2. Bd. 28 S. 
mit 12 color. Steintaf.) Leipzig, Förstner. ä n. 1 ^. (1 — 16. 
n. 152/3 ^.) 

Bibra, Dr. Frhr. v., die Getreidearten u. das Brod. Lex.8. (VHI 
u. 502 S.) Nürnberg 1860, W. Schmidt, geh. 22/3 ^. 

Bibliotheca medico-chirurgica, pharmaceutico-chemica et veteri- 
naria oder geordnete Uebersicht aller in Deutschland u. dem 
Auslande neu erschien, medicin-chirurg.-geburtshülfl.-, pharma- 
ceut.- ehem.- u. veterinair-wissenschaftl. Bücher. Herausg. von 
C. J. Fr. W. Ruprecht. 13. Jahrg. 1859. L Heft. Jan. — Juni. 


Vereinszeitung. 383 

gr. 8. (51 S.) Göttingen, Vandenhoeck u. Ruprecht's Verlag. 

n. i/e 4>. 
Dankworth, W., Vorschläge zu einer Arzneitaxe nach neuen Prin- 

cipien. gr. 8. (VU u. 79 S.) Magdeburg, Creutz. geh. n. 

121/2 «gr. 
Drescher, Dr. Emil, analyt. u. bildl. Darstellung des Linneischen 

Pflanzensystems, für Anfänger entw. 1 col. Steintaf. in Imp.- 

Fol. Mit Text. (4 S. in 8.) Cassel, Fischer. In 8 carton. 

Eisenlohr, Hofr. Prof. Dr. W., Lehrbuch der Physik zum Gebr. 

bei Vorles. u. z. Selbstunterricht. 8. verb. u. verm. Aufl. Mit 

mehr als 600 eingedr. Holzschn. Lex.- 8. (1. Hälfte. 352 S.) 

Stuttgart, Krais u. Hofi'mann. geh. n. 22/3 ^. 
Eisenstuck, C. Mor., über die flüchtigen KohlenwasserstofiPe des 

Erdöls von Sehnde bei Hannover. Inaug.-Dissert. gr. 8. (63 S. 

mit 1 Steintaf.) Göttingen, Vandenhoeck u. Ruprecht, geh. 

baar n. 12 sfr. 
Espenschied, R., über Stickstoff'selen. Inaug.-Dissert. gr. 8. (36 S.) 

Göttingen, Vandenhoeck u. Ruprecht, geh. baar n. 8 sjr. 
Flora von Deutschland, herausg. von Dir. Prof. Dr. D. F. L. von 

Schlechtendal, Prof. Dr. Christ. E. Langethal und Dr. Ernst 

Schenk. XVIII. Bd. 3. u. 4. Lief. Mit 20 col. Kpftaf. 8. (40 S.) 

Jena, Mauke, geh. k n. 1/3 4- 

— dieselbe. 3. Aufl. XVI. Bd. 7. u. 8. Lief. Mit 16 col. Kpftaf. 8. 

(32 S.) Ebd. geh. a n. V3 >*• 

— dieselbe. 4. Aufl. XI. Bd. 5. u. 6. Heft. Mit 16 col. Kpftaf. 8. 

(32 S.) Ebd. geh. k n. 1/3 4. 

Frauen feld, Notizen über die Fauna Hongkongs u. Schanghais, 
gesammelt daselbst während des Aufenthalts Sr. Maj. Fregatte 
Novara im Sommer 1858. (A. d. Sitzungsber. der k. Akad. der 
Wiss. 1859.) Lex.-8. (34 S.) Wien, Gerold's Sohn in Comm. 
geh. n. n. Ve 4- 

Frederking, Carl, Tabellen über die Zusammensetzung anorgan., 
pharmaceutisch u. technisch wichtiger ehem. Präparate, nebst 
kurzer, zum Verstehen derselben nöthigen Einleitung, hoch 4. 
(XXVIII u. 52 S.) Berlin, Gärtner, geh. n. 2/3 ^. 

Fresenius. Geh. Hofr. Prof. Dr. R., Analyse der im J. 1856 er- 
bohrten Louisenquelle zu Bad Homburg, gr. 8. (24 S.) Wies- 
baden, Kreidel u. Niedner. geh. n. 6 sjfr. 

Gavaret, Prof. J., Lehrbuch der Elektricität. Deutsch bearb. v. 
Dr. Rud. Arendt. (Autorisirte Ausgabe.) 3. Lief. 8. (2. Th. 
S. 1 — 2.56 mit eingedr. Holzschn.) Leipzig, Brockhaus. geh. 
k n. 1 ^^ 

Ger ding, Dr. Th., illustr. Gewerbechemie od. die Chemie in ihrer 
Beziehung zur allgem. Kunst- u. Gewerbethätigkeit. Ein Hand 
buch der techn. Chemie u. ehem. Technologie für Fabrikanten, 
Techniker, Künstler u. s. w. leichtfasslich bearb. 2. u. 3. Lief, 
gr. 8. (S. 81— 240 mit eingedr. Holzschn.) Göttingen, Vanden- 
hoeck u. Ruprecht's Verl. geh. ä n. '/s «^• 

Gi ebel, Prof. Dr. C. G., Tagesfragen aus der Naturgeschichte. Zur 
Belehrung und Unterhaltung für Jedermann vorurtheilsfrei be- 
leuchtet. 3te (Titel-) Aufl. gr. 8. (V u. 316 S.) Berlin 1857, 
Bosselmann. geh. n. I2/3 4- 

Hai ding er, W., Bemerkungen über die optischen Eigenschaften 
einiger chrvsaminsauren Salze. (A. d. Sitzungsb. der k. Akad. 
der Wisß. 1859.) Lex.-8. (10 S. mit eingedr. Holzschn.) Wien, 
Gerold's Sohn in Commiss. geh. n. 2 «gr. 


384 Vereinszeitung. 

Haidinger, die grosse Platinstufe im k. k. Hof-Mineralien- Cabinet, 

Geschenk des Fürsten Anatole v. Demidoff. (A. d. Sitzungsb. 

der k. Akad. der Wiss._ 1859.) Lex.-8. (6 S. mit 1 Chromolith.) 

Wien, Gerold's Sohn in Commiss. n. 4 sqr. 
Hand-Atlas sämmtl. medic.-pharmac. Gewächse od. naturgetreue 

Abbildungen u. Beschreibungen der officinellen Pflanzen u. s. w. 

Bearb. v. einem Vereine Gelehrter. 3. Aufl. 16 — 19. Lief, gr. 8. 

(72 S. mit 32 col. Kpftf.) Jena, Mauke, geh. a n. 1/3 «$• 

— vollst., des Pflanzenreichs. 2. Aufl. Fol. (48 Steintaf. u. 9 S. 

Text.) Jena 1860, Holzhausen's Verl. cart. n. 1 ^; col. u. 2^. 
Hlasiwetz, Prof. H., über das Chinovin. (A. d. Sitzungsb. 1859 
der k. Akad. der Wiss.) Lex.- 8. (10 S.) Wien, Gerold's Sohn 
in Commiss. geh. n. 2 s^r. 

— über das Quercitrin. Ebendah. Lex.-8. (20 S.) Ebd. in Comm. 

3 s^r. 

Hornig, Prof. Dr. E., Lehrbuch der techn. Chemie für Ober-Eeal- 
schulen u. techn. Anstalten. 1. Th. Unorganische Chemie. Mit 
9. Kupftaf. in qu. Fol. gi-. 8. (VI u. 428 S.) Wien 1860, Ge- 
rold's Sohn. geh. n. 21/2 »^• 

Hüb n er, Hans, über die Alkalien. Inaug.-Dissert. gr. 8. (29 S.) 
Göttingen, Vandenhoeck u. Ruprecht, geh. baar n. 7 s^r. 

Kalender, pharmaceutischer, für das J. 1860. 1. Jahrg. 16. (VI 
u. 281 S.) Berlin, A. Hirschwald. In engl. Einb. n. 27 s^r. 

Kunze, Prof. Dr. Aug., Lehrbuch der Physik mit mathemat. Be- 
gründung. Zum Gebr. in den höheren Schulen u. zum Selbst- 
unterricht. 2. verb. u. verm. Aufl. Mit 390 in den Text gedr. 
Holzschn. Lex.-8. (XVH u. 787 S.) Wien 1860, .Braumüller, 
n. 22/3 4. 

K ü tz i n g , Prof. Dr. Fi-dr. Traug., Tabulae phycologicae od. Abbild, 
der Tange. 9. Bd. 6 — 10. (Schluss-) Lief, oder 86—90. Lief, 
des ganz. Werkes, gr. 8. (VHI u. S. 25 — 42 mit 50 Steintaf.) 
Nordhausen, Köhne in Commiss. In Mappe ä Lief. n. 1 ^; 
col. ä Lief. n. 2 4*- 

Lange, Dr. Vict. v.. Versuch einer Monographie des Bleivitriols. 
Mit 27 lith. Taf. in Lex.-8., 4. u. Fol. (A. d. Sitzungsb. 1859 
der k. Akad. der Wiss.) Lex.-8. (54 S. mit eingedr. Holzschn.) 
Wien, Gerold's Sohn in Commiss. geh. n. IV3 «$• 

Lersch, Dr. B. M., Einleitung in die Mineralquellenlehre. Ein 
Handbuch für Chemiker u. Aerzte. (8 Lief.) 2. Bd. 2. Th. 

1. Hälfte des Mineralquellen-Lexikons.) gr. 8. (S. 1183—1394.) 
Erlangen, Enke's Verl. geh. xi. 2'dsy. (I— IL 2. n. 6 ^ 11 sgr.) 

Lehmann, Ed., Beiträge zur Kenntniss der Flora Kurlands. (A. 
d. Archiv für die Naturkunde Liv-, Esth- u. Kurlands abgedr.) 
Lex.-8. (44 S.) Dorpat, Gläser, geh. n. 8 s^r. 

Leunis, Prof. Dr. Job. u. Frdr. Ad. Römer, Synopsis der drei 
Naturreiche. Ein Handbuch für höh. Lehranstalten u. für Alle, 
welche sich wissenschaftlich mit Naturgeschichte beschäftigen 
u. s. w. Mit vorzügl. Berücksichtig, der nützl. u. schädl. Natur- 
körper Deutschlands, so wie der wichtigsten vorweltl. Thiere 
u. Pflanzen. 2. gänzl. umgearb., mit 2000 Holzschn. u. mit der 
etymolog. Erklär, sämmtl. Namen verm. Aufl. 1. Th. 2. Hälfte. 

2. Abth. gr. 8. Hannover 1860, Hahn. geh. 2 4 21/2 stjr. 
(1. Th. compl. 42/3 4-) Inhalt: Synopsis der Naturgeschichte 
des Thierreichs. Bearb. von Prof. Dr. Joh. Leunis. (LXVI u. 
S. 671 — 1014.) 


Vereinszeitung. 385 

Lexikon, physikalisches. Encjklopädie der Physik u. ihrer Hülfs- 
wissensch. 2te neu bearb. u. mit in den Text gedr. Abbild, 
in Holzschn. ausgestatt. Aufl. Begonn. v. Prof. Dr. Osw, Mar- 
bach. Fortges. von Doc. C. G. Cornelius. 75 — 78. (Schluss-) 
Lief. gr. 8. (6. Bd. S. 961 — 1141 u. Register 124 S.) Leip- 
zig, 0. Wigand. geh. ä '/a 4'- 

Lunge, Geo., de fermentatione alcoholica. Dissert. inaug. gr. 8. 
31 S. (Breslau, Goschorsky. geh. n. l/e ■^■ 

Miquel, Prof. Dr. Fredr. Ant. Gull., Flora Indiae Batavae. Acce- 
dunt tab. lapidi incisae. Vol. I. Pars II. Fase. 3. et Vol. II. Fase. 7. 
Et s. t. : Flora van niederlandsch Indie. Met platen. 1. Deel. 
2. Afdeel. 3. Stuk en 2. Deel. 7. Stuk. Lex.-8. (1. Bd. 2. Th. 
S. 353 — 560 u. 2. Bd. IX u. S. 961-1103 mit 5 Steintaf.) Am- 
stelaedami. Leipzig, Fr. Fleischer, geh. ä n. IV3 ^. 

Mitscherlich, Dr. Alfr., der Cacao und die Chocolade. Lex.-8. 
(VI u. 129 S. mit 1 lith. Karte u. 3 Steintaf., wovon 1 col., in 
Lex.-8. u. qu. Fol.) Berlin, A. Hirschwald. geh. n. II/3 i$. 

Muspratt, Dr. E. Sheridan, theoret., prakt u. analyt. Chemie, in 
Anwendung auf Künste u. Gewerbe. Frei bearb. v. F. Stoh- 
mann. Mit gegen 1000 eingedr. Holzschn. 3. Bd. 16. Lief. gr. 4. 
(Sp. 961 — 1024.) Braunschweig, Schwetzschke u. Sohn. geh. 
ä n. 12 sgr. 

Neumann, A., die Fabrikation der künstl. Mineralwässer, nebst 
Beschreibung der hierzu nöthigen Apparate. 16. (20 S.) Quer- 
furt, Schmidt's Verl. geh. 8 s^r. 

Perger, A. R. v., die Lichtempfindlichkeit des Asphalts. (A. d. 
Sitzungsber. 1859 der Akad. der Wiss.) Lex,-8. (16 S.) Wien, 
Gerolds' Sohn in Commiss. geh. 3 sjfr. 

Pharmakopoe für das Königr. Bayern. Neue Bearbeitung. Auf 
königl. Befehl herausg. 2. Aufl. 4. (XIV u. 346 S.) Mün- 
chen, Palm. geh. n. 22/3 ^. 

Radikofer, Prof. Dr. Ludw., über Krystalle proteinhaltiger Kör- 
per pflanzlichen u. thierischen Ursprungs. Ein Beitrag zur Phy- 
siologie der Pflanzen u. Thiere, zur Chemie u. Physik der organ. 
Körper. Mit 3 lith. Taf. gr. 8. (XIV u. 154 S.) Leipzig, 
Engelmann. geh. n. II/3 »$• 

Keichardt, H. W., über die Gefässbündel-Vertheilung im Stamme 
u. Stipes der Farne. Ein Beitrag zur anatom. u. System. Kennt- 
niss dieser Familie. Mit 3 lith. Taf. in Tondr. (A. d. Denk- 
schr. der k. Akad. der Wiss.) gr. 4. (28 S.) Wien, Gerold's 
Sohn in Commiss. geh. n. 26 sgr. 

Eeichenbach, Hofr. Prof. Dr. H. G. Ludw., u. Prof. H. Gust. Rei- 
ch enbach, Deutschlands Flora mit höchst naturgetr. Abbild. 
No. 212 u. 213. gr. 4. (20 Kpftaf. u. 8 S. Text in Lex.-8.) Leip- 
zig, Abel, k n. 5/5 ^. col. k n. Vj^ ^. 

— dasselbe. Wohlf. Ausgabe, halbcolor. Ser. I. Heft 144 u. 145. 

Lex.-8. (20 Kupftaf. u. 8 S. l'ext.) Ebd. k n. 16 s^r. 

— Iconographia botanica. Tom. XXIX. Dec. 11 u. 12. Icönes florac 

germanicae et helveticae simul terrarum adjacentium ergo 
mediae Europae. Tom. XIX. Decas 11 u. 12. gr. 4. (20 Kpftaf. 
u. 8S. Text.) Ibid. k n. ä/g ^. col. k n. II/2 4. 
^jachs, Dr. Jul., über einige neue mikroskop.-chemische Reactions- 
inethoden. Mit 2 chromolith. Taf. in qu. gr. 4. (A. d. Sitzungsb. 
18.59 der k. Akad. der Wiss.) Lex.-8. (34 S.) Wien, Gerold's 
Sohn in Commiss. geh. n. n. 14 sy. 

Arch. d. Pharm. CLL Bds. 3.Hft. 27 


386 Vereinszeitung. 

Sachs, Dr. Jul., physiologische Untersuchungen über die Keimung 
der Schminkbohne (Phaseolus multißorus). Mit 3 lith. Taf. in 
qu. Fol. Ebendaher. Lex.-8. (65 S.) Ebd. geh. n. 2/3 ^. 

Schenk, Prof. Dr. Aug., der botan. Garten der Universität Würz- 
burg. 8. (24 S.) Würzburg 1860, Stahel. geh. 6 sfr. 

Schmidt, Dr. Frz. Xav., Anleitung zur Prüfung der ehem. Arz- 
neimittel, mit besond. Berücksichtig, der würtemberg. Pharma- 
kopoe für Aerzte u. Apotheker, so wie für Studirende der Me- 
dicin u. Pharmacie bearb. gr. 8. (XI u. 120 S.) Erlangen 
1860, Enke's Verl. geh. n. 22 scjr. 

Schnitzlein, Prof. Dr. Adalb., Iconographia famil. naturalium regni 
vegetabilis. Abbild, aller natürl. Familien des Gewächsreichs. 
13. Hft. gr. 4. (58 S. u. 20 theils col. Steintaf.) Bonn, Henry, 
u. Cohen, ä n. 2 ^. 

Stein, Prof. W., Anleitung zur qualit. Analyse u. zu den wich- 
tigsten Gehaltsprüfungen für den ersten Unterricht u. z. Selbst- 
studium. 8. (XII u. 187 S. mit eingedr. Holzschn.) Dresden, 
Schönfeld. geh. n. 5/g ^. 

