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ARNOLD ARBORETUM

HARVARD UNIVERSITY

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JARDIN BOTANICO
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Dr. Rafael M. Moscoso”
Santo Domingo,
República Dominicana
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Moscosoa

VOLUMEN 9 1997

Una nueva especie de Coccothrinax (Arecaceae) para la Isla
Española 1. M. Mejía & R. García

Una nueva especie de Calyptranthes (Myrtaceae) para la Isla
Española. 8. H. A. Liogier & M. Mejía

Unanueva especie de Melocactus (Cactaceae) para la Isla Española.
12. M. Mejía & R. García

Una nueva especie de Myrcia (Myrtaceae) para la Isla Española.
18. H. A. Liogier & M. Mejía.

Una nueva especie de Psidium (Myrtaceae) para la Sierra de
Bahoruco, República Dominicana. 22, H. A. Lioger & R. García.

Ejemplares tipo del herbario JBSD, Jardín Botánico Nacional,
“Dr. Rafael M. Moscoso”, Santo Domingo, República
Dominicana. 26. D. Castillo & R. García.

Melicoccus jimenezii (Sapindaceae). Una nueva combinación
basada en Talisia jimenezii, especie endémica de la República
Dominicana. 58. P. Acevedo Rodriguez.

Peperomia wheeleri Britton (Piperaceae): Un nuevo record para
la isla de Puerto Rico. 62. Eugenio Santiago Valentin & Miguel
A. Vives Helyger

Notas sobre la Florade la Isla Española V.69.M. Mejía, R. Garcia
& F. Jiménez

La flora y la vegetación de la Loma Barbacoa, Cordillera Central,
República Dominicana. 84. A. Guerrero, F. Jiménez, D. Hóner &
T. Zanoni

Fases tempranas de sucesión en un bosque nublado de Magnolia
pallescens después de un incendio (Loma de Casabito, Reserva
Científica Ebano Verde, Cordillera Central, República
Dominicana). 117. Dr. Thomas May

Estudio en los Micromicetos de la República Dominicana
145. C. A. Rodríguez Gallart

Manuel de Monteverde y Bello: Agrónomo y naturalista.
154. I. E. Méndez Santos $ M. O. Puig Jiménez

Libro Nuevo. 162

MOSCOSOA

EDITORES
Milciades Mejia
Ricardo Garcia

COMITE EDITORIAL
Julio Cicero S.J.
Daisy Castillo
Sésar Rodriguez
Francisco Jiménez
Angela Guerrero

Composicion:
Wendys Suero
Bernardo Pérez

Diagramación:
Compugraf, c. por a.

Impresión:
Editora Corripio, c. por a.

Impreso en República Dominicana
Printed in Dominican Repúblic

Santo Domingo, República Dominicana

Agradecimientos
El Jardín Botánico Nacional “Dr. Rafael M. Moscoso” agradece a la Asociación Suiza para
el Desarrollo y la Cooperación Internacional (HELVETAS), por el apoyo financiero para la
publicación de éste volumen de MOSCOSOA.

MOSCOSOA 9 fue puesta en el correo en septiembre de 1997.

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Moscosoa 9, 1997, p.p. 1-7

UNA NUEVA ESPECIE DE COCCOTHRINAX (ARECACEAE)
PARA LA ISLA ESPANOLA

Milciades Mejia & Ricardo Garcia

Mejia, Milcíades, Ricardo García (Jardin Botánico Nacional, Apartado 21-9,
Santo Domingo, República Dominicana). Una nueva especie de Coccothrinax
(Arecaceae)parala Isla Española. Moscosoa9: 1-7. 1997. Se describe Coccothrinax
boschiana especie nueva de la Sierra Martin Garcia, Provincia de Azua, República
Dominicana.

Coccothrinax boschiana: a new species, is described and ilustrated from
Sierra Martin Garcia in Provincia Azua, Dominican Republic.

_ Coccothrinax boschiana M. Mejía & R. García sp. nov. (Fig. 1).

Palma gracilis usque 12 m alta; truncus 6-8 cm diametro; vagina oblongo-ovata
usque 40 cm longa, parte libera usque 15 cm longa triangulari apice obtusa; textura
crassa et aspera ex fibris in stratis duobus, spinis no terminatis basi mollibus versus
extremitatem rigidis interioribus 1 mm externis 2-3 mm crassitudine composita;
petiolus 30-50 cm x 1.4-1.8 cm, hastulis rigidis triangularibus longe acuminatis in
superficiebus ambabus folii, supra 1.5-2.0 cm largis subtus parvioribus; lamina
flagellata segmentis 32-34, 45-57 cm x 2.5-4.0 cm, apice bifidis, subtus indumento
aureo-argenteo abundante in foliis juvenibus insigniore vestitis. Inflorescentia 25-
40 longa ramis principalibus 3-5, quisque ramus spicis 15-20, 12-19 longis; flores
sessiles albo-cremei hermaphroditi; stamina 7-8 (9), 3.5-4.0 mm longa, filamenta 2
mm longa, antherae dithecae medifixae 1.5-2 mm longae; ovarium globosum 1 mm
largum, stylus 1.5-2 mm longus, stigma truncatum; fructus globosus 4.5-5.2 x 4.8-
5.9 mm verrucosus viridis in maturitate leviter roseus vel purpureus; semina
ruminata lobulis 5 rotundata vel leviter applanata 3.4-3.7 mm x 4.1-4.5 mm
atrocastanea.

Palma delgada de hasta 12 m de alto; tronco de 6-8 cm de diámetro; vaina
oblongo-ovada, de hasta 40 cm de largo, con la parte libre de hasta 15 cm de largo,
triangular, obtusa en el ápice; tejido grueso y áspero constituido por fibras en dos
cápas, no terminadas en espinas, suaves en la base y rígidas hacia el extremo, las
(fibras) interiores de 1 mm y las externas de 2-3 mm de grosor; pecíolo de 30-50 cm
por 1.4-1.8 cm, con hástula rígida, triangular, largamente acuminada, presente en
ambas caras de la hoja, 1.5-2.0cm de largo en el haz, más pequeñas en el envés; limbo
flabelado de 32-34 segmentos, de 45-57 cm por 2.5-4.0 cm, bífidos en el ápice,
recubiertos por abundante indumento dorado-plateado en el envés, más notable en

bo

Moscosoa 9, 1997

asc.

Fig. 1. Coccothrinax boschiana M. Mejía & R. García. sp. nov. A. inflorescencia; B. ampliación
de los estambres y el ovario con el estigma truncado; C. ampliación del fruto y semillas; y D. tejido
de la base de las hojas. (Hustración: L. Rathe).

Moscosoa 9, 1997 3

las hojas jóvenes. Inflorescencia de 25-40 cm de largo, con 3-5 ramas principales,
cada rama con 15-20 espigas de 12-19 cm de largo; flores sésiles, de color blanco-
crema, hermafroditas; estambres 7-8 (9), de 3.5-4.0 mm de largo, filamentos de 2 mm
de largo, anteras ditecas, mediifijas, 1.5-2 mm de largo; ovario globoso, 1 mm de
largo, estilo de 1.5-2 mm de largo, estigma truncado; fruto globoso, 4.5-5.2 mm por
4.8-5.9 mm, verrucoso, de color verde, ligeramente rosado a púrpura cuando
maduro; semillas ruminadas, con 5 lóbulos, redondeadas a ligeramente aplanadas,
3.4-3.7 mm por 4.1-4.5 mm, de color castaño oscura:

Fig. 2. Coccothrinax boschiana M. Mejía & R. García. Sp. nov. A.tejido que cubre el tronco joven;
B. frutos maduros; C. vista del hástula en el haz y D. en el envés. Note que las pinnas no se entrecruzan
por encima del pecíolo. (Fotos: S. Rodríguez).

4 Moscosoa 9, 1997

REPUBLICA DOMINICANA: Provincia Azua: Sierra Martin Garcia, 5 km al
sureste de Barrero, en el Sorbedero (el Guanal) Bosque seco con Coccoloba
flavescens, Caesalpinia brasiliensis, Plumeria obtusa, Guaiacum sanctum, Isidorea
leonardi, y Gochnatia buchii, 18° 17' N, 70° 54' Oeste elevación 50 m, 25 Nov. 1995
(Fr) R. Garcia, M. Mejia & S. Rodriguez 6059. Holotipo (JBSD) Isotipos (NY,
MAPR, US, S, B), 24 Abril 1997 (Fl) A. Veloz 816.

Otros ejemplares examinados: REPUBLICA DOMINICANA: Prov. Azua;
Sierra Martin Garcia, 5 km al sur de Barrero, en el Sorbedero y Loma La Mesa;
bosque enano por efecto del viento; suelo calizo con Consolea monniliforme 18° 17'
N, 70° 54' Oeste, elev. 30 m, 11 sept. 1984 (FL, FR), M. Mejía, J. Pimentel & R.
Garcia, (JBSD, NY.) 10 Enero 1997 (FR)R, Garcia, M. Mejia, S. Rodriguez y R.
Pujols 6540 (JBSD, FLAS, NY, US).

Coccothrinax boschiana, tiene mayor afinidad con Haitiella ekmanii(C. ekmanii),
pero se diferencia de ésta porque C. boschiana tiene el tejido de la vaina de las hojas
grueso, no terminado en espina; hástula de 1.5-2.0 cm, plana, acuminada; segmentos
(folíolos) 32-34, por hoja, bifulcados en la mitad de la hoja, no superpuestos al
pecíolo; indumento dorado plateado, abundantes, inflorescencia más robustas (25-
40 cm largo), estigma truncado, fruto de 4.5-5.2 por 4.8-5.9 mm, rosado púrpura,
semillas ruminadas con 4-6 lóbulos, mientras que Haitiella ekmanii tiene el tejido
grueso, terminado en espina; segmentos de las hojas mucho más rígidos de 16-25,
bifulcados casi desde la base; indumento plateado, escaso; inflorescencia más corta
(25-35 cm), semillas más pequeñas, ruminadas, 3-5 lobulos; fruto más pequeño (3.5-
4.1 por 4.5-5.1), verde-amarillento.

El epíteto boschiana hace honor al Profesor Juan Bosch y Gaviño, Ex-Presidente
constitucional de la República Dominicana (1963), ilustre dominicano, escritor,
ensayista, forjador y guía de varias generaciones de intelectuales y políticos, ejemplo
de honradez y decoro.

Distribución y Habitat

C. boschiana crece a elevaciones que van desde los 5 hasta los 200 m, en suelos
de origen calizo y muchas veces sobre roca desnuda, en ambientes y substratos con
fisonomía de áreas de dientes de perro; forma densas poblaciones llamadas guanal
en la porción sureste de la Sierra Martín García, Provincia Azua, donde la especie
domina el paisaje; es más frecuente en las áreas expuestas a los vientos salitrosos
provenientes de la Bahía de Neiba.

El clima del área donde crece esta palma es predominantemente seco, conescasa
pluviosidad y suelos bien drenados. La vegetación asociada es xerofítica, en la que

Moscosoa 9, 1997 5

crecen Coccoloba flavescens, Oplonia microphylla, Guaiacum, Croton picardae,
Caesalpinia brasiliensis, Thouiniadomingensis, Pictetia spinifolia, Jacquinia berterii,
Plumeria obtusa, Calliandra haematoma, Bursera simaruba, Acacia skleroxyla,
Isidorea leonardii, Scolosanthus sp., Helicteris semitriloba, Gochnatia buchii,
Melocactus lemairei, Eugenia maleolens, Colubrina elliptica, Convolvulus nodiflorus,
Turnera diffusa.

La fenologia de esta especie es poco conocida, en el herbario hay ejemplares con
flores colectadas en abril, septiembre y noviembre y con frutos en enero, septiembre
y noviembre. No se sabe a que edad y tamaño inicia su floración, pero se han
observado individuos de 1 metro de altura con flores.

Los artesanos de Barrero, Azua, no utilizan las hojas de esta palma por ser poco
manuables, para hacer sus artesanías prefieren usar las de C. argentea, otro guanito
que crece en la misma loma, pero en lugares alejados de la costa.

En los últimos años en la sierra Martín García se han encontrado numerosas
especies raras como Arcoa gonavensis, Cnidoscolus acrandus, Fuertesia domingensis,
plantas endémicas de la Isla Española, cuyas poblaciones han sido destruídas en los
lugares de donde originalmente eran conocidas. También se encontró Acacia cocuyo
especie nueva, cuya localidad tipo es de ésta montaña (Barneby & Zanoni, 1989).

Fig. 3. Ambiente donde crece C. boschiana, cercano a la costa con vegetación enana. (Foto: S.
Rodríguez)

Ó Moscosoa 9, 1997

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Fig. 4. Población de C. bos

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chiana próximo a Punta Martin García, Prov. Azua. ( Foto S. Rodriguez).

Fig. 5. Ejemplares juveniles de C. boschiana. (Fotos: S. Rodríguez).

Moscosoa 9, 1997 7
Agradecimientos

Los autores agradecen alos Dres. Duane Kolterman de la Universidad de Puerto
Rico, recinto Mayagúez y Cirilo Nelson de la Universidad de Honduras, por la
traducción al latín y correcciones al manuscrito y a la Lic. Laura Rathe por la
ilustración.

Literatura Citada

Bameby, R.C. & T. Zanoni, 1989. Las Acacias (MIMOSACEAE) de la Española:
Dos nuevas, una mejor descrita y una clave para todas las indígenas así como las
cultivadas. Moscosoa 5: 4-27.

Henderson, A., G. Galeano & R. Bernal 1995. Field Guide of the Palms of the
Américas. Princeton University Press, Princeton, New Yersey, USA, pp. 352.

Leon, H. 1939. Contribución a las Palmas de Cuba (Género Coccothrinax) Memoria
de Sociedad Cubana de Historia Natural, Volumen XIII (2-3): pp 107-156.

Moscoso, R.M., 1945. Palmas Dominicanas. Publicaciones de la Univ. de Santo
Domingo, República Dominicana. Volumen XXXIII, pp. 82.

UHL, N. Wand J. Dransfield. 1987, Genera Palmarum. Allen Press, Lawrence
Kansas, USA. pp 610.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 8-11

UNA NUEVA ESPECIE DE CALYPTRANTHES (MYRTACEAE)
PARA LA ISLA ESPANOLA

Henri Alain Liogier & Milciades Mejia

Liogier, H. Alain (Botanical Research Institute of Texas, Fort Worth, Texas
76102-4060 USA) & Milciades Mejia (Jardin Botanico Nacional, Apartado 21-9,
Santo Domingo, República Dominicana). Una nueva especie de Calyptranthes
(Myrtaceae) para la Isla Espafiola. Moscosoa 9: 8-11. 1997. Se describe
Calyptranthes garciae especie nueva de la Cordillera Septentrional, Arroyo El
Guano, Gaspar Hernández, Prov. Espaillat, República Dominicana.

Calyptranthes garciae, a new species is described and illustrated from Cordi-
llera Septentrional, Arroyo El Guano, Gaspar Hernández, Prov. Espaillat, Domini-
can Republic.

Calyptranthes garciae Alain 8 M. Mejía, sp. nov. (Fig.1).

Arbor parva usque 5 m alta, glabra; rami grisei, homotini bilineati, glanduloso-
punctati, vetustiores longitudinaliter striati cortice fisso et partim desilienti; hypophylla
non visa; folia sessilia elliptica vel breviter elliptica, apice rotundata, basi breviter
cordata vel subtruncata, ad insertionem callo late deltoideo nigricanti suffulta, 3.5-
6.5 cm longa, 1.7-4.5 cm lata, nervo medio supra applanato subtus prominente,
lateralibus utroque latere 7-16, tenuioribus interpositis, sub angulo 45-50° abeuntibus,
tenuibus, in nervo marginali e margine 1 mm distante anastomosantibus, supra in
sicco brunnea vel pallide brunnea, nitida, non glandulifera, subtus pallidiora minute
glanduloso-punctata, coriacea, margine integra paullo incrassata, subrevoluta. Flores
solitarii vel bini, pedunculo 0.1-1.5 cm longo (in fruto usque 2.5 cm longo); bracteae
non visae; calyptra 3 mm longa 5 mm lata apiculata glandulosa; calycis limbus
incrassatus recurvatus 1 mm longus; hypanthium turbinatum 3 mm longum basi
rotundatum glandulosum; stamina numerosa, filamenta usque 3 mm longa, antherae
ellipsoideae didymae, connectivo glandula brunnea sessili obsito; ovarium biloculare,
ovula pauca, baccae depresse sphaeroideae, minute glanduloso-punctatae, 7-8 mm
longae, usque 1 cm latae, semen ut videtur unum, orbiculare, 3 mm diametro,
nigricans.

Arbol pequeño hasta 5 m de alto, glabro; ramas de color gris, las jóvenes con dos
líneas, glanduloso-punteadas, las más viejas longitudinalmente estriadas con la
corteza agrietada; hipofilos no vistos; hojas sésiles, elípticas o brevemente elípticas,
redondeadas en el ápice, brevemente acorazonadas O subtruncadas en la base,
subtendidas en su inserción por un callo negruzco anchamente deltoide, 3.5 - 6.5 cm

Moscosoa 9, 1997 9

Fig. 1. Calyptranthes garciae Alain & M. Mejía. s.p. nov. A. ramas con frutos; B. detalle del fruto
y el cáliz; y C. ampliación de una rama con fruto. (Ilustracién: Ada Arias).

10 Moscosoa 9, 1997

de largo, 1.7-4.5 cm de ancho, con el nervio medio aplanado en el haz y prominente
en el envés, con 7-16 nervios laterales en cada lado del raquis, los más finos
interpuestos, saliendo en ángulo de 45-509, anastomosándose en el nervio marginal
a un 1 mm del margen. La hoja seca es de color marrón o marrón pálido, brillante,
sin glándulas en el haz, más pálida y diminutamente glanduloso-punteada en el
envés, coriácea, entera, ligeramente engrosada y subrevoluta en el margen. Flores
solitarias o en pares, con pedúnculo de 0.1-1.5 cm de largo (en fruto hasta 2.5 cm de
largo); brácteas no vistas; caliptra de 3 mm de largo y 5 mm de ancho, apiculada y
glandulosa; limbo del cáliz engrosado y recurvado, 1 mm de largo; hipanto turbinado
de 3 mm de largo, redondeado en la base, glanduloso; estambres numerosos,
filamentos hasta 3 mm de largo, anteras elipsoides, dídimas, con el conectivo
cubierto (o rodeado) por una glándula sésil de color marrón; ovario bilocular, óvulos,
pocos; bayas aplanadamente esferoides, diminutamente glanduloso-punteadas, 7-8
mm de largo, hasta 1 cm de ancho, semilla aparentemente una, orbicular, de 3 mm
de diámetro, negruzca.

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Septentrional, Prov. Espaillat, Ar-
royo El Guano, Gaspar Hernández, elevación 30 m, en zona de serpentina, 7 agosto
1995, R. García, M. Mejía, C. Fleming & A. Liogier 5823 (Holotipo: UPR, Isotipos:
JBSD, NY, MAPR, ASU); id. R. García & A. Cabral 3049, 14 junio 1990 (UPR,
JBSD), id., R. García 3100, 15 junio 1990 (UPR, JBSD), id. M. Mejía & J. Pimentel
23677, 13 oct. 1982, id. T. Zanoni, J. Pimentel & R. García 31225, 19 julio 1984.

Esta especie se distingue por los siguientes caracteres: hojas sentadas, con un
callo oscuro deltoideo en la base; flores solitarias o en pares, terminales o en axilas
superiores, con pedúnculo de hasta 2.5 cm de largo en el fruto.

En la Flora de la Española (Liogier, 1989), se distinguen dos especies con hojas
acorazonadas en la base: C. nummularia Berg., conhojas reniformese inflorescencia
con 3-8 flores en cabezuela; C. picachoana Urb. & Ekm. presenta hojas cordiformes
de 1-2 cm de largo y de ancho, ferrugíneo-tomentosas en el envés; las flores y frutos
de esta última especie son desconocidas. Estas dos especies con hojas acorazonadas
en la base, son de bosques de montañas, entre 800 y 1,800 m de elevación.

Hay mucha afinidad entre los géneros Calyptranthes y Calyptrogenia; McVaugh
(1968) considera este último género como imperfectamente conocido. El hecho de
que Calyptranthes tenga pocos óvulos y de que nuestra especie muestre solo una
semilla en el fruto, nos inclina a considerarla en el género Calyptranthes y no en
Calyptrogenia, que tiene, según la descripción de Burrett (1941), hasta 12 óvulos
en cada celda. Las inflorescencias de este último género pueden ser glomeradas y
sésiles, o en pares axilares, añadiendo así a la confusión, ya que nuestra especie
muestra flores solitarias sobre pedúnculos solitarios oen pares, terminales 0 enaxilas

Moscosoa 9, 1997 11

superiores. El mantener el género Calyptrogenia será pues asunto de estudio para
botánicos que hagan más colecciones y observaciones; el material disponible hasta
ahora es demasiado escaso para llegar a conclusiones definitivas.

Esta especie se dedica a su descubridor, Lic. Ricardo García, del Jardín Botánico
Nacional de la República Dominicana, investigador incansable, que durante su trabajo
de tesis estudió a fondo la flora serpentinícola donde crece esta interesante planta.

Distribución y Habitat

C. garciae crece mayormente en substrato derivado de rocas serpentina con alto
contenido de hierro, manganeso, magnesio, baja relación calcio-magnesio y el pH
varía entre 6.4 y 6.8.

El clima predominante en la zona esta caracterizado por una temperatura
promedio de 26*C con precipitación promedio anual de 1888 mm, las elevaciones
van de 30 a 300 m (R. García, 1991).

La vegetación del área esta dominada por árboles de porte mediano y alta
densidad de arbustos, hierbas y lianas. Las especies asociadas más comunes son:
Calophyllum calaba, Mora abbottii, Matayba domingensis, Clusia rosea, Trichilia
pallida, Manilkara jaimiqui, Vitex heptaphylla, Bactris plumeriana, Zombia
antillarum, Psychotria plumierii, Poitea galegoides, Ardisia obovata, Rourea
surinamensis, Coccoloba pubescens, Coccoloba fuertesii y Pouteria sessiliflora.

Agradecimientos

Los autores agradecen al Dr. Duane Kolterman de la Universidad de Puerto
Rico, recinto de Mayagúez porla traducción del latín al español y ala Arq. Ada Arias
por la ilustración.

Literatura Citada

Burret, M. 1941. Myrtaceae-Studien. Notizbl.Bot. Gart.Mus. Berlin-Dahlem, 15:545-
546.

García R. G. 1991. Relaciones Taxonómicas y Fitogeográficas entre la Flora
endémica de Serpentina en Sosúa, Puerto Rico y Río Piedras, Gaspar Hernández,
República Dominicana. 137 pp. Tesis para optar por el grado de maestría de la
Universidad de Puerto Rico, Recinto de Mayagúez.

Liogier, H. A. 1989. La Flora de la Española V. Universidad Central del Este, San
Pedro de Macorís, República Dominicana, Ser. Ci. 26, 398 pp.

McVaugh, R. 1968. The Genera of American Myrtaceae. Taxon 17: 354-418.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 12-17

UNA NUEVA ESPECIE DE MELOCACTUS (CACTACEAE)
PARA LA ISLA ESPANOLA

Milciades Mejia & Ricardo Garcia

Mejía, Milcíades & Ricardo Garcia (Jardín Botánico Nacional, Apartado 21-
9, Santo Domingo, República Dominicana). Una nueva especie de Melocactus
(Cactaceae) para la isla Española. Moscosoa9: 12-17. 1997. Sedescribe Melocactus
pedernalensis especie nueva de la región suroeste, Prov. Pedernales, República
Dominicana.

Melocactus pedernalensis M. Mejía & R. Garcia, anew species of Melocactus
is described from Provincia Pedernales, Southwestern region of the Dominican
Republic.

Melocactus pedernalensis M. Mejía & R. Garcia sp. nov. Fig. 1

Planta subglobosa doliiformis 45-49 cm alta 20.5 cm diametro; costae (12) 13-
15 (16), 3 cm profundae; spinae 13-20 in quaque areola 5-6 cm longae rectae pallide
roseae in sicco griseae vel leviter glaucae. Cephalium globosum 3.6 cm altum 6.6
cm latum spinis numerosis rubellis gracilibus flexilibus; flores petalis numerosis 12-
16 mm x 2.0-2.5 mm acuminatis roseo-magenteis; stamina numerosa seriata antheris
basifixis; stylus 13 mm longus, ovarium carpellis 7-9; fructus 1-1.7 cm x 1.0-1.3 cm
turbinati roseo-magentei nitidi; semina numerosa 1.5 mm x 1.0 mm nigra rugosa.

Planta subglobosa en forma de barrica de 45-49 cm de alto por 20.5 cm de
diámetro; costillas (12) 13-15(16), de 3cm de profundidad; espinas 13-20 por areola,
5-6 cm de largo, rectas, de color rosado claro, grisáceas aligeramente glaucas cuando
secas. Cefalio globoso, de 3.6 cm de alto por 6.6 cm de ancho, con numerosas espinas
rojizas, delgadas y flexibles; flores con numerosos pétalos de 12-16 mm por 2.0-2.5
mm, acuminados, de color rosado-magenta; estambres numerosos, seriados, con
anteras basifijas; estilo 13 mm de largo, ovario de 7-9 carpelos; frutos de 1-1.7 cm
por 1.0-1.3 cm, turbinados, de colorrosado-magenta, brillantes; semillas numerosas,
1.5 mm por 1.0 mm, negras y rugosas.

Tipo: REPUBLICA DOMINICANA: Prov. Pedernales; 8.5 km al SE del pueblo
de Pedernales, lado Norte de la carretera hacia Oviedo. Zona árida con Leptochloopsis
virgata y Prosopis juliflora, 18° 00' 71940", Elev. 5-10 m, 29 julio 1995 (Fl, Fr) R.
García, M. Mejía, S. Rodríguez 5789 (Holotipo, JBSD; Isotipo: NY, MAPR, US).

Otros ejemplares examinados: República Dominicana: Sierra de Bahoruco,
Prov. Pedernales; 8.9 km al Sureste de Pedernales, en la carretera hacia Oviedo, zona
muy árida con Prosopis y Cactaceas. 18°00" N, 71°40' Oeste, nivel del mar. 26 marzo

13

Moscosoa 9, 1997

5
7
«ui

¿AURA 2.4.7?

A. planta entera; B. corte

transversal; C. detalle de la flor; D. fruto; y E. areola. (Ilustración: Laura Rathe).

Fig. 1. Meloccatus pedernalensis M. Mejía & R. García. sp. nov.

14 - Moscosoa 9, 1997

1985 (fl, fr). T. Zanoni 34098 (JBSD). Cabo Rojo, sobre rocas calcáreas, 25 de junio
1977 (fl, fr) Alain & P. Liogier 27028 (JBSD). 6 Km al sureste de Pedernales, en la
carretera al cruce de Pedernales y Oviedo, zona seca anteriormente con un bosque
de Prosopis juliflora y cactáceas. 18° 01'N, 71* 40' Oeste, nivel del mar. 16 de junio
1982 (Fl). T. Zanoni, M. Mejía & J. Pimentel 20966 (JBSD).

M. pedernalensis es exclusivo de la Isla Española y fue llamado erróneamente
Melocactus communis Link & Otto, que es endémico de Jamaica.

Distribución y Habitat

La distribución geográfica de M. pedernalensis está limitada al Suroeste de la
República Dominicana dentro y en los alrededores del Parque Nacional Jaragua, en
áreas con substrato de roca caliza con escaso suelo, en un rango de elevación que
oscila entre 0-20 m, con pluviometría promedio que varía entre 179 y 702 mm y la
temperatura de 26.2” a 27.9° C.

La vegetación asociada a este Melocactus es arbustiva y poco densa y se
corresponde con el Bosque Seco Subtropical; las especies más frecuentes son:
Prosopis juliflora, Senna atomaria, Cylindropuntia caribaea, Turnera diffusa,
Guaiacum officinale, Leptochloopsis virgata y Acacia macracantha, entre otras.

El M. pedernalensis se diferencia de M. communis Link & Otto por tener mayor
número de costillas 13-15; espinas, 13 a 20 por areolas, rectas de 5-6 cm de largo,
rosado-claro en las plantas vivas y grisácea casi blanca o glaucescen cuando seca,
con el extremo rojizo, frutos de 1 a 1.7 cm de largo; mientras que en M. communis
tiene 12-13 costillas; 10-12 espinas por areolas, estas son curvas de 3-5 cm de
largo,color castaño oscuro casi negra cuando secas, 5 cm de largo. El cefaliun en M.
communis es de 10 cm de largo por 3-5 cm de ancho, en M. pedernalensis 3.6 cm de
largo por 6.6 de ancho.

El epíteto pedernalensis hace alusión al nombre de la Provincia Pedernales
donde crece exclusivamente esta especie.

Para la Republica Dominicana y Haití se habían reportado M. lemairei y M.
communis (Urban,1920; Moscoso, 1941, Liogier, 1974). Con ésta revisión se
separan M. pedernalensis endémico de la Isla Española y M. communis de Jamaica
Adams (1972).

M. pedernalensis se encuentra amenazado de extinción debido ala incorporación
a la agricultura de algunas áreas que son parte de su habitat natural. También por el
uso en la medicina popular para el tratamiento de problemas renales y además es
extraído de su ambiente para ser comercializado con fines omamentales, razones por
las cuales es frecuente encontrarlo ala venta en los mercados de distintas localidades
de la República Dominicana.

Moscosoa 9, 1997 15

1a 1S

Fig. 2. Meloccatus pedernalensis: M. Mejia & R. Garcia. sp. nov. A. detalles de la flor; B. ovario y
frutos. (Fotos: S. Rodriguez).

16 Moscosoa 9, 1997

Fig. 3. Meloccatus pedernalensis. M. Mejía & R. García. sp. nov. A. cefalio; B. población en la
localidad tipo. (Fotos: S. Rodriguez).

Moscosoa 9, 1997 17
Agradecimientos

Los autores agradecen al Dr. Duane Kolterman de la Universidad de Puerto
Rico, recinto de Mayagúez por la traducción del latín al español, asimismo al Dr.
Cirilo Nelson, por sus recomendaciones para la elaboración de la misma y a la Lic.
Laura Rathe por la ilustración.

Literatura Citada

Adams, C.D. 1972. Flowering plants of Jamaica. University of the West Indies,
Mona, Jamaica. Pág. 275.

Liogier, 1974. Diccionario Botánico de Nombres Vulgares de la Española, Impresora
UNPHU, Santo Domingo, Rep. Dominicana. Pág. 548.

Moscoso,R. M., 1941. Las Cactáceas de la Flora de Santo Domingo, Anales de la
Universidad de Santo Domingo 5:58-90.

Urban, 1920-21. Symbolae Antillanae, Vol. 8 Reprint A. Asher & Co. Amsterdam
1964; Pág. 464-465.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 18-21

UNA NUEVA ESPECIE DE MYRCIA (MYRTACEAE)
PARA LA ISLA ESPANOLA

Henri Alain Liogier & Milcíades Mejía

Liogier, H. Alain (Botanical Research Institute of Texas, Fort Worth, Texas
76102-4060 USA) & Milciades Mejía (Jardin Botánico Nacional, Apartado 21-9,
Santo Domingo, República Dominicana). Unanuevaespeciede M yrcia (Myrtaceae)
para la Isla Española. Moscosoa 9: 18-21. 1997. Se describe Myrcia majaguitana
especie nueva de la Cordillera Central, confluencia de los rios Nizao y Mahoma,
Prov. Peravia, República Dominicana.

Myrciamajaguitana, anew species is decribed and illustrated from Cordillera
Central, margins of the rivers Nizao and Mahoma, Prov. Peravia, Dominican
Republic.

Myrcia majaguitana, Alain & M. Mejía sp. nov. Fig. 1

Frutex 4-6 m altus, rami teretes, juniores dense ferrugineo-tomentosi, vetustiores
grisei glabri cortice fisso; folia 1-7 mm longe petiolata elliptica vel elliptico-oblonga
3-6.5 cm longa 2-3 cm lata, apice rotundata saepe emarginata, basi sensim angustata,
nervo medio supra impresso, superne prominente, lateralibus supra nullis vel in foliis
vetustioribus leviter impressis utroque latere 5-7, subtus prominulis ad marginem
bifurcatis et anastomosantibus, venis supra crebre subtus laxe reticulatis, margine
plana vel parum recurva, supra nitida glabra grisea subtus in juventute dense
ferrugineo-tomentosa, vetustiora glabra pallide grisea, glandulis supra in foliis
vetustioribus pellucida subtus nullis. Inflorescentiae ex axillis foliorum exeuntes, 1-
2 cm longe pedunculatae dense glomerato-paniculatae, dense ferrugineo-tomentosae,
6-8-florae; prophylla linearia 2.5 mm longa, pedicelli subnulli; alabastra obconica
2 mm longa; hypanthium obconicum 1 mm longum dense ferrugineo-tomentosum;
sepala 4 oblonga, apice cucullata 2 mm longa apice obtusa; petala 4 obdeltoidea 1.5
mm longa, 1.5 mm lata; stamina 4, filamenta 1 mm longa, antherae ellipticae 0.5 mm
longae et latae; stylus 2.5 mm longus apice in stigmate incrassatus; fructus non visi.

Arbolito de 4-6 m de alto, ramas cilíndricas, las jóvenes densamente ferrugíneo-
tomentosas, las más viejas de color gris, glabras, con corteza agrietada o estriada;
hojas con pecíolos de 1-7 mm de largo, elípticas o elíptico-oblongas, 3-6.5 cm de
largo, 2-3 cm de ancho, redondeadas y frecuentemente emarginadas en el ápice,
gradualmente estrechadas en la base, con el nervio medio hundido en el haz,
prominente hacia arriba, con los nervios laterales ausentes o en las hojas más viejas
5-7 en cada lado, levemente hundidos en el haz, un poco prominentes en el envés,

Moscosoa 9, 1997 19

2
{
)

o acm.

B

Fig. 1. Mycia majaguitana Alain & M. Mejía. sp. nov. A. ramas con flores y B. ampliación de una
inflorescencia. (Ilustración: Ada Arias).

20 Moscosoa 9, 1997

bifurcados y anastomosándose, cerca del margen, venas densamente reticuladas en
el haz, laxamente reticuladas en el envés; hojas planas ligeramente recurvadas en el
margen, brillantes y glabras en el haz, de color gris en el envés, en estado joven
densamente ferrugíneo-tomentosas, las más viejas glabras y de color gris pálido,
pelúcidas con glándulas arriba; las más viejas con glándulas ausentes abajo.
Inflorescencias naciendo de las axilas, pedúnculo de 1-2 cm de largo, densamente
glomerado-paniculadas, ferrugíneo-tomentosas, de 6-8 flores; profilos lineares de
2.5 mm de largo, pedicelos casi ausentes; botones florales obcónicos, 2 mm de largo;
hipanto obcónico, 1 mm de largo, densamente ferrugíneo-tomentoso, sépalos 4,
oblongos, cuculados en el ápice, 2 mm de largo, obtusos en el ápice; pétalos 4,
obdeltoides, 1.5 mm de largo, 1.5 mm de ancho; estambres 4, filamentos de 1 mm
de largo, anteras elípticas, 0.5 mm de largo y de ancho; estilo de 2.5 mm de largo,
engrosado en el apice del estigma; frutos no vistos.

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Central, Prov. Peravia, San José de
Ocoa, cerca de los ríos Nizao y Mahoma, 18° 33' N, 70° 22' Oeste, elev. 500-530
m, 17 Jul 1986, R. García & J. Pimentel 1422 (Holotipo: BRIT, Isotipos: JBSD, NY,
MAPR).

No existe una especie similar a ésta en la flora de La Española (Liogier, 1989).
Myrcia es un género muy complejo con mucho endemismo. La presente especie
tiene características distintivas: sus hojas jóvenes con tomento ferrugíneo denso en
el envés, similares a las de Chrysophyllum cainito y C. oliviforme; su inflorescencia
glomerado-paniculada, sus pétalos obdeltoides. Estaespecie recuerda de los anteriores
géneros cubanos Krokia y Myrtekmania (León, 1974) ahora en Myrcia.

El epíteto majaguitana se refiere a la Majagiiita, el lugar de nacimiento de su
primer descubridor, Milcíades Mejía.

Distribución y Habitat

Elejemplar tipo de M. majaguitana fue colectado en las márgenes del arroyo Los
Arroyos, próximo a la confluencia de los ríos Nizao y Mahoma en los límites de las
provincias San Cristóbal y Peravia, donde existían dos poblaciones de este arbolito
de no más de 5 individuos cada una. Este lugar quedó bajo las aguas del embalse de
la Presa de Jigijey en 1990. En 1986 se encontró otro arbolito próximo al Salto del
Río Jimenoa, Jarabacoa, del cual no hemos podido encontrar flores o frutos a pesar
de las frecuentes visitas a ese lugar.