Uhrlaub, G. E., die Verbindungen einiger Metalle mit Stickstoff. 
Inaug. - Dissertat. gr. 8. (30 S.) Göttingen, Vandenhoeck u. 
Ruprecht, geh. baar n. 6 sgr. 

Wagner, Prof. Dr. Job. Rud., die ehem. Technologie, fassl. dar- 
gestellt nach dem jetzigen Standpuncte der Wissenschaft und 
des Gewerbewesens, als Leitfaden bei Vorles. an Universitäten, 
Gewerbeschulen u. polyt. Anstalten, so wie zum Selbstunter- 
richt. 4. umgearb. u. verm. Aufl. Mit 205 eingedr. Orig.-Holz- 
schnitten. gr. 8. (VIII u. 676 S.) Leipzig, 0. Wigand. geh. 
n. 21/3 4. 

Weltzien, Prof. Dr. C, systemat. Zusammenstellung der organ. 
Verbindungen. gr. 8. (LH u. 720 S.) Braunschweig 1860, 
Vieweg u. Sohn. geh. n. 32/3 ^. 

Will, Prof. Dr. Heinr., Anleitung zur ehem. Analyse zum Gebr. 
im chemischen Laboratorium zu Giessen. 5. Aufl. 8. (XIV u. 
324 S.) Leipzig, C. F. Winter, geh. n. l'/s 4- 

— Tafeln zur qualitat. ehem. Analyse. 5. Aufl. br. 8. (III S. u. 
10 Taf. in qu. 4.) Ebd. cart. n. 16 sf. 

Williams, C. Greville, Handbuch der ehem. Manipulationen. Aus 
dem Engl, übers, v. Hammerl. Mit einem Vorwort v. Dr. G. C. 
Wittstein. Mit 407 in den Text eingedr. Holzschn. gr. 8. 
(XX u. 567 S.) München 1860, Palm. geh. n. 2 ^ 28 sgr. 

Willkomm, Dr. Maurit., Icones et descriptiones plantarum nova- 
rum criticarum et, rariorum Europae austro-occidentalis prae- 
cipue Hispaniae. Fase. 16. Imp.-4. (Tom. IL Cistineae. S. 85 
— 96 mit 10 col. Kpftaf.) Leipzig, Payne. ä n. 2 ^. 

Zippe, Reg.-Rath Prof. Dr. F. X. M., Lehrbuch der Mineralogie 
mit naturhistor. Grundlage. Mit 334 dem Text eingedr. Holz- 
schnitten, gr. 8. (XIX u. 435 S.) Wien, Braumüller, geh. 
n. 22/3 4. 

Ziureck, Dr. 0. A., Elementar- Handbuch der Pharmacie, mit Be- 
rücksichtigung der sämmtl. deutschen Pharmakopoen u. Medi- 
cinalordnungen. 2. Hälfte. Mit 190 eingedr. Holzschn. Lex.-8. 
(S. 385 — 1104.) Erlangen, Enke's Verlag, geh. n. 32/3 4. 
(compl. n. 52/3 4.) 

Mr. 


Vereinszeitung. 387 

9. Personalnachriehten. 


An die Stdle des in Ruhestand getretenen hochverdienten Pro- 
fessors Dr. Chr. G m e 1 i n in Tübingen ist Prof. Dr. S t r e ck e r in 
Christiania berufen. 

Der ausserordentliche Professor Dr. Schlossberger in Tübin- 
gen ist zum ordentlichen Professor der Chemie ernannt worden. 

An die Stelle Soubeirau's ist J. Kegnault als Professor 
der Pharmakologie bei der modicinischen Facultät in Paris berufen. 

Der Professor Frhr. J. Liebig in München ist zum Präsiden- 
ten der k. Akademie der Wissenschaften in JMünchen ernannt wor- 
den und zu deren Mitgliedern die Professoren: Dr. Nägeli in 
München. Dr. Kies er in Jena, Peters in Altona, Dr. Möbius 
in Leipzig, Kummer in Berlin, Richelot in Königsberg, de la 
Rive in Genf, Despretz in Paris, Plücker in Bonn, Dr. H, 
Buff in Giessen, Dr. 0. L. Erdmann in Leipzig, Stass in Brüs- 
sel, Dr, Hyrtl in ^"^'ien, Dr. Ludwig in Wien, Dr. Bernard 
Claude in Paris, Sharpey in London, Edwards in Paris, J. van 
der Höven in Leiden, Elce de Beaumont in Paris, Dr. Fürn- 
rohr in Regensburg, Dr. Reuard in xMoskau, d'Arrelt in Copen- 
hagen, Stern in Göttingen, Riemann daselbst, Dr. Hankel in 
Leipzig, Dr. Mayer in Heilbronn, Dr. Crusiv.s in Zürich, Thom- 
son in Glasgow, Henry in Washington, v. Fehling in Stuttgart, 
Dr. Her rieh Seh äff er in Regensburg, Beneden in Löwen, Ge- 
genbauer in Jena, Dr. W. Hofmeister in Leipzig, Dr. Bent- 
ham in London, Dr. Rammeisberg in Berlin. 

Den .Maximiliansorden für Kunst und Wissenschaft haben erhal- 
ten: Prof. Dr. Pettenkofer in München, Prof. Dr. W. Weber 
in Göttingen. 

10. Notizen zur praktischen Pharniacie. 

An die Apotheker itn Königreich Sachsen, 
welche der Bitte der Unterzeichneten um Unterstützung eines un- 
glücklichen Collegen so vertrauungsvoU entgegenkamen. 

Im ersten Bande unsers Archivs vom Jahre 1858, S. 125 haben 
wir Ihnen, werthgeschätzte Freunde und Collegen, das Namen- Ver- 
zeichniss derer vorgelegt, welche unserer Auftbrderung vom 25. Sep- 
tember 1857, einen ohne eigenes Verschulden bedürftigen Collegen 
zu unterstützen, durch Einsenden von Geldbeiträgen so freundlich 
nachkamen. 

Die dort angegebene Totalsumme der Einnahme betrug 
387 ^ IG sf. 
Hiervon waren 275 ^ sofort zu dem angegebenen Zweck abgesandt 
und 5 .$ 24 si^r 7 ^ für Porto und Drucksachen ausgegeben wor- 
den. Von dem bleibenden Reste wurde ein Königl. Sächsischer 
Staatsschuldschein über 100 J(> incl. Agio und Zinsen am G. Novbr. 
1857 für 101 ,^ 27 sc^t gekauft und von uns nebst dem Bestände 
an baarem Gelde von 4 4^ 24 sgr 3 ä>) in Verwahrung behalten. — 
Der Schein hat bis zum Jahresschluss 1860 an Zinsen 10 «^ ein- 
getragen und ist den 3. Januar 18G0 für 100 «^ 27 .vjjr verkauft 
worden. Es beträgt somit die Summe, über deren Verwendung wir 
noch Rechenschaft zu geben haben, 

115 4 21 sgr 3 d). 


388 Vereinszeitung. 

In unserm ersten Berichte Hessen wir es unentschieden, ob das 
noch vorhandene Geld dem unglücklichen Collegen später nöthig 
sein würde, oder ob wir es im Interesse der Pharmacie und zur 
Ehre der Geber anderweit verwenden könnten. — Neue eingezogene 
Erkundigungen haben uns zwar gezeigt, dass dem Unterstützten 
ein wesentlicher Nutzen durch das Gegebene erwachsen ist, dass 
aber doch seine Verhältnisse sich nicht so umgestaltet haben, wie 
wir es wünschten und er es hoflfte; deshalb haben wir es für un- 
sere Pflicht erachtet, den noch vorhandenen Eest des uns Anver- 
trauten seiner ursprünglichen Bestimmung gemäss zu verwenden, 
und haben denselben am 6. Januar d. J. an den so thätigen, un- 
schuldig Leidenden abgesandt, damit er eine weitere Verbesserung 
seiner Verhältnisse herbeiführe. 

Indem wir hierdurch den Gebern einen vollkommenen Rech- 
nungs-Abschluss vorgelegt haben, danken wir denselben nochmals 
im Namen des Unglücklichen, dessen Noth sie lindern halfen; wir 
aber danken für das Vertrauen, welches sie uns schenkten. 

Dresden, den 22. Januar 1860. 

W. Stein, Friedrich Meurer, 

Professor u. Apothekenrevisor. Dr. medic. und Apotheker, 


Anzeige. 

Die durch den Tod des Collegen Muth erledigte Stelle eines 
Kreisdirectors des Kreises Arnswalde hat der College Branden- 
burg in Arnswalde übernommen. Die Vereinsmitglieder des Krei- 
ses Arnswalde werden hiervon benachrichtigt. 

Königsberg i. d. N., im März 1860. Dr. Geiseler. 


Danksagung. 

Bei meinem langwierigen Leiden und hülflosen Zustande, ohne 
alle Mittel, selbst für meine Existenz zu sorgen, habe ich wiederum 
eine reichliche Gabe von meinen lieben Collegen in Holstein durch 
den Herrn Apotheker Clausen in Oldenburg, zum Betrage von 
185 «^ 32 s erhalten, wofür ich Ihnen Allen hierdurch meinen tief- 
gefühlten Dank bringe. Ihnen Allen ein frohes und gesegnetes Jahr 
wünschend, verbleibe ich 

Ihr 
Tangsholm, getreuer und dankbarer 

den 20. Januar 1860. Hans Thomas Karberg^ 


Pharma ceuten 
werden jeder Zeit placirt durch 

Schwerin (Mecklenburg) 1860. E. Eange, 


Chemisch- pharmaceutisches Institut. 

Das Sommersemester beginnt mit dem 15. April. Näheres im 
Programm. 

Heidelberg, im Februar 1860. Prof. Dr. Walz. 


Vereinszeitung. 389 

Im chemisch -pharmaceutischen Institute zu Jena 

beginnt mit dem 16. April d. J. der Sommercursus. Anfragen und 

Anmeldungen wolle man richten an den unterzeichneten Director 

Jena, den 8. März 1860. Dr. Hermann Ludwig, 

ausserord. Professor. 

Wichtige Anzeige für die Herren Chemiker, Pharmaceuten u. A, 
In der unterzeichneten physikalischen Handlung ist vorräthig: 

Stöchiometrische Tafel von Dr. Th. Schwann. 

Mit erklärendem Texte. Aufgezogen auf Holz mit verschiebbarer 
Skale und gefirnisst 4 ,$ 20 Sf. 
Die stöchiometrische Tafel hat zum Zweck, bei chemischen und 
pharmaceutischen Operationen mühselige Rechnungen zu ersparen. 
Durch blosse Versetzung des darauf befindlichen Schiebers giebt 
sie z. B. an, wie viel Silber und wie viel Chlor in einer gefundenen 
Quantität Chlorsilber enthalten ist: wie viel Zink und wie viel 
Schwefelsäure angewandt werden müssen, um ein bestimmtes Volu- 
men WasserstoflFgas zu bereiten ; wie gross das Gewicht dieses Was- 
serstotfgases und wie gross dasjenige eines gleichen Volumens atmo- 
sphärischer Luft oder irgend eines andern Gases ist; ferner wie 
viel Alkohol, Schwefelsäure, Chlorwasserstoffsäure, Salpetersäure^ 
Essigsäure von bestimmter Concentration man nehmen muss, um 
eine bestimmte Quantität einer dieser Substanzen von einem an- 
dern specifischen Gewichte zu erhalten. Diese und ähnliche Fra- 
gen werden durch die stöchiometrische Tafel durch einfache Ver- 
schiebung der beweglichen Skale mit der grössten Leichtigkeit 
augenblicklich gelöst, und kann dieselbe demnach allen denjenigen, 
welche mit chemischen Versuchen zu thun haben, als Chemikern, 
Pharmaceuten, Aerzten, Ingenieuren an chemischen Fabriken, Berg- 
werken, Hohöfen, Glashütten etc., Spiritusfabrikanten etc., als ein 
eben so nützliches als bequemes Hülfsmittel bestens empfohlen werden. 

W. J. Rohrbeck, 

Firma : J. F. Luhme & Comp. 

in Berlin, Wien und New-York. 


Fellgiebel & Comp. 

in Schönberg bei Görlitz in der Oberlausitz, unweit der Nieder- 
schlesisch- Märkischen und der Sächs.-Schlesischen Staatseisenbahn, 
halten ihre 

Cartonnagen - Fabrik, 

wie die damit verbundene lithographische Anstalt und Stein- 
druckerei, den Herren Apothekern zum Bezug aller zum phar- 
maceutischen Gebrauch nöthigen Papparbeiten, wie aller 
damit zusammenhängenden Artikel, namentlich: Pulver- und Pillen- 
Schachteln, Convolute, Täschchen zu Pulver, Medicinflaschen-Fut- 
terale, fertige Kapseln zur Dispensation der Pulver, in gewöhnlichen, 
wie in feinen weissen und bunten Papieren, Kräuter-, Thee- und 
Pulver-Beutel in allen Papiergattungen, sowohl ohne als mit Fir- 
men, Devisen und Symbolen bedruckt, alle Arten Papiere, als: 
Wachs-, Tectir-, Filtrir- und Briefpapier, letzteres auch mit gepräg- 
ter oder aufgedruckter Firma; ferner Rechnungs- Schemas und 
Signaturen, letztere zum Anbinden wie Ankleben, und diese 


390 Vereinszeitung. 

geschnitten -wie gummirt, an Medicinflaschen, in einfachem, Bunt- 
und Golddruck, auf weissen wie farbigen Papieren, Mineralwässer- 
wie alle Sorten Pomaden-Etiquets, Giftscheine, Mahnbriefe, Klage- 
formulare etc. bestens empfohlen. 

Durch Engagement eines gewandten Thierzeichners können wir 
auch namentlich den Herren, welchen es darum zu thun ist, cor- 
rect gezeichnete Thierfiguren, als Löwen, Bären etc., auf den Signa- 
turen zu haben, in dieser Richtung jetzt das Beste bieten. 

Ferner machen wir auf unser Lager von Salbenkruken ia 
Faj^ence wie Porcellan, erstere auch mit eingebrannter Firma 
versehen, welches sich ganz der Art präsentirt, wie die mit Schrif- 
ten gezierten Standgefässe der Officinen, ferner Pillen- und Pul- 
ver-Gläser, letztere billig und in schönem weissem böhmischem 
Glase, mit dazu gehörenden sauber polirten Deckeln, Etiquets und 
Signaturen, aufmerksam. 

Unser Lager der currentesten Hörn-, Holz-- und Messing - 
Geräthschaften, als: runde und ovale Wagschalen in Hörn mit 
gut seidenen Schnüren, Messing wageschalen, Messingwagebalken, 
complete Handverkaufswagen, vorzüglich solid und sauber gearbei- 
tet, Pulverkapseln von Hörn, ebenso Messer, Spatel u. s. w., wie 
Gummi- und Guttapercha-Waaren, als Kappen mit 1, 2 und 
3 Röhren, um die Halsöffnungen bei Gasentwickelungs-Apparaten 
luftdicht mit den zu applicirenden Glasröhren zu verbinden, in ver- 
schiedenen Weiten, ebenso Kappen in allen Weiten, vorzüglich 
zum gleichmässigen Verschluss, am besten schützend gegen 
alle äussern Einflüsse, bei Standgefässen in Kellern, wie auf 
Materialkammern, Schläuche, Saugepfropfen, Finger etc. offe- 
riren wir ebenfalls der geneigten Beachtung. 

Nächstdem lassen wir noch eine Menge anderer bisher nicht genann- 
ter Gegenstände fabriciren, die aber doch öfters benöthigt werden, als 
z. B. sauber polirte Schachteln zu Zahnpulvern, in trocknem schö- 
nem weissem Holze, zu Lippenpomaden, mit und ohne Zinneinsatz^ 
Kapseln zu Argent. nitric., Bestecks und Pinsel zu Collodium etc.^ 
wie wir überhaupt bemüht sind, stets das Neueste in unsere Branche 
Eingreifende zu bieten. 

Unsere Preise sind die billigsten und können jeder reellen 
Concurrenz begegnen. Die Lieferung der Waaren innerhalb der 
Zollvereins-Staaten erfolgt franco an jeden Haupt- Eisenbahnstations- 
platz, sobald die Waare bereits den Betrag von 25 Thlr. repräsen- 
tirt; die sonst übliche Berechnung der Steine, Platten, findet bei 
uns nicht statt. 

Ueber die Qualität unserer Fabrikate beliebe man Näheres 
in de;n Catalogen der Weltindustrie -Ausstellungen der Neuzeit zu 
ersehen, wie wir uns auch auf Urtheile die pharmaceutischen 
Interessen speciell berührende Datas beziehen, so bei Gelegenheit 
der Versammlung des norddeutschen Apotheker- Vereins in Bres- 
lau, wo wir ein grösseres Sortiment unserer Fabrikate ausstellten *). 

Unsere Reisetouren, welche ohnehin schon sehr ausgedehnt 
sind, machen es leider nicht möglich, dieselben so speciell statt 
finden zu lassen, als es uns wünschenswerth wäre; wir. richten da- 
her namentlich auch an die Herren des Vereins (dessen Mitglieder 

*) Nach der aus der Aufstellung vorgedachter Gegenstände bei 
der Genei-al- Versammlung in Breslau gewonnenen Kenntniss, 
kann ich dieselben als durchaus sauber, zweckmässig und 
solide empfehlen. Dr. L. F. Bley. 


Vereinszeitung. 391 

zu sein wir die Ehre haben), welche sich in Orten befinden, die 
ausser unserer gegenwärtigen Wirksamkeit sind, die ergebene Bitte, 
uns auf brieflichem Wege mit ihren Ordres zu erfreuen, noch 
bemerkend, dass Drucksachen, also auch Schachteln mit Signatu- 
ren, auf Wunsch mit jeglicher Sprache versehen, geliefert werden; 
nur bitten wir, diesen Aufträgen stets correct gedruckte oder deut- 
lich geschriebene Vorlagen beizufügen. 

Preiscourante, welche alles Nähere besagen, stehen stets gratis 
zu Diensten. 

Schliesslich ersuchen wir die sehr geehrten Herren des Ver- 
eins, welche seit einer Reihe von Jahren uns ihr Wohlwollen 
schenkten, dies uns auch ferner zu wahren und uns mit recht 
zahlreichen Aufträgen oft zu erfreuen. 

Hochachtungsvoll und ergebenst 

Fellgiebel & Comp. 

in Schönberg bei Görlitz in der 

Oberlausitz. 


Apotheken - Verkäufe. 


Journ.-*^^.: 


Umsatz: 


Miethe : 


Preis: 


308. 


13,000 4 


— 


75,000 4 


262. 


10,000 „ 


400^ 


65,000 „ 


241. 


9000 „ 


150 „ 


70,000 „ 


209. 


8500 „ 


400 „ 


55,000 „ 


373. 


4500 „ 


100 „ 


35,000 „ 


380. 


3600 „ 


24,500 „ 


378. 


1500 „ 


50 „ 


13,000 „ 


371. 


2500 „ 


Gart. U.Feld 15,600 „ 


372. 


2700 „ 


do. do. 


20,000 „ 


366. 


6000 „ 


— 


41,500 „ 


364. 


5800 „ 


2 Gärten 


38,000 „ 


356. 


3000 „ 


Garten 


22,500 „ 


350. 


4300 „ 


450^ 


43,000 „ 


349. 


1900 „ 


— 


12,500 „ 


346. 


5000 „ 


140 „ 


36,000 „ 


345. 


3800 „ 


250 „ 


30,000 „ 


340. 


2500 „ 


60 „ 


18,000 „ 


333. 


7000 „ 


120 „ 


47,000 „ 


309. 


1200 „ 


8500 „ 


297. 


3500 „ 


220 „ 


28,000 „ 


287. 


4500 „ 


180 „ 


33.000 „ 


283. 


4600 „ 


32^000 „ 


277. 


3500 „ 


250 „ 


28,000 „ 


261. 


2100 „ 


100 „ 


15,000 „ 


258. 


2400 „ 


Gärten 


17,000 „ 


245. 


42(J0 „ 


— 


30,000 „ 


202. 


40(JO „ 


410^ 


34,000 „ 


236. 


44(XJ „ 


300 „ 


38,000 „ 


300. 


10,500 „ 


1200 „ 


85,000 „ 


379. 


1700 „ 


— 


11,000 „ 


und mehrere andere verschiedener Grösse durch 

L. F. Haarte. Apotheker I. Ol. und Agent, 
in Firma L. F. Baarta & Co. Berlin, Ziethenplatz No. 2. 


392 Vereinszeitung. 

Verkaufs - Anzeige. 

In einer der grössten Residenzstädte der sächsischen Herzog- 
thümer ist ein sehr rentables, wohl eingerichtetes Droguengeschäft 
(Farbenwaaren, Parfümerien, chemisch - technische Artikel u. s. w.), 
das einzige in der ganzen Umgegend, sammt Waarenlager und 
schönem Wohnhause an bester Lage mit 2000 ^ Anzahlung für 
4000^ zu verkaufen. Unter Umständen könnte auch ein Associ^ 
mit circa 6000^ Stellung finden. Die Herren Eeflectanten wollen 
sich an das Central -Commissions- Bureau A. 30. Schillerstrasse zu 
Weimar wenden. 


Preis -Courant von Blutegeln von Thomas Clifford 
in Hamburg. 

(Teiche und Eeservoirs in Hörn bei Hamburg und in Billwärder 
an der Bille.) 

Hamburg, den 1. Januar 1860. 

Beste grosse graue Blutegel 51/2^ pr- 100 

„ „ Mittelsorte do 41/2 „ „ 

„ „ grüne do 41/2 „ „ 

„ Mittelsorte do 31/2 » » 

Gesunde blutfreie medicinische Waare. Die Preise sind incl. 
Verpackung und werden dieselben franco geliefert. 
Comtoir : Schauenburger Strasse No. 33. 


Bofbnchdruckerei der Gebr. Jünecke zu HannoTer. 


.. ü jB i 


1 


H K T) t n u 


yjiftü ...S 


a im Jp 


DER 


PHARMACIE. 

Eine Zeitschrift 

des 

allgemeinen deutschen Apotheker- Vereins. 


Herausgegeben 

unter Mitwirkung des Directoriunis 

Ton 

li. Bley. 


IL, Jahrgang. 


HANNOVER. 
Im Verlage der Hahn'schen Hofbuchhandlung. 


18 60. 


DER 


PHARMACIE. 


Zweite Reihe. CIL Band. 
Der ganzen Folge CLII. Band. 


Unter Älitwirkung der Herren 

Aldenhoven, Berg, Feldhaus, Geiseler, 0. Geiseler, Giselce, Gräger, 

Gundermann, Henckss, Herzog, Hirschberg, Hornung, Ihlo, Kühn, 

Landerer, v. d. Marck, Morgenstern, Peckolt, Beichardt, Siemens^ 

Venghauss, Wicke, WöhVer 

heraus gegeben 

von 


KastJicr*i!»clie$ Vereinsjalir, 


HANNOVER. 
Im Verlage der Ilahn'schen Hofbuchhandlung. 


18 60. 


Inhaltsanzeige. 


Erstes Heft. 


Erste Abtheilung. 

I. Physik, Chemie und praktische Pharmaeie. Seite 

Die Hermanusborner Mineralquellen und ihre Entstehung; von 

Dr. W. V. d. Mar ck in Hamm 1 

Ueber eine organische Base in der Coca; von F. Wöhler.... 29 
Vorkommen von Cölestin in einer Mergelgrube beiWassel; von 

Prof. Wilhelm Wicke 32 

Ueber die volumetrische Bestimmung der salpetrigen Säure 
überhaupt und des salpetrigsauren Aethyloxyds insbeson- 
dere; von Feldhaus, Apotheker in Horstmar 34 

Ueber bittere Hefe; von Dr. X. Landerer in Athen 41 

Ueber Prüfung der Extracte auf Alkaloide; von W. Gunder- 
mann in Cöln 43 

n. Monatsbericht 45 _ 74 

in. Literatur und Kritik 75 

Zweite Abtheilung. 
Vereins - Zeitung. 

1 . Vereins - Angelegenheiten. 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins 89 

Notizen aus der Generalcorrespondenz des Vereins 90 

Bericht der Bucholz- Gehlen -Trommsdorff 'sehen Stiftung zur 
Unterstützung ausgedienter würdiger Apothekergehülfen 
vom Jahre 1859 90 

2. Zur Medicinalgesetzgebung und Medicinalpolizei ... 91 

3. Zur Medicin, Toxikologie und Pharmakologie .... 96 

4. Botanisches . 102 

5. Zur Technologie 107 

6. Allgemein interessante Mittheilungen 113 


VI ' Inhaltsanzeige. 

Seite 
7. Auszug 
aus den ProtocoUen der wissenschaftlichen Versammlungen des 
Hamburg-Altonaer Apotheker- Vereins während des Vereins- 
iahres 1859, mitgetheilt in der General-Versammlung am 
7. Februar 1860 119 

8. Droguen- Bericht von Maruschke und Schübe in 

Breslau 122 

9. Personalnachrichten 126 

10. Notizen zur praktischen Pharmacie 126 


►«8+' 


Zweites Bleft. 


Erste Abtheilung. 

I. Physik, Chemie und praktische Pharmacie. 

Notizen über Cyanverbindungen; von Prof. Dr. 0. B. Kühn. . . 129 

üeber eine Cyankaliumvergiftung; von F. Venghauss, Apo- 
theker in Rahden 138 

Ueber den Blausäuregehalt der Blüthen und Blätter von Pru- 
nus Padus; von Dr. Otto Geiseler 142 

Ueber die Schädlichkeit einiger grünen Kleiderstoffe; von Dr. 
L. F. Bley 148 

Einige Bemerkungen über die Verwendung von fliessendem 
Wasser, besonders zu gewerblichen Zwecken'; von Dr. 
Gräger 150 

Unterscheidung des Roggenmehls von dem Gerstenmehl durch 

das Mikroskop; vom Apotheker Giseke in Eisleben 157 

Ueber kupferhaltigen Schnupftaback ; von Hirschberg in Son- 
dershausen 158 

II. Naturgeschichte und Pharmakognosie. 

Allgemeines über brasilianische Nutz- und Heilpflanzen; von 

Th. Peckolt. (Fortsetzung.). 159 

III. Monatsbericht 170—206 

IV. Literatur und Kritik , . . . 207 

Zweite Abtheilung. 
Vereins - Zeitung. 

1. Vereins - Angelegenheiten. 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins 2l7 

Notizen aus der Generalcorrespondenz des Vereins 217 


Inhaltsanzeige. vii 

Seite 

2. Üeber die Concurrenz im Blutegelhandel; vom 
Apotheker Morgenstern in Rhinow 218 

3. Zur Medicin, Toxikologie und Pharmakologie 221 

4. Botanisches 233 

5. Zur Technologie ,- *• V,v * • ' ^^^ 

6. Allgemein interessante IVJittheilungen . . . 249 

7. Notizen zur praktischen Pharmacie 264 


Drittes Heft. 


Erste Abtheilung. 

I. Physik, Chemie und praktische Pharmacie. 

Sollen die Pharmakopoen für deutsche Staaten in deutscher 

oder lateinischer Sprache abgefasst werden? 257 

Stickstoff und dessen Werthbestimmung; von Dr. C. Herzog 271 
Ueber den Spiritus nitri dulcis; von Feldhaus, Apotheker in 

Horstmar 278 

Ueber Kali nitricum tabulatum; von A. Aldenhoven 307 

Ueber metallglänzendes künstliches Schwefelblei; von Dem- 
selben 307 

IL Monatsbericht 309—347 

III. Literatur und Kritik 348 

Zweite Abtheilung. 
Vereins-Zeitung. 

1 . Vereins - Angelegenheiten. 

Dankschreiben 353 

Veränderungen in den Kreisen des Vereins 354 

Notizen aus der Generalcon-cspondenz des Vereins 354 

2. Zur Medicinalgesetzgcbung und Medicinalpolizei . . 354 

3. Zur Medicin, Toxikologie und Pharmakologie .... 360 


Vni Inhaltsanzeige. 

Seite 

4. Medicinische Zustände in den Donaufürstenthümem 368 

5. Botanisches 370 

6. Zur Technologie 373 

7. Allgemein interessante Mittheilungen 381 

8. Bibliographischer Anzeiger 386 

9. Notizen zur praktischen Pharmacie 391 


ARCHIV DERJHARIHACIE. 

CLII. Bandes erstes Heft. 
Erste Abtheiliing. 


I. Physik, Chemie und pralitisclie 
Pliariuacie. 


Die Hermannsborner Mineralquellen und ihre 
Entstehung ; 

von 

Dr. W. V. d. Marck in Hamm. 


I. Der Hermauusborner Stahlbrunnen. 

Uie Quelle liegt in der Gemeinde Pömbsen, Kreises 
Höxter, Regierungsbezirks Minden, in einem engen und 
ziemlich tiefen Thale, ungefähr 1 Stunde nord- nordwest- 
lich von Driburg und circa 80 Ruthen west- südwestlich 
von der Stelle, wo die neue Kreisstrasse die alte Strasse 
von Schöneberg nach Pömbsen scheidet. 

Sie ist in jüngster Zeit zweckmässig und dauerhaft 
in Sandstein gefasst. Bei Niederbringung des Brunnen- 
schachtes wurden von unten nach oben folgende Erd- und 
Gesteinschichten durchbrochen: 4" Wiesenboden^ 6' fos- 
siler Torf, 7" plastischer Thon, 4" bunter Sandstein, 
worauf noch 18' tief in den Sandstein gebohrt wurde. 

Die Quelle liefert, nach Angabe des mit der Fassung 
der Quellen beauftragten Technikers in der Minute 
4 (^uart eines sehr klaren, angenehm nach Eisen und 
Kohlensäure schmeckenden Wassers, während fortwäh- 
rend mächtige Blasen kohlensauren Gases entweichen 
und eine stetige wallende Bewegung des Wassers ver- 
anlassen. 

Arch.d. Pharm. CLII.Bds. l.Hft. 1 


2 / V. d. Marck, 

Temperatur. 
Die Temperatur des Stahlbrunnens betrug bei mei- 
ner Anwesenheit am 3. August r. J. -|-9,lOR.^ während 
das Thermometer in der Luft -\- 180 R. im Schatten zeigte. 
Frühere Temperatur-Beobachtungen lagen nicht vor, wes- 
halb es vorläufig unentschieden bleiben muss, ob die Tem- 
peratur der Quelle eine constante ist. Die grössere 
Wahrscheinlichkeit spricht jedoch, zufolge der Analogie 
mit Driburg und Pyrmont, für eine constante Temperatur, 

Specißsches Geioicht. 

An der Quelle geschöpftes Wasser wurde so rasch 
wie möglich auf einer genau ziehenden Wage in einem 
Piknometer gewogen und ergab ein specifisches Gewicht 
von 0,9969. 

Wasser, welches in einem mit eben geschliffenem 
Halse versehenen und durch eine matte Glasplatte be- 
deckten Glase 24 Stunden hindurch gestanden hatte, zeigte 
dagegen ein spec. Gewicht von 1,0022. 

Untersuchung und Bestimmung der Quellengase. 

Eine ungefähr 1 Liter Wasser fassende Flasche wurde 
mit Gas gefüllt und zwischen Kork und Flaschenhals ein 
mit Bleiessig getränkter Papierstreifen eingeklemmt. Da 
nach mehrstündigem Stehen keine Farbenveränderung an 
dem Bleipapier wahrzunehmen war, so konnte um so mehr 
eine Beimengung von Schwefelwasserstoff in dem Quellen- 
gase in Abrede gestellt werden, als nach Oeffnung des 
während der Nacht zugedeckten Quellenbassins kein Ge- 
ruch nach Schwefelwasserstoff bemerkt wurde. 

Eben so wenig entstand durch eine Auflösung von 
Bleioxyd in kaustischem Natron eine dunkle Färbung, 
wenn solche in ein mit dem Stahlwasser angefülltes Trink- 
glas von weissem Glase getröpfelt wurde. Der sich bil- 
dende Niederschlag blieb rein weiss. 

Eine Glasröhre, welche 3 Cubikzoll Wasser fasste 
und deren Theilung i/jqq Cubikzoll erkennen lässt^ wurde 


die Hermannsborner Mineralquellen. 3 

mit Quellengas gefüllt und darauf in ein passendes Ge- 
fass, welches kaustische Kalilauge enthielt, gebracht. Nach 
einigen Stunden war alles Gas (bis auf 0,03 CubikzoU) 
von der Kalilauge absorbirt, das absorbirte Gas war Koh- 
lensäure. Es enthalten mithin 100 Theile Quellengas: 
99 Theile Kohlensäure und 1 Theil eines nicht durch 
Kalilösung absorbirbaren Gases. Letzteres wurde nicht 
weiter untersucht, allein die grössere Wahrscheinlichkeit 
spricht dafür, dass es aus atmosphärischer Luft bestand. 

Sinter nnd Absätze. 
Der Stahlbrunnen setzt in dem behufs Ableitung des 
überfliessenden Wassers gezogenen Kanäle eine nicht un- 
bedeutende Menge Sinter ab ; allein da ■ bei meiner An- 
wesenheit die Fassung der Quelle und die Herstellung 
des Abzugskanals eben erst beendet war, so war es un- 
möglich_, schon jetzt reine Sintermassen zu erhalten, deren 
Prüfung mithin einer späteren Zeit vorbehalten bleiben 
muss. 

Untersuchung des Wassers. 
A. Qualitative Untersuchung. 
Die qualitative Analyse ergab folgende Bestandtheile 
des Hermannsborner Stahlbrunnens: 

A. Basen. Kalkerde, Bittererde, Thonerde, Eisen 
oxydul, Manganoxydul, Natron, Kali. 

B. Säuren und Salzbilder. Schwefelsäure, Chlor 
Kohlensäure, frei und gebunden, Kieselsäure, in Wasser 
gelöst, und aufgeschwemmter Quarzsand. 

C. Organische Substanzen. Zur Auffindung 
solcher Substanzen, welche nur selten und immer in ge- 
ringen Mengen in Mineral wassern vorzukommen pflegen' 
wurden 13 Liter Mineralwasser unter Zusatz von einigen 
Grammen kohlensauren Natrons zur Trockne gebracht 
hierauf sowohl der in Wasser lösliche, wie der darin un- 
lösliche Theil des Abdampf- Rückstandes einer Prüfung 
unterworfen, und namentlich versucht, folgende Substan- 
zen darin aufzufinden: Borsäure, Salpetersäure, Phosphor- 

1* 


4 V. d. Marck; 

säure, Jod, Brom, Baryt, Strontian, Lithion; allein es 
wurde keine Reaction erhalten, welche auf die Gegenwart 
der genannten Stoffe hätte schliessen lassen. 
B. Quantitative Untersuchung. 