M. majaguitana crece en zona de bosque húmedo, a elevaciones que fluctúan
de 500 a 600 m y su estado de conservación es de inminente peligro de extinción. La

Moscosoa 9, 1997 21

vegetación asociada a ella está dominada por: Clusia rosea, Pinus occidentalis,
Juglansjamaicensis, Tabebuia polyantha, Tabebuia berterii, Allophylus crassinervis,
Tetragastris balsamifera, Buchenavia tetraphylla y Ziziphus rhodoxylon.

Otros ejemplares examinados: REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Cen-
tral, Prov. San Cristóbal, 25 Km al este de San José de Ocoa, camino a Palo de Caja;
bosque húmedo, cuenca del río Mahoma, 18° 33' N 70° 22' oeste, elev. 580 m, 12
Junio 1983 (fl) M. Mejía 504 (JBSD, ASU y NY), Idem 6 Julio 1985 (Fl), M. Mejia
1331 (JBSD), MAPR. 1 Enero 1986 (fl) M. Mejía & J. Pimentel 1678 (JBSD, NY).
Prov. La Vega, Sendero al Salto de Jimenoa; Bosque con Pinus occidentalis,
Pimenta racemosa var. grisea, helechos y algunas Melastomataceas, 19205' N, 70°
36 Oeste, elev. 600 m, 7 Abril 1986 (estéril), M. Mejía 1762 (JBSD).

Agradecimientos

Los autores agradecen al Dr. Duane Kolterman de la Universidad de Puerto
Rico, recinto de Mayagúez por la traducción del latín al español de esta especie y a
la Arq. Ada Arias por la ilustración.

Literatura Citada

Liogier A.H. 1989. La Flora de la Española V. Univ. Central del Este vol. 69, ser.
Ci 26. San Pedro de Macorís, Rep. Dominicana, pp 15-108.

León, Hermano, F.S.C. (J.S. Sanget) y Hermano Alain F.S.C. (A.H. Liogier). 1974.
Flora de Cuba. Vol. III Reprint by Otto Koettz Science Publishers, Koenigstein.
p.p. 431-432.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 22-25

UNA NUEVA ESPECIE DE PSIDIUM (MYRTACEAE) |
PARA LA SIERRA DE BAHORUCO,
REPUBLICA DOMINICANA

Henri Alain Liogier & Ricardo García

Liogier, H. Alain (Botanical Research Institute of Texas, Fort Worth, Texas
76102-4060 USA ) & Ricardo García (Jardín Botánico Nacional, Apartado 21-9,
Santo Domingo, República Dominicana). Una nueva especie de Psidium
(Myrtaceae) para la Isla Española. Moscosoa 9: 22-25. 1997. Se describe Psidium
bahorucanum especie endémica de la Sierrade Bahoruco, República Dominicana.

Psidium bahorucanum is described an ilustrated from Sierra de Bahoruco,
Dominican Republic.

/ Psidium bahorucanum Alain & R. García, sp. nov. Fig. 1

Frutex 1 m altus; rami teretes cortice brunneo fisso glanduloso; ramuli brunnei
pilis minutis antrorse curvatis pilosi; folia 1-1.5 mm longe petiolata, lamina elliptica
usque orbiculata, 0.8-1.8 cm longa, 0.8-1.5 cm lata, apice rotundata vel leviter
emarginata basi rotundata usque truncatula, nervo medio supra impresso, subtus
prominente, lateralibus nullis vel subtus utroque latere 4-5 vix prominulis, ad
marginem bifurcatis et anastomosantibus, margine paullo incrassato-recurva,
glandulis utrinque numerosis prominulis, subtus olivaceis obsita, supra in sicco
nitida olivacea, subtus pallida utrinque glabra coriacea. Flores in axillis solitarii vel
bini, pedicello 5-8 mm longo, apice prophylla bina ovato-deltoidea subulata 1.2 mm
longa glabra; alabastra globosa apice non clausa; calycis tubus brevis lobis 4
imbricatis ellipticis 1.5 mm longis 1 mm latis glabris; petala alba orbicularia 2.5 mm
longa et lata, margine ciliata; stamina numerosa, filamenta 1 mm longa, antherae
ellipticae 0.5 mm longae; stylus 2 mm longus, stigma vix incrassatus; fructus ruber
globoso-ovoideus, 8 mm longus, 6-7 mm latus, semina 3-4 angulosa 3-4 mm longa.

Arbusto de 1 m de alto; ramas cilíndricas, con la corteza marrón, glandulosa;
ramitas de color marrón, pelosas, pelos diminutos antrorsamente curvados; hoja con
pecíolo de 1-1.5 mm de largo, lámina elíptica hasta orbicular, 0.8-1.8 cm de largo,
0.8-1.5cm de ancho, redondeadas o levemente emarginadas en el ápice, redondeadas
hasta algo truncadas en la base, con el nervio medio hundido en el haz, prominente
en el envés; 4 6 5 nervios laterales, en ambos lados del raquis; ligeramente
prominentes, bifurcados y anastomosándose cerca del margen; con abundantes
glándulas en ambas caras de las hojas, glabras, coriaceas y cuando están secas son
brillantes, de color oliváceo en ambas caras, más pálidas en el envés. Flores,

Moscosoa 9, 1997 23

Fig. 1. Psidium bahorucanum Alain & R. Garcia. sp. nov. A. rama con frutos; B. ampliación de una
rama con frutos; C. botón floral; D. fruto; y E. ampliación del haz y el envés donde se observan las
glándulas y las nerviaciones. (Ilustración: Ada Arias).

24 Moscosoa 9, 1997

solitarias o en pares, con pedicelo de 5-8 mm de largo, profilos en pares en el ápice,
ovado-deltoides, subulados, 1.2 mm de largo, glabros; botones florales globosos, no
cerrados en el ápice; tubo del cáliz corto, con 4 lóbulos imbricados, elípticos, 1.5 mm
de largo por 1 mm de ancho, glabros; pétalos blancos, orbiculares, 2.5 mm de largo
y de ancho, ciliados en el margen; estambres numerosos, filamentos de 1 mm de
largo, anteras elípticas, 0.5 mm de largo; estilo de 2 mm de largo, estigma levemente
engrosado; fruto rojo, globoso-ovoide, 8 mm de largo, 6-7 mm de ancho, semillas 3-
4, angulosas, 3-4 mm de largo.

REPUBLICA DOMINICANA: Sierra del Bahoruco, Prov. Independencia,
Monte Palma, 12 km al sur de Duvergé, elev. 860 m, 24 mar 1992, R. Garcia, G.
Caminero, D. Hóner 4478 (Holotipo: BRIT; Isotipo: JBSD, NY, MAPR, ASU.

En la clave para las especies de La Española(Liogier, 1968, 1989), esta planta
se muestra bastante similar a Psidium haitiense Alain; las diferencias principales
son: las ramitas son redondas (o cilíndricas), no aladas; las hojas son más pequeñas
(1.2-2.4 x 1.2-2.1 cm en P. haitiense), redondeadas a emarginadas en el ápice, no
cuspidadas; el cáliz es claramente lobado (irregularmente partido en P. haitiense);
los pétalos son orbiculares, no oblongo-aovados, y son mucho más cortos.

Distribución y Habitat

Psidium bahorucanum es endémica de la Sierra de Bahoruco, fue colectada en
la vertiente norte de la Sierra, en el lugar llamado Monte Palma en una zona de
transición entre el bosque seco y el bosque húmedo a una elevación de
aproximadamente 860 m. Es una especie poco abundante, crece en las laderas de las
quebradas, bajo el sotobosque. La vegetación asociada está dominada por: Amyris
elemifera, Krugiodendron ferreum, Prunus myrtifolia, Savia erythroxyloides,
Gymnanthes lucida, Ocotea coriacea, Ottoschulzia domingensis, Psychotria nervosa,
Clusia rosea, Coccoloba diversifolia, Exothea paniculata y Croton corylifolius.

La Sierra de Bahoruco tiene diversos tipos de ambientes, los cuales están
ocupados por diferentes tipos de vegetación y conuna variada composición florística.
La mayor extensión está ocupada por Pinus occidentalis cuya distribución llega
hasta 2,367 m de elevación (SEA/DVS 1994). También son extensas las aéreas de
bosque seco. En la sierra son de particular interés los microambientes, formados a
veces, por las depresiones y variaciones topográficas, como es el caso de Monte
Palma, donde fue descubierto P. bahorucanum. Ese lugar es poco conocido
botánicamente, en dos expediciones al área han sido descubiertas dos especies
nuevas para la ciencia P. bahorucanum y Phialanthus hispaniolae (Liogier, 1994).

Moscosoa 9, 1997 Zo
Agradecimientos

Los autores agradecen al Dr. Duane Kolterman de la Universidad de Puerto
Rico, recinto de Mayagiiez por la traducción del latin al español de la descripción de
esta especie; a la Arq. Ada Arias por la ilustración, y al Programa Ambiental
auspiciado por HELVETAS por su apoyo económico a las exploraciones botánicas
en las que se descubrió esta planta.

Literatura Citada

Liogier, H.A. 1994. Novitates Antillanae XVII, Moscosoa 8: 4-17.

__. 1989. la Flora de la Española V, Universidad Central del Este vol. 69, Ser. Ci 26.
San Pedro de Macorís, Rep. Dominicana, pp 99-104.

__.1968, Novitates Antillanae III, BRITT. 20: 148-161.

- SEA/DVS. 1994. Reconocimiento y Evaluación de los Recursos Naturales de la

Sierra de Bahoruco, Secretaría de Estado de Agricultura. Departamento de Vida

Silvestre, Santo Domingo, Rep. Dominicana pp. 281.

Moscosoa 8, 1997, p.p. 26-57

EJEMPLARES TIPO DEL HERBARIO JBSD,
JARDIN BOTANICO NACIONAL
“DR. RAFAEL M. MOSCOSO”
SANTO DOMINGO, REPUBLICA DOMINICANA

Daisy A. Castillo & Ricardo Garcia

Daisy A. Castillo & Ricardo Garcia, (Jardin Botánico Nacional, apartado 21-
9, Santo Domingo, República Dominicana). Colección de ejemplares tipo del
Herbario JBSD del Jardín Botánico Nacional de Santo Domingo. Moscosoa 9: 26-
57. 1997. El Herbario (JBSD) tiene 154 especímenes tipo, de los cuales 93 son
Holotipos y 61 Isotipos; distribuidos en 35 familias, incluyendo Bryophytas y
Pteridophytas. Sólo 10 no corresponden a especies de la Isla Española. La familia
Orchidaceae con 18 géneros y 57 especies, es la que tiene mayor número de
ejemplares tipo.

The National Herbarium of Santo Domingo, Dominican Republic has 154
type specimens; 93 of them are holotypes and 61 are Isotypes, the specimens are
distributed in 35 families, including Bryophytes and Pteridophytes; only 10 do not
belong to the Island of Hispaniola. The Orchidaceae is the family the greatest
number of types with 18 genera and 57 species.

La mayoría de los ejemplares tipo de las especies de la Flora de la Isla Española
están depositados en herbarios de Suecia, Alemania, Estados Unidos, Francia, Italia,
entre otros. Esto se debió a que las primeras exploraciones botánicas realizadas en
la Isla estuvieron a cargo de científicos de esos países y a que en la Isla no existían
las instituciones científicas para conservar y manejar colecciones.

El Herbario (JBSD) es una división del Departamento de Botánica del Jardín
Botánico Nacional “Dr. Rafael Ma. Moscoso”. Fue fundado en el 1972, como base
para desarrollar el Proyecto “Estudio de la Flora de la Isla Española”. Actualmente
cuenta con una colección de aproximadamente 86,000 ejemplares, la mayoría de
éllos pertenecen a plantas espermatofitas.

El objetivo principal de éste artículo es poner en manos de los botánicos, una
herramienta de consulta que les permita localizar y utilizar las informaciones
disponibles en los ejemplares tipo que están depositados en el JBSD.

Las colecciones más numerosas depositadas en el JBSD corresponden al Dr.
Henri Alain Liogier, fundador de éste Herbario; al Dr. Thomas A. Zanoni; Donald
D. Dod y alos botánicos dominicanos Ricardo García, Milcíades Mejía, Francisco
Jiménez y José Pimentel. También el herbario posee ejemplares colectados por Erik
L. Ekman, Miguel Canela Lázaro, Richard A. Howard y el Sacerdote Lasallista
Basilio Augusto Lavastre, S.F.C.

Moscosoa 9, 1997 oF

Para cada ejemplar tipo se hizo la revisión de la información contenida en su
etiqueta y de la revista donde fue publicada la especie. Se citan 154 ejemplares
pertenecientes a 85 géneros, distribuidosen 35 familias de Spermatophytas, Bryophyta
y Pteridophyta. Las familias con el mayor número de tipos son: Orchidaceae,
Mimosaceae, Myrtaceae, Melastomataceae, Gesneriaceae, Bignoniaceae y Rubiaceae.
Marcadas con asterisco (*) se indican los tipos que no pertenecen a la Isla Española,
y que fueron obtenidos a través de canjes con otras instituciones botánicas.

Ejemplares Tipos en el Herbario JBSD
Bryophyta
Ectropothecium aquaticum Buck
BRITTONIA 36(2):179-180.1984.
Rep. Dom., Prov. Pedernales, 22 km N. Pedernales, Los Arroyos, Río Mulito,
elev. 230 m, 6 may., 1982
William R. Buck 8340, JBSD 37474
ISOTIPO

Ptererydophyta
*Xiphopteris mortonii Copeland
AMER. FERN J. 42(3):97.1952.
Cuba, Oriente, Crestof Sierra Maestra, between Pico Turquino and La Bayamesa,
elev. 1350 m, 27-28 oct., 1941
C. V. Morton & Julián Acuña 3547, JBSD 057385
ISOTIPO

Pteris striphnophylla Mickel

AMER. FERN J. 74(4):117-118.1984.

Rep. Dom., Prov. Pedernales, Sierra de Bahoruco, El Pon, from Las Mercedes
to Aceitillar, elev. 1000 m, 11 feb., 1969

Alain H. Liogier 13798, JBSD 03270

ISOTIPO

Podocarpaceae
Podocarpus hispaniolensis de Laubenfels
MOSCOSOA 3:149-150.1984.
Rep. Dom., Prov. Peravia, nacimiento del Rio Mahoma, 5 km al sureste de El 16,
por el camino a “Suardi”, E de Rancho Arriba, elev. 1000 m, 28 feb., 1983.
M. Mejía, J. Pimentel 444, JBSD 33440
HOLOTIPO

28 Moscosoa 9, 1997

Fig. 1. Ejemplar tipo de Podocarpus hispaniolensis.

Poaceae
*Fragrostis ekmanii Hitchcock
USDA MISC. PUBL. 243:43.1936.
Cuba, Isla de Pinos, Los Indios, 8 nov., 1920
E. L. Ekman 12143, JBSD 34157
ISOTIPO

*Saugetia pleiostachya Hitchcock & Ekman

USDA MISC. PUBL. 243:123-124.1936.

Cuba, Prov. Pinar del Río, Cerro de Mendoza, Mendoza, 26 jun., 1920
E. L. Ekman 11483, JBSD 34158

ISOTIPO

Moscosoa 9, 1997 29

Trichachne affinis Swallen

RHODORA 65(764):355-356.1963.

Rep. Dom., Valle del Cibao, Prov. Santiago, Santiago a Quinigua, 21 oct., 1930.
E. L. Ekman 16090, JBSD 34086

ISOTIPO

Cyperaceae
Eleocharis liogieri T. Koyama
BRITTONIA 29(2):237-239.1977.
Rep. Dom., cerca de Trinidad, Bayaguana, elev. 150 m, 18-19 abr., 1973
Alain H. & Perfa Liogier 19006, JBSD 00374
ISOTIPO

Arecaceae
Reinhardtia paiewonskiana Read, Zanoni & Mejia
BRITTONIA, 39(1):20-25.1987.
Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Prov. Barahona, en la cuenca de la Cafiada El
Maniel, aprox. 5 km al interior de Los Patos (de Paraiso), elev. aprox. 800 m, 25
may., 1985
T. Zanoni, J. Pimentel 34682, JBSD 49326
HOLOTIPO

Amaryllidaceae
Zephyranthes ciceroana M. Mejia & R. Garcia
MOSCOSOA 8:23-26.1994.
Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. San Cristóbal, al E de Villa Altagracia,
Loma Mariana Chica, elev. 650 m, 22 may., 1993
R. García & M. Mejía 4777, JBSD 84022
HOLOTIPO

Orchidaceae
Campylocentrum macrocarpum Dod
MOSCOSOA 1(2):39-41.1977.
Rep. Dom., Prov. Peravia, La Horma Arriba, San José de Ocoa, 23 ene,. 1976.
Donald D. Dod 588, JBSD 09804
HOLOTIPO

30

Moscosoa 9, 1997

Campylocentrum serpentilingua Dod

MOSCOSOA 1(3):51-52.1978.

Rep. Dom., Cordillera Central, La Vigia, Piedra Blanca, elev. 1000 m, 22 oct.,
TE

Donald D. Dod 624, JBSD 12023.

HOLOTIPO

Cranichis amplectens D. D. Dod

MOSCOSOA 4:179.1986.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, vertiente norte, Loma del Toro, camino a Monte
Grande, elev. 1900 m, 7-9 may., 1983.

Donald D. Dod 947, JBSD 75439

HOLOTIPO

Cranichis galatea D. D. Dod

MOSCOSOA 4:181.1986.

Haití, Massif de la Hotte, Les Cayes, elev. 1650 m, 7 ene., 1983.
Donald D. Dod 965, JBSD 75438.

HOLOTIPO

Cryptophoranthus aurantiacus Dod

MOSCOSOA 1(1):50-52.1976.

Rep. Dom., Hierba Buena, Km 196, Hondo Valle, Sierra de Neyba, elev. 1300
m, 18 may., 1975,

Donald D. Dod 500, JBSD 06783

HOLOTIPO

Dendrophylax alcoa D. Dod

MOSCOSOA 2:5.1983.

Rep. Dom., Prov. Pedernales, Sierra Bahoruco, Cabo Rojo, Las Abejas, elev.
1500 m, 28 dic., 1981.

Donald D. Dod 879, JBSD 063091

HOLOTIPO

Dilomilis filicina D. Dod

MOSCOSOA 5:228.1989.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Les Platons, elev. 950 m, 6 abr., 1982.
Donald D. Dod 998, JBSD 75444

HOLOTIPO

Moscosoa 9, 1997 31

Domingoa X susiana D. Dod

MOSCOSOA 1(3):52-53.1978.

Rep. Dom., Duvergé, Sierra de Bahoruco, Arroyo de Macutuca entre Aguacate
y Cruce de Escondido, elev. 1100 m, 7 ene., 1976.

Donald D. Dod 625, JBSD 12025.

HOLOTIPO

Encyclia vernicosa D. Dod

MOSCOSOA 2:2.1983.

Rep. Dom., Prov. Pedernales, Sierra Bahoruco, Cabo Rojo, elev. 1100 m, 10
dic., 1978.

D. D. Dod 698, JBSD 063092

HOLOTIPO

Encyclia X Tudiana D. Dod

MOSCOSOA 1(2):41-42.1977.

Rep. Dom., La Descubierta a Guayabal no lejos del Lago Enriquillo, 7 jul., 1974.
D. D. Dod 581, JBSD 09544

HOLOTIPO

Erythrodes laticalcari D. D. Dod

MOSCOSOA 5:232.1989.

Rep. Dom., Cordillera Septentrional, Prov. Santiago, Loma Diego de Ocampo,
elev. 1150 m, 10 ago., 1981.

D. D. Dod 1353, JBSD 75452

HOLOTIPO

Eurystyles alticola Dod

MOSCOSOA 1(3):49-50.1978.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Puerto Escondido, entre Pueblo Viejo y Charco
de la Paloma, elev. 1650 m, 20 feb., 1977.

D. D. Dod 609, JBSD 12024.

HOLOTIPO

Eurystyles domingensis Dod

MOSCOSOA 1(2):43.1977.

Rep. Dom., Rio Duey y Haina, elev. 250 m, jul., 1976.
DD 00575, JBSD 11956.

HOLOTIPO

32

Moscosoa 9, 1997

Goodyera hispaniolae D. D. Dod

MOSCOSOA 4:183.1986.

Rep. Dom., Cordillera Central, Río Limpio, Loma Nalga de Maco, elev. 1350
m, 22 abr., 1983. 3

D. D. Dod 1092, JBSD 75434.

HOLOTIPO

Lepanthes nutanticaulis Hespenheide & Dod

MOSCOSOA 5:258-260.1989.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Barahona, carretera a la Gudsara, Finca de
Habib, Loma Pie Pol, elev. 1200-1250 m, mar., 1971

D. D. Dod 254, JBSD 75443

HOLOTIPO

Lepanthes bahorucana D. D. Dod

MOSCOSOA 5:252-254.1989.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Duvergé, Puerto Escondido, Zapotén, elev.
1450-1550 m, abr., 1971

D. D. Dod 279, JBSD 75442

HOLOTIPO

Lepanthopsis aristata D. D. Dod

MOSCOSOA 4:143-145.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 20 feb., 1982
D. D. Dod 953, JBSD 75446

HOLOTIPO

Lepanthopsis atrosetifera D. D. Dod

MOSCOSOA 4:145.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 24 feb., 1982
D. D. Dod 955, JBSD 75445

HOLOTIPO

Lepanthopsis cucullata D. D. Dod

MOSCOSOA 4:145-148.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 17-26 feb., 1982
D. D. Dod 950, JBSD 75448

HOLOTIPO

Moscosoa 9, 1997 33

Lepanthopsis domingensis D. D. Dod

MOSCOSOA 1(2):43-46.1977.

Rep. Dom., Rio Baiguate, al suroeste de Jarabacoa, elev. 500 m, 3 jun., 1976
D. D. Dod 578, JBSD 09554

HOLOTIPO

Lepanthopsis glandulifera D. D. Dod

MOSCOSOA 1(2):46-47.1977.

Rep. Dom., Río Grande de Constanza, cerca del Salto, Constanza, elev. 1160 m,
2FTED.. 1976

D. D. Dod 580, JBSD 11962

HOLOTIPO

Lepanthopsis haitiensis D. D. Dod

MOSCOSOA 4:148-150.1986.

Haití, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 2 may., 1982
D. D. Dod 956, JBSD 75451

HOLOTIPO

Lepanthopsis lingulata D. D. Dod

MOSCOSOA 4:150-151.1986.

Haití, Massif de la Hotte, Camp Perrin, lado suroeste de la carretera a Jeremie,
1 km sur del Riviere Glacé, elev. 950 m, 29 abr., 1982

D. D. Dod 958, JBSD 75677

HOLOTIPO

Lepanthopsis micheliae D. D. Dod

MOSCOSOA 3: 118-119.1986.

Haití, Massif de la Hotte, Les Cayes, elev. 950 m, 5 may., 1982
D. D. Dod 917, JBSD 056907

HOLOTIPO

Lepanthopsis moniliformis D. D. Dod

MOSCOSOA 1(2):47-49.1977.

Rep. Dom., Argentina, Bretón, Polo, Barahona, elev. 1200 m, 13 nov., 1976
D. D. Dod 583, JBSD 09812

HOLOTIPO

34

Moscosoa 9, 1997

Lepanthopsis ornipteridion D. D. Dod

MOSCOSOA 4:152-153.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 1300 m, 5 may., 1982
D. D. Dod 960, JBSD 75454

HOLOTIPO

Lepanthopsis paryskii D. D. Dod

MOSCOSOA 4:152-155.1986.

Haitf, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 19 feb., 1982
D. D. Dod 952, JBSD 75447

HOLOTIPO

Lepanthopsis quisqueyana D. D. Dod

MOSCOSOA 4:155-157.1986.

Rep. Dom., Cordiliera Septentrional, Navarrete, Lomael Murazo, elev. 1083 m,
7 mar., 1983

D. D. Dod 1186, JBSD 75450

HOLOTIPO

Lepanthopsis stellaris D. D. Dod

MOSCOSOA 1(3):54.1978.

Rep. Dom., Loma Prieta, El Convento, Constanza, Loma de la Paloma, Casabito,
Bonao, elev. 1600 m, 20 feb., 1976

D. D. Dod 630, JBSD 12027

HOLOTIPO

Malaxis apiculata D. D. Dod

MOSCOSOA 4:174-175.1986.

Rep. Dom., Cordillera Central, Rio Limpio, Loma Nalga de Maco, elev. 1300
m, 17 abr., 1983

D. D. Dod 1053, JBSD 75437

HOLOTIPO

Malaxis megalantha D. D. Dod

MOSCOSOA 4:150-151.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Camp Perrin, lado suroeste de la carretera a Jeremie,
1 km sur del Riviere Glacé, elev. 850 m, 27 abr., 1982

D. D. Dod 1025, JBSD 75436

HOLOTIPO

Moscosoa 9, 1997 35

Pleurothallis alainii D. D. Dod

MOSCOSOA 1(3):54-57.1978.

Rep. Dom., Loma Campanario, Ciénaga de la Culata, Constanza, elev. 1700-
2000 m, 29 nov., 1969

Alain H. Liogier 17091, JBSD 03765

HOLOTIPO

Pleurothallis atrohiata D. D. Dod

MOSCOSOA 5:226-228.1989.

Haiti, Massif de la Hotte, Camp Perrin, carretera a Jeremie, lado suroeste de la
via por la orrilla del Riviere Glacé, elev. 800 m, 23 abr., 1982

D. D. Dod 1026, JBSD 75441

HOLOTIPO

Pleurothallis bipapulare D. D. Dod

MOSCOSOA 1(1):52-53.1976.

Rep. Dom., La lechuza, Pilancón, Bayaguana, elev. 300 m, 27 abr., 1973
D. D. Dod 504, JBSD 06576

HOLOTIPO

Pleurothallis claudii D. D. Dod

MOSCOSOA 1(3):57.1978.

Rep. Dom., Sur de la carretera Hondo Valle hacia el firme de la Sierra de Neiba
km 204, Hierba Buena, Hondo Valle, elev. 1300 m, 17 may., 1975

D. D. Dod 527, JBSD 12030

HOLOTIPO

Pleurothallis compressicaulis D. D. Dod

MOSCOSOA 3:113-116.1984.

Haiti, Massif de la Hotte, Camp Perrin, carretera a Jerémie, orilla Riviere Glacé,
elev. 800 m, 22 abr., 1982

D. D. Dod 897, JBSD 056904

HOLOTIPO

Pleurothallis cordatifolia D. D. Dod

MOSCOSOA 1 (1):53-54.1976.

Rep. Dom., Los Patios, Jorgillo, El Cercado, elev. 1640 m, 5 nov., 1973
D. D. Dod 509, JBSD 06923

HOLOTIPO

36

Moscosoa 9, 1997

Pleurothallis curtisii D. D. Dod

MOSCOSOA 3:111-112.1984.

Haití, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 19 feb., 1982
D. D. Dod 892, JBSD 056908

HOLOTIPO

Pleurothallis formondii D. D. Dod

MOSCOSOA 3:116-119.1984.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 2000 m, 10 abr., 1984.
D. D. Dod 893, JBSD 056910

HOLOTIPO

Pleurothallis haitiensis D. D. Dod

MOSCOSOA 3:113.1984.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 24 feb., 1982
D. D. Dod 890, JBDS 056906

HOLOTIPO

Pleurothallis mitchellii D. D. Dod

MOSCOSOA 3:109-110.1984.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 18 feb., 1982
D. D. Dod 891, JBSD 056905

HOLOTIPO

Pleurothallis pendens D. D. Dod

MOSCOSOA 1(2):49-50.1977.

Rep. Dom., Pueblo Viejo, Puerto Escondido, Duvergé, elev. 1750 m, 27 mar., 1975
D. D. Dod 515, JBSD 05365

HOLOTIPO

Pleurothallis quisqueyana D. D. Dod

MOSCOSOA 1(2):51.1977.

Rep. Dom., La Homma Arriba, San José de Ocoa, elev. 1820 m, 23 ene., 1976
D. D. Dod 590, JBSD 09810

HOLOTIPO

Pleurothallis simpliciflora D. D. Dod
MOSCOSOA 1(2):51-54.1977.
Rep. Dom., Loma Los Patios, Jorgillo, El Cercado, elev. 1520 m, 19 nov., 1973

Moscosoa 9, 1997 37

D. D. Dod 582, JBSD 09550
HOLOTIPO

Pleurothallis spilo-porphureus D. D. Dod

MOSCOSOA 1(3):57-60.1978.

Rep. Dom., Loma al oeste de la Loma de Pena, El Corralito, Constanza, elev.
1600 m, 15 mar., 1977

D. D. Dod 622, JBSD 12029

HOLOTIPO

Pleurothallis stillsonii D. D. Dod

MOSCOSOA 3:107-109.1984.

Haiti, Massif de la Hotte, Camp Perrin, elev. 850 m, 23 abr., 1982
D. D. Dod 894, JBSD 056909

HOLOTIPO

Psychilis rubeniana D. D. Dod

PHYTOLOGIA 65(1):22-23.1988.

Dominican Rep., Central Plain, Santo Domingo, SE of Central Ozama sugar
mill, elev. 20 m, nov., 1984

D. D. Dod 1430, JBSD 75449

HOLOTIPO

Quisqueya ekmanii D. D. Dod

AMERICAN ORCHID SOCIETY BULLETIN 48 (2):140-150.1979.

Rep. Dom., Canotes, Alcoa Property, Sierra de Bahoruco, Cabo Rojo, elev. 1400
m, oct., 1974

D. D. Dod 458, JBSD 04347

HOLOTIPO

Quisqueya holdridgei D. D. Dod

AMERICAN ORCHID SOCIETY BULLETIN 48 (2):148-150.1979.

Rep. Dom., Sierra Bahoruco, Prov. Bahoruco, entre Puerto Escondido y Pueblo
Viejo, Duvergé, elev. 1400 m, abr., 1976

D. D. Dod 655, JBSD 76119

HOLOTIPO

38

Moscosoa 9, 1997

Fig. 2. Ejemplar tipo de Quisqueya holdrigei

Quisqueya karstii D. D. Dod

AMERICAN ORCHID SOCIETY BULLETIN 48 (2):144-145.1979.
Rep. Dom., La Lechuza, Pilancón, Bayaguana, elev. 300 m, 7 abr., 1974
D. D. Dod 534, JBSD 06544

HOLOTIPO

Schiedeella faucisanguinea D. D. Dod

MOSCOSOA 1(3):60-62.1978.

Rep. Dom., La piramide, Valle Nuevo, San José de Ocoa, elev. 2200 m, 23 ene..
1976

D. D. Dod 618, JBSD 12028

HOLOTIPO

Moscosoa 9, 1997 39

Stelis choriantha D. D. Dod

MOSCOSOA 4:160-162.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, elev. 950 m, 15 dic., 1981
D. D. Dod 966, JBSD 75432

HOLOTIPO

Stelis glacensis D. D. Dod

MOSCOSOA 4:166-168.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Camp Perrin, lado NE de la carretera, orilla Riviere
Glacé, elev. 800 m, 23 abr., 1982

D. D. Dod 968, JBSD 75435

HOLOTIPO

Stelis magnicava D. D. Dod

MOSCOSOA 5:233-234.1986.

Haiti, Massif de la Hotte, Les Cayes, Les Plantons, después de la iglesia a pie 3
horas al Llano de Formond, de allí loma arriba a una terraza con el campamento
No. 2 a elev. 1650 m, al este unos 150 m, feb., 1984

D. D. Dod 1018, JBSD 75440

HOLOTIPO

Stelis minipetala D. D. Dod

MOSCOSOA 4:162-164.1986.

Haití, Massif de la Hotte, Sierra de Formond, elev. 1650 m, 6 ene., 1983
D. D. Dod 967, JBSD 75433

HOLOTIPO

Stelis mucrouncata D. D. Dod

MOSCOSOA 4:164-166.1986.

Rep. Dom., Cordillera Central, Piedra Blanca, Rancho Arriba, La Vigía, Cuenca
del Río Yuna, elev. 1000 m, 30 nov., 1981

D. D. Dod 1027, JBSD 75455

HOLOTIPO

Stelis triapiculata D. D. Dod

MOSCOSOA 4:168-170.1986.

Haití, Massif de la Hotte, Les Cayes, Formond, en el firme 2000 m, 8 ene., 1983
D. D. Dod 969, JBSD 75431

HOLOTIPO

40 Moscosoa 9, 1997

Polygonaceae
Coccoloba jimenezii A. H. Liogier
PHYTOLLOGIA 54:101.1983.
Rep. Dom., Sierra Prieta, Villa Mella , elev. 150m, 24 marz.,1974.
Alain H. Liogier 21450, JBSD 00843
ISOTIPO

Caryophyllaceae
Stellaria howardii Maguire
BRITTONIA 10(1):32.1958.
Rep. Dom., Prov. Barahona, Monteada Nueva, elev. 3500 m, 21-5 ago., 1946.
R. A. & E. S. Howard 8479, JBSD 062079
ISOTIPO

Mimosaceae
Acacia cucuyo Bameby & Zanoni
MOSCOSOA 5:14.1989.
Rep. Dom., Sierra Martín García, Prov. Azua, elev. 500 m, 23 feb., 1987
T. Zanoni, J. Pimentel, R. Garcia 38370, JBSD 65261
HOLOTIPO

* Calliandra locoensis García & Kolterman

CARIB. J.SCI. 28:56.1992.

Pueto Rico, Municipio de Yauco, Bario Susua Alta, Bosque Estatal de Susua,
elev. 180 m, 17 feb., 1991

R. García, G. Caminero 3425, JBSD 73478

ISOTIPO

Mimosa parvifoliata A. H. Liogier

MOSCOSOA 1(1):22-24.1976.

Rep. Dom., Loma Mala, Maimón, elev. 500 m, 6 feb., 1974
A. H. Liogier 21300, JBSD 01093

HOLOTIPO

Obolinga zanonii Barneby

BRITTONIA 41(2):167-172.1989.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Prov. Barahona, elev. 1400 m, 18 oct., 1985
T. Zanoni, R. Garcia 35610, JBSD 51982

HOLOTIPO

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|

Moscosoa 9, 1997

Fig. 3. Ejemplar tipo de Acacia cocuyo

Pithecellobium domingense A. H. Liogier

PHYTOLOGIA 47(3):171-172.1980.

Rep. Dom., El Aguacate, Duvergé, elev. 1100 m, 25 jun., 1977
Alain H. & Perfa Liogier 27024, JBSD 10275

HOLOTIPO

Caesalpiniaceae
Chamaecrista portoricense Urban var. atlantica Irwin & Barneby
MEM. NYBG. 35:765.1982.
Rep. Dom., Gaspar Hernández, Río San Juan, elev. 10 m, 22 nov., 1979
H. S. Irwin & A. Wolff 37316, JBSD 014181
ISOTIPO

4]

42 Moscosoa 9, 1997

Fabaceae
Lonchocarpus ellipticus Alain
PHYTOLOGIA 22(3):163.1972.
Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Hoyo de Pelempito, elev. 900 m, 3-8 jui., 1971
A. H. Liogier 18133, JBSD 07801
HOLOTIPO

Poitea galegoides var. stenophylla Ekman ex Lavin

SYSTEMATIC BOTANY MONOGRAPHS 37:50-51.1993.

Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. Peravia, La Peñita, elev. 800-900 m, 21
abr., 1991

T. Zanoni, F. Jiménez 45081, JBSD 75997

ISOTIPO

Rutaceae
Amyris metopioides Zanoni & Mejia
MOSCOSOA 4:124-127.1986.
Rep. Dom., Los Haitises, Prov. El Seibo, frente a la Bahía de Samaná, elev. 5-
10 m, 8 ene., 1986
T. Zanoni, M. Mejía, J. Pimentel, R. García 35946, JBSD 53769
HOLOTIPO

Malpighiaceae
Byrsonima yaroana Alain var. acutibracteata Alain
MEM. NYBG. 21:122.1971.
Rep. Dom., Villa Mella, Sierra Prieta, elev. 100 m, 31 oct., 1964
Hno. Basilio A. Lavastre 1436, JBSD 013399
ISOTIPO

Euphorbiaceae
Chaetocarpus domingensis Proctor, sp. nov.
MOSCOSOA 2(1):25.1983.
Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. Peravia, Los Tramojos en el camino a
Carmona, elev. 4400-4600 pies, 21 jul., 1982
T. Zanoni, M. Mejía, J. Pimentel 21825, JBSD 30218
HOLOTIPO

a ae

Moscosoa 9, 1997 43

Fil

Fig. 4. Ejemplar tipo de Amyris metopioides.

Chamaesyce adenoptera (Bertol.) Small subsp. canescens Proctor
ANN. MISSOURI BOT. GARD. 53:98.1966.

Rep. Dom., Prov. Peravia, Las Salinas, elev. 20 m, 11 sept., 1982
G. R. Proctor 39031, JBSD 30604

HOLOTIPO

Chamaesyce montana Alain

MOSCOSOA 1(1):25-26.1976.

Rep. Dom., Alto del Toro, Sierra de Bahoruco, elev. 2200 m, 26-27 jul., 1973
Alain H. & Perfa Liogier 19712, JBSD 01413

HOLOTIPO

de

Moscosoa 9, 1997

*Phyllantus caymanensis Webster &.Proctor

Cayman Islands, Foster Land distric, c. 0.7 mile Nortwest of Pollard Bay. elev.
100 ft, 7 ago., 1975

G. R. Proctor 35151, JBSD 27438

ISOTIPO

Celastraceae

Maytenus ocoensis M. Mejía & T. Zanoni

MOSCOSOA 4:112-113.1986.

Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. Peravia, Firme de la cabecera El Manaclar,
elev. 1150 m, 18 de jul., 1978

M. Mejia 257, JBSD 017737

HOLOTIPO

Sapindaceae

Allophylus montanus Liogier

PHYTOLOGIA 47(3):179.1980.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Hoyo de Pelempito, elev. 900 m, 3-8 jul., 1971.
Alain H. & Perfa Liogier 18147, JBSD 12336

ISOTIPO

Malvaceae

Pavonia aurantia Alain

MEM. NYBG 21:134-135.1971.

Rep. Dom., Valle de Rio Bao, Cordillera Central, elev. aprox. 1400 m, 1-7 oct.,
1968

A. H. Liogier 12747, JBSD 07678

ISOTIPO

Theaceae

Cleyera neibensis Alain

MOSCOSOA 1(1):26.1976.

Rep. Dom., Sierra de Neyba, la 204, Hondo Valle, elev. 1800 m, 24-26 mar.,
1975

Alain H. & Perfa Liogier, N. Melo 22688, JBSD 05268

HOLOTIPO

Laplacea reticularis Alain
MEM. NYBG. 21:136-137.1971.

| Moscosoa 9, 1997 45

Rep. Dom., Loma Rucilla, elev. 1800-2000 m. 15 ago., 1968
A. H. Liogier 12163, JBSD 11466
ISOTIPO

Ternstroemia glandulosa Alain

PHYTOLOGIA 25(5):267-?.1973.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Hoyo de Pelempito, elev. 1100 m, 26 feb., 1971
A. H. Liogier 17923, JBSD 03787

ISOTIPO

Clusiaceae
*Clusia duartei Maguire
MOSCOSOA 4:215.1986.
Venezuela, Cerro Sipapo, Territorio Amazonas, Campo Grande, elev. 1500 m,
10 dic., 1948
Basset Maguire, Louis Politi 27575, JBSD 42039
ISOTIPO

*Clusia troncosi Maguire

MOSCOSOA 4:215-216.1986.

Venezuela, Alto Rio Orinoco, Territorio Amazonas, Savanna #3, 24 mar., 1953
Bassett Maguire, John J. Wurdack 34688, JBSD 15345.

ISOTIPO

Garcinia glaucescens Alain & M. Mejia

MOSCOSOA 8:5-6.1994.

Rep. Dom., Distrito Nacional, Villa Mella, Sierra Prieta, elev. 130 m, 6 abr.,
1994

R. Garcia, M. Mejia 5561, JBSD 84008

ISOTIPO

Hypericaceae
Hypericum ekmanii Liogier
PHYTOLOGIA 47(3):183.1980.
Rep. Dom., Prov. Peravia, San José de Ocoa, entre La Nuez y La Nevera, elev.
2000 m, 9 jun., 1978
Alain H. & Perfa Liogier 27672, JBSD 11902
HOLOTIPO

46 Moscosoa 9, 1997

Cactaceae
Pereskia marcanoi Areces
BRITTONIA 44(4): 423-428.1992
Rep. Dom., Prov. Elias Pifia, Valle de San Juan, Banica, Cerro San Francisco,
elev. 500 m, 15 may., 1991
A.E. Areces-Mallea 5823, JBSD 85010
HOLOTIPO

Pereskia quisqueyana Liogier

PHYTOLOGIA 47(3):183-185.1980.

Rep. Dom., Bayahíbe, La Romana, elev. al nivel del mar, 9 jul., 1977
Alain H. & Perfa Liogier 27032, JBSD 10402

ISOTIPO

Myrtaceae
Calyptranthes banilejoana Liogier
PHYTOLOGIA 61(6):354.1986.
Rep. Dom., Firme de Banilejo, Piedra Blanca, elev. 800 m, 9 ago., 1973
Alain H. & Perfa Liogier 19941, JBSD 01940
ISOTIPO

Eugenia bahorucana Liogier

PHYTOLOGIA 50(3):166-168.1982.

Rep. Dom., Entre Milo & Isla, Aceitillar, Pedernales, elev. 1000 m, 22 jun., 1977
Alain H. & Perfa Liogier 26856, JBSD 10273

ISOTIPO

Eugenia chacueyana Liogier

PHYTOLOGIA 25(5):267.1973.

Rep. Dom., Cerro de Chacuey, Partido, Dajabón, elev. 150 m, 22 oct., 1969
A. H. Liogier 16462, JBSD 11479

ISOTIPO

Eugenia constanzae Liogier

PHYTOLOGIA 61(6):357.1986.

Rep. Dom., Salto de Constanza, elev. 1000 m, 18-19 ago., 1975
Alain H. & Perfa Liogier 23852, JBSD 06415

ISOTIPO

Moscosoa 9, 1997 47

Eugenia jimenezii Liogier

PHYTOLOGIA 61(6):358.1986.

Rep. Dom., Jaiquí Picado, elev. 300-400 m, 23 may., 1969.
A. H. Liogier 15349, JBSD 01957

ISOTIPO

Eugenia yumana Alain

PHYTOLOGIA 25(5):268.1973.

Rep. Dom., Boca de Yuma, Cabo Falso, elev. a nivel del mar, 22 ago., 1968
A. H. Liogier 12280, JBSD 03790

HOLOTIPO

Myrcia saliana Alain

MOSCOSOA 1(1):29-30.1976.

Rep. Dom., Prov. La Vega, Loma de la Sal, Jarabacoa, elev. 1300 m, 16 jul., 1975
Alain H. & Perfa Liogier 23616, JBSD 84140

HOLOTIPO

Pimenta crenulata Alain

MOSCOSOA 1(1):29-31.1976.

Rep. Dom., Prov. La Vega, Las Aguas Blancas, Constanza, elev. 1600 m, 19
ene. 1975

Alain H. & Perfa Liogier 22283, JBSD 04856

HOLOTIPO

Psidium brevifolium Alain

MOSCOSOA 1(1):33.1976.

Rep. Dom., Prov. Peravia, La Cueva, La Horma arriba, San José de Ocoa, elev.
1400 m, 3 ene., 1974

Alain H. Liogier 20940, JBSD

ISOTIPO

Psidium gracilipes Alain

PHYTOLOGIA 25(5):270.1973.

Rep. Dom., Prov. La Vega, Loma la Redonda, Ciénaga de la Culata, Constanza,
elev. 1700-2000 m, 30 nov., 1979

Alain H. Liogier 17138, JBSD

ISOTIPO

48

Moscosoa 9, 1997

Psidium nannophyllum Alain

PHYTOLOGIA 25(5):270.1973.

Rep. Dom., Loma La Peguera, Bonao, elev. 300-400 m, 8 ago., 1970.
A. H. Liogier 17378, JBSD 03772

ISOTIPO

Melastomataceae

Mecranium revolutum Skean & Judd

BRITTONIA 38(3):230-237.1986.

Haiti, Massif de la Hotte. Parc National Pic. Macaya, elev. 1100 m, 5 jul., 1985
J. Dan Skean, Jr., Paul Paryski 1649, JBSD 64194

ISOTIPO

Meriania brevipedunculata Judd & Skean

SYST. BOT. 12:374.1987.

Haití, Massif de la Hotte. Parc National Pic. Macaya, Bois Formon, elev. 1000
m, 3 jun., 1984

J. Dan Skean, Jr. 1287, JBSD 75722

ISOTIPO

Meriania parvifolia Judd & Skean

SYST. BOT. 12:377.1987.

Haití, Massif de la Hotte. Parc National Pic. Macaya, Morne Formon, elev.
1450-1780 m, 6 jun., 1984

J. Dan Skean, Jr. 1325, JBSD 75721

ISOTIPO

Miconia jimenezii W. S. Judd

BRITTONIA 4(4):386-391.1988.

Rep. Dom., Prov. Independencia, Sierra de Neyba, elev. 1600 m, 30 may., 1986
Walter S. Judd, J. D. Skean, Jr., Reed S. Beaman 5192, JBSD 056506
ISOTIPO

Miconia septentrionalis Judd & Skean

BRITTONIA 40(2):383-386.1988.

Rep. Dom., Prov. Puerto Plata-Santiago, Cordillera Septentrional, Pico Diego
de Ocampo, elev. 1170-1250 m, 25 may., 1986

Walter S. Judd, J. D. Skean, Jr., Reed S. Beaman 5173, JBSD 053605
ISOTIPO

Moscosoa 9, 1997 49

Miconia zanonii W. S. Judd

BRITTONIA 4(2):208-213.1988.

Rep. Dom., Cordillera Central, Loma La Golondrina, elev. 1500-1565 m, 23
may., 1986

Walter S. Judd, T. Zanoni, M. Mejia, J. D. Skean, Jr., Reed S. Beaman 5158,
JBSD 84164

ISOTIPO

Mouriri crassipetala Morley

NOVON 3(3):247-277.1993.

Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. La Vega, ladera del N de la Loma La Sal,
elev. 700 m, cima 1400 m, 21 may., 1986

T. Zanoni, M. Mejía, R. García 36370, JBSD 60622

ISOTIPO

Ossaea woodsii Judd & Skean

BULL. FLA. ST. MUS. BIOL. SCI. 32(1):141.1987.

Haiti, Massif de la Hotte. Parc National Pic. Macaya, Morne Formon, elev.
1450-1780 m, 6 jun., 1984

J. Dan Skean, Jr. 1367, JBSD 75723

ISOTIPO

Ericaceae
Vaccinium ekmanii Berazain
REV. JARD. BOT. (LA HABANA) 10:218,1989.(19907).
Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. La Vega, El Salto de Aguas Blancas, elev.
1800 m, 28 abr., 1982
T. Zanoni, M. Mejia, J. Pimentel 20286, JBSD 31181
HOLOTIPO

Apocynaceae
Plumeria magna Zanoni & Mejia
MOSCOSOA 5:89-91.1989.
Rep. Dom., Prov. El Seibo, Los Haitises, fuera de Cueva de Arena, elev. 0-10 m,
9 ene., 1986
T. Zanoni, M. Mejía, J. Pimentel, R. García 35980, JBSD 056749
HOLOTIPO

50 Moscosoa 9, 1997

Asclepiadaceae
Gonolobus domingensis Alain
MOSCOSOA 1(3):46.1976.
Rep. Dom., estribo sur de Isabel de Torres, Puerto Plata, elev. 750 m, 16-17 ago.,
1975
Alain H. & Perfa Liogier 23780, JBSD 06437
HOLOTIPO

Marsdenia suffruticosa Alain

MOSCOSOA 1(1):36.1976.

Rep. Dom., Prov. Peravia, El Recodo, elev. 250 m, sept., 1974
A. H. Liogier 21820, JBSD 04082

HOLOTIPO

Verbenaceae
Duranta arida subsp. serpentina Sanders & Judd
ARK. BOT. 22A(10):48.1929.
Haití, Massif de la Selle, Pic la Selle, elev. 2300-2550 m, 21 may., 1984
W. S. Judd, Daniel Cordier 4931, JBSD 84165
ISOTIPO

Lamiaceae
Hyptis Chyliantha Urban & Ekman
ARK. BOT. 22A(10):48. 1929.
Haití, Massif du Nord, St.-Michel de 1’ Atalaye, elev. 700 m, 21 dic., 1927
E. L. Ekman 9430, JBSD 34159
ISOTIPO

Salvia decumbens Alain

PHYTOLOGIA 25(5):273-274.1973.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Hoyo de Pelempito, elev. 1000 m, 26 feb., 1971
A. H. Liogier 17932, JBSD 03658

ISOTIPO

Salvia Paryskii Skean & Judd

BRITTONIA 40(1):16-21.1988.

Haiti, Massif de la Hotte. Pic. Formon, Pic. Macaya, elev. 1900 m, 3 ene., 1987
J. Dan Skean, Jr., Claude Labossiére 2096, JBSD 063265

ISOTIPO

Moscosoa 9, 1997 | SI

Solanaceae
Cestrum limitatis Alain
MOSCOSOA 1(1):37-38.1976.
Rep. Dom., Entre El Aguacate y Sapotén, elev. 1400 m, 4-5 ene., 1972
A. H. Liogier 18393, JBSD 02485
HOLOTIPO

Cestrum milciomejiae T. Zanoni

ANN. OF CARNEGIE, MUSEUM 64(4):255-265.1995.

Rep. Dom., Cordillera Central, Prov. Peravia, Loma Barbacoa, elev. 1350-1600
m, 24 feb., 1993

F. Jiménez & T. Zanoni 794, JBSD 84018

HOLOTIPO

‘ \\

Fig. 5. Ejemplar tipo de Cestrum milciomejiae.

52

Moscosoa 9, 1997

Cestrum neibensis Alain

MOSCOSOA 1(1):39-40.1976.

Rep. Dom., Sierra de Neiba, La 204, Hondo Valle, elev. 1800 m, 24-26 mar., 1975
Alain H. & Perfa Liogier 22714, JBSD 05202

HOLOTIPO

*Solanum woodburyi Howard

J. ARNOLD. ARB. 47:138-139.1966.

Puerto Rico, South side of Luquillo mountain along the El Toro trail 2 Km from
rouge 191, 13 oct., 1964

R. A. Howard, G. Taylor 15692, JBSD 062078

ISOTIPO

Witheringia filipes Alain

PHYTOLOGIA 65(6):421-422.1989.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Prov. Barahona, Loma La Travesia, elev. 800
m, 29 dic., 1982

T. Zanoni, M. Mejia, J. Pimentel 25181, JBSD 40415

ISOTIPO

Scrophulariaceae

Scrophularia bahorucana T. Zanoni

MOSCOSOA 5:108-109.1976.

Rep. Dom., Prov. Independencia, al Sur de Puerto Escondido, elev. 1925 m, 17
mar., 1985

T. Zanoni, M. Mejía, J. Pimentel, R. Garcia 33637, JBSD 50481

HOLOTIPO

Gesneraceae

Gesneria bonaoana Alain

PHYTOLOGIA 25(5):275-276.1973.

Rep. Dom., Loma la Peguera, Bonao, elev. 300-400 m, 8 ago., 1970
A. H. Liogier 17372, JBSD 11476

ISOTIPO

Gesneria calcicola Alain

MEM. NYBG. 21:144-145.1971.

Rep. Dom., Puerto Plata, Loma del Puerto, elev. 700-800 m, 4 jun., 1969
A. H. Liogier 15537, JBSD 11475

ISOTIPO

- Moscosoa 9, 1997 53

Gesneria denticulata Alain

MOSCOSOA 1(1):41-42.1976.

Rep. Dom., En bosque, Sierra de Neiba, Hondo Valle, elev. 1500 m, 24-26 mar.
1575

Alain H. 8 Parfa Liogier 22661, JBSD 05228

HOLOTIPO

Gesneria filipes Alain

MOSCOSOA 1(1):42.1976.

Rep. Dom., En Pinar, Monte de David, Rancho Arriba, San José de Ocoa elev.
750-800 m, 30 dic., 1974

A. H. Liogier 22051, JBSD 04501

ISOTIPO

Gesneria filisepala Alain

PHYTOLOGIA 22:173.1971.

Rep. Dom., Sierra de Bahoruco, Hoyo de Pelempito, elev. 800 m, 3-8 jul., 1971
A. H. Liogier 18132, JBSD 11474

ISOTIPO

Gesneria heteroclada Urban

FEDDE REPERT 18:372.1922.

Rep. Dom., Península Samaná, Samaná, elev. 100 m, 25 mar., 1921
W. L. Abbott 1173, JBSD 02577

ISOTIPO

Gesneria pedicellaris Alain

MEM. NYBG. 21:146.1971.

Rep. Dom., Prov. María Trinidad Sánchez, Costa Norte, próximo a Abreu,
Cabrera, elev. 30 m, 28 sep., 1969

A. H. Liogier 16150, JBSD 11472

ISOTIPO

Gesneria pulverulenta Alain

MEM. NYBG. 21:146-147.1971.

Rep. Dom., Boucan Calice, Hoyo de Pelempito, El Aceitillar, Sierra de Bahoruco,
elev. 800 m, 13 feb., 1969

A. H. Liogier 13871, JBSD 11470

ISOTIPO

54

Moscosoa 9, 1997

Gesneria silvicola Alain

PHYTOLOGIA 25(5):276.1973.

Rep. Dom., La Descubierta, Constanza, elev. 1300 m, 2-11 may., 1979
A. H. Liogier 18024, JBSD 03776

ISOTIPO

Bignoniaceae

Tabebuia bullata A. Gentry

MOSCOSOA 5:134.1989.

Rep. Dom., Prov. La Vega, Alto de Casabito, elev. 1140 m, 10 abr., 1985
T. Zanoni, Al Gentry 50678, JBSD 65555

ISOTIPO

Tabebuia crispiflora Alain

PHYTOLOGIA 22(3):171.1971.

Rep. Dom., Cueva Boucan Calice, El Aceitillar, Sierra de Bahoruco, elv. 1000
m, 13 feb., 1969

A. H. Liogier 13844, JBSD 11468

HOLOTIPO

Tabebuia ophiolithica Alain

PHYTOLOGIA 22:172.1971.

Rep. Dom., Colina Serpentina, E de Gaspar Henández, elev. 50m, 28 sep., 1969
A. H. Liogier 16148, JBSD 11467

ISOTIPO

Tabebuia perfae Alain

PHYTOLOGIA 25(5):274-275.1973.

Rep. Dom., Prov. La Romana, Isla Catalina, elev. a nivel del mar, 2 jul., 1972
A. H. Liogier 18669, JBSD 03652

ISOTIPO

Tabebuia ricardii M. Mejia

MOSCOSOA 8:18-22.1994.

Rep. Dom., Coordillera Septentrional, Prov. Duarte, Loma Quita Espuela, elev.
700-800 m, 12 ago., 1993

R. García, M. Mejía 5211, JBSD 82520

HOLOTIPO

o
’

Moscosoa 9, 1997 55

Tabebuia zanonii A. Gentry

MOSCOSOA 5:138.1989.

Rep. Dom., Prov. El Seibo, Los Haitises, Naranjo Arriba, elev. 0-10 m, 28 oct.,
1982

T. Zanoni, M. Mejia, J. Pimentel 23957, JBSD 38612

HOLOTIPO

Rubiaceae
Chione tetramera Alain
PHYTOLOGIA 25(5):277-278.1973.
Rep. Dom., Rio Comatillo, Bayaguana, elev. 200 m, 30 mar., 1972
A. H. Liogier 18567, JBSD 03775
HOLOTIPO

Fig. 6. Ejemplar tipo de Chione tetramera.

56

Moscosoa 9, 1997

Lasianthus bahorucanus Zanoni

MOSCOSOA 5:101-103.1989.

Rep. Dom., Sierra Bahoruco, Prov. Pedernales-Independencia, entre Aceitillar
y Puerto escondido, elev. 1800 m, 10 abr., 1988

T. Zanoni, J. Pimentel, R. García 40762, JBSD 64087

HOLOTIPO

Mitracarpus bahorucanus Zanoni

MOSCOSOA 5:103-104.1988.

Rep. Dom., Sierra Bahoruco, Prov. Barahona, entrada “ El Cortico”, elev. 1400
m, 14 ene., 1988

T. Zanoni, R. Garcia, A. Cabral 40675, JBSD 64086

HOLOTIPO

Phialanthus hispaniolae Alain & R. Garcia

MOSCOSOA 8:8-10.1994.

Rep. Dom., Sierra Bahoruco, Prov. Independencia: Sur de Duvergé, en el Firme
La Cañita, Sur del Monte Palma, elev. 700-750 m, 3 dic., 1993

R. García, G. Caminero, D. Hóner, T. Montilla 5288, JBSD 78540

ISOTIPO

*Rondeletia anguillensis R. Howard & E. Kellog

J. ARNOLD ARB. 68:127.1987.

Anguilla, East end of Island, 6 feb., 1985

R. A. Howard & E. A. Kellogg 20105, JBSD 054258
ISOTIPO

Rondeletia exasperata Borhidi

Acta Bot. Hungarica 29:192.1983.

Rep. Dom., Los Haitises, Pilancón, Bayaguana, elev. 150 m, 18-19 abr., 1973.
A. H. Liogier 18960, JBSD 02786

ISOTIPO

Rondeletia perfae Alain

MOSCOSOA 1(1):44-45.1976.

Rep. Dom., Alto Casabito, Constanza, elev. 1300 m, 6 nov., 1971
A. H. Liogier 18260, JBSD 05678

HOLOTIPO

- Moscosoa 9, 1997 57

Stevensia aculeolata A. Liogier

PHYTOLOGIA 70(3):153-154.1991.

Rep. Dom., Los Haitises, Bahía de Samaná, elev. 20 m, 19 ene., 1977
Alain H. & Perfa Liogier 26329, JBSD 09652

ISOTIPO

Stevensia minutiflora A. Liogier

PHYTOLOGIA 70(3):156.1991.

Haití, Massif de la Selle, dept. Ouest-Sud, en la carretera a Furcy y Seguin, elev.
1650 m, 17 nov., 1982

T. Zanoni, M. Mejía, J. Pimentel 24394, JBSD 33702

ISOTIPO

Cucurbitaceae
Sicana fragrans Alain, M. Mejía R. García
MOSCOSOA 8:10-15.1994.
Rep. Dom., Prov. Sánchez Ramírez, Los Cacaos, elev. 180 m, 24 may., 1993
M. Mejía 2208-A, JBSD 84055
HOLOTIPO

Asteraceae
*Verbesina caymanensis Proctor
SLOANEA 1:4.1977.
Cayman Islands, Base of the Bluff behind SPOT BA Y, elev. 20-50 ft, 10nov., 1968
G. R. Proctor 29361, JBSD 42697
ISOTIPO

Agradecimientos

Agradecemos la cooperación de Bernardo Pérez y Wendys Suero, por la
digitación de este artículo; a Sésar Rodríguez y Cecilio de los Santos por las
fotografías; e Idelfonso de los Angeles por localizar toda la información en la
biblioteca. También al Padre Julio Cicero, S.J. y Donald Dod por la revisión del
manuscrito; y Francisco Jiménez y Milcíades Mejía por sus valiosas sugerencias.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 58-61

MELICOCCUS JIMENEZH (SAPINDACEAE)
UNA NUEVA COMBINACION BASADA EN
TALISIA JIMENEZIL ESPECIE ENDÉMICA
DE LA REPÚBLICA DOMINICANA

Pedro Acevedo Rodríguez

Acevedo Rodríguez, Pedro (Smithsonian Institution, Dept. of Botany, Na-
tional Museum of Natural History, NHB-166, Washington, DC 20560, USA).
Melicoccus jimenezii (Sapindaceae) una nueva combinación basada en Talisia
jimenezii, especie endémica de la República Dominicana. Moscosoa 9: 58- 61.
1997. A partir del análisis del material fértil recientemente coleccionado de Talisia
jimenezii se determinó que esta especie pertenece al género Melicoccus. Este
género aunque muy parecido a Talisia, puede distinguirse de este último por la
presencia de inflorescencias racemosas y gineceos bicarpelares. Como resultado
de la transferencia de esta especie a Melicoccus, se aumenta a tres el número de
especies en este género.

Recently collected floral material of Talisia jimenezii reveals that this species
belongs in Melicoccus. This genus can be readily distinguished from Talisia by the
presence of racemose inflorescence (vs. Thyrsoid) and 2-carpellar gynoecium
(vs.3-carpellar) with incomplete partitioning walls (vs. complete partitioning
walls). The transfer of this species into Melicoccus brings to three the total number
of species in this genus.

Talisia jimenezii Alain fue descritaen 1980en base ados colecciones procedentes
de un área de matorral costanero en Bayahibe, Provincia La Altagracia, República
Dominicana. El ejemplar tipo solo tenía frutos, razón por la cual las flores no fueron
descritas. La presencia de frutos indehiscentes, con una sola semilla de testa camosa
ubicaría la nueva especie en la tribu Melicocceae, la cual hasta el momento era
desconocida para las Indias Occidentales. Sin embargo, la carencia de colecciones
con flores dificultaría su ubicación dentro del género apropiado. En base al análisis
de caracteres disponibles, la nueva especie podría pertenecer tanto al género Talisia
como al género Melicoccus. Es comprensible que la nueva especie haya sido ubicada
en Talisia ya que sus frutos son amarillo-cremoso, tal como en muchas de las
especies de este género.

La ubicación correcta de esta especie en Melicoccus solo ha sido posible después
de haber analizado sus flores. A continuación se procede adiscutirlos caracteres que
distinguen a Talisia de Melicoccus y a transferir la referida especie al género
Melicoccus.

Moscosoa 9, 1997 59

Talisia es similar a Melicoccus con el cual comparte los siguientes caracteres
morfológicos: 1. Hábito arbóreo; 2. Hojas pinati-compuestas con foliolos opuestos
en un rachis que termina en una diminuta estructura vestigial que representa un
foliolo; 3. Frutos indehiscentes con pericarpos coriáceos con una sola semilla que
posee una testa carnosa y jugosa; y 4. Polen trigono-esférico, colporado. Sin
embargo, ambos géneros pueden diferenciarse medianrte la siguiente clave:

Plantas monoicas secuenciales; inflorescencias tirsoides, conlas flores agrupadas
en monocasios o dicasios laterales; cáliz 5-partido; corola de 5 pétalos; pétalos con
un apéndice petalífero adherido a la base de la superficie adaxial, o con apéndices
marginales; disco floral en forma de copa o anular; estambres 5-8 (-10); gineceo
ASC niOs EOMIPIOS DH A add ¿ahi a Talisia

Plantas dioicas; inflorescencias racemosas, con las flores individuales dispersas
alo largo de los ejes de la inflorescencia; cáliz 4-(-5) partido; corola de 4(5) pétalos;
pétalos sin apéndices o estos muy reducidos; disco floral ancho-anular; estambres
(7-) 8 (-12); gineceo bicarpelar, con septosincompletos..................... Melicoccus

Melicoccus es un género neotropical cuya distribución natural se limita al
continente Sudamericano. La presencia de M. jimenezii en la isla de La Española
representa un patrón de disyunción para el género ya que es la única especie nativa
de este género para las Indias Occidentales. Con toda probabilidad M. jimenezii es
un elemento relictual de la Melicocceae en las Indias Occidentales. Esta hipótesis
encuentra apogo en los registros del Oligoceno medio en Puerto Rico el cual contiene
material macrofosil de dos especies de Melicoccus (Graham, 1996) ya extintas. En
el presente, el género Melicoccus en Puerto Rico se encuentra representado por M.
bijugatus Jacq, especie de origen Sudamericano que fue introducida a las Indias
Occidentales hace más de 200 años (Browne, 1756).

Con la transferencia de Talisia jimenezii al genero Melicoccus, aumenta a tres
el número de especies conocidas para este género y pueden diferenciarse mediante
la siguiente clave:

Clave de las especies de Melicoccus

1. Hojas de dos foliolos; pétalos con un par de diminutos apéndices básales...
AS A AS A M. lepidopetalus Radlk. (Bolivia,
Brasil, Paraguay y Argentina). Hojas de cuatro foliolos; pétalos sin apéndices.
Foliolos de ápice obtuso a redondeado; frutos amarillos al madurar .. ee
TA Ree .. M. jimenezii (Alain) Acev.-Rodr. República lb:
Foliolos de ápice agudoa a acuminado; frutos verdes al madurar. .
.. M.bijugatus Jacq. (nativa del norte de Sur América).

60 Moscosoa 9, 1997

“Melicoccus jimenezii (Alain) Acev.-Rodr., comb. Nov.

Basónimo: Talisia jimenezii Alain, Phytologia 47(3): 181. 1980.

TIPO: República Dominicana. La Altagracia: Bayahibe, matorral costanero,
a nivel del mar, 2 Oct. 1976 (fr), Alain Liogier, P. Liogier & J. J. Jiménez 25442
(Holotipo, UPR; Isotipo, NY).

Flores 4 meras; flores estaminadas: pedicelos no artículados, 3-4 mm de largo;
sépalos verdosos, aovados, cóncavos 1-1.2 mm de largo, ciliados en el margen;
pétalos oblongos, blancuzcos, ca. 2.2 mm de largo, ciliados en el margen; disco floral
ancho anular, levemente 4-lobado, glabro; estambres 8, los filamentos glabros,
levemente desiguales, ca. 2.5 mm de largo en antesis, las anteras oblongo-elipsoides,
ca. 0.4 mm de largo; pistilodio muy reducido. Flores pistiladas similares a las
estaminadas aexcepción de los pétalos los cuales son ancho-oblongos a ovalados con
un diminuto apéndice basal en la superficie adaxial; disco floral 4-lobado-anular;
pistilo glabro casi cilíndrico, con los lóbulos estigmáticos en la porción apical. Los
frutos son amarillo-cremoso al madurar.

Distribución

M. jimenezii crece sobre substrato arenoso o calcáreo próximo ala costa. Se conoce
solamente de la República Dominicana, de muy pocos individuos, localizados en la
provincia oriental La Altagracia, en el poblado de Bayahibe y áreas adyacentes (García
y Mejía, 1995). Aunque la especie fue coleccionada en Jacagua, Santiago de los
Caballeros en 1956, ésta no se ha vuelto a localizar o coleccionar en dicha localidad en
tiempos recientes. Es posible que ésta segunda “población” haya desaparecido.

Ejemplares consultados. REPUBLICA DOMINICANA: Prov. La Altagracia:
Bayahibe; 300m E del poblado, 18° 26°N, 69° 5"W, 10 m, 19 mayo 1995 (f/ ), R.
García et al. 5773 (JBSD,US); 2 octubre 1976 (fr), P. Liogier et al. 8247 (US); ca.
400m EN del destacamento de la Marina de Guerra, orilla de la playa, Om, 21 mayo
1992 (fr), R. García & F. Jiménez 3861 (JBSD, US); 21 mayo 1992 (f / ) R. García
& N. Ramírez 3930 (JBSD,US); 19 septiembre 1996 (fr), Acevedo-Rdgz. Et al. 8477
(JBSD, US). Prov. Santiago: Jacagua, vic. Santiago de los Caballeros; cultivado,
1954 (fr), J.J. Jiménez 2703 (US); 28 de enero 1956 (fr), J.J. Jiménez 3312 (US-2).

La presencia de apéndices en la porción basal de los pétalos de las flores
pistiladas es un tanto enigmática ya que los pétalos de las flores estaminadas no
contienen apéndices. Esta variación podría representar una gran plasticida en este
carácter floral, lo cual no sería poco usual, ya que en algunas especies de Talisia los
apéndices de los pétalos pueden estar presentes o ausentes. Otra posibilidad, aunque
remota, es de que las colecciones de Jacagua representen otra especie de Melicoccus

A A o

Moscosoa 9, 1997 61

hasta ahora no descrita. La confirmación de una de estas hipótesis solo será posible
mediante el estudio de colecciones fértiles procedentes de las poblaciones de
Jacagua.

Agradecimientos

Agradezco la colaboración prestada porel personal del Jardín Botánico Nacional
de Santo Domingo en las labores de recolección, preparación de las muestras
botánicas y la revisión del manuscrito, en particular a Milcíades Mejía por poner a
nuestra disposición los medios necesarios para llevar a cabo el trabajo de campo. A
Ricardo García por mostrarnos las poblaciones de M. jimenezii en la zona de
Bayahibe, así como su contínuo esfuerzo en conseguir muestras representativas de
esa especie. A Amneris Siaca por su asistencia en la recolección de especímenes y
datos en el campo. Este trabajo fue financiado por el “Neotropical Lowland Funds”

del Smithsonian Institution.

Literatura Citada

Browne, P. 1756. The Civil and Natural History of Jamaica. London.

Graham, A., 1996. Paleobotany of Puerto Rico. From Arthur Hollick’s (1928)
Scientific Survey Paper to the present. En: J. Figueroa Colón (ed.). The
Scientific Survey of Puerto Rico and The Virgin Islands. An eighty-year
reassessment of the island “s natural history. Pag. 103-129. Ann. New York
Acad. Sciences vol. 776.

García, R. & M. Mejía,1995. El Cotoperí: Un frutal endémico de la República
Dominicana, a punto de desaparecer. Listín Diario, 23 de julio,1996. Pág.4.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 62-68

Peperomia wheeleri Britton (Piperaceae):
Un nuevo record para la isla de Puerto Rico

Eugenio Santiago Valentin & Miguel A. Vives Helyger

Santiago Valentin, Eugenio (Environmental Population, and Organismic Bio-
logy University of Colorado Campus, Box 334 Boulder, Colorado, U.S.A. 80309-
0334. Miguel A.Vives Helyger HC-2 #7358 Quebradillas, Puerto Rico 00742).
Peperomia wheeleri Britton (Piperaceae): Un nuevo record para la isla de Puerto
Rico. Moscosoa 9: 62-68. 1997. Un nuevo record para la islad de Puerto Rico y
algunas notas sobre la distribución geográfica en islas adyacentes.

Peperomia wheeleri (Piperaceae): A new record for Puerto Rico and its
geographic distribution in adjacent islands.

El género Peperomia está representado en Puerto Rico por 22 especies, de las cuales
4 son endémicas (Liogier y Martorell, 1982). Dos especies adicionales, Peperomia
myrtifolia (Vahl) Dietr. y Peperomia wheeleri Britton se han reportado en otras islas de
la Plataforma de Puerto Rico. Peperomia myrtifolia crece en Vieques y Virgin Gorda
(Fig. 1), encontrándose también fuera de la Plataforma en Saint Croix (de donde proviene
el tipo) y en las Antillas Menores (Liogier, 1985; Proctor, 1991). Peperomia wheeleri
era considerada hasta el presente como una especie endémica de Isla Culebra (U. S. Fish
and Wildlife Servie, 1990 = “FWS, 1990”). Se caracteriza por exhibir tallos erectos, a
veces ramificados, que enraízan solamente en los nudos inferiores. Las hojas son
alternas, elíptico-aovadas alanceoladas, de 3-9 cm de largo por2-4 cm de ancho. El ápice
esobtuso a agudo y la base de la hoja de aguda aun poco redondeada. Las hojas sexhiben
inconspicuos puntos negros y elenvés es más palido en color que lala superficie superior;
el tallo y hojas glabros (Liogier, 1985).

La especie fue coleccionada por primera vez en 1906 por Nathaniel Lord Britton y
William Morton Wheeler, durante el primer viaje de exploración que Britton organizó
a Puerto Rico (Vivaldi y Woodbury, 1981). El número asignado al tipo es Britton &
Wheeler /30 y sobre el mismo Britton añade lo siguiente: “On rocks, Signal Hill,
Culebra”. El nombre de la localidad, hoy está en desuso y probablemente proviene del
período cuando la Marina de los Estados Unidos ocupaba a Culebra y posiblemente
hacía referencia a la loma de mayor elevación de esa isla, Monte Resaca. El nombre
honra al acompañante de Britton en la expedición, quien era entomólogo del Museo
Americano de Historia Natural (Sastre y Santiago, 1996). Desde entonces y hasta la
década de 1980 todos los ejemplares coleccionados provienen de la localidad tipo, en la
pendiente norte de Monte Resaca.

En 1986 Proctor y Barwick coleccionaron P. wheeleri en las regiones más altas del
Gorda Peak, en la isla de Virgin Gorda, constituyendo la primera colecta de esta especie
en esa isla (Little et al., 1976). Un ejemplar de la P. wheeleri colectado en esa localidad

Moscosoa 9, 1997 63

está depositado en SJ (#007746). En mayo de 1991 se descubrió por primera vez P.
wheeleri, en el municipio de Isabela, Puerto Rico (figura 1). Un ejemplar estéril de esta
localidad fue depositado por Proctor en SJ (4004752). La identificación de las coleccio-
nes de Virgin Gorda e Isabela fueron confirmadas por Saralegui en 1994, quien realiza
una revisión de la familia Piperaceae para el proyecto de la Flora de las Antillas Mayores.

Los individuos de P.wheelerienIsabela crecen en el barrio Llanadas, enla parte más
elevada de un mogote conocido localmente como “el Costillar” (aproximadamente a 80-
90 metros sobre el nivel del man), localizado al oeste del río Guajataca y al sur de la que-
brada La Sequia, en laregión de convergencia de ambos cauces. Enlalocalidad abundan
las afloraciones de rocas caliza y el terreno tiene muy poca profundidad; la vegetación
consiste de una mezcla de bosque natural y bosque secundario. Estas características
siguen el patrón descrito por Chinea (1980) para los topes de mogotes en Puerto Rico.