1. Kohlensäure-Bestimmung. Die Bestimmung 
resp. Fixirung der Kohlensäure geschah an der Quelle, 
und zwar in der Art, dass in zwei Versuchen jedesmal 
200 Cubikcentimeter (199,38 Grm.) Stahlbrunnenwasser 
mittelst einer grossen Pipette in ein Gefäss gebracht 
wurden, welches 150 Cubikctmr. einer vorher aufgekoch- 
ten und filtrirten ammoniakalischen Chlorbaryumlösung 
enthielt. 

Nach dem Einbringen des Mineralwassers wurden 
die auf solche Weise angefüllten Gefässe sofort luftdicht 
verschlossen und zur weiteren Untersuchung im Labo- 
ratorium mit nach Hause genommen. Hier wurde der 
entstandene Niederschlag, welcher neben kohlensaurem 
Baryt auch schwefelsauren Baryt, kohlensaure Kalk- und 
Bittererde enthielt, mit heissem destillirtem Wasser aus- 
gesüsst und abfiltrirt, darauf in Chlorwasserstoffsäure ge- 
löst und aus der chlorwasserstoffsauren Lösung die Baryt- 
erde als schwefelsaurer Baryt gefällt. 

Die erste Probe gab: a) 2,8730 Grm. schwefelsau- 
ren Baryt, entsprechend 0,5420 Grm. Kohlensäure, oder 
für 1000,0000 Grm. Wasser 2,7184 Grm. Kohlensäure. 

Die zweite Probe gab: h) 2,8330 Grm. schwefel- 
sauren Baryt, entsprechend 0,5345 Grm. Kohlensäure, 
oder für 1000,0000 Grm. Wasser 2,6808 Grm. Kohlensäure. 

Als Mittel aus beiden Bestimmungen ergiebt sich, 
dass 1000,0000 Grm. Wasser 2,6969 Grm. Kohlensäure 
enthalten. 

Bei Berechnung und üeberführung des also ermit- 
telten Gewichts der Kohlensäure in Raumtheile wurde 
die neueste Angabe von Fresenius {dessen Anleitung zur 
quantit. ehem. Analyse, 4. Aufl. 1859. S. 802) benutzt, der 
zufolge I Liter Kohlensäuregas bei 00 und 760 M.M. 
Barometerhöhe 1,97146 Grm. wiegt. 


die Hermannshorner Mineralquellen. 5 

Demnach sind in 1000 Grm. Wasser von -f- 11,30 0. 
(Quellentemperatur) 1425 Cubikcentimeter Kohlensäure 
und in einem alten Civilpfunde desselben (= 7680 Gran) 
36,83 CubikzoU enthalten, -wenn nach Schubert lOOCubik- 
zoll Kohlensäure 0,2422 Loth wiegen. 

Selbstredend ist hier nur diejenige Menge Kohlen- 
säure bestimmt und berechnet, die neben den einfach 
kohlensauren Salzen der Erden und Metalloxyde im Was- 
ser enthalten ist. 

2. Gesammtquantum aller festen Bestand- 
theile und organischen Substanzen. 300 Cubik- 
centimeter = 299,7 Grm. Wasser wurden an einem staub- 
freien Orte in einer Platinschale bei gelinder Wärme zur 
Trockne gebracht und darauf längere Zeit bei -\-lQO^G. 
erhitzt. Es blieben hierauf 0,4280 Grm. feste Bestand- 
theile zurück, welche beim Glühen durch eine bald vor- 
übergehende geringe Schwärzung des Rückstandes die 
Anwesenheit einer kleinen Menge organischer Substanzen 
verriethen. In 1000,0000 Grm. Wasser sind demnach 
],4289 Grm. feste Bestandtheile enthalten. Durch einen 
besonderen Versuch wurde die Gesammtmenge aller im 
Wasser befindlichen organischen Substanzen in 1000,0000 
Grm. zu 0,01237 Grm. gefunden. 

3. Bestimmung des Ohlors. 500 0.0. Wasser 
= 499,5 Grm. gaben 0,0082 Grm. Ohlorsilber, entspre- 
chend 0,0020 Grm. Ohlor. 1000,0000 Grm. Wasser ent- 
halten mithin 0,00400 Grm. Ohlor. 

4. Bestimmung der Schwefelsäure. 500 0.0. 
Wasser = 499,5 Grm. gaben 0,6712 Grm. schwefelsau- 
ren Baryt = 0,2302 Grm. Schwefelsäure. In 1000,0000 
Grm. Wasser finden sich also 0,46086 Grm. Schwefelsäure. 

5. Bestimmung der Gesammtmenge der Kalk - 
erde, der Bittererde, der Kieselsäure, so wie des Eisen- 
und Manganoxyduls und der Alkalien. 1880 Grm. Was- 
ser v/urden mit Chlorwassorstoffsäure angesäuert und zur 
Trockne gcVjracht. Der schwach geglühte Rückstand wurde 
mit einigen Tropfen OhlorwasserstofFsäure durchfeuchtet 


6 V. d. Marck, 

und später mit so viel destillirtem Wasser behandelt^ 
dass die grosse Menge Gryps völlig in Auflösung kam^ 
wozu eine längere Digestion mit beinahe 1 Liter Wasser 
erforderlich war. Nach dem Filtriren und Glühen blie- 
ben 0,0916 Grm. weisser Kieselsäure zurück. Vor dem 
Glühen erschien sie grau und verlor beim Verbrennen 
0,0079 Grm. organischer Stoffe. 

Eine mikroskopische Untersuchung der Kieselsäure 
Hess keine von lebenden Organismen stammende Theile, 
wie Kieselpanzer u. s. w., erkennen. Man unterschied 
nur formlose Kieselsäure und einige wenige Sandkörn- 
chen. Durch Behandlung mit schwacher Aetznatronlauge 
lösten sich 0,0865 Grm. amorphe Kieselsäure, während 
0,0051 Quarzsand zurückblieb. Für 1000,0000 Grm. Was- 
ser besteht demnach der, nach der Behandlung mit Chlor- 
wasserstoffsäure und Wasser zurückgebliebene' Rest aus 

Quarzsand 0,0027 Grm. 

Kieselsäure (in Auflösung gewesen) 0,0460 „ 

Organischer Substanz 0,0042 „ 

Nach Abscheidung der Kieselsäure wurde das Eisenoxyd 
bestimmt und 0,0664 Grm. desselben erhalten, welche in 
.1000,0000 Grm. Wasser 0,03179 Grm. Eisenoxydul oder 
0,05177 Grm. .kohlensaurem Eisenoxydul entsprechen. Die 
Quantität des abgeschiedenen Manganoxyduloxyds betrug 
0,0086 Grm., entsprechend in 1000,0000 Grm. Wasser 
0,00457 Grm. Manganoxyduloxyd = 0,00425 Grm. Man- 
ganoxydul oder 0,00699 Grm. kohlensaurem Manganoxydul- 

Die Kalkerde wurde, wie gewöhnlich, als Oxalsäure 
Kalkerde abgeschieden und in der obengenannnten Menge 
Wassers 0,8720 Grm. Kalkerde gefunden, in 1000,0000 
icrrm. Wasser sind folglich 0,47010 Grm. Kalkerde ent- 
halten. 

Die Trennung der Bittererde von den Alkalien ge- 
schah nach der von Mitscher lieh empfohlenen und von 
Lasch beschriebenen Methode {Journ. für prakt. Chemie, 
63. 343.) mittelst Anwendung reiner Oxalsäure. Die 
Bittererde wurde schliesslich als phosphorsaure Ammoniak- 


die Hermannshorner Mineralquellen. 7 

Bittererde gefällt, die Alkalien zusammen als Chlormetalle 
bestimmt und das Kali nach der Menge des aus dem 
Kaliumplatinchlorid erhaltenen Platins berechnet. 
Die dii'ecten Ergebnisse Avaren folgende: 

Pyro-phosphorsaure Bittererde 0,4301 Grm. = 

Bittererde 0,1545 „ 

Chloralkali -Metalle 0,0775 „ 

Platin 0,0110 „ 

Dem entsprechend sind in 1000,0000 Grm. Wasser ent- 
halten : 

Bittererde 0,08219 Grm. 

Natron 0,01968 „ 

Kali 0,00281 „ 

6. Bestimmung der Kieselsäure, derThon- 
erde, so wie der kohlensauren Kalk- und Bittererde in 
dem beim Kochen des Wassers entstehenden Niederschlage. 
Da das sämmtliche im Mineralwasser enthaltene Eisen 
und Mangan beim Kochen des Wassers ausgefällt wird, 
so wurde die Bestimmung dieser Substanzen hier nicht 
wiederholt. 

1330,12 Grm. Wasser wurden in einem Kolben zwei 
Stunden lang gekocht, indem das verdunstete Wasser von 
Zeit zu Zeit durch destillirtes ersetzt wurde. Aus dem 
hierdurch entstandenen Niederschlage wurden erhalten: 
Kieselsäure, als solche (incl. einer 

kleinen Menge Quarzsand) .... 0,0066 Grm. 

Thonerde als solche 0,0090 „ 

Kohlensaure Kalkerde, als solche 0,6673 „ 
„ Bittererde (als phosphor- 

saure Bittererde erhalten) . . . 0,0054 „ 
In 1000,0000 Grm. Wasser sind demnach folgende, 
durch Kohlensäure gelöst gewesene und durch längeres 
Kochen unlöslich ausgeschiedene Stoffe enthalten: 

Eisenoxyd 0,03532 Grm. 

Manganoxyduloxyd 0,00457 „ 

Kohlensaure Kalkerde 0,50016 „ 

Bittererde 0,00300 „ 


S V. d. Marck, 

Thonerde 0,00676 Grm. 

Kieselsäure und Quarzsand .... 0,00496 „ 
Zusammenstellung der erhaltenen Resultate. 
Es enthalten 1000,0000 Grm. Herraannsborner Stahl- 
bnmnen bei -|- 11,30 C ; 

1. Schwefelsäure, nach No. 4 0,46086 Grm. 

2. Chlor, nach No. 3 0,00400 „ 

3. Kalkerde, Gesammtquantum nach No. 5. 0,47010 „ 

4. Bittererde, " „ „ „ 5. 0,08219 „ 

5. Natron, nach No. 5 0,01968 ^ 

(resp. Natrium: 0,01473) 

6. Kali, nach No. 5. 0,00281 „ 

7. Eisenoxyd, nach No. 5 0,03532 „ 

(resp. kohlens. Eisenoxydul: 0,5177) 

8. Manganoxyduloxyd, nach No. 5 0,00457 „ 

(resp. kohlens. Manganoxydul : 0,00699) 

9. Kohlensaure Kalkerde, nach No. 6.... 0,50016 „ 

10. „ Bittererde, „ „6 0,00300 „ 

11. Thonerde, nach No. 6 0,00676 „ 

12. Kieselsäure. 

a) in dem durch Kochen entstand. Niederschlage: 

■ als Quarzsand 0,00270 

als gelöst gewesene 0,00226 

&) lösliche im, gekochten Wasser.. 0,04374 0,04870 „ 

13. Organische Substanz 0,01237 „ 

14. Kohlensäure, welche neben den kohlen- 
sauren Erden und Metalloxyden im Wasser 

enthalten ist, nach No. 1 2,69960 „ 

oder 1425 Cubikcentimeter. 

15. Summa aller festen Bestandtheile, durch 
directen Versuch bestimmt, nach No. 2 1,4289 „ 

Gruppirung der erhaltenen Bestandtheile. 
Bei der Gruppirung der gefundenen Mengen von 
Säuren und Basen zu Salzen gehe ich yon der Voraus- 
setzung aus, dass die geringe Quantität Chlor mit Chlor- 
natrium im Wasser verbunden ist, und theile sodann die 
Schwefelsäure den übrig gebliebenen Basen zu, um da- 


die Herrn amisborner Mineralquellen. 9 

mit in Wasser lösliche Salze zu bilden, nachdem die 
durch directen Versuch gefundenen Mengen von Kalk- 
und Bittererde, enthalten in dem durch das Kochen ent- 
standenen Niederschlage, in Abzug gebracht sind. Für 
die Verbindung des Chlors mit dem Natrium spricht der 
Umstand, dass die alkoholische Lösung der in Wasser 
auflöslichen Salze des Stahlbrunnens nach dem Verdun- 
sten des Alkohols und Wiederauflösen im Wasser nicht 
durch kohlensaures Natron gefällt wird. 

Die Gruppirung geschieht demnach in folgender Weise : 

a) 0,00400 Grm, Chlor erfordern 0,00260 Grm. Natrium, 
um damit 0,00660 Grm. Chlornatrium zu bilden. 

h) Der Rest des Natriums entspricht 0,01635 Grm. Na- 
tron, welche zur Bildung von 0,03744 Grm. schwefelsau- 
ren Natrons 0,02109 Grm. Schwefelsäure verlangen. 

c) 0,00281 Grm. Kali erfordern 0,00238 Grm. 

Schwefelsäure und bilden damit 0,00519 „ 

schwefelsaures Kali. 

d) Das Gesammtquantum aller gefundenen 

Bittererde beträgt 0,08219 „ 

Davon wird diejenige Menge abgezogen, die 

als kohlensaure Bittererde in dem durch das 
Kochen des Wassers entstandenen Nieder- 
schlage enthalten ist. Die dort gefundenen 
0,00300 Grm. kohlensaure Bittererde enthal- 
ten an Bittererde 0,00142 „ 

es bleiben mithin 0,08077 Grm. 

Bittererde, welche 0,16155 Grm. Schwefelsäure zur Bil- 
dung von 0,24227 Grm. schwefelsaurer Bittererde verlangen. 

e) Die Gesammtmenge aller gefundenen 

Kalkerde beträgt 0,47010 Grm. 

Davon abgezogen diejenige Menge, welche 
als kohlensaure Kalkerde in dem durch das 
Kochen des Wassers entstandenen Nieder- 
schlage enthalten ist (0,50016 Grm. kohlen- 
saure Kalkerde) = Kalkcrdc 0,28009 „ 

bleiben... 0,19001 Grm. 


10 V. d. Marckj 

Kalkerde, welche mit 0,26654 Grm. Schwefelsäure 0,45655 
Grm. schwefelsaurer Kalkerde bilden. 

Die Gesammtmenge der gefundenen Schwefelsäure 
übertrifft um ein Geringes die hier zur Bildung der 
schwefelsauren Salze vorausgesetzte Menge. 

Nach den so erhaltenen Resultaten sind in 1000,0000 
Grm. Hermannsborner Stahlbrunnen enthalten: 

A. Substanzen, welche nach dem Kochen des Was- 
sers gelöst bleiben : 

Schwefelsaures Kali 0,00519 Grm. 

„ Natron 0,03744 „ 

Schwefelsaure Bittererde 0,24227 „ 

„ Kalkerde 0,45655 „ 

Chlornatrium 0,00660 „ 

Kieselsäure 0,04374 „ 

B. Substanzen, welche bei dem Kochen 
des Wassers unlöslich geworden sind : 

Kohlensaure Kalkerde 0,50016 „ 

„ Bittererde 0,00300 „ 

Kohlensaures Eisenoxydul 0,05177 „ 

„ Manganoxydul 0,00699 „ 

Thonerde 0,00676 „ 

Kieselsäure 0,00226 „ 

C. Organische Substanzen 0,01237 „ 

Quarzsand 0,00270 „ 

Summa der festen Bestandtheile .... 1,37780 Grm. 

D. Summa aller festen Bestandtheile, durch directen 
Versuch gefunden 1,42890 Grm. 

E. Kohlensäure^ welche neben den koh- 
lensauren Erden und Metalloxyden im W^as- 

ser enthalten ist 2,69960 „ 

oder 1425 Cubikcentimeter. 

In einem alten Civilpfunde = 7680 Gran oder 16 
Unzen Hermannsborner Stahlbrunnen sind enthalten: 

A. Substanzen, welche nach dem Kochen 
des Wassers gelöst bleiben. 

Schwefelsaures Kali 0,0898 Gran 

„ Natron 0,2875 „ 

Schwefelsaure Bittererde 1,8606 „ 


die Hermannsborner Mineralquellen. 11 

Schwefelsaure Kalkerde 3,5063 Gran 

Cbloruatrium 0,0506 „ 

Kieselsäure 0,3359 „ 

B. Substanzen, welche durch das Kochen 
des Wassers unlöslich werden : 

Kobleusaure Kalkerde 3,8412 „ 

„ Bittererde 0,0230 „ 

Kohlensaures Eisenoxydul 0,3975 „ 

„ Mangauoxydul 0,0536 „ 

Thonerde 0,0519 „ 

Kieselsäure . .". 0,0173 „ 

C. Organische Substanzen 0,0950 „ 

. Quarzsand 0,0217 „ 

Summa aller festen Bestandtbeile .... 10,5819 Gran. 

D. Summa aller festen Bestandtheile, durch directen 
Versuch bestimmt 10,9739 Gran 

E. Kohlensäure, welche neben den koh- 
lensauren Erden und Metalloxyden im Was- 
ser enthalten ist. 20,7329 „ 

oder 36,83 Cubikzoll. 


II. Der Hermauusborner Saiierbruuucu. 

Die Quelle liegt etwa 100 Schritt von dem Her- 
mannsborner Stahlbrunnen in einer Felsschlucht. Sie 
kommt unmittelbar aus dem bunten Sandstein, ist in ähn- 
licher Weise, wie der Stahlbrunnen, in Sandstein gefasst 
und liefert nach des Technikers Angabe pro Minute drei 
Quart eines ebenfalls angenehm nach Kohlensäure, aber 
weniger nach Eisen schmeckenden Wassers. 

Die Untersuchung des Sauerbrunnens geschah in der- 
selben Weise, wie diejenige des Stahlbrunnens, und führe 
ich daher hier nur kurz die gewonnenen Resultate an. 

Tem-peratur. 
Die Temperatur der Quelle betrug am 3. August 
v.J. -f '^70 11. r= 12,10C.^ während das Tiiermometcr 
im Schatten und in der Luft -j- IS^K. zeigte. 


±2 V. d. Marck, 

Specißsches Gewicht. 
Sofort an der Quelle untersucht, hatte der Sauer- 
brunnen ein spec. Gewicht von 0,9969, 

nach 15 Minuten aber von 0^9990, 

„ 24 Stunden von 1,0011. 

Quelleiigase. 

Dieselben verhielten sich genau wie diejenigen des 
Stahlbrunnens. 

Sinter hatte der neu gefasste Brunnen noch nicht 
abgesetzt, 

Untersuchung des Wassers. 

A. Die qualitative Analyse hat folgende Bestand- 
theile des Hermannsborner Sauerbrunnens nachgewiesen: 

a) Basen. Kalkerde, Bittererde, Eisenoxydul, Man- 
ganoxydul, Natron. 

h) Säuren und Salzbilder. Schwefelsäure, Chlor^ 
Kohlensäure, frei und gebunden, Kieselsäure. 

c) Organische Substanz. Da die Untersuchung 
des hinsichtlich des qualitativen Verhaltens seiner Bestand- 
theile so sehr ähnlichen Stahlbrunnens keine der seltenen 
Stoffe^ auf welche man Mineralquellen zu untersuchen 
pflegt, nachgewiesen hatte, so wurde bei dem in Rede 
stehenden, an festen Bestandtheilen ungleich ärmeren 
Sauerbrunnen keine weitere Rücksicht darauf genommen. 

B. Quantitative Bestimmungen der einzelnen Bestand- 

theile. 

1. Kohlensäure-Bestimmung. Die Fixirung 
der Kohlensäure geschah an der Quelle, in derselben 
Weise, wie solches bei der Analyse des Stahlbrunnens 
angegeben ist. 

Die erste Probe lieferte folgendes Resultat: 200 CG. 
Wasser gaben 2,7212 Grm. schwefelsauren Baryt, ent- 
sprechend 0,5134 Grm. Kohlensäure, oder für 1000,0000 
Grm. Wasser 2,5750 Grm. Kohlensäure. 

Die zweite Probe hingegen: 200 C.C.Wasser gaben 


die Hermannshorner Mineralquellen. 13 

2,6772 Grm. schwefelsauren Baryt = 0,5051 Grm. Koh- 
lensaure, oder für 1000,0000 Grm. Wasser 2,5333 Grm. 
Kohlensäure. 

Das Mittel aus beiden Bestimmungen ergiebt für 
1000,0000 Grm. AYasser 2,5541 Grm. Kohlensäure ( = 
1291 C.C.) 

Dem entsprechend sind in einem alten Civilpfunde 
= 7680 Gran, bei der Quellentemperatur von -|- 12,10 C., 
an Kohlensäure 35,34 Cubikzoll enthalten. 

Um zu bestimmen, wie viel Kohlensäure das bereits 
seit Wochen gefüllte Wasser noch enthält, war schon vor 
längerer Zeit ein Versuch angestellt, dessen Resultate ich 
ebenfalls hier folgen lasse. Auch hier geschah die Fixi- 
runa: und Bestimrauno- der Kohlensäure vermittelst ammo- 
niakalischer Chlorbaryumlösung. 

Es enthielten 1000,0000 Grm. Wasser 1183 C.C. = 
2,2353 Grm. Kohlensäure, und in einem alten Civilpfunde 
desselben waren 30,83 Cubikzoll desselben enthalten. 

2. Gesammtquantum aller festen Bestand- 
theile. 300 Grm. Wasser gaben 0,1180 Grm. bei -\- 
1800 C. getrocknete feste Bestandtheile ; 1000,0000 Grm. 
enthalten demnach 0,39381 Grm. 

3. Bestimmung des Chlors. 650 Grm. Wasser 
gaben 0,0122 Grm. Chlorsilber, entsprechend für 1000,0000 
Grm. Wasser 0,0046 Grm. Chlor. 

4. Bestimmung der Schwefelsäure. 400 Grm. 
Wasser gaben 0,0637 schwefelsauren Baryt, entsprechend 
für 1000,0000 Grm. Wasser 0,0548 Grm. Schwefelsäure. 

5. Bestimmung des Natrons. 650 Grm. Was- 
ser gaben 0,0221 Grm. Chlornatrium, entsprechend für 
1000,0000 Grm. Wasser: 

0,0134 Grm. Natrium oder 
0,0180 „ Natron. 

6. Bestimmung der Gesammtraenge der im 
Wasser enthaltenen Kalkerde. 1000 Grm. Wasser 
gaben 0,2369 Grm. kohlensaure Kalkerde, von welcher 
Menge 0,2061 Grm. beim Kochen des Wassers rcsp. nach 


14 V. d. March, 

Austreibung der freien Kohlensäure unlöslich geworden 
waren. 

Nach Abzug der letzteren blieben 0,0208 Grm. koh- 
lensaure Kalkerdc; entsprechend 0,0116 Grm. Kalkerde, 
die mit Schwefelsäure verbunden im Wasser enthalten ist. 

7. Bestimmung der im gekochten Wasser 
enthaltenen Bittererde. 400 Grm. gekochtes und 
filtrirtes Wasser gaben 0,0111 Grm. pyrophosphorsaure 
Magnesia, wonach in 1000,0000 Grm. gekochten Wassers 
0,0100 Grm. Bittererde enthalten sind. 

8. Bestimmung aller Kieselsäure. 1000 Grm. 
Wasser enthielten 0,0337 Grm. Kieselsäure und zwar: 

0,0332 Grm. flockige Kieselsäure und 
0,0005 , Quarzsand. 

9. Bestimmung der durch freie Kohlensäure 
aufgelöst gehaltenen Bestandtheile. Nach zwei- 
stündigem Kochen hatten 1000 Grm. Wasser 0,2319 Grm. 
bei -j- 1800 C. getrocknete unlösliche Carbonate von Kalk 
und Bittererde, so wie Eisenoxyd und Manganoxyduloxyd, 
endlich auch Kieselsäure abgesetzt. 

Die nähere Prüfung ergab: 

d) Eisenoxyd: 0,0088 Grm., entsprechend 0,0108 Grm. 
kohlensaurem Eisenoxydul. 

h) Manganoxyduloxyd: 0,0021 Grm., entsprechend 
0,0032 Grm. kohlensaurem Manganoxydul. 

c) Kohlensaure Bittererde: 0,0129 Grm. 

d) „ Kalkerde: 0,2061 „ 

e) Kieselsäure: 0,0020 Grm. 

10. Bestimmung der im Wasser enthaltenen 
organischen Substanz. 1000 Grm. Wasser gaben 
0,0067 organische Substanz. 

Zusammenstellung der vorstehend erhaltenen Resultate. 

Es enthalten 1000,0000 Grm. Hermannsborner Sauer- 
brunnen : 


die Herrn annshorn er Mineralquellen. 15 

1. Schwefelsäure, nach No. 4 0,0548 Grm. 

2. Chlor, nach No. 3 0,0046 „ 

3. Kalkerde, nach dem Kochen des Was- 
sers gelöst bleibend, nach No. 6. 0,0116 „ 

4. Bittererde, do. do. nach No. 7. 0,0100 „ 

5. Natron (Natrium: 0,0134), nach No. 5. 0,0180 „ 

6. Kohlensaures Eisenoxydul (Eisenoxyd: 

0,0088 Grm.), nach No. 9. «) 0,0108 „ 

7. Kohlensaures Manganoxydul (Mangan- 
oxyduloxyd: 0,0021 Grm.), n. No. 9. h) 0,0032 „ 

8. Kohlensaure Kalkerde, nach No. 9. d) 0,2061 „ 

9. „ Bittererde, nach No. 9. c) 0,0129 „ 

10. Kieselsäure. 

a) Sand 0,0005 Grm. 

6) in dem durch Kochen ent- 
standenen Niederschlage . . . 0,0015 „ 
c) im Wasser gelöst geblieben 0,0332 „ 0,0352 „ 
nach No. 8. und 9. e) 

11. Organische Substanz, nach No. 10 0,0067 „ 

12. Kohlensäure des an der Quelle geschöpf- 
ten Wassers, welche im Wasser neben 
den kohlensauren Salzen enthalten ist, 

1291 CG. oder nach No. 1 2,5333 „ 

13. Kohlensäure aus Wasser, welches vor 
3 Wochen versandt war, 1183 C. C., 

oder nach No. 1 2,2353 „ 

14. Gesammtquantum aller festen Bestand- 
theile, durch directen Versuch gefun- 
den, nach No. 2 0,3938 „ 

Die Gruppirung der durch die Analyse erhaltenen 
einzelnen Bestandtheile geschah ebenfalls nach der beim 
Hermannsborner Stahlbrunnen beschriebenen Methode und 
lieferte folgende Resultate. 

1000,0000 Grm. Hermannsborner Sauerbrunnen ent- 
halten : 


16 V. d. Marck, 

A. Substanzen^ welche nach dem Kochen des Was- 
sers gelöst bleiben: 

Schwefelsaures Natron 0,0321 Grm. 

Schwefelsaure Bittererde ■. . . . 0,0294 „ 

„ Kalkerde 0,0283 „ 

Chlornatrium 0,0076 „ 

Kieselsäure 0,0332 „ 

B. Substanzen, welche beim Kochen 
des Wassers unlöslich geworden sind: 

Kohlensaure Kalkerde 0,2061 „ 

„ Bittererde 0,0129 „ 

Kohlensaures Eisenoxydul 0,0108 „ 

„ Manganoxydul 0,0032 „ 

Kieselsäure 0,0015 „ 

C. Sand 0,0005 „ 

D. Organische Substanzen 0,0067 „ 

Summa . .. 0,3723 Grm. 

E. Summa aller festen Bestandtheile durch 
directen Versuch gefunden 0,3938 „ 

F. Kohlensäure (1291 Cubcent.) 2,5333 „ 

In einem alten Civilpfunde = 7680 Gran oder ,16 
Unzen Hermannsborner Sauerbrunnen sind enthalten: 

A. Substanzen, welche nach dem Kochen 
des Wassers aufgelöst bleiben : 

Schwefelsaures Natron • 0,2465 Gran 

Schwefelsaure Bittererde 0,2257 „ 

„ Kalkerde 0,2173 „ 

Chlornatrium 0,0583 „ 

Kieselsäure 0,2549 „ 

B. Substanzen, welche durch Kochen des 
Wassers unlöslich werden: 

Kohlensaure Kalkerde 1,5828 „ 

„ Bittererde 0,0990 „ 

Kohlensaures Eisenoxydul 0,0829 „ 

„ Manganoxydul 0,0245 „ 

Kieselsäure 0,0115 „ 

C. Sand 0,0038 „ 

D. Organische Substanzen 0,0514 „ 

Summa. . . 2,8586 Gran. 


die Hermannsborner Mvieralqiiellen. 17 

E. Summa aller festen Bestandtheile, durch 

direeten Versuch ermittelt 3,0249 Gran. 

F. Kohlensäure, im Wasser an der Quelle 35,34 Cubikzoll 

y. in einem Wasser bestimmt, 
welches 3 Wochen vor der Untersuchung schon 
geschöpft war 30,83' „ 

Zur Vergleicliung lasse ich hier eine Zusammenstel- 
lung von Analysen 

a) derjenigen Mineralwasser, welche unter ähnlichen 

geognostischen Verhältnissen vorkommen, so wie 
h) der berühmten Stahlquellen von Spaa und Schwal- 
bach 
folgen, (Siehe umstehend S. 18 und 19.) 

Aus nachfolgender Uebersicht ergiebt sich, dass: 

1) der Hermannsborner Stahlbrunnen a) mehr Eisen, 
wie Driburg, Herste, Meinberg und Tatenhausen und bei- 
nahe so viel, wie die Pjrmonter Trinkquelle enthält; 
h) ferner, dass er weniger Gyps und kohlensauren Kalk, 
wie Pyrmont, Driburg und die Meinberger Steinquelle ; 
c) endlich, dass der Stahlbrunnen mehr Kohlensäure, wie 
die Gesundbrunnen von Herste, Meinberg und Tatenhau- 
sen enthält. 

2) Dass der Stahlbrunnen, hinsichtlich des Eisen- 
gehalt?, den Quellen von Spaa ungefähr gleichsteht, aber 
dieselben durch einen grösseren Kohlensäuregehalt über- 
trifft, während die Schwalbacher Quellen mehr Eisen 
und der dortige Paulinen -Brunnen auch eine geringe 
Menge Kohlensäure mehr enthalten. 

y) Der Hermannsborner Sauerbrunnen zeichnet sich 
durch einen geringen Gehalt von festen Bestandtheilen 
neben einer reichen Menge Kohlensäure aus. Sein Eisen- 
gehalt steht demjenigen des Herster und Meinberger Was- 
sers fast gleich und wird nicht nur ein angenehmes Ge- 
tränk, sondern auch für solche Individuen, denen eine 
grosse Menge Eisen nicht zusagt, ein passendes Heil- 
mittel sein. 

Nach den Resultaten vorstehender Analysen erschei- 
nen die Hermannsborner Quellen, als zwei neue Glieder 

Ai eh. d. Pharm. CLII.Bds. l.Hft. 2 


18 


V. d. Marck, 


In einem Pfunde 

= 16 Unzen 

= 7680 Gran 

sind enthalten 

in Granen. 


Pyrmont. 

Trink- Säiier- 

quelle li°S 
nach 
nach -vVe- 
Struve. strumb. 


Driburg. 

Haupt- Hoister 
Quelle Quelle 

nach 
Varrentrapp. 


Meinberg. 

Quelle Alte 

im Trink- 
Stein quelle 

nach Brandes. 


Taten- 
hau- 
sen, 
nach 

Bran- 
des. 


Hermanns- 
born. 

Stahl- Sauer- 
brunnen brunner 

nach V. d. Marck. 


Schwefels. Kali 


0,042 


— 


— 


— 


0,002 


0,018 


0,003 


0,0398 


— 


„ Natron . . . 


2,145 


0,20 


3,030 


4,177 


1,343 


1,154 


0,04 


0,2875 


0,246i 


„ Bittererde 


2,697 


1,36 


0,842 


2,803 


3,678 


1,149 


— 


1,8606 


0,225' 


„ Kalkerde 


7,221 


0,76 


12,547 


9,662 


15,164 


0,280 


0,041 


3,5063 


0,217i 


„ Lithion . . . 


0,009 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


„ Strontian 


0,020 


— 


— 


— 


— 


0,004 


— 


— 


— 


Chlorkalium 


~ 


— 


0,253 


0,409 


— ■ 


— 


— 


— 


— 


Chlornatrium 


— 


0,52 


1,120 


0,069 


— 


— 


0,011 


0,0506 


0,058i 


Chlormagnesium . . . . 


1,126 


— 


— 


— 


0,244 


- 


0,028 


— 


— 


Chlorcalcium 


— 


2,05 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


Kohlens. Natron 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


„ Ammoniak . . . 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


„ Bittererde 


0,323 


0,56 


— 


— 


0,172 


0,153 


0,627 


0,0230 


0,0991 


„ Kalkerde 


5,988 


1,86 


7,008 


9,192 


1,172 


0,450 


0,953 


3,8412 


1,582! 


„ Baryterde 


— 


— 


— 


— 


— 


0,002 


— 


— 


— 


„ Strontianerde 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


„ Manganoxydu 


0,048 


— 


— 


— 


— 


0,010 


0,002 


0,0536 


0,024 


„ Eisenoxydul . . 


0,490 


— 


0,345 


0,120 


0,012 


0,080 


0,109 


0,3975 


0,082 


Jodnatrium 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


0,003 


— 


— 


Phosphors. Thonerde 


0,014 


— 


0,023 


— 


— 


— 


— 


— 


— 


„ Kalkerde 


— 


— 


— 


— 


0,008 


— 


0,004 


— 


— 


Thonerde 


030 


0,006 


0,0519 


Phosphors. Natron . . . 


~ 


— 


— 


' — 


— 


— 


Kieselsäure u. Sand 


0,490 


— 


0,004 


— 


0,081 


0,060 


0,028 


0,3749 


0,270 


Schwefelnatrium . . . . 


— 


— 


— 


— 


0,006 


0,027 


— 


— 


— 


Organ. Substanzen . . 