La población de está especie se encuentra en el bosque húmedo subtropical en la
zona cársica del norte de Puerto Rico, cuyos estratos superior se destacan Bursera

_ simaruba (L.) Sarg, Clusia rosea Jacq. Coccoloba diversifolia Jacq. Metopium

toxiferum (L.) Krug & Urban y Tabebuia haemantha (Bert.) DC. El estrato intermedio
se encuentran individuos de Amyris elemifera L. Comocladia glabra (Schultes) Spreg..,
Eugenia biflora (L.) DC, Gimnanthes lucida Sw., Gyminda latifolia (Sw.) Urban,
Guapirafragrans (Dum.-Cours.) Little, Krugiodendronferreum (Vahl) Urban, Maytenus
laevigata (Vahl) Griseb. ex Eggers, Phyllanthus epiphyllanthus L., y Rondeletia inermis
(Spreng.) Krug & Urban. Algunas especies (Amyris elemifera, Gimnanthes lucida,
Krugiodendron ferreum y Maytenus laevigata en esta última categoría son
predominantemente juveniles o están en etapas inmaduras. Otras especies presentes en
el mogote, pero menos frecuente lo son: Ardisia obovata Hamilt., Gaussia attenuata (O.
F. Cook) Becc., Neea buxifolia (Hook. f.) Heimerl y Polygala cowelli (Britton) S. F.
Blake. “El Costillar” contiene algunas plantas consideradas raras en Puerto Rico: como
son Antirhea portoricensis (Britton £ Wilson) Standley, Jacquinia umbellata DC,
Mappia racemosa Jacq., Ottoschulzia rhodoxylon (Urban) Urban, y Zanthoxylum
thomasianum (Krug & Urban) Krug & Urban.

El sotobosque donde crece esta peperomia no recibe luz solar intensa y entre las
especies no lefiosas que cohabitan con P. wheeleri se encuentran Peperomia magnolifolia
(Jacq.) A. Dietr. y Anthurium crenatum (L) Kunth. sobre un substrato compuesto por
acumulaciones de humus que existe entre las rocas y grietas.

Cuando descubrimos la población de P. wheeleri de Isabela observamos cerca de
50 plantas, las más pequeñas entre 10 y 20 cm de altura; de ellos diez individuos tenían
entre 30 y 60 cm de altura. Se visitó la localidad nuevamente en agosto de 1995 y
encontramos aproximadamente un número similar al de 1991. En esta ocasión obser-
vamos dos individuos en estado reproductivo. Esta época de reproducción coincide con
la observada en individuos cultivados provenientes de la población de Culebra, los
cuales florecen de junio a agosto (FWS, 1990).

64 Moscosoa 9, 1997

Las poblaciones de Isabela y Vigin Gorda demuestran que P. wheeleriexhibe mayor
amplitud ecológica de la que se conocía previamente para la especie (Tabla 1). La
localidad de Virgin Gorga está al doble de la elevación de la localidad tipo. La localidad
de Isabela crece en sustrato calizo, situación diferente a Culebra y Virgin Gorda, las
cuales son sustratos de origen volcánico. La población de Isabela estáen bosque húmedo
subtropical, mientras que las de Culebra y Virgen Gorda están en bosque seco
subtropical (Ewel and Whitmore, 1973; Little et al., 1976).

Hay características en el microambiente de las diferentes poblaciones que deben ser
comparados. Los topes de mogotes en la zona húmeda del norte de Puerto Rico suelen
exhibir percolación y evotranspiración rápida por su naturaleza rocosa y por su
exposición. Como resultado, persisten condiciones más xéricas que en las laderas y los
valles entre mogotes (Chinea, 1980). Es posible que este microambiente xérico del tope
del mogote sea bastante similar alos de Culebra y Virgen Gorda. En muchas Ocasiones
los topes de mogotes contienen algunas de las especies comunes del bosque subtropical
seco (observación personal). Las poblaciones de Culebra e Isabela comparten algunas
especies, como Bursera simaruba y Clusia rosea. Además, el microambiente donde
crece la población de Culebra no es extremadamente xérico; se considera uno de los más
mésicos dentro del bosque seco subtropical (FWS, 1990). Hace falta estudios dirigidos
a comparar en detalle la ecología de los topes xéricos de los mogotes con áreas de bosque
subtropical seco.

La distribución actual de P. wheeleri significa que no es endémica de la isla de
Culebra, mas sí de la plataforma de Puerto Rico. La existencia de poblaciones
discontinuas en una especie se ha interpretado como el producto de una historia de
frecuentes cambios en la extensión de su distribución (Hengeveld, 1990). Esta idea
podría explicar la presencia de P. wheeleri en el noroeste de Puerto Rico. Sin embargo,
a pesar de que el habitat en Isabela es muy similar a otras regiones de la zona cársica del
norte de la isla, la especie no se ha encontrado en las mismas. La especie tampoco se ha
reportado en las islas entre Culebra y Virgin Gorda: Jost Van Dyke, St. John, St. Thomas
y Tortola. Es posible que en muchos o la mayoría de los casos el estableciemiento de
plantas de P. wheeleri no sea un evento exitoso, ya sea por características biológicas
intrínsecas delaespecieoporcondiciones ambientales desfavorables. Existe información
limitada que señala una capacidad de germinación baja en las semillas (FWS, 1990); este
es un ejemplo de un posible factor limitante intrínseco de la especie.

Otra especie endémica a la Plataforma de Puerto Rico, Zanthoxylum thomasianum,
presenta una distribución discontinua algo similar P. wheeleri. Esta especie crece en
Saint Thomas y Saint John, con localidades discontinuas en los mogotes de Isabela. En
el caso de Z. thomasianum se han descubierto individuos en la localidad intermedia de
Coamo (Figura 1). Sería de interés corroborar si también existen localidades de P.
wheeleri entre Isabela y Culebra, o entre Culebra y Virgin Gorda.

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Moscosoa 9, 1997
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66 Moscosoa 9, 1997

La nueva distribución de P. weeleri es un ejemplo que reitera la importancia de
considerar a Puerto Rico, las Islas Vírgenes y Anegada como una unidad fitogeográfica
particular. Otros casos enla flora de la región tienden a reafirmar la relación de esasislas.
Las mismas comparten un origen geológico común (Beard, 1945) y han estado
interconectadas en unao varias ocasiones (Pregill, 1981). Además, la poca distancia que
las separa hace muy probable la dispersión de diásporas por aves y por el viento.

El descubrimiento de nuevas localidades de P. wheeleri reviste especial importancia,
ya que la especie está designada legalmente como especie en peligro de extinción (FWS,
1990). Estas nuevas localidades poseen características particulares que nos hace
conocer mejor a la especie. Las plantas de Isabela y Virgin Gorda amplían, presumi-
blemente, el trasfondo genético disponible. La existencia de varias localidades presenta
otra ventaja práctica para la conservación: evita que en un evento catastrófico -como un
fitopatógeno o un huracán- elimine la especie. Tal situación podría ocurrir si la especie
existiera en sólo una población .

La localidad de Culebra crece dentro de los terrenos del Refugio de Vida Silvestre
de Culebra y la de Virgin Gorda crece dentro del Gorda Peak National Park. Sin
embargo, la población de Isabela crece en terrenos privados. La destrucción del habitat
es quizás la mayor amenaza que tiene esta población. Hemos observado el corte
selectivo de árboles pequeños para “espeques” (postes para cercados o guardarrayas) en
mogotes cercanos al Costillar. Tal actividad ha resultado en la gradual modificación de
la estructura del bosque.

Una posible estrategia para proteger las plantas de Isabela es la de establecer
acuerdos de conservación con los dueños de la propiedad. Otra alternativa es la compra
del terreno para destinarlo aconservación. La segunda acción sería muy justificable. Los
mogotes cercanos al río Guajataca son reconocidos como uno de los más importances
centros de diversidad florística en Puerto Rico (Woodbury, 1975). En el área crecen
varias especies de plantas designadas legalmente como amenazadas o en peligro de
extinción (Santiago-Valentín, 1995). La región es también lugar de dos especies
animalesenpeligro de extinción: el sapo concho Peltophryne lemur y la boa puertorriqueña
Epicrates inornatus. El caso de Isabela sería uno innovador ya que significa una
estrategia para conservar no sólo a una especie amenazada, si no más bien un ecosistema
completo que contiene varios elementos biológicos únicos.

También se debe considerarla propagaciónde individuos paraestablecer poblaciones
ex situ en bosques públicos o jardines botánicos. Debido al hecho de que la población
de Isabela consiste de muy pocos individuos, cualquier actividad de propagación debe
tomar las precauciones para no eliminar las plantas silvestres. La conservación ex situ
es un complemento que se añade a cualquier acción destinada a proteger las poblaciones
naturales; nunca debe verse como una forma de sustituir la protección de las plantas
silvestres.

Moscosoa 9, 1997 67

Literatura Citada

Beard, J. S. 1945. Forestry in the Leeward Islands: The British Virgin Islands.
Development and Welfare in the West Indies Bul. 7A. 16 pp.

Chinea, J.D. 1980. The forest vegetation of the limestone hills of northem Puerto Rico.
M.S. thesis, Cornell University, Ithaca. New York, U.S. A. 69 pp.

Ewel, J. S. and J. L. Whitmore. 1973. Ecological life zones of Puerto Rico and the U.S.
Virgin Islands. USDA - Forest Service Research Paper ITF-18. Rio Piedras, Puerto
Rico. 72 pp.

Hengeveld, R. 1992. Dynamic Biogeography. Cambridge Studies in Ecology.
Cambridge University Press. Cambridge, Great Britain. 249 pp.

Liogier, H. A. 1985. Descriptive Flora of Puerto Rico and Adjacent Islands. Volume
I: Casuarinaceae to Connaraceae. Editorial de la Universidad de Puerto Rico. Rio
Piedras, Puerto Rico. 352 pags.

___. and L. F. Martorell. 1982. Flora of Puerto Rico and adjacent islands: a systematic
synopsis. Editorial dela Universidad de Puerto Rico. Rio Piedras, Puerto Rico. 342
Pp.

Little, E. L.; R. O. Woodbury y F. H. Wadsworth. 1976. Flora of Virgin Gorda (British
Virgin Islands). U. S. Department of Agriculture, Forest Service. Institute of
Tropical Forestry Research paper ITF-21. Río Piedras, Puerto Rico. 36 pp.

Pregill, G. 1981. Late Pleistocene Herpetofaunas from Puerto Rico. University of
Kansas Museum of Natural History. Miscellaneous publication No. 71. Lawrence,
Kansas, U. S. A. 72 pp.

Proctor G. R. 1991. Puerto Rican plant species of special concern: status and
recommendations. Departamento de Recursos Naturalesde PuertoRico. Publicación
científica miscelánea No. 2. San Juan de Puerto Rico. 196 págs.

Santiago-Valentín, E. 1995. Reproductive and Population Ecology of Goetzea elegans
Wydler (Solanaceae or Goetzeaceae). M.S. thesis, University of Puerto Rico at
Mayagúez. Mayagtiez, Puerto Rico. 174 pp.

U. S. Fish and Wildlife Service. 1990. Peperomia wheeleri Recovery Plan. Atlanta,
Georgia. 15 pp.

Vivaldi, J. L. and R. O. Woodbury. 1981. Status report on Peperomia wheeleri. Status
report submitted to the U. S. Fish and Wildlife Service. Mayagtiez, Puerto Rico. 35
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Woodbury, R. O. 1975. The rare and endangered plants of Puerto Rico. USDA Soil
Conservation Service and Puerto Rico Department of Natural Resources. San Juan,
Puerto Rico. 85 pp.

Moscosoa 9, 1997

68

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Moscosoa 9, 1997, p.p. 69-83
NOTAS SOBRE LA FLORA DE LA ISLA ESPANOLA V

Milciades Mejia, Ricardo Garcia
& Francisco Jiménez

Mejia, Milcíades, Ricardo García & Francisco Jiménez (Jardín Botánico
Nacional, Apartado 21-9, Santo Domingo, República Dominicana). Notas sobre la
Flora de la Isla Española V, Moscosoa 9. 69-83 . 1997. Se reporta nueva para la Isla
Española, Hirtella rugosa (Chrysobalanaceae) y se describen los frutos de Eugenia
samanensis (Myrtaceae); se dan nuevas informaciones acerca de la distribución
geográfica del Piper laeteviride (Piperaceae), Acacia cocuyo (Mimosaceae),
Caesalpinia sphaerosperma, Stahlia monosperma (Caesalpiniaceae), Simarouba
berteroana (Simaroubaceae), Goetzea ekmanii (Goetzeaceae), Tabebuia ricardii
(Bignoniaceae), Plumeria magna (Apocynaceae), Pinguicula casabitoana
(Lentibulariaceae), Cinnamomun alainii (Lauraceae), Chaetocarpus domingensis
(Euphorbiaceae), Gonocalix tretrapterus y Lyonia alainii (Ericaceae); se reporta
escapada y naturalizada Pachystachys coccinea (Acanthaceae) y Schefflera
actynophylla (Araliaceae), se presentan notas acerca de las palmas de género
Calyptronoma en el Caribe: Calyptronoma rivalis, C. plumeriana y C. occidentalis
(Arecaceae) y se informa del hallazgo en las playas dominicanas de frutos de
Manicaria saccifera (Arecaceae); además se enumeran las especies nuevas para la
ciencia y nuevas variedades publicadas por otros autores entre 1992-1995.

Hirtella rugosa (Chrysobalanaceae) is a new record for Hispaniola. The fruits
of Eugenia samanensis are described and new information about the ocurrence and
geographic distribution of Piper laeteviride (Piperaceae), Acacia cocuyo
(Mimosaceae), Caesalpinia sphaerosperma, Stahliamonosperma(Caesalpiniaceae),
Simarouba berteroana(Simaroubaceae), Goetzeaekmanii(Goetzeaceae), Tabebuia
ricardii (Bignoniaceae), Plumeria magna (Apocynaceae), Pinguicula casabitoana
(Lentibulariaceae), Cinnamomun alainii (Lauraceae), Chaetocarpus domingensis
(Euphorbiaceae), Gonocalix tretrapterus and Lyonia alainii (Ericaceae) are also
reported here. Pachystachys coccinea (Acanthaceae) and Schefflera actynophylla
(Araliaceae) are reported as escaped and are now naturalized.New combinations and
additional geographic records are reported for Calyptronoma rivalis, C. plumeriana
and C. occidentalis (Arecaceae) and the discovery of the fruit of Manicaria saccifera
is reported in beach sand from the Dominican Republic. In addition, we have listed
the species of plants and a new variety published by other authors between 1992
to1995.

Hirtella rugosa Pers. Fig. 1 Chrysobalanaceae

Esta especie era considerada endémica de Puerto Rico (Lioger, 1985). Ahora, se
reporta su presencia en la Loma Guaconejo, Provincia María Trinidad Sánchez,
República Dominicana. Este arbolito es frecuente en el sotobosque de la vegetación
primaria de esta montaña, a elevaciones que fluctúan entre 300 y 600 m.

70 Moscosoa 9, 1997

Fig. 1. Rama de H. rugosa con flores y frutos. ( Foto: S. Rodriguez).

Para la Española, sólo se había reportado H. triandra, común en los bosques
húmedos a orillas de cañadas, arroyos y ríos a baja elevación.

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Septentrional: Prov. Maria Trinidad
Sánchez, Norte del Papayo, Loma Guaconejo. Bosque primario húmedo, en la
confluencia de los ríos El Tren y el Helechal 19° 19' Norte, 69° 59.2' Oeste, elev. 300
m, 13 de septiembre 1995, (Fl.) R. García, M. Mejia, F. Jiménez, G. Gross 5858
(JBSD), 12 de Junio 1996, (FL,FR) R. García, F. Jiménez 6406.

Eugenia samanensis Alain. Fig. 2 Myrtaceae

Este árbol de porte mediano fue descubierto por Erik L. Ekman (15178) el 31 de
mayo de 1930. Los ejemplares tenían frutos jóvenes, y al parecer esta fue la razón
que tuvieron Urban y Ekman para no publicarla como especie nueva. En 1986, Alain
Liogier publicó esta especie con el nombre Eugenia samanensis, en Phytologia 61:
359-360, tomando como base los ejemplares colectados por Ekman depositados en
los herbarios de Smithsonian Institution (US) y el Swedish Museum of Natural
History (S) y en 1989 fue publicada una descripción similar a la de Phytologia
traducida al español. En ambas descripciones, al final aparece una nota que dice:
pétalos y frutos no vistos.

Moscosoa 9, 1997 71

Como resultado de los trabajos y estudios más detallados acerca de la flora de
la Península de Samaná, llevados a cabo por el Centro para la Conservación y
Ecodesarrollo de la Bahía de Samaná y su Entorno, Inc. (CEBSE), conjuntamente
con el Jardín Botánico Nacional, fueron descubiertas dos nuevas poblaciones,
localizadas en lugares diferentes a la localidad tipo.

Los ejemplares fueron encontrados con frutos, cuya descripción aparece a conti-
nuación: Cáliz con cuatro sépalos, 4 por 4 mm, ligeramente triangulares; pedúnculo
0.8 por 1.9 cm (2.9 cm en frutos jóvenes). Fruto globoso, glánduloso punctatus, 6-
7 por 8-9 mm; ligeramente deprimidos del ápice hacia la base; tres semillas en cada
fruto, de 4 por 3 mm, ligeramente aplanadas con testa negra y rugosa.

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Fig. 2. Ejemplar con frutos de Eugenia samanensis.

72 Moscosoa 9, 1997

REPUBLICA DOMINICANA: Península de Samaná: Prov. Samaná; en el
extremo de Cabo Samaná, Norte del Faro; enel Hoyo de María, vegetación asociada:
Eugenia maleolens, Ficus sp. Zamia pumila, Gouania lupuloides. 19° 18' Norte, 69°
9.5' Oeste, elev. 90 m, 27 de febrero, 1996 (Fr.) B. Peguero & A. Véloz 163 (JBSD).

Los campesinos de la zona le llaman canelilla y es usada frecuentemente en
medicina popular para hacer tisanas y como un componente de las botellas curativas
y mamajuana. En la Galera de Samaná, el Señor José, apodado “Niningo” le
obsequió una rama de esta especie a Ricardo García del Jardín Botánico Nacional de
unas plantas que encontró en Cabo Samaná y le informó que éllos la utilizan como
medicinal.

Las poblaciones de esta especie están amenazadas debido a que sus ambientes
han sido alterados y los terrenos dedicados al pastoreo de ganado.

Otros ejemplares examinados: REPUBLICA DOMINICANA: Península de
Samaná: Prov. Samaná, El Faro, Cabo Samaná. Zona alterada, dedicada para
potrero, substrato calizo. Elev. 80 m, 21 julio de 1993 (FR.) J. Salazar, B. Peguero
& A. Véloz 566 (JBSD, ASU, MAPR). El Frontón, sobre farallón costero con
vegetación de porte bajo. Elev. 30m, 26 mayo 1993. (FR) J. Salazar et al 409 (JBSD,
NY, MO). Cabo Samaná 19* 11' Norte, 69° 16” Oeste, elev. aprox. 80 m, 25 enero
1996 (estéril) R. García & V. Lindenmayer 6137 (JBSD).

Piper laeteviride Ekman ex Trelease. Piperaceae

Esta especie fue descubierta por Erik L. Ekman en enero de 1931 en Arroyo
Blanco, Provincia San Cristóbal y publicada por Trelease en el mismo año. Jiménez
(1966) publica la descripción en Español y solo cita la localidad tipo, de donde se
creía era exclusiva. Esta creencia se mantuvo por largo tiempo, debido a que
numerosos ejemplares de Piper laeteviride encontrados en diferentes localidades de
la Isla Española fueron erróneamente identificados como Piper hispidum, P.
scabrum O P. fuscicostum. Luego de una revisión del material depositado en el
herbario (JBSD), se determinó que la distribución geográfica de P. laeteviride es
mucho más amplia de lo que se pensaba. Las poblaciones más abundantes de este
arbusto están localizadas en la Cordillera Oriental, Península de Samaná, en el
Parque Nacional Los Haitises y en la Provincia San Cristóbal, lugares de donde
provienen el mayor número de colecciones. El gradiente altitudinal de P. laeteviride
varía de 20 m (Los Haitises) hasta 1120 m en Pico Diego de Ocampo.

El Piper laeteviride es uno de los componentes arbustivos más conspicuos en la
sucesión de la vegetación que crece en los fondos entre Los Mogotes en el Parque
Nacional Los Haitises, principalmente en lugares sombreados con suelos relativamente
fértiles, disminuyendo su presencia en las laderas con suelos pobres y drenados en
los que abunda el Piper aduncum.

Moscosoa 9, 1997 73

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Central: Prov. San Cristóbal: Rio
Isa, elev. 120-200 m, Zanoni & Pimentel 43050 (JBSD), Zanoni & García 29495
(JBSD), Basilio Augusto 415 (JBSD); Lomalos 7 Picos, elev. 580 m, Mejía et el 714
(JBSD); Cambita Garabito, elev. 350 m, Zanoni, elev. 500 m, Zanoni et al 26840
(JBSD). Prov. Monseñor Nouel: Los Cacaos, Mejía & Zanoni 6859 (JBSD), Firme
Banilejo, elev. 800 m, Alain & Perfa Liogier 19925 (JBSD), Valle del Río Maimón,
elev. 120 m, Zanoni & Jiménez 46947 (JBSD): Prov. San Juan: El Gengibre, elev.
1080 m, García & Pimentel 1219 (JBSD). Sierra de Bahoruco: Prov. Barahona:
Aguita Blanca y Platón, elev. 1000 m, Zanoni et al 30259 (JBSD), Los Morones,
elev. 100 m, (Zanoni et al 13479 (JBSD). Cordillera Septentrional: Prov. Santiago:
Loma Diego de O’campo, elev. 1249 m, Zanoni et al 40599, (JBSD). Prov. Duarte:
Brazo Grande, elev. 250 m, García 1941 (JBSD). Prov. Puerto Plata: Loma Caya
Quemado, elev. 750m, Zanoni et al 29851 (JBSD). Prov. Espaillat: La Cumbre, elev.
800 m, Zanoni et al 38207, 38164 (JBSD). Los Haitises: Prov. El Seibo: Monte
Bonito, Zanoni et al 36193, 35550 (JBSD), Boca del Infierno, elev. 20 m, Zanoni et
al 21199 (JBSD), Mejía 1624 (JBSD), Santiago Pelaez 1782 (JBSD), Prov. Monte
Plata: Loma Colorado, Zanoni et al 40862 (JBSD). Península de Samaná: Prov.
Samaná, arroyo la Majagua, elev. 60 m, Mejía & Zanoni 6606 (JBSD), Callejón,
elev. 40 m, Zanoni & Mejía 17680 (JBSD), 5 km al Este de las Terrenas, elev. 100
m, B. Stahl & M. Lindstróm 254 (JBSD). Cordillera oriental Prov. El Seibo, 16 km
al Sur de Miches, elev. 560 m, Zanoni & Jiménez 44566 (JBSD), Zanoni et al 45428
(JBSD), Valle del Cibao: Prov. Duarte, Río La Cuaba, elev. 200 m, Mejía et al 1780
(JBSD), Haiti: Massif de la Selle: Dept. 1"'Ouest. Morne 1”Hospital, Arroyo de
Granier, elev. 600 m, Zanoni & Mejía 26180 (JBSD).

Acacia cocuyo Bameby & Zanoni Mimosaceae

Fue descubierta en la cima de la Loma el Copey, Sierra Martín García, Prov.
Azua, por los botánicos dominicanos R. García y J. Pimentel en septiembre de 1986
y publicada como especie nueva para la Ciencia porlos Dres. R. Bameby y T. Zanoni
en Moscosoa Vol. 5 (1989). Este árbol estaba considerado exclusivo de la Sierra
Martín García hasta que se encontró en Sabana de Maniel Viejo, Sierra de Bahoruco,
donde los lugareños la llaman comúnmente “erizo” por las abundantes espinas que
recubren su tronco y que nacen en grupos parecidos a un erizo de mar. También es
conocida como “cucuyo” por los campesinos de Barrero, Azua, un poblado cercano
a la localidad tipo.

La nueva población de A. cocuyo está compuesta por tres individuos adultos y
algunos juveniles, distanciados uno de otro. Estos son remanentes de la vegetación
primaria que allí existió antes de convertir el área en zona de cultivo y potreros para
la ganadería. Se observó que la especie tiene escasa regeneración natural y la

74 Moscosoa 9, 1997

consideramos amenazada de extinción, principalmente por la destrucción de su
habitat, el uso para carbón y lo restringida de su distribución.

A. cocuyo es un árbol melífero que alcanza hasta 15 m de altura y puede ser
utilizado en la reforestación de algunas áreas de bosque seco, debido a que tiene
rápido crecimiento, según hemos observado en algunos ejemplares plantados en el
Jardín Botánico Nacional.

REPUBLICA DOMINICANA: Sierra de Bahoruco, Prov. Barahona, Norte de
Enriquillo, Sabana El Maniel. Bosque Seco, en el borde de un potrero. 18*3.5' Norte,
71° 19.5' Oeste, elev. 750 m, 9 de junio 1993 (FR.), R. García, F. Jiménez, G.
Caminero 4887 (JBSD, NY, B). 7 de junio 1996 (FR.) R. García, F. Jiménez 6399
(JBSD, NY, MAPR, B, F, S, US).

Caesalpinia sphaerosperma Urb. & Ekm. Caesalpiniaceae

Esta especie fue colectada por primera vez en el 1925, por Erik L. Ekman en
Móle San Nicolás, Haití; más tarde, en noviembre de 1926, la encontró en Savane
Pti-glacis en una zona de bosque seco sobre substrato calcáreo, dentro del área que
actualmente ocupa el Parque Nacional Jaragua; en el Suroeste de la República
Dominicana. Para su descripción como especie nueva fueron utilizados los
especímenes de Ekman 4486 y 7054 depositados en el herbario del Swedish Museum
of Natural History (S).

C. sphaerosperma es una planta arbustiva de la que no se conocían colecciones
posteriores a Ekman, hasta el 1985 cuando fue redescubierta en la Isla Beata, al Sur
de la Isla Española a poca distancia de Pti-Glacis. Posterior a este hallazgo, fue
colectada en la Sierra de Bahoruco y en la Loma El Guano, Prov. Pedernales. Con
las nuevas localidades se amplía el conocimiento acerca de la distribución geográfica
de esta rara planta, endémica de la Isla Española, cuyo habitáculo está limitado al
bosque seco.

REPUBLICA DOMINICANA: Prov. Pedernales, Isla Beata, aprox. 1.5 Km. al
Sureste del campamento de la Marina de Guerra. Vegetación con: Pimenta, Eugenia
y Metopium. 17° 36' Norte, 71° 31.5' Oeste, elev. 30 m, 30 de agosto 1985 (FR.) R.
García & J. Pimentel 521 (JBSD).

SIERRA DE BAHORUCO: Prov. Barahona: aprox. 19 km al Noroeste del
poblado Higtiero, Oeste del Tunal camino alos Jobitos, Hoyo de Pelempito. Bosque
Seco con: Phyllostylon, Arcoa, Savia y Ziziphus 18° 3.5' Norte, 71° 25' Oeste, elev.
450m, 8 de junio 1993 (FR.) R. García, F. Jiménez, D. Hoener4872 (JBSD, NY, MO,
MAPR). Prov. Pedernales: Loma El Guano, 10.7 km al Este del cruce de la Carretera
hacia Oviedo. Bosque Seco muy espinoso con: Haitiella, Annona y Pimenta. 17°56
Norte, 71° 35' Oeste, elev. 250 m, 21 de mayo 1996 (FR.) R. Garcia, P. Maas & H.
Maas 6377 (JBSD, NY, S, F, B, US, MAPR,U).

Moscosoa 9, 1997 75

Fig. 3. Arbol de Stalhia monosperma en la región de Higiiey. (Foto: S.
Rodriguez).

Stahlia monosperma (Tul.) Urban. Fig. 3. Caesalpiniaceae

Es conocida en la Republica Dominicana como “Caobanilla”. Su distribución
natural está restringida al Oeste de Puerto Rico, la Isla de Vieques y el Este de la
República Dominicana; crece en terrenos a baja elevación, a veces asociadas con los
manglares y en zonas próximas a desembocaduras de ríos. La madera de este árbol es
negra y muy dura, razónporla cual fue usada ampliamente paratraviesas de ferrocarriles.
Debido a la sobreexplotación a que fue sometida a principios de este siglo, se encuentra
en peligro de extinción, tanto en Puerto Rico como en la República Dominicana.

76 Moscosoa 9, 1997

Anteriormente, en la República Dominicana sólo se conocían unos pocos
ejemplares de esta especie. En 1996, el Departamento de Botánica intensificó las
investigaciones y exploraciones en la Región Este con el fín de determinar el estado
real de conservación de este árbol y como resultado de estos trabajos se localizó la
mayor población de S. monosperma en Macao, Higiey, Prov. La Altagracia, con
alrededor de 100 individuos. Además, se ha logrado reproducirla, en cantidades
considerables y se han restaurado dos poblaciones en su estado natural en San Pedro
de Macorís.

REPUBLICA DOMINICANA: Llano Costero del Este. Prov. La Altagracia,
700 m al Sur del poblado El Macao, en una finca ganadera en el borde de una pequeña
laguna, lado Este de la carretera. 18°46' Norte, 68° 34' Oeste elev. 10m, 28 de marzo
1996 (fl) R. García, J. González 6364 (JBSD, MAPR, S, US) Id.

4 de agosto 1996 (Fr) R. García, S. Rodríguez 6426 (SD, NY, MAPR, MO, S).
500 m al Sur de El Macao. En una finca ganadera lado norte de la carretera, área con:
Guaiacum y Bucida, 18° 46' Norte, 68° 34' Oeste elev. 10 m 18 de mayo 1996 (Fl)
R. García, S. Rodríguez, R. Pujols 6374 (JBSD, F, UPR, B, MO). Prov. San Pedro
de Macorís: Boca de Soco, en una zona algo pantanosa rodeada de manglares y caña
de azucar, 18* 26.5' Norte, 69* 16' Oeste elev. 0-5 m, 23 de marzo 1986 (estéril)
R.García, J. Pimentel 1056 (JBSD).

Simarouba berteroana Krug & Urb. Simaroubaceae

La S. berteroana, es un árbol endémico de la Isla Española y crece en las zonas
áridas y semiáridas de la Región Sur, Suroeste y Este de República Dominicana. Su
distribución natural era conocida desde los alrededores de Baní en la República
Dominicana hasta Etang Sumatre en Haití. No se tenían informes ni colecciones para
la Región Este y en enero de 1995 fue encontrada en Verón, Prov. La Altagracia, en
el extremo Este de la Isla. El género Simarouba está representado en la Isla Española
por dos especies S. glauca y S. berteroana, conocidas con los nombres Aceituno,
Juan Primero, Olivo y Dagúilla.

A principio de 1996, el Jardín Botánico Nacional comenzó la reprodución de
plantas nativas y endémicas para la arborización y reforestación en las regiones Este
y Sur de la República Dominicana; S. berteroana es una de las especies utilizadas,
por su alto porcentaje de germinación y rápido crecimiento. Se han obtenido miles
de plántulas en vivero y se ha iniciado la siembra en escuelas y áreas verdes de la
Prov. La Romana y San José de Ocoa, Prov. Peravia, por lo que la presencia de esta
especie en esos lugares se hará más notoria. Las plántulas proceden de semillas
colectadas en la zona de Baní, Barahona y Oviedo, en la Región Sur.

REPUBLICA DOMINICANA: Llanura Oriental, Prov. La Altagracia, en el
lugar llamado Verón. Aprox. 1.5 km al Oeste de la entrada a Bávaro, en una finca con

Moscosoa 9, 1997 77

árboles de Spondias, Ocotea, Calyptranthes. 18° 35.5' Oeste 79° 25' Norte, elev. 25
m, 26 de enero, 1995 (infl. vieja) R. García, T. Montilla 5728 (JBSD, MO, MAPR).
NE de Higúey, Uvero Alto, 9 Km. al N de la Carretera hacia El Macao, en un potrero
con Tabebuia, Lantana, Bourreria y Rauvolfia. 18° 48.5' Norte 68° 35' Oeste, elev.
0-5 m, 3 de agosto 1996 (infl. Vieja) R. Garcia, S. Rodríguez 6421 (JBSD, MAPR).

Goetzea ekmanii O. E. Schulz Goetzeaceae

Este arbusto fue descubierto por Erik L. Ekman en Bayoux, Morne Brigand,
Haití, en 1924 y encontrada cinco años más tarde (1929) enlalaguna La Enladrillada,
Higtiey, República Dominicana.

De esta especie no se tenía conocimiento de colecciones, desde 60 años atrás y fue
redescubierta por J. González en septiembre de 1992 en las márgenes del Rio Cumayasa,
Prov. La Romana, como resultado de las exploraciones botánicas llevadas a cabo en la
Región Este de la República Dominicana. En marzo y septiembre de 1996 fueron

encontradas, dos nuevas poblaciones, en Los Hoyos de Molina, Prov. La Altagracia.
| Al parecer, la población de Goetzea reportada por Ekman en 1929, fue destruida
como consecuencia de la eliminación de la vegetación original de los alrededores de
la laguna La Enladrillada, cuyos terrenos fueron convertidos en potreros.

El caimito rubio, como llaman los moradores de la Región Este a la Goetzea
ekmanii, está considerado en peligro de extinción y para su recuperación el Jardín
Botánico Nacional, ha iniciado un programa de reproducción y recuperación de las
poblaciones conocidas y el establecimiento de otras ex situ.

REPUBLICA DOMINICANA: Llano Costero del Este; Prov. La Altagracia.
Los Hoyos de Molina; Prov. La Altagracia, Seccion El Salado, 3 km al SE de la
carretera hacia El Macao, en una finca ganadera al borde de la carretera. 18° 46'
Norte, 68* 31' Oeste, 28 de marzo 1996 (estéril) R. García, J. González 6365 (JBSD,
MAPR). Los Hoyos de Molina aprox. 3.8 km al SE de la carretera hacia El Macao
en una finca ganadera camino hacia un manantial usado para ecoturismo. 20 de
septiembre 1996 (Fl, Fr.) R. García, P. Acevedo, A. Siaca, R. Pujols. 6428 (JBSD,
S, MAPR, MO, B). Límite de las provincias San Pedro de Macorís y La Romana: el
14 de Cumayasa, debajo del puente del Río Cumayasa; vegetación compuesta por
Piper, Hura y Melicoccus. 18° 24' Norte 69° 06' Oeste elev. 0-10 m, 12 septiembre
1992 (Fr) J. González 365 (JBSD).

Tabebuia ricardii M. Mejía Bignoniaceae

Fue originalmente reportada como exclusiva de las lomas Quita Espuela y la
Canela, en la Provincia Duarte (M. Mejía, 1994). En la descripción del tipo, los
árboles tenían 12 m de altura; ahora se encontraron en Loma Guaconejo, en el
extremo oriental de la Cordillera Septentrional, ejemplares de apróximadamente 20

78 Moscosoa 9, 1997

a 25 m de altura, compitiendo en la canopia del bosque primario con la cola (Mora
abbottii), colorao (Cyrilla racemiflora) y el balatá (Manilkara bidentata).
REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Septentrional: Prov. Maria Trinidad
Sánchez, Noroeste del Papayo, Loma Guaconejo. Bosque primario húmedo, en la
confluencia de los ríos El Tren y el Helechal 19° 19' Norte, 69° 59.2' Oeste, 13 de
septiembre 1995, (Fl.) R. García, M. Mejía, F. Jiménez, G. Gross 5848 (JBSD).

Plumeria magna T. Zanoni & M. Mejía Apocynaceae

Fue publicada como especie nueva para la Ciencia (Moscosoa Vol. 5, 1989). Se
pensaba que era exclusiva de los Haitises y Samaná, y con una pequeña población
en Loma Mala, Maimón, Provincia Monseñor Nouel. Los árboles conocidos de esta
especie eran de porte mediano, ahora se encontraron ejemplares con más de 20 m de
altura y el tronco de 70 cm diámetro.

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Septentrional: Prov. Maria Trinidad
Sánchez, Noroeste del Papayo, Loma Guaconejo. Bosque primario húmedo, en la
confluencia de los ríos El Tren y el Helechal 19° 19' Norte, 69° 59.2' Oeste, 13 de
septiembre 1995, (Fl.) R. García, M. Mejía, F. Jiménez, G. Gross 5838 (JBSD).

Pinguicula casabitoana J. Jiménez Lentibulariaceae

Recientemente fue publicado el Annals of Carnegie Museum, Vol.64.(4)255-
265,1995, en el que se reporta la presencia de esta especie en las lomas el “Tope”,
Los Rodríguez y la Barbacoa (Zanoni García 1995). Esta planta carnivora sólo se
conocía de Alto de Casabito, la localidad tipo. Luego de las exploraciones realizadas
en los bosques nublados de la Loma Humeadora, fue hallada P. casabitoana,
ampliando así su distribución más al Sur de la Cordillera Central de la República
Dominicana.

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Central: Prov. San Cristóbal: Loma
Humeadora, ladera sur de la loma, aprox. 1 km al Norte (por aire) de la confluencia
del Río Mana y Arroyo Blanco. 18° 38.5' Norte, 70° 15.5' Oeste, elev. 1050 m, 9
marzo 1994, (estéril) F. Jiménez, A. Véloz, D. Polanco 1159 (JBSD).