— 


— 


— 


— 


1,450 


0,660 


0,219 


0,0950 


0,051 


Summa aller festen 
Bestandtheile 


20,624 


5,70 


25,172 


26,434 


23,362 


5,962 


2,840 


10,5819 


2,858 


Kohlensäure in Cu- 
bikzollen 


44,52 


27,29 


51,6 


23,16 


1,85 


34,45 


19,08 


36,83 


35,34 


An merk. Die Angaben über Pyrmont, Driburg, Meinberg, 
Poggendorff's Handwörterbuch der Chemie" extrahirt. 


die Hermannsbomer Mineralquellen. 


19 


Langenschwalbacli. 


S 


p a .1 


. 


Wein- 
brunnen 


Stahl - 
bruunen 

nach J« 


Pau- 

linen- 

brunnen 

kastner. 


Rosen- 
brunnen 


Poubon. 

Mon- 

»truve. 
heim. 


Geron- 

stere. 


Saure- 
niere. 

M c 


I. Ton- 
nelet. 

n h e 


II. Ton- 
uelet. 

i m. 


Grois- 
beck. 


_. 


_ 


0,79 


0,160 


0,210 


0,025 


0,007 


— 


0,037 


0,041 


0,075 


0,021 


0,007 


0,024 


0,0002 
0,1850 


0,0013 

0,3400 


0,0012 
0,0300 


0,0008 
0,3200 


0,204 


0,449 


0,093 


0,062 


0,045 


0,015 


0,047 


0,1750 


_ 
0.2500 


0,4500 


0,3500 


0,905 


0,737 


0,452 


0,301 


0,217 


0,080 


0,224 


3,1250 
2,1100 


6,8800 
1,4000 


2,7500 
2,9550 


0,9800 
2,9550 


0,312 
0,750 


1,123 

0,985 


0,163 
0,331 


0,107 
0,220 


0,084 
0,154 


0,065 
0,129 


0,081 
0,160 


0,0001 
0,8330 


0,0001 
0,7500 


0,0020 
0,6500 


0,0002 
0,9100 


0,875 


0,052 
0,375 


0,456 


0,437 


0,390 


0,250 


0,245 


— 


— 


— 


— 


— 


0,0085 
0,0136 


— 


— 


— 


— 


— 


0,0001 
0,0001 
0,00(J1 


0,0001 
0,0002 


0,0002 
0,0001 
0,0003 


0,0002 
0,0002 
0,0003 


0,031 
0,281 


0,498 


0,106 


0,073 


0,007 
0,042 


0,007 
0,027 


0,007 
0,048 


6,5910 


3,8320 


6,8660 


5,5189 


3,375 


4,359 


1,657 


1,282 


0,960 


0,589 


0,836 


2C,00 


28,10 


39,80 


26,00 


21,68 


8,19 


14,164 


20,183 


22,042 


19,786 


21,623 


Tatenhausen, Schwalbach und Spaa sind aus „Liebig's und 

2* 


20 V. d. Marck, 

in der Kette von Mineralwässern, die im Gebiete der 
Trias (bunter Sandstein, Keuper und Muschelkalk) zwi- 
schen dem Teutoburgerwalde und der Weser in so gros- 
ser Verbreitung auftreten, und von denen sich diejenigen 
von Pyrmont, Driburg und Meinberg schon lange einen 
wohlverdienten Ruf unter Deutschlands Gesundbrunnen 
gesichert haben. 

Aus der vorhin mitgetheilten Uebersicht ergiebt sich 
eine grosse Uebereinstimmung hinsichtlich der chemischen 
Bestandtheile der eben genannten Quellen, in denen Koh- 
lensäure, schwefelsaure und kohlensaure Kalkerde und 
Bittererde^ so wie kohlensaures Eisenoxydul, endlich auf- 
gelöste Kieselsäure vorherrschen. (Die Meinberger Quel- 
len enthalten ausserdem ein alkalisches Schwefelmetall, 
wahrscheinlich als secundäre Bildung.) Eine ebenso grosse 
Aehnlichkeit waltet hinsichtlich ihres Vorkommens und 
ihrer Entstehung ob. Am schärfsten sind die geognosti- 
sclien Verhältnisse der Umgebungen von Pyrmont und 
Driburg ausgeprägt, allein im minderen Grade wieder- 
holen sich dieselben bei allen bekannten Säuerlingen 
und Gasquellen des ganzen oben bezeichneten Gebiets. 

Schon Hoff mann {Poggend. Ännal. XVII. S. 151) 
hat die Aehnlichkeit im Vorkommen der Quelle von 
Pyrmont, Driburg und Meinberg erkannt und dieselben 
auf gleiche geologische Ursachen' zurückgeführt. G. Bi- 
schof führt in seinem Lehrbuche der chemischen und 
physikalischen Geologie, 1. Bd., S. 49, S. 286 und S. 295 
U.S.W, die von Hoffmann aufgestellte Ansicht weiter 
aus und nimmt dieselbe noch für viele andere in dem 
Gebiete der Trias jener Gegend auftretende Säuerlinge 
in Anspruch. 

Seine Beobachtungen sind für die Genesis dieser 
Quellen von so grosser Wichtigkeit, dass ich mir erlaube, 
das Wesentlichste davon hier zu wiederholen: 

Er sagt am angeführten Orte: „Hoff mann hat im 
nordwestlichen Deutschland eigenthümliche Thäler nach- 
gewiesen, welche ursprünglich vollkommen geschlossen. 


die Hermannsborner Mineralquellen. 


21 


von allen Seiten durch steile Abhänge umgeben werden, 
deren zusammensetzende Schichten, von ihrem Mittel- 
puncte abwärts gekehrt, nach allen Kichtungen sich nei- 
gen. Er hat diese Thäler Erhebungsthäler genannt. 
Die ausgezeichnetsten dieser Thäler sind die von Pyr- 
mont, Meinberg und Driburg, wo die bekannten Sauer- 
quellen mit bedeutenden Kohlensäure-Entwickelungen ent- 
springen. Pyrmont und Meinberg liegen gerade an Stellen, 
wo die Richtungen des nordöstlichen und des rheinischen 
Gebirgssystems an ihren Grenzen sich kreuzen. Es fin- 
det sich also hier eine ähnliche Kreuzung zweier Gebirgs- 
systeme, wie in den Alpen, nur in einem bei weitem 
kleineren Maassstabe, aber in dieser Kreuzung trifft man 
ebenfalls aufsteigende Quellen an. Durchgebrochene Mas- 
sen sind nicht vorhanden, sondern bloss die secundären 
Schichten des Muschelkalks, Keupers und bunten Sand- 
steins aufgericl}tet und zerrissen. Die Spaltungen, welche 
durch diese Zerreissungen entstanden, reichen zwar bis 
zu grosser Tiefe, so dass Kohlensäuregas in ihnen auf- 
steigen kann ; durch seine bedeutende Spannung, mit der 
es ausweicht, scheint es aber das tiefe Eindringen der 
Meteorwasser zu verhindern. Daher denn auch die da- 
sigen Mineralquellen nicht als warme, sondern als kalte 
zu Tage kommen. Ueberdies führt die, von dem Mittel- 
puncte des Erhebungsthals abwärts gekehrte Neigung 
der Schichten, die Meteorwasser von dem Mittelpunct 
der Kohlensäuregas- Entwickelung nach allen Richtungen 
weg. Der folgende aus Hoff mann 's Werke entlehnte 
Profildurchschnitt des Erhebungsthals von Pyrmont zeigt, 
die vom Mittelpunct abwärts gekehrte Neigung der Schich- 
ten a h, c d, e f, g h, i k, l m. " 


22 V. d. Marck, 

„Nach Hoffmann's Beobachtungen, tritt in dem 
genannten Landstriche Westphalens die Kohlensäure an 
den Bändern aus, wo die Muschelkalkdecke der selbst- 
ständigen Verbreitung des bunten Sandsteins Platz macht. 
Die Erhebungsthäler von Pyrmont und Driburg, ursprüng- 
lich geschlossen, sind von allen Seiten durch einen wider- 
sinnigen Abhang oder durch ein Escarperaent umgeben, 
dessen zusammensetzende Schichten, A^on ihrem Mittel- 
puncte abwärts gekehrt, nach allen Richtungen sich neigen, 
wie die Profilzeichnung von Pyrmont (siehe vorher) darthut. 
Wir finden hier den Muschelkalk und den ihn bedecken- 
den Keuper in sehr steiler Neigung, die obersten Ränder 
des Erhebungsthals bildend. Auf dem Boden des Thal- 
grundes verbreitet sich der unter dem Muschelkalke lie- 
gende bunte Sandstein, dessen oberste Grenzen gegen 
den Muschelkalk an den gegenüber liegenden Abhängen^ 
nicht immer dasselbe Niveau haben, sondern an der nörd- 
lichen und östlichen Seite constant um ein Beträchtliches 
höher gehoben sind, als an der südlichen und westlichen. 
Diesem gemäss ist auch das nach aussen gekehrte Ein- 
fallen der Schichten an den erstgenannten Seiten steiler, 
als an den letzten." 

„Auf dem Boden, dieses Erhebungsthals, aus dem 
bunten Sandsteine, entspringen Pyrmonts an Kohlensäure 
sehr reiche Mineralquellen." 

„Ueberall stösst man in geringer Tiefe auf Ausströ- 
mungen von Kohlensäuregas, welche in der sogenannten 
Dunst- oder Schwefelhöhle bei Pyrmont so berühmt ge- 
worden sind." 

„Ganz dieselben Verhältnisse finden sich zu Driburg. 
Das Driburger Thal ist ein vollkommenes, nur ein etwas 
verkleinertes Abbild des Thalgrundes zu Pyrmont. Auch 
hier ist der Muschelkalkrücken auf seiner Scheitellinie in 
der Richtung von Süden nach Norden geborsten und auf- 
geklafft. Unter ihm tritt auf dem Boden des Thaies der 
bunte Sandstein frei an die Oberfläche und aus letzterem 
die an Kohlensäure sehr reichen Mineralquellen und 
Gasexhalationen. " 


die Hermannshorner Mineralquellen. 23 

>Noch einmal, etwa zwei Meilen nördlich, an der 
sogenannten Wulfeshärte bei Vinsebeck, zeigt sich der- 
selbe Muschelkalkrücken in seinem Scheitel von Neuem 
geborsten. In seine Spalte drängt sich jedoch nur ein 
sehr schmaler Keil von senkrecht geschichtetem bunten 
Sandsteine, und unmittelbar neben ihm entspringen zwei 
ansehnliche Sauerquellen. Endlich da, wo dieser Muschel- 
kalkrücken, nachdem er seine grösste Erhebung in dem 
Bellenberge bei Hörn erlangt hat, sich schnell unter der 
Decke des Keupers verbirgt, liegen vor ihm, aus Keuper 
entspringend^ die Mineralquellen von Meinberg, welche 
gleichfalls sehr reich an Kohlensäure sind." 

„Auch im Inneren der Hochebene von Paderborn 
finden sich zahlreiche Kohlensäuerlinge und bedeutende 
Entwickelungen von Kohlensäuregas. So bei Saatzen, 
bei Istrup und Schmechten, bei Schönenberg und Reel- 
sen unweit Driburg, ebenso auch auf der Nordseite von 
Brackel, am Fusse der Hinnenburg. Von allen diesen 
Puncten lässt es sich nachweisen, dass sie gewaltsamen 
Unterbrechungen des Zusammenhangs der Oberfläche ihre 
gegenwärtige Stellung verdanken." 

„Zwischen Schönenberg und Reelsen erhebt sich mit- 
ten aus der Muschelkalkfläche der Mehberg, und an seinem 
westlichen Abhänge liegen die Gasquellen. Der Berg- 
rücken, auf welchem die Hinneburg bei Brackel liegt, 
zeigt einen fast senkrechten aus dem Muschelkalk her- 
vorgehobenen Keil von buntem Sandsteine, und am süd- 
lichen Abhänge des Berges findet sich eine Sauerquelle." 
„Alle diese Kohlensäuregas-Exhalationen kommen dem- 
nach aus Vjuntem Sandstein, bloss mit Ausnahme der zu 
jMeinberg, welche aus Keuper austreten. So viel ist 
gewiss, dass ihr Sitz in keiner Formation, 
welche jünger als der bunte Sandstein ist, sein 
könne. Auch die Exhalationen zu Meinberg ziehen ge- 
wiss nur durch den Keuper und kommen gleichfalls aus 
dem bunten Sandsteine. — Wir sehen, dass da, wo die 
Schichten der bunten Sandsteine senkrecht oder fast 


24 V. d. Marck, 

senkrecht stehen, die Kohlensäureströme ihren Ausweg 
nehmen. Diese Formation ist in ihren unteren Schichten, 
wo mächtige Sandsteinbänke vorwalten, zerklüftet; in 
den jüngeren, die grösstentheils aus Thonmergelbänken 
bestehen, dagegen weniger. 

„Diese letzteren Schichten möchten wohl eine was- 
ser- und gasdichte Decke bilden, um so mehr, da sie zu 
einer bindenden Thonmasse verwittern. So lange daher 
der bunte Sandstein horizontal liegt, können Gasströrae 
aus der Tiefe nur in die unteren zerklüfteten Schichten 
eindringen, vom weiteren Aufsteigen in den Muschelkalk 
werden sie aber durch die jüngeren Thonmergelbänke 
zurückgehalten. Nach der Aufrichtung dieser Formation 
kommen dagegen die Schichten im Liegenden in freie 
Communication mit der Oberfläche, und die früher zu- 
rückgehaltenen Gase strömen aus." 

„Höchst wahrscheinlich sind es plutonische Massen^ 
welche ohne zum Durchbruch gekommen zu sein, die 
Schichten aufgerichtet haben. Da solche aufgestiegenen 
Massen alle sedimentären Formationen von den ältesten 
bis zu den jüngsten, in jener Gegend bis zum Keuper, 
und denselben theils durchbrochen haben, theils gehoben 
und zerrissen haben, so müssen diese Spaltungen und 
Zerklüftungen durch alle diese Formationen hindurch- 
gehen, und ist es daher begreiflich, wie die Kohlensäure- 
Exhalationen zu Pyrmont, Driburg u. s. w. aus einem 
Heerde kommen werden, der unter allen* sedimentären 
Gebilden liegt" 

„Es ist ein ähnliches Verhältniss wie da, wo am 
Fusse oder in der Nähe krystallinischer Gebirge (Basalt- 
kegel u. s. w.) solche Exhalationen erscheinen, nur dass 
hier die aufgestiegenen Massen das sedimentäre Gebirge 
durchbrochen haben, dort hingegen nicht." 

„Dass hier wie dort Kohlensäure-Exhalationen wenig 
oder gar keinen Antheil an den Hebungen, Aufrichtun- 
gen und Zerreissungen der Gebirgsmassen gehabt haben, 
darauf ist schon hingedeutet worden. Man könnte alle 


die Hermannshorner Mineralquellen. 25 

OefiEhungen verstopfen, aus denen sich zu Pyrmont, Dri- 
burg, Meinberg u. s. w. und in den vielen Puncten der 
obenerwähnten Landstriche von Carlshafen bis Vlotho 
u. s. w. Kohlensäuregas entwickelt, und es würde noch 
kein Hügel von 20 Fuss Höhe emporgehoben werden. 
Das Phänomen dieser Erscheinungen ist ohne Zweifel in 
den unbekannten Regionen im Erdinnern so allgemein 
und so verzweigt, dass, wenn ihm an einer Stelle Hin- 
dernisse entgegentreten, das Gas an einer anderen weit 
davon entfernten hervortritt." 

„Wären die Schichten aller neptunischen Gebirge 
auf der ganzen Erde in horizontaler Lage, wären viele 
von ihnen völlig wasser- und gasdicht, und fände unter 
dieser neptunischen Erdki'uste eine Kohlensäure - Ent- 
wickelung statt, wie jetzt, wo bei weitem die meisten 
dieser Schichten mehr oder weniger aufgerichtet sind, 
so würde dieses Gas, durch die hohe Temperatur, welche 
unter dieser Kruste herrscht, gewiss so expandirt werden, 
dass an den Stellen, wo der geringste Widerstand wäre, 
Durchbrüche oder Hebungen, Aufrichtungen u. s. yv. er- 
folgen w^ürden. Nach Elie de Beaumont's Unter- 
suchungen und Ansichten, fällt die Aufrichtung des bun- 
ten Sandsteins, des Muschelkalks, und des Keupers, 
gleichwie die aller älteren Schichten in das sechste He- 
bungssystem. Hebungen älterer neptunischer Gebilde 
waren demnach der Ablagerung der ebengenannten Schich- 
ten vorausgegangen, und dadurch die unter dem bunten 
Sandsteine liegenden sedimentären Formationen schon aus 
der ursprünglichen Lage verschoben worden. An ebenso 
günsti<2;en Umständen, welche jetzt das Entweichen der 
Kohlensäure aus dem bunten Sandsteine gestatten, hat 
es daher vor der Aufrichtung dieser Formation, des 
Muschelkalks und des Kenpers gewiss nicht gefehlt. So 
wie die in den Umgebungen des Laacher Sees und der 
vulkanischen P^ifel aus Spalten des Uebergangsgebirgös 
strömende Kohlensäure einen anderen Auswog suchen 
würde, ohne Durchbrüchc und Aufrichtungen zu voran- 


26 v. d. Marck, 

lassen, wenn diese Gegenden mit neuen Schichten be- 
deckt würden^ so hat höchst wahrscheinlich die Kohlen- 
säure, welche jetzt aus dem bunten Sandsteine in jener 
Gegend Westphalens ausströmt, vor der Aufrichtung des- 
selben andere Auswege gehabt." 