En los trabajos de exploraciones botánicas llevados a cabo en la Loma La
Humeadora ubicada en la parte sureste de la Cordillera Central, se encontraron varias
especies que se consideraban exclusivas de las lomas La Golondrina, La Sal y Alto
de Casabito (R. García et al) 1994. Estas especies, son componentes de los Bosques
Nublados de lo que hemos denominado unidad fitogeográfica formado por las
lomas: Barbacoa, Humeadora, Alto de Casabito y La Sal.

Cinnamomun alainii (C. K. Allen) Liogier _ Lauraceae
(Estéril) F. Jiménez, M. Mejía, A. Véloz 1410 (JBSD)

Moscosoa 9, 1997 79

Chaetocarpus domingensis Proctor Euphorbiaceae
(Estéril) F. Jiménez, M. Mejía, A. Véloz 1418 (JBSD)

Gonocalix tretrapterus Liogier Ericaceae
(Estéril) F. Jiménez, M. Mejia, A. Véloz 1416 (JBSD)

Lyonia alainii W. S. Judd Ericaceae

(Estéril) F. Jiménez, M. Mejía, A. Véloz 1406 (JBSD).

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Central: Prov. San Cristóbal: Loma
Humeadora, bosque nublado en la cima de la Loma, compuesto por Didymopanax
tremulus, Chaetocarpus domingensis, Weinnmania pinnata, Wallenia apiculata,
Lyonia alainii y numerosas especies de helechos. 18°38.5' Norte, 70° 14' Oeste, elev.
1315 m, 21 abril 1994, F. Jiménez, M. Mejía, A. Veloz.

Pachystachys coccinea (Aubl.) Nees Acanthaceae
Esta especie, oriunda de Sudamérica, fue introducida a la Isla Española como
ornamental por el contraste que tiene el verde de las bracteas y el rojo-intenso de sus
flores. Se reporta como escapada en la República Dominicana en las márgenes de los
rios Haina, Duey, y en algunos de sus tributarios; también aparece en las márgenes
del Río Vallecito, en Río Limpio. Este arbusto crece profusamente, compitiendo con
la flora del lugar, y de seguirexpandiéndose como hasta ahora, en poco tiempo podría
convertirse en una amenaza para la vegetación nativa ribereña de esos lugares.
REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Central: Prov. San Cristóbal: Sabana
Piedra aprox. 3 km al Oeste de Básima, Villa Altagracia, en las márgenes del Río Duey.
18° 42' Norte, 70° 15' Oeste, elev. 260 m, 28 mayo 1994,(F1.) F. Jiménez, M. Mejía, A.
Véloz 1480 (JBSD). Prov. Estrelleta: colonia Río Limpio, aproximadamente a 4 Km al
sur del poblado en la base de la Loma Nalga de Maco, en las márgenes del Río Vallecito.
19° 14' Norte, 71* 31' Oeste, elev. 800 m, 15 julio 1995, (Fl.) F. Jiménez 1918 (JBSD).

Schefflera actinophylla (End) Harms Araliaceae

Este arbolito es oriundo de Australia, Queensland, Filipina y la Península
Malaya; fue introducido al país como ornamental en los años 70 por su follaje verde
intenso. Se reproduce con facilidad por esquejes y por semillas.

Reportamos esta especie como escapada de cultivo en el Jardín Botánico
Nacional y en algunos sectores de la ciudad de Santo Domingo.

En la reserva forestal del Jardín Botánico fue encontrada por Nunila Ramírez No.
213 del 15 julio, 1995, como escapada y epífita. Las semillas son ingeridas por la
cigua palmera, Dulus dominicus, y el ruiseñor, Mimo polyglotus, que las dispersan
sobre troncos de campeche, Haematoxylon campechianum, almácigo, Bursera
simarouba, y las palmeras Livistona chinensis, Thrinax radiata y Sabal domingensis.

SO Moscosoa 9, 1997
El género Calyptronoma en la Isla Espanola

Recientemente salió publicado en la Revista Príncipes, 39 (3), 1995, pp. 140-151,
la revisión del género Calyptronoma (Arecaceae), bajo la autoría del Dr. Scott Zona.

Este género, exclusivo de las Antillas Mayores, está representado por tres
especies: C. occidentalis, C. plumeriana y C. rivalis.

En la Española hasta el momento se creía tener dos especies, la C. quisqueyana
y C. dulcis. Ahora Calyptronoma quisqueyana, considerada endémica de la Isla
Española, pasó a ser sinónimo de Calyptronoma rivalis que se creía exclusiva de
Puerto Rico. C. rivalis crece en la Española en las márgenes de ríos y arroyos a baja
elevación.

El Calyptronoma dulcis que prospera en los bosques húmedos a mediana
elevación en Cuba y la Española, ahora pasa a ser Calyptronoma plumeriana, es
decir, ahora tenemos dos nuevos reportes para la Española y dos nombres de especies
que desaparecen; enla República DominicanaC. plumeriana sele conoce comúnmente
como manacla colorada.

Como una forma de contribuir al mejor conocimiento de la distribución
geográfica de C. rivalis y C. plumeriana en la Española, damos a conocer nuevas
localidades que no fueron citadas por S. Zona en su artículo.

Calyptronoma rivalis (O.F. Cook) L. H. Bailey

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Septentrional: Prov. Puerto Plata, el
Llano, elev. 600 m, (FR) Mejía & García 1496 (JBSD), Los Haitises: la
Manaclita,(Fl,FR) Mejía et al 1550 (JBSD), Monte Bonito, (FL,FR) Mejía et al
35565 (JBSD), Río Comate, (FL) Zanoni & Mejía 35252 (JBSD), Arroyo Pilancón,
elev. 100 m, (FL.) Zanoni & Mejía 16410 (JBSD). Haití: Valle de Artibonite: Dept.
Centre, Saut d’eau, elev. 200 m, (FL.) Zanoni et al 35192 (JBSD).

Calyptronoma plumeriana (Martius) Lourteig

REPUBLICA DOMINICANA: Cordillera Septentrional: Prov. Duarte, Loma
Quita Espuela, elev. 980 m, (FR.) Mejía et al 1848 (JBSD); Prov. San Cristóbal,
Lomalos 7 picos, elev. 580 m, (estéril) Mejía et al 741 (JBSD), Loma Mariana Chica,
elev. 800 m, (Fl.) Zanoni et al 30569 (JBSD). Los Haitises: Prov. El Seibo, Monte
Bonito, (Fl.,Fr.) Mejía et al 35577 (JBSD). Haití: Massif du Nord: Dept. Nord-Ouest,
Le Borgne, elev. 570 m, (Fl.) Zanoni et al 34974 (JBSD).

Moscosoa 9, 1997 81

Fig. 4. Frutos de palma Temiche, Manicaria saccifera, encontrados
en las arenas de la duna que separa la Laguna de Oviedo y el Mar Caribe.
Obsérvese los frutos con una, dos o tres semillas, en el centro uno sin la

cubierta externa y otro partido. (Foto: S. Rodríguez).

Manicaria saccifera Gaertn. Arecaceae

Por mucho tiempo, los técnicos del Jardín Botánico Nacional “Dr. Rafael Ma.
Moscoso” venían observando frutos similares a un coquito de 4.6 cm de díametro
depositados en las arenas de algunas playas de las costas dominicanas. Ennoviembre
de 1995, en la duna que separa la Laguna de Oviedo, del Mar Caribe, se encontraron
por primera vez, frutos enteros con 1-3 semillas y se determinó que éstos provenían
de la palma Manicaria saccifera, que crece en los terrenos pantanosos en el delta del
río Orinoco en Venezuela. Los indígenas Warao, nativos de esa zona, la llaman
Temiche y los de habla hispana la conocen como palma cachucha de mono. El
nombre saccifera viene debido a que los frutos se desarrollan dentro de una estructura
similar a un saco de henequen. (Braun 4 Delascio, 1987).

Los frutos flotan a través del Mar Caribe alrededor de 1,400 kilómetros en su ruta
del Orinoco hasta las costas dominicanas y mucho más las que llegan hasta la Florida,
donde también han sido encontrados.

82 Moscosoa 9, 1997

Este hallazgo podría aportar luz sobre la manera de llegada a las Islas del Caribe
de numerosas especies, cuyos parientes cercanos habitan en otras regiones del globo
y cuya distribución constituye un enígma para los fitogeógrafos.

REPUBLICA DOMINICANA: Península de Barahona: Prov. Barahona: Oviedo:
en la orilla de la Laguna de Oviedo, lado sureste hacia el mar Caribe: Zona con
abundante Thrinax, Sabal, Eugenia, en las áreas abiertas hay Cyperaceae y Poaceae.
17°47.5' Norte, 71°20' Oeste, 26 noviembre 1995, R. García, M. Mejía, S. Rodríguez
6061-A (JBSD).

Especies nuevas publicadas por otros autores 1992-1995

Tabebuia myrtifolia var. myrtifolia. Bignoniaceae
Flora Neotrópica, Monograph 25 (ID, 219-220, 1992. Esta especie fue colectada por
Rugel en la provincia de Matanzas (Cuba) y posteriormente publicada por Grisebach
como Tecoma myrtifolia Griseb en la Mem. Am. Acad. Arts Sci., n, s., 8:524, 1862,
Años más tarde, numerosos botánicos encontraron esta especie enel oriente de Cuba
y en agosto de 1985 los botánicos dominicanos la hallaron en la Isla Beata, ubicada en
la región Suroeste de la República Dominicana. Este hallazgo podría indicar la relación
fitogeográfica existente entre el Este de Cuba y el Oeste de la Española.

Tabebuia myrtifolia var. petrophyla Bignoniaceae
(Greenman) A. Gentry.
Flora Neotrópica, Monograph 25(1I) 219-220, 1992.
Nueva variedad para la Española y Cuba.

Miconia santanana Judd & Skean Melastomataceae
Brittonia:46(2); 99-104.1994.
Un nuevo arbusto descrito para la Cordillera Central, República Dominicana.

Miconia howardiana Judd, Salzman & Skean Melastomataceae
Brittonia: 47(4); 414-421.1995
Nueva especie para la Sierra de Bahoruco, República Dominicana.

Cestrum milciomejiae T. Zanoni Solanaceae
En las notas de la Flora de la Espafiola V publicado en el volumen 64, numero
4 de los Annals of Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh, USA, trae la
descripción del Cestrum milciomejiae nuevo para la Ciencia. Este arbusto de 3 m de
altura, con flores rojo-vino, muy vistosas presenta una distribución restringida a los
remanentes de los Bosques Nublados de las lomas Los Rodríguez y Barbacoa de la
Coordillera Central, al norte de la Provincia Peravia, República Dominicana.

Moscosoa 9, 1997 83
Literatura Citada

Bailey, Hyde Liberty. 1976. Hortus Third: A council dictionary of plants cultivated
in the United States and Canada / Macmilla Publishing Company 13050.
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Espafiola: dos nuevas, una mejor descrita y una Clave para todas las indigenas asi

como las cultivadas. Moscosoa 5: 4-27.

Braun, A. & F. Delascio Chitty, 1987. Palmas autóctonas de Venezuela y de los
países adyacentes, 156 pp. .

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Santo Domingo, 106 p.

SEA, 1994: Reconocimiento y Evaluación de los Recursos Naturales de Loma
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SEA, 1995: Reconocimiento y Evaluación de los Recursos Naturales de la Loma
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Zanoni, T. & García R., 1995. Notes on the Flora of Hispaniola. Annal of Camegie
Museum vol. 64, (4) 255-265.

Moscosoa 9, 1997, p.p. 84-116

LA FLORA Y LA VEGETACION DE LA LOMA BARBACOA,
CORDILLERA CENTRAL, REPUBLICA DOMINICANA

A. Guerrero, F. Jiménez, D. Hóner & T. Zanoni

Guerrero A. y F. Jiménez (Jardin Botánico Nacional, Apdo. 21-9, Santo
Domingo, Rep. Dominicana; T. Zanoni (The New York Botanical Garden, Bronx,
NY 10458-5126, USA); D. Hóner (Emser str. 19, 12051 Berlín, Alemania). La
Flora y la Vegetación de Loma Barbacoa, Cordillera Central, República Dominicana.
Moscosoa 9: 84-116. 1997. Se describen la flora y la vegetación de Loma Barbacoa
en la parte sur de la Cordillera Central y se incluye una lista de las especies
encontradas en la zona. Dos nuevas especies de Solanaceae fueron encontradas en
la montaña, Cestrum milciomejiae T. Zanoni y Solanum sp. nov., aún no descrita.
También se reporta el bosque más extenso de la isla de Magnolia domingensis. Se
hacen algunas consideraciones sobre su relación fitogeográfica con otras zonas de
la Cordillera Central.

The flora and vegetation of Loma Barbacoa are described, including a check
list of the species found in the area and the report of two new species of Solanaceae,
Cestrum milciomejiae T. Zanoni and a still undescribed species of Solanum. Also
the most extensive forest of Magnolia domingensis remainding in Hispaniola, was
found in this mountain. Some considerations about the fitogeographic relation
ships with some other zones of Cordillera Central are discussed.

Introducción

La Loma Barbacoa es una de las montañas sureñas más altas (1715 m) de la
Cordillera Central, localizada entre las coordenadas: 18° 21'-18° 28' N y 70° 19'-70
22' O (hoja topográfica La Montería 6171-IID). Esta loma está ubicada en la parte
norte del municipio de Baní, Provincia Peravia. La vertiente noreste forma parte de
la cuenca del rio Nizao; por lo que constituye uno de los límites de la zona de manejo
especial comprendida entre los embalses de las presas de Valdesia y Aguacate, no
obstante Loma Barbacoa está considerada actualmente en la categoría de manejo, de
Reserva natural estricta con el nombre de “Erik Leonard Ekman”, en honor a este
botánico sueco, mediante el decreto #233 de fecha 3 de Julio de 1996.

La geología de loma Barbacoa es muy compleja. La parte más alta está formada
por rocas calizas del terciario correspondientes al período Eoceno inferior. En la
parte media sureste y al norte del firme se encuentran rocas magmáticas y volcano
sedimentarias del Cretácico superior originadas en el arco de islas(DGM-BR 1991).
La geomorfología de la zona limita severamente el uso de sus suelos para la

Moscosoa 9, 1997 85

agricultura. Debido a la accidentada topografia las pendientes son extremadamente
inclinadas (30-40%); por lo que sus suelos son muy susceptibles a la erosión, además
debido a la naturaleza y el tipo de roca sedimentaria de la parte alta (roca caliza) los
suelos son de textura ligera y moderadamente ácidos. Estos suelos son recomendados
por tanto para cultivos permanentes como el café y para uso forestal solamente.

Impacto

La población humana de las zonas aledañas a la loma Barbacoa era, en 1981 de
Ca. de 3000 habitantes, distribuida en 11 secciones y parajes rurales ubicados en las
laderas norte y sur (Polanco, 1994). Esta población fluctúa según la cosecha de café,
principal cultivo de la zona. Durante el tiempo de zafra (noviembre-marzo) hay
mayor actividad, ya que llegan jornaleros desde San Cristóbal o Baní según la
ubicación del paraje donde se realice la cosecha. El cultivo de café sólo se extiende
- hasta Ca. de 1000 m porque por encima de esa altura no es productivo por razones
climáticas. En las zonas altas los campesinos siembran víveres, principalmente
yautia (Xanthosoma sp.), zanahoria (Daucus carota); entre otros, a veces en
pendientes de más de 35%. Una comparación de los fotomapas elaborados en base
a las fotografías aéreas de 1946-47 y de 1983-84 (Fig.1), muestra la drástica
reducción de que ha sido objeto la cobertura boscosa de loma Barbacoa; de ca. de un
90% en 1946 a Ca. de 50% en 1983. No se puede afirmar que esta reducción se deba
del todo al impacto de la agropecuaria (cultivos y ganadería) sino que también es
producto en parte del efecto de fenómenos naturales como huracanes y de
deslizamientos en tiempos de lluvias torrenciales. (Fig. 1)

Metodología

Para inventariar la flora y describir la vegetación de Loma Barbacoa se
realizaron 3 viajes de campo, el primero de los cuales fue del 21 al 23 de febrero, el
segundo del 16 al 19 de marzo, y el tercero del 27 al 29 de abril de 1993.

Se trató de cubrir la mayor superficie posible en el inventario para tener
información suficiente sobre la flora y la distribución y extensión de los tipos de
vegetación que se encuentran en la montaña. En los dos primeros viajes de campo
se cubrió un transecto altitudinal por encima de 1300 m, en dirección norte-sur,
cruzando el firme de la loma, al oeste del punto más alto, a 1700 m (Fig 2). El tercer
viaje se hizo hacia una de las estribaciones laterales de la loma situada por encima
del poblado de Cañaveral, a 1400 m.

Moscosoa 9, 1997

S6

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Tene,

Moscosoa 9, 1997 87

En los transectos realizados se anotaron las características de la vegetación,
dominancia por número de individuos o cobertura y la distribución de las especies.
Además, se hicieron observaciones detalladas de las especies colectadas como son

forma de vida, dominancia en el bosque, fenología y estrato al que pertenece. La

caracterización de los tipos de vegetación se hizo atendiendo a los criterios de Hager
& Zanoni (1993). (Fig. 2).

La información del viaje ala ladera suroeste de la loma (El Guineal, Cerro Prieto)
levantada por el equipo del Jardín Botánico Nacional de Santo Domingo en el año
1982, recogida en el libro de Registro de colección #5 de T. Zanoni (pág. 191-205)
ha sido incorporada a este informe.

El primer juego de las muestras de este inventario está depositado en el herbario
del Jardín Botánico Nacional Dr. Rafael M. Moscoso (JBSD). Los duplicados se
encuentran en diferentes herbarios de Estados Unidos y Europa, según prioridades
de intercambio del JBSD. Los datos se encuentran asentados en el libro de Registro

de colección #1 de Francisco Jiménez y el #1 de Angela Guerrero.

Fig. 2. Rama de Magnolia domingensis, especie endémica, abundante en la Loma Barbacoa.

88 Moscosoa 9, 1997

Hidrografía y clima

La loma Barbacoa se encuentra en una de las áreas más lluviosas de la parte sur
del país. En esta zona nacen numerosos arroyos y cañadas, las cuales alimentan con
sus aguas el cauce del río Baní, en la parte oeste-suroeste de la loma y del río Nizao,
que limita la loma en su parte este-nordeste.

En el área de estudio nacen el río Maniel y los arroyos Las Golondrinas y Arroyo
Calimete (que desaguan en el río Baní) y los arroyos Arenoso y Santa Cruz afluentes
del río Nizao. En la cuenca del río Nizao se han construido tres presas de gran
importancia nacional como sistema hidroeléctrico para el abastecimiento de agua a
la ciudad capital y también para regadíos en la región.

Sobre la extensa superficie de los embalses de las presas se produce una
considerable evaporación permanente de agua, como se ve en la madrugada, cuando
las neblinas de las zonas bajas se acumulan como una alfombra de nubes, la cual
comienza a ascender con los primeros rayos del sol. Así, se observa que la cima de
muchas lomas altas del área solamente raras veces aparecen sin su corona de nubes,
condiciones ideales para el desarrollo de bosques nublados. Tomando en cuenta
datos de estaciones climáticas cercanas, se estima que la precipitación por lluvia es
alrededor de 2,000 mm/año. Además la condensación de la neblina debe ser bastante,
pero no se puede ni siquiera estimar esta parte. El tiempo más lluvioso comienza en
marzo-abril y termina en octubre/noviembre. En este período, las montañas casi
siempre están envueltas en nubes, mientras que en el tiempo “frío” (diciembre, enero
y febrero) los días nublados son menos frecuentes.

Aparte de nuestras mediciones de clima (tabla I y II), no se conocen hasta hoy
más datos climatológicos de la Loma Barbacoa, son pocos, ya que resultan de las
mediciones de 10 días correspondientes a los meses febrero, marzo, y abril del año
1993. Los datos muestran la alta humedad relativa del aire (frecuentemente entre 90
y 100%) en la zona y una estabilidad notable de la temperatura, causada por la misma
humedad, pués el aire húmedo absorbe la radiación térmica del ambiente mucho
mejor que el aire seco, reduciendo así el calentamiento por el sol y de igual modo el
enfriamiento enlanoche. Según nuestras observaciones 5.5 °C fue la fluctuación más
grande de la temperatura durante días/noches nublados, mientras que en días
soleados se notó una diferencia de 17.5 *C entre las temperaturas máximas y
mínimas. Dada la exposición general de la Loma Barbacoa, huracanes (como el
“DAVID” en 1979) deben haber producido drásticos impactos sobre la vegetación.

Moscosoa 9, 1997 89

Tabla I
Temperaturas minimas y maximas en la Loma Barbacoa

FECHA ALTURA TEMP. MIN. TEMP. MAX.

msnm £C eC
23./24.02.1993 1350 13.0 18.5
24./25.02.1993 1350 1553 —
16./17.03.1993 1300 135 17.0
17./18.03.1993 1300 14.0 16.0
18./19.03.1993 1300 13.0 —
27./28.04.1993 825 15:5 32.0
28./29.04.1993 825 16.0 —

Tabla II

Temperatura y humedad del aire
en el transcurso de tres días en la Loma Barbacoa

ALTURA FECHA / HORA TEMP. HUMEDAD

msnm 5 RELATIVA
(%)

1300 17.3.1993 / 07:30 14.0 98

1690 13:45 13.8 99

1300 16:15 15:2 95

1300 18:00 15.6 86

1300 20:00 15.6 93

1300 18.3.1993 / 07:00 14.6 91

1300 09:20 EST 98

1300 12:00 137 99

1300 15:00 15.8 98

1300 17:30 15.0 100

1300 18:30 15.6 99

1300 19.3.1993 /06:30 14.4 86

1300 08:40 155 91

1300 09:30 15.6 96

90 Moscosoa 9, 1997
La flora de la Loma Barbacoa y sus relaciones fitogoegráficas

En el área estudiada se encontraron 350 especies pertenecientes a 86 familias de
Spermatophyta (Angiospermae y Gymnospermae) y 36 géneros de Pterydophyta
(helechos y plantas aliadas). El porcentaje de las Trachaeophyta endémicas es de
24%, si seincluyen las Pteridophyta, y 30% sin incluir dicho grupo, el cual representa
más o menos 24.2% de la flora vascular del área.

De las Spermatophyta, la familia mejor representada es la Orchidaceae con 43
especies de las cuales cinco son endémicas de la Española; le siguen las familias
Solanaceae (15 especies/7 endémicas), Asteraceae (15/4), Rubiaceae(13/3) y Gesnericeae
(10/8). Esta última familia presenta el mayor porcentaje de endemismo por familia (a
nivel de isla), y muy probablemente haya que añadir a las endémicas una especie del
género Gesneria aún no descrita. De la familia Solanaceae siete especies, de un total de
15, son endémicas para la Española y dos de ellas son nuevas para la ciencia: Cestrum
milciomejiae T.. Zanoni (Zanoni & García 1995), y Solanum sp. nov (no descrita).

Con respecto a la pteridoflora, los helechos y aliadas alcanzan un número de 85
especies en un área aproximada de 4 Km?, lo cual comparado con la Reserva
Científica Ebano Verde (23.1 Km) con 108 especies (García et al. 1994), denota una
alta diversidad de este grupo de plantas en Loma Barbacoa.

ILoma Barbacoa es una localidad poco conocida por los botánicos; ni siquiera E.
L. Ekman (1883-1931) herborizó en esta loma. Aparte de este estudio, sólo se había
colectado allí en una ocasión previa, en el año 1982. La Loma Barbacoa constituye
una unidad fitogeográfica particular dada su altura, la extensión de sus estribaciones
laterales y su relativo aislamiento con respecto a las demás montañas de esta parte
de la Cordillera Central (Sierra de Ocoa, firme de Banilejo, Plan de Jigúey etc.), ya
que está localizada bastante al sur.

Fitogeográficamente hay que destacar algunos casos interesantes: se encontró en la
Loma Barbacoa Pinguicula casabitoana, antes conocida de Casabito (Reserva Científica
Ebano Verde) y de loma Los Rodríguez que forma parte del mismo sistema de Loma
Barbacoa. Otro hallazgo es Picramnia dictyoneura, la cual antes sólo se había colectado
en Casabito y la Loma del Rancho, y de la cual tampoco se conocían los frutos de tamaño
normal sino pequeños. Magnolia domingensis (fig.2 ), que hasta 1983 sólo se conocía
de Haití, según reporte de Ekman, se reportó en ese año para loma Los Rodríguez (Mejia
et al. 1994). En la ladera sureste y parte de la cima de la loma estudiada se encuentra el
bosque más extenso de esta especie, encontrado hasta ahora.

También una Asclepiadaceae aún no determinada, del género Gonolobus de la
cual hay pocas muestras en el herbario (JBSD), y una especie del género Rondeletia
(Rubiaceae) que, hasta ahora, no coincide con ninguna de las muestras registradas
en el herbario JBSD.

A IA AA wo wwe os =

Moscosoa 9, 1997 9]

Esta síntesis de la flora muestra objetivamente la peculiaridad fitogeográfica de
Loma Barbacoa, aunque también muestra su innegable vínculo con la Paleoisla
Norte, sobre todo con la zona de Casabito y Sierra de Ocoa.

Descripción de la vegetación

Varios tipos de vegetación conforman el paisaje boscoso de Loma Barbacoa, los
cuales se presentan según el gradiente altitudinal y la orientación en las diferentes
vertientes. También la influencia humana ha dado como resultado un complejo
mosaico de vegetación que a veceses difícil de clasificar; formado por el bosque que
originalmente crece en la zona y por la vegetación de sucesión. La zona de interés
botánico de la loma en cada vertiente herborizada comienza a la altura hasta la cual
ha llegado la agricultura migratoria en esta área (1000-1300 m). La secuencia

altitudinal de diferentes tipos de vegetación es como se muestra en la (Fig.3 ).

1.-Bosque Latifoliado de sitios perturbados o Bosque de transición.

Este tipo de vegetación se encuentra entre los 1000-1350 m aproximadamente,
sobre todo en las cuchillas de la ladera Norte y también en la sur, donde ha sido más
impactado. Los actuales límites altitudinales seguramente no corresponden a la
distribución original de este tipo de bosque, debido al alto grado de alteración que
han sufrido por el impacto de la agricultura migratoria.

En el primer estrato arbóreo del bosque de transición en el lado Norte se citan:
Alchornea latifolia y Brunellia comocladifolia, las cuales dominan en abundancia y
son muestras de la perturbación (May 1994), ya natural, ya también por impacto
humano. Además se hallan presentes: Myrsine coriacea y Styrax ochraceus. De la
especie Didymopanax tremulus (característica del bosque nublado) se observó un
sólo árbol en el bosque de transición. El segundo estrato arbóreo está compuesto en
su mayoría por plantas leñosas aunque de tamaño arbustivo (juveniles), que
posiblemente representen con más fidelidad la composición específica de este tipo
de bosque; entre ellas están: Zanthoxylum bifoliatum, Meliosma impressa, Coccoloba
wrightii, Ditta maestrensis, Pithecellobium cf. arboreum y varias especies de
helechos arborescentes. En el segundo estrato las especies que muestran la alteración
son: Citharexylum caudatum y Psychotria berteriana, entre otras.

Entre los arbustos se listan: Cestrum coelophlebium, C. inclusum, C. milciomejiae,
Barleriola inermis, Solanum crotonoides, Gyrotaenia sp. y Mecranium sp. Las lianas
están representadas por Marcgravia rubra, Vaccinium racemosum, Ampelocissus
robinsonii, Valeriana scandens, Rajania sp. y Arthrostylidium sarmentosum. Esta
última especie es característica de bosques menos densos y se encuentra frecuentemente
en sitios más o menos abiertos, como al lado de caminos en claros del bosque.

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Moscosoa 9, 1997

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Moscosoa 9, 1997 93

En la ladera sureste se encontraron, subiendo arriba del poblado de Cañaveral,
Sideroxylon domingense y Chrysophyllum argenteum, ambas de gran porte ($.
domingense alcanza hasta 25 m de altura). Meliosma recurvata se encontró en la
ladera Norte de la loma, pero ya en el manaclar propiamente dicho.

2.- Bosque nublado de Prestoea montana o Manaclar

En la vertiente Norte de Loma Barbacoa crece uno de los manaclares más
grandes del país (Fig. 4); tal vez supera en extensión alos de la Loma Remigio (Sierra
de Bahoruco) que son bastante extensos (Guerrero, 1993). Los Manaclares de Loma
Barbacoa se extienden altitudinalmente desde 1350 m hasta 1600 m en el norte, y
desde 1440 m hasta 1600 m en el sur, aunque las primeras manaclas aparecen a 1050
m.Lasuperficie ocupada poreste bosque se halla reducida entamaño, probablemente
debido al efecto de la agricultura migratoria y de los huracanes. Dentro del bosque
en sí se encuentran claros con vegetación de sucesión (véase lista de plantas,
localidad B), cuya presencia podría deberse también a tala de manaclas para hacer
_ tablas para construir viviendas o reemplazar el bosque por conucos y potreros.

El suelo de este manaclar tiene una profundidad de hasta 40 cm, en algunos sitios
y siempre esta muy húmedo. Las raíces se observaron hasta una profundidad de 2.5 m.
En la pendiente norte la densidad de troncos de manacla se hace mayor hacia la altura
de 1500 m y la altura de los tallos alcanza 10 m en promedio, pero se observaron
ejemplares de hasta 20 m. También se observaron ejemplares en diferentes estadíos de
crecimiento: Plántulas (abundante regeneración), juveniles y adultos de gran tamaño.

La composición de las latifoliadas asociadas al manaclar varía según diferentes
factores, tales como la exposición e inclinación de la vertiente, altura y grado de
perturbación. Por ejemplo, Didymopanax tremulus se observa a partir de 1450 m y
su densidad de población va variando conforme aumenta la altura. Otras especies
arbóreas asociadas son Ocotea foeniculacea, O. leucoxylon, Weinmannia pinnata,
Meliosma impressa y Ditta maestrensis. También se observaron, desde arbustivos
hasta arborescentes, individuos de Trema micrantha y Magnolia domingensis,
ambas en claros más comúnmente (la última sobre los 1550 m de altura).

Los helechos arborescentes son uno de los componentes más abundantes del
manaclar. En la vertiente norte se notan sobre todo Cyathea insignis, que alcanza
hasta 3 m de altura y 30 cm de circunferencia. C. insignis es la especie de Cyatheacea
más abundante desde 1400 hasta 1620 msnm. C. furfuracea crece desde 1000 msnm
hasta la cima y es más común en zonas clareadas y en las orillas del manaclar. C.
fulgenses rara enesta vertiente. C. minor es más abundante hacia el firme sobre 1500
msnm, donde también crecen, C. insignis y C. abbottii, esta última bastante rara en
ambas vertientes. C. minor alcanza una altura entre 6-7 m y circunferencia hasta 30
cm. C. urbanii se encuentra desde 1300-1500 msnm, en ambas vertientes, más

94 Moscosoa 9, 1997

$

Fig. 4. Vista de un denso Manaclar con algunos árboles latifoliados dispersos.

comúnmente en claros y orillas del camino, y se caracteriza por tener poca altura. C.
urbanii y C. abbottii son endémicas de los bosques nublados de la Española.

La vegetación más típica asociada a los manaclares la constituyen los arbustos
y herbáceas, sobre todo las epífitas. Un arbusto bastante común en ambas vertientes
es Picramnia dictyoneura, además son frecuentes: Cestrum milciomejiae, Solanum
sp nov. (Ined.), Solanum crotonoides, Ilex repanda e I. tuerckheimii, Fuchsia
triphylla, F. pringsheimii, Allophyllus crassinervis, Polygala fuertesii y
Rithydophyllum grandiflorum son menos abundantes.

Comparando la lista de plantas de este inventario con los datos de colección de
Zanoni et al. del año 1982, en la vertiente suroeste, subiendo por el poblado de El
Guineal, (libro de herbario #5 de Zanoni), se observa que la vegetación asociada al
manaclar es más o menos la misma; sobre todo coinciden las arborescentes,
Tabebuia vinosa, lex repanda, Anthirhea oligantha y Meliosma impressa. En
cuanto a los arbustos e hierbas, se nota cierta diferencia en la composición de
especies. Por ejemplo, se encontraron, del lado del Guineal, Solanum pyrifolium, $.
rugosum, Begonia domingensis, Gesneria viridiflora, Tournefortia bicolor, Loasa
plumieri, Liabum subacaule, Hypericum sp., que no han sido observados por la
subida del Cañaveral.

Moscosoa 9, 1997 95

El manaclar que está por encima del poblado del Cañaveral (localidad H en la
lista) es un bosque que parece estar muy expuesto a la acción del viento de modo que
se pueden notar los estragos producidos por ventarrones y huracanes (más o menos
recientes como David en 1979 u otras tormentas). Una muestra de ésto la constituyen
la cantidad de troncos doblados y tumbados, entre ellos un árbol grande de
Didymopanax tremulus. En el claro producido por la caída de ese árbol se observa
el crecimiento de la vegetación de sucesión: Alchornea latifolia, Trema micrantha,
Psychotria pubescens, Odontosoria sp., Baccharis myrsinites, entre otros. También
se nota Magnolia domingensis. Hasta ahora esa es la única localidad del área
estudiada donde las especies Danaea urbanii (helecho) y Psychotria pubescens
fueron colectados. Además, se colectó aquí Solanum sp. nov. (Ined.), una de las
especies nuevas, aún no descrita.

3.- Bosque Nublado de Didymopanax tremulus (Palo de Viento)

Este tipo de vegetación se observa muy bien en la vertiente sureste. La principal
especie asociada es Magnolia domingensis en ambas vertientes. La abundancia
relativa de ambas especies varía según la exposición de la vertiente, lo que determina
el impacto del viento.

El bosque de Palo de Viento se extiende en ambas vertientes norte y sureste, entre
1600-1700 msnm, incluyendo depresiones enla cima de laloma. Enla vertiente norte
el manaclar es tan denso y extenso que casi no se nota la transición al bosque de Palo
de Viento. Los primeros árboles de esta especie se observaron a 1470 msnm, con un
tamaño de 30 m de altura por 130 cm de diámetro (DAP). Observando la pendiente
norte en panorámica, se nota que el Didymopanax tremulus es emergente sobre la
vegetación, con una altura promedio de 20 m y más. Los árboles viejos de esta
especie tienen una frecuencia de ca. 5 ind./100 m? en esa zona.

En la vertiente sureste, los primeros árboles de Palo de Viento aparecen por
encima de 1550 m (casi 100 m más alto que en la vertiente norte); específicamente
se midió uno de más de 150 cm de DAP sobre el que había gran cantidad de epifíticas.
En el bosque de mayor densidad y mayor tamaño (alcanzando hasta 20 m de altura)
de D. tremulus, que comienza a partir de 1600 m, disminuye la presencia de
Magnolia domingensis. En ese punto se observan algunas especies que no fueron
observadas en zonas más bajas, como son: Myrsine cf. magnolifolia, Miconia sp. y
Rubus eggersii.

En la cima de la loma por encima de 1700 m, el bosque de Didymopanax
tremulus se halla localizado en unas depresiones cuyo origen no se conoce y por lo
menos dos de ellas (una visitada por nosotros, la otra según el reporte de nuestros
guías) se han llenado de agua formando lagunas debido posiblemente a la
impermeabilización del suelo por la sedimentación desde las laderas que rodean las

96 Moscosoa 9, 1997

depresiones. La laguna visitada por nosotros se encuentra a una altura de 1700 msnm
y el agua de la misma tiene un pH entre 5.5 y 6.0. Este pH ácido indica la gran cantidad
de ácidos huminos que contiene esta agua, debido a condiciones anaeróbicas y a la
acumulación de materia orgánica en descomposición, arrastrada por el agua que se
escurre hasta la depresión, formando así la laguna.

4.- Bosque Nublado de Magnolia domingensis

El bosque de M. domingensis se observa en la vertiente sureste, entre 1440-1700
m (primer ejemplar a 1400 m). En la vertiente norte ocupa la zona más alta, entre
1550-1700 m (primer ejemplar visto a 1520 m), la especie dominante es también
Magnolia domingensis, aunque Prestoea montana es una de las especies asociadas
a este bosque al igual que el Didymopanax tremulus. Al parecer, la capacidad
competetiva de Magnolia es mayorenlas pendientes soleadas del surencomparación
con las del norte. Así, baja casi 100 m más en el sur que en el norte restringiendo el
manaclar a zonas más bajas. Varios autores han encontrado que las especies de
Magnolia en el Caribe son favorecidas por condiciones semejantes a las que
prevalecen en la ladera sur de Loma Barbacoa (Weaver 1987, Martínez & Cuevas
1988, Mejía 1990, Guerrero 1993, García et al. 1994).

En el lado norte a partir de 1550 m (límite inferior), se observan remanentes del
bosque de ébano alterado posiblemente por huracanes y porel hombre al quemar para
hacer potreros y mantenerlos en base al “chapeo”. Por encima de 1500 m se nota la
regeneración de vegetación de sucesión más leñosa que la del potrero. La especie
dominante en ese potrero es Magnolia domingensis, cuyos árboles alcanzan de 8-10
m de alto con brotes nuevos desde la base del tronco hasta la copa, la cual es irregular
y desparramada.

Otras especies arbóreas que abundan en esa parte del bosque son: Haenianthus
salicifolius var. obovatus, que en otras áreas también se encuentra asociada a
Magnolia pallescens (Martínez & Cuevas 1988, García et al. 1994). Además,
aparecen Prestoea montana y Ditta maestrensis, la última alcanza hasta 6 m. La
mayoría de las especies arbóreas tenían un tamaño arbustivo aproximado de 4 m de
alto al momento de ser colectadas; entre ellas las más comunes son: Citharexylum
caudatum, Myrsine coriacea, Tabebuia vinosa, Trema micrantha, Didymopanax
tremulus (juveniles). Otros arbustos propiamente dichos son: Cestrum milciomejiae,
C. inclusum, C. coelophlebium, C. azuence, Solanum crotonoides, Buddleja
domingensis, Picramnia dictyoneura, entre otras. Pothomorphe peltata y Bocconia
frutescens, cuya dispersión podria ser favorecida por la presencia del ganado vacuno,
ya que han sido observadas en otros potreros en zonas altas de la Sierra de Bahoruco
(Guerrero 1993).

Es posible que antes de la perturbación en las zonas un poco más abajo de los

Moscosoa 9, 1997 97

1440 m, existiera un bosque latifoliado de transición a bosque nublado de Magnolia
domingensis. La presencia de Ditta maestrensis, Coccoloba wrightii y Weinmannia
pinnata podría apoyar este punto de vista.

A 1540 m, del lado sur, se observa que el bosque de Magnolia es más denso en
la ladera oeste. Dentro del bosque, Prestoea montana es muy común. A los 1560 m.
aproximadamente, a pesar de la lenta recuperación el bosque de ébano aún muestra
signos de alteración, tales como la abundancia de Gleichenia bifida y de lianas como
Chusquea abietifolia, y también la escasa presencia de epifíticas. A partir de ese
lugar alterado aparecen Leandra lima y Coccoloba pauciflora. Entre las pocas
epifíticas se citan Pinguicula casabitoana (Fig. 5) y especies de helechos de los
géneros Hymenophyllum y Grammitis. Ya a los 1580 m aumenta el número de
árboles de Didymopanax tremulus, y por lo tanto, aumenta la cantidad de epífitas y
otros géneros de herbáceas no vistos en zonas más abajo como: Ranunculus
recurvatus, Gesneria sp., Elaphoglossum. y Epidendrum.

Fig. 5. Pinguicula casabitoana, especie endémica, rara y una de las pocas plantas carnivoras en la
Española.

98 | Moscosoa 9, 1997

5.- Vegetación achaparrada de la cima con árboles emergentes

Casi todo el pequeño llano, en forma de depresión, de la parte alta está ocupado
por una vegetación achaparrada aunque rodeado de vegetación arbórea de tamaño
normal, principalmente Magnolia domingensis y Didymopanax tremulus, con un
dosel intermedio de helechos arbóreos, principalmente Cyathea insignis, C. minor
y C. abbottii. Ya señalamos que en los huecos existe bosque de Didymopanax
tremulus y se describió en el acápite correspondiente.

En el bosque achaparrado son comunes: Baccharis myrsinites, Ditta maestrensis,
Myrsinecoriacea, Weinmannia pinnata, Hex repanda, Cyrilla racemiflora, Citharexylum
caudatum y Magnolia domingensis. Todas las especies mencionadas son leñosas y a
excepción de Baccharis, alcanzan tamaño arbóreo en otras condiciones. La altura
máxima que han alcanzado aquí es de 5 m, en el mejor de los casos, como es el de
Magnolia domingensis, pero la mayoría oscila entre 2.5 - 3 m altura máxima, a pesar de
que algunos árboles de Didymopanax y Meliosma sobresalen como emergentes. Otras
especies leñosas del bosque achaparrado son: Antirhea oligantha, Clusia clusioides, Ilex
tuerckheimii, Leandra lima, Polygala fuertesii, Gyrotaenia sp. y Picramnia dictyoneura.
(Fig.6). Entre las hierbas estan: Pilea setigera, Lantanopsis hoffmanii, Zeugites
americana, Lophosoria quadripinnata y varias especies de Lycopodium.

En fotografías aéreas del año 1964 puede verse bien claro que en toda la cima
había una vegetación bastante tupida de porte mediano con árboles emergentes de
aproximadamente 10 m de alto. La vegetación achaparrada ahora es mucho más
abierta que lo que se observa en dichas fotografías y se encuentra en la parte más o
menos central de la meseta de la loma. Esta diferencia se podría confirmar si hubiese
buenas fotos de loma Barbacoa del año 1984; pero en las que hay disponibles aparece
la misma cubierta de nubes.

Una de las hipótesis para explicar el porte bajo de la vegetación en la parte central
del llano de la cima es la de que ese bosque puede haber sido afectado por huracanes,
como el David de 1979, el cual impactó directamente en toda la costa Sur, entre punta
Palenque y la Bahía de Ocoa, y atravesó la Cordillera Central justamente sobre la
Sierra de Ocoa. Esto concuerda con lo que dicen los campesinos sobre el paso de este
meteroro por la zona y con nuestras observaciones en los viajes de campo.

En la meseta de la cima, el suelo está saturado de agua, contiene poca materia
orgánica, y tiene una matriz de color crema-amarillento, probablemente acidulada,
puesto que la roca madre es caliza del período Eoceno. En caso de ser un bosque en
recuperación después de un impacto fuerte, el crecimiento lento de las plantas puede
deberse a stress fisiológico. Esto es debido a la saturación de los suelos por el agua,
así como su falta de oxígeno por la poca ventilación, lo cual sumado a la lenta
descomposición de materia orgánica en los suelos por las frescas temperaturas de la
zona, no propicia un desarrollo adecuado de las raíces. Además, por la alta humedad
del aire hay poca transpiración de las plantas y así poca asimilación.

Moscosoa 9, 1997 99

Las principales causas del porte bajo de la vegetación, sobre todo en caso de un
bosque en recuperación, sugerimos que son edáficos y climáticos, en ambos casos,
la alta humedad retarda el crecimiento al convertirse en un factor limitante para la
transpiración, fenómeno reportado por otros autores para bosques enanos en Puerto
Rico (Byer & Weaver 1977, Weaver 1990). Agravado todo por el efecto de vientos
fuertes en caso de huracanes; ya que consideramos que normalmente el viento no
impacta tanto en la meseta como se esperaba, puesto que se encuentra más o menos
protegida por la vegetación de los bordes de la cima.

Fig. 6. Frutos de Picramnia dictyoneura especie de distribución resiringida a Loma Barbacoa y a
otras lomas cercanas con ambientes de bosque nublado.

Vegetación de Sucesión

Vegetación de sucesión es el nombre que se ha convenido usar para referirnos
a la vegetación que sucede a la original de un lugar después de producirse una
alteración en el dosel del bosque sin importar las causas de la perturbación. En las
proximidades de los sitios de campamento se puede observar en ambas laderas esta
vegetación de sucesión.

100 Moscosoa 9, 1 997

En la vertiente norte, a 1350 msnm, se observan en el estrato arbóreo Trema
micrantha, de 5-7 m de alto, Alchornea latifolia y Brunellia comocladifolia,
principalmente. Un poco más arriba se observan Citharexylun caudatum y los
helechos Gleichenia bífida y Dicranopteris flexuosa. También en la vertiente norte,
a una altura de 1470 m, en un claro del manaclar, aparecen las especies arbóreas ya
mencionadas, además Myrsine coriacea y Meliosma impressa de tamaño arbustivo.
La presencia de esta última especie no se refiere exactamente a que la misma sea
indicadora de perturbación, sino más bien sugiere que ésta tiene una distribución más
o menos indiferente en lo que se refiere a iluminación y altura ya que ella se encuentra
presente en casi todos los tipos de vegetación de este inventario, exceptuando la cima
de loma Barbacoa. En ese claro, en el Manaclar, se observan algunas plantas jóvenes
de Magnolia domingensis creciendo junto a Trema micrantha y las otras especies
arbóreas ya citadas. Este dato es interesante puesto que ya se ha sugerido que las
Magnolias son favorecidas por la perturbación (Weaver 1987, Martínez y Cuevas
1988, Mejía 1990, Guerrero 1993, Mejía et al. 1994).

Los arbustos comunes en los claros del manaclar fueron: Baccharis myrsinites,
Cestrum coeleophlebium, C. inclusum, C. milciomejiae, Hillia tetrandra, esta última
observada sólo aquí en el claro y en el bosque de Magnolia, el cual es bastante abierto.
Entre las hierbas pueden citarse: Renealmia jamaicensis var. puberula, Lobelia
rotundifolia, Pilea setigera, Blechnum tuerckheimii, Uncinia hamata, Gleichenia bífida
y Dicranopteris flexuosa. Entre las epífitas están: Jacquiniella teretifolia, Tillandsia
caribaea y Stelis domingensis, Odontosoria uncinella fue la única liana encontrada.

En la ladera sureste se encontró vegetación de sucesión; también en la zona
donde se acampó, y además, de casi todas las especies ya mencionadas, se observó
Wercklea horrida. Según los guías, antes hubo un cultivo de repollo (Brassica
oleracea) en la ladera sobre el campamento a 1300 m. Esta vegetación de sucesión
se extiende hasta 1440 m aproximadamente, donde se encuentran los límites del
bosque de Magnolia domingensis.

Agradecimientos

El trabajo de campo precedente aesta publicación formó parte del proyecto “Estudio
y Conservación de la Biodiversidad en la República Dominicana”; llevado a cabo por
el Departamento de Vida Silvestre de la Secretaria de Agricultura con apoyo técnico del
Servicio Alemán de Cooperación Social-Técnica (DED) y el aporte financiero de la
Asociación Suiza para el Desarrollo y la Cooperación (Helvetas).

Agradecemos a Dominga Polanco por la coordinación técnica en el Proyecto; a
Milcíades Mejía por sus acuciosas observaciones y sugerencias editoriales; atodo el
personal del Departamento de Botánica por su cooperación y solidaridad durante el

Moscosoa 9, 1997 101

proceso de identificación de muestras; a los técnicos de Direna por facilitar los
originales de los mapas de Vegetación y a Sésar Rodríguez por retocar el dibujo del
transecto de la vegetación, hecho por Dieter Hóner.

Literatura Citada

Byer, M. D. & P. L. Weaver 1977. Early secondary succession in an elfin Woodland
in the Luquillo Mountains of Puerto Rico. Biotrópica 9: 35-47.

DGM - BR, 1991. Mapa geológico general de la República Dominicana, Dirección
General de Minería. Impeso en Hannover, Alemania.

García, R., M. Mejía & T. Zanoni. 1994, La composición florística y principales
asociaciones vegetales enla Reserva Científica Ebano Verde, Cordillera Central,
República Dominicana. Moscosoa 8:86-130.

Guerrero, A. 1993. Magnolia hamori, La Flora y la Vegetación asociadas en el

' Bahoruco Oriental. Moscosoa 7:127-152.

Hager, J. & T. Zanoni. 1993 La Vegetación natural en la República Dominicana, una
nueva clasificación. Moscosoa 7:39-82.

Martínez E.R. & F. S. Cuevas. 1988. Situación poblacional de Magnolia pallescens
en Loma la Golondrina. Tesis para optar por título de Ingeniero Agroforestal.
Universidad CDEP. Santo Domingo Rep. Dom.

May, T. 1994. Regeneración de la vegetación arbórea y arbustiva en un terreno de
cultivos abandonado durante 12 años en la zona de bosques húmedos montanos
(Reserva Científica Ebano Verde, Cordillera Central, República Dominicana).
Moscosoa 8:131-149.

Mejía, M. 1990. Germinación de dos especies de Magnolia (Magnoliaceae) de
Puerto Rico y República Dominicana. Moscosoa 6:196-201.

Mejía, M., R. García & F. Jiménez 1994. Notas sobre la Flora de la Isla Española IV.
Moscosoa 8:33-44,

Polanco, D. C. 1994. Socioeconomia, pgs 53-71, en: “Reconocimiento y evaluación
de los Recursos Naturales de Loma Barbacoa”. Secretaria de Agricultura,
Depto. de Vida Silvestre. Santo Domingo, República Dominicana.

Weaver, P. L. 1987. Ecological observations on Magnolia splendens. Urban in the
Luquillo mountains of Puerto Rico. Carib. J. Sci. 23 pp. 343-351.

__.1990. Succession in the elfin woodland of the Luquillo mountains of Puerto Rico.
Biotropica 22:83-89.

Zanoni, T. 1982 - Libro de Registro de colección #5 pp-191-205 (inédito) Herbario
JBSD, Jardín Botánico Nacional, Sto. Dgo.

__.& R. García 1995. Notes on the flora of Hispaniola. Annals of Carnegie Museum
64(4):225-265.

102 Moscosoa 9, 1997
Definiciones para el glosario

CA: Significa cerca, aproximadamente.
CUCHILLA: Vocablo popular de los campesinos latinoamericanos para referirse a un
paso angosto entre dos colinas o cumbres con precipicio a uno o ambos lados.
ACHAPARRADA: Vocablo de origen americano que se refiere al Chaparro, un tipo
de arbusto pequeño de América del Sur. En este informe significa exactamente
vegetación de tamaño bastante disminuido sin llegar a bosque enano.

ACIDULADO: De P. H. tendiente a ácido. En este caso debido al efecto de
combinación del Carbonato de Calcio con el agua (la cual forma H, CO.) al
disolverse la matriz caliza de la roca madre.

Lista de plantas vasculares trachaeophyta
reportadas para Loma Barbacoa.

FV = forma de vida:

A, árbol o arborescente; Ar, arbusto O arbustivo; ArE, arbusto epifitico; ArP,
parásito arbustivo epifítico; H, hierba terrestre; HE, hierba epifítica; Hy, hierba
epifítica y terrestre; L, Liana.

St = Status:
E, endémica de la Isla Española; N, nativa de la Isla Española; I, introducida de la
Isla Española; X, naturalizada en la Isla Española

TV/EV = Tipo de vegetación y evidencia:

Ladera norte, subida por La Guama: A, bosque latifoliado y transición a manaclar
1350 - 1400 m; B, vegetación de sucesión dentro de manaclar 1470 m C, bosque
nublado de Prestoea montana (manaclar) 1350-1600 m; D, vegetación achaparrada
de la cima 1660-1620 m;

Ladera sureste, subida desde El Recodo;

E, bosque nublado de Didymopanax tremulus 1600-1700 m; F, bosque nublado de
Magnolia domingensis 1400-1700 m;

Subida al Manaclar por Cañaveral:

G, vegetación de sucesión 1300-1400 m; H, manaclar 1400 m

I, bosque latifoliado alterado 1000-1350 m; J, Ladera norte, El Guineal, manaclar
1300 m; K, Ladera norte por el Cerro prieto, bosque latifoliado; alterado 1100-1300 m.

Colectores: (j), F. Jiménez; (g)-A. Guerrero; (z)-T. Zanoni
*Se anotó su presencia, no se colectó ningún ejemplar para el herbario.

Moscosoa 9, 1997

| Especie

PTERIDOPHYTA

Lycopodiatae
Lycopodium cernuum L.
L. jussiaei Desv. ex Poir.
L. reflexum Lam.

L. taxifolium Sw.

Filicatae

Anemia adiantifolia (L.) Sw.

A. underwoodiana Maxon

Asplenium alleopteron (Kuntze) ex Klotzch
A. auriculatum Sw.
A. cirrhatum Richard ex Willd.H

A. dimidiatum Sw.

A. dissectum Sw.

A. radicans L.

A. serra Langsd. & Fisch.

Blechnum fragile (Liebm.) Morton & Lell.
B. occidentale L.

B. tuerckheimii Brause

B. underwoodianum (Broadh.) C. Chr.
Botrychium virginianum (L.) Sw.
Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fée
C. amphostenon (Kunze ex Klotzsch) Fée
Cnemidaria horrida (L.) Presl

Cochlidium rostratum (Hooker) Maxon ex Chr.

C. serrulatum (Sw.) Bishop

Ctenitis pulverulenta (Poir.) Copel.
Cyathea abbottii Maxon

C. insignis D.C Eaton

C. fulgens C. Chr.

C. furfuracea Baker

C. minor D.C Eaton

C. urbanii Brause

284) Danaea urbanii Maxon
Dicranopteris flexuosa (Schrad.) Underw.
Diplazium altissimum (Jenm.) C. Chr.
D. centripetale (Baker) Maxon

D. cristatum (Desr.) Alston

FV

A

A gs se A A E A A AA A O

St

Z222Z2

AZ Zz 20M 222,20) 2:22.22 2 2 oe LLL LALALA O0ZLAZLDL

103

TV/EV

DFJ(g-277)
D(j-848)
DJ(g-276)
CEF(j-874)

* ABC
ABCHJ(z-21746)
D(g-272)
CF(j-873)
(g-275)
1g-945)
J(z-21626)
ED(g-308)
J(z-21636)
C(g-258)D
GI(g-325)
F(g-289)
D(g-278)
BC(g-263)FG
*CDKJ
F(g-288)
CDFJ(g-279)
D(¡-853-B)E
F(g-312)
E(g-309)

pl
CDEJ(g-269)
CDEI(g-299)
C(g-268)FH
CDE(g-267)
CDFJ(g

*H

*BHD
C(g-257)HJ
CD(g-273)J
*DJ

104

Especie

D. expansum Willd.
D. unilobum (poir.) Hieron.
Doryopteris pedata (L.) Fée

Elaphoglossum charthaceum (Baker ex Jenman)

C..Chr
E. aff. revolutum (Liebm.) Moore
E. cf. smithii (Baker) Chr.
Gleichenia bifida (Willd.) Spreng.

Grammitis anfractuosa (Kunze ex Klotzsch)Proctor
G. apiculata (Kunze ex Klotzsch) Seymour

G. asplenifolia (L.) Proctor

G. cultrata (Willd.) Proctor

G. myosuroides (Sw.) Sw.

G. serrulata (Sw.) Sw.

G. trifurcata (L.) Copel.
Hymenophyllum asplenioides (Sw.) Sw.
H. fucoides (Sw.) Sw.

H. hirsutum (L.) Sw.

H. lanatum Fée

H. microcarpum Desv.

H. tunbrigense (L.) J. Smith
Hypolepis hispaniolica Maxon
Lastreopsis effusa (Sw.) Tindale

Lophosoria quadripinnata (Gmel.) C. Chr.

Microgramma piloselloides (L.) Copel.

Nephrolepis pectinata (Willd.) Schott

Niphidium crassifolium L.

Notholaena aurea (Poir.) Desv.

Odontosoria uncinella (Kunze) Fée

Ophioglossum palmatum L.

O. reticulatum L.

Peltapteris peltata (Sw.) Morton

Phlebodium areolatum (Humb. & Bompl.
ex Willd.) J. Smith

Pleopeltis astrolepis (Liebm.) Fourn.

P. macrocarpa (Bory ex Willd.) Kaulf.

Polypodium angustifolium Sw.

P. astrolepis Liebm.

P. crassifolium L.

P. dissimele L.

em
<

TTR Ge Fa FRR ORR OO

YN
e

ZZ22222 ZZLLZLZZEZRALOZALALLZLZ ALI E LA AA eee

Moscosoa 9, 1997

TV/EV

CJ(g-303)
CDHI(g-270)
*K

DF(g-280)
F(g-266)
E(g-287)
*BDF
C(-804)EJ
CG-776)
AC(¡-814)H
JF(g-295)
CDEGj-853-c)
D(j-853-a)
J(z-21608)
J(z-21622)
C(¡-791)EHJ
CD(¡-852)
C(j-790)
C(g-259)J
C(g-255)HF
H(g-306)
J(z-21677)
AC(¡-796)EHJ
CE(g-290)
ABJ(g-283)
BK(g-326)
K(z-21716)
D(g-317)
C(j-779)
J(z-21696)
C(g-256)EJ

*J

J(g-300)
GFJ(g-324)
J(z-21674)
J(z-21670)
J(z-21714)
J(z-21592)

Moscosoa 9, 1997

Especie

P. lanceolatum L.

P. loriceum L.

P. squamatum L.

Pityrogramma tartarea (Cav.) Maxon

Saccoloma domingense (Spreng.) C. Chr.

S. inaequale (Kunze) Mett.
Selaginella sp.

Thelypteris cf. kunthii (Desv.) Morton
T. malangae (C. Chr.) C. V. Morton
T. cf. reptans (J.F. Gmelin) Morton
Trichomanes alatum Sw.

T. rigidum Sw.

—SPERMATOPHYTA

Acanthaceae
Barleriola inermis Urb. & Ekm.
Justicia disparifolia Urb. & Ekm.

Alstroemeriaceae
Bomarea edulis (Tussac) Herb.

Apiaceae
Hydrocotyle hirsuta Sw.
H. pusilla A. Richard

Aquifoliaceae
Ilex repanda Griseb.

I. tuerckheimii Loes.

Araliaceae

Dendropanax arboreus (L.) Dene. & Planch.

Didymopanax tremulus Krug & Urb.

Oreopanax capitatus (Jacq.) Dcne & Planch.

Arecaceae
Prestoea montana (Graham) Nichols

Asclepiadaceae
Gonolobus sp.

=
<

ee A

EE

>>>

UN
=

ZZZZZZ

LLL LULA

La Z

105

TV/EV

J(z-21671)
DFGJ(g-281)
J(z-21571)
G(g-322)
¿CH
C(g-265)HJ
C(j-787)
G(g-323)
J(z-21612)
C(g-250)J
C(j-786)E
CG-7893

A(j-761)FHJ

‘CQG-775)EF

1(j-1000)

J(z-21654)
C(-811)DFJ

D(¡-844)FJ
DJ(z-21627)

=I
* ACDEFH
=P

* ACFHJ

F(j-876)

106

Especie

Asteraceae

Ambrosia artemisaefoiia L.
Baccharis myrsinites (Lam.) Pers.
Chaptalia nutans (L.) Polak.
Emilia fosber gii Nicolson
Eupatorium dictyoneurum Urb.
Gnaphalium purpureum L.

Lantanopsis hispidula C. Wright ex Griseb.

L. hoffmannii Urb.

Liabum subacaule Rydb.
Melanthera aspera (Jacq.) Small
Mikania lepidophora Urb.
Neurolaena lobata (L.) Cass.
Senecio lucens (Poir.) Urb.

S. trineurus Griseb.

Wedelia reticulata DC.

Balsaminaceae
Impatiens wallerana Hook. f.

Begoniaceae

Begonia barahonensis (O.E. Schulz) Urb.
B. domingensis A. DC.

B. sp.

Bignoniaceae
Tabebuia vinosa A. Gentry

Boraginaceae
Cordia sp.
Tournefortia bicolor Sw.

Bromeliaceae

Catopsis floribunda (Brongn.) L.B. Smith
C. nitida (Hook.) Griseb.

Guzmania lingulata (L.) Mez

G. monostachya (L.) Rusby

Tillandsia baliophylla Harms

T. caribaea Smith

T. fendleri Griseb.

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Moscosoa 9, 1997

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Moscosoa 9, 1997

Especie

T. hotteana Urb.

T. spiculosa Griseb.

T. lescaillei C. Wright
T. schiedeana Steud.

Vriesea sintenisii (Baker) L.B. Smith & Pitt.

Brunelliaceae :
Brunellia comocladifolia Humb. & Bonpl.

Buddlejaceae
Buddleja domingensis Urban

Cactaceae
. Rhipsalis baccifera (J.S. Mill.) Stearn

Campanulaceae

Lobelia rotundifolia Juss.

L. salicina Lam.

Siphocampylus domingensis A. DC.

Cannaceae
Canna cf. jaegeriana Urb.

Capparaceae
Cleome domingensis lltis

Clusiaceae
Clusia clusioides (Griseb.) D’ Arcy
C. rosea Jacq.

Combretaceae
Terminalia intermedia (A. Richard) Urb.

Convolvulaceae
Ipomaea furcyensis Urb.

Cucurbitaceae
Melothria domingensis Cogn.
Psiguria pedata (L.) Howard

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108

Especie

Cunoniaceae
Weinmannia pinnata L.

Cyperaceae

Cyperus rotundus L.

Eleocharis sp.

Fimbristylis dichotoma (L.) Vahl
Machaerina restioides (Sw.) Vahl

Cyrillaceae
Cyrilla racemiflora L.

DIOSCOREACEAE
Rajania ovata Sw.

Ericaceae
Lyonia rubiginosa var. costata (Urb.) Judd

Vaccinium racemosum (Vahl) Wilbur & Luteyn

Eriocaulaceae
Paepalanthus repens (Lam.) Kórn.

Erythroxylaceae
Erythroxylum rufum Cav.

Euphorbiaceae

Alchornea latifolia Sw.
Ditta maestrensis Borhidi
Sapium daphnoides Griseb.

Fabaceae

Desmodium sp.

Poiretia punctata (Willd.) Desv.
Rhodopis lowdenii Judd

Garryaceae
Garrya fadyenii Hooker

Gentianaceae
Lisianthus domingensis Urb.
Macrocarpaea domingensis Urb. & Ekman

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Moscosoa 9, 1997

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Moscosoa 9, 1997

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Especie

Gesneriaceae

Columnea domingensis (Urb.) B. Morley
Gesneria bonaoana Liogier

G. reticulata (Griseb.) Urb.

G. viridiflora subsp. quisqueyana (Liogier) Skoq.

G. sp.

Rhytidophyllum auriculatum var. fuscivillosum
Xu & Skoq.

R. berteroanum Mart.

R. lanatum Urb. & Ekman

R. grandiflorum Xu & Skog

R. petiolare DC.

- Heliconiaceae
Heliconia bihai (L.) L.
H. caribaea Lam.

Hypericaceae
Hypericum sp.

Hypoxidaceae
Hypoxis decumbens L.

Lamiaceae (= Labiatae)
Plectranthus sp.

Lauraceae

Ocotea foeniculacea Mez
O. leucoxylon (Sw.) Mez
Persea oblongifolia Kopp.

Lentibulariaceae
Pinguicula casabitoana J. Jiménez

Loasaceae
Loasa plumieri Urb.

Loranthaceae
Phoradendron sp.

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Especie

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Moscosoa 9, 1997

TV/EV

Magnoliaceae
Magnolia domingensis Urb.

Malvaceae
Sida rhombifolia L.
Wercklea horrida (Urb.) Fryxell

Marcgraviaceae
Marcgravia rubra Liogier

Melastomataceae

Clidemia umbellata (Miller) L.O. Williams
Leandra lima (Desr.) Judd & Skean
Mecranium integrifolium (Naud.) Triana
M. sp.

Meriania involucrata (Desr.) Naud.
Miconia desportesii Urb.

M. favosa (Desr.) Naud.

M. impetiolaris (Sw.) D. Don

Tetrazygia urbaniana (Cogn.) Croizat ex Mosc.

Meliaceae
Guarea guidonea (L.) Sleumer

Menispermaceae
Cissampelos pareira L.

Mimosaceae
Pithecellobium arboreum (L.) Urb.

Moraceae
Cecropia peltata L.
Pseudolmedia spuria (Sw.) Griseb.

Myrsinaceae

Ardisia picardae Urb.

Myrsine coriacea (Sw.) R. Br.

M. cf. magnolifolia (Urb. & Ekman) Liogier
Wallenia apiculata Urb.

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Moscosoa 9, 1997

Especie

Myrtaceae

Calyptropsidium cf. ekmanii Urb.
Gomidesia lindeniana O. Berg
Myrcia deflexa (Poir.) DC.

M. leptoclada DC.

M. splendens (Sw.) DC.

Pimenta racemosa var. hispaniolensis (Urb.)

Landrum

Oleaceae
Haenianthus salicifolius var. obovatus
(Krug & Urb.) Knobl.

Onagraceae
Fuchsia pringsheimii Urb.
F. triphylla L.

Orchidaceae

Anacheilium cochleatum (L.) Hoffm.

Bletia patula Hook.

Calanthe calanthoides (Rich. & Gal.)
Hamer & Garay

Cyclopogon laxiflorus Ekman & Mansf.

Dichaea glauca (Sw.) Lindl.

D. graminoides (Sw.) Lindl.

D. morrisii F. & R.

D. muricata (Sw.) Lindley

D. swartzii (C. Schweinf.) Garay & Sweet

Dilomilis montana (Sw.) Summerh.

Domingoa haematochila (Rchb.f) Carabia

Elleanthus cephalotus Garay & Sweet

Epidendrum anceps Jacq.

E. carpophorum Barb. Rodr.

E. difforme Jacq.

E. paranaense Barb. Rodr.

E. ramosum Jacq.

E. repens Cogn.

E. strobiliferum Rchb. f.

Erythrodes plantaginea (L.) F. & R.

Govenia utriculata (Sw.) Lindl.

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Especie

Habenaria monorrhiza (Sw.) Reichb. F.
Tsochilus linearis (Jacq.) Schltr.
Jacquiniella teretifolia (Sw.) Britton & Wilson
Lepanthes josei Hespenheide & Dod

L. palatoflora Hespenheide & Dod

L. spp.

Lepanthopsis barahonensis complex

L. spp.

Maxillaria coccinea (Jacq.) L. O. Wms.
M. conferta (Schweinf.) Griseb.
Polyradicion lindenii (Lindl.) Garay
Polystachya concreta (Jacq.) Garay & Sweet
Pleurothallis domingensis Cogn.

. wilsonii Lindl.

. helenae F. & R.

. oblongifolia Lindl.

. ruscifolia (Jacq.) R. Br.

sp.

Prescottia stachyoides Lindl.
Psilochilus macrophylus (Lindl.) Ames
Stelis domingensis Cogn.

Trichopilia fragrans (Lindl.) Reichb. f.

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Papaveraceae
Bocconia frutescens L.

Passifloraceae
Passiflora rubra L.
P. sexflora Juss.

Phytolaccaceae
Phytolacca icosandra L.

Piperaceae

Peperomia cf. brachypoda Urb.

P. cf. polystachya (Ait.) Hook.

P. subbasellifolia Trel.

P. cf. tenella (Sw.) A. Dietr.

P. cf. unguiculata Trel.

Piper jacquemontianum (Kunth) DC.

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Moscosoa 9, 1997

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Moscosoa 9, 1997

Especie

P. rugosum Lam.
Pothomorphe peltata (L.) Miquel
Piper amalago L.

Poaceae

Arthrostylidium sarmentosum Pilger
Chusquea abietifolia Griseb.
Isachne rigidifolia (Poir.) Urb.

Poa pratensis L.

Zeugites americana Willd.

_ Podocarpaceae
Podocarpus hispaniolensis Laubenfels

Polygalaceae
Polygala fuertesii (Urb.) Blake

Polygonaceae

Coccoloba pauciflora Urb.
C. wrightii Lindau

C. sp.

Ranunculaceae
Ranunculus recurvatus Poir.

Rhamnaceae

Gouania lupuloides (L.) Urb.
G. polygama (Jacq.) Urb.
Rhamnus sphaerosperma Sw.

Rosaceae
Rubus eggersii Rydberg

Rubiaceae
Antirhea oligantha Urb.
Chione seminervis Urb. & Ekman

Gonzalagunia spicata (Lam.) Gomez-Maza

Guettarda ovalifolia Urb.
Hamelia patens Jacq.
Hillia tetandra Sw.

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114

Especie

Palicourea alpina (Sw.) DC.
Peratanthe ekmanii Urb.
Psychotria berteriana DC.
P. pubescens Sw.

P. uliginosa Sw.

Rondeletia sp.

Scolosanthus cf. densiflorus Urb.

Rutaceae
Zanthoxylum bifoliatum Leonard

Sabiaceae
Meliosma impressa Krug & Urb.
M. recurvata Urb.

Sapindaceae

Allophylus crassinervis Radlk.
Cupania americana L.
Paullinia pinnata L.

Sapotaceae
Chrysophyllum argenteum Jacq.
Sideroxylon domingense Urb.

Simaroubaceae

Picramnia dictyoneura (Urb.) Urb. & Ekm.

Smilacaceae
Smilax havanensis Jacq.

Solanaceae

Cestrum azuence Urb. & Ekman
C. coelophlebium O. E. Schulz
C.inclusum Urb.

C. milciomejiae T. Zanoni

C. sphaerocarpum O. E. Schulz
Physalis sp.

Solandra longiflora Tussac
Solanum ciliatum Lam.

S. crotonoides Lam.

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Moscosoa 9, 1997

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Moscosoa 9, 1997

Especie

S. pyrifolium Lam.
S. rugosum Dunal
S. torvum Sw.

S. sp. nov.

S. virgatum Lam.
S. sp.

Staphyleaceae
Turpinia picardae Urb.

Styracaceae
Styrax ochraceus Urb.

Thymeleaceae
Daphnopsis sp.

Typhaceae
Typha domingensis Pers.

Ulmaceae
Trema lamarckiana (R. & S.) Blume
T. micrantha (L.) Blume

Urticaceae

Boehmeria cylindrica (L.) Sw.
Gyrotaenia sp.

Pilea matheuxiana Urb. & Ekm.
P. microphylla (L.) Liebm

P. minguetti Urb.

P. cf. plumieri Urb.

P. propingua Wedd.

P. rivoirae Wedd.

P. setigera Urb.

P. sp.

Valerianaceae
Valeriana scandens L.

Verbenaceae
Citharexylum caudatum L.

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K(z-21751)
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*ACF

ABF(j-863)GHI

116

Especie FV
Clerodendrum philippinum Schauer Ar
Lantana camara L. Ar
Lippia alba (Mill.) N.E. Brown Ar
Vitaceae

Ampelocissus robinsonii Planch. E
Vitis tilifolia Humb. & Bonpl. ex Willd. L
Zingiberaceae

Renealmia jamaicensis Var. Puberula (Gagn.) Maas H

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Moscosoa 9, 1997

TV/EV

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J(z-21594)

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K(z-21722)

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Moscosoa 9, 1997, p.p. 117-144

Fases tempranas de la sucesión en un bosque nublado de
Magnolia pallescens después de un incendio
(Loma de Casabito, Reserva Cientifica Ebano Verde,
Cordillera Central, Republica Dominicana)

Dr. Thomas May

May, Thomas (Fundación PROGRESSIO Maximo Gómez esq. San Martin,
Edificio Metropolitano, 3ra. planta, Santo Domingo, República Dominicana). Fases
tempranas de la sucesión de un bosque nublado de Magnolia pallescens después de
un incendio (Loma de Casabito, Reserva Científica Ebano Verde, Cordillera Central,
República Dominicana). Moscosoa 9: 117-144. 1997. Se estudió de manera
diacrónica la sucesión temprana de la vegetación de un área de bosque nublado de
Magnolia pallescens incendiado en verano de 1992. La composición de especies
después del incendio es bastante diferente a la de un bosque nublado bien desarro-
llado, aunque una parte importante de las especies son capaces de rebrotar. Predo-
minaron las plantas herbáceas, y las especies que colonizaron con plántulas la
superficie quemada están mucho más representadas que las que rebrotan. La
cobertura de vegetación aumentó de 8,3 % en noviembre 1993 a 35,1 % en
noviembre 1994, algunas especies alcanzaron más de 2 m. Una parte importante de
las especies que rebrotaron lo hicieron exclusivamente desde yemas localizadas en
partes aéreas. La vegetación de este bosque nublado se considera mal adaptada a los
incendios, mientras que posiblemente esté mejor adaptada a perturbaciones mecá-
nicas originadas por vientos fuertes y deslizamientos de tierra.

A diachronic study of early post fire succesion at a site occupied by a
Magnolia pallescens-cloud forest was realized. Species composition of the early
post fire vegetation is very different from the mature cloud forest, although many
species are able to resprout. Vegetation is dominated by herbaceous plants, and
colonizers are much more represented than sprouters. Vegetation cover increased
from 8,3 % in november 1993 to 35,1% in november 1994, and at this moment,
some species reached yet more than 2 m. An important part of the species which
resprouted did it exclusively from buds located in aerial parts. Vegetation of this
cloud forest is considerated to be poorly adapted to fire, whereas possible it is better
adapted to mecanical perturbations caused by heavy storms, landslides etc.

1. Introducción

Como en muchas partes de los trópicos húmedos, en la República Dominicana el
fuego seha convertido en un factor importante que influye enla estructura y composición
de la vegetación. Especialmente en años secos, los incendios, que son provocados por
diferentes motivos, destruyen superficies importantes de vegetación y dejan paisajes en
aspecto desolado. Después, se inician los procesos de sucesión y se recupera algún tipo
de cubierta vegetal.

118 Moscosoa 9, 1997

Poco se sabe sobre los procesos de sucesión en los bosques húmedos caribeños
y conocer la dinámica de la vegetación, después de los incendios de estos bosques,
es de gran importancia para estimar mejor su impacto en la diversidad biológica y
el funcionamiento de los ecosistemas. Es necesario tener conocimientos de la
regeneración para concebir medidas adecuadas que ayuden a la restauración de la
vegetación original. El presente estudio analiza la sucesión en sus primeras etapas
después de un incendio, y es parte de un programa de investigación sobre la dinámica
de la vegetación después de perturbaciones en bosques húmedos de montaña, que se
está desarrollando bajo la supervisión de la Fundación Progressio, en la Reserva
Científica Ebano Verde.