„Die Gebirgsarten, auf denen die Conglomerate und 
Sandsteine ruhen, welche zur Gruppe des rothen Sand- 
steins gehören, sind in den meisten Fällen stark geneigt, 
gewunden und gerissen, zum Beweise, dass sie heftigen 
Störungen vor der Bildung dieser Gruppe ausgesetzt 
waren. Diese Erscheinungen sind nicht auf gewisse Be- 
zirke beschränkt, sondern mehr oder weniger allgemein. 
Sofern in den älteren Schichten unter Pyrmont, Driburg 
u. s. w. vor der Ablagerung des bunten Sandsteins, Mu- 
schelkalks und Keupers, ähnliche Verhältnisse statt ge- 
funden hatten, fehlte es nicht an Auswegen für die Koh- 
lensäure. Als vor dieser Ablagerung die älteren Schichten 
abermals unter das Meer getreten waren, hätten freilich 
die damaligen Kohlensäure - Exhalationen auf der Ober- 
fläche nicht mehr erscheinen können, sondern sie würden 
theils vom Meerwasser absorbirt worden sein, theils sich 
Auswege an .Stellen gesucht haben, wo die älteren Schich- 
ten nicht vom Meere bedeckt waren. Hatten sie einmal 
solche Auswege seitwärts gefunden, so war kein Grund 
vorhanden, dass sie diesen Weg, wo gewiss weniger 
Hindernisse entgegenstanden, hätten verlassen sollen." 
Soweit B i s ch f. 

Versuchen wir nun hiernach eine kurze Genesis der 
besproöhenen Mineralquellen zu geben, so haben wir zu- 
nächst zweierlei sorgfältig zu trennen: 

1) Die Kohlensäure - Exhalationen aus gros- 
ser, uns unbekannter Tiefe, und 

2) die aus den oberen Schichten zufliessen- 
den Wasser. 

Der Heerd der Kohlensäure-Entwickelung liegt nach 
Bischofs Annahme unter den sedimentären Schichten 
der Gegend, in welcher die Säuerlinge zu Tage treten^ 


die Hermannshorner Mineralquellen. 27 

aber mit Bestimmtlieit wissen wir nicht, ob unter den 
Trias-Bildungen noch andere sedimentäre, also paläozoische, 
vorhanden sind. Ehen so wenig wissen wir, welche un- 
geschlichteten Gesteine die sedimentären unterteufen. End- 
lich kennen wir auch nicht mit Sicherheit den chemischen 
Process, durch welchen fortwährend so grosse Quantitäten 
Kohlensäure entwickelt werden. Nur wissen wir, dass 
einige Meilen südlich von unseren Quellen zahlreiche 
basaltische Durchbrüche bekannt sind, welche sich bis 
ins benachbarte Kurfürstenthum Hessen fortsetzen; fer- 
ner, dass in eben jener Gegend wohl der Heerd zu 
suchen ist, von dem aus die wiederholten Hebungen des 
Teutoburger Waldes erfolgt sind, deren letzte sogar erst 
nach Ablagerung der Diluvialmassen statt fand. 

Endlich ist es bemerkenswerth, dass die meisten 
Säuerlinge, so die von Schmechten, Istrup, Herste, Dri- 
burg, die Gasquellen des Mehberges zwischen Reelsen 
und Schönenberg, unsere Hermannshorner Quellen, der 
Säuerling an der Wulferhärte bei Vinsebeck und Mein- 
bergs Gesundbrunnen vingefähr in einer Linie liegen, 
welche mit der Hebungslinie des Teutoburger Waldes 
parallel, nämlich von Süden nach Korden läuft. 

In derselben Richtung sind auch die grösseren Mu- 
schelkalkrttcken zerrissen, und in den dadurch entstan- 
denen P^rhebungsthälern entspringen aus den steil auf- 
gerichteten Bänken des, im Liegenden des Muschelkalks 
vorkommenden, bunten Sandsteins die Säuerlinge. Viel- 
leicht dürfte man aus diesem Verlialten auf einen Zu- 
sammenhang schliessen, der zwischen den Kohlensäure- 
Exhalationen und den vulkanischen Erscheinungen statt 
findet, welche die Bildung und Emportreibung basaltischer 
Gesteine bedingte. 

Der durch die bei ihrer Hebung zerrissenen und 
gespaltenen Schichten der sedimentären Gesteine mächtig 
aufsteigende Kohlensäurestrom trifft in den oberen Schich- 
ten seitwärts zuströmende Wasser, die von diesem Gase 
gesättigt zu Tage treten. Aber nicht sämtjitlichc Koh- 


28 V. d. Marck, die Herviannshorner Mineralquellen. 

lensäure kann immer gebunden werden, ein grosser Theil 
derselben entweicht unter fortwäbrendem heftigen Auf- 
wallen ; ja an einzelnen Stellen entstehen nur Gasquellen^ 
wenn die Kohlensäure auf ihrem Wege kein Wasser an- 
trifft, welches sie mit emporbringen kann. 

Die fixen Bestandtheile der in Rede stehenden Mine- 
ralwasser sind diejenigen, die in den meisten Quell- oder 
Brunnenwässern angetroffen werden; eine verhältniss- 
mässig grössere Menge von Bittererdesalzen erklärt sich 
leicht aus. dem Bitterdegehalt, sowohl des Muschelkalks, 
wie auch des Zechsteins, falls letzterer das Liegende der 
Trias bilden sollte. Der Muschelkalk in der Gegend 
zwischen dem Teutoburgerwalde und der Weser ist durch- 
gehends reich an kohlensaurer Bittererde und unter den 
im südöstlichen Theile Westphalens zu Tage gehenden 
Gliedern des permischen Systems (Zechstein etc.) tritt 
eigentlicher Dolomit auf. Die Schwefelsäure der schwe- 
felsauren Salze verdankt auch hier wohl ihren Ursprung 
verwitternden Schwefelkiesen, die fein eingespi^engt sel- 
ten den genannten Gesteinen fehlen. Dieselben Schwefel- 
kiese konnten das Material für das in den meisten Säuer- 
lingen vorkommende kohlensaure Eisenoxydul abgeben, 
obgleich letzteres Salz fertig gebildet, auch ein steter 
Begleiter des Muschelkalks ist. Dieser enthält zudem 
neben völlig ausgebildeten, aber mikroskopisch kleinen 
Quarzkrystallen, ein sehr kieselsäurereiches Thonerde- 
silicat^ durch dessen Zersetzung der Kieselsäuregehalt in 
den Mineralwässern seine Erklärung findet. 

Bemerkenswerth ist allerdings der in allen Mineral- 
wässern jener Gegend vorkommende bedeutende Gehalt 
an Kieselsäure, der in der Pyrmonter Trinkquelle fast 
einen halben Gran im Pfunde Wasser beträgt. Beinahe 
ebenso gross ist er im Hermannsborner Stahlwasser. 

Der geringe Gehalt an Chloriden, namentlich an 
Chlornatrium ist nicht auffallend^ da ich häufig die aus 
dichten Kalksteinen der verschiedensten Formationen her- 
vortretenden Quellen sehr arm an Kochsalz gefunden habe. 


Wöhler, über eine organische Base in der Coca. 29 

Ueber eine organische Base in der Coca; 

von 

F. Wühler*). 

Wie schon in den ältesten Zeiten, findet man noch 
jetzt in Peru und anderen Ländern Südamerikas den 
Genuss der Coca, der Blätter von Erythroxylonarten, 
namentlich bei den Indianern, die sie mit etwas unge- 
löschtem Kalk oder Asche zu kauen pflegen, allgemein 
verbreitet, und es macht dieser Strauch dort einen nicht 
unbedeutenden Gegenstand der Cultur aus. Ueber die 
physiologischen W'irkungen, die ihr Gebrauch hervor- 
bringt, werden die wunderbarsten Angaben berichtet**); 
sie soll, massig genossen, aufregend wirken, die Nahrung 
auf längere Zeit ersetzen können und fähig machen, die 
grössten Ansti-engungen zu ertragen; ihr unmässiger Ge- 
brauch aber^ der^ ähnlich dem Missbrauch des Opiums, 
häufig zum Laster wird_, bringe, wie sich dies bei den 
leidenschaftlichen Cocakauern, den Coqueros, zeige, alle 
die schädlichen Wirkungen der narkotischen Gifte, rausch- 
artigen Zustand mit Visionen, frühes Altern, Stumpfsinn 
und Blödsinn hervor. Diese eigenthümlichen Wirkungen 
Hessen schon im Voraus in dieser Pflanze einen beson- 
deren organischen Körper als das eigentlich wirksame 
Princip vermuthen, von dem mit grosser Wahrscheinlich- 
keit anzunehmen war, dass er zur Classe der organischen 
Basen gehören werde. Auch sind zur Aufsuchung die- 
ses wirksamen Bestandtheils bereits vei'schiedene Ver- 
suche gemaclit worden, von denen aber keiner zu einem 
positiven Resultat geführt hat ***), vielleicht weil zu 


*) Im .Separatabdruck eingesandt. 

**j Veigl. unter andern: J. J. v. Tschudi's Peru. Bd. IL S. 299. 
*'**) Ein Chemiker in La Paz in Bolivia glaubte aus der Coca 
eine krystallisirte Base dargestellt zu haben, ich konnte mich 
aber bei Untersuchung einer Probe von dieser vermeintlichen 
Base, die ich von Herrn v. Tschudi erhielt, leicht überzeu- 
gen, daHö sie nichts anderes als Gyps war. 


30 Wähler, 

kleine Mengen der Blätter oder zu alt gewordenes Mate- 
rial zur Untersuchung genommen wurden. Diese letzte- 
ren Schwierigkeiten konnten nun durch eine grosse Quan- 
tität frischer Coca beseitigt werden^ die ich durch die 
Liberalität meines Freundes W. Haidinger in Wien 
zur Verfügung erhielt, der sie auf meinen Wunsch durch 
Dr. Scherzer, auf der bekannten Reise mit der k. k. 
österreichischen Fregatte Novara, von Lima hatte mit- 
bringen lassen. Ueberhäuft mit anderen Geschäften, war 
ich nicht im Stande, die beabsichtigte Arbeit über die 
Coca selbst vorzunehmen, ich übertrug sie einem der 
Assistenten des hiesigen Laboratoriums, Herrn Niemann, 
der sie mit grossem Geschick und rühmlichster Ausdauer 
ausgeführt hat und dem es gelungen ist, . in der Coca in 
der That eine eigenthümliche, krystallisirbare organische 
Base zu entdecken, der nach dem gewöhnlichen Sprach- 
gebrauche der Name Cocain beigelegt werden kann. 
Die Arbeit ist indessen noch weit entfernt beendigt zu 
sein, denn wenn auch das Dasein und die Eigenthüm- 
lichkeit des Cocains feststehen, so ist doch die Formel 
für seine Zusammensetzung noch nicht mit voller Sicher- 
heit ausgemittelt, es sind über die Hauptfrage_, die auch 
in praktischer Hinsicht Wichtigkeit haben könnte, ob sie 
nämlich die physiologischen Wirkungen der Coca her- 
vorbringt, noch keine Versuche gemacht, so wie auch 
noch die übrigen Bestandtheile der Pflanze, worunter sich 
eine neue Gerbsäure zu befinden scheint, genau untersucht 
werden sollen. 

Zur Darstellung des Cocains wandte Herr Nie mann, 
nach manchen fruchtlosen Versuchen, das folgende Verfah- 
ren als das zweckmässigste an: die zerschnittenen Coca- 
blätter wurden mehrere Tage lang mit Alkohol von 85 
Procent, dem etwas Schwefelsäure beigemischt wurde^ 
digerirt, die entstandene dunkel braungrüne Lösung aus- 
gepresst, filtrirt und dann mit dünnem Kalkhydrat ver- 
setzt. Hierdurch werden verschiedene Körper, nament- 
lich ein Theil des Chlorophylls und ein Wachs ausgefällt, 


ühei' eine organische Base in der Coca. 31 

welclies letztere vollkommen farblos dargestellt werden 
kann. Die so behandelte alkalische Flüssigkeit wird 
nach dem Filtriren mit Schwefelsäure neutralisirt, der 
Alkohol davon abdestillirt und der Rest davon im Was- 
serbade abgedunstet. Der Rückstand wird mit Wasser 
vermischt, Avodurch sich eine schwarzgrüne, halbflüssige 
Masse ausscheidet, die das übrige Chlorophyll enthält, 
während sich eine gelbbraune Lösung . bildet, die das 
Cocain als schwefelsaures Salz enthält. Das Cocain wird 
daraus durch kohlensaures Natron noch unrein als brau- 
ner Niederschlag gefällt. Durch Behandeln mit Aether 
wird die Base ausgezogen, nach dessen Verdunstung sie 
als eine noch gelbliche und noch riechende amorphe 
]\[asse zurückbleibt, in der sich aber bald concentrische 
Krystallringe zu zeigen anfangen. Durch wiederholte 
Behandlung mit Alkohol wird sie vollkommen rein und 
farblos erhalten. 

Das Cocain krystallisirt in kleinen färb- und geruch- 
losen Prismen. In Wasser ist es wenig löslich, viel 
leichter in Alkohol, sehr leicht in Aether. Es reagirt 
stark alkalisch. Es schmeckt bitterlich und übt auf die 
Zungennerven die eigenthümliche Wirkung aus, dass die 
Berührungsstelle vorübergehend wie betäubt, fast gefühl- 
los wird. Es schmilzt bei 980 uir^j ei'stärrt wieder kry- 
stallinisch. Bei höherer Temperetur zersetzt es sich gros- 
sentheils unter Bildung ammoniakalischer Producte, nur 
ein kleiner Theil scheint sich unzersetzt zu verflüchtigen. 
Auf Platinblech erhitzt, verbrennt es mit leuchtender 
Flamme ohne Rückstand. 

Das Cocain neutralisirt die Säuren vollständig, in- 
dessen scheinen die meisten Salze lange amorph zu blei- 
ben und nur schwer zu krystallisiren. Am leichtesten 
krystallisirt das salzsaure Salz, das auch unter starker 
Wärmc-Entwickelung entsteht, wenn man trocknes Chlor- 
wasserstoffsäuregas zu Cocain leitet. 

Das Cocain hat mit dem Atropin grosse Aehnlich- 
keit, indessen sind sie, wie vergleichende Reactionen 


32 Wicke, 

und auch vorläufig schon die verschiedene Zusammen- 
setzung gezeigt haben, wesentlich von einander verschie- 
den. Sehr ähnlich sind sie auch durch die Aehnlichkeit 
der Goldchloridsalze^ die beide aus den salzsauren Sal- 
zen durch Goldchlorid als hellgelbe, flockige Nieder- 
schläge, aus verdünnten warmen Lösungen in feinen 
gelben Krystallblättchen gefällt werden. Aber das Cocam- 
Goldsalz ist dadurch so charakterisirt und für die wahr- 
scheinliche Constitution des Cocains so merkwürdig, dass 
es bei der Zersetzung durch Erhitzen eine grosse Menge 
Benzoesäure bildet. Auch scheint das Cocain durchaus 
nicht auf die Pupille zu wirken. 

Vorkommen von Cölestin in einer fflergelgrube 
bei Wassel; 

von 

Prof. W i 1 h e 1 m W i ck e. 


Das Dorf Wassel liegt in südwestlicher Richtung 
von Lehrte, der bekannten Eisenbahnstation zwischen 
Hannover und Braunschweig. Die Mergelgrube, in wel- 
cher der Cölestin aufgefunden wurde, gehört dem Acker- 
mann Behmann zu Wassel. Herr Bergcommissair Retschy 
zu Uten hat das Verdienst, zuerst auf den, für die hei- 
mathliche Naturkunde nicht uninteressanten Fund auf- 
merksam gemacht zu haben. Ich verdanke ihm nicht 
allein sehr schöne Stücke des erwähnten Fossils, sondern 
auch nähere Angaben über dessen Vorkommen. Noch 
ein anderer Fundort für Cölestin ist von Herrn Retschy 
in dortiger Gegend entdeckt worden. Die Niederung 
zwischen Sehnde und Rethmar ist es, wo ebenfalls Cöle- 
stin vorkommt und zwar in einem Thone, der auf der 
Sehnder Ziegelei zu Mauer- und Dachsteinen verarbeitet 
wird. Indessen sei hier gleich erwähnt, dass dieser 
zweite Fundort das Mineral in weniger reiner Form lie- 
fert; auch sind die bis jetzt gefundenen Stücke von 


Cölestin in einer Mergelgnibe hei Wassel. 33 

geringerer Dicke. Möglich aber, dass, da die Sehnder 
Fundstätte nur 1 Stunde von der Wasseler entfernt ist, 
hier ein zusammenhängendes Lager von Cölestin in der 
Tiefe auftritt. 