2. El área de estudio

Altos de Casabito se encuentra en la parte suroriental de la Reserva Científica
Ebano Verde, en la Cordillera Central, y es una barrera para los vientos predominan-
tes que vienen del este y noreste. Estos vientos transportan aire húmedo que se
condensa al bajar la temperatura con el movimiento ascendente. De este modo, se
produce precipitación abundante, y además se cuenta con una humedad del aire
elevada, con una alta nubosidad, con precipitación “oculta” por precipitacion del
agua condensada en las hojas y ramas de los árboles, y con temperaturas moderadas.
En estas condiciones ambientales, se desarrolla un bosque nublado que fue descrito
por Hager & Zanoni (1993) como un bosque de Magnolia pallescens. Además son
típicas para estos bosques, Didymopanax tremulus, Haenianthus salicifolius var.
obovatus, Clusia clusioides y varias especies más (García, Mejía £ Zanoni, 1994).

En verano de 1992, se incendió una superficie de bosque de Magnolia pallescens
de varias hectáreas, cerca de la Ermita de la Virgen de la Altagracia que se encuentra
en el punto más alto de la Autopista Duarte a Constanza. El área quemada está
inclinada hacia el sur y situada entre 1240 y 1300 m sobre el nivel del mar. En las
partes colindantes del bosque que no fueron tocadas por el incendio son frecuentes,
además de las especies mencionadas como típicas, Byrsonima lucida, Cyrilla
racemiflora, Ocotea leucoxylon y Myrcia deflexa, y en las partes más alteradas,
Brunellia comocladifolia, Clidemia umbellata, Miconia dodecandra y Myrsine
coriacea. En las partes bajas de las pendientes y cerca de pequeñas cañadas, se
asocian a estas especies Cecropia peltata, Oreopanax capitatus y Prestoea montana.
Como arbustos y árboles pequeños, se encuentran con frecuencia Hyeronima
montana, Psychotria berteriana y Psychotria plumierii, además de helechos
arborescentes del género Cyathaea, y como especies herbaceas Renealmia jamaicensis
e/sachne rigidifolia. Además, están bien representadas las lianas Marcgravia rubra,

Moscosoa 9, 1997 119

Odontodenia polyineura, Passiflora sexflora, Schradera subsessilis y Smilax
havanensis, y como epífitas Dilomilys montana y Vriesia spec. En sitios alterados,
en plena luz, se encuentran manchas de los helechos “calimetes” Gleichenia bifida
y sobre todo Dicranopteris pectinata.

3. Métodos

En marzo de 1993, se delimitó una parcela de observación de forma rectangular
con una superficie de 10m x 30 m. Los lados mayores de la parcela fueron orientados
en el sentido de la pendiente, orientación sur, con inclinaciones de aproximadamente
10 grados en la parte superior y hasta 50 grados en la parte inferior. En esta parcela
se determinaron en marzo 1993, con la ayuda de personal de vigilancia de la Reserva
Científica Ebano Verde, los restos carbonizados de árboles y arbustos presentes en
la parcela con sus nombres vernáculos. En los casos en que esto fue posible, se
identificaron sus nombres científicos, hasta el nivel de especie. Además, se identi-
ficaron las especies de las plantas presentes en la parcela en esta fecha en forma de
plántulas o de rebrotes, y se contaron los individuos de cada especie. En algunos
casos, no se pudieron identificar las especies, ya que se trataba de plántulas muy
pequeñas. Para detectar posibles variaciones espaciales, se subdividió la parcela en
75 subparcelas (““cuadrículas”) de 2m x 2m cada una.

Se repitieron las identificaciones y conteos de especies e individuos presentes en
la parcela a intervalos de cuatro meses, hasta noviembre 1994. Siempre se definió la
forma de vida (árbol, arbusto, liana, herbácea terrestre y epifítica) y el modo de
regeneración (rebrote o germinación de semillas). A partir de julio 1993 se midieron
las alturas de todos los individuos de especies arbóreas y arbustivas. Además, se
realizaron estimaciones de la cobertura de la vegetación en cada subparcela, a partir
de noviembre 1993, y se calcularon valores promedios de la cobertura vegetal para
la parcela entera.

En otros ecosistemas durante los incendios, las temperaturas son mucho más
bajas en el suelo, a unos centímetros de profundidad, que en la superficie del suelo
y arriba del suelo (Coutinho, 1990). Por esto, la presencia de yemas de regeneración
en Órganos subterráneos podría ser una adaptación. En diciembre 1993 se realizó un
transecto en el área quemada, fuera de la parcela en la que se estudió la sucesión, en
el sentido paralelo a las curvas de nivel. En 100 individuos de árboles y arbustos
situados en el transsecto que mostraban rebrotes se anotó si el rebrote más bajo salía
de una yema subterránea o de una yema en la superficie del suelo 0 por encima del
suelo. Además, se anotaron datos sobre el estado de la vegetación y del suelo en toda
la superficie quemada, durante todo el período de observación.

120 Moscosoa 9, 1997
4. Resultados

4. 1. Observaciones generales

A juzgar por los restos quemados de la vegetación que eran visibles en marzo de
1993 y también en las siguientes fechas de observación, la vegetación de la superficie
estudiada había formado, antes del incendio, un mosáico de un bosque denso y de
vegetación alterada, con algunos troncos gruesos de árboles caídos en el suelo. En
las partes bajas de la pendiente habían estado presentes Prestoea montana y Turpinia
occidentalis, y los calimetales, formados mayormente por Dicranopteris pectinana,
tenían mayor extensión. En los meses después del incendio fueron sembradas
plántulas de Syzygium jambos en varios sitios del área quemada, y en la parte alta
café, aguacate y guineos, en pequeñas áreas.

En toda la superficie quemada, las hojas y las ramas finas de las copas de los
árboles y arbustos fueron destruidas por el fuego, asimismo todos los Órganos aéreos
de la mayoría de las plantas herbáceas y de las lianas y algunos de los troncos finos.
Los troncos medianos y gruesos de los árboles y arbustos no fueron destruidos y se
quedaron en su sitio.

En marzo 1993, se pudieron observar rebrotes desde Órganos subterráneos, en
algunas especies, y algunas plántulas pequeñas nacidas de semillas de especies
colonizadoras. En varios individuos de la palma Prestoea montana y de helechos
arborescentes del género Cyathaea, se observaron rebrotes en las copas. En las
observaciones posteriores, además de los rebrotes de las yemas subterráneas, se
notaron también retoños en los troncos y en las copas de algunos árboles. Estos
retoños se encontraron mayormente cerca de los límites de la superficie quemada, en
zonas donde supuestamente las temperaturas de las llamas fueron más bajas.

A partir de noviembre 1993, la vegetación era dominada por plantas herbáceas,
aunque se notaba la presencia de arbustos e individuos juveniles de árboles. Del
verano de 1993 hasta la primavera de 1994 hubo una fuerte actividad de corte de
palos secos en la zona quemada, para aprovechar la madera y la leña. Se sacaron
sobre todo troncos de diámetros menores de 20 cm; los troncos más gruesos fueron
dejados. Estos cortes pueden haber influido en la regeneración de la vegetación.

En la superficie del suelo se había mantenido después del incendio un horizonte
de materia orgánica poco descompuesta, de algunos centímetros de espesor. En
algunas áreas había quedado una capa de hasta 20 cm de espesor de tallos muertos
de helechos “calimetes” (en su gran mayoría Dicranopteris pectinata). Durante todo
el período de observación, no se han observado signos de erosión hídrica; sí hubo en
algunos sitios una destrucción de la capa de tallos muertos de Dicranopteris por
pisadas, y en algunos puntos fue removido el horizonte orgánico del suelo, por la
misma razón.

Moscosoa 9, 1997 12]

4. 2. Evolución de la vegetación en una parcela experimental

a) Especies y abundancias

La secuencia de la composición específica y de la abundancia de las diferentes
especies y la evolución de los números de individuos de las especies están represen-
tadas en la tabla 1 y 2 y enla fig. 1. En cuanto alos números, no fueron consideradas
las especies que no llegaron a más de 20 individuos. En los casos en que no se pudo
identificar una especie, se dejaron los nombres vernáculos, ya que estos podrían abrir
pistas para una identificación posterior.

El número total de los individuos (fig. 2) aumentó con gran rapidez, en la primera
fase, de 180 en marzo 1993 a 1582 en noviembre 1993, para después aumentar de
manera más lenta. El máximo, hasta ahora, se alcanzó en julio 1994 con 2201
individuos, y después se notó un ligero descenso a 1989, en noviembre 1994, esto
posiblemente se debió a las condiciones climáticas secas del verano 1994.

El número total de especies (fig. 3) aumentó de 18 en marzo 1993 a 52 en
noviembre 1994, El aumento de los números de especies era mayor en la primera
parte de la fase de observación.

Los troncos quemados por el incendio, identificados en marzo 1993, pertenecían
a diferentes especies, de las cuales solamente una parte fueron registradas en los
inventarios tomados desde marzo 1993 hasta noviembre 1994 (tabla 1). El número
de éstas se mantuvo más o menos constante durante este período. Sin embargo,
Magnolia pallescens desapareció, y Tabaebuia vinosa y Ocotea nemodaphne
rebrotaron de nuevo. Los rebrotes de Myrcia splendens que aparentemente se habían
secado, reaparecieron nuevamente.

En la composición específica de la vegetación (tabla 1, fig. 1), se pueden
distinguir varias fases. En marzo 1993, rebrotes y plántulas de varias especies
estaban presentes. Los rebrotes de Smilax havanensis, Ocotea leucoxylon y Cyathea
spec. eran más abundantes, además de las plántulas de las especies arbóreas pioneras
como Trema micrantha y Brunellia comocladifolia y Phytolacca icosandra.

Enjulio 1993, se observó un considerable aumento de lapoblación de Phytolacca
icosandra cuyos individuos alcanzaron hasta 1,5 m, llegando a dominar la fisonomía
dela vegetación. Elnúmero de individuos y especies de árboles y arbustos que habían
rebrotado aumentó, y entre las especies arbóreas colonizadoras predominaron
Trema micrantha, Brunellia comocladifolia y Myrsine coriacea.

Aunque el número de individuos de Phytolacca se mantuvo casi constante, entre
julio y noviembre 1993, en la última fecha todavía era la especie dominante, y se
pudo notar un ataque de insectos en las hojas, que por el tipo del mordisqueo,
probablemente es de coleopteros. La población de otra herbácea, Erechtites
valerianaefolia, había aumentado mucho en este período, multiplicando el número
de sus individuos por 10 entre julio y noviembre 1993. También aumentó la

122 Moscosoa 9, 1997

abundancia de Scleria lithosperma y de Passiflora sexflora, así como del arbusto
Psychotria berteriana y de otras especies arbustivas colonizadoras como Solanum
rugosum y Bccharis myrsinites. El número de individuos de la primera especie se
había multiplicado por 13 entre julio y noviembre 1993. Ya en esta fecha, Scleria
lithosperma era la especie más representada en la parcela, aunque no llegó a
dominar, ya que sus individuos eran en gran parte juveniles. Las poblaciones de
Trema micrantha, Brunellia comocladifolia y Myrsine coriacea aumentaron, como
también los rebrotes de los helechos arborescentes.

Entre noviembre 1993 y marzo 1994, la población de Phytolacca icosandra
disminuyó considerablemente, conviertiéndose Scleria lithosperma en la especie
dominante. Erechtites valerianaefolia experimentó un ligero descenso en el número
de individuos, y se observaron daños por insectos, en esta especie. También había
disminuido el número de individuos de Passiflora sexflora. Los árboles colonizado-
res Trema micrantha, Brunellia comocladifolia y Myrsine coriacea mantuvieron sus
poblaciones estables, mientras que aumentaron las poblaciones de Psychotria
berteriana, Baccharis myrsinites, Solanum rugosum y Lobelia rotundifolia.

Entre marzo y julio 1994, las poblaciones de Phytolacca icosandra como
también de Erechtites valerianaefolia y Passiflora sexflora disminuyeron, siendo
Scleria lithosperma la especie dominante. En Trema micrantha se observó un
descenso en su población, mientras que las poblaciones de Brunellia comocladifolia,
Myrsine coriacea y Psychotria berteriana aumentaron.

En noviembre 1994, por primera vez, se observó un ligero descenso en las
poblaciones de casi todas las especies, probablemente debido alas condiciones secas
de verano 1994. Brunellia comocladifolia mantuvo su población casi sin variación,
y los números de Baccharis myrsinites y Solanum rugosum aumentaron ligeramente,
entre julio y noviembre 1994. Esta última especie, por su rápido crecimiento
longitudinal y el tamaño de sus hojas, llegó a dominar el estrato arbustivo, aunque
la especie más abundante era Scleria lithosperma.

Las especies del bosque nublado primario Cyrilla racemiflora, Didymopanax
tremulus y Haenianthus salicifolius var. obovatus, no rebrotaron en la parcela
estudiada. Una pequeña parte de los individuos de Magnolia pallescens rebrotaron,
pero murieron después, posiblemente debido al corte de los troncos de los que habían
salido. Ninguna de las especies dominantes del bosque nublado pudo colonizar la
parcela estudiada durante el período de observación.

Moscosoa 9, 1997

Tabla 1

Composición de especies y abundancias

en la parcela permanente - árboles y arbustos

Especie

Haenianthus salicifolius
var. obovatus
Gomedesia lindeniana (R)
Cyrilla racemiflora (R)
Didymopanax tremulus
Alchornea latifolia (R)
Drypetes glauca
Torralbasia cuneifolia
Chaetocarpus domingensis
- “Cigua roja”
“Cigua boba”
“Palo de cao”
Magnolia pallescens R
Byrsonima lucida R/S
Myrcia splendens R
Tabaebuia vinosa R
Ocotea leucoxylon R
Ocotea foeniculacea R
Ocotea nemodaphne R
Psychotria plumierii R
Hieronyma montana R
Persea oblongifolia R
Cyathaea spec. R
Trema micrantha S
Brunellia comocladifolia S
Myrsine coriacea (R)/S
Clidemia umbellata S
Cecropia peltata S
Miconia dodecandra S
Miconia laevigata S
Psychotria berteriana R/S
Solanum rugosum S
Solanum torvum S
Baccharis myrsinites S
Bocconia fruticosa S
Lobelia rotundifolia S
Tetrazygia crotonoides S
Eupatorium odoratum S

antes

OS
— Zz
6 = ON CO BNO ON

¡[A
OS

3/93

7/93 11/93
4

2 1
16 14
5 12
1 1
4 i
- 1

1 2
35 42
68 73
37 68
23 64
- 7

- 6

- §3(S)

- 24
6) 5
4 5
1 2

- 8

R: rebrotes, S: plántulas germinadas de semillas

123

3/94 7/94 11/94

- SHHMES)
Z 1 1
1 1 1
14 14 12
TOSSTO i
1 1 1
7 8 9
a 3 >
44 63 58
6621053 46
6787792 92
68 186 141
ror roo) 20
JA 15 17
- 2 3
- 1 1
149(5) 239(S) 213 (S)
37 47 49
2 1 1
24 34 39
] 1 1
41 43 33
A 6: 11
- 3 7

124 Moscosoa 9, 1997

Tabla 2
Composición y abundancias en la parcela permanente -
lianas, herbáceas terrestres y epifitas

Especies 3/93 7/93 11/93 3/94 7/94 11/94
Lianas

Smilax havanensis R 12 39 66 47 50 57
Odontodenia polyneura S 2 7 26 23 17 19
Passiflora sexflora S 4 38 107 26 8 12
Ipomoea furcyana S 2 3 5 3 4 5
Tresine diffusa S - - 23 31 37 43
Solanum crotonoides S - 1 3 3 3 3
Odontosoria uncinella S - - - 14 14
Ampelocissus robinsonii S - - - - 10 4
Cissampelos pareira S - - - - 1 1
Herbáceas terrestres

Dicotiledonas

Phytolacca icosandra S 48 190 188 82 43 34
Erechtites valerianaefolia S 5 19 195 156 51 Al
Coccocypselum herbaceum S - - 29 31 40 55
Emilia fosbergii S - 1 4 8 25 6
Gnaphalium purpureum S - - - y > y)
Portulaca oleracea S - . 2 2 - -
Sida rhombifolia S - - - 1 2 2
Conyza canadensis S - - - - 30 19
(indeterminada) S - 8 7 11 10 2
Monocotiledonas

Scleria lithosperma S - 33 441 647 803 702
Ichnanthus pallens S - - 7 7 32 22
Homolepis glutinosa S - - - 10 12 30
Andropogon bicornis S - - - - 10 we
Cyperus sphacelatus S - - 1 z 2 2
(inderterminada) S - - 1 4 Y 8
Helechos

Dicranopteris pectinata R 3 14 14 14 22 28
Pteridium aquilinum R - - 1 1 5 3
Gleichenia bifida R - - - - - 8
(indeterminada) S - 13 47 67 107 1
Epifitas

Dilomilis montana R - - - - l 1

Moscosoa 9, 1997 125

Smilax
havanensis 2, 001 108 MEA INR MICA

Passiflora E ee
sexflora

Odontodenia

polyneura aA SE aad SS ere e,
lresine po a eS AD
diffusa

a cl 2a
icosandra

Erpentties te aly EN
valeriananfolia

Scleria
lithosperma
Coccocypselum

Dicranopteris
: oe
pectinata 3/93 7/93 1193 3/94 7/94 1/9

Fig. 1: Evolución del número de individuos de las especies más importantes.

126 Moscosoa 9, 1997

Cyathaea
sp.

Trema
micrantha

Brunellia
comocladifolia

Myrsine
coriacea

Ocotea
leucoxylon

Ocotea
foeniculacea

Psychotria
berteriana

Clidemia
umbellata

Solanum
, FUgosum

Cecropia
peltata

Baccharis .
myrsinites

Lobelia
rotundifolia

A a SRORT
3/93 7/93 1/93 3/94 7/94 11/94

Cont. Fig. 1.

Moscosoa 9, 1997

numero total

de individuos
2201 1989

15821"

;
3/93 7/93 11/93 3/94 7/94 11/94

numero total
de especies

38

92

26
18

3/93 7/93 11/93 3/94 7/94 11/94

Fig. 2 (arriba): Número total de individuos, marzo 1993 - noviembre 1994
Fig. 3 (abajo): Número total de especies, marzo 1993 - noviembre 1994.

E27

128 Moscosoa 9, 1997

b) Formas de vida

En números absolutos de individuos (fig. 4 a, tabla 3), los árboles y arbustos
aumentaron de manera contínua, desde la primera observación en marzo 1993 hasta
la penúltima en julio 1994, para luego bajar ligeramente. Lo mismo sucedió con las
herbáceas, pero el aumento inicial era mucho más notable, por lo que su porcentaje
en el número total de individuos (fig. 4 b, tabla 3) aumentó, desde marzo 1993 hasta
marzo 1994, para bajar después. En las lianas se observó un máximo en números
absolutos en noviembre 1993 y una sucesiva disminución. En cuanto a los porcen-
tajes, su representación nunca fue muy importante y disminuyó hacia el final del
período de estudio. No se observaron epífitas antes de julio 1994, y luego de esta
fecha aparecieron solamente algunos individuos.

En cuanto al número de especies (fig. 5 a, tabla 4), los árboles y arbustos son el
grupo mejor representado desde marzo 1993 hasta noviembre 1994, seguido por las
herbáceas, las lianas y las epífitas. En cuanto al porcentaje del número total de espe-
cies (fig.5 b, tabla 4), los árboles y arbustos fueron siempre los mejores representa-
dos. Las especies de lianas muestran un ligero descenso en su representación relativa
entre marzo y noviembre 1993, que después se mantuvo más o menos al mismo nivel.

c) Modo de regeneración (germinación de semillas y rebrote de órganos
vegetativos)

Los números absolutos de individuos que se han regenerado por rebrotes (fig. 6
a, tabla 5) aumentaron durante todo el período de estudio. Sin embargo, hasta julio
1994 los números absolutos de individuos que habían nacido de semillas aumentaron
mucho más rápido (fig. 6 a), por lo que los porcentajes de estos últimos aumentaron
hasta este momento (fig. 6 b, tabla 5). Entre julio y noviembre 1994, tanto los
números absolutos como los porcentajes de los individuos nacidos de semillas
descendieron ligeramente. De todos modos, la mayoría de individuos pertenecía a
este grupo, desde el principio de las observaciones hasta el final del período de
estudio, alcanzando su proporción cerca de 90%.

En marzo de 1993, el número de especies que se había regenerado de manera
vegetativa y de aquellas que habían nacido por semillas eran similares (fig. 7 b, tabla
6). Luego, el número de especies que habían nacido por semillas aumentó más rápido
que el número de las que habían rebrotado, por lo que los porcentajes de los primeros
aumentaron hasta julio 1994, alcanzando un 75%, para bajar ligeramente entre julio
y noviembre 1994 (fig. 7 b).

Moscosoa 9, 1997 129

individuos
1500 porcentajes

números
absolutos

A B

especies
A p

números

porcentajes
absolutos A_ 125

A)

3/93 11/94

A:arboles y arbustos H:herbaceas terrestres
L:lianas E:epifitas

Fig. 4 (arriba): Formas de vida - números de individuos.
Fig. 5 (abajo): Formas de vida - números de especies.

130 Moscosoa 9, 1997

Tabla 3
Formas de vida - números de individuos
Forma de vida 3/93 7/93 11/93 3/94 7/94 11/94
herbáceas 56 287 929 1042 1197 1043

(31%) (49%) (59%) (60%) (54%) (52%)

lianas 20 84 228 133 144 158
(11%) (15%) (14%) (8%) (7%) (8%)

árboles y arbustos 104 204 425 565 859 787
(58%) (36%) (27%) (32%) (39%) (40%)

epifitas - - - . 1 1
: 3 ‘ - (0%) (0%)

Tabla 4
Formas de vida - números de especies
Forma de vida 3/93 7/93 11/93 3/94 7/94 11/94
herbáceas a 7 13 16 17 18

(17%) (27%) (34%) (39%) (34%) (35%)

lianas 4 a 6 6 9 9
(22%) (19%) (16%) (15%) (18%) (17%)

árboles y arbustos 11 14 19 19 23 24
(61%) (54%) (50%) (46%) (46%) (46%)

epifitas ms : 2 : 1 l
a : j - (2%) (2%)

Moscosoa 9, 1997

individuos

números
absolutos

porcentajes

0
393 793 11/93 394 7/94 11/94 3/93 7/9311933/94 7194 1194

A Be
A ’ -
| especies
números porcentajes
absolutos 50
“a
O
3/93 11/94 3/93 11/94
S:plántulas nacidas de semillas
R:rebrotes

Fig. 6 (arriba): Modo de regeneración - números de individuos.
Fig. 7 (abajo): Modo de regeneración - números de especies.

132 Moscosoa 9, 1997

Tabla 5
Modo de regeneración - números de individuos

Modo de regeneración 3/93 7/93 11/93 3/94 7/94 11/94

germinación por semillas 121 449 1419 1595 2022 1805
(67%) (79%) (90%) (92%) (92%) (91%)

regeneración por rebrote pm E 163 145 178 183
(33%) (21%) (10%) (8%) (8%) (9%)

Tabla 6
Modo de regeneración - números de especies
Modo de regeneración 3/93 7/93 1193 394 1944 TA
germinación por semillas 2 16 21 30 a2 40

(50%) (62%) (71%) (73%) (78%) (77%)

regeneración por rebrote 9 10 11 11 11 12
(50%) (38%) (29%) (27%) (22%) (23%)

d) Cobertura de la vegetación

Según las estimaciones globales de marzo y julio 1993, la cobertura de la
vegetación era de O - 1% y de 1 - 5%, respectivamente. En noviembre 1993, la
estimación de la cobertura en las 75 cuadrículas dió un promedio de 8.3%. A
continuación, se observó un considerable aumento de la cobertura: 15.4% en marzo
1993, 26.3% en julio y 35.1% en noviembre 1994 (fig. 8).

Se observó una considerable variación de la cobertura dentro de la parcela
estudiada. En noviembre 1993, en una cuadrícula de 2 x 2 m la cobertura fue de 60
- 70%, siendo el promedio de la parcela 8.3%. En julio 1994 hubo varias cuadrículas
con coberturas de 1 - 5%, mientras que en otras ya se habían alcanzado valores de
80 - 90%. La representación gráfica de estas heterogeneidades espaciales (fig. 9)
indica que hay una zona con mayor cobertura de la vegetación, en la mitad superior
dela parcela, y dos zonas con coberturas relativamente altas, en en centro y en la parte
inferior. La zona con mayor cobertura coincide con el área de influencia de un tronco
caido, de más de 30 cm de diánetro.

133

+] 1+] +11 @|

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ES
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O
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| [+i 1111] ++!
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1994.

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1993

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Fig. 8: Evolución de la cobertura de la vegetación.

Moscosoa 9, 1997

- 25%
- 25
9]: 75 - 100%
Fig. 9: Heterogeneidades espaciales de la cobertura.

+]: 26 - 50%
Ol: O

[]:0

134 Moscosoa 9, 1997

e) Altura de las especies arbóreas y arbustivas más importantes. (Fig. 10)

En noviembre 1993, los rebrotes de Ocotea leucoxylon alcanzaron mayor
tamaño. De 14 individuos, dos habían superado los 60 cm de altura. También Ocotea
foeniculacea y Psychotria plumierii presentaban un buen desarrollo, en noviembre
1993, con rebrotes de más de 40 cm. Brunellia comocladifolia, Myrsine coriacea,
Psychotria berteriana y Solanum rugosum, especies que colonizaron con sus
semillas para esa fecha eran más abundantes pero de menor tamaño. En cambio, dos
individuos de Trema micrantha ya superaban los 60 cm de altura en noviembre 1993
(Tabla 1), y siete individuos tenían entre 40 y 60 cm de altura. El crecimiento total
de T. micrantha durante el primer año fue similar a Ocotea leucoxylon.

En noviembre 1994, las especies que mayor tamaño alcanzaron fueron las
colonizadoras Trema micrantha, Brunellia comocladifolia, Myrsine coriacea,
Psychotria berteriana y Solanum rugosum. De éstas, se encontró un número
considerable de individuos de más de 1 m de altura. El crecimiento rápido de Ocotea
leucoxylon, la especie que había rebrotado con más vigor, no había contínuado, y
solamente un individuo tenía un tamaño mayor de 1 m. También en esta fecha,
Ocotea foeniculacea y Psychotria plumierii, ambas de rebrotes, tenían tamaños
inferiores a Ocotea leucoxylon. Es interesante que en O. leucoxylon se observaron
daños de insectos herbívoros en las hojas como daños de mordisqueos en los tallos,
en marzo y en mayor grado en julio 1994. A partir de esta fecha también se
advirtieron mordisqueos en las hojas de Ocotea foeniculacea. Probablemente, la
depredación por herbívoros había frenado el crecimiento de estas dos especies de
Ocotea. A parte de éstas, ninguna especie de árboles consideradas aquí, mostró
daños causados por herbívoros. En Trema micrantha se observaron algunos indivi-
duos parcialmente defoliados en julio 1994, probablemente como consecuencia de
la fuerte sequía estival.

En las especies que se regeneraron por medio de rebrote, en noviembre 1994 se
observaron muy pocos individuos de tamaños menores de 20 cm. Esto indica que el
proceso de regeneración vegetativa a partir de yemas de rebrote ya había terminado,
en esta fecha. En Trema micrantha y Solanum rugosum, también estaban poco
representados los individuos menores de 20 cm, contrario a Brunellia comocladifolia,
Myrsine coriacea y Psychotria berteriana, especies cuyo proceso de colonización
todavía no había terminado, aunque en todos los casos, el máximo de los individuos
de la población tenía tamaño mayores.

Moscosoa 9, 1997 135

ae eA

Brunellia comocladifolia Myrsine coriacea

Trerna micrantha Psychotria berteriana

4
0 50ind. Ocotea Ocotea Psychotria
Solanum rugosum leucoxylon foeniculacea plumieri

Fig 10: Clases de alturas de especies importantes de árboles y arbustos.

136 Moscosoa 9, 1997

11/94

3

Brunellia comocladifolia Myrsine coriacea

a

Trema micrantha Psychotria berteriana

2001 |cm
1
10)

50 ind. Ocotea Ocotea Psychotria
Solanum rugosum leucoxylon “foeniculacea plumieri

Cont. Fig 10.

Moscosoa 9, 1997 137

4. 3. Localización de las yemas de rebrote

De los 100 individuos observados, 39 habían rebrotado de yemas subterráneas y 61
de yemas aéreas (tab. 7), encontraron claras diferencias entre las especies. Solamente en
Ocotea leucoxylon y Coccoloba sp. la mayoría de sus individuos tenían tallos rebrotados
de yemas subterráneas, y de éstas la Coccoloba estaba representada por un individuo.
En Ocotea foeniculacea, O. nemodaphne, Psychotria plumierii, Tabebuia vinosa y
Myrcia splendens se observaron individuos con rebrotes desde yemas subterráneas,
pero en todas éstas, la mayoría de los individuos observados tenían exclusivamente
rebrotes de yemas localizadas en las partes aéreas. En las restantes, Magnoliapallescens,
Hieronyma montana, Myrsine coriacea, Alchornea latifolia, Gomedesia lindeniana,
Byrsonima lucida, Persea oblongifolia, Pithecellobium oppositifolium y Cyrilla
racemiflora, no se observaron rebrotes de yemas subterráneas. Es necesario señalar que
muchos de los individuos de Magnolia pallescens que rebrotaron desde órganos aéreos,
- estabanlocalizados en un sitio cercano al límite del área quemada, donde probablemente
las temperaturas del fuego hicieron menos efectos.

Tabla 7
Localización de las yemas de regeneración

Especies individuos con individuos sin Total
rebrotes de yemas rebrotes de yemas
subterráneas subterráneas

Ocotea leucoxylon 25
Coccoloba sp. 1
Ocotea foeniculacea 3
Ocotea nemodaphne 3
Psychotria plumierii 5

1

1

00
Oo
¡09

Tababuia vinosa

Myrcia splendens

Magnolia pallescens -
Hieronyma montana -
Myrsine coriacea -
Alchornea latifolia -
Gomedesia lindeniana -
Byrsonima lucida -
Persea oblongifolia -
Pithecellobium oppositifolium -
Cyrilla racemiflora -
Total 39

— ee em FOr WH h~YDONM W~) HR ~) |
= poo
A meme Y) DY h~) OW Lh NW ~)

ON
—

138 Moscosoa 9, 1997

5. Discusión y conclusiones

En el bosque nublado estudiado, el incendio originó un cambio profundo en su
composición específica. Durante la primera fase dominaron las herbáceas Phytolacca
icosandra y Erechtites valerianaefolia, ambas ausentes en los bosques maduros. Es
interesante mencionar que las semillas de Phytolacca icosandra son apetecidas por
las palomas silvestres Columba sp., y que en tiempos de fructificación, los cazadores
de palomas acuden a los “quemados” en los bosques de la Cordillera Central por la
presencia masiva de estas aves (M. Mejía, com. pers.). Durante el curso del segundo
año después del incendio, tuvo lugar la transición a una fase dominada por la
cyperacea Scleria lithosperma.

La cobertura vegetal muestra un desarrollo relativamente lento, en comparación
con otros ecosistemas, como las comunidades de árboles y arbustos esclerófilos del
Mediterráneo (Trabaud, 1987) o la vegetación del “cerrado” de Brasil Central
(Coutinho, 1990). Más de un año después del incendio, la vegetación cubría menos
de 10%, y más de dos años después, la cobertura alcanzó 35 %. Hasta esta fecha, eran
herbáceas tenían mayor participación en la cobertura. Las heterogeneidades espacia-
les de la cobertura de la vegetación, relacionadas con restos de troncos muertos,
probablemente se debió al microambiente más húmedo en los alrededores inmedia-
tos de estas estructuras que favorece el desarrollo de las plántulas jóvenes. De ahí la
importancia de troncos caídos, para el inicio de la regeneración del ecosistema.

Un número considerable de especies arbóreas y arbustivas presentes antes del
incendio llegaron a rebrotar y aestar presentes en la vegetación después del incendio.
Sin embargo, la cantidad de individuos de todas estas especies era reducida, después
del incendio. En la gran mayoría de los casos, no alcanzaron tamaños y coberturas
importantes, a excepción de la palma Prestoea montana, presente en el área
quemada, y que produjo nuevas hojas. Entre los árboles que dominan los bosques
nublados bien desarollados de la zona, de Magnolia pallescens solamente se
encontraron algunos individuos con rebrotes, mientras que en Didymopanax tremulus
y Haenianthus salicifolius var. obovataus no se observó ningún rebrote. No hubo
evidencia de colonización de la superficie incendiada por plántulas de estas especies.
Ninguna de ellas mostró ser buena colonizadora.

En Ocotea leucoxylon y O. foeniculacea, que habían rebrotado vigorosamente,
se observaron en el segundo año, importantes daños por insectos herbívoros que
probablemente frenaron su crecimiento. Posiblemente, la herbivoría jugó algún
papel en el descenso de las poblaciones de las herbáceas colonizadoras Phytolacca
icosandra y Erechtites valerianaefolia, aunque no se conoce hasta qué punto este
efecto favoreció el desarrollo de Scleria lithosperma.

Todas las especies que alcanzaron números de individuos elevados habían

Moscosoa 9, 1997 139

llegado al área por vía de la germinación de semillas, a excepción de los helechos
arborescentes del género Cyathaea. Las especies que se regeneraron por rebrote,
pero no colonizaron áreas nuevas por germinación de semillas, pudieron mantenerse
en su sitio, después del incendio, en general no aumentaron el número de individuos.
En el caso de los helechos arborescentes (Cyathaea sp.) que se regeneraron por
rebrotes desde rizomas subterráneos, se registró un aumento importante y contínuo
en el número de sus individuos. Es sorprendente que el número de brotes nuevos de
Cyathaea superó, desde el principio del período de estudio, el número de tocones
muertos. Es posible que en algunos casos se trataba de juveniles de que todavía no
habían desarrollado un trondo visible. De todos modos, los helechos arborescentes
presentes en el área no se pueden considerar buenos colonizadores, ya que su
crecimiento parece ser más bien lento, y ningún brote alcanzó más de 10 cm de altura,
dos años después del incendio.

Entre los árboles y arbustos presentes en el área quemada predominaron las
pioneras como Brunellia comocladifolia, Myrsine coriacea, Psychotria berteriana
y Solanum rugosum, y además están entre las mejores representadas en los bosques
secundarios en superficies agrícolas abandonadas (May, 1994). Se puede predecir
que en una o dos décadas probablemente se encontrará en el área quemada un bosque
secundario cuyo estrato arbóreo estaría dominado por Brunellia comocladifolia,
Myrsine coriacea y posiblemente Trema micrantha, y que se parecerá muy poco al
bosque presente antes del incendio. Este cambio profundo en la composición
específica de la vegetación después de los incendios es un rasgo en que el bosque
nublado es muy diferente de algunos ecosistemas en los que la incidencia de fuegos
es alta, como las comunidades esclerófilas mediterráneas (Trabaud, 1987).

La Cyrilla racemiflora, considerada como especie colonizadora de larga dura-
ción por Weaver (1983), no estuvo presente entre las plántulas de especies arbóreas
en nuestra parcela, y tampoco fue observada como plántula en la superficie quemada
fuera de ella. Según Hager (1990), en la Loma Quita Espuela se encuentra una
abundante regeneración de esta especie en sitios que fueron perturbados cuando se
abrió un camino. Una situación parecida se observa cerca de la superficie quemada,
alo largo de la carretera El Abanico - Constanza, en sitios removidos en el proceso
de la construcción. La tendencia de Cyrilla racemiflora para colonizar espacios
perturbados parece depender del tipo de la perturbación.

Ciferri (1936) describe los “calimetales”, comunidades compuestas casi exclusiva-
mente por helechos de los géneros Gleichenia y Dicranopteris, como fases de sucesión
después de incendios, en la zona de los bosques húmedos montanos de la Cordillera
Central. Según Proctor (1989), Dicranopteris pectinata invade sitios quemados en
bosques de montaña de Puerto Rico, y según Dallin (1994), en las áreas montañosas de
Jamaica existen sitios con masas densas de helechos de la familia de las Gleicheniaceas
que se originaron después de los incendios. En nuestro caso, sin embargo, no se nota

140 Moscosoa 9, 1997

ninguna tendencia hacia el desarrollo de un “calimetal”. En la parcela de observación,
Dicranopteris pectinata y Gleichenia bifida rebrotaron, pero con poco vigor, y no hubo
colonización por ninguna de las dos especies. En los alrededores de la superficie
quemada estudiada por nosotros, existen superficies extensas ocupadas por masas
densas de Dicranopteris pectinata. Obviamente, en nuestra área de estudio, los
incendios no fueron el factor decisivo en la formación de estos “calimetales”.