Der Wasseler Mergel ist ein zäher dunkel gefärbter 
Thonmergel. Ich muss unentschieden lassen, ob er der 
Muschelkalkforraation oder der Kreide angehört. Viel- 
leicht ist das Terrain nur aufgeschwemmter Boden. Die 
Ackerkrume ist sandig, ziemlich tief und die Oberfläche 
hat mehrere hügelige Erhebungen. Nach Westen hin 
fällt der Boden ab und geht in eine deutlich ausgesprochene 
Sinke über. Am Saume dieser letzteren liegt die gedachte 
Mergelgrube. Es kommen dergleichen Gruben in der Nach- 
barschaft mehrere vor. Auch in den übrigen will man Cöle- 
stin gefunden haben. 

Nach den Aussagen Behmann's ist das Vorkommen 
folgendes. In einer Tiefe von wenigen Füssen, das erste 
Lager; horizontal erstreckt, in dünnen Platten. In grös- 
serer Tiefe eine zweite Folge und endlich noch eine 
dritte. Bruchstücke dieser letzteren Formation, welche 
sich durch Reinheit und Dicke besonders auszeichnen, 
standen mir für meine Untersuchung zu Gebote. Es 
waren Fragmente grösserer Tafeln, ^l^ bis 1 Zoll dick. 
Die oberen Schichten sind mit dem Mergel aufs Feld 
gefahren, von den unteren Lagen soll der Eigenthümer 
mehrere Centner sich reservirt haben. Es ist Aussicht 
vorhanden, in der nächsten Zeit bestimmtere Angaben 
über das ganze Vorkommen zu erhalten, da Behmann 
die Gruben noch weiter auszubeuten gedenkt. 

Der Wasseler Cölestin ist durchaus ungefärbt und 
ohne jede Spur von Bitumen, glasartig glänzend. Seiner 
Textur nach hält er die Mitte zwischen faserig und diclit. 
Der Bruch ist splittcrig. Er ist frei von Baryt und 
koldensaurera Kalk; enthält aber Gyps. Ein geringer 
I2i.sengehalt ist in Form von Oxydul vorhanden. 

Es schien mir nicht uninteressant auch den Mergel 
zu untersuchen, namentlich auf einen Gehalt von Stron- 
Arch.d. Pharm. CLII.Hds. l.IIft. 3 


34 Feldhaus, 

tianerde. Es konnten nur qualitativ Spuren von kohlen- 
saurem Strontian nachgewiesen werden. Ausser 1^3 Proc. 
Gyps und 41,7 Proc. kohlensaurem Kalk, bestand der 
Rest aus Thon, Thonerde und Eisenoxyd. Die Analyse 
vom Cölestin gab: 

Schwefelsauren Strontian. . . 91,464 Proc. 

Schwefelsauren Kalk 8,313 „ 

Eisenoxydul 0,003 „ 

99,780 P"roc. 
Specifisches Gewicht: 4,020. 

Der schwefelsaure Kalk ist in wasserfreiem Zustande 

vorhanden. 

Ueber die voiumetrische Bestimmung der salpetri- 
gen Säure überhaupt und des salpetrigsaureu 
Aethyloxyds insbesondere; 

von 

F e 1 d h a u s , 

Apotheker in Horstmar. 


Von den Gewichtsbestimmungen der salpetrigen Säure 
sind es die mit Bleisuperoxyd und mit Harnstoff, welche 
leicht auszuführen sind. Die erste Methode ist von Peli- 
got und beruht auf der Veränderung der salpetrigen Säure 
durch den Sauerstoff des Bleisuperoxyds zu Salpetersäure, 
so dass aus 2 Atom des Superoxyds 2 Atom Bleioxyd 
und 1 Atom Salpetersäure entsteht. Setzt man eine ge- 
wogene Menge Bleisuperoxyd und gleichzeitig Salpeter- 
säure zu, wenn dieselbe nicht schon frei vorhanden ist, 
so kann man aus dem Verlust an Bleisuperoxyd die 
Menge der salpetrigen Säure bestimmen. 

Die gegenseitige Zersetzung der salpetrigen Säure 
und des Harnstoffs in Kohlensäure, Stickstoff und Ammo- 
niak lässt sich ebenso gut zur Bestimmung der salpetri- 
gen Säure als zu der des Harnstoffs benutzen. 

Mit Leichtigkeit und Schärfe lässt sich die salpetrige 
Säure im freien Zustande, wie in ihren Salzen volume- 


volumetrische Bestimmung der salpetrigen Säure etc. 35 

trisch mit übermangansaurem Kali bestimmen. Die Ueber- 
mangansäure oxyclirt sowohl in alkalischer.^ wie in sau- 
ren Lösungen die salpetrige Säure zu Salpetersäure. In 
alkalischen Flüssigkeiten entsteht neben Manganoxydul 
leicht Manganoxydhydrat und Superoxydhydrat, in säuern 
entsteht, so lange salpetrige Säure zugegen ist, nur Man- 
ganoxydul. In alkalischen Lösungen kann man das Ende 
der Oxydation wegen Bildung des Manganoxydhydrats 
nicht an der Entfärbung des übermangansauren Kalis er- 
kennen. Man muss einen Ueberschuss davon zusetzen 
und mit Eisenoxydul zurücktitriren. Dies Verfahren ist 
umständlich, und ausgeschiedenes Mangansuperoxyd lässt 
sich schwer wieder in Lösung bringen. Werden sehr 
kleine Mengen salpetriger Säure durch die Ueberman- 
gansäure in sauren Lösungen augenblicklich oxydirt und 
lassen sich die salpetrigsauren Salze in Lösung ohne Ver- 
lust der salpetrigen Säure mit Schwefelsäure oder Sal- 
petersäure ansäuern, so muss die Bestimmung in sauren 
Flüssigkeiten wegen ihrer Einfachheit den Vorzug haben. 
Die erste Thatsache steht schon dadurch fest, dass noch 
so geringe Spuren der salpetrigen Säure durch die Ent- 
färbung des Chamäleons angezeigt werden. Verdünnte 
Lösungen der salpetrigsauren Salze kann man mit stark 
verdünnten Säuren versetzen, ohne dass man den Geruch 
des Stickoxydgases wahrnehmen kann. Um jeden Zwei- 
fel hierüber zu beseitigen und die Methode nach ihrem 
Werth zu prüfen, habe ich Versuche mit dem salpetrig- 
sauren Silberoxyd, welches am leichtesten rein darzu- 
stellen ist, angestellt und die Resultate rechtfertigen die 
Annahme der beiden erwähnten Thatsachen vollständig. 
Ich wandte zu den Versuchen eine Lösung des kry- 
stallisirten übermangansauren Kalis an, die durch Prüfung 
mit Eisen so gestellt war, dass 5 C.C. derselben 1 Milli- 
grammäquivalent activen Sauerstoflf enthielten. Eine solche 
Lösung erhält man durch Auflösen von etwa 10 Grm. kry- 
stallisirtem übermangansaurem Kali in einem Liter Was- 
ser und Verdünnen. Im Dunkeln hält sich diese Lösung, 


36 Feldhaus, 

wenn man etwas Kalihydrat zusetzt, Monatelang unver- 
ändert. Ich benutzte eine Bürette von Dr. 'Mohr, woran 
ich eine kleine Aenderung vorgenommen habe, die sehr 
bequem ist, und die ich deshalb mittheilen will. An 
Stelle des Blaserohrs habe ich eine Gummikugel von 
li/^ Zoll Durchmesser und ziemlich starker Wandung, 
wie die Kinder sie zum Spielen benutzen_, angebracht. 
Diese Kugel hat zwei fast gegen einander überstehende 
Oeflfhungen. Vermittelst der einen wird sie in ein kur- 
zes, etwas verengtes Glasrohr und dieses in den Kork 
der Bürette befestigt. Verschliesst man die zweite Oeff- 
nung mit dem Zeigefinger und drückt die Kugel mit dem 
Daumen und Mittelfinger, so fliesst die Flüssigkeit aus 
der Bürette heraus. Hebt man den Zeigefinger auf, so 
hört das Ausfliessen auf, und man muss dies immer eher 
thun, als man mit dem Druck nachlässt, weil sonst Luft 
durch das Ausflussrohr eintritt und Blasen verursacht. 
Man kann bei geringer Uebung einen einzelnen Tropfen 
wie einen anhaltenden Strahl ausfliessen lassen. 

Da 1 Aequivalent salpetrige Säure 2 Aeq. Sauer- 
stoff absorbirt, so sind 10 C. C. der erwähnten Chamäleon- 
lösung gleich einem Milligrammäquivalent der salpetrigen 
Säure oder eines salpetrigsauren Salzes. Das Milligramm- 
äquivalent des salpetrigsauren Silberoxyds ist 0,154. Es 
wurde das Zehnfache desselben 1,54 Grm. abgewogen, 
mit lauwarmem Wasser gelöst und die Lösung auf 500 CG. 
gebracht. Bei 16 bis IT^C. bleibt diese Lösung klar und 
man kann sie mit sehr dünner Schwefelsäure und Salpeter- 
säure versetzen, ohne dass eine Veränderung wahrzuneh- 
men ist. 50 C. C. dieser Auflösung enthielten ein Milli- 
grammäquivalent salpetrigsaures Silberoxyd, waren also 
10 C. C. der Chamäleonlösung gleichwerthig. In acht ver- 
schiedenen Versuchen entfärbten 50C.C. mit Schwefel- 
säure oder Salpetersäure angesäuert, 10 bis 10,2 C. C. 
Chamäleonlösung, womit die Brauchbarkeit der Methode 
dargethan war. Einen geringen Einfluss auf das Resul- 
tat hat die Temperatur^ wobei man den Versuch vornimmt. 


volumetnsche Bestimmung der salpetrigen Säure etc. 37 

Bei sehr niedriger Temperatur, etwa bei S^C. ist die 
Oxydation am Ende langsam, so dass man um ein Paar 
Zehntel -Cubikcentimeter, welche noch zu verbrauchen 
sind, in Zweifel sein kann. Am günstigsten ist eine 
Temperatur von 16 bis 18<^C.; darüber hinaus braucht 
man leicht etwas Chamäleon zu viel. Gewichtsanalysen 
mit Bleisuperoxyd zeigten bei dem salpetrigsaüren Sil- 
beroxyd keine so grosse Uebereinstimmung, als die volu- 
metrische Analyse. 

Diese Methode musste sich auf die Bestimmung der 
Untersalpetersäure in der rothen rauchenden Salpetersäure 
anwenden lassen,, da die Untersalpetersäure nur 1 Aeq. 
Sauerstoflf zu ihrer Oxydation bedarf, so sind 5 C. C. der 
oben erwähnten Chamäleonlösung gleich einem Milli- 
grammäquivalente Untersalpetersäure. Da die Unter- 
salpetersäure sich wie die salpetrige Säure beim Ver- 
mischen mit Wasser leicht in Salpetersäure und Stickoxyd 
zerlegt, so muss man Acht haben, dass kein Stickoxyd 
entweicht. Kennt man das specifische Gewicht der rothen 
rauchenden Säure, so kann man bequemer mit der Pipette 
eine Anzahl Cubikcentimeter abmessen, als eine Wägung 
machen, die wegen des Rauchens der rothen Säure sehr 
unangenehm ist. 4C.C. einer Säure von 1,525, in 50C.C. 
Wasser gebracht^ verbrauchten genau 30 C.C. Chamäleon- 
lösung, 4 C.C. dieser Säure waren 6,100 Grm. und ent- 
hielten 0,276 Grm. Untersalpetersäure^ nahezu 41/2 Ge- 
wichtsprocent. Berechnet man das Chamäleon auf salpetrige 
Säure, so entspricht die verbrauchte Menge 0,114 Grm. 
1 Unze dieses Acid. nitric. fumans enthielt nicht ganz 
22 Gran Untersalpetersäure, oder beinahe 9 Gran salpe- 
trige Säure. Eine Gewichtsbestimmung mit Bleisuperoxyd 
stimmte hiermit ziemlich genau, gab aber eine etwas 
kleinere Zahl. 

So leicht eine genaue Bestimmung der salpetrigen 
Säure in reinen Verbindungen ist, so schwierig ist sie^ 
wenn noch andere Substanzen zugegen sind, die reduci- 
rend wirken. Besondere Schwierigkeit bietet in die- 


38 Feldhaus, 

ser Beziehung die Analyse des salpetrigsauren Aethyl- 
oxyds dar. 

Der '^ directen Bestimmung des Salpeterätliers steht 
besonders die grosse Flüchtigkeit desselben entgegen. Man 
könnte sonst z. B. seine Zersetzung mit HarnstoIT in wäs- 
seriger Lösung zu einer Gewichtsanalyse benutzen. Man 
muss aus diesem Grunde die salpetrige Säure in eine 
nicht flüchtige Verbindung bringen und dann erst ihrer 
Menge nach bestimmen. Da der Salpeteräther durch 
Wasser zersetzt wird, so kann man wässerige Lösungen 
nicht anwenden; es bietet sich aber die spirituöse Kali- 
lösung als ausgezeichnetes Mittel dar, das salpetrigsaure 
Aethyloxyd in Alkohol und salpetrigsaures Kali zu zer- 
legen. Da man hierbei einen, wenn auch nur kleinen 
Ueberschuss an Kali anwenden muss^ so lässt es sich nicht 
vermeiden, dass Bräunung eintritt und Substanzen gebil- 
det werden, welche das übermangansaure Kali ebenfalls 
entfärben. Bei Anstellung von Versuchen zur Prüfung 
dieser Verhältnisse hatte ich zunächst zu ermitteln, ob 
die Zerlegung des salpetrigsauren Aethyloxyds mit Kali 
vollständig bewirkt wird. Hiervon verschaffte ich mir 
Ueberzeugung dadurch^ das ich eine Destillation des mit 
Kali behandelten Salpeteräthers vornahm, und das erste 
Destillat mit concentrirter Schwefelsäure und dann mit 
Eisenlösung versetzte. Ausserordentlich geringe Mengen 
Salpeteräther erkennt man hierbei an der braunen Fär- 
bung. Eine Lösung von Kalihydrat in 3 Theilen Alko- 
hol zerlegt in kleinem Ueberschuss den Salpeteräther 
vollständig, in 5 Minuten, wenn man auf 1000 C. erwärmt. 
Diese Zersetzung lässt sich in einem starken Glase mit 
vollständig dicht eingeriebenem Stöpsel, den man mit 
sehr wenig Talg bestreicht, fest eindrückt und mit Lein- 
wand überbindet, sehr leicht ausführen. Bei gewöhnlicher 
Temperatur ist bei Anwendung von concentrirter^ wie 
von verdünnter spirituöser Kalilösung nach mehreren 
Tagen noch eine Spur Salpeteräther unzersetzt. 

Man bekommt in der angeführten Weise alle salpe- 


volumetrische Bestimmung der salpetrigen Säure etc. 39 

trige Säure an Kali gebunden, hat aber ausser dem über- 
schüssigen Kali nun auch die durch Einwirkung desselben 
auf den Alkohol entstandenen Substanzen und ausserdem 
den Alkohol in Lösung. Sehr verdünnter Alkohol entfärbt 
das übermangansaure Kali nicht, jedenfalls in der Zeit 
nicht, welche ein Versuch erfordert. Man braucht ihn 
deshalb nicht abzudunsten, wodurch die Einwirkung des 
freien Kalis nur vergrössert würde.. Anders verhält es 
sich mit den durch das Kali bei der Zersetzung des Sal- 
peteräthers entstandenen braunen Substanzen. Erhitzt 
man spirituöse Kalilösung für sich, verdünnt mit Wasser 
und übersäuert mit Schwefelsäure oder SaljDetersäure, so 
wird das übermangansaure Kali entfärbt, je nach der 
Dauer der Einwirkung, mehr oder minder. Spirituöse 
Kalilösung, die bei gewöhnlicher Temperatur einige Zeit 
gestanden hat, zeigt dasselbe Verhalten. Aus diesem 
Grunde kann die Maassanalyse mit Chamäleon für das 
salpetrigsaure Aethyloxyd keine ganz genauen Resultate 
geben. 

Es wurden 3,00 Grm., das vierzigfache Milligramm- 
äquivalent salpetrigsaures Aethyloxyd, Siedepunct 1G,40C., 
mit Kalihisung zerlegt und auf 200 CG. verdünnt. 10 G.G. 
dieser Lösung mussten 20C.G. Ghamäleon entfärben. Es 
wurden in verschiedenen Versuchen 20,6 bis 21,6 G.G. 
verbraucht. Ob mit Schwefelsäure oder mit Salpetersäure 
übersättigt wurde, das hatte keinen Einfluss. Gewichts- 
bestimmungen mit Bleisuperoxyd waren noch viel ab- 
weichender von dem Gehalt an salpetriger Säure, sie 
waren alle viel zu gross und gar nicht zu gebrauchen. 
Es scheint, dass das Bleisuperoxyd in noch grösserem 
Maasse von den durch Einwirkung des Kalis auf den 
Alkohol entstandenen Substanzen reducirt wird, als die 
Lösung des üljermangansauren Kalis. Eine Gewichts- 
bestimmung mit Harnstoff hat auch in diesem Pralle grosse 
Schwierigkeiten. Wendet man die alkoholhaltige Lösung 
zur Gewichtsbestimmung an, so muss schon durch das 
Verdunsten des Alkohols ein zu grosser Gewichtsverlust 


40 Feldhaus, volumetr. Bestimmung dter sa'petrigen Säure etc. 

entstehen. Dampft man den Alkohol ab, so entsteht koh- 
lensaures Kali, welches von dem salpetrigsauren Kali 
schwer genau zu trennen i