En el bosque nublado de Magnolia pallescens en Casabito, las especies de
árboles que rebrotan después de los incendios, mayormente lo hacen a partir de
yemas aéreas. El Ebano Verde es un ejemplo de una especie que rebrota fácilmente
desde yemas localizadas en el tronco y en las ramas, como se puede observar en
individuos caídos o dañados mecánicamente. Sin embargo, la regeneración después
de un incendio por medio de rebrote, es débil, probablemente debido a los daños que
causan las altas temperaturas en las yemas de rebrote. Esta especie, como otras tantas
del bosque nublado de Casabito, parece no estar adaptada a incendios intensos. En
cambio, Ocotea leucoxylon, O. foeniculacea y Psychotria plumierii son capaces de
rebrotar desde yemas subterráneas, donde las temperaturas, durante los incendios,
son mucho más bajas, por esta razones resisten mejor el fuego.

Aunque hay evidencias de incendios durante el Holoceno en bosques tropicales
de la Cuenca del Caribe (Hom & Sanford, 1992), es probable que, en su estado
natural, los bosques nublados sean menos propensos al fuego, debido alas condicio-
nes climáticas; hay que suponer que el fuego tiene grandes dificultades de penetrar
en un bosque nublado bien desarrollado. Es cierto que hay que contar con perturba-
ciones naturales en los sitios expuestos a vientos fuertes y hurracanes, y hay
evidencias de que estas perturbaciones tienen su influencia en la composición y
estructura de la vegetación (Weaver, 1983). Se trata tanto de los efectos directos de
los vientos e indirectos como deslizamientos de tierra (Larsen & Sanchez, 1992). Sin
embargo, se trata solamente de efectos mecánicos o, en menor grado, de cambios en
el microclima. No hay destrucción de yemas de rebrote por temperaturas altas como
sucede con los incendios, y muchas especies de árboles así son capaces de regene-
rarse después de la perturbación. Según Brokaw 4 Grear (1991), en el Caribe, la
regeneración de la vegetación después de ciclones generalmente es rápida. En
cambio, cabe suponer que los incendios son perturbaciones a las que la vegetación
de bosque nublado maduro está mal adaptada. La sucesión que tiene que transcurrir
en la vegetación después de un incendio en un bosque nublado hasta alcanzar otra
vez a un bosque desarrollado, según nuestras evidencias es un proceso largo que
durará, por lo menos, varias décadas.

La buena capacidad de renovación del follaje de la Manacla (Prestoea montana)
está relacionada con la morfología de las palmeras (ausencia de cambium, vasos de
conducción en todo el diámetro del tronco, yemas terminal protegidas), y no
necesariamente tiene que ver con alguna adaptación evolutiva al fuego. De todos

Moscosoa 9, 1997 14]

modos, es posible que en condiciones ambientales adecuadas, la Manacla adquiera
una gran ventaja competitiva sobre las especies latifoliadas, cuando hay incendios
repetidos. Ciferri (1936) interpreta los manaclares como etapas sucesionales origi-
nadas por perturbaciones no muy fuertes. De esta manera, cabe la posibilidad que los
manaclares de laderas, a veces de considerable extensión, se hayan formado a raiz
de incendios en el pasado.

Como se trata aquí de un estudio de las fases tempranas de la sucesión después
de un incendio, y de un estudio de un solo sitio, puede ser prematuro generalizar. De
todas maneras, nuestros resultados indican que, por lo menos en el caso de un
incendio en un bosque nublado más o menos desarrollado, la consecuencia más grave
no es la erosión del suelo, sino la destrucción de la vegetación natural y su sustitución
por una vegetación secundaria con especies más bien comunes. No parece ser, pues, tan
urgente, tomar medidas de conservación de suelos en estos casos, sino medidas que
ayuden al establecimiento de las especies del bosque maduro en las áreas alteradas
conjuntamente con el bosque secundario que se está estableciendo.

Literatura Citada

Brokaw, N. V. L. & J. S. Grear (1991): Summary of the effects of Caribbean hurrica-
nes on vegetation. Biotropica, 23: 442-447,

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di Pavia, Vol. 13, Serie II: 7 -336.

Coutinho, L. M. (1990): Fire in the ecology of the Brazilian Cerrado. In: J. G.
Goldammer (ed.), Fire in the tropical biota. Ecosystem processes and global
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Dallin, J. W. (1994): Vegetation colonization of landslides in the Blue Mountains,
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142 Moscosoa 9, 1997

May, T. (1994): Regeneración de la vegetación arbórea y arbustiva en un terreno de
cultivos abandonado durante 12 años en la zona de bosques húmedos montanos
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Proctor, G. R. (1989): Ferns of Puerto Rico and the Virgin Islands. Memoirs of the
New York Botanical Garden, Vol. 53.

Trabaud, L. (1987): Dynamics after fire of sclerophyllous plant communities in the
Mediterranean Basin. Ecologia Mediterranea, 13: 25-37.

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of Puerto Rico. Interciencia, 11: 221-228.

Weaver, P. L. (1986): Hurricane damage and recovery in the montane forests of the
Luquillo Mountains of Puerto Rico. Caribbean Journal of Science, 22: 53-70.

Moscosoa 9, 1997

Anexo

Nombres completos de las especies mencionadas

Alchornea latifolia Sw.
Ampelocissus robinsonii Planch.
Andropogon bicornis L.

Baccharis myrsinites (Lam.) Pers.
Bocconia frutescens L.

Brunellia comocladifolia H. & B.
Byrsonima lucida (Mill.) L. C. Rich.
Cecropia peltata L.

Chaetocarpus domingensis Proctor
Cissampelos pareira L.

- Clidemia umbellata (Miller) L. O. Wms.
Coccocypselum herbaceum Aubl.
Conyza canadensis (L.) Cron.
Cyathaea spec.

Cyperus sphacelatus Rottb.

Cyrilla racemiflora L.

Dicranopteris pectinata (Willd.) Underw.

Didymopanax tremulus Krug & Urb.

Dilomilis montana (Sw.) Summerh.

Drypetes glauca Vahl

Emilia fosbergii Nicolson

Erechtites valerianaefolia (Wolf.) DC.

Eupatorium odoratum L.

Gleichenia bifida (Willd.) Spreng.

Gomidesia lindeniana Berg

Gnaphalium purpureum L.

Haenianthus salicifolius var.
obovatus (Krug & Urb) Knobloch

Hieronyma montana A. Liogier

Homolepis glutinosa (Sw.) Zuloaga

Ichnanthus pallens (Sw.) Munro

Ipomoea furcyensis Urb.

Iresine cf. diffusa Humb. & Bonpl.

Lobelia rotundifolia Juss.

Magnolia pallescens Urb. & Ekm.

Miconia dodecandra (Desr.) Cogn.

Euphorbiaceae
Vitaceae
Poaceae
Asteraceae
Papaveraceae
Brunelliaceae
Malpighiaceae
Cecropiaceae
Euphorbiaceae E
Menispermaceae
Melastomataceae
Rubiaceae
Asteraceae
Helecho
Cyperaceae
Cyrillaceae
Helecho
Araliaceae E
Orquidaceae
Euphorbiaceae
Asteraceae
Asteraceae
Asteraceae
Helecho
Myrtaceae
Asteraceae

Oleaceae
Euphorbiaceae E
Poaceae

Poaceae
Convolvulaceae E
Amaranthaceae
Campanulaceae E
Magnoliaceae E
Melastomataceae

143

144

Miconia laevigata (L.) DC.
Myrcia splendens (Sw.) DC.
Myrsine coriaceae (Sw.) R. Br.
Ocotea foeniculacea Mez
Ocotea leucoxylon (Sw.) Mez
Ocotea nemodaphne Mez

Odontodenia polyneura (Urb.) Woodson

Odontosoria uncinella (Kunze) Fée
Passiflora sexflora A. Juss.

Persea oblongifolia Kopp.
Phytolacca icosandra L.
Pithecellobium oppositifolium Urb.
Portulaca oleracea L.

Psychotria berteriana DC.
Psychotria plumierii Urb.
Pteridium aquilinum (L.) Kunth.
Scleria lithosperma (L.) Sw.

Sida rhombifolia L.

Smilax havanensis Jacq.

Solanum crotonoides Lam.
Solanum rugosum Dunal

Solanum torvum Sw.

Tabaebuia vinosa A. Gentry
Tetrazygia crotonifolia (Desr.) DC.

Torralbasia cuneifolia Krug & Urb.

Trema micrantha (L.) Blume

E: especies endémicas de La Espafiola

Moscosoa 9, 1997

Melastomataceae
Myrtaceae
Myrsinaceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Apocynaceae E
Helecho
Passifloraceae
Lauraceae
Phytolaccaceae
Mimosaceae E
Portulacaceae
Rubiaceae
Rubiaceae E
Helecho
Cyperaceae
Malvaceae
Smilacaceae
Solanaceae
Solanaceae
Solanaceae
Bignoniaceae E
Melastomataceae
Celastraceae
Ulmaceae

Moscosoa 9, 1997, p.p. 145-153

ESTUDIOS EN LOS MICROMICETOS
DE LA REPUBLICA DOMINICANA. HI

C. Augusto Rodríguez Gallart

Rodríguez Gallart, C. Augusto (P.O. Box 250 Santo Domingo, República
Dominicana) Estudios en los Macromicetos de la Rep. Dominicana. IM. Moscosoa:
145-153. 1997. Se regístran por primera vez para La Hispaniola, 17 especies de
hongos macromicetos de la zona fría de Valle Nuevo, República Dominicana. Se
presentan una serie de fotografías de las diferentes especies estudiadas.

Seventeen species of macrofungi are reported for first time for the Hispaniola.
They were recolected in the cold zone of The Valle Nuevo, Dominican Rep.
Included are notes on the habitat and ten photographies of the species.

Durante el mes de octubre de 1988 y en el mes de noviembre de 1989, el autor
recolectó hongos macromicetos de la República Dominicana en la zona fría de las
montañas en el Valle Nuevo. En noviembre de 1989 el autor estuvo acompañado por
el Dr. Roy E. Halling, del New York Botanical Garden.

A continuación se registran por primera vez para la Hispaniola, 16 especies de
micromicetos recolectados y estudiados de dicha zona.

Geografía y Distribución

La zona de recolección se extendió a lo largo de un estrecho valle intramontano
localizado enla Cordillera Central de la República Dominicana, aproximadamente entre
las longitudes 70° 38' y 70° 41' oeste y latitud 18* 46' y 18° 50' norte.

El valle denominado Valle Nuevo, está rodeado de montañas con una elevación
máxima de 2,842 metros para la loma denominada Alto Bandera. La elevación del valle
varía desde aproximadamente 2,200 a 2,400 metros sobre nivel del mar. Durante la
época en la cual realizamos la recolección, octubre de 1988 y luego noviembre de 1989,
se registraron temperaturas mínimas de 8*C. Durante los meses de febrero se han llegado
a registrar temperaturas hasta de -3°C.

La vegetación del Valle está compuesta en su mayor parte por sabanas deprovistas
de árboles o arbustos y por zonas boscosas de coníferas, cuya principal especie es el
Pinus occidentalis. Las zonas de sabanas están cubiertas por un “pajón” de gramineas
cuya especie principal es la Danthonia domingensis. En las zonas de las coníferas, el
suelo está cubierto por un colchón de hojarazcas compuestas por la Danthonia
domingensis, porhelechos, líquenes y las agujas y ramas secas de los Pinus occidentalis,
lo cual constituyen un buen habitat para la interesante micoflora del valle. Esta en su

146 Moscosoa 9, 1997

mayoria de especies, son micorricicas con los pinos. Cuando el Dr. Erik L. Ekman,
célebre botánico sueco, excursionó en 1929 en el valle, quedó sorprendido por la
presencia de tantas plantas de clima frío para una isla Caribeña; así por igual para el
recolector de hongos, la micoflora del Valle Nuevo es típica de los bosques del noroeste
de los Estados Unidos, lo que constituye también un elemento de intriga desde el punto
de vista fito-geográfico.

Los ejemplares se estudiaron siguiendo las técnicas usuales de laboratorio; los
números que acompañan las fotografías se corresponden con los registros del colector
y autor de este trabajo, un juego de esta colección está depositado en el JBSD y CAR*.
Tabla I y IL

Tabla I
Lista de especies identificadas

AGARICALES

Agaricaceae

Cystoderma fallax A.H.S & Sing.
Amanitaceae

Amanita gemmata (Fr.) Gill.

Amanita vaginata (Bull. ex Fr.) Vitt.
Cortinariaceae

Subgenus Dermocybe.

Dermocybe cinnamomea (L. ex Fr.) Wunsche.
Entolomateaceae

Entoloma murraii (Berk & Curt) Sacc.
Gomphidraceae

Chroogomphus vinicolor (Pk.) O.K.M
Hygrophoraceae

Hygrophorus conicus (Fr.) Fr.

Russulaceae

Russula sanguinea ( Bull. ex St. Amans) Fr.
Thricholomataceae

Clytocybe gibba (Pers. ex Fr.) Kumm.
Laccaria laccata (Scop. ex Fr.) Berk.
Tricholoma flavovirens (Pers. ex Fr.) Lund & Namm.
Xeromphalina Campanella (Batsch ex Fr.) Sing.

Moscosoa 9, 1997

BOLETALES
Boletaceae

Suillus granulatus (L. ex Fr.) Kuntre.
Suillus tomentosus (Kauff) Snell, Singer & Dick.

LYCOPERDALES

Lycopederdaceae

Lycoperdon perlatum Pers.

* CAR: Es el herbario privado del autor, donde están depositados los ejemplares.

Lista de fotografías con el número de colección del autor

No.

217
219
221
2eS
221
238
239
296
317
321

Especie

Chroogomphus vinicolor
Amanita gemmata
Amanita vaginata
Russula sanguinea
Tricholoma flavovirens
Dermocybe cinnamomea
Hygrophorus conicus
Laccaria laccata
Entoloma murraii
Clytocybe gibba

147

148 Moscosoa 9, 1997

Fig. 2. Amanita gemmata (CAR 219).

Moscosoa 9, 1997 149

Fig. 4. Russula sanguinea (CAR 223).

150 Moscosoa 9, 1997

Fig. 5. Tricholoma flavovirens (CAR 227)

Fig. 6. Dermocybe cinnamomea (CAR 238).

Mescosoa 9, 1997 151

Yi

Fig. 8. Laccaria laccata (CAR 296).

~

Fig. 10. Clytocybe gibba (CAR 321).

Moscosoa 9, 1997

Moscosoa 9, 1997 153

Literatura Consultada

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Singer, R. 1945-1947. The Boletineae of Florida. Cramer, Vaduz, 1977.

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Moscosoa 9, 1997, p.p. 154-161

MANUEL DE MONTEVERDE Y BELLO:
AGRONOMO Y NATURALISTA

Isidro E. Méndez Santos
Mareli O. Puig Jiménez

Méndez Santos, Isidro E. y Puig Jiménez, Mareli (Departamento de Biologia,
Instituto Superior Pedagógico “José Martí”, Carretera de Circunvalación Norte,
Km $ y medio, Camagiiey-6, Cp-74670, Cuba). Manuel de Monteverde y Bello:
agrónomo y naturalista. Moscosoa 9: 154-161. 1997. Se exponen datos sobre su
biografía y se valoran los aportes al desarrollo de las Ciencias Naturales y
Agrícolas en la Isla de Cuba, durante el siglo XIX.

Manuel de Monteverde y Bello, agronomist and naturalist was born Santo
Domingo en 1773. Some date about the biography and the moust important
contribution to the development of the agricultural and the naturals sciences in
Cuba in the last century are expoused.

Introducción

Manuel de Monteverde y Bello nació en Santo Domingo, en 1793 (Trelles,
1911), en el seno de una familia acomodada, cuya solvencia económica le permitió
realizar estudios universitarios en jurisprudencia y obtener una sólida formación
intelectual que le sirvió para incursionar en numerosas ramas de la cultura y la ciencia.

En 1822 se trasladó con su familia a la Isla de Cuba y se estableció en la ciudad
de Puerto Principe (actual Camagiiey), donde comenzó una dinámica actividad
pública como abogado, maestro, periodista, literato, agrónomo y naturalista, que lo
llevaron a convertirse en una de las personalidades más significativas de la época en
el territorio.

Como maestro fundó en 1838 un colegio de Humanidades, para la formación de
bachilleres en leyes (Monte, 1836) y en 1864 se lc asignó la cátedra de Ciencias
Naturales y Agricultura, en el recién fundado Instituto docente de Puerto Príncipe
(Torres, 1888). En su desempeño como miembro de la Real Sociedad Económica
Amigos del País, realizó ingentes gestiones para la creación de la primera biblioteca
pública de la ciudad, empeño que vió realizado en 1832.

Su actividad periodística estuvo vinculada a “La Gaceta de Puerto Príncipe” y
“El Fanal de Puerto Príncipe”, los órganos de prensa más importante de la comarca
en su momento y llegó a ocupar el cargo de redactor principal del segundo.

1.-Extraído de un libro sobre la biografía de Manuel de Monteverde y Bello, en proceso de redacción.

Moscosoa 9, 1997 | 155

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Manuel de Monteverde y Bello. Dibujo realizado a partir de la foto
publicada por Carlos Trelles en 1911.

También utilizó la imprenta de “El Fanal”, para publicar poemas y ensayos,
todos escritos bajo la óptica del costumbrismo corriente, muy en boga durante esa
época en Cuba.

La Ciencia Agrícola

A pesar de que su formación en esta disciplina se reduce a una constante
superación autodidacta y a la experiencia alcanzada en el manejo de sus haciendas,
la profundidad con que abordó estos aspectos en sus obras, lo colocan a la altura de
Alvaro Reynoso Valdés y Francisco Frias y Jacot (Conde de Pozos Dulce), figuras
cumbres de la agricultura cubana en el pasado siglo.

Ya en 1843, cuando se celebró la primera Feria y Exposición de Ganados y
Productos Agrícolas de Puerto Príncipe, M. de Monteverde fue comisionado por la
diputación local de la Real Sociedad Económica Amigos del País, para ejecutar el
proyecto de introducción de nuevas razas de ganado desde los Estados Unidos
(Freyre, 1843).

156 Moscosoa 9, 1997

Mas tarde, cuando se reiniciaron las exposiciones anteriormente citadas, luego
de su interrupción por varios años, el Ayuntamiento de ciudad le encomendó la tarea
de redactar el reglamento para dicha actividad, tarea que ejecutó en 1856, al frente
de un grupo de especialistas y que posteriormente perfeccionó cada año. En ese
reglamento puede apreciarse el dominio de los autores sobre el estado de la labor
pecuaria en el territorio y su interés por desarrollar la agricultura de la Isla, a partir
de experiencias propias, pero apoyándose en los principios de la ciencia más
avanzada de la época.

En 1856, en su artículo sobre las condiciones económicas de la industria pecuaria
de Puerto Príncipe, Monteverde, justificó mediante valoraciones matemáticas
exhaustivas que, en aquellos momentos, el costo de la producción era superior al
costo de los productos en el mercado. Se trata sin dudas, de un análisis crítico muy
profundo sobre la actividad agrícola camagueyana y un ejemplo precoz de la
necesidad de aplicar el cálculo económico en la rama.

Su obra cumbre al respecto la constituye “Memorias sobre la Feria y Exposiciones
de Ganados de Puerto Príncipe de 1857” (Monteverde,1858). En ella expresó varias
ideas muy progresivas de nuevas especies de animales y plantas para mejorar la
situación del país, la crítica al monocultivo que dejaba el progreso económico a
expensas de endeble industria azucarera, la propuesta de realizar la ceba intensiva de
ganado, utilizando alimentos obtenidos de la agricultura nativa y la advertencia sobre
la necesidad de mejorar las razas de ganado con que se contaba, mediante su
cruzamiento con otras extranjeras más productivas, para lo cual propuso un método
que, en esencia, es el conocido actualmente como retrocruce.

Sus “Cartas sobre el cuidado de las flores” (Monteverde, 1857), constituyen todo
un tratado de jardinería científica, donde abordó los aspectos a tener en cuenta para
lograr el cultivo exitoso de plantas ornamentales, tales como condiciones de clima
y suelo, las labores de riego, drenaje, siembra, trasplante, injerto, control de plagas
y poda, asi como el instrumental de jardinería. |

En sus obras, M. de Monteverde demostró ser algo más que un hacendado con :
un aventajado de su labor y se nos muestra como un estudioso de la agricultura,
interesado en revolucionar la atrasada estructura colonial en este sector, no sólo para
obtener beneficios personales, sino también, para desarrollar integramente la Isla.

La Botánica
Durante la segunda década del siglo XIX, reinaba en Cuba un verdadero

entusiasmo por la Botánica, quo llevó a la fundación del Jardín Botánico de La
Habana en 1817. El arribo de M. de Monteverde a Puerto Príncipe, antecedió en un

Moscosoa 9, 1997 LS 7.

año a la llegada del científico español Ramón de la Sagra a La Habana, para hacerse
cargo de la dirección del Jardín.

A su llegada, R. de la Sagra se auxilió de una red de corresponsales en el interior
del país para que le enviaran plantas, semillas e informaciones. Tal responsabilidad
la ocupó en Puerto Príncipe, M. de Monteverde, mientras que en otras comarcas
del país la desempeñaron, fundamentalmente, personas de filiación eclesiástica, lo
que indujo, erróneamente, a Ignatius Urban (1902) y a José Alvarez Conde (1958)
a relacionar a este naturalista con la Iglesia.

Los ejemplares de herbario que M. de Monteverde le envió a R. de la Sagra,
formaron parte de las donaciones que de la Sagra le hizo, a Agustin Pyramus de Colle
que le permitieron a éste citar numerosas plantas cubanas en su obra “Podromus
Systematic Naturalis Regni Vegetabilis” y, más tarde, a los franceses Achille
Richard y Camille Montagne para redactar la parte correspondiente a Botánica en
la “Historia Física, Política y Natural de la Isla de Cuba”, editada por el propio R. de
la Sagra. Esta constituyó la segunda ocasión en que la flora de Puerto Príncipe fue
estudiada con fines científicos, la primera durante la expedición del Conde de Mopo
y Jaruco, a fines del siglo X VIII que propició la incorporación de las plantas de la
comarca a los grandes herbarios europeos.

En 1831, la Real Sociedad Económica Amigos del País de la Habana, decidió
formar una colección completa de maderas de la isla para enviarlas al Rey (Zambrana,
1832). Para esto se creó una comisión conformada por las más importantes figuras
de las Ciencias Naturales, dentro de las que se encontraban Manuel de Monteverde
y Tomás Pío Betancourt, otro pionero de la Botánica en Camagtiey. En la junta
general de esta organización del 15 de diciembre de 1831, donde se informaron los
resultados del trabajo de la citada comisión, se le despachó la patente de “Socio
Corresponsal de Jardín Botánico” a M. de Monteverde, en consideración alos servicios
que había prestado al mencionado establecimiento y a su director, Ramón de la Sagra.

En 1840 envió material botánico para el primer museo fundado en Cuba que por
encargo de la Sociedad económica de Amigos del país, creó en la Habana el
destacado naturalista cubano Felipe Poey y Aloy (Poey, 1840).

Al redactar en 1845 la parte correspondiente a “Fanerogamia” para la “Historia
Física Política y Natural de la Isla de Cuba”, Achilles Ricahard reconoció los aportes
dedicándole un género de la familia Celastraceae pero, en realidad se trataba del
género del Maytenus, descrito en 1782 por Igngacio Molina Givanni, cuya obra no
era conocida en Cuba hasta entonces. Heinrich R. A. Grisebach, en 1866, se percató
de la sinonímia y conservó el epíteto de Monteverdia para una sección dentro del
género Maytenus, pero este dejó de utilizarse definitivamente a partir de la obra de
Loesener (1892).

Para esta época, M. de Monteverde y Tomás Pío Betancourt gozaban de tanta

158 Moscosoa 9, 1997

celebridad, que a ellos acudían todos los que en Puerto Principe necesitaban precisar
detalles sobre la flora local. Por ese motivo, entraron en contacto con explorador
español Miguel Rodríguez Ferrer, al paso de éste por Puerto Príncipe en el recorrido
que realizó a través de toda la Isla entre 1846 y 1849. Esta relación se hizo más
estrecha a partir de 1851, cuando M. Rodríguez Ferrer se estableció como hacendado
cerca de la ciudad. En su obra “Naturaleza y Civilización de la grandiosa Isla de
Cuba” (Rodríguez, 1876), reprodujo parte de la correspondenciacon ambos botánicos
y en especial, una carta en que se describen, en latín, una especie que habitaba en las
área adyancentes, y de la cual el autor había llevado a Europa unas muestras de made-
ra para utilizar sus astillas en la aromatización de los tabacos cubanos. (Anexo 1).

El epíteto con que nombraron este taxón, no se tiene en cuenta en la nomeclatura
actual de las especies cubanas, ni siquiera como sinonímia, al parecer porque, como
fue publicado en una obra que no es eminentemente botánica, ha permanecido
inadvertida. Aunque la nombraron Croton moschatus, los detalles de la diagnosis
(ver anexo 1) no permiten distinguir si se refiere a este género o a Leucocroton;
también en la familia Euphorbiaceae. Su descripción sólo podría corresponderse,
entre las especies que crecen actualmente en esta zona, con Croton sagraeanus
Muell., Arg.,(in D. C. Podr. XV: 617), o con Leucocroton flavicans Muel!., Arg., (in
D.C. Podr. XV: 757), por la presencia de hojas lineares, coincidentemente en las
respectivas descripciones originales, Jean Muller cita ejemplares de las dos especies,
donados por la Sagra al herbario de De Candolle, por lo que no resulta descabellado
suponer que M. de Monteverde siempre estuvo interesado en dicha especie y, desde
principios de su estancia en la región, la colectó y envió al Jardín Botánico Nacional
de la Habana, vía por la cual llegó hasta Europa. Cuando años más tarde publicó su
descripción, a instancias de Miguel Rodríguez Ferrer, ya J. Mueller se le había
adelantado consultando, probablemente, los propios materiales donados por él.

En la novena carta sobre el cuidado de las flores (Monteverde, 1857) vuelven a
manifestar sus conocimientos en Botánica, al exponer los principales aspectos de
morfología vegetal que deben conocerse en Jardinería con lo cual, demostraba el
nivel de preparación con que contaba para ejercer, años más tarde, la Cátedra de
Ciencias Naturales y Agricultura, en el Instituto de Segunda Enseñanza.

Epílogo

Manuel de Monteverde y Bello, murió en Puerto Príncipe en el 1871, dejando
una numerosa familia integrada también al quehacer intelectual. Sus aportes al
desarrollo de las Ciencias Naturales y Agrícolas, si bien fue tenido en cuenta por
varios autores durante el siglo pasado, ha permanecido prácticamente olvidado en lo

Moscosoa 9, 1997 159

que va del actual. Hemos querido con esta breve resefia, contribuir a restituir su
nombre al justo lugar que debe ocupar en la historia de la ciencia y la cultura del pafs,
así como relatar otro ejemplo de la contribución que realizaron personas ilustres,
provenientes de la vecina isla de la Española, ala gestación de la nacionalidad cubana
durante el siglo pasado.

Fuente de datos

Los datos provenientes de fuentes indéditas sobre la vida de M. de Monteverde,
están depositados enel Archivo Histórico del Museo Provincial “Ignacio Agramonte”,
de Camagúey, y el Archivo Histórico Provincial del Ministerio de la Ciencia
Tecnología y Medio Ambiente de la propia ciudad.

Agradecimientos

Los autores expresen su gratitud al Archivo Histórico del Museo “Ignacio
Agramonte”, de Camagúey y ala Biblioteca Nacional “José Martí”, por facilitarnos
los materiales necesarios, enespecial al Pedro Torres Moré, especialistaeninformática
del Ministerio de Turismo, quien nos orientó inicialmente en la búsqueda de los
datos; a Irma García del Busto, del Museo “Ignacio Agramonte”, por su paciente
rastreo en los legajos del archivo y a Gustavo Seed Nieves, historiador de la ciudad
de Camagiiey; por su colaboración en la búsqueda de información y en la revisión
general de trabajo.

Literatura Citada

Alvarez, J. 1958. Historia de la Botánica en Cuba. Publicación de la Junta Nacional
de Arqueología Y Etnología. La Habana. Cuba. pp. 78.

Freyre A. 1843. Informe sobre in primera exposición pública de ganado celebrada
en Puerto Príncipe. Mem. Real Soc. Econ. de la Habana. 27: 396-397.

Grisebach, A. 1866. Catalogus Plantarum Cubensium. Lipsiae, pp. 53.

Lossener, L. E. 1892. Celastraceae. En A. Englers K. Prantt (eds.) Die Naturlichen
Pflanzenfamilien 3 (5): 189-222.

Monte, D. 1838. El movimiento intelectual en Puerto Príncipe. El Plantel. III: 88-89.

Monteverde, M. 1856. Estudio práctico de las condiciones económicas de la
industria pecuaria en el distrito de Puerto Príncipe. Imprenta de “El Fanal. Puerto
Príncipe, Cuba.

160 Moscosoa 9, 1997

__.1857. cartas sobre el cuidado de las flores por un aficionado. “EL Fanal de Puerto
Príncipe”. Carta I, 15 de Julio; Carta I, 17 de Julio; Carta III, 19 de julio; Carta
IV, 21 de julio; Carta V, 23 de Julio; Carta VI, 28 de agosto; Carta VII, 31 de
agosto; Carta VIII, 4 de septiembre; Carta IX, 11 de septiembre y Carta X, 19
Septiembre.

. 1858. Memorias de la Feria y Exposición de Ganado, productos agrícolas y
pecuarios celebrada en Puerto Príncipe del 1 al 13 de septiembre de 1857.
Imprenta de “El Fanal”. Puerto Principe. Cuba. pp 20, 27 y 28.

Poey, F. 1840. Relación de los trabajos del Museo de la Real Sociedad Patriótica.

mem. Real Soc. Pat. de la Habana. 22: 211-212.

Ricahrd, A. 1845. Fanerogamia o Plantas Vasculares . En : Historia Física, Política
y natural de la Isla de Cuba (R. de la Sagra ed. ). Librería de Arthus Bertrand,
Paris. pp. 142.

Rodríguez, M. 1876. Naturaleza y civilización de la grandiosa isla de Cuba. Tomo
I. Imprenta de J. Noruegas. Madrid. pp. 61-62.

Stafleu, F. R. Cowan. 198. Taxonomic Literature Vol. 4: Regnum Vegetabilis, 94.

Torres, J. 1888. Colección de datos históricos, geográficos y estadísticos de Puerto
Príncipe y su juridicción. Imprenta “ El Retiro”. La Habana. Cuba (Véase pp. 71).

Trelles, C. 1911. Bibliografía cubana del siglo XIX. Imprenta de Quirós y Estrada.
Matanzas, Cuba. pp. 240-241.

Urban, I. 1902. Symbolae Antillana 4. Lipsiae. Alemania. pp. 142.

Zambrana, A. 1832. Resumen de las tareas de la real Sociedad Económica del país,
año. 1831. Mem. Real Soc. Econ. Habana. 10: 18-23.

Moscosoa 9, 1997 161

Anexo 1
Copia de la descripción realizada por
Manuel de Monteverde y Tomás Pío Betancourt,
para la obra de Miguel Rodríguez Ferrer
“Naturaleza y Civilización de la grandiosa isla de Cuba.

CUAVILLA. -INCOLARUM
CROTON MOSCHATUS.- Species nova.

»Flores spicati, spículis terminalibus, monoeci; masculi; calix duplaex exterior 5-
partitus, interior 5-tidus, corollaceus. Stamina crebra. Flores feminei: calice identico,
persistente. Styli tres, divisi; stigmata bifida. Capsula tri-cocca, coccis monospermis,
dorso dehiscentibus. Semina renifornia, basi umbilicata, rima longitudinali praecincta.

» Arbor 15-20 pedalis: caule fruticoso, durissimo. Foliis alternis, linearibus, integerrimis,
reflexis, uninerviis, supra nitidis, subtus albido-subtomentosis; petiolatis: petioli, ut
ramuli, fuscencenti-tomentosi. Floret. Mayo.

»Crescit in dumetis exsiccatis (cuavales) regionis centralis Insulae Cubae, prope
Puerto-Príncipe.

»Lignum ustum odorem intensé-moschatum, suavem et difussimun reddit, valdé
superfinum ac concretione Muschi. Scribebamus Portu Principis Insulae Cubae, Kalendas
Junii anno MDCC LXII.-Manuel de Monteverde.- Tomás Pio de Betancourt.»

162 Moscosoa 9, 1997

Libro Nuevo

watts Ohne Liogier H.A: 1996. La Flora de la Española VIII,
Sy el aha Universidad Central del Este, San Pedro de Macoris,
e República Dominicana 588 pp.

Alain Henri Liogier Este importante libro es el octavo aporte
del Dr. Liogier a la flora de la Isla Español.
Como base de consulta para su obra, el autor ha
utilizado más de 18,000 ejemplares de plantas
vasculares colectadas durante sus explora-
ciones en la Isla entre los años 1968 al 1978, así
como las colecciones de importantes herbarios
que poseen especímenes de la Española y
otras Islas Antillanas.
(=) Este volumen est4 dividido en dos partes la
A primara está dedicada a la familia Asteraceae y
ro la segunda contiene las familias Casuarinaceae,
i Piperaceae, Chioranthaceae, Myricaceae,
Juglandaceae, Salicaceae, Fagaceae, Ulmaceae,
Moraceae, Cannabaceae, Urticaceae, Eremolepidaceae y Viscaceae.

Las familias están ordenadas en secuencia numérica desde el 43 al 55 (201), el
autor sigue el formato usado en los volúmenes anteriores, al inicio de cada familia,
se describen sus principales características taxonómicas; se cita el número de
géneros y especies que la componen, así como su distribución geográfica. Los
géneros están descritos detalladamente y acompañados por claves para la
diferenciación e identificación de sus especies.

Se incluye además, un índice de nombres latinos y vemáculos usados en la
República Dominicana y Haití y una lista de las 201 familias de plantas vasculares
que componen la flora de la Isla Española, al lado de cada una se indica el tomo y la
página donde fue publicada.

El libro está ilustrado connumerosos dibujos y fotografías que presentan detalles
de las especies. La Flora de la Española VIII es un importante aporte para el
conocimiento de la diversidad florística de la Isla. Porla calidad de sus informaciones,
es una obra imprescindible para todos los estudiosos de la flora de la Isla Española
y del Caribe en general.

La Flora
de la Española. VIII

Ricardo García
Jardín Botánico Nacional

Moscosoa 9, 1997 163

PUBLICACIONES DISPONIBLES
JARDIN BOTANICO NACIONAL
"Dr. Rafael M. Moscoso"

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El 21 de marzo del 1997, el Jardín Botánico Nacional “Dr. Rafael M. Moscoso” puso
en circulación el libro “Importancia de las Plantas Nativas y Endémicas en la
Reforestación”, escrito por Ricardo García, Milcíades Mejía y Francisco Jiménez,
técnicos del Jardín Botánico Nacional.

El libro plantea la necesidad de que se incluyan árboles nativos y endémicos en los
proyectos de reforestación y agroforestería en la República Dominicana; consta de 86
páginas, 25 fotografías y un listado de las plantas más apropiadas para cada ecosistema
de la Isla Española.

Esta publicación forma parte de los trabajos del Proyecto de Conservación de
Plantas Amenazadas de Extinción que ejecuta el Jardín Botánico Nacional a través del
Programa de Conservación Ambiental, auspiciado por la la Asociación Suiza para la
Cooperación Internacional (HELVETAS).

Precio de venta en la Rep. Dominicana: RD$100.00

Y para el exterior: US$10.00 (incluyendo costo de envio).

164 Moscosoa 9, 1 997

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JARDIN BOTANICO NACIONAL
Dr. Rafael M. Moscoso
Departamento de Horticultura
Santo Domingo, República Dominicana

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Vol. 5, p.p. 1-374 1989
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MOSCOSOA es una publicación anual del Jardin Botánico Nacional “ Dr. Rafael Ma.
Moscoso” de la República Dominicana, especializada en temas relacionados con la flora del
Caribe. En ella se publican artículos originales sobre taxonomía, estudios florísticos, ecología,
etnobotánica, fitoquímica, plantas medicinales y cualquier otro aspecto relacionado con las
plantas caribeñas. Los artículos deben ser preferiblemente escritos en español o inglés; aunque se
podrían aceptar en otros de los idiomas hablados en el Caribe.

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- Deberá enviarse un original y dos copias en papel 8 1/2 x 11, acompañado de un diskette
(5 1/4 o 3 1/2 “) grabados en un procesador de texto compactible con IBM, preferiblemente
Worperfect 6.0, escrito a dos espacios y con un máximo de 20 páginas, acompañado de un
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información deberán usarse de 3 a 10 palabras claves.

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y para un mismo autor éstas deberán aparecer en orden cronológico. En las abreviaturas de títulos
de revistas se utilizará Botánico - Periodicum - Huntianum (Pittsburg, 1968). Ejemplos:

- Liogier, H.A. 1994. A New Name of an Antillean Marcgravia. Moscosoa 8 : 45-52.

- García, R., M. Mejía, F. Jiménez. 1997. Importancia de las Plantas Nativas y Endémicas en
la Reforestación, Jardín Botánico Nacional, Sto. Dgo. República Dominicana, 86pp.

